萜类化合物提取物介绍
萜类化合物简介
萜类化合物简介
目录
•1拼音
•2英文参考
•3注解
1拼音
tiē lèi huà hé wù
2英文参考
Terpenoids
3注解
凡是由甲戊二羟酸衍生所形成的植物成分，都称为萜类化合物。
根据组成碳架的碳原子数萜类化合物可分为一萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜、四萜、多萜等。
一萜和倍半萜是挥发油的主要成分，二萜是形成树脂的主要物质，三萜是形成植物皂甙、树脂的重要物质，四萜主要是植物中广泛分布的一些脂溶性色素。
在天然界中，萜类化合物分布很广，有些具有生理活性，如驱蛔素、山道年具驱蛔虫作用，青蒿素有抗疟作用，穿心莲内酯具有抗菌作用。
免责声明：本文内容来源于网络，不保证100%正确，涉及到药方及用法用量的问题，不保证正确，仅供参考。
由此造成的问题，本站概不负责。
萜类化合物的提取和分离
2. 碱提酸沉法
利用内酯化合物在热碱液中，开环成盐而溶于水中，酸化后又 闭环, 析出原内酯化合物的特性来提取倍半萜类内酯化合物。但
是当用酸、碱处理时，可能引起构型的改变, 应加以注意。
萜类化合物的提取分离
TEPENOIDS AND VOLATILE OILS
3. 吸附法
1. 活性炭吸附法： 苷类的水提取液用活性炭吸附，经水洗除去水
（二） 萜类化学成分的分离 1. 结晶法分离 2. 柱层析分离 常用的吸附剂有硅胶、氧化铝（中性氧化铝）。 亦可采用硝酸银柱层析进行分离。 3. 利用结构中特殊功能团进行分离 如倍半萜内酯可在碱性条件下开环，加酸后又环合，借此可 与非内酯类化合分离；
萜类生物碱也可用酸碱法分离。不饱和双键、羰基等可用加 成的方法制备衍生物加以分离。
(6)
(140mg)
(7)
(84mg)
(8)
(89.4mg)
(9)
(201mg)
(10)
(79mg)
(11)
(51.6mg)
(12)
(89mg)
(13~18)
萜类化合物的提取分离
TEPENOIDS AND VOLATILE OILS
冬凌草叶干粉（2400g） 乙醚提取 残渣弃去
冬凌草甲素的分离
乙醚液 回收乙醚
萜类化合物的提取和分离
TYPE OF TERPENOIDS
萜类化合物的提取分离
TEPENOIDS AND VOLATILE OILS
（一） 萜类化学成分的提取
1. 有机溶剂法
2. 碱提酸沉法 3. 吸附法
（二）萜类化学成分的分离
1. 结晶法分离 2. 柱层析分离
3. 利用结构中特殊功能团进行分离
萜类化合物
萜类1.1.1 概述萜类化合物（terpenoids）是自然界存在的一类以异戊二烯为结构单元组成的化合物的统称，也称为类异戊二烯（isoprenoids）。
该类化合物在自然界分布广泛、种类繁多，迄今人们已发现了近3万种萜类化合物，其中有半数以上是在植物中发现的。
植物中的萜类化合物按其在植物体内的生理功能可分为初生代谢物和次生代谢物两大类。
作为初生代谢物的萜类化合物数量较少，但极为重要，包括甾体、胡萝卜素、植物激素、多聚萜醇、醌类等。
这些化合物有些是细胞膜组成成分和膜上电子传递的载体，有些是对植物生长发育和生理功能起作用的成分。
主要功能有：醌类为膜上电子传递的在载体，载体是细胞膜组成成分，胡萝卜素类和叶绿素的侧链参与光合作用，赤霉素、脱落酸是植物激素。
而次生代谢物的萜类数量巨大，根据这些萜类的结构骨架中包含的异戊二烯单元的数量可分为单萜（monoterpenoid C10）、倍半萜（sesquiterpenoid C15））、二萜(diterpeniod C20)和三萜（triterpenoid C30）等。
它们通常属于植物的植保素，虽不是植物生长发育所必需的，但在调节植物与环境之间的关系上发挥重要的生态功能。
