南方科技大学生物医学工程系超分辨显微成像李依明课题组2020年招聘博士后、博士和
博士和博士后岗位需求表201810-广东微生物研究所
广东省微生物研究所博士和博士后招聘需求表岗位名称及代码中心及学术带头人招聘专业研究方向其它条件生化与分子生物学研究岗位（1001）华南微生物资源中心学术带头人：李泰辉研究员、章卫民研究员生物化学与分子生物学、分子生物学、生物信息学、生物学、微生物学等微生物功能基因、基因组学及蛋白表达研究天然产物与活性功效研究岗位（1002）分析化学、生物化学与分子生物学、药理学、微生物学、微生物与生化药学等微生物活性功效及其活性代谢产物相关研究系统分类与进化研究岗位（1003）植物学、微生物学、分子进化、遗传学等真菌系统分类、分子进化及生物地理学研究微生物天然产物研究岗位（2001）生物学、微生物学、药物化学微生物活性代谢产物研究微生物药物生物合成研究岗位（2002）生物学、微生物学、微生物生理学、药学、生物化学与分子生物学微生物药物代谢工程改造、功能基因组学及生物信息学研究天然产物药理研究岗位（2003）生物学、微生物学、药理学、生物化学与分子生物学微生物药物作用机制研究农业与土壤微生物研究岗位（3001）广东省微生物菌种保藏中心生物学、生态学、微生物学、生物化学、分子生物学、植物病理学、海洋生物学、海洋科学、兽医学典型生态系统中微生物群落结构与生态功能研究，功能微生物资源的发掘，微生物系统分类发酵与代谢工程研究岗位（3002）学术带头人：朱红惠研究员生物学、微生物学、轻工技术与工程、发酵工程、生物技术、酶工程、微生物工程、化学工程与技术、生物化学与分子生物学、微生物与生化药学微生物代谢工程、发酵工程研究微生物生物合成及调控机制研究岗位（3003）生物学、微生物学、遗传学、微生物生理学、生物化学与分子生物学、微生物与生化药学、天然产物化学、植物化学放线菌、粘细菌等微生物生物次级代谢产物生物合成及调控机制研究微生物天然产物研究岗位（3004）微生物学、微生物与生化药学、化学生物学、有机化学、天然产物化学、植物化学、药物化学、药学、中药学放线菌、粘细菌等微生物活性天然产物研究微生物分子免疫学研究岗位（4001）微生物安全与健康研究发展中心学术带头人：吴清平院士、张菊梅研究员生物学、微生物学、基础医学、免疫学、生物化学与分子生物学、兽医学食源性致病微生物分子免疫机理和特异性抗体研究食品微生物安全控制研究岗位（4002）生物学、微生物学、轻工技术与工程、发酵工程、预防医学1、基于群体感应信号通路阻断的新型微生物安全控制技术研究2、肠道微生物与食源性致病微生物的相互作用机制微生物基因组学生物信息学研究岗位（4003）生物学、微生物学、预防医学、生物化学与分子生物学、生物信息学食源性致病微生物特异性靶标的挖掘和危害形成与控制分子机制研究具有致病微生物相关研究经验优先。
企业科研专家介绍及获得的相关荣誉
李博士，拥有20年的科研经验，现任一家高科技公司的高级科研专家，负责带领团队进行创新研发。
一、个人背景李博士拥有博士学位，曾在国内外多家知名企业担任科研职务，包括高级研究员、项目负责人等。
他在过去的职业生涯中，成功主持和参与了多个科研项目，并获得了多个国家级、省级和市级科研奖项。
他的专业领域包括材料科学、生物工程和人工智能等，具备丰富的科研实践经验和技术积累。
二、专业技能李博士擅长在前沿领域开展创新研究，熟悉科研方法论和行业发展趋势，能迅速捕捉关键技术，组织并带领团队解决复杂问题。
他在生物工程领域，曾带领团队成功开发出新型生物材料，该材料已在医疗、生物技术等领域得到广泛应用。
在人工智能领域，他曾主持研发出多个智能算法，应用于智能制造、医疗诊断等领域，取得了显著的经济和社会效益。
三、工作成就李博士在该公司的工作中，带领团队成功研发出多个具有国际领先水平的产品，其中一些产品已经实现产业化，产生了巨大的经济效益和社会效益。
他曾主持研发一款新型环保材料，该材料成功应用于多个重点工程项目，取得了显著的环境效益。
他还成功推动公司与多家高校和研究机构建立了产学研合作关系，促进了科研成果的转化和产业化。
四、获得荣誉李博士因其出色的工作表现和卓越的科研成就，多次获得国家级、省级和市级荣誉奖项。
其中包括：1. 国家科学技术进步奖：因在新型环保材料研发方面的突出贡献，荣获国家科学技术进步奖。
2. 省科技进步一等奖：在人工智能领域取得的突出成果，荣获省科技进步一等奖。
3. 科技创新先进个人：多次被评为公司的科技创新先进个人，是公司公认的科研专家和领军人物。
五、影响力李博士在行业内拥有广泛的影响力，他发表过多篇学术论文，并在多个重要学术会议上作报告。
他的研究成果受到业内专家的高度评价，对相关领域的发展起到了积极的推动作用。
同时，他的科研经验和技术积累也在公司内部和行业间产生了积极的影响，为培养年轻科研人才做出了重要贡献。
固态电解质LiZr2（PO4）3的掺杂及其在电极中的应用
第28卷㊀第4期2023年8月㊀哈尔滨理工大学学报JOURNAL OF HARBIN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY㊀Vol.28No.4Aug.2023㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀固态电解质LiZr 2(PO 4)3的掺杂及其在电极中的应用刘少鹏,㊀王基任,㊀拓沅辛,㊀周春山,㊀周㊀爽,㊀张永泉(哈尔滨理工大学电气与电子工程学院工程电介质及其应用教育部重点实验室,哈尔滨150080)摘㊀要:NASICON 型固态电解质磷酸锆锂(LZP )具有优异的结构稳定性和性能可靠性,但其在室温下的锂离子电导率较低,限制锂离子的传输㊂针对上述问题,采用溶胶凝胶法对磷酸锆锂电解质材料进行阳离子掺杂,提高材料的电导率,进而提升锂离子在材料中的输运能力㊂同时,将掺杂的磷酸锆锂电解质对电极进行修饰,提升电极本身的锂离子输运性能㊂探究了离子掺杂电解质对电极的锂离子扩散动力学性能的影响机理㊂实验结果表明,LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3对电极的锂离子扩散动力学性能提高最为显著,锂离子扩散系数达到3.25ˑ10-14cm 2㊃S -1,是未修饰电极的2.95倍,同时在5C 倍率下,LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3修饰的电极比未修饰电极比容量提高了25.48mAh ㊃g -1㊂关键词:固态电解质;磷酸锆锂;掺杂;离子输运;电化学DOI :10.15938/j.jhust.2023.04.002中图分类号:TM911.3文献标志码:A文章编号:1007-2683(2023)04-0008-06Doping Modification of Solid Electrolyte LiZr 2(PO 4)3and Its Application in ElectrodesLIU Shaopeng,㊀WANG Jiren,㊀TUO Yuanxin,㊀ZHOU Chunshan,㊀ZHOU Shuang,㊀ZHANG Yongquan(Key Laboratory of Engineering Dielectrics and Its Application,Ministry of Education,School of Electric and Engineering,Harbin University of Science and Technology,Harbin 150080,China)Abstract :NASICON type solid electrolyte LiZr 2(PO 4)3has excellent structural stability and performance reliability,but its lowconductivity of lithium ions at room temperature limits the transport of lithium ions.In view of the above problems,cationic doping of LiZr 2(PO 4)3electrolyte material was studied by sol-gel method and thus improve the transport capacity of lithium ions in the material.Meanwhile,modified the electrode with doped LiZr 2(PO 4)3electrolyte to improve the lithium ion transport performance of the electrode itself.The influence mechanism of ion-doped electrolyte on lithium ion diffusion kinetics of electrode was investigated.The experimental results show that LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3improves the lithium ion diffusion kinetics most significantly,and the lithium iondiffusion coefficient reaches 3.25ˑ10-14cm 2㊃S -1,which is 2.95times of that of the unmodified electrode.At 5C rate,the specific capacity of LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3modified electrode is 25.48mAh g -1higher than that of the unmodified electrode.Keywords :solid-state electrolyte;LiZr 2(PO 4)3;doping;ionic transport;electrochemistry㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀收稿日期:2022-06-03基金项目:黑龙江省自然科学基金(LH2020E093);黑龙江省留学回国人员择优资助;哈尔滨理工大学大学生创新创业训练计划项目(202110214218).作者简介:刘少鹏(2001 ),男,本科生;王基任(2001 ),男,本科生.通信作者:张永泉(1987 ),男,博士,副教授,E-mail:yqzhang@.0㊀引㊀言移动电子设备㊁智能电网市场㊁电动汽车等的快速发展极大地提高了人们对高能量密度锂电池的需求[1-2],然而传统的锂离子电池采用液体有机电解质,其存在一定的局限性以及安全隐患,如腐蚀㊁爆炸㊁漏液等问题[3-5]㊂在锂离子电池中,采用无机固态电解质代替易燃易爆炸的液态电解质,可以很大程度地规避以上问题,而固态电解质与金属锂做负极组成的锂金属电池也被称为下一代高能电池[6-9]㊂在无机固态电解质中,Li x M2(PO4)3化合物的NASICON型结构因其具有较高的离子电导率和较好的稳定性而被广泛关注[10-11]㊂NASICON型结构框架由一个共角的MO6八面体和PO4四面体组成,形成间隙隧道的3D网络,锂离子通过该网络扩散变得容易[12]㊂固体电解质LiTi2(PO4)3和LiGe2(PO4)3具有较高的离子导电性[13],但是,经过研究表明金属锂或石墨作为阳极材料时Ti4+和Ge4+的还原性能降低,含有该离子的固体电解质在强还原的环境当中化学稳定性存在着严重的问题,电池在进行充放电过程中伴随着氧化还原反应的发生,而还原性能的降低势必会导致脱嵌锂离子受到一定程度的影响,同时也会影响充放电过程中氧化还原反应的可逆性,限制了其在可充电电池中的应用[14]㊂Zr4+具有高度稳定性,LiZr2(PO4)3(LZP)对于锂金属和锂化石墨是稳定的[15],然而在室温下,LZP的离子电导率较差,仅为10-8~10-5S㊃cm-1,其主要原因是相对较高的体相阻抗和晶界阻抗[16],为此可以在LZP 晶格中进行阳离子掺杂来调节Li+的传输路径,进而提高LZP材料的离子电导率[17-19]㊂针对于阳离子掺杂LZP的结构和电化学性能前人已经进行了一些研究,2016年,Sunil Kumar 等[20]通过溶胶-凝胶法合成Li1.2Zr1.9Sr0.1(PO4)3,研究Sr2+取代对LZP陶瓷结构㊁微结构和导电性的影响,LZP样品的离子电导率得到显著改善,室温下的最高离子电导率达到0.34ˑ10-4S㊃cm-1㊂2017年,A Cassel等[21]合成Li1.2Zr1.9Ca0.1(PO4)3,其在室温下的离子电导率比LZP高约20倍,达到7.17ˑ10-7 S㊃cm-1㊂2020年,Neelakanta