血液组标本检测程序
1.血液标本采集处理标准操作规程
血液标本采集及处理标准操作规程目的：血清(ELISA或化学发光法检测蛋白表达检测)；血浆(游离核酸的检测)；有核细胞(循环肿瘤细胞的检测)。
适用范围：肿瘤病人血液标本采集及处理。
责任人：操作流程：1.仪器设备：高速低温离心机、－80℃冰箱。
2.材料与试剂：试剂：10×红细胞裂解液（Cat NO:420301；试剂公司：Biolegend）胎牛血清（100ml；试剂公司：天津康源生物技术有限公司） DMEM(500ml；试剂公司:Thermo Cat NO:SH30033.01B)DMSO(100ml；试剂公司:材料：4ml血清真空采血管(黄盖无抗凝剂)4ml血浆真空采血管(紫盖含抗凝剂)移液器、50ml离心管、1ml冻存管、吸头等3.样本采集：3.1分离血清3.1.1血清管(黄盖无抗凝剂)，标本于4℃，3300rpm离心10分钟。
3.1.2吸取血清分装于1.5ml 冻存管内，每管300 µl，分装4管，若血清量较多，则将剩余血清全部加入最后一个冻存管中。
3.1.3贴条形码标签，-80℃储存。
3.2分离血浆3.2.1血浆管(紫盖含抗凝剂)，标本于4℃，3300rpm离心10分钟。
3.2.2吸取血浆分装于1.0ml 冻存管内，每管300 µl，分装4管，若血浆量较多，则将剩余血清全部加入最后一个冻存管中。
3.2.3贴条形码标签， -80℃储存。
3.2.4采血管扣紧管盖，放存旁边，准备下一步分离有核细胞的操作。
3.3分离有核细胞按每4ml全血需要配制40ml用量稀释红细胞裂解液。
3.3.1取50ml离心管, 加36ml去离子水，加4ml红细胞裂解液混匀。
3.3.2用移液器将分离血浆后剩余血液转移至装有裂解液离心管中，轻轻颠倒混匀，室温静置10min（观察裂解效果适当延长裂解时间，液体呈现透明状为宜）。
3.3.3于4℃，800g离心5min，吸去上清，加入4mlDMEM轻轻吹打混匀沉淀。
采集血标本操作流程
下面红色字体为赠送的个人总结模板，不需要的朋友下载后可以编辑删除！！！！xx年电气工程师个人年终总结模板根据防止人身事故和电气误操作事故专项整治工作要求，我班针对现阶段安全生产工作的特点和重点，为进一步加强落实安全工作，特制定了防止人身事故和防电气误操作事故的(两防)实施细则。
把预防人身、电网、设备事故作为重点安全工作来抓，检查贯彻落实南方电网安全生产“三大规定”情况，检查(两防)执行情况，及时发现和解决存在的问题，提高防人身事故和防电气误操作事故的处理能力，从源头上预防和阻止事故的发生，使安全管理工作关口前移，从而实现“保人身、保电网、保设备”安全生产目标收到一定的效果。
通过前段的检查和整改工作，现将我班到现时为止在此方面的情况总结如下一、在防止人身事故方面(重点防范高处坠落事故)在运行维护、施工作业过程中的防触电、防高空坠落事故。
我班通过对每周的安全会议和工作负责人对现场高处作业管理的检查，使得安全防范思想、工作、监督到位;使安全工作责任、措施及整改落实，从而安全工作得到保证。
1、作业前的准备工作和控制措施工作。
包括高空作业现场查勘，使工作人员对该任务的危险点(安全措施卡)有清晰、准确、全面的认识，采取相应的控制和安全措施，并正确派选合适胜任的工作负责人和工作班成员。
2、在开工前，工作负责人向作业人员交待工作内容、安全注意事项及该作业的危险点。
作业过程中明确监护人员，监护人实时监控高处作业人员动向，及时提醒和纠正作业中的不安全行为，使安全措施不折不扣地落实和执行到位。
3、认真落实高处作业人员的安全保护措施。
配备可靠的(按规定期限内检验合格的)安全工器具，如安全带(绳)、升降板、脚扣、竹(木)梯等，并能够正确使用此类工器具。
4、在高空作业的工作全过程中，强调工作人员自始至终确保自身安全行为：△定期对登高工具和安全工器具(安全带、安全绳、脚扣、升降板、竹木梯子等)进行试验，试验或外观检查不及格的立即报废，严禁留作备用。
医院检验外送血液标本制度与流程
医院检验外送血液标本制度与流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。
2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。
3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。
4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。
4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。
贴好与献血者登记表一致的献血序列码。
b.献血后血液检测样本:运送前做好各项安全保障工作,包装材料应满足防水、防破损、防外泄、耐高温、易于消毒处理的要求。
采集的血液标本由采血人负责臵于试管架上。
扬中、句容采储血点采集的标本应水平放臵于专用标本运输箱中并附加适当冰块冷藏运输,血液样本运输过程中保持在2-10℃,运输2小时以上应记录标本运输箱内温度。
运输过程中应防颠簸,防止试管溶血,妥善保管,以防标本被污染,或污染其它样品、物品,一旦破损,立即消毒,并报告分管领导。
