GJB9001C-2017内部审核全套资料汇编

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GJB9001C:2017审核需准备的文件资料清单

GJB9001C:2017审核需准备的文件资料清单

分类 设备
质检
试验 计量 质量目标
文件/记录名称 现场数据统计分析资料
设备管理文件 设备清单 设备档案
设备保养/维修记录 设备保养计划
设备验收准则(包括维修后) 设备验收/确认记录
关键特殊工序设备确认记录 生产用软件清单、确认记录资料
设备质量目标管理资料 设备工时记录
检验/试验管理文件 检验规范(清单)
发货台帐
编号 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64
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78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88
分 销类售 文件管理
文件/记录名称 顾客特殊要求清单(必要时)
顾客信息搜集记录 顾客满意度调查记录 顾客满意度调查记录分析报告及措施 合同变更管理资料 出厂检验报告/合格证 售后服务文件/资料 文件/记录控制程序 受控文件清单:外来文件,标准 受控文件清单:体系文件 受控文件清单:工艺文件 受控文件清单:设计文件 受控文件清单:检验文件 受控文件清单:行政规章 受控文件清单:其他管理文件 文件发放/回收清单
材料清单 关键材料清单 供应商评价/再评价资料 供应商资质档案文件 供应商材料标准/出厂规范 原材料入厂检验台帐 原材料检验记录 原材料检验验证规范(清单) 原材料出库/入库规范 原材料标识和管理办法 供应商质量目标管理/考核资料 供应商不合格品处理资料 采购合同/技术协议范本 二方审查资料 合格材料状态标识 人力资源管理文件
员工档案 年度培训计划
培训记录 培训效果确认记录 关键工序员工培训记录 关键工序员工确认记录 关键工序人员上岗证 检验人员培训/评价/考核资料 岗位能力要求/岗位责任制 人文环境/员工福利待遇相关文件/记

全套GJB9001C-2017版内审检查表含检查记录

全套GJB9001C-2017版内审检查表含检查记录

受审核部门:领导层审核员:提问文件/记录查阅现场检查符合一般不符合严重不符合4.1理解组织及其环境公司是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?公司应该确定考虑到与所承担任务的相关法律法规、标准、使用需求、保障条件等影响因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?查看:质量手册查看质量手册,手册规定了办公室协助总经理确定各种外部和内部因素,并规定了对武器装备有特殊要求的,根据承担装备任务由总经理及时组织各部门对相关的法律法规、标准、使用需求、保障条件等影响因素进行识别,并对其进行监视和评审。

√4.2理解相关方的需求和期望公司是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?查看:质量手册查看质量手册:公司确定了与质量管理体系有关的所有相关方,并规定了办公室应组织相关部门监视和评价这些相关方的信息及其相关要求。

√4.3确定质量管理体系的范围询问:公司是否确定了质量管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?通过问询了解了公司质量管理体系范围是公司所承担的军队通信天线设计、开发、生产和服务;天馈系统设计和开发,以及所涉及的部门、场所和人员,并在质量手册上得以保持,符合新版手册要求。

√公司是否按照标准要求建立、实施、保持和改进QMS?公司已按照GJB9001C-2017标准的要求,建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,包括所需过程及其相互作用。

√公司QMS过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?质量管理体系过程职责分配表圈定了组织的相关过程顺序及关系。

√公司QMS关键过程所需资源和信息是否充分 ,足以支持过程有效运行和监控?公司已配置适合这些过程运行和控制所需的资源和信息,并通过必要的投入确保其可获得,以支持这些过程的运行和对这些过程的监视,符合新版手册要求。

√公司QMS及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活动?公司在每个过程都设立了相应的测量和控制点,并定期对测量和监控结果进行了分析、改进如:月度会议、内审、管评等。

最新GJB9001C:2017内部审核一整套资料汇编

最新GJB9001C:2017内部审核一整套资料汇编

GJB9001C:2017内部审核一整套资料汇编
1.年度审核计划
2.管理体系内部审核实施计划
3.内审检查表(含检查内容)
4.内审不符合项(含整改记录)
5.管理体系内部审核报告
6.内审首末次会议签到表
2020 年度内部审核计划
审核目的:
公司实施内部审核以确定体系运行是否符合公司建立的GJB质量管理体系、新版标准的要求以及是否得到有效实施和保持,对于审核中发现的问题进行整改,举一反三。