Reddy等[22]通过Al3+的掺杂提高了LZP的结构稳定性,降低了材料的界面电阻,同时加入了更多的Li+,整体提高了材料的离子电导率,Maho Harada等[23]通过Ca2+和Y3+的掺杂对LZP中Li+的迁移起到了俘获作用,促进Li+的传输,在室温下离子电导率提高到2.6ˑ10-5 S㊃cm-1㊂由此表明,元素的掺杂可以提高LZP的离子电导率,进而可提高其电化学性能㊂本文采用溶胶-凝胶法制备Zn2+㊁Fe3+㊁Ti4+掺杂的LZP固体电解质材料,通过离子掺杂调控LZP 电解质材料的晶体结构,降低阻抗;同时采用掺杂的LZP固体电解质修饰电极,探究其提高电极材料的Li+输运性能的机理㊂1㊀样品的制备与测试采用溶胶-凝胶法制备ZnSO4掺杂的LZP固体电解质材料Li1+2x Zn x Zr2-x(PO4)3(LZZP)㊁FeN3O9㊃9H2O掺杂的LZP固体电解质材料Li1+x Fe x Zr2-x(PO4)3(LZFP)和TiO2掺杂的LZP固体电解质材料LiTi x Zr2-x(PO4)3(LZTP),其中x均为0.25,LZP由LiNO3㊁NH4H2PO4㊁ZrOCl2㊃8H2O配制而成,除LiNO3的用量超过化学计量比的10%外,其余原料均按化学计量比进行配制形成溶胶,在80ħ下加热搅拌6h形成凝胶后再烘干箱内保持180ħ干燥12h形成干凝胶,将所得的干凝胶放在坩埚中在高温箱式电炉中保持500ħ高温烧结12h,待降温后取出坩埚,将物料放于研钵中研磨成粉末备用㊂将经过掺杂后的得到的无机固体电解质粉末LZZP㊁LZFP㊁LZTP分别对电极活性材料LiFePO4 (LFP)进行修饰,得到新的电极材料(LFP-LZZP㊁LFP-LZFP㊁LFP-LZTP),按照7ʒ1ʒ1ʒ1的质量比准确称量电极活性材料LFP㊁配制好的无机固体电解质粉末㊁聚偏氟乙烯(PVDF)和导电炭黑(SP),分别将上述4种物料缓慢加入适量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液里面,使用磁力搅拌器将这5种物料于室温下800r/min的速率进行充分搅拌,搅拌时间6h㊂将搅好的电极浆料涂覆到铝箔上然后将涂覆好的铝箔放入真空干燥箱中在80ħ进行干燥,经过12h取出,得到掺杂固态电解质的复合正极,并在圆柱形冲压机上压制成直径为12mm的电极片㊂按照8ʒ1ʒ1的质量比准确称量LFP㊁PVDF㊁SP,重复进行以上步骤,得到无掺杂的电极片㊂在氩气手套箱中组装CR2032型纽扣电池,首先将弹片放于负极壳上,然后将用作负极的金属锂片置于弹片上,然后在锂片上放置隔膜并且滴加几滴电解液将隔膜润湿,放上上述制作好的正极电极片,最后盖上正极电极壳㊂将装好的电池从手套箱中取出,用压力机对组装好的电池进行压制封装,得到电池㊂采用X光电子能谱分析掺杂材料的结构;采用X 衍射仪对涂覆的极片进行结构表征,步长为0.2ʎ,扫描速度为0.75s/步,扫描范围10ʎ~90ʎ;采用扫描电子显微镜在10kV的工作电压下对电极片的微观形貌进行表征;室温下,对电池进行循环及电化学阻抗测量,循环测试电压范围在3~4V,在阻抗测试中,电压微扰为5mV,频率范围为0.01Hz~0.1MHz㊂9第4期刘少鹏等:固态电解质LiZr2(PO4)3的掺杂及其在电极中的应用2㊀实验结果与讨论为了确定锌㊁铁㊁钛元素成功地掺杂到了磷酸锆锂材料当中,对所制备的样品进行了XPS 测试,对所测得的XPS 数据在Avantage 上进行数据拟合处理㊂图1(a)为3种元素掺杂后磷酸锆锂材料的XPS 测试全谱图㊂3个图谱中分别在结合能为1018.41eV㊁726.72eV 和456.22eV 左右出现了Zn2p㊁Fe2p㊁Ti2p,但是全谱图中的峰强变化不太明显,因此对其精细谱进行了拟合作图处理,图1(b)为3种掺杂元素精细谱,可以看出每个图谱中均出现两个明显的峰,表明元素成功掺杂到了磷酸锆锂材料当中㊂图1㊀3种元素掺杂LZP 的XPS 全谱图和Zn2p ㊁Fe2p ㊁Ti2p 的精细图谱Fig.1㊀XPS full spectrum of LZP doped with threeelements ,fine maps of Zn2p ,Fe2p ,Ti2p为了探究掺杂结果的测试值与理论值的关系,我们在Avantage 上进行碳位校正后又对掺杂元素与Zr 元素进行了半定量分析,拟合结果如表1㊁2㊁3所示㊂表1㊀LZZP 的半定量分析数据Tab.1㊀Data from semiquantitative analysis of LZZP 元素BE FWHM 面积原子Zn 2p 1022.07 2.953667.850.69Zr 2p184.082.4117171.18 4.60表2㊀LZFP 的半定量分析数据Tab.2㊀Data from semiquantitative analysis of LZFP 元素BE FWHM 面积原子Fe 2p 726.71 3.51987.010.59Zr 2p183.942.1611923.91 4.75表3㊀LZTP 的半定量分析数据Tab.3㊀Data from semiquantitative analysis of LZTP.元素BE FWHM 面积原子Ti 2p459.45 2.172377.620.98Zr 2p 183.051.4513901.47 6.48㊀㊀所制得的锌掺杂磷酸锆锂Li 1.5Zn 0.25Zr 1.75(PO 4)3㊁铁掺杂磷酸锆锂Li 1.25Fe 0.25Zr 1.75(PO 4)3㊁钛掺杂磷酸锆锂LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3,计算得到掺杂元素占锆的理论原子数百分比均为14.29%㊂对半定量分析得到的实验数据进行分析计算,锌占锆的测试原子数百分比为15%,铁占锆的测试原子数百分比为12.42%,钛占锆的测试原子数百分比为15.12%㊂可以看出测试结果与理论结果较为接近,也可以表明元素成功地掺杂到了磷酸锆锂材料中,实验结果是较为可靠的㊂图2分别给出了3种掺杂后的电解质修饰的电极及纯磷酸铁锂电极材料的XRD 图谱㊂由图可见,掺杂Zn 2+,Fe 3+,Ti 4+后的LZP 电解质修饰的LFP 电极材料在20ʎɤ2θɤ35ʎ和50ʎɤ2θɤ70ʎ有多个衍射峰,在经过3种不同元素掺杂后修饰的LFP 电极材料XRD 