净化工程(实验室洁净工程)
医院洁净工程施工工艺方案
医院洁净工程施工工艺方案一、工程概述医院洁净工程是指对医院内部的卫生环境进行改善和维护的工程，主要包括对手术室、重症监护室、洁净病房、药品制剂室、实验室等洁净区域进行洁净化、消毒、净化空气等工作，从而确保医院内部环境的清洁和卫生，减少医院感染风险，保障医护人员和患者的健康安全。
本工程的施工工艺方案主要包括对洁净区域进行清洁、消毒和空气净化的工程技术要求与操作方法。
二、工程技术要求1. 清洁工程技术要求（1）清洁区域应有专门的清洁工作人员负责日常清洁工作，严格按照清洁程序和标准进行操作，确保清洁效果。
（2）对医院内部的地面、墙面、天花板等表面进行定期的清洁和消毒，特别是手术室、洁净病房等区域更应加强清洁和消毒工作，以确保洁净区域的整洁和卫生。
2. 消毒工程技术要求（1）采用适当的消毒剂和方法对洁净区域进行定期的消毒工作，确保对细菌、病毒等病原微生物的有效杀灭，有效控制交叉感染的风险。
（2）使用消毒剂时，应注意保护好自身和环境的安全，严格按照使用说明和操作规程进行操作，确保消毒剂的有效使用和安全性。
3. 空气净化工程技术要求（1）对医院内部的空气进行定期的净化处理，确保空气中的微生物、病原体等有害物质的有效净化，减少交叉感染的风险。
（2）安装和使用空气净化器等设备，确保空气净化效果良好，减少医院内部环境中的有害物质的含量，维护洁净区域的空气环境清洁和卫生。
三、施工工艺方法1. 清洁工程的施工工艺方法（1）准备清洁工具和清洁用品，如拖把、清洁布、清洁剂等。
（2）按照清洁程序和标准，对洁净区域的地面、墙面、天花板等表面进行清洁工作，注意对定期清洁和日常清洁的区别进行合理操作。
（3）对清洁用品进行分类和分区，避免交叉污染，确保清洁工作的效果和安全性。
2. 消毒工程的施工工艺方法（1）选择适当的消毒剂和方法，按照使用说明和操作规程，对洁净区域进行消毒工作。
（2）对消毒剂的使用和消毒环境的操作进行监测和检测，确保消毒效果的良好和安全性。
净化洁净工程设计方案
净化洁净工程设计方案一、前言随着社会的发展和生产技术的进步，环境污染日益严重，给人们的生活和工作带来了不小的困扰。
而洁净工程的设计和实施便是为了减少环境污染，提高生产环境的洁净度，保障人们的健康和安全。
因此，洁净工程的设计方案显得尤为重要。
本文将结合洁净工程的基本概念和技术要求，阐述一种适合工业生产和实验室等场所的洁净工程设计方案，以期为相关领域的设计者提供参考和借鉴。
二、洁净工程的基本概念1. 洁净工程的定义：洁净工程是指为减少和控制环境中的污染因素，提高环境质量和人体健康水平，而采取的各种措施和手段。
它主要包括洁净区、洁净设备、洁净技术和洁净管理等内容。
2. 洁净工程的作用：首先，洁净工程可以改善生产环境的洁净度，减少尘埃、微生物等对产品的污染，提高产品的质量和可靠性。
其次，洁净工程可以保护生产者和使用者的健康，减少职业病和健康损害。
再次，洁净工程还可以提高生产效率，减少废品和资源消耗。
三、洁净工程的技术要求1. 空气洁净度：空气洁净度是洁净工程的核心要求。
通常用颗粒物浓度来表示，按照GB/T 16292的要求，通常分为10级，即1至10级，级别越高，空气中的颗粒物浓度越低。
2. 温湿度控制：洁净工程还需要对空气的温度和湿度进行控制。
通常要求温度保持在20-25摄氏度，相对湿度在45%-65%之间。
3. 空气流速和流向控制：在洁净工程中，需要根据不同的工艺要求，控制空气的流速和流向，以保证污染物不会进入洁净区。
通常采用层流或局部排风的方式进行控制。
4. 洁净设备和材料：洁净工程还需要选用安全可靠的洁净设备和材料，如高效过滤器、洁净灯具、洁净地板等，以保障洁净工程的正常运行。
四、洁净工程设计方案1. 设计原则：在进行洁净工程设计时，需要遵循以下原则：满足生产工艺的要求，确保洁净度和温湿度的控制，提高空气流速和流向的控制，选用可靠的洁净设备和材料，保证洁净区的人员和设备的安全。
2. 洁净工程的布局：通常洁净工程的布局是按照洁净度要求和生产工艺来规划的。
实验室工程净化工程施工方案
实验室工程净化工程施工方案一、前言为了保证实验室的环境洁净度和工作人员的健康安全，实验室净化工程在实验室设计和建设中扮演着重要的角色。