植物的芳香油、树脂、松香等便是常见的萜类化合物，许多萜类化合物具有很好的药理活性，是中药和天然植物药的主要有效成分。
有些萜类化合物已经开发出临床广泛应用的有效药物，如青蒿中的倍半萜青蒿素被用于治疗疟疾，红豆杉的二萜紫杉醇被用于治疗乳腺癌的癌症【1】。
一般来说，含有两个异戊二烯单位骨架的萜类称为单萜；含有三个异戊二烯单位骨架的萜类称为倍半萜；含有四个异戊二烯单位骨架的萜称为双萜；依次类推，有三萜、四萜等。
此外，按萜类化合物是否含有环状结构又将其再分为无环萜(开链萜)、单环单萜、双环单萜、四环三萜等等。
单萜化合物是由加瓦龙酸（mevalonie acid）经磷酸化，再经脱羧及脱水生成异戊烯基二磷酸酯（isopentenyl diphosphate IPP）,IPP 进一步异构化为二甲基烯丙基二磷酸酯（DMAPP），这两种活化的C5单元被称为“活性异戊二烯”，IPP和DMAPP通过反式1，2-加成和反式1，2-消除，以“头-尾”形式相连接构成牛儿键二磷酸酯（GPP）,再经生物体内转化形成如下各种单萜化合物基本母核：无环单帖类：2，6—二甲基辛烷型（9）；单环单萜类：薄荷烷型（10），桉树脑型（11）,虹彩烷（12），环烯醚萜（13），双环单萜类：蒎烷型（14），樟烷型（15）及异樟烷型（16），葑烷型（17），蓖烷型（18），苎烷型（19）等从植物薄荷的茎叶中提取所得的精油即薄荷油，它是萜的衍生物，其主要成分是薄荷醇（menthanol），并含有少量薄荷酮（menthanone）。
常见萜类化合物
常见萜类化合物一、萜类化合物是啥呀？萜类化合物可有意思啦。
萜类化合物是一类由甲戊二羟酸衍生、且分子式符合(C5H8)n通式的化合物。
它们在自然界里分布可广了呢。
就像我们在植物里能发现好多萜类化合物，像薄荷里面就有萜类，这就是为啥薄荷有那种凉凉的、特殊的气味呢。
二、萜类化合物的种类1. 单萜单萜是由2个异戊二烯单位构成的，它们的碳架可以有链状的，也可以是环状的。
比如说柠檬烯，它是一种单萜，有柑橘类水果那种清新的香气。
在柑橘皮里就含有柠檬烯，这也是为啥我们剥开橘子皮的时候能闻到那种好闻的味道。
还有α - 蒎烯，它也是单萜，是松节油的主要成分。
松节油在画画的时候有时候会用到，有那种松树林的特殊气味呢。
2. 倍半萜倍半萜是由3个异戊二烯单位组成的。
它的结构相对单萜就复杂一点啦。
像青蒿素就是倍半萜类化合物，青蒿素可厉害了，它是治疗疟疾的良药。
在青蒿这种植物里含有青蒿素，我国科学家屠呦呦就是因为发现青蒿素能治疗疟疾，对全球健康做出了巨大的贡献呢。
3. 二萜二萜是由4个异戊二烯单位构成的。
比如说植物中的赤霉素就是二萜类化合物。
赤霉素对植物的生长发育有很重要的作用，像促进植物茎的伸长，种子的萌发等。
如果植物缺乏赤霉素，可能就长不高，种子也不容易发芽呢。
4. 三萜三萜是由6个异戊二烯单位组成的。
三萜类化合物在植物里也有很多。
像人参皂苷就是三萜类化合物，人参可是很名贵的中药材，人参皂苷与人参的多种药理作用有关，比如提高免疫力啦，抗疲劳之类的功效。
三、萜类化合物的作用1. 在植物中的作用萜类化合物对植物的防御有很大的作用。
当植物受到害虫或者病菌的侵害时，有些萜类化合物就像植物的小卫士一样，可以抵御害虫的侵袭。
比如说有些植物会释放出萜类化合物的气味来驱赶害虫，就像前面说的薄荷的气味可能就会让一些虫子不喜欢靠近。
而且在植物与植物之间的化感作用中，萜类化合物也有参与。
有些植物会释放萜类化合物来抑制周围其他植物的生长，这样它自己就能获得更多的阳光、水分和养分啦。
天然药物化学-萜
二、萜类的结构类型及代表性化合物 （2）环状倍半萜
青蒿素（qinghaosu, artemisinin） 是倍半萜过氧化物，是 从中药青蒿（黄花蒿Artemisia annua L.）中分离到的抗恶性 疟疾的有效成分。曾对它的结构进行了修饰，合成大量衍生物， 从中筛选出具有抗疟效价高、原虫转阴快、速效、低毒等特点 的双氢青蒿素（dihydroqinghaosu），再进行甲基化，将它制 成油溶性的蒿甲醚（artemether）及水溶性的青蒿琥珀酸单酯 （artesunate），用于临床。