图谱的峰位基本一致,各样品的衍射峰尖锐,峰位强度高,说明所制备样品的结晶性好,成功制备了3种电极材料㊂在2θ=65.32ʎ时达到峰值,并在2θ=78.46ʎ也产生了衍射峰,与标准卡片的结果不符,这是所涂覆铝箔产生的衍射峰,与掺杂的元素无关㊂同时图像中没有电解质材料的峰,也可以说明电解质材料没有对正极材料的结构产生影响㊂为了观察4种电极片的微观形貌,我们对其进行了扫描电子显微镜(SEM)的测试,图3(a),(d)为Fe01哈㊀尔㊀滨㊀理㊀工㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第28卷㊀掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极,图3(b),(e)为Ti 掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极,图3(c),(f)为Zn 掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极,图3(g)-(i)为纯磷酸铁锂电极㊂显然,这些图像显示了一系列团聚粒子,并且所有样品都具有近似球形的形态㊂此外,Fe 和Ti 掺杂电解质修饰磷酸铁-电极主要为纳米尺寸,颗粒的直径大都约为300nm,而Zn 掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极的最大颗粒直径可以达到1.5μm 左右,如图3(f)所示㊂从整体上看晶粒尺寸都相对均匀,与纯磷酸铁锂的图像没有明显的区别㊂图2㊀4种电极材料的XRD 图谱Fig.2㊀XRD patterns of four electrodematerials图3㊀电极材料的SEM 图像(其中(a )㊁(d )为LZFP 修饰电极材料,(b )㊁(e )为LZTP 修饰的电极材料,(c )㊁(f )为LZZP 修饰的电极材料,(g )㊁(h )㊁(i )为纯LFP 电极材料)Fig.3㊀SEM images of electrode materials.(where (a )and (d )are LZFP -modified electrode materials ,(b )and (e )are LZTP -modified electrode materials ,(c )and (f )are LZZP -modified electrode materials ,and (g ),(h )and (i )are pure LFP electrode materials )图4为3种电极材料的交流阻抗图,所有3个电极的交流阻抗谱均在高频范围内呈现一个半圆形,而在低频范围内呈现出一条倾斜的直线㊂其中,截距对应电池欧姆电阻,高频区的半圆弧的直径表示的是活性材料嵌脱锂离子对应电荷转移电阻(Rct),低频区的直线部分为锂离子在电极材料中的扩散电阻,表示有锂离子在电极材料中扩散㊂此外可以看出LFP-LZTP 具有较小的半圆直径,表明该材料具有较低的电荷转移电阻㊂图4㊀3种电极材料的交流阻抗图(a 为循环前㊁b 为循环后)Fig.4㊀AC impedance diagrams of three electrode materials(a is before cycling ,and b is after cycling )电荷转移电阻被认为是决定充放电过程中速率性能的关键因素㊂如图4中插图所示,通过ZView 软件创建了本文所述电池体系的等效电路模型以计算各部分电阻值,拟合结果如表4所示㊂从表中可以看出,经过电解质材料修饰后电极的电荷转移电阻都要比纯LFP 电极小,有利于锂离子的扩散,从而提高电解质材料的电化学倍率性能㊂而经过钛掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极的电荷转移电阻要比铁掺杂和锌掺杂的电解质小,锂离子扩散更容易,具有更好的电化学倍率性能㊂表4㊀4种电极材料的阻抗拟合参数Tab.4㊀Impedance fitting parameters for fourelectrode materials电极材料Rs /ΩRct /ΩLFP-LZTP 2.44351.74LFP-LZFP 2.99553.02LFP-LZZP 3.00470.17纯LFP2.347111.9㊀㊀为了进一步分析锂离子在电极材料中的扩散性能,通过如下两个公式计算锂离子的扩散系数:Zᶄ=R s +R ct +A w ω-1/2D Li =0.5(RTn 2F 2AC Li A w)2式中:R 为气体常数;T 为绝对温度;F 为法拉第常数;n 为转移的电子数;A 为电极材料与电解液的有11第4期刘少鹏等:固态电解质LiZr 2(PO 4)3的掺杂及其在电极中的应用效接触面积;C Li 为锂离子的浓度;A w 为Zᶄ相对于ω-1/2的曲线的斜率㊂Zᶄ可以用上面公式计算得到㊂通过计算得到3种掺杂的电极材料中锂离子的扩散系数分别为LFP-LZFP:2.47ˑ10-14cm 2㊃s -1,LFP-LZTP:3.25ˑ10-14cm 2㊃s -1,LFP-LZZP:7.52ˑ10-15cm 2㊃s -1,而纯的LFP 锂离子的扩散系数为1.10ˑ10-14cm 2㊃s -1㊂由此可以看出,掺杂Fe 和Ti 元素的LZP 修饰后的电极材料要比纯的LFP 材料具有更大的锂离子扩散系数,其中掺杂Ti 元素的锂离子扩散系数最大㊂而掺杂Zn 元素的锂离子扩散系数比纯的LFP 锂离子扩散系数小㊂因此,可以得出LZZP 的掺杂效果不够理想,而经过LZFP 和LZTP 修饰的电极材料则具有较好的电化学倍率性能㊂图5为4种电极材料倍率性能对比测试结果㊂从图中可以看出,在不同的电流密度下,它们的放电比容量均呈现出逐渐减小的趋势,但掺杂之后的电极材料要比纯磷酸铁锂材料放电比容量要高㊂而放电比容量呈现减小趋势的原因是由于倍率的升高影响了锂离子在电极材料表面的扩散系数㊂在所得到的4种电极材料中锂离子在经过LZTP 修饰的电极材料的扩散系数最大,在5C 倍率下,比容量达到了29.44mAh ㊃g -1,而纯的LFP 电极材料在5C 倍率下只有3.96mAh ㊃g -1㊂因此可以看出,经过LZTP 修饰的电极材料中锂离子扩散更容易,在高电流密度下它具有更优异的电化学性能㊂但同时发现LZZP 修饰的电极材料的放电比容量要比LFP 低,这样的结果与锂离子的扩散系数结果一致,进一步说明锌的掺杂效果不够理想㊂另外,可以发现掺杂后电极材料的放电库仑效率接近100%,比纯磷酸铁锂电极材料具有更好的库仑效率,这主要归功于掺杂之后其具有较大的离子扩散系数㊂图5㊀3种电极材料与LFP 倍率性能Fig.5㊀Rate performance of three