烯烃学案
高二化学第一学期学案41烯烃

学案41 烯烃一、学习目的:1、掌握烯烃、环烷烃的概念、命名和同分异构体的书写2、掌握烯烃的结构特点、物理性质的递变性和化学性质3、进一步了解同系物的概念二、知识牵引写出下列变化的现象或化学方程式1、乙烯燃烧的现象、化学方程式2、乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中的现象反应类型3、乙烯通入溴水溶液中的现象、化学方程式反应类型4、乙烯在一定条件下分别与氢气、水、氯化氢反应的化学方程式、、、5、乙烯生成聚乙烯的化学方程式三、问题探究(一)烯烃的概念含有的烃叫做烯烃,是最简单的烯烃。
烯烃的通式是丙烯的分子式_______,结构式______,结构简式__________,电子式__________、键线式(二)烯烃的命名和烯烃的同分异构体(1)选主链:以含在内的最长的碳链作主链(2)编号:离最近的一段开始编号(3)主链名为某烯并在前面标明碳碳双键的位置。
练习1:写出C5H10的所有烯烃的同分异构体并命名(三)烯烃的性质1、丙烯燃烧的现象、化学方程式2、丙烯通入酸性高锰酸钾溶液中的现象反应类型3、丙烯通入溴水溶液中的现象、化学方程式反应类型4、丙烯在一定条件下分别与氢气、水反应的化学方程式、、、5、丙烯在一定条件下与氯化氢加成的产物的结构简式6、丙烯生成聚丙烯的化学方程式7、乙烯和丙烯按物质的量之比生成聚乙丙烯的化学方程式(四)环烷烃1、环烷烃的结构特点:2、环烷烃的通式:3、环烷烃的简单命名:练习2:写出C5H10的所有环烷烃的同分异构体并命名练习3:与丙烯具有相同的含碳量,而与丙烯既不是同系物也不是同分异构体的是A、环丙烷B、环丁烷C、乙烯D、丙烷练习4:下列化合物一定互为同系物的是::A 环己烷和C2H4B、C2H6和C4H10H BrC、Br—C—Br和Br—C—HD、C2H4和C3H6H H练习5:下列烃不论以何比例混合,质量恒定时,耗氧量恒定的是()A. 烯烃B. 乙烯和乙烷C. 乙烯和环丙烷D. 甲烷和环丁烷四、实践感悟1、写出C5H10的所有的同分异构体并命名2、下列说法中正确的是A.式量相同的物质是同种物质B.分子式相同的不同有机物一定是同分异构体C.具有同一通式的物质属于同系物D.分子中含有碳与氢的化合物是烃类3.下列说法中错误的是A. 分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B.分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物C.若烃中碳、氢元素的质量分数不同,它们必定不是同系物D.互为同系物的两种有机物的物理性质有差别,但化学性质必定相似4、下列反应的生成物为纯净物的是A.CH4与Cl2光照B.氯乙烯加聚 C.乙烯和氯化氢加成 D.丙烯和氯化氢加成5、把2-丁烯跟溴水作用,其产物主要是A、1,2-二溴丁烷B、2-溴丁烷C、2,3-二溴丁烷D、1,1-二溴丁烷6、下列各烃不能由烯烃发生加成反应制得的是A、正戊烷B、异戊烷C、新戊烷D、2,2,3,3—四甲基丁烷7、下列物质的命名根本不可能的是A.2,2-二甲基-2-丁烯 B.3,3-二甲基-1-戊烯C.2-甲基-1,3-戊二烯 D.2,4-二甲基-3-乙基-1-戊烯8、分子式为C6H12,分子结构中含有3个“-CH3”原子团的烯烃共有A.2种 B.5种 C.3种 D.4种9、在下列有机物中,经催化加氢后不能生成2-甲基戊烷的是A、CH2 = C(CH3)CH2CH2CH3B、CH2 = CHCH(CH3)CH2CH3C、CH3C(CH3) = CHCH2CH3D、CH3CH = CHCH(CH3)CH310、某烯烃与H2加成后的产物是,则该烯烃的结构式可能有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种11、下列物质:①异戊二烯;②2-甲基-l-丁烯;③2-甲基-2丁烯④3-甲基-l-丁烯,与足量氢气发生加成反应后,能产生CH3CH2CH(CH3)2的是A.只有①B.只有②④C.只有②③④D.