天然植物饲料原料 绞股蓝粗提物

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绞股蓝提取物制备工艺研究

绞股蓝提取物制备工艺研究

绞股蓝提取物制备工艺研究绞股蓝(Catharanthus roseus)是一种常见的观赏植物,其根和地上部分含有丰富的化学成分,具有多种药理活性。

绞股蓝叶片和根部中的绞股蓝碱是一种重要的抗肿瘤活性成分。

为了最大限度地提取绞股蓝碱,需要进行一系列的制备工艺研究。

选择健康的绞股蓝植株作为原料。

一般来说,绞股蓝植株的根部和叶片中含有更高的绞股蓝碱含量。

在制备过程中需要同时使用绞股蓝的根部和叶片。

进行预处理。

将采集到的绞股蓝植株进行洗净,去除杂质和泥土。

然后将其切碎或研磨成细粉末,以便后续的提取过程。

然后,选择合适的提取溶剂。

常用的提取溶剂包括水、乙醇和醋酸乙酯等。

乙醇可以同时提取绞股蓝植株中的水溶性成分和脂溶性成分,因此通常被认为是较好的提取溶剂。

接下来,进行提取过程。

一般来说,可以选择常温提取、溶剂浸提或微波辅助提取等方法。

常温提取可以避免高温造成的活性成分降解,但提取效率较低;溶剂浸提可以提高提取效率,但需要较长的提取时间;微波辅助提取可以缩短提取时间,但可能对活性成分产生一定的破坏。

然后,进行提取液的浓缩。

将提取得到的溶液进行浓缩,可以去除大部分的溶剂,提高绞股蓝碱的浓度。

常用的浓缩方法包括真空浓缩、氮气吹扫和低温浓缩等。

进行纯化和制剂制备。

通过柱层析、凝胶过滤等方法,可以将浓缩后的提取液中的杂质去除,提高绞股蓝碱的纯度。

然后,根据需要可以制备成颗粒、片剂、胶囊等不同的剂型。

绞股蓝提取物的制备工艺包括原料选择、预处理、选择提取溶剂、提取过程、提取液浓缩、纯化和制剂制备等步骤。

合理选择工艺条件和方法可以最大限度地提高绞股蓝碱的提取效果。

绞股蓝皂苷的提取原理

绞股蓝皂苷的提取原理

绞股蓝皂苷的提取原理
绞股蓝皂苷是一种从绞股蓝根部提取出来的有效成分,具有抗炎、镇痛、抗菌等多种药理作用。

其提取原理主要包括以下几个步骤:
1. 原料准备:采集绞股蓝的根部,并鲜切、晒干等处理,使其达到适合提取的状态。

2. 研磨粉碎:将处理好的绞股蓝根部研磨成细粉,增加提取效率。

3. 固液提取:将绞股蓝根部粉末与适量的溶剂(如水、醇等)混合,并进行搅拌、浸泡等操作,使绞股蓝根部中的绞股蓝皂苷与溶剂发生充分的物质交换,使其溶解于溶剂中。

4. 滤液分离:将混合物进行过滤,分离出液相和固相。

液相中含有溶解的绞股蓝皂苷,固相中则是未溶解的植物残渣等。

5. 溶剂回收:通过蒸馏等方法将提取液中的溶剂进行回收,以减少生产成本和环境污染,并将溶剂用于后续的提取工序。

6. 结晶分离:通过控制温度、浓度等条件,使绞股蓝皂苷结晶沉淀,再通过离心、过滤等操作将结晶物与溶液分离。

7. 干燥收集:将结晶分离得到的绞股蓝皂苷进行干燥处理,使其得到固态的绞股蓝皂苷产品。

绞股蓝皂苷的提取原理基于物质的溶解性与物质之间的分配平衡,通过合理选择溶剂、控制条件等因素,使绞股蓝根部中的绞股蓝皂苷释放并溶解于溶剂中,最终得到纯净的绞股蓝皂苷产品。