4.3交接要求:(1)血液检测样本:a.接收质量要求:样本采集量3-5ml;标识清晰、粘贴规范;标本信息与交接单完全对应;离心后无溶血、重度脂肪。
b.核对检查内容:句容和扬中样本送达后,由接收人员检查样本起运时间,记录接收时间,运输时间超过2小时记录接收时温度,箱内温度应不高于10℃。
当天不检测的标本由采集部门送至供血处核对标本数量,检查标本质量并登记签字,贮存在待检标本暂存区,再由供血处集中后与检验科进行标本交接。
血液常规标本的采集与处理程序
血液常规标本的采集与处理程序第一节概述一、编写目的有效地指导血液常规标本的采集、接收及保存，使标本中的待测成分不受影响，保证检测结果准确可靠。
二、适用范围适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度，血小板压积，网织红细胞计数与分类，嗜酸性粒细胞计数等标本的采集、接收及处理。
三、人员职责1. 血液标本采集静脉血标本由临床医护人员采集，末梢血标本由检验科技术人员采集。
检验人员有义务向临床提供检验项目标本采集的类型、血量、保存条件、注意事项、生物参考区间及临床意义等。
2. 血液标本运送静脉血标本由患者或临床卫生员运送，末梢血标本由检验科技术人员运送。
3. 检验后血液标本及废物处理由检验人员或检验科卫生员进行处理。
第二节工作程序一、患者准备及原始样品识别患者血液采集前，应避免跑步、骑自行车、爬楼梯等剧烈的运动，要求患者休息15min 后进行采血。
冬季保持血液循环通畅，化疗患者要求在化疗前采集标本，以保证检测结果准确。
静脉血常规标本由临床医护人员采集，遵照医嘱作好样品采集前所用的容器以及消毒器材、一次性注射器等备用。
首先确认患者姓名，并将姓名和(或)标本标识写在(贴于)标本采血真空试管上。
采血前应向患者作适当解释，以消除疑虑和恐惧。
如遇患者采血后发生晕厥，可让患者平卧，通常休息片刻即可恢复。
必要时可嗅芳香氨酊，针刺或指掐人中、合谷等穴位。
住院患者原始样品识别以“患者姓名+申请序号”为惟一识别，门诊患者以“姓名”为惟一识别。
二、申请者的指导（一）申请者必须对患者讲清楚血液标本检验的目的(血液检验不仅是诊断各种血液病的主要依据，对其他系统疾病的诊断和鉴别也提供许多信息)，采血时间(住院患者应在早晨卧床时取血；其他人员应最好在空腹时采血)及注意事项。
（二）申请者应向患者讲清楚收集血液标本前服用以下药物，可能会影响检验结果，提醒临床医生在分析实验结果或申请检验应予以注意。
全血细胞检测标准操作规程
全血细胞检测标准操作规程1.【目的】为了规范化操作，保证检测结果准确可靠。
2.【职责】2.1实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。
2.2本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。
3.【样本类型及实验前准备】3.1样本类型：静脉血2ml （标本应新鲜，注意避免污染，避免溶血，注意有无血凝块）。
3.2患者准备：要求患者处于安静状态精神、体力、情绪等因素的影响较小。
3.3容器添加剂类型：EDTA-2K3.4仪器设备：Sysmex XT-20i3.5实验试剂：CELLPACK，STROMATOLYSER-4DL，STROMATOLYSER-4DLS,SULFOLYSER, STROMATOLYSER-FB, PET-SERACHII, RET-SEARCHII 4.【测定原理】4.1 RF/DC检测方法：通过直流电阻的变化测定血细胞的大小，并通过射频电阻测定血细胞内的密度。
一个血液样品经过吸液、定量、稀释为指定比，然后输送给相应的检测室。
检测室内有一个称为“小孔”的圆孔，两侧均为电极。
两个电极之间施以直流电和射频电流。
稀释后样品中悬浮的血液细胞通过该孔，使两个电极之间的直流电阻和射频电阻发生变化。
通过直流电阻的改变测定血细胞的体积大小，而射频电阻的变化检测血细胞内的密度（细胞核大小与其它信息），这种检测是以电脉冲的形式进行的。
根据这些脉冲大小的不同，可得到血细胞大小和内部密度的二维分布（散点图）。
通过对这些分布的检测，可得到各种测量数据。
4.2鞘流。
检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
血站血液检测技术操作规程
血站血液检测技术操作规程1.1 输血相关传染病的检测项目及检测方法1.1.1检测项目1.1.1.1人类免疫缺陷病毒（HIV）感染标志物，包括：（1）人类免疫缺陷病毒核酸（HIV RNA）；（2）人类免疫缺陷病毒1型抗体(抗HIV-1)和人类免疫缺陷病毒2型抗体（抗HIV-2），或者抗HIV-1、抗HIV-2和p24抗原(HIV Ag/Ab)。
1.1.1.2 乙型肝炎病毒（HBV）感染标志物，包括：（1）乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA）；（2）乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。
1.1.1.3丙型肝炎病毒(HCV)感染标志物，包括：（1）丙型肝炎病毒核酸（HCV RNA）；（2）丙型肝炎病毒抗体（抗HCV），或者HCV抗原和抗体(HCV Ag/Ab