OH 6 5 7 8 O 9 4 3 1 O2 O CO O OH OH H O
O H
O glc 10 C H 2 O H 梓 醇 catalpol
O glc CH2OH 梓 苷 catalposide
O glc CH2OH 桃 叶 珊 瑚 苷 aucubin
理化性质
１、性状：液体或低熔点固体；结晶或粉未； 味觉苦；Ｃ1，Ｃ5，Ｃ9为手性碳； ２、溶解性：亲水性，可溶于水，甲醇，乙醇、 丙酮、正丁醇等极性溶剂； 3、检识：水解―――＞黑色沉淀
二、萜类的结构类型及代表性化合物
（3） 环烯醚萜（iridoids），含有环戊烷结构单元， 包括含有取代环戊烷环烯醚萜（iridoids）和环戊烷开 裂的裂环环烯醚萜（secoiridoids）两种基本碳架。
COOH 脱羧 O OH 4-去 甲 环 烯 醚 萜 7 6 5
9
O 11 氧化 6 7 8 10 9 5 4 1 OH 3 O 2 开环 7 6 11 OH
二、萜类的结构类型及代表性化合物 1、单萜
（1）开链单萜
CH2OH CH2OH CH2OH
香 叶 醇 Geraniol
中药成分分类 萜类 多酚类 黄酮类
中药成分分类萜类多酚类黄酮类《中药成分分类：萜类、多酚类、黄酮类》在中药的世界里，有许多成分被广泛应用于医学和保健领域。
这些成分由各种草药和植物提取而来，其中包括萜类、多酚类和黄酮类。
本文将带您深入了解这些成分的分类、特性以及它们在中药中的应用。
1. 萜类（Terpenes）萜类是中药中常见的一类成分，由多个异构体组成。
这些成分通常具有特殊的气味和生理活性。
萜类可以分为单体萜和多萜两大类。
1.1 单体萜单体萜是由五个碳原子（C5H8）组成的类萜骨架，根据它们的结构和性质可以进一步细分为单萜、双萜和三萜。
1.1.1 单萜单萜在中药中广泛存在，并具有多种药理活性。
薄荷中的薄荷醇具有镇静和抗菌作用，而丁香中的丁香酚则具有止痛和抗炎作用。
1.1.2 双萜双萜是由两个单萜骨架连接而成的化合物。
它们在中药中常被用于强化药效或改善药物的溶解度。
举例来说，柴胡中的黄柏酮和桃仁中的异诺肉桂酮都属于双萜成分。
1.1.3 三萜三萜是由三个单萜骨架连接而成的化合物。
它们在中药中常被用于抗炎、抗肿瘤和免疫调节等方面。
人参中的人参三醇和白术中的白朮内脂就是典型的三萜类成分。
1.2 多萜（Polyprenols）多萜是由至少10个以色列桥连接的单元组成的大分子，其分子量通常超过1000。
它们主要存在于树脂和植物的叶绿体中，具有抗菌、抗炎和抗氧化等多种活性。
松脂中的松油萜就是一种常见的多萜类成分。
2. 多酚类（Polyphenols）多酚类是一类含有多个酚基团的化合物，其特点是能与蛋白质、DNA 和细胞膜等生物分子发生相互作用。
这种作用使得多酚具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗衰老等多种保健功效。
2.1 黄酮类（Flavonoids）黄酮类是多酚类中最为重要的一个亚类，常见于中药和食物中。
黄酮类可以进一步分为黄酮类、异黄酮类和花青素类。
2.1.1 黄酮类黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和调节免疫系统等多种作用。
在中药中，黄酮类成分广泛存在。
萜类化合物——精选推荐
萜类化合物萜类1.1.1 概述萜类化合物（terpenoids）是⾃然界存在的⼀类以异戊⼆烯为结构单元组成的化合物的统称，也称为类异戊⼆烯（isoprenoids）。