electrodematerials with LFP㊀㊀图6为4种电极材料在1000mA ㊃g -1电流密度下恒流充放电循环性能对比测试结果㊂从图中可以看出,经过钛掺杂磷酸锆锂修饰的磷酸铁锂材料放电比容量最高,并且在经过200次充放电循环后其放电比容量仍为116.67mAh ㊃g -1,表现出较好的循环稳定性㊂经过铁和锌掺杂磷酸锆锂修饰的磷酸铁锂材料在200次循环充放电后其放电比容量分别为96.56mAh ㊃g -1和91.67mAh ㊃g -1,而纯磷酸铁锂材料经过200次循环充放电后比容量为72.65mAh ㊃g -1,3种修饰后的电极材料相较于纯磷酸铁锂材料都表现出更好的循环性能㊂此外,从图中可以看出LZTP 修饰的磷酸铁锂材料的放电库伦效率非常平稳,具有较好的库伦效率㊂必须指出的是,LZTP 修饰的磷酸铁锂材料中锂离子扩散系数最大,电极材料的比表面积最大,为其良好的电化学性能提供了非常有利的条件㊂图6㊀3种电极材料与LFP 循环性能图Fig.6㊀Cycling performance of three electrodematerials with LFP3㊀结㊀论本文通过溶胶-凝胶法制备了钛㊁铁㊁锌掺杂的LZP 固态电解质材料,并且采用电解质材料修饰电极材料形成复合电极,表征了电解质材料及复合电极结构㊁形貌,通过掺杂增大了晶格体积,使得晶粒之间接触更为紧密,主体结构上掺杂离子的取代,很大程度的降低了晶界阻抗,使得Li +扩散更为容易,可以有效提高离子电导率㊂对复合电极进行了电化学性能测试,LZFP 修饰电极的Li +扩散系数为2.47ˑ10-14cm 2㊃s -1,LZTP 修饰电极的Li +扩散系数为3.25ˑ10-14cm 2㊃s -1,LZZP 修饰电极的Li +扩散系数为7.52ˑ10-15cm 2㊃s -1,可以看出LZTP 修饰的电极材料具有更高的锂离子扩散系数,并且LZTP 修饰的电极材料具有更好的循环稳定性,因此钛掺杂的LZP 固体电解质具有较好的电化学性能㊂21哈㊀尔㊀滨㊀理㊀工㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第28卷㊀参考文献:[1]㊀Van Noorden R.The Rechargeable Revolution:A BetterBattery[J].Nature,2014,507(7490):26. [2]㊀NUERNBERG R B,RODRINGUES A C M.A New NA-SCION Lithium Ion-conducting Glass-ceramic of the Li1+xCr x(Ge y Ti1-y)2-x(PO4)3System[J].Solid State Ion-ics,2017,301:1.[3]㊀KNAUTH P.Inorganic Solid Li Ion Conductors:An O-verview[J].Solid State Ionics,2009,180(3):911.[4]㊀YUAN C F.All-solid-state Lithium Ion Battery:Researchand Industrial Progress[J].Aeta Chimica Sinica,2013,71(1):869.[5]㊀岳昕阳,马萃,包戬,等.金属锂负极失效机制及其先进表征技术[J].物理化学学报,2021,37(2):2005012.YUE Xinyang,MA Cui,BAO Jian,et al.Failure Mech-anisms of Liyhium Metal Anode and Their AdvancedCharacterization Technologies[J].Acta Physi-co-ChimicaSinica,2021,37(2):2005012.[6]㊀KAMAYA N,HOMMA K,YAMAKAWA Y,et al.ALithium Superionic Conductor[J].Nature Materials,2011,10(9):682.[7]㊀BACHMAN J C,MUY S,GRIMAUD A,et al.Inorgan-icsolid-state Electrolytes for Lithium Batteries:Mecha-nisms and Properties Governing Ion Conduction[J].Chemical Reviews,2016,116(1):140.[8]㊀李文俊,徐航宇,杨琪,等.高能量密度锂电池开发策略[J].储能科学与技术,2020,9(2):448.LI Wenjun,XU Hangyu,YANG Qi,et al.Developmentof Strategies for High-energy-density Lithium Batteries[J].Energy Storage Science and Technology,2020,9(2):448.[9]㊀杨建锋,李林艳,吴振岳,等.无机固态锂离子电池电解质的研究进展[J].储能科学与技术,2019,8(5):829.YANG Jianfeng,LI Linyan,WU Zhenyue,et al.Pro-gress of Inorganic Solid Electrolyte for Lithium Ion Batter-ies[J].Energy Storage Science and Technology,2019,8(5):829.[10]ARBI K,HOELZEL M,KUHN A,et al.Structural Fac-tors that Enhance Lithium Mobility in Fast-ion Li1+x Ti2-xAl x(PO4)3(0ɤxɤ0.4)Conductors Investigated byNeutron Diffraction in the Temperature Range100-500K[J].Inorganic Chemistry,2013,52(16):9290. [11]ANANTHARAMULU N,RAO K K,RAMBABU G,etal.A Wide-ran-ging Review on NASICON Type Materials[J].Journal of Materials Science,2001,46(9):2821.