①②③④12、把2-丁烯跟溴水作用,其产物主要是A、1,2-二溴丁烷B、2-溴丁烷C、2,3-二溴丁烷D、1,1-二溴丁烷13、某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3-二溴-2-甲基丁烷,则该烃是A、3-甲基-1-丁烯B、2-甲基-2-丁烯C、2-甲基-1-丁烯D、1-甲基-2-丁烯14、下列物质不能由烯烃加成反应得到的是A.CH2Cl2 B.CH3CH2Cl C.CH3CH2OH D.ClCH2CH2Cl15、1mol乙烯与氯气完全加成后再与氯气取代,整个过程最多需氯气A.1mol B.4mol C.5mol D.6mol16、乙烯和丙烯按物质的量之比1:1聚合时,可生成聚合物乙丙树脂,该高聚物可能是A.B.C.D.17、下列烃中,含碳量最高的是(A)甲烷(B)丙烷(C)乙烯(D)环丙烷18、下列烯烃中,与HBr发生加成反应的产物不止一种的是A. CH2=CH2B. CH2=CH-CH3C. CH3-CH=CH-CH3D. 1-丁烯19、下列各组里的物质,无论以何种比例混合,只要当混合物的质量一定时,混合物完全燃烧后生成CO2的量不变的是()A、甲烷和乙烷B、乙烯和丁烯C、苯(C6H6)和乙炔(C2H2)D、乙烷和乙烯20、完全燃烧某混合气体,所产生的CO2的质量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生CO2的质量,该混合气体是A、乙炔(C2H2)、乙烯B、乙炔(C2H2)、丙烷C、乙烷、环丙烷D、丙烷、丁烯21、某烃的相对分子质量为114,该烃的分子式为__________;它的主链碳原子数最少且其一氯代物只有一种的烃的结构简式为____________;其一种同分异构体对应的单烯烃只有两种,则此异构体的结构简式为_____________;对应的两种烯烃名称为________和________ 。
烯烃学案.doc

《乙烯 烯烃》学案不饱和烃:_____________________________________________________________________ 一.乙烯1、乙烯的组成与结构(与乙烷对比):2、乙烯物理性质 : 色, 气味的 体, 溶于水,密度比空气 。
3.化学性质 (1)氧化反应a.燃烧氧化用火柴点燃纯净的乙烯,实验现象: 反应方程式:b.与酸性KMnO 4溶液反应将乙烯通入盛有酸性KMnO 4溶液的试管中,实验现象:222CO CH CH →= +→24Mn KMnO紫色 无色思考:甲烷中混有乙烯,应如何除去?如何鉴别区别甲烷和乙烯这两种气体?(2)加成反应 : 有机物分子里 跟 直接结合生成别的物质的反应。
①将乙烯气通入盛有溴水或溴的四氯化碳溶液的试管中。
实验现象:化学方程式:②与H2反应方程式____________________________________________③制氯乙烷______________________________________(比用乙烷与氯气来制要好?)④工业上用于制取酒精_____________________________________(3)聚合反应:4、乙烯的实验室制法1.制备原理:2.发生装置:3.收集方法:5、乙烯的用途:作植物生长调节剂可以催熟果实;石油化工最重要的基础原料。
二.烯烃1.概念:2.分类:单烯烃,含一个的链烃,通常说的烯烃即单烯烃;二烯烃,含2个的链烃。
2.单烯烃的通式:二烯烃的通式:3.物理性质:①随着分子里碳原子数的增加,熔沸点逐渐,相对密度逐渐;烯烃的相对密度水的密度;溶于水等。
②烯烃常温常压下C 1~4 气态,C 5~10液态,C 11~固态,4.化学通性:由于烯烃的分子结构相似——分子里有一个碳碳双键,所以化学性质与乙烯相似①氧化反应 a.燃烧通式:b.使酸性KMnO4溶液褪色②加成反应R-CH==CH-R′+Br-Br③加聚反应催化剂R-CH==CH25.烯烃的系统命名法与烷烃命名类似,但不完全相同。
大学烯烃教案

课时:2课时教学目标:1. 让学生掌握烯烃的定义、结构特点和性质;2. 理解烯烃的命名规则和同分异构体;3. 掌握烯烃的制备方法和反应类型;4. 培养学生的实验操作能力和分析问题、解决问题的能力。