该类化合物在⾃然界分布⼴泛、种类繁多，迄今⼈们已发现了近3万种萜类化合物，其中有半数以上是在植物中发现的。
植物中的萜类化合物按其在植物体内的⽣理功能可分为初⽣代谢物和次⽣代谢物两⼤类。
作为初⽣代谢物的萜类化合物数量较少，但极为重要，包括甾体、胡萝⼘素、植物激素、多聚萜醇、醌类等。
这些化合物有些是细胞膜组成成分和膜上电⼦传递的载体，有些是对植物⽣长发育和⽣理功能起作⽤的成分。
主要功能有：醌类为膜上电⼦传递的在载体，载体是细胞膜组成成分，胡萝⼘素类和叶绿素的侧链参与光合作⽤，⾚霉素、脱落酸是植物激素。
⽽次⽣代谢物的萜类数量巨⼤，根据这些萜类的结构⾻架中包含的异戊⼆烯单元的数量可分为单萜（monoterpenoid C10）、倍半萜（sesquiterpenoidC15））、⼆萜(diterpeniod C20)和三萜（triterpenoid C30）等。
它们通常属于植物的植保素，虽不是植物⽣长发育所必需的，但在调节植物与环境之间的关系上发挥重要的⽣态功能。
植物的芳⾹油、树脂、松⾹等便是常见的萜类化合物，许多萜类化合物具有很好的药理活性，是中药和天然植物药的主要有效成分。
有些萜类化合物已经开发出临床⼴泛应⽤的有效药物，如青蒿中的倍半萜青蒿素被⽤于治疗疟疾，红⾖杉的⼆萜紫杉醇被⽤于治疗乳腺癌的癌症【1】。
⼀般来说，含有两个异戊⼆烯单位⾻架的萜类称为单萜；含有三个异戊⼆烯单位⾻架的萜类称为倍半萜；含有四个异戊⼆烯单位⾻架的萜称为双萜；依次类推，有三萜、四萜等。
此外，按萜类化合物是否含有环状结构⼜将其再分为⽆环萜(开链萜)、单环单萜、双环单萜、四环三萜等等。
单萜化合物是由加⽡龙酸（mevalonie acid）经磷酸化，再经脱羧及脱⽔⽣成异戊烯基⼆磷酸酯（isopentenyl diphosphate IPP）,IPP 进⼀步异构化为⼆甲基烯丙基⼆磷酸酯（DMAPP），这两种活化的C5单元被称为“活性异戊⼆烯”，IPP和DMAPP 通过反式1，2-加成和反式1，2-消除，以“头-尾”形式相连接构成⽜⼉键⼆磷酸酯（GPP）,再经⽣物体内转化形成如下各种单萜化合物基本母核：⽆环单帖类：2，6—⼆甲基⾟烷型（9）；单环单萜类：薄荷烷型（10），桉树脑型（11）,虹彩烷（12），环烯醚萜（13），双环单萜类：蒎烷型（14），樟烷型（15）及异樟烷型（16），葑烷型（17），蓖烷型（18），苎烷型（19）等从植物薄荷的茎叶中提取所得的精油即薄荷油，它是萜的衍⽣物，其主要成分是薄荷醇（menthanol），并含有少量薄荷酮（menthanone）。
萜类化合物解析
一、萜类化合物概述萜类化合物(Terpenoids)是所有异戊二烯聚合物及其衍生物的总称[4]。
萜类化合物中的烃类常单独称为萜烯。
萜类化合物除以萜烯的形式存在外,还以各种含氧衍生物的形式存在,包括醇、醛、羧酸、酮、酯类以及甙等。
萜类化合物在自然界中分布广泛,种类繁多,估计有1万种以上,是天然物质中最多的一类。
萜类化合物的分子结构是以异戊二烯为基本单位的,因此其分类依据主要是以异戊二烯单位数目的不同为标准来进行。
开链萜烯的分子组成符合通式(C5H8)n(n≥2),含有两个异戊二烯单位的称为单萜,含有三个异戊二烯单位的称为倍半萜,含有四个异戊二烯单位的则称为二萜(图1),以此类推[4]。
倍半萜约有7 000多种,是萜类化合物中最大的一类[5]。
二萜类以上的也称“高萜类化合物”,一般不具挥发性[6]。
此外,有的萜类化合物分子中具有不同的碳环数,因此又进一步区分为链萜、单环萜、双环萜、三环萜等。
其中,单萜和倍半萜及其简单含氧衍生物是挥发油的主要成分,而二萜是形成树脂的主要成分,三萜则以皂甙的形式广泛存在。
萜类化合物在植物界中普遍存在[4]。