绞股蓝提取物

绞股蓝提取物

绞股蓝提取物药材来源及工艺:皱缩,茎纤细灰棕色或暗棕色,表面具纵沟纹,被稀疏绒毛,复叶,小叶膜质,常5~7,少数9枚,叶柄长2~4cm,被糙毛;侧生小叶卵状长圆形或长圆状披针形,中央一枚较大,长4~12cm,宽1~1.3cm,先端渐尖,基部楔形,两面被粗毛,叶缘有锯齿,齿尖具芒。

果实圆球形,直径约5mm,果梗长3~5mm。

味苦,有草腥气。

草质藤本。

卷须2叉,着生叶腋;野鸟足状复叶,有5~7小叶,具柔毛。

雌雄异株;雌雄花序均圆锥状;花小,萼、冠均5裂;雌蕊5枚;子房2,常3室,稀为2室。

瓠果球形,大如豆,熟时黑色。

性状:本品为浅黄色粉末,气微,味微苦涩。

可供规格:绞股蓝总甙:80%—98%(UV)功能:绞股蓝具有如下的保健作用:①健肠胃增进消化吸收:服绞股蓝后,肠胃蠕动加快,食欲增加耐饥渴的时间长,既治便秘又治便溏。

②补脑安神:对大脑皮层兴奋和抑制的反应能保持适当的平衡,对中枢神经有双向调节作用。

具有优良的镇痛、安眠、抗紧张的功效。

③护心保脉:在降低心肌壁紧张、缓和脑血管及外周血管阻力的基础上,能增强心脑活力,加大冠状动脉流量,缓和动脉硬化,促使整体循环更加旺盛而流畅。

④调脂减肥:实验证明,不忌食肥腻而服绞股蓝组,与忌肉不服绞股蓝组,定期检查比较,体内胆固与中性脂肪含量相近。

由此可见绞股蓝对人体内脂肪有良性转化调节作用。

⑤健身强力:服绞股蓝与不服的老鼠比较,其游泳时间约长31-57%,而体力恢复也快得多,人服绞股蓝后,体力精力更加充沛,不易疲劳,即使疲倦了也易于恢复,从而工作效率大增。