被审核部门/过程:
最高管理层、制造部、研发部、品质部、办公室、市场部、财务部、保密办。

审核准则:
1、GJB9001C-2017&ISO9001-2015质量管理体系要求;
2、质量手册;
3、部门管理制度及作业指导书、规范、流程;
4、相关法律法规要求;
5、客户要求。

审核范围:
XXXX的设计、生产和销售。

审核频次:
公司每年实施年度集中内部审核1次,2020年计划于4月实施内部审核,如果体系运行过程中发生其它重大问题事项,经评议确定后实施专项审核。

审核方法:
采取部门审核方式;
1、根据年度内审计划编制具体内部审核实施计划;
2、根据内审检查表和现场发现的问题实施内审;
3、根据内审结果对不符合报告汇总,各部门进行原因分析及纠正预防,并跟踪验证。

编制:审核:批准:ZL-BM-13。

GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】

GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】

GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】文件受控号:WG9.2-2 受审核部门:领导层审核员:审核日期:2019.12.18
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:技审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 术开发部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:生审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 产部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:质审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 量部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
审核日期:
文件受控号:WG9.2-2
员:
2019.04.11
受审核部门:办公室(含 采购、仓库)审核。

GJB9001C:2017内部审核及管理评审一整套资料汇编

GJB9001C:2017内部审核及管理评审一整套资料汇编

一、GJB9001C:2017 内部审核一整套资料汇编
1.年度审核计划
2.管理体系内部审核实施计划
3.内审检查表(含检查内容)
4.内审不符合项(含整改记录)
5.管理体系内部审核报告
6.内审首末次会议签到表
二、GJB9001C:2017 管理评审一整套资料
2020 年度内部审核计划
审核目的:
公司实施内部审核以确定体系运行是否符合公司建立的GJB质量管理体系、新版标准的要求以及是否得到有效实施和保持,对于审核中发现的问题进行整改,举一反三。

被审核部门/过程:
最高管理层、制造部、研发部、品质部、办公室、市场部、财务部、保密办。

审核准则:
1、GJB9001C-2017&ISO9001-2015质量管理体系要求;
2、质量手册;
3、部门管理制度及作业指导书、规范、流程;
4、相关法律法规要求;
5、客户要求。

审核范围:
XXXX的设计、生产和销售。

审核频次:
公司每年实施年度集中内部审核1次,2020年计划于4月实施内部审核,如果体系运行过程中发生其它重大问题事项,经评议确定后实施专项审核。

审核方法:
采取部门审核方式;
1、根据年度内审计划编制具体内部审核实施计划;
2、根据内审检查表和现场发现的问题实施内审;
3、根据内审结果对不符合报告汇总,各部门进行原因分析及纠正预防,并跟踪验证。

编制:审核:批准:ZL-BM-13。

gjb9001c-2017质量管理体系内审员

gjb9001c-2017质量管理体系内审员

熟悉质量管理体系
掌握gjb 9001c -2017质量管 理体系的标准要求,了解质量 管理原则和概念。
沟通协调能力
能够与受审核方进行有效的沟 通和协调,确保审核活动的顺 利进行。
团队协作能力
能够与团队成员进行有效的协 作和配合,共同完成审核任务 。
内审员的工作方法和技巧
01
制定详细的审核 计划
根据被审核方的实际情况 ,制定详细的审核计划, 包括审核时间、审核范围 、审核方法等。
02
标准实施还可以帮助组织识别 和解决质量问题,降低成本和 提高效益,促进组织的发展和 进步。
03
通过实施gjb 9001c -2017, 组织可以建立起完善的质量管 理体系,提高产品质量和可靠 性,增强竞争力,满足市场需 求。
02
CATALOGUE
gjb 9001c -2017 质量管理体系标准详 解
02
实施现场审核
03
编写审核报告
在审核计划的基础上,实 施现场审核,收集相关证 据,对被审核方进行系统 的评估。
根据审核发现的问题和证 据,编写内审报告,对问 题进行总结和分析,并提 出改进建议。
04
跟踪整改情况
在内审结束后,对受审核 方的整改情况进行跟踪和 验证,确保问题得到及时 整改。
04
CATALOGUE
审核记录的填写 审核员根据审核情况填写审核记 录表,记录不合格项和观察项。
内审的总结和报告
01
不合格项的整改
向受审核部门提供不合格项的整改 建议,并要求其进行整改。
内审报告的发布
发布内审报告,总结审核结果,提 出改进建议和要求。
03
02
观察项的反馈
向受审核部门反馈观察项,提醒其 改进和完善。

