电大《药物化学》作业(3)答案.doc
2022年电大药物化学形成性考核册答案全部
药物化学形成性考核册答案药物化学作业1（1-5章）一、药物名称及重要用途二、药物旳化学构造式及化学名称1．构造式：参见教材第13页。
参见《药物化学期末复习指引》（即小黄本）第18页化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐2．构造式：参见教材第21页。
化学名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3．构造式：参见教材第31页。
化学名：2-丙基戊酸钠4．构造式：参见教材第34页。
化学名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5．构造式：参见教材第44页。
化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺6．构造式：参见教材第52页。
化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸7．构造式：参见教材第51页。
化学名：2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸钠三、分解产物1．产物构造式参见教材第13页。
2．产物构造式参见教材第22页。
参见《药物化学期末复习指引》（即小黄本）第13页3．产物构造式参见教材第25页。
4．产物构造式参见教材第36页。
5．产物构造式参见教材第43页。
参见《药物化学期末复习指引》（即小黄本）第19页6．吲哚美辛强酸或强碱旳水解产物为：对氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸（请人们参照教材第50页吲哚美辛构造式，画出上述产物旳构造）四、选择题五、填充题1．在生产、贮存过程中引进或产生旳药物以外旳其她化学物质，涉及由于分子手性旳存在而产生旳非治疗活性旳光学异构体。
（参见教材第3页）2．全身麻醉药局部麻醉药（参见教材第6页）3．芳伯胺（参见教材第13页）4．抗心律时常（参见教材第5页）5．巴比妥酸解离常数脂溶性（参见教材第20页）6．苯基丁酰尿粉针（参见教材第22页）7．吩噻嗪类噻吨类丁酰苯类苯酰胺类（参见教材第31、32、33页）,见小黄本第28,32页8．花生四烯酸环氧合前列腺素（参见教材第39页）,见小黄本第28,32页9．3，5-吡唑烷二酮类邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类芳基烷酸类（参见教材第46、47、48页）10．心血管系统（参见教材第44页）11．保泰松（参见教材第46页）12．强外消旋体（参见教材第52页）13．吗啡喃类苯吗啡类哌啶类氨基酮类（参见教材第58页）14．5 左旋体（参见教材第55页）15．吗啡镇咳药（参见教材第56页）简答题（如下为答题要点）1．是指在生产、贮存过程中引进或产生旳药物以外旳其她化学物质，涉及由于分子手性旳存在而产生旳非治疗活性旳光学异构体。
电大 《药物化学》国家开放大学历届试题 月 含答案
二、根据下到药物的化学结构写出其药名及主要临床用途{每小题 2
口
叫α 分，共 20 分}
药名
h
μ
ttNα
主要临床用途
14 〈工n
294 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2019年1月的历届试题 整合、汇总、去重复、按字母排版，形成题库，方便大家复习
1 1.药名:双氯芬酸饷
主要临床用途:解热， 7肖炎，镇痛
12. 药名:氟炕
主要临床用途:全麻
13. 药名:阿昔洛韦
主要临床用途:抗病毒
14. 药名:氯丙嗦
主要临床用途:抗精神分裂症或躁狂症
15. 药名 z 氢澳酸山 I王若碱
主要临床用途:镇静药或抗晕动、震颤麻痹等
16. 药名:马来酸氯苯那敏
主要临床用途:抗过敏
24. 化学结构式 CH 2 0N02
CHON02
CH 20 N 0 2
主要临床用途 z 抗心绞痛
四、填充题(每空 2 分，共 20 分}
25.Байду номын сангаас抗过敏
抗攒殇
26. 花生四烯酸环氧合
前列腺素
27. 左
28. 单胶氧化酶 (MAO)
儿茶酣 0- 甲基转移酶 (COMT)
29. 强
外消
30. 促进大脑功能恢复的药物
300 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2019年1月的历届试题 整合、汇总、去重复、按字母排版，形成题库，方便大家复习
17. 药名:氯贝丁醋
主要临床用途 z 降血脂
18. 药名:盐酸赈替院
主要临床用途:镇痛
19. 药名:地西洋
主要临床用途:镇静催眠或抗癫痛或抗惊厥
电大《药用分析化学》形成性考核册参考答案
药用分析化学作业参考答案_1-4一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（B ）。
A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1=7.04，pKa2=11.96，H2CO3的pKa1=6.37 ，pKa2=10.25；H3PO4的pKa1=2.16，pKa2=7.21，pKa3=12.32)3. 用0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为（D ）。