本文将针对实验室净化工程的施工方案进行详细的规划和阐述，包括施工前准备、施工过程中的工序和控制要点，以及施工后的验收与保养。
二、施工前准备1. 了解实验室净化等级要求在施工前，施工单位需要了解实验室净化等级的要求，包括空气净化等级和洁净区域的要求等。
根据不同的实验室用途和要求，确定实验室的净化等级和洁净区域范围。
2. 制定施工计划和进度安排根据实验室净化工程的具体要求和施工环境，制定施工计划和进度安排，包括施工过程中的工序安排、设备和材料采购、施工时间和施工周期等，确保施工进度按时完成。
3. 确定施工人员及管理人员确定施工人员的数量和质量要求，包括施工技术人员和施工管理人员。
对施工人员进行必要的技术培训和安全教育，确保施工人员具备必要的技术和安全意识。
4. 采购施工设备和材料根据实验室净化工程的具体要求，采购施工所需的设备和材料，包括空气净化设备、净化工程材料、施工工具和个人防护用具等，确保施工设备和材料的质量和数量满足施工要求。
5. 制定安全施工计划在施工前，制定安全施工计划，包括施工现场的安全防护和施工人员的安全教育等，确保施工过程中的安全生产和施工人员的健康安全。
三、施工过程1. 空气净化设备安装（1）空气净化设备的布置和连接按照设计方案和实验室净化等级要求，将空气净化设备布置在相应的位置，并进行设备之间的连接，确保设备的正确安装位置和连通管道的畅通。
（2）空气净化设备的调试和检验在安装完成后，对空气净化设备进行必要的调试和检验，确保设备的正常运行和净化效果符合设计要求，在调试和检验过程中，需要对设备进行运行试验和检测，包括风速检测、风压检测、滤网效果检测等。
2. 净化工程材料安装（1）净化空间装修根据设计要求和净化等级要求，对实验室进行净化空间的装修，包括地面、墙壁、天花板和门窗等的装修工程。
pcr实验室净化工程原理
pcr实验室净化工程原理PCR实验室净化工程原理PCR（聚合酶链式反应）是一种重要的分子生物学技术，广泛应用于基因检测、疾病诊断和遗传学研究等领域。
在进行PCR实验时，实验室环境的洁净度对实验结果的准确性和可重复性具有重要影响。
PCR实验室净化工程就是为了创造一个洁净、无污染的实验环境，以确保PCR实验的准确性和可靠性。
PCR实验室净化工程的原理主要包括以下几个方面：1. 空气净化：空气中的微生物和颗粒物是PCR实验室中主要的污染源之一。
为了减少空气中的微生物和颗粒物含量，可以采用高效空气过滤器（HEPA）和超净工作台等设备。
HEPA过滤器可以有效地去除0.3微米以上的颗粒物，超净工作台则通过向工作区提供无菌环境来减少微生物污染。
2. 消毒杀菌：PCR实验室中，常常需要对工作台、实验器皿和试剂等进行消毒杀菌，以防止交叉污染。
常用的消毒剂有酒精、漂白粉和紫外线等。
酒精可以迅速杀灭细菌和病毒，漂白粉则具有较强的氧化能力，能够有效杀灭细菌和真菌。
紫外线具有较高的杀菌效果，可以对PCR实验室中的空气和物体进行消毒。
3. 人员防护：PCR实验室中，人员是主要的污染源之一。
为了减少人员对实验环境的污染，应建立严格的操作规范和人员培训制度。
人员在进入实验室前，应进行手部消毒，并穿戴干净的实验服、手套和口罩等防护用品，以防止污染物进入实验环境。
4. 废物处理：PCR实验中产生的废物包括实验器皿、试剂和生物样品等。
这些废物可能含有致病微生物或遗传物质，对环境和人员健康造成潜在风险。
因此，应制定科学合理的废物处理方案，对废物进行分类、包装和消毒处理，以确保不会对环境和人员造成污染和伤害。
PCR实验室净化工程的实施需要综合考虑实验室环境、设备、人员和废物处理等多个方面的因素。
通过科学合理的设计和有效的操作管理，可以最大程度地减少污染源，提高实验环境的洁净度和稳定性，保证PCR实验的准确性和可靠性。
PCR实验室净化工程是为了创造一个洁净、无污染的实验环境，以确保PCR实验的准确性和可靠性。
吴江实验室净化工程施工
吴江实验室净化工程施工吴江位于江苏省南部，是苏州市下辖的一个区，拥有丰富的自然资源和深厚的文化底蕴。
近年来，随着科技的不断发展，吴江地区的实验室净化工程施工需求日益增长，为满足这一需求，众多专业净化企业纷纷投身于吴江实验室净化工程施工领域，为各类实验室提供高品质的净化解决方案。