GJB9001C-2017质量管理体系要求内部审核检查表【完整审核内容】

GJB9001C-2017质量管理体系要求内部审核检查表【完整审核内容】
表1 外部相关方及要求与期望
相关方
要求与期望
法律法规及监管机关
符合法律法规要求
顾客、最终用户或受益人
提供的技术方案或研发的产品符合最初提出的要求
银行
有能力支付银行的款项
外部供应商
价格合理,结算及时,有规范的流程或手续
第三方认证服务机构
满足GJB9001C体系要求,持续改进质量管理体系
第三方监测机构
配合监测
a)各种内部和外部因素,见4.1;
b)相关方的要求,见4.2;
C) 组织的产品和服务。
根据本组织产品和服务特点,标准的所有条款均适用于本组织并决定全部予以实施。
本公司质量管理体系的范围为:杭州市滨江区滨康路568号物理边界区域范围内的医药健康产品的技术开发。
○符合
4.4
质量管理体系及其过程
1.组织是否按照标准要求建立、实施、保持和改进QMS?
b)保留确认过程按策划进行的证据文件。
○符合
2.组织QMS过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?
○符合
3.组织QMS关键过程所监控?
○符合
4.组织QMS及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活动?
○符合
5.组织是否存在对产品质量有影响的外包过程?如有,在组织QMS中是否明确并实施了控制?
本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。
○符合
4.2
理解相关方的需求和期望
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?
公司应确定:
a)与质量管理体系有关的相关方;
b)这些相关方的要求;

最新GJB9001C:2017国军标一整套程序文件(含全套表单)

最新GJB9001C:2017国军标一整套程序文件(含全套表单)

最新GJB9001C:2017国军标⼀整套程序⽂件(含全套表单)GJB9001C-2017程序⽂件汇编01⽂件控制程序.doc02图样和技术⽂件的审签程序.doc03⼯艺⽂件编制与管理程序.doc04图样及技术⽂件的归档及管理程序.doc 05记录控制程序.doc06质量职责制定与分配程序.doc07沟通与协调控制程序.doc08管理评审控制程序.doc09⼈员能⼒培训管理程序.doc10⽣产设备管理程序.doc11⼯作环境控制程序.doc12质量信息控制程序.doc13产品实现策划管理程序.doc14与产品有关要求的确定与评审程序.doc 15研制(设计和开发)策划程序.doc16产品研制总程序.doc17装备研制过程控制程序.doc18设计更改控制程序.doc19软件设计开发控制程序.doc20新产品试制控制程序.doc21合格供⽅选择和评定程序.doc22采购控制程序.doc23新设计开发产品的采购.doc24代⽤采购产品质量控制程序.doc25产品外包过程的管理办法.doc26产品制造过程的控制程序.doc27关键过程控制程序.doc28标识和可追溯性控制程序.doc29产品搬运、贮存、包装、防护和交付的控制程序.doc 30顾客财产控制程序.doc31产品交验控制程序.doc32交付后活动控制程序.doc33监视和测量设备的控制程序.doc34技术状态管理程序.doc35顾客沟通和顾客满意度评定控制程序.doc36内部审核控制程序.doc37过程监视和测量控制程序.doc38产品监视测量(试验)控制程序.doc39不合格品控制程序.doc40数据分析管理程序.doc41质量经济性分析程序.doc42质量成本统计核算与分析程序.doc43持续改进程序.doc44纠正措施控制程序.doc45预防措施控制程序.doc⽂件控制程序⼀、⽬的为确保质量管理体系⽂件的适宜性和充分性,以及在⽂件的使⽤现场能够得到有效版本,防⽌作废⽂件或不适⽤的⽂件⾮预期使⽤,制定本程序。

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√√
3
4.3
质量管理体系范围
公司生产和办公地址位于安顺市西秀区蔡官镇(新安工贸公司内),产品范围:锻件机械加工,部门有:生产技术部、办公室、质量部。本公司生产任务是按顾客合同要求和提供的图纸进行生产加工,均严格执行国家、行业的相关标准和顾客的图纸工艺要求,不进行产品的设计和开发,故删减标准中GB/T19001-2016/ISO9001:2015、AS9100D-2016标准的“8.3设计和开发”条款内容,但为了满足顾客新产品试制要求,保留GJB9001C-2017标准中的8.3.7“新产品试制”的相关要求,删减征得了顾客同意。