教学重点:1. 烯烃的结构特点和性质;2. 烯烃的命名规则和同分异构体;3. 烯烃的制备方法和反应类型。
教学难点:1. 烯烃的结构和性质的关系;2. 烯烃的命名和同分异构体的判断;3. 烯烃的制备方法和反应类型的理解。
教学过程:一、导入1. 提问:什么是烯烃?请同学们举例说明。
2. 引入:烯烃是重要的有机化合物,广泛应用于石油化工、医药等领域。
今天我们将学习烯烃的定义、结构特点、性质和制备方法。
二、新课讲授1. 烯烃的定义和结构特点(1)定义:烯烃是含有碳碳双键的烃类化合物。
(2)结构特点:碳碳双键是烯烃的官能团,对烯烃的性质有很大影响。
2. 烯烃的命名规则和同分异构体(1)命名规则:根据碳原子数目,烯烃的命名规则与烷烃类似。
碳原子数目在4个以下时,称为烯;碳原子数目在4个以上时,称为烯烃。
(2)同分异构体:烯烃的同分异构体主要分为碳链异构、位置异构和顺反异构。
3. 烯烃的制备方法(1)石油裂解:石油裂解是生产烯烃的主要方法,通过高温裂解石油中的烃类化合物,得到乙烯、丙烯等烯烃。
(2)合成方法:乙烯、丙烯等烯烃还可以通过多种合成方法制备,如氧氯化法、氧化法等。
4. 烯烃的反应类型(1)加成反应:烯烃与氢气、卤素、卤化氢等物质发生加成反应,生成饱和烃。
(2)氧化反应:烯烃可以发生氧化反应,生成醇、醛、酮等化合物。
(3)聚合反应:烯烃可以发生聚合反应,生成高分子化合物。
三、课堂练习1. 判断以下化合物是否属于烯烃:(1)CH2=CH2(2)CH3-CH2-CH2-CH3(3)CH3-CH=CH22. 根据烯烃的命名规则,给出以下化合物的名称:(1)CH2=CH-CH2-CH3(2)CH3-CH=CH-CH3(3)CH2=CH-CH2-CH2-CH3四、总结1. 回顾本节课所学内容,强调烯烃的定义、结构特点、性质、制备方法和反应类型。
高中烯烃教案模板

课时:2课时教学目标:1. 让学生掌握烯烃的结构、异构及命名方法。
2. 让学生了解烯烃的物理性质和化学性质,以及烯烃的典型反应。
3. 培养学生运用烯烃知识解决实际问题的能力。
教学重点:1. 烯烃的结构、异构及命名方法。
2. 烯烃的典型反应。
教学难点:1. 烯烃的结构和性质之间的关系。
2. 烯烃的命名方法。
教学过程:第一课时一、导入1. 回顾有机化学的基本概念,引出烯烃。
2. 提问:什么是烯烃?烯烃有什么特点?二、新课讲解1. 烯烃的结构a. 讲解烯烃的分子式和结构特点。
b. 举例说明烯烃的结构。
2. 烯烃的异构a. 讲解烯烃的同分异构体和位置异构体。
b. 举例说明烯烃的异构现象。
3. 烯烃的命名a. 讲解烯烃的系统命名法。
b. 举例说明烯烃的命名方法。
三、课堂练习1. 学生独立完成以下练习题:a. 判断题:烯烃分子中碳碳双键的键能比碳碳单键的键能大。
()b. 选择题:下列化合物中,属于烯烃的是()c. 填空题:分子式为C5H10的烯烃有____种同分异构体。
四、总结1. 回顾本节课所学内容。
2. 强调烯烃的结构、异构及命名方法的重要性。
第二课时一、导入1. 回顾烯烃的结构、异构及命名方法。
2. 提问:烯烃有哪些化学性质?二、新课讲解1. 烯烃的物理性质a. 讲解烯烃的沸点、熔点等物理性质。
b. 举例说明烯烃的物理性质。
2. 烯烃的化学性质a. 讲解烯烃的加成反应、氧化反应等化学性质。
b. 举例说明烯烃的化学性质。
三、课堂练习1. 学生独立完成以下练习题:a. 判断题:烯烃可以发生加成反应。
()b. 选择题:下列反应中,属于烯烃的加成反应的是()c. 填空题:乙烯与溴水反应生成____。
四、总结1. 回顾本节课所学内容。
2. 强调烯烃的化学性质和反应特点。
3. 鼓励学生在课后进一步学习烯烃相关知识。
教学反思:1. 教师应注重讲解烯烃的结构、异构及命名方法,帮助学生建立清晰的知识体系。
2. 教师应通过实例讲解烯烃的物理性质和化学性质,提高学生的学习兴趣。
人教版高中化学烯烃教案

人教版高中化学烯烃教案
1.了解烯烃的基本性质和结构特点;
2.了解烯烃的制备方法和应用领域;
3.掌握烯烃的化学性质及相关实验操作;
4.培养学生观察、实验、讨论和解决问题的能力。
【教学内容】
烯烃的概念和基本性质、结构、制备方法及应用。