一、实验室净化工程施工概述实验室净化工程施工是指通过专业手段，对实验室内部环境进行改造，使其达到一定的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数，以满足实验室各类实验的需求。
实验室净化工程施工主要包括以下几个方面：1. 空气质量控制：通过空气过滤、净化设备，控制室内空气中的尘埃、细菌浓度，确保实验室内部空气质量达到要求。
2. 温湿度控制：采用空调、加湿器等设备，维持实验室内部的温度和湿度在适宜范围内，保证实验数据的准确性。
3. 气流组织：合理设计气流组织，确保实验室内部气流有序，避免交叉污染。
4. 洁净度等级：根据实验室的生物危险程度和实验需求，划分洁净度等级，进行针对性施工。
5. 设备选型与安装：选择合适的净化设备，如空气过滤器、洁净工作台、通风柜等，并进行专业安装。
6. 自动控制系统：设置实验室净化系统自动控制装置，实现对实验室内部环境的实时监测和调控。
二、吴江实验室净化工程施工案例以下是吴江地区实验室净化工程施工的几个典型案例：1. 苏州某高校实验室净化工程：该项目为高校生物实验室净化工程，施工内容包括空气质量控制、温湿度控制、气流组织等。
通过采用高效空气过滤器、空调、加湿器等设备，确保实验室内部环境达到生物安全实验室一级（BSL-1）要求。
2. 吴江某企业研发实验室净化工程：该项目为企业研发实验室净化工程，施工内容包括洁净度等级划分、空气质量控制、设备选型与安装等。
通过实施净化工程，提高实验室内部环境质量，确保企业研发活动的顺利进行。
3. 吴江某医院洁净手术室工程：该项目为医院洁净手术室净化工程，施工内容包括空气质量控制、温湿度控制、气流组织等。
净化工程施工方案
净化工程施工方案一、工程概况与目标本净化工程旨在为特定场所（如医院手术室、实验室、食品药品生产车间等）提供高品质的室内环境，确保空气质量达到国家标准或更高要求。
工程内容包括但不限于空气过滤系统安装、温湿度控制系统改造、室内装修及辅助设施的增设等。
我们的目标是在确保工程质量的前提下，合理控制成本，按时完工，为客户创造舒适、安全、健康的工作环境。
二、项目经理及团队项目经理：[项目经理姓名]，具有多年净化工程管理经验，熟悉行业规范和技术标准。
项目团队包括技术人员、施工工人和质量控制人员，均经过专业培训，具备丰富的实践经验和较高的技术水平。
三、设备选型与采购根据工程需求，我们将选用高效、稳定、节能的净化设备和辅助设施。
设备采购将遵循公开、公平、公正的原则，优先选择有信誉的供应商和厂家。
同时，我们将建立严格的设备检验制度，确保设备性能符合合同约定和国家标准。
四、施工前准备工作在施工前，我们将进行详细的现场勘查，了解施工环境的实际情况，编制施工组织设计，明确施工任务、工期和质量要求。
同时，我们将组织施工人员进行技术交底和安全培训，确保施工过程安全有序。
五、施工组织方案我们将根据工程规模和工期要求，合理划分施工区域和施工阶段，优化施工流程，确保各道工序衔接紧密。
在施工过程中，我们将实行动态管理，及时调整施工计划和资源配置，确保工程顺利进行。
六、施工工艺与流程净化工程的施工工艺和流程将遵循行业标准和最佳实践。
我们将严格控制施工过程中的每一步，包括材料选择、设备安装、管道连接、系统调试等，确保工程质量达到最佳水平。
七、质量检测与监控在施工过程中，我们将建立严格的质量检测与监控体系。
每个施工阶段完成后，我们将进行自检、互检和专检，确保工程质量符合设计要求。
同时，我们将委托第三方机构进行定期的质量抽查和评估，为工程提供客观的质量保证。
八、竣工验收与资料整理工程竣工后，我们将组织专业的验收团队进行严格的竣工验收。
验收内容包括工程质量、系统功能、安全性能等方面。
层流实验室净化工程方案
层流实验室净化工程方案一、项目概况本项目为某科研院所新建层流实验室，其中将进行严格的病毒、生物安全级别为P3的实验操作。
实验室净化等级要求为ISO14664-1标准下的5级净化，需满足实验室内空气洁净度、温湿度控制、排风设备和实验室布局等方面的要求。
二、净化系统设计1. 净化空调系统为保证实验室内部温度、湿度和洁净度的要求，净化空调系统为VAV（Variable Air Volume）体系结构。