⑥抗过敏:人体某部分机能虚弱,会对某些物质产生过敏,而形成支气管喘息、皮肤丘疹、关节疼痛等症,绞股蓝对这些病效果颇佳。

⑦抗癌:药理实验证明,绞股蓝既有防止正常细胞癌变,又有促使癌细胞逐渐恢复正常的功效,患鼠服绞股蓝组与不服组相比,癌瘤减轻44.8%,存活期延长53.3%。

⑧抗衰美容:通过人体细胞培养试验表明:人的皮肤细胞和胎和肺细胞的再生次数为22代和51代,而在培养其中添加提取的绞股蓝皂甙,则可分别延长到27代和55代。

绞股蓝总甙生产工艺

绞股蓝总甙生产工艺

绞股蓝总甙生产工艺绞股蓝总甙是一种药用植物提取物,具有降血脂、抗炎、抗肿瘤等多种药理作用,广泛应用于药品工业。

下面将介绍一下绞股蓝总甙的生产工艺。

绞股蓝总甙的生产工艺主要包含以下几个步骤:1. 原料采集:绞股蓝是一种野生植物,一般选择在生长期的春季采摘。

采摘时要选用鲜嫩的叶片,避免使用有病虫害的植株。

采集后要及时清洗,并晾干备用。

2. 原料处理:将采摘好的绞股蓝进行研磨,制成绞股蓝粉末。

这一步的目的是为了提高提取效率和产品的纯度。

粉末可以通过研磨机或研磨石进行制备。

3. 提取物提取:将绞股蓝粉末与某种溶剂(如酒精、乙醇)进行浸提。

一般采用加热回流提取方法,将溶剂与粉末混合后,在适当的温度下进行回流提取,提取一定时间后,得到绞股蓝的浸渍液。

4. 浸渍液浓缩:根据浸渍液的浓度和产量,选择合适的浓缩设备进行浓缩。

一般可以采用真空浓缩器或蒸发器进行浓缩。

浓缩液的浓度决定了绞股蓝总甙的含量和产品的纯度。

5. 降温结晶:将浓缩后的浸渍液进行降温结晶。

降温结晶是利用溶液中的溶质随温度变化溶解度的差异,使其在低温下结晶出来,从而提高产品的纯度。

6. 产品分离:将结晶得到的固体物质与溶剂分离。

一般采用一系列的分离工艺,如过滤、分离离心等,以获得绞股蓝总甙的沉淀物。

7. 干燥包装:将得到的沉淀物进行干燥处理,一般采用常温干燥或低温干燥的方法,以保持产品的稳定性。

干燥后的绞股蓝总甙可以进行包装,通常采用密封包装,以保持其良好的保存性能。

绞股蓝总甙的生产工艺主要包括原料采集、原料处理、提取物提取、浸渍液浓缩、降温结晶、产品分离、干燥包装等步骤。

合理选择工艺参数和设备,可以提高产品的质量和产量。

随着技术的发展,越来越多的现代化设备被引入到生产工艺中,使得绞股蓝总甙的生产更加高效、安全、节能。

绞股蓝总甙作为一种重要的中草药提取物,其生产工艺的优化和改进将对产品的质量、效果和市场竞争力产生积极的影响。

Q_JXJB 048-2019天然植物饲料原料 绞股蓝粗提物+粗提液

Q_JXJB 048-2019天然植物饲料原料  绞股蓝粗提物+粗提液

Q/JXJB 江西嘉博生物工程有限公司企业标准Q/JXJB048-2019天然植物饲料原料绞股蓝2019-08-21发布2019-08-31实施Q/JXJB048-2019前言本标准起草单位:江西嘉博生物工程有限公司。

本标准主要起草人:曹远东。

本标准为首次发布。

天然植物饲料原料绞股蓝1范围本标准规定了饲料原料绞股蓝粗提物和绞股蓝粗提液的要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存。

本标准适用于饲料原料绞股蓝粗提物,由本企业以绞股蓝经提取、烘干、粉碎、粗提后制成的饲料原料绞股蓝粗提物。

本标准适用于以饲料原料绞股蓝经提取加工后制成的饲料原料绞股蓝粗提液。

2、规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,具最新版本(包括所有修改)单适用于本文件。

GB/T5917.1饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法GB/T6435饲料中水分的测定GB/T6438饲料中粗灰分的测定GB10648饲料标签GB13078饲料卫生标准GB/T9724化学试剂ph值测定通则GB/T13079饲料中总砷的测定GB/T13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法GB/T13092饲料中霉菌总数的测定GB/T13091饲料中沙门氏菌的测定GB/T14699.1饲料采样GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差《定量包装商品计量监督管理办法》国家质检总局令第75号《饲料原料目录》农业部公告第1773号《中华人民共和国兽药典》2015年版二部执行。