一、引入
(1)分组讨论:烯烃的概念是什么?
(2)烯烃在生活中的应用有哪些?
二、烯烃的概念和结构特点
(1)烯烃的定义和分类
(2)烯烃的结构特点及键的构成
三、烯烃的制备方法
(1)从烃类制备烯烃的方法
(2)从卤代烃制备烯烃的方法
(3)从醇制备烯烃的方法
四、烯烃的物理性质和化学性质
(1)物理性质:烯烃的沸点、密度等
(2)化学性质:烯烃的加成反应、氢化反应、聚合反应五、实验操作
(1)观察各种烯烃的物理性质
(2)进行烯烃的加成反应实验
(3)进行烯烃的氢化反应实验
六、总结讨论
1.烯烃有哪些特点?
2.烯烃在化工生产中的应用有哪些?
3.烯烃的化学性质与反应有哪些规律性?
【课后拓展】
1.自行查阅资料,了解烯烃的应用领域及产业发展;
2.结合生活实际,了解烯烃对环境的影响及相关防范措施;
3.利用化学软件或实验数据,探究烯烃的反应机理。
【教学反思】
本节课通过引导学生讨论、实验观察等方式,激发学生对烯烃的兴趣,提高学生对知识的理解和应用能力。
同时,通过实验操作,培养学生的实践动手能力和实验技能,为化学实验技能的提升打下基础。
2.2.1烯烃 学案- 高二化学人教版(2019)选择性必修3

第二节烯烃炔烃第1课时烯烃【预习指导与目标】1.认真阅读课本32页-34页,掌握烯烃的结构和性质,能够根据诗句出题判断出烯烃的立体异。
2.由烯烃扩展到二烯烃,能够掌握二烯烃的结构简式、键线式。
能够书写简单的二烯烃加成、加聚的方程式。
3.认真思考,规范完成预习案,并将预习中的疑问填写在我的收获与疑问栏中。
【学习目标】核心素养发展目标1.认识烯烃的结构特征。
2.了解烯烃的物理性质的变化规律,熟知烯烃的化学性质。
3认识烯烃的顺反异构。
通过烯烃的学习,掌握结构决定性质,性质决定用途的逻辑思维,并将该思维应用到其他具有和烯烃类似的结构中去,达到以点盖面的目的。
【情境导学】生活中,乙烯除了能够制作塑料制品,还能够催熟水果蔬菜。
乙烯更是衡量国家石油化工生产水平的标志。
一个小小的乙烯分子,是如何演变成各种各样立体的结构的呢?这节课,我们就来学习乙烯的性质,同学们,加油哦!【预习案】一、烯烃的结构和性质1.烯烃及其结构(1)烯烃:含有的烃类化合物。
(2)官能团:名称为 ,结构简式为。
(3)通式:烯烃只含有一个碳碳双键时,其通式一般表示为 。
(4)乙烯的结构特点分子中碳原子采取 杂化,碳原子与氢原子间均形成 (σ键),碳原子与碳原子间以相连( 个σ键, 个π键),键角约为 ,分子中所有原子都处于 。
2.烯烃的物理性质(1)沸点:随碳原子数的递增而逐渐升高。
(2)状态:常温下由 逐渐过渡到 ,当烯烃分子中碳原子数≤4时,常温下呈 。
(3)溶解性和密度:难溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水 。
3.烯烃的化学性质——与乙烯相似 (1)氧化反应①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②可燃性 燃烧通式为C n H 2n +3n 2O 2――→点燃n CO 2+n H 2O 。
(2)加成反应①烯烃能与H 2、X 2、HX 、H 2O 等发生加成反应,写出下列有关反应的化学方程式: a .丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷: b .乙烯制乙醇:c .乙烯制氯乙烷:d .丙烯转化为丙烷:(3)加聚反应丙烯发生加聚反应的化学方程式:。
高中化学烯烃性质教案

高中化学烯烃性质教案
教学内容:烯烃性质
教学目标:
1. 了解烯烃的结构特点及性质。
2. 掌握烯烃的燃烧特点,以及饱和和不饱和化合物的区别。
3. 能够运用所学知识解决相关问题。
教学重点:
1. 烯烃的结构特点及性质。
2. 烯烃的燃烧特点。
教学难点:
1. 区分烯烃与其他碳氢化合物的特点。
2. 熟练掌握烯烃的燃烧反应方程式。
教学准备:
1. 教案、课件、实验器材。
2. 教师应提前准备好相关知识,确保教学流畅。
教学过程:
一、导入
教师介绍烯烃的概念以及与其他碳氢化合物的区别,并引入烯烃的结构特点和性质。