采用G3级别初效过滤器，F8级别中效过滤器和H12级别高效过滤器，满足层流实验室的空气洁净度要求。
2. 实验室降尘空调系统实验室排风管道和室外送风系统采用HEPA高效过滤器，保证排风系统中的空气质量，防止实验室内部的污染物外泄。
此外，还配备空气流速调节系统和静压箱，保持空气流速和静压在一定范围内稳定。
3. 空气净化途径设计通过合理的送风口设置和走廊内的防护门，以及配备房间间门和风淋室，实现对实验室内空气洁净度的保护。
另外，设计风淋室对实验员进出的衣物进行清洁消毒处理，以防止外部污染物进入实验室内部。
4. 温湿度控制系统实验室内设置自动控制的温湿度传感器，能够实时监测实验室内的温湿度情况，并通过中央控制系统调整净化空调系统，保持实验室内的温湿度在合适的范围内波动，不影响实验操作和对试验结果的影响。
三、净化工程布局设计1. 实验室房间功能划分实验室内按照实验要求进行合理的功能划分，将实验室划分为生物安全操作区、物料准备区、设备维护区、办公区和其他附属区域，合理分配各功能区域面积，以满足实验操作的需要。
2. 设备摆放和工作流程设计根据实验室内实验操作的具体要求，合理安排实验设备的摆放位置，确保实验室内的通道和操作空间畅通，预留合适的走廊宽度，方便实验员的工作流程和设备的维护保养。
3. 防护设施建设为了保障实验室的病毒和生物安全，实验室内设置防护设施，包括带有自动喷淋系统的生化安全柜、无菌培养箱和紫外线消毒装置等设备，以确保无菌实验操作的安全可靠。
实验室净化工程施工方案
一、项目背景随着科技的发展，实验室在科研、生产等领域发挥着越来越重要的作用。
实验室环境对实验结果的准确性和安全性至关重要。
因此，实验室净化工程成为了实验室建设的重要组成部分。
本方案针对实验室净化工程，从设计、施工、验收等方面进行详细阐述。
二、施工范围1. 实验室净化工程包括：洁净区、一般区、辅助区等区域的净化施工。
2. 空气净化系统、通风系统、照明系统、给排水系统、电气系统、消防系统等配套工程。
3. 实验室内部装修，如地面、墙面、吊顶等。
三、施工方案1. 施工准备（1）组织施工队伍，明确施工人员职责。
（2）熟悉施工图纸，了解工程要求。
（3）进行现场勘查，了解现场环境。
（4）编制施工组织设计，制定施工进度计划。
2. 施工步骤（1）洁净区施工1）拆除原有门窗、隔断等，清理现场。
2）根据设计要求，进行地面、墙面、吊顶等装修施工。
3）安装净化设备，如高效过滤器、风机等。
4）进行空气净化系统调试，确保洁净度符合要求。
（2）一般区施工1）按照设计要求，进行地面、墙面、吊顶等装修施工。
2）安装通风、照明、给排水、电气等配套工程。
3）进行系统调试，确保各项指标符合要求。
（3）辅助区施工1）按照设计要求，进行地面、墙面、吊顶等装修施工。
2）安装通风、照明、给排水、电气等配套工程。
3）进行系统调试，确保各项指标符合要求。
3. 施工注意事项（1）严格按照设计要求施工，确保工程质量。
（2）加强施工现场管理，确保施工安全。
（3）做好施工过程中的环境保护工作。
（4）加强施工过程中的沟通协调，确保施工顺利进行。
四、施工验收1. 施工单位按照施工图纸和规范要求，完成施工任务。
2. 验收单位对施工质量进行检查，包括工程量、质量、安全、环保等方面。
3. 验收合格后，双方签订验收证书。
五、施工保障措施1. 施工单位配备专业施工队伍，确保施工质量。
2. 施工过程中，严格按照施工规范和操作规程进行施工。
3. 施工过程中，做好施工现场管理，确保施工安全。
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双面完全平整连接
洁净室围护结构---门
选项 • 电子互锁 •窗 • 门锁 • 应急推杆 • 磁力锁 • 自动闭门器（带合页）
洁净室围护结构---门
多种材质的门可供选择: 1.钢制门 2.密胺树脂板门 3.彩钢板门 4.不锈钢门 多种形式的洁净门用于不同的场合: 1.平开门 2.移门 3.电动移门 4.快速卷帘门
DOP
0.3µm
>%
EU
> . % EU > . % EU > . % EU > . % EU
>. %
EU
14 13 12 11 11 14
17 16 15 14 13 12 11 10
“ABSOLUTE” FILTERS