3、原料原料应符合《饲料原料目录》的要求。

4技术要求4.1感官指标粉状,色泽均匀一致,无结块、发霉变质及异味、异嗅。

液体,色泽均匀一致,无霉变质及异味、异嗅,久置有少量沉淀。

4.2成品粒度全部通过2.50mm编织筛。

4.3水分不大于12.0%。

4.4PH值PH值应为3.5~7.0。

4.5理化指标5试验方法5.1感官将样品放置在白瓷盘内,在非直射日光,光线充足,无异味的环境中,用眼睛观的方法观察其色泽、是否有霉变、结块及异物。

绞股蓝提取物质量标准

绞股蓝提取物质量标准

绞股蓝提取物质量标准绞股蓝提取物是一种常见的草本植物提取物,具有多种药用价值。

为了确保绞股蓝提取物的质量,制定相应的质量标准是非常重要的。

本文将就绞股蓝提取物的质量标准进行详细介绍,以期为相关行业提供参考。

一、外观特征。

绞股蓝提取物应呈现深蓝色至紫色的结晶状粉末,无明显异物和杂质,具有特有的草本气味。

二、理化指标。

1. 含量测定。

绞股蓝提取物中有效成分的含量应符合国家标准要求,一般为总黄酮含量不低于20%。

2. 溶解度。

绞股蓝提取物应在水中能够溶解,溶液呈现蓝紫色,溶解度符合国家标准要求。

三、微生物指标。

1. 细菌总数。

绞股蓝提取物中细菌总数不得超过国家标准规定的限量。

2. 霉菌和酵母菌数。

绞股蓝提取物中霉菌和酵母菌数不得超过国家标准规定的限量。

3. 大肠菌群。

绞股蓝提取物中不得检出大肠菌群。

四、重金属指标。

绞股蓝提取物中重金属含量应符合国家标准要求,包括铅、汞、镉、铬等重金属元素的含量限量。

五、农药残留。

绞股蓝提取物中农药残留量应符合国家标准要求,不得超过规定的最高残留限量。

六、贮存。

绞股蓝提取物应贮存在阴凉干燥处,避免阳光直射和潮湿环境,贮存期限一般不得超过两年。

七、包装。

绞股蓝提取物的包装应符合国家标准要求,采用防潮、防晒、防污染的包装材料,包装完好,标签清晰。

综上所述,绞股蓝提取物的质量标准是保障其药用价值和安全性的重要保障。

只有严格执行质量标准,才能确保绞股蓝提取物的质量稳定、安全可靠。

希望本文所述内容能够为相关行业提供参考,促进绞股蓝提取物质量管理水平的提升。

绞股蓝提取

绞股蓝提取

加2%无水氯化钙搅拌2h,离心去除果胶,上清液再加20%过氧化氢, 1mol/L氢氧化钠调pH8-9之间,搅拌5h,每隔0.5h调pH一次,上清液再加3 沉淀 倍95%乙醇,4℃冷藏过夜离心 蒸馏水溶解,滤过,滤液浓缩,浓缩液加3倍95%乙醇,4℃冷 藏过夜,离心,沉淀用无水乙醇和丙酮各洗涤一次,50摄氏度 干燥5h 绞股蓝多糖
乙醚液
沉淀(粗总皂苷)
3.大孔吸附树脂法
绞股蓝粗粉 水煎煮3次,每次1h 煎煮液
调pH9-10放置过滤
滤液
通过大孔吸附树脂柱0.5mol/L氢氧化钠溶液洗涤至流 出液为淡黄色,再用水洗至流出液pH中性,再用95% 乙醇解析洗脱
醇洗脱液 少量活性炭回流30min,抽滤
滤液 减压回收至干 绞股蓝总皂苷粉末状固体
2.醇提法
绞股蓝粗粉
10倍量乙醚回流脱脂3h,过滤
药渣 晾干,加75%乙醇回流提取3次,过滤,滤液减压回
收至乙醇含量为15%-20%,冰箱放48h,过滤
浓缩液
蒸去乙醇浓缩至1:1用水饱和正丁醇萃取至无皂苷
滤液
水层
正丁醇层
减压回收正丁醇并蒸干,残留物加 甲醇溶解。再加入5倍量乙醚,边 加边搅拌,放置过滤
绞股蓝450g
药渣 浓缩液
用2500ml95%乙醇回流提 取2次,每次1h过滤
挥干溶剂,取40g加10倍量水100℃提取3次, 每次0.5h,合并提取液,滤液浓缩至50ml
加3倍量95%乙醇,4℃冷藏过夜,抽滤
沉淀 依次用95%乙醇、无水乙醇、丙酮洗涤一次,50℃干燥5hபைடு நூலகம்
绞股蓝多糖 称取4g溶于200ml蒸馏水,用1mol/l盐酸调pH至7.0左右,加多糖量0.05 倍的木瓜蛋白酶,60℃恒温搅拌5h,每隔0.5h调一次pH反应5h后加热煮 沸维持10min离心去除变性蛋白质 上清液