[12]LANG B,ZIEBARTH B,ELSÄSSER C.Lithium IonConduction in LiTi2(PO4)3and Related CompoundsBased on the Environment[J].Journal Library Adminis-tration,2021,104(3):711.[13]ZHANG P,WANG H,SI Q,et al.High Lithium IonConductivity Solid Electrolyte of Chromium and Alumi-num Co-doped NASICON-type LiTi2(PO4)3[J].SolidState Ionics,2015,272(4):101.[14]HASEGAWA S,IMANISHI N,ZHANG T,et al.Studyon Lithium/Air Secondary Batteries-stability of NASI-CON-type Lithium Ion Conducting Glass-ceramics withWater[J].Journal of Power Sources,2009,189(1):371.[15]BRUMMELL A,DRURY D E,KITAHARA A R,et al.Temperature and Processing Effects on Lithium Ion Con-ductivity of Solution-deposited Lithium Zirconium Phos-phate(LiZr2P3O12)Thin Films[J].Journal of the Amer-ican Ceramic Society,2021,104(3):711. [16]吕晓娟,杨东昱.NASICON型无机固态锂离子电解质的研究进展[J].化工新型材料,2019,47(1):47.LÜXiaojuan,YANG Dongyu.Review on NASICON typeInorganic Solid Lithium Ion Electrolyte[J].New Chemi-cal Materials,2019,47(1):47.[17]XIE H,LI Y,GOODENOUGH J B.NASICON-typeLi1+2x Zr2-x Ca x(PO4)3with High Ionic Conductivity atRoom Temperature[J].RSC Advances,2011,1(9):1728.[18]ZHOU Q Y,XU B Y,CHIEN P,et al.NASICON Li1.2Mg0.1Zr1.9(PO4)3Solid Electrolyte for an All-Solid-StateLi-Metal Battery[J].Small Methods,2020,4(12):2000764.[19]YAZDANI S,SADABAD R K,M.D.MORALES-ACOS-TA,R D,et al.Thermal Transport in Phase-stabilizedLithium Zirconate Phosphates[J].Applied Physics Let-ters,2020,117(1):011903.[20]KUMAR S,BALAYA P.Improved Ionic Conductivity inNASICON-type Sr2+Doped LiZr2(PO4)3[J].Solid StateIonics,2016,296(11):1.[21]CASSEL A,FLEUTOT B,COURTY M.Sol-gel Synthesisand Electrochemical Properties Extracted by Phase Inflec-tion Detection Method of NASICON-type Solid ElectrolytesLiZr2(PO4)3and Li1.2Zr1.9Ca0.1(PO4)3[J].SoliedState Ionics,2017,309(10):63.[22]REDDY N,AKKINEPALLY B,REDDY C V,et al.ASystematic study of Annealing Environment and Al DopantEffect on NASICON-type LiZr2(PO4)3Solid Electrolyte[J].lonics,2020,26(6):4287.[23]HARADA M,TAKEDA H,SUZUKI S,et al.Bayesian-o-ptimization-guided Experimental Search of NASICON-type Solid Electrolytes for All-solid-state Li-ion Batteries[J].Journal of Materials Chemistry A,2020,8(27):15103.(编辑:温泽宇)31第4期刘少鹏等:固态电解质LiZr2(PO4)3的掺杂及其在电极中的应用。
2020年硕士招生专业目录(正式发布版)
00不区分研究方向 (1)全日制
①101思想政治理论②201英语一③302数学二④ 804材料科学基础
0701Z1商务智能与大数据管理
00不区分研究方向 (1)全日制
①101思想政治理论②201英语一③610数学分析④ 801线性代数
①101思想政治理论②201英语一③301数学一④ 814智能制造与机器人专业综合（一）
①101思想政治理论②201英语一③301数学一④ 808电子科学与技术综合或818智能制造与机器人 专业综合（二）
①101思想政治理论②201英语一③302数学二④ 804材料科学基础
考试方式
院系所
012计算机科学与工程系
考试方式
院系所
001数学系
002物理系
003化学系 004生物系 21全国统考 005电子与电气工程系
006材料科学与工程系
南方科技大学2020年硕士招生专业目录
专业 070100数学 070200物理学 085600材料与化工 070300化学 085600材料与化工 071000生物学 080900电子科学与技术 085600材料与化工 070200物理学
00不区分研究方向 (1)全日制
①101思想政治理论②201英语一③614生物化学与 分子生物学④811细胞生物学
00不区分研究方向 (1)全日制
①101思想政治理论②201英语一③301数学一④ 808电子科学与技术综合
00不区分研究方向 (1)全日制