EUROVENT 4/4 MIL STD 282
EN 1822
(++)
99 99 99 99 99 99 99 99 99 95 99 99 95 5 95 5
保生产、保人、保环境
洁净系统控制---洁净度（ 尘埃粒子数）
洁净度级别的标准
WHO GMP
美国 209E
美国 习惯分类
中国ISO
A
M3.5
100
Class 5
EEC GMP
中国新版 GMP
A
A
B
M3.5
100
Class 5
B
B
C
M4.5
10 000
Class 7
C
C
D
M6.5 100 000 Class 8
应证明各种气流方式无导致污染的风险，例如，应采取适当的措施 确保气流不会将操作或设备以及操作人员散发的粒子吹向洁净要求 高的区域。生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经15～20分 钟（指导值）自净后，洁净区的应达到 “静态”标准。
洁净室按气流分类
1.乱流式（Turbulent Flow):空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器（HEPA)进入洁净室， 并有洁净室两侧隔间墙板或高价地板回风。气流非直线型运动而呈现不规则之乱流或涡流状态。此 型式适用于洁净室等级1000-100000级。 优点：构造简单、系统建造成本，洁净室之扩充比较容易，在某些特殊用途场所，可并用无尘工作台 ，提高洁净室等级。 缺点：乱流造成的微尘粒子于室内空间漂浮不易排出，易污染制程产品。另外若系统停止运转再激活 ，欲达需求之洁净度，往往须耗时相当长一段时间。 2.层流式（Laminar)：层流式空气气流运动成一均匀之直线形，空气由覆盖率100%之过滤器进入 室内，并由高架地板或两侧隔墙板回风，此型式适用于洁净室等级需定较高之环境使用，一般其洁 净室等级为Class1-100.其型式可分为二种： （1）水平层流式：水平式空气自过滤器单方向吹出，由对边墙壁之回风系统回风，尘埃随风向排 出室外，一般在下流侧污染较严重。 优点：构造简单，运转后短时间内即可变成稳定。 缺点：建造费用比较乱流式高，室内空间不易扩张。 （2）垂直层流式：房间天花板完全以ULPA过滤器覆盖，空气由上往下吹，可得较高之洁净度， 在制程中或工作人员所产生的尘埃可快速排出室外而不会影响其他工作区域。 优点：管理容易，运转开始短时间内即可达稳定状态，不易为作业状态或作业人员所影响。 缺点：构造费用较高，弹性运用空间困难，天花板之吊架相当占空间，维修更换过滤器较麻烦。
板与板之间是内置式铝龙骨或PVC方 管连接的，形成一连续自支承结构的 墙。两块板之间的接缝处用硅胶密封 处理。顶板用M-8螺纹钢筋和支架固 定在建筑顶上。
尺寸 (mm)
长
宽
厚
500 – 5000
1180
50
洁净室围护结构---门
与墙板完全平整
与墙板双面平整连接 转角全部使用圆弧过渡 卫生型升降铰链 按压式门锁 自动下密封条
0.5µm
5µm
0.5µm
5µm
3,500
20
3,500
1*
3,500
29
350,000
2,000
350,000
2,000
3,500,000 20,000
3,500,000 20,000
not defined not defined
洁净度如何达到？
经过三级过滤 （粗效、中效和 高效），并且高 效过滤器应设计 在系统的末端。
Weight Arrestance
2
G >%
EU
2
65
COARSE FILTERS
EUROVENT 4/5
EN 779
3
பைடு நூலகம்80
90
三级空气过滤器
3
G >%
EU
(--)
FINE FILTERS
EUROVENT 4/5
EN 779
Efficiency
4
4
G >%
EU
5
6
987
95 90 80 60
Dust Spot
洁净室围护结构---门
铝框彩钢板半气密净化门横剖面
洁净室围护结构---门
钢框钢板气密净化门横剖面
洁净室围护结构---电子互联锁
多种电子互联锁形式满足医药厂房需求:
1.电插互联锁 2.电磁互联锁
一般用于缓冲间
3.阴极互联锁
独特的设计可满足不同功能间的需求,可使用按钮式,
触摸式及传感式,最多可达8门互锁（洁净走廊）