绞股蓝中有效成分皂苷的提取工艺研究综述

绞股蓝中有效成分皂苷的提取工艺研究综述

绞股蓝中有效成分皂苷的提取工艺研究综述一、绞股蓝皂苷提取工艺1、水提醇沉法:将绞股蓝全草切细,用水浸过料面,加热提取三次,合并提取液,浓缩成流浸膏状,冷却后加入乙醇,至不再产生沉淀,再经过滤、浓缩、干燥,即得到粗制绞股蓝总皂苷2、溶剂抽取法:绞股蓝全草的粗粉,用乙醇或甲醇抽取,废旧乙醇或甲醇后用正丁醇提炼,废旧正丁醇潮湿得总绞股蓝总皂苷3、丙酮沉淀法:绞股蓝粗粉用乙醇回流提取,减压回收醇后的浓缩液,加入丙酮,析出大量的沉淀,收集沉淀物再真空干燥即得绞股蓝总皂苷4、酶法:酶法抽取工艺主要就是利用纤维素酶及果胶酶对纤维素、果胶展开处置,从而提升绞股蓝皂苷的抽取效率5、微波提取法:微波辅助提取技术是天然产物提取的一种非常有发展潜力的新型技术,该技术可以加快反应速度,提高植物细胞破碎力度,从而提高皂苷提取率6、超声波辅助抽取:超声波抽取原理为:利用超声波碎裂细胞(空化)和加强传质((机械促进作用),并使溶剂分子渗透到组织细胞中,能够更好地与溶质分子碰触,并使细胞中氢氧化物成分更好地转化成。

7、大孔树脂法:将绞股蓝加入水煮沸提取,过滤提取液,澄清,将上清液通入大孔树脂吸附,用碱液冲洗柱子至流出液无色,再用水冲洗至中性,然后用原料5一8倍量50%一95%乙醇洗脱,脱除乙醇经干燥处理得股蓝总皂苷制品8、超临界流体提炼技术(sfe):超临界流体就是指少于临界温度(tc)和临界压力(pc)的非凝缩性的高密度流体,可以做为sf的物质很多,存有二氧化碳、三氟甲烷等,其中二氧化碳临界温度吻合室温且无色、无污染、无味、不易燃、化学惰性、价廉!极易做成高纯气体,因而沦为应用领域最广为的sf。

因为处在临界压力以上状态时,可以并使液体和气体沦为均相的流体,它们的粘度!密度和扩散系数均界于气体和液体之间,尤其就是与溶解能力存有密切关系的密度比气体数小百倍。

利用这些性质展开超临界流体提炼(sfe)比溶液提炼的效果必须得天独厚,特别在中药材及其制剂中更表明出来独有的优点,主要就是抽取方便快捷!快速,可以轻易进样分析;抽取具备一定的选择性,抽取的杂质较太少9、膜分离技术:膜分离技术是利用具有选择通透性的薄膜,以外界能量或化学位差为推动力,对多组分体系进行分离、分级、提纯的一门技术。

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天然植物饲料原料绞股蓝粗提物(草案)
1 范围
本标准规定了天然植物饲料原料绞股蓝的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期等。

本标准适用以葫芦科绞股蓝属(Gynostemma Bl.)植物的干燥全草为原料的加工品。

夏秋二季采收,经筛选、提取、浓缩、干燥加工而获得的天然植物饲料原料绞股蓝粗提物。

2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注明日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本标准。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。

GB/T 1.1 标准化工作导则-第1部分:标准化文件的结构和起草规则
GB/T194242 天然植物饲料原料通用要求
农业农村部公告第22 号(2018)《饲料原料目录》(7.6 其他可饲用天然植物)
GB/T10647 饲料工业术语
GB 13078 饲料卫生标准
GB/T14699.1 饲料采样
GB/T 6435 饲料中水分的测定
GB/T 6438 饲料中粗灰分的测定
GB/T5917.1 饲料中粉碎粒度的测定
GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T18823 饲料检测结果判定的允许误差
GB/T 20195 动物饲料试样的制备
GB/T 13079 饲料中总砷的测定
GB/T 13080 饲料中铅的测定原子吸收光谱法
GB/T 13081 饲料中汞的测定
GB/T 13082 饲料中镉的测定
GB/T 13088-2006 饲料中铬的测定
GB/T 13083 饲料中氟的测定离子选择性电极法;
GB/T 13085 饲料中亚硝酸盐的测定比色法;
GB/T 13090 饲料中六六六、滴滴涕的测定
GB/T 13092 饲料中霉菌总数的测定
GB/T 30956 饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定免疫亲和柱净化-高效液相色谱法
GB/T 30957 饲料中赭曲霉毒素A的测定免疫亲和柱净化-高效液相色谱法NY/T 2071 饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的测定液相色谱-串联质谱法
NY-T 1970 饲料中伏马毒素的测定
GB/T 13091 饲料中沙门氏菌的测定
GB/T 6434 饲料中粗纤维的含量测定过滤法
GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定凯氏定氮法
GB 10648 饲料标签
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
《中华人民共和国兽药典》(2015 年版二部)
《医疗机构中药原料煎药室管理规范》(国中医药〔2009〕
《中药及天然药物提取纯化工艺研究技术指导原则》
《兽药质量标准》(2017年版中药卷)
《湖南省中药材标准》(2009年版)
《香港中药材标准》
3 术语和定义
GB/T 10647 界定的以及下列术语和定义适用于本标准。