①101思想政治理论②201英语一③302数学二④ 804材料科学基础
①101思想政治理论②201英语一③614生物化学与 分子生物学④811细胞生物学
①101思想政治理论②201英语一③301数学一④ 808电子科学与技术综合
2022年10月南方科技大学科研部科研机构与平台管理岗招聘笔试历年高频考点试题库集锦答案解析
2022年10月南方科技大学科研部科研机构与平台管理岗招聘笔试历年高频考点试题库集锦答案解析全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！卷I一.单选题(共25题)1.教育基本法律是由（）制定，调整教育内部、外部相互关系的基本法律准则。
A.全国人民代表大会B.全国人民代表大会常务委员会C.国务院D.国务院教育行政部门答案：A本题解析：教育基本法律是由全国人民代表大会制定，调整教育内部、外部相互关系的基本法律准则。
2.《教师法》第十七条规定：“学校和其他教育机构应当逐步实行教师聘任制。
教师的聘任应当遵循双方地位平等的原则，由学校和教师签订聘任合同，明确规定双方的权利、义务和责任。
”该条法律条文中包含着教育法律规范中的（）的内容。
A.义务性规范B.授权性规范C.制裁性规范D.奖励性规范答案：A本题解析：暂无解析3.被撤销教师资格的，自被撤销之日起（）年内不得重新申请教师资格认定。
A.1B.3C.5D.10答案：C本题解析：暂无解析4.取消考试资格是教育行政处罚中的（）。
A.申诫罚全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！B.能力罚C.财产罚D.人身罚答案：B本题解析：暂无解析5.按照我国相关教育法律法规的规定，下列哪种行为可以使得教师丧失教师资格（）。
A.因为分房矛盾.谩骂校领导B.与自己的学生结婚，影响较坏C.与同事发生纠纷，将同事打成重伤D.屡次上访，对学校造成极坏的影响答案：C本题解析：与同事发生纠纷，将同事打成重伤已构成刑事犯罪，根据相关法律的规定.需要接受刑事制栽，而因故意犯罪被判处有期徒刑以上刑罚者，将自动丧失教师资格。
时于A、D两项的行为，将构成行政法律责任，不受刑事制裁：B项的行为只涉及道德层面上的影响，不构成犯罪。
6.高校学生权利是一项（）。
A.应有权利B.法律权利C.自然权利D.道德权利答案：B本题解析：暂无解析7.我国普法工作的起始年份是（）。
A.1985B.1986C.1987D.2001答案：B本题解析：暂无解析8.高等学校章程的修改，应当报以下机构核准（）A.国务院B.国务院教育行政部门C.原审批机关D.省、自治区、直辖市教育行政部门答案：C本题解析：高等学校有关章程的修改.应当报原审批机关核准。
李恩民教授简介-汕头大学医学院附属肿瘤医院
李恩民教授简介男，1963年6月22日出生，生化与分子生物学专业博士，汕头大学医学院特聘教授，广东省二级教授，博士研究生导师，博士后合作导师，广东省“千百十人才工程”国家级培养对象，潮汕沿海地区高发肿瘤分子生物学广东省高校重点实验室主任，汕头大学生化与分子生物学专业广东省重点学科负责人，中国生化与分子生物学会医学生化与分子生物学分会理事，全国抗癌协会肿瘤转移专业委员会理事，广东省抗癌协会肿瘤转移专业委员会副主任委员，广东省生化与分子生物学会常务理事，汕头大学生化与分子生物学专业博士点负责人，汕头大学医学院生化与分子生物学教研室主任，汕头大学学术委员会委员，汕头大学医学院学术委员会委员，汕头大学医学院学位委员会委员，汕头市优秀教师，汕头大学医学院教学名师，全国高等医学院校本科长学制国家规划教材《生物化学与分子生物学》编委，全国高等医学院校5年制国家规划教材《生物化学与分子生物学》编委，全国高等医学院校研究生国家规划教材《医学分子生物学》编委，全国高等医学院校创新教材《卫生生物化学》共同主编，全国成人高等医学教育系列教材《生物化学》主编。
长期以来，立足于广东潮汕沿海食管癌高发区，坚持突出地区特色，主要围绕着异常表达的细胞骨架结合蛋白触发食管癌细胞侵袭转移信号循环转导级联放大分子机制开展研究，获得系列研究成果。
主要研究方向，1）食管癌相关基因的结构与功能研究，2）食管癌发生发展分子机制研究，3）食管癌早期诊断、放化疗敏感性与预后预警分子标志物研究。
1998年以来，作为负责人，先后承担国家自然科学基金等科研项目累计12项，主要包括国家NSFC-广东省自然科学基金联合基金重点项目，国家自然科学基金面上项目，以及广东省自然科学基金重点项目等；作为导师，指导博士后/博士研究生/硕士研究生，累计90余人，同时指导本科大学生从事创新科学研究6 0余人；作为通讯或共同通讯作者，在J Biol Chem、J Pathol、Am J Pathol、Am J Gastroenterology、Clin Cancer Res、Carcinogenesis、Int J Cancer、Cancer Prev Res和Biochim Biophys Acta等学术期刊杂志上累计发表SCI研究论文100余篇；作为共同第一作者，在Nature杂志上发表研究论文。
[高分子材料] 南方科技大学刘吉课题组招聘博士后(30万起)和访问学生
![[高分子材料] 南方科技大学刘吉课题组招聘博士后(30万起)和访问学生](https://img.taocdn.com/s3/m/2a32a0d702d276a200292e5d.png)
南方科技大学刘吉课题组招聘博士后（30万起）和访问学生刘吉博士介绍以及研究方向• 2019年9月加入南方科技大学，独立建组。
• 2018-2019年在麻省理工学院（美国）Xuanhe Zhao教授课题组从事软物质材料的极限性能设计、仿生软材料以及在人机交互界面上的应用等相关领域研究。
• 2018-2019 年在哈佛医学院（美国）以访问学者身份从事活性软物质等相关研究。
• 2014-2018年在剑桥大学（英国）Oren Scherman教授课题组从事动态凝胶网络、动态界面和可逆粘合等相关研究。
期间获得欧盟第七框架计划“玛丽居里学者”项目资助。
• 2010-2013年在欧盟Erasmus Mundus联合博士奖学金的资助下，在波尔多大学（法国）和列日大学（比利时）分别获得凝聚态材料物理化学和化学博士学位。
近年来，在Science Advances, Nature Communications, Accounts of Chemical Research, PNAS, Advanced Materials, Angewandte Chemie International Edition, Advanced Functional Materials等期刊上发表文章40余篇，两篇文章入选ESI高被引论文。