常见含萜类化合物的植物类群有:蔷薇科(Rosaceae)、藜科(Chenopodiaceae)、天南星科(Araceae)、毛茛科(Ranunculaceae)、萝科(Asclepi-adaceae)、莎草科(Cyperaceae)、禾本科(Gramineae)、柏科(Cu-pressaceae)、杜鹃科(Ericaceae)、木犀科(Oleaceae)、木兰科(Magnoliaceae)、樟科(Lauraceae)、胡椒科(Piperaceae)、马鞭草科(Verbenaceae)、马兜铃科(Aristolochiaceae)、芸香科(Ru-taceae)、唇形科(Labiatae)、菊科(Compositae)、松科(Pinaceae)、伞形科(Umbelliferae)、桃金娘科(Myrtaceae)等[7]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
无环单萜类1.中文名：橙花醇2.英文名：Nerol Vernol3.分子式：C10H18O4.分子量：154.255.CAS:106-25-2理化指标1.色状：无色油状液体。
2.香气：有令人愉快的玫瑰和橙花的香气，香气较平和，微带柠檬样的果香，橙花醇是香叶醇的异构体，其香气比香叶醇柔和和优美，相对偏清，并带有新鲜的清香和柑橘香调。
3.密度：0.873～0.8914.熔点：低于～1.55.沸点：225～2276.折射率：1.462--1.478制备或来源天然存在于存在于橙花油、玫瑰油等中，也可由香叶醇与氢碘酸作用而制得。
橙花醇与香叶醇是同分异构体，凡含有香叶醇的精油，常同时含有橙花醇，只是比例有所不同。
不同公司生产的橙花醇中橙花醇和香叶醇的比例都不同，故香气也有所不同。
制取：1、使香叶醇与氢碘酸反应，用碱除去过量氢碘酸，得到混有香叶醇的橙花醇，再进行水蒸气蒸馏或真空蒸馏，得橙花醇成品。
2、以橙花油为原料，先分馏除去萜类和芳樟醇，取伯醇馏分酯化成邻苯二甲酸酯，经提纯、皂化得香叶醇和橙花醇的混合物，加氯化铅除去香叶醇，残液用上法分离得橙花醇。
3、由柠檬醛在异丙醇铝-异丙醇溶液中还原，再经分离而得。
4、用芳樟醇在乙酐-乙酸钠存在下加热酯化，经皂化得到香叶醇和橙花醇的混合物，用上法分离。
用途橙花醇是一种贵重的香料。
用于配制玫瑰型和橙花型等花香香精。
类别：存在于橙花油、玫瑰油等中。
是一种贵重的香料。
橙花醇是一种具有玫瑰花香的香精原料，在饮食、食品、日化高档香精的调配中被广泛使用。
同时也是合成另一些重要香料的中间品，且是合成这些重要香料的关键原料。
目前全球年需求量在5000吨左右，其中我国的需求量也不低于500吨，而全世界的生产能力只有3000吨左右。
中文名称：月桂烯，7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯。
英文名：Myrcene ，7-Methyl-3-methylene-1,6-octadiene。
结构式：如图。
分子式：C10H16 。
分子量：136.24 。
CAS ：123-35-3。
月桂烯存在于月桂油（Bay oil）、马鞭草油（Verbena oil）、忽布油（Hop oil）等精油中，我国吉林的黄柏油含月桂烯高达80%。
月桂烯具有三个双键，其中两个为共轭，存放过久会聚合，可加BHT抑制之。
理化指标外观：无色或淡黄色油状液体。
密度：0.792-0.798.。
沸点：165 ℃。
折射率：1.466-1.472 。
闪点：44 ℃。
溶解性：难溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。
能与大多数其它香料混合。
香气：具有令人愉快的、清淡的香脂气味。
稳定性：遇空气易聚合或者被氧化，不宜久留。
制备主要采用热分解法。
以β-蒎烯为原料，经热分解而得。
另外，也可通过芳樟醇制得。
用途烃类合成香料。
可用于古龙香水和消臭剂。
也是合成萜烯类合成香料如香叶醇、芳樟醇、新铃兰醛、柑青醛等香料的重要原料。