A 酚酞（pK in=9.1）B 酚红（pK in=8.0）C 中性红（p in=7.4）D 甲基红（pK in=5.1）4．K caY2-=1010.69, 当pH=9.0时,lgαY(H)=1.29，则K caY2-=（D ）。
A 101.29B 0-9.40C 1010.69D 109.405．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（D ）。
A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42-C NH3; NH2-D H2CO3; CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。
A [H+]=0.0003mol/LB pH=10.42C 2.40×103D 9.627. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（B ）。
A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（A ）。
国家开放大学电大专科《药物化学》2023-2024期末试题及答案(试卷号：2129)
国家开放大学电大专科《药物化学》2023-2024期末试题及答案（试卷号：2129）盗传必究一、选择题（每题只有一个正确答案。
每小题2分．共20分）1．抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()Hi受体拮抗剂。
A．三环类B．丙胺类C．氨基醚类 D．乙二胺类2．奥美拉唑为( )。
A．Hi受体拮抗剂 B．H2受体拮抗剂C．质子泵抑制剂 D．ACE抑制剂3．阿齐霉素为( )抗生素。
A．p内酰胺类 B．四环素类C．氨基糖甙类 D．大环内酯类4．下列药物中，( )含有两个手性碳原子。
A．氯霉素 B．盐酸氯胺酮C．布洛芬 D．雌二醇5．地西泮临床不用作( )。
A．抗焦虑药B．抗抑郁药C．抗癫痫药 D．镇静催眠药6．甲氧苄啶为( )。
A．二氢叶酸合成酶抑制剂 B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．磷酸二酯酶抑制剂 D．碳酸酐酶抑制剂7．卡马西平的主要临床用途为( )。
A．抗精神分裂症 B．抗抑郁C．抗癫痫 D．镇静催眠8．普萘洛尔为( )。
A. p受体激动剂 B．a受体激动剂C．a受体拮抗剂 D．p受体拮抗剂9．下列药物中，( )主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A．维生素K3 B．维生素BiC．维生素A D．维生素Bz10．下列药物中，( )为静脉麻醉药。
A．甲氧氟烷 B．氯胺酮C．乙醚 D．利多卡因二、填充题（每空2分，共20分）11．青霉素药物可抑制粘肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。
12．甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、雌甾烷类及孕甾烷类。
13．吗啡的结构中含有五个手性碳原子。
14.巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的解离常数(pK)及脂溶性（脂水分配数）有关。
15．磺胺甲嗯唑常与抗菌增效荆甲氧苄啶(或TMP)合用，称为复方新诺明。
16．布洛芬有一对对映异构体，其孓异构体活性比R-异构体强（强或弱），临床用其外消旋体。
17．血脂调节药主要包括烟酸类，苯氧乙酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类及其他类型：18．咖啡因、可可碱、茶碱均为黄嘌呤类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为咖啡因>茶碱>可可碱。
国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案(试卷号：2129)
国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2129）盗传必究题库一一、选择题（每题只有一个正确答案，每小题2分．共20分）1．喷他佐辛的临床用途是( )。
A．抗癫痫 B．镇痛C．解痉 D．肌肉松弛2．下列利尿药中，( )为缓慢而持久的利尿药物。
A. 氢氯噻嗪 B．依他尼酸C．螺内酯 D．呋塞米3．盐酸雷尼替丁的结构中含有( )。
A. 呋喃环 B．咪唑环C．噻唑环 D．嘧啶环4．下列药物中，( )为p：受体激动剂。
A．多巴酚丁安 B．甲氧明C．克伦特罗 D．间羟胺5．下列药物中，( )与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A. 黄体酮 B．地塞米松C．炔雌醇 D．甲睾酮6．维生素Bi的主要临床用途为( )。
A．防治脚气病及消化不良等B．防治各种黏膜及皮肤炎症等C．防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等D．防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等7．下列药物中，( )为阿片受体拮抗剂。