二、教学内容讲解
1. 烯烃的结构特点:烯烃分子中含有一个碳碳双键,分子式通常为CnH2n。
2. 烯烃的性质:烯烃具有不饱和性,能够发生加成反应,烯烃比烷烃更活泼。
3. 烯烃的燃烧特点:烯烃的燃烧产生水和二氧化碳,生成的热量比同碳数的烷烃燃烧时多。
三、实验展示
教师进行烯烃燃烧实验,展示燃烧反应的现象和产物,帮助学生更直观地理解燃烧特点。
四、练习巩固
教师出示相关练习题,让学生进行独立或小组答题,巩固所学知识。
五、课堂讨论
教师与学生共同讨论烯烃的性质及应用,引导学生思考烯烃在生活中的意义。
六、作业布置
布置相关作业,要求学生复习烯烃的结构与性质,并举例说明。
七、课堂总结
教师对本节课的重要内容进行总结,并展望下节课的学习内容。
教学反思:
教师应根据学生的学习情况灵活调整教学方法与内容,确保学生掌握所学知识,提高学生的学习兴趣和主动性。
高中化学《烯烃》导学案+课时作业

第2课时 烯烃[明确学习目标] 1.知道烯烃的组成与结构,熟知烯烃的化学性质。
2.以1,3-丁二烯为例,会写1,4-加成和1,2-加成反应的化学方程式。
烯烃的结构与性质1.烯烃的组成与结构(2)烯烃分子结构与乙烯相似,都含有一个□05碳碳双键,所以烯烃的通式表示为□06C n H 2n (n ≥2),碳氢原子个数比为□071∶2。
2.烯烃的化学性质(以乙烯为例)(1)氧化反应 ①□08能使酸性KMnO 4溶液褪色。
②可燃性化学方程式:□09C 2H 4+3O 2――→点燃2CO 2+2H 2O ; 现象:□10产生明亮火焰,冒黑烟。
(2)加成反应与卤素单质(Br 2)、H 2、卤化氢(HBr)、水等加成:□11CH 2===CH 2+Br 2―→Br —CH 2—CH 2—Br 。
□12CH 2===CH 2+H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
□13CH 2===CH 2+HBr ――→催化剂△CH 3—CH 2Br 。
□14CH 2===CH 2+H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH 。
(3)加聚反应①概念 一些具有□15不饱和键的有机化合物可以通过加成反应得到高分子化合物,这类反应称为加聚反应。
②特点1.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,二者的褪色原理相同吗?提示:不相同。
乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化还原反应,高锰酸钾将乙烯氧化成CO 2,高锰酸钾被还原;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴发生了加成反应,生成了无色的1,2-二溴乙烷,所以二者的褪色原理不同。
2.能用酸性高锰酸钾溶液来鉴别乙烷和乙烯,那么能否用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的少量乙烯?提示:不能。
乙烯能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,故可用酸性高锰酸钾溶液或溴水来鉴别乙烷和乙烯。
但乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,会使乙烷气体中混入新的杂质气体,故不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的少量乙烯。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
选修《有机化学基础》§1—3烃
§1—3—2烯烃
【学习目标】
能举例说明烯烃、炔烃与卤素单质、氢气、氢卤酸及酸性高锰酸钾溶液的反应
【学习重、难点】
1、掌握烯烃、炔烃的化学性质。
2、能从结构的角度分析烯烃与炔烃化学性质相似的原因。
【相关知识回顾】
1、乙烯的分子结构:
分子式:______________ 电子式:__ ________ 结构式:________________ 结构简式:__________ 最简式:_________ 空间构型键角