简介香叶醇【中文名称】牻牛儿醇【英文名称】Geraniol【别名】香叶醇，香天竺葵醇，Lemonol【化学名称】2, 6-Octadien-1-ol, 3, 7-dimethyl- (E)-【分子式】C10H18O;【分子量】154.24[编辑本段]性质【化学分类】无环单萜类化合物。
为挥发性成分。
【物理性质】无色至黄色油状液体。
沸点229～230℃(100.925kPa)，114～115℃(1.60kPa)。
密度0.8894g/cm3。
折射率1.4766。
具有温和、甜的玫瑰花气息，味有苦感。
溶于乙醇，乙醚，丙二醇，矿物油和动物油，微溶于水，不溶于甘油。
[编辑本段]制备【植物提取】可提取牻牛儿醇的植物及部位：芸香科植物九里香Murraya paniculata (L.) Jack.叶百合科（或归葱科）植物大蒜Allium sativum L. 挥发油樟科植物月桂Laurus nobilis L.叶松藻科植物刺松藻Codium fragile (ur.) Har. 全藻唇形科植物香薷Elsholtzia ciliata (THunb.)Hyland. 全草牻牛儿苗科植物牻牛儿苗Erodium stephanianum Willd ；香叶天竺葵Pelargonium graveolens L'Her.挥发油禾本科植物芸香草Cymbopogon distans(Nees)A. Camus挥发油蔷薇科植物玫瑰Rosa rugosa Thunb. 挥发油[9]。
【工业制备】工业上生产牻牛儿醇，以月桂烯为原料。
月桂烯的一级氯化物与乙酸钠共热，得香叶醇和橙花醇的乙酸酯混合物。
然后将此粗酯皂化，再蒸馏得约含60%牻牛儿醇和40%橙花醇的混合物，仔细分馏可得高品级的香叶醇。
用a-蒎烯为原料，通过芳樟醇可生产高质量的牻牛儿醇。
[编辑本段]应用【用途】广泛用于花香型日用香精，可用于苹果、草莓等果香型、肉桂、生姜等香型的食用香精，也可制成酯类香料。
牻牛儿醇为玫瑰系香精的主剂，又是各种花香香精中不可缺少的调香原料，也可看作增甜剂，还可用于配制食品，香皂，日用化妆品香精。
从天然精油中制取的产品，配制食品，日用化妆香精用时，含牻牛儿醇大于90%，配制香皂香精用时，含牻牛儿醇大于80%。
工业品牻牛儿醇和橙花醇是制造香草醇，香草醛、柠檬醛、羟基香草醛、紫罗兰酮和维生素A 的原料，用牻牛儿醇合成的各种酯，也是很好的香料。
入药用于抗菌和驱虫；临床治疗慢性支气管炎效果较好, 不仅有改善肺通气功能和降低气道阻力的作用, 而且对提高机体免疫功能也颇有裨益,且有起效快,副作用小的优点。
【药理作用】1. 抗菌: 有抗细菌和真菌作用, 对发须癣菌和奥杜安氏小孢子菌的最低抑菌浓度为0.39mg/ml。
2. 驱虫: 有驱豚鼠蛔虫作用。
3. 其它: 小剂量能抑制大鼠的自发活动。
大鼠口服, 能抑制胃肠运动(食糜的通过速度减慢), 对大肠运动影响不大。
接近致死量时有泻下作用。
小量口服, 对大鼠有轻度利尿作用。
【毒性】具有一定的毒性。
大鼠口服LD50为4.8g/kg, 兔静脉注射为50mg/kg。
临床治疗慢性支气管炎效果较好。
【不良反应】暂缺资料香茅醇香茅醇citronellol一种萜。
分子式C10H20O。
天然精油含有右或左旋香茅醇及其消旋体。
右旋香茅醇主要存在于芸香油、香茅油和柠檬桉油中；左旋香茅醇主要存在于玫瑰油和天竺葵属植物的精油中。
右旋香茅醇沸点244.4℃，密度0.8590克／厘米3（20℃），比旋光度＋6.8°。
左旋香茅醇沸点108～109℃（10毫米汞柱），相对密度0.859（1 8／4℃），-5.3°。
二者均为无色液体，具有甜玫瑰香，左旋体的香气比右旋体幽雅。
溶于乙醇和乙醚。
香茅醇较香叶醇稳定。
香茅醇脱氢或氧化生成香茅醛。