最高管理者是否指定管理者代表并授权?查管理者代表授权书?
公司指定为管理者管代表,具备管理者代表所需的技术和行政管理能力。经询问,管理者代表清楚并履行了自己的职责。下发了管理者代表任命书。

最高管理者如何确保内部沟通顺畅、有效?查沟通记录。
通过文件传阅、公司会议、张贴栏和培训、电话、微信群等进行内部沟通,保留了沟通记录。

公司如何寻求采取纠正措施和预防措施的机会?查纠正措施和预防措施实施情况。
通过日常的监督检查,发现问题识别改进的机会;
通过质量方针和质量目标的考核、内审、管理评审、不合格品审理等,识别采取纠正和预防措施的机会;
通过与顾客沟通、顾客反馈、顾客满意度调查等寻找改进的机会;
鼓励员工相互交流工作方法,分享成功的工作经验,将好的工作经验形成文件予以固化等。
2023年9月22日下午
办公室
5.3/6.1/6.2/7.1.2/7.2/7.1.6/7.3/7.4/7.5.1/7.5.2/7.5.3/8.2/8.4/8.5.5/9.1.2/9.1.1/9.1.3/9.2/10
2023年9月23日上午
生产技术部(含生产车间)
5.3/6.1/6.2/7.1.2/7.1.3/7.1.4/7.1.5/7.3/7.4/8.1/8.3.7/8.5.1/8.5.2/8.5.3/8.5.4/8.5.6/8.5.7/8.6/8.7/9.1.1/10.3
如何对质量管理体系进行策划,以确保实现质量目标及满足4.1条款的要求?
对公司质量管理体系策划的结果形成了质量手册、程序文件、管理文件、质量记录和各种管理制度、记录表格等。目前体系文件没有更改的情况。

10
5.3岗位职责
7.4内部沟通
组织各部门、各级人员职责、权限及其相互关系是否确定并得到沟通?
公司设置了生产技术部、办公室、质量部,并规定了部门的职责和权限。编制了组织机构图和职能分配表。
另外,还通过与同行业企业的交流,增进改进。

内部审核检查/记录表
第1页 共3页记录编号:Q/ABC-9.2-02
受审核部门
办公室
审核时间
2023-09-22
审核员
审核组长
序号
体系过程
检查要点
检查记录
评价
1
6.2
质量目标
是否建立本部门质量目标?
是否对质量目标的达成情况进行检查考核?
建立了办公室的质量目标,共有5项目标。1)员工培训合格率≥95%;2)文件受控率100%。3)顾客满意度≥93%;4)业务合同履约率100%;5)顾客投诉意见处理率100%;规定了考核频次,查看质量目标完成情况统计表显示办公室各项目标值均达成。
查见《2023年度培训计划》,计划进行次10项培训,包括:GB/T19001-2016/GJB9001C-2017、AS9100D-2016标准、公司质量体系文件、安全操作规程、检验制度和检验技术培训等内容,提供了已完成的培训记录,培训活动均按计划实施,2023年培训计划已完成。符合要求。
内部质量审核计划
第页共页记录编号:Q/ABC-9.2-01
审核目的:验证公司质量管理体系与标准的符合性;
验证公司质量管理体系运行的有效性。
审核日期:2023年09月22日~23日
审核准则:GJB 9001C-2017标准
公司质量管理体系文件、与顾客签订的有关合同要求、与产品有关的法律法规
审核范围:质量管理体系覆盖范围内产品和部门,产品:锻件机械加工。部门:办公室、生产技术部、质量部
ABC机械有限公司
2023年内部审核资料
内部审核资料目录
序号
记录名称
1
内部质量审核方案
2
内审员授权书
3
内部质量审核计划(日程安排)
4
各部门内审检查单
5
不符合项报告
6
不符合项分布表
7
内部审核报告
8
首末会议记录
9
末次会议签到表
10
不符合项纠正措施及整改资料
2023年度内部质量审核方案
编号:Q/ABC-9.2-00

2
5.3职责分工
7.4内部沟通
本部门员工是否清楚本岗位质量职责?
本部门员工间如何进行有效沟通?
编制了组织机构图、《职能分配表》和岗位职责权限,职责已形成文件,传达到各部门。
抽问办公室员工基本清楚本岗位质量职责。
部门内部沟通采用电话、微信、内部会议、文件通知传阅等方式进行沟通,内部沟通顺畅有效。保留了会议记录。