A．吗啡 B．美沙酮C．纳洛酮 D．舒芬太尼8．下列药物中，( )是地西泮在体内的活性代谢产物。
A．奥沙西泮 B．硝西泮C．氟西泮 D．氯硝西泮9．下列药物中，( )不具有儿茶酚结构。
A．肾上腺素 B．盐酸多巴胺C．盐酸克仑特罗 D．去甲肾上腺素10．( )是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。
A．二氢吡啶类 B．芳烷基胺类c．苯并硫氮杂革类 D。
二苯基哌嗪类二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途（每小题2分，共20分）答案：11．药名：维生素B6主要临床用途：治疗因放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肼中毒12. 药名：塞替哌主要临床用途：抗肿瘤13. 药名：对乙酰氨基酚主要临床用途：解热镇痛14. 药名：盐酸美沙酮主要临床用途：镇痛或戒毒15．药名：环丙沙星主要临床用途：抗菌16．药名：氯霉素主要临床用途：抗菌17．药名：氟康唑主要临床用途：抗真菌18. 药名：马来酸氯苯那敏主要临床用途：抗过敏19. 药名:吗啡主要临床用途:镇痛20. 药名:黄体酮主要临床用途:治疗先兆性流产习惯性流产和月经不调等三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题4分，化学结构式1分，主要临床用途3分，共16分）21．氯贝丁酯化学结构式主要临床用途：22．硝苯地平化学结构式主要临床用途：23。
药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答
《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。
1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。
3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。
16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。
二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。
电大药物化学形成性考核册答案(全部)教学文案
药物化学形成性考核册答案药物化学作业1（1-5章）一、药品名称及主要用途二、药物的化学结构式及化学名称1．结构式：参见教材第13页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第18页化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐2．结构式：参见教材第21页。
化学名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3．结构式：参见教材第31页。
化学名：2-丙基戊酸钠4．结构式：参见教材第34页。
化学名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5．结构式：参见教材第44页。
化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺6．结构式：参见教材第52页。
化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸7．结构式：参见教材第51页。
化学名：2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸钠三、分解产物1．产物结构式参见教材第13页。
2．产物结构式参见教材第22页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第13页3．产物结构式参见教材第25页。
4．产物结构式参见教材第36页。
5．产物结构式参见教材第43页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第19页6．吲哚美辛强酸或强碱的水解产物为：对氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸（请大家参照教材第50页吲哚美辛结构式，画出上述产物的结构）四、选择题五、填充题1．在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
（参见教材第3页）2．全身麻醉药局部麻醉药（参见教材第6页）3．芳伯胺（参见教材第13页）4．抗心律时常（参见教材第5页）5．巴比妥酸解离常数脂溶性（参见教材第20页）6．苯基丁酰尿粉针（参见教材第22页）7．吩噻嗪类噻吨类丁酰苯类苯酰胺类（参见教材第31、32、33页）,见小黄本第28,32页8．花生四烯酸环氧合前列腺素（参见教材第39页）,见小黄本第28,32页9．3，5-吡唑烷二酮类邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类芳基烷酸类（参见教材第46、47、48页）10．心血管系统（参见教材第44页）11．保泰松（参见教材第46页）12．强外消旋体（参见教材第52页）13．吗啡喃类苯吗啡类哌啶类氨基酮类（参见教材第58页）14．5 左旋体（参见教材第55页）15．吗啡镇咳药（参见教材第56页）简答题（以下为答题要点）1．是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