右旋和消旋香茅醇由精油中的香茅醛部分制造；也可由精油中的右旋或消旋香叶醇制造；也可由合成的香叶醇和橙花醇的混合物经部分氢化制得；或由异丙醇用钡活化的亚铬酸铜在180℃加压下反应生产，产率90％，是一种工业方法；也可由光学活性的蒎烯制造左旋香茅醇。
左旋香茅醇通常称为玫瑰醇。
[中文名称] 香茅醇[英文名称] Citronellol[别名] 香草醇, β-雄刈萱草醇, β-Citronellol, Cephrol.Rhodinol[化学名称] 6-Octen-1-01,3,7-dimethyl-[分子式] C10H20O;[分子量] 156.26[CAS] 106-22-9 ；7540-51-4[物理性质] 液体。
沸点99°/10mm,d204 0.8560,n20D 1.4543。
略微溶于水, 与乙醇和乙醚混溶。
IRνmax cm-1:3330,2860,1450,1370,1110,1050,1010,960,890, 850,830,740;UVλMeOHmax nm(ε):204(2399);MS m/e(％):69(100),41(90),82(53), 55(51),81(45),67(44),95(38),156(12);13CNMR(CDCl3):130.7,125.0,60.2,39.8,37.4, 25.7,25.6,19.6,17.6[2]。
[成分分类] 萜类[药理作用] 具有抑制金黄色葡萄及伤寒杆菌活性。
[毒性][不良反应][用途] 抗菌[成分来源]芸香料植物九里香Murraya paniculata (L.)Jack 叶唇形科植物香青兰Dracocephalum moldavicum L.全草石蒜科植物水仙Narcissus taxetta L.var. Chinensis Roem.挥发油柏科植物杜松Juniperus rigida Sieb.et Zucc.球果蔷薇科植物玫瑰Rose rugosa Thunb.鲜花桃金娘科植物柠檬桉Eu-calyptus citriodora Hook.f.叶伞形科植物胡萝卜Daucus carota L.var.sativa DC.种子[9]牻牛儿苗科香叶天竺葵Pelargonium graveolens L'Herit.全草单环单贴类松节油【简介】OLEUM TEREBINTHINAE ；turpentine oil由松科植物马尾松(Pinus massoniana Lamb.)、红松(Pinus koraiensis Sieb.et Zucc．)、湿地松(P.elliottii Engelm．)、思茅松(P.khasya Royle．)等的树脂(松脂)经直接蒸馏或水蒸气蒸馏取得。
为无色或淡黄色澄清液体。
具松节油特征气味。
主要成分为α-蒎烯和β-蒎烯，也含有芋烯、莰烯、蒈烯等成分。
马尾松松节油0.8617～0.8889。
1.4684～1.4818。
沸点154～159℃。
碘值350～400。
产地广泛。
松节油是一种精油。
无色至深棕色液体，有特殊气味，由烃的混合物组成，含有大量的蒎烯（大约64%的α-蒎烯和33%的β-蒎烯）。
根据原料和制法的不同分（1）松脂松节油（2）提取松节油（3）干馏松节油。
久贮或暴露于空气中，臭渐增强，色渐变黄；易燃，燃烧时发生浓烟。
在乙醇中易溶，与氯仿，乙醚或冰醋酸能任意混合，在水中溶。
本品为松科松属数种植物中渗出的油树脂，经蒸馏或提取得到的挥发油。
【用途】松节油是一种天然精油，是以蒎烯为主的多种萜烃类的混合物，有特有的化学活性，为涂料，合成樟脑，松油醇，合成香料，医药，合成树脂，有机化工等方面化工原料。
用作油漆溶剂和合成香料，也作杀虫剂等药用原料。
除松脂松节油外，还有以松根明子用有机溶剂浸提的提取松节油、由蒸馏针叶木材得到的干馏松节油和从造纸工业中回收的松节油。
【功能主治】皮肤刺激药，穿透力很强，能渗入深部组织而呈刺激作用，促进血液循环，并兼有消毒作用。