工作被Materials Views China, MIT News, , Materials Today, Research & Development等学术或科技媒体广泛报道，并被麻省理工学院选为网站首页报道。
课题组刚刚建立，课题组目前经费充裕，拥有崭新的实验室，一流的公共科研平台以及良好的工作环境。
研究方向为：•仿生功能软材料的结构/性能设计；•软材料加工及器件化；•动态表界面的调控；•软材料在人机交互界面上的应用。
课题组主页：诚招相关背景的博士后2名，也欢迎联合培养交换生。
博士后岗位(2名)要求：1. 博士学历，具有高分子、或材料或生物材料等相关专业背景；2. 从事过高分子材料、或功能高分子、或生物材料、或3D打印等领域的研究；3. 动手能力强，具有良好的英语听说读写能力；4. 工作勤奋、踏实，具有团队协作精神；5. 年龄不超过35周岁，博士毕业不超过3年。
李金明
技 术 委 员 会 委 员 ，中 国输 血 协 会 专 家 委员 会 成
员 ，中 国 医 院管 理 协 会 临 床 检 验 专 业 管理 委员 会 委 员 ，卫 生 部 临床 检 验 标 准 化 委 员 会 委 员 ， 国家认 可委 标准 物质 ／ 准样 品委员会 委员 ，中 标 南 大学湘 雅 医学 院兼 职教 授等 学术 职务 。 李 金 明研究 员 率 先在 国内开 展 Ｉ 核 酸检 验 的质 量控 制 和标 准 化工 作 ，长 期从 事 临床 分 子诊 断 方法 临床
都 医学 发展科 研基 金课 题 １ ；作 为分课 题负 责人 承担 欧盟第 六框 架计 划 （Ｐ ） 项 Ｆ ６ 国际合 作研 究项 目、科技
重大专项、 “ 十五”攻关 、国家科技基础条件平 台建设项 目等多项课题。主持和主要参与项 目分获 ２０ ０１ 年 、２０ 年和 ２ ０ 年北京市科技奖和中华医学科技奖三等奖。以第一作者 、通讯作者发表论文 １０ ０３ ０８ ０ 余
・
专 家风 采 ・
李金明
李金 明， 《 分子诊 断与治疗杂志 》第 一届
编辑委 员会 副主 编 。
１６ 年 ２ ９３ 月出生。１９ 年毕业于中国协和 ９３
医科大 学 ，获博 士学位 。
中 国 医学 科 学 院北 京 协 和 医 学 院博 士 生 导
师 ，享受 国务 院政府 特殊津贴 。现任卫生部临 床检验 中心临床免疫室主任 ，研究员 ，兼 任国 际临床化学协会 （Ｆ Ｃ） ＩＣ 分子诊断委员会委员 ，
及标准化研究 ，负责全国医院和血站实验室感染性疾病临床免疫学和 Ｐ Ｒ检验 ，以及 自身抗体免疫检验 Ｃ
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
南方科技大学生物医学工程系超分辨显微成像李依明课题组2020年招聘博士后、博士和
超分辨显微成像技术由于其为细胞分子生物学研究提供了一个全新的研究窗口，在2006年被提出之后的不到十年内，就于2014年
获得了诺贝尔奖。
李依明博士先后在上海交通大学，海德堡大学，
卡尔斯鲁厄理工学院，欧洲分子生物实验室总部(EMBL)和耶鲁大学
等多个国际一流机构学习和工作，并取得了一系列突出的研究成果，以第一作者在NatureMethods，ACSNano等国际权威期刊发表多篇论文。
其开发的软件获得领域内权威挑战赛的第一名，赢得了广泛的
声誉和影响力。
目前和包括来自耶鲁大学，牛津大学和剑桥大学等
多个实验室有合作关系。
课题组将依托南方科技大学-悉尼科技大学
生物医学材料与仪器联合研究中心，建立以超分辨成像平台为核心的，物理，工程，生物和化学等多学科交叉的一流显微成像实验室。
实验室目前诚聘多个层次的研究学者，并将积极提供海外交流学习
机会，期待各位有志于开发下一代显微成像技术的青年才俊加盟。
一、博士后招聘
仪器设计方向
1.获得物理，光学工程、计算机、生物医学工程、机械工程或其它相关专业博士学位
2.具有以下任一领域专长：图像处理、硬件控制软件开发、机械设计、光学显微成像技术开发
3.熟练掌握至少一种以下或具备相同功能软件：Matlab、C/C++、Python、Labview、Java、Zemax、SolidWorks
4.拥有显微成像技术，如PALM/STORM、SIM、LightSheetMicroscopy、STED等技术相关开发经验优先
生物医学方向
1.获得生物工程、生物医学工程、生物技术、生物化学或其它相关专业博士学位
2.具有以下任一领域专长：分子生物学、细胞生物学、生物化学方向的丰富研究经验，熟练掌握哺乳动物细胞培养、免疫荧光、荧光蛋白标记、小分子荧光探针标记，DNA-PAINT、FISH等技术
3.拥有超分辨显微成像技术，如PALM/STORM、SIM、LightSheetMicroscopy、STED等使用经验者优先
岗位待遇：
（1）年薪不低于27万人民币，其中含深圳市财政生活补贴支持18万元/年（免税）和学校住房补贴。
特别优秀者可以申请校长卓越博士后奖，年薪30万元
（2）享受住房补贴以及医疗、养老、工伤等社会保险；享受过节费、餐补、计划生育奖励、高温补贴、免费体检等福利
（3）学校为每位博士后提供每两年2.5万元的资助用于学术交流(含国际会议)，支持作为项目负责人申请各项研究基金
（4）出站留深工作满3年，符合深圳市后备级条件的可获80-100万元的住房补贴和可申请30万元科研启动经费
（5）海外博士或具有一年以上留学经历留深工作可以申请深圳市孔雀计划160-200万住房补贴
（6）条件优秀、有高校工作经历、博士后经历者也可以申请研究副教授或助理教授职位，年薪35万起
二、研究助理招聘
要求：物理，光学工程，生物医学工程，生物工程等相关专业本科或硕士毕业，有攻读博士学位意愿的候选人优先，已发表SCI论文者优先
岗位待遇：
月薪5000-7000元（本科）或7000-9000元（硕士）
享受过节费、每月餐补福利待遇；享受基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、住房公积金及住房补贴待遇
接受即将毕业的优秀本科生及硕士生来课题组做毕业设计论文，接受访学学生（本科生、硕士生、博士生）来课题组学习交流，来组做毕业论文或访问学习提供生活补助
三、博士/硕士研究生
四、联系方式
个人简历+应聘岗位+发表文章请发送至：
liym2019@，邮件标题注明：应聘岗位+本人姓名+所学专业+词汇网。
来信时请注明可到岗时间。
个人信息严格保密。
谢谢您的关注！。