2、乙炔的分子结构:
分子式:______________ 电子式:__ ________ 结构式:________________ 结构简式:__________ 最简式:_________ 空间构型键角
3、乙烯的物理性质:
通常情况下乙烯是、气味的气体,溶于水,密度空气。
4、写出下列反应的化学方程式:
(1)乙烯与氢气反应___________________________________
(2)乙烯与溴水(或溴的CCl4溶液)反应:___________________________________ (3)乙烯与水反应________________________________________
(4)乙烯与HCl反应_________________________________________
5、思考:
1、鉴别甲烷与乙烯有哪些方法?描述实验现象及反应类型。
2、除去甲烷中的乙烯的方法。
【教学过程】
一、烯烃的化学性质:
1、加成反应:
能与烯烃和炔烃发生加成反应的物质有卤素单质(如Br2)、氢气、氢卤酸(如HCl)等
写出丙烯分别与Br2、H2、HCl反应的化学方程式。
2、加成聚合反应(简称加聚反应)
【知识回顾】写出乙烯发生加聚反应生成聚乙烯的化学方程式___________________________ 其中CH2=CH2称为_________________;—CH2—CH2—称为_____________________;
n称为______________________;称为____________________
总结:(1)高分子化合物——是指由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高的一类化合物。
高分子化合物常称为聚合物或高聚物
(2)单体——用来合成高分子化合物的小分子化合物称为单体
【练习】(1)写出下列物质分别发生加聚反应的反应方程式:
丙烯________________ ,
其单体为___________,链接为_____________
氯乙烯(CH2=CHCl)______________
其单体为___________,链接为_____________
(2)乙烯和丙烯按1:1合成的乙丙树脂的结构简式为______________________________ (3)根据高聚物的结构简式找单体
①的单体的结构简式_____________,链接为_____________。
若其平均分子
量为5200,则聚合度n=______________________
②
的单体的结构简式_________________________________
③
的单体的结构简式________________________________________________ 3、氧化反应:
①燃烧氧化:写出烯烃燃烧的化学方程式,并注明乙烯燃烧的实验现象。
②被氧化剂酸性KMnO 4溶液氧化:乙烯被氧化生成___________。
烯烃与酸性KMnO 4溶液反应被氧化的部分与氧化产物的对应关系
(酮)
例题:写出下列烯烃经酸性KMnO 4溶液氧化的产物
CH 2==CHCH 2CH 3 _____________________________________________________________
(C 2H 5)2C==CHCH 2CH 3 _____________________________________________________________
CH 2==CHCH 2CH==C(CH 3)2 _____________________________________________________________
练习:
1、 写出丙烯、2-丁烯和2-甲基-2-丁烯被酸性KMnO 4溶液氧化后的产物。
2、 已知某烯烃的化学式为C 5H 10,它被酸性KMnO 4溶液氧化后的产物为乙酸和丙酸
(CH 3CH 2COOH ),试推出此烯烃的结构简式 。
若氧化产物为二氧化碳
和丁酮(),此烯烃的结构简式为 。