3
6.1
应对风险与机遇的措施
公司对内外部环境进行了分析,对风险进行了识别和评估,提供有《风险评估与应对措施表》,内容包括:目标、风险名称、风险描述、风险发生的可能性、影响程度、应对措施等。《机遇评估与应对措施表》包括了机遇内容、应对措施、责任部门、完成时间、监督检查和评价等,识别基本全面。
部门涉及的风险主要有人员流失、员工培训不到位、未能及时补充人员等给公司带来的风险。

公司是否对存在的外包过程进行了控制?
公司军品承接顾客的来图来料一般机械零件工序加工,目前无外包过程。

5
6.1
查公司确定需要应对的风险和 机遇; 确定风险和机遇的措施; 如何实施措施; 评价措施有效性。
公司在策划质量管理体系时对内外部环境进行了分析,对风险进行了识别和评估,提供有《风险评估与应对措施表》,内容包括:目标、风险名称、风险描述、风险发生的可能性、影响程度、应对措施等。

14
10改进
是否制定年度改进计划?年度改进计划是否实现?
查见2023年度持续改进计划,改进项目有4项,如:房的配套设施,改善工作环境;做好安全生产工作;做好新员工培训工作;加强技术文件和外来标准的管理等。目前,年度改进计划按计划时间已在逐步实现过程中。
《机遇评估与应对措施表》包括了机遇内容、应对措施、责任部门、完成时间、监督检查和评价等,识别基本全面。
6
7.5.1文件要求
公司建立了哪些质量管理体系文件?查受控文件清单。
建立了质量手册、20个程序文件、12管理文件、质量记录和各种管理制度等,编制了“受控文件清单”,上述文件均在受控范围内,目前建立的文件基本满足标准要求。

4
7.1.2
7.2
7.3
人力资源
1)是否确定各岗位人员能力要求?
2)对各岗位人员能力评价记录;
3)培训情况
4)人员的质量意识
编制《各部门职责、权限和任职条件》文件,规定了公司各个岗位的任职能力要求。
查见公司员工花名册,有在岗员工15名,对员工能力进行了综合评审,评审结论,在册的员工全部符合岗位能力要求,可以上岗。

11
9.3管理评审
管理评审是否进行?
本年度管理评审还未进行,待内部审核后进行,经本次内部审核的结果作为管理评审输入,下次审核关注。保留了上年度的管理评审资料,符合要求。

12
7.1.1资源的提供
最高管理者如何确保提供所需的资源?包括硬件设施和人力资源?
配备了相应的基础设施有:生产厂房、办公室、检验室、资料室、仓库、以及生产加工设备、通讯信息系统等。配备了相应的人员有技术人员、生产人员、检验人员、生产调度人员、采购人员、市场人员、财务人员等,确保资源满足需要。有生产设备10余台套,测量设备10余件,目前能够满足要求。

13
9.1.1测量、分析和改进
公司在测量、分析和改进都进行了哪些策划?形成了哪些文件?
在测量、分析和改进方面进行了充分的策划,形成了:内部审核控制程序、管理评审控制程序、产品的监视和测量控制程序、顾客满意度测量程序,基本满足测量、分析和改进的需要。对顾客满意度进行测量,对制定的质量目标进行定期检查和考核,对产品质量由质量部进行检验,合格后才能交付顾客。公司组织对生产过程进行监督检查,保留了《工艺纪律检查记录》
3.顾客合同或技术协议要求;
4.相关的法律法规及与产品有关的标准。
审核方式:
采用随机抽样方法,查阅文件、与负有责任人的谈话、现场观察等方式。
审核频次:
月份
部门
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
领导层

办公室

生产技术部

质量部

编制
审核
批准
日期
2023-01-15
日期
2023-01-16
日期
2023-01-16

4
4.4质量管理体系及其过程
公司质量管理体系策划运行情况?
公司于2023年6月15日依照AS9100D-2016、GB/T19001-2016/GJB9001C-2017标准建立了公司的质量管理体系文件,通过试运行3个月后,进行内部审核,检查其是否与公司的质量管理体系运行相符合,要求是否与业务过程相融合。运行情况正常。
2023年9月23日下午
质量部
5.3/6.1/6.2/7.1.5/7.4/7.6/8.4.2d)/8.6/8.7/9.1.1/9.1.3/10.2/10.3
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