2022年电大药物化学作业答案白本作业
药物化学作业1（1-5章）参照答案一、药物名称及重要用途二、药物旳化学构造式及化学名称1．构造式：参见教材第13页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第18页化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐2．构造式：参见教材第21页。
化学名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3．构造式：参见教材第31页。
化学名：2-丙基戊酸钠4．构造式：参见教材第34页。
化学名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5．构造式：参见教材第44页。
化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺6．构造式：参见教材第52页。
化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸7．构造式：参见教材第52页。
化学名：2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸钠三、分解产物1．产物构造式参见教材第13页。
2．产物构造式参见教材第22页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第13页3．产物构造式参见教材第25页。
4．产物构造式参见教材第36页。
5．产物构造式参见教材第43页。
参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第19页6．吲哚美辛强酸或强碱旳水解产物为：对氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸（请大家参照教材第50页吲哚美辛构造式，画出上述产物旳构造）四、选择题五、填充题1．在生产、贮存过程中引进或产生旳药物以外旳其他化学物质，包括由于分子手性旳存在而产生旳非治疗活性旳光学异构体。
（参见教材第3页）2．全身麻醉药局部麻醉药（参见教材第6页）3．芳伯胺（参见教材第13页）4．抗心律时常（参见教材第5页）5．巴比妥酸解离常数脂溶性（参见教材第20页）6．苯基丁酰尿粉针（参见教材第22页）7．吩噻嗪类噻吨类丁酰苯类苯酰胺类（参见教材第31、32、33页）,见小黄本第28,32页8．花生四烯酸环氧合前列腺素（参见教材第39页）,见小黄本第28,32页9．3，5-吡唑烷二酮类邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类芳基烷酸类（参见教材第46、47、48页）10．心血管系统（参见教材第44页）11．保泰松（参见教材第46页）12．强外消旋体（参见教材第52页）13．吗啡喃类苯吗啡类哌啶类氨基酮类（参见教材第58页）14．5 左旋体（参见教材第55页）15．吗啡镇咳药（参见教材第56页）简答题（如下为答题要点）1．是指在生产、贮存过程中引进或产生旳药物以外旳其他化学物质，包括由于分子手性旳存在而产生旳非治疗活性旳光学异构体。
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肁药物化学作业 3（10-12 章）
芇参考答案
For personal use only in study and research; not for commercial use
莀
膆一、药物名称及主要临床用途
For perso nal use only in study and resea rch; not for comme rcial use
For
For personal use only in study
腿主要临床用途personal袃备注
and research; not for
commercial use
use only 芃药品名称in study
and
research;
not for
commercia
l use
芆教材页码
蒂题号
蚁1螇2薆3节4螂5聿6羅7羃8蕿9膇10莅11螃12薁13
羈氨力农
蒆硝酸异山梨醇
酯
袁地尔硫卓
羀哌唑嗪
莀非诺贝特
袅普萘洛尔
薂磺胺甲恶唑
肂环丙沙星
葿阿昔洛韦
芅氟康唑
莂阿莫西林
膃头孢噻肟钠
薇氯霉素
莆心力衰竭
蚅抗心绞痛
薂降压、心律失常、
心绞痛
芇降压、心衰
螆降血脂
蒅降压、心绞痛、心
律失常
莀抗菌
蚀广谱抗菌
芅抗病毒
膅抗真菌
莁抗菌
螈抗菌
蚄抗菌
芄 150
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薈 133蚆药名以教材为准
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蚇 157肅药名以教材为准
膅 162
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罿 182