------EUcGMP
洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低 于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当 的压差梯度，以防止污染和交叉污染。
-----中国新版GMP
相邻洁净区房间之间的压差应为12.5帕斯卡 -------FDA
洁净系统控制---气流组织及自净
It should be demonstrated that air-flow patterns do not present a contamination risk, e.g. care should be taken to ensure that air flows do not distribute particles from a particle-generating person, operation or machine to a zone of higher product risk. The particulate conditions given in the table for the “at rest” state should be achieved after a short “clean up” period of 15-20 minutes (guidance value) in an unmanned state after completion of operations.
60,000
1,00 0
15
洁净系统控制---洁净度
Cleanness - Particle number/洁净度－尘埃粒子数
Grade
A B C D
at rest
in operation
maximum permitted number of particles /m3 equal to or above
洁净室围护结构
洁净室围护结构---墙板
手工制作 二次排版设计 全部工厂制作 无现场切割
洁净室围护结构---顶板
该板材采用三明治式结构：两面为彩钢板，烤漆， 钢板厚度是0.5毫米；中间为高密度的绝缘的隔热 夹芯，该型号顶板可供选择的夹芯材料有岩棉,纸 蜂窝,铝蜂窝等材质,为了增强顶板强度,可在彩钢板 内加入石膏或玻镁板,人员可以在上面行走，进行 各种维护工作。承重在100公斤以上。
洁净系统控制---温湿度
Temperature and Relative Humidity/温度和相对湿度
温度应控制在净化区域18～26℃，普通区 温度
域夏季26～30℃，冬季16-20℃。 湿 度 无特殊要求时，湿度应控制在45～65%。
These data are for designing. These data can be adjusted if needed.此数值用于设计，参数可根据需要进行调整
洁净系统控制---压差
Pressure Differential/压差
Adjacent rooms of different grades should have a pressure differential of 10 - 15 pascals (guidance values). 相邻洁净区房间之间的压差应为10-15帕斯卡（指导值）。
D
D
洁净实验室沟通时请习惯或ISO
洁净度级别的检测标准（新版GMP与98版比较）
尘粒最大允许数 微生物最 /立方米 大允许数
悬浮粒子最大允许数/立方 微生物监测的动态
米
标准
洁净度
静态
洁净 度级
静态
动态
表面微生 沉降 物
级别
（98版 GMP）
≥0.5µm
≥5µm
浮 沉别 游菌 降 （新 /立 菌/ 版 方米 皿 GMP）≥0.5µm
气流方式及影响
乱流-紊流
稀释作用
单向流/层流
置换、活塞
0.45 （1±20%）
洁净室的送风量和换气次数
/h）
洁净室的送风量和换气次数
1998版GMP送风量计算： 单向流（层流）洁净室送风量=洁净室断面面积(㎡)×风速 乱流（非单向流）洁净室送风量=洁净室容积（ m3)×换气次数（次
换气次数： 10000级洁净室换气次数n≥25次/h； 100000级洁净室换气次数n≥15次/h； 300000级洁净室换气次数n≥12次/h；