3.1 绞股蓝
本品为《饲料原料目录》“7.6 其他可饲用天然植物”中的葫芦科绞股蓝属(Gynostemma Bl.)植物的干燥全草。

3.2 绞股蓝干燥物
以天然植物绞股蓝干燥物为原料经筛选、提取、浓缩、干燥加工而获得的绞股蓝粗提物产品。

4 技术要求
4.1 工艺技术要求
绞股蓝→干燥物→筛选→浓缩→干燥→绞股蓝粗提物产品。

4.2 外观性状
应符合表1的规定。

表1 感官要求
4.3 理化指标
应符合表2的规定。

表2 理化要求
4.4 安全卫生指标
应符合表3的规定。

表3 安全卫生要求
5 试验方法
5.1 采样
按GB/T14699.1 和《中国兽药典》(2015年版二部附录0201 药材和饮片取样法)的规定执行。

5.2 外观与性状检验
从抽取的样品中取适量倒在白瓷板上,在光线充足的条件下目测,并嗅其气味。

5.3 理化检验
5.3.1 鉴别
5.3.1.1 显微鉴别
按照附录A.4 规定的试验方法执行。

5.3.1.2 薄层鉴别
按照附录A.4 规定的试验方法执行。

5.3.2 水分
按照附录A.5 规定的试验方法执行。

5.3.3 水溶性
按照附录A.5 规定的试验方法执行。

5.3.4 水不溶物
按照附录A.5 规定的试验方法执行。

5.3.5 溶剂残留
按照附录A.5 规定的试验方法执行。

5.4 安全卫生检验
按照附录A.5 规定的试验方法执行。

6 检验规则
采用相同原料、相同生产工艺、经连续生产或同一班次生产的均匀一致的产品为一批,每批不得超过10 t。

6.2 出厂检验
出厂检验项目包括本标准中规定的外观与性状、水分、粗灰分、鉴别、主要指标成分含量。

6.3 型式检验
型式检验项目包括本标准中规定的全部项目。

在正常生产情况下,每半年应进行一次型式检验。

有下列情况之一时,应进行型式检验:
a)产品定型投产时;
b)生产工艺、配方或主要原料来源有较大变化,可能影响产品质量时;
c)出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大差异时;
d)产品停产3个月以上,重新恢复生产时;
e)饲料管理部门提出进行型式检验的要求时。

6.4 判定规则
检验结果全部项目符合本标准规定时,判该批产品为合格品。

检验结果不符合本标准规定时,可自同批产品中重新双倍取样进行复检。

若复检结果仍不符合本标准规定,则判定该批产品不合格。

微生物指标不得复检。

7 标签、包装、运输、贮存和保质期
7.1 标签
按GB10648和GB/T19424的规定执行。

7.2 包装
包装材料应无毒、无害、防潮。

7.3 运输
运输中防止包装破损、日晒、雨淋,禁止与有毒有害物质共运。

7.4 贮存
产品应贮存于阴凉、清洁和干燥的仓库中。

避免与有毒、有害、易腐、易污染等物品混储。

在符合规定的贮运条件、包装完整、未经开启封口的情况下,保质期为24个月。

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