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薄186
薅 197
芃
二、药物的化学结构式及化学名称
1．结构式：
参见教材第 129 页。
化学名：三硝酸甘油酯
2结构式：
参见教材第 131 页。
化学名： 1，4- 二氢 -2 ，6- 二甲基 -4- （ 3- 硝基苯基） -3 ，5- 吡啶二甲酸甲乙酯3．结构式：
参见教材第 137 页。
化学名： 1-[ （2S）-3- 巯基 -2- 甲基丙酰 ]-L- 脯氨酸
4．结构式：
参见教材第 141 页。
化学名： 2- （4- 氯苯氧基） -2- 甲基丙酸乙酯
5结构式：
参见教材第 157 页。
化学名： 4- 氨基 -N-2- 嘧啶基苯磺酰胺
6．结构式：
参见教材第 165 页。
化学名： 4- 吡啶甲酰肼
7．结构式：
参见教材第 161 页。
化学名： 1- 乙基 -6- 氟-4- 氧代 -1 ，4- 二氢 -7- （ 1- 哌嗪基） -3- 喹啉羧酸
三、分解产物
1．产物结构式参见教材第135 页
2．产物结构式参见教材第187 页
3．产物结构式参见教材第197 页
四、选择题
题号答案教材页码备注题号答案教材页码备注
1 B 130 9 C 161
2 D 129 10 A 158
3 C 131 11 B 166
4 A 138 12 C 195
5 B 142 13 C 179
6 C 14
7 14 A 191
7 A 141 15 C 189
8 B 172
五、填充题
1．硝酸酯及亚硝酸酯类钙拮抗剂β-受体拮抗剂（相关内容见教材第129 页）2．烟酸类苯氧乙酸类羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂（相关内容见教材第140-141 页）
3．二氢吡啶类芳烷基胺类苯并硫氮杂卓类（相关内容见教材第130-132 页）4．血管紧张素抗高血压（相关内容见教材第137 页）
5．巯甲丙脯酸血管紧张素转化（相关内容见教材第137 页）
6．磺胺磺胺增效剂（相关内容见教材第157 页）
7．代谢拮抗（相关内容见教材第150 页）
8．萘啶羧酸类噌啉羧酸类吡啶并嘧啶羧酸类喹啉羧酸类（相关内容见教
材第 159 页）
9．雷米封抗结核病（相关内容见教材第165 页）
10．抗病毒抗肿瘤（相关内容见教材第172 页）
11．D-丙氨酸多肽转移酶细胞壁（相关内容见教材第175 页）
12．茚三酮（相关内容见教材第181 页）
13．肾毒性耳毒性（相关内容见教材第191 页）
14． 4 1R，2R（-）或D（-）苏阿糖（相关内容见教材第197 页）
六、简答题（以下为答题要点）
1．（1）神经节阻断药，如美加明；（2）作用于神经末梢的药物，如利舍平；（3）血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利；（4）肾上腺素受体拮抗剂，如萘普洛尔；（5）利尿药，如氢氯噻嗪；（6）钙拮抗剂，如硝苯地平；（7）作用于中枢神经系统的药物，如甲基多巴。
（相关内容见教材第 133-139 页）
2．（1）钙拮抗剂：通过扩张外周血管或脑血管作用，主要用于心脑血管疾病的治疗，如高血压、心绞痛、心律失常及脑血栓、脑外伤后遗症等。
代表药物有尼群地平、维拉帕米、地尔硫卓、桂利嗪等（相关内容见教材第130-133 页）。
（2）β- 受体阻断剂：临床主要用于预防、治疗高血压、心律失常、心绞痛及青光眼，品种有普萘洛尔、阿替洛尔、噻吗洛尔、艾司洛尔等（相关内容见教材第 147-148 页）。
（3）血管紧张素转化酶（ ACE）抑制剂：可用于各种类型高血压的治疗，代表药物有卡托普利、依那普利。
（相关内容见教材第 136 页）
（4）羟甲戊二酰辅酶 A 抑制剂：主要用于预防、治疗高血脂症及冠心病，如辛伐他汀。
（相关内容见教材第 142 页）
3．（1）3β-H 的差向异构，在光和热的作用下异构化生成无效的3- 异利舍平。
（2）氧化反应，在光和氧的作用下，被氧化成3- 去氢利舍平及3，5- 二烯利舍平。
（3）酯键水解，利舍平水溶液在酸碱条件下均可发生水解。
（相关内容见教材第135 页）。
4．（1）与代谢物结构相似；（2）与特定酶竞争作用，干扰生物合成；（3）掺入生物分子，导致致死合成。
（相关内容见教材第156 页）
5．（1）TMP与 SMZ均可影响四氢叶酸的合成；（2）SMZ抑制二氢叶酸合成酶；
（3）TMP抑制二氢叶酸还原酶；（ 4）通过双重阻断，两者产生协同抗菌作用，可明显增强药效（相关内容见教材第 157 页）。
6．（1）苯环为必需结构，含氮杂环可为吡啶、嘧啶；（2）3位羧基及4位羰基为必需一基团；（3）1 位取代基乙基或环丙基最好；（ 4）5 位取代基氨基最佳；
（5）6 位或 6，8 位氟取代活性增强；（6）7 位引入杂环活性增强，哌嗪基最
好。
（相关内容见教材第161 页）。
7．(1) 青霉素碱性条件下，β - 内酰胺开环生成青霉酸（结构式见教材第178 页）。
（2）稀酸溶液，室温重排为青霉二酸（结构式见教材第178 页）。
（3）强酸加热裂解为小分子青霉胺及青霉醛酸（结构式见教材第178 页）。
（ 4）在β- 内酰胺酶的作用开环生成青霉酸（结构式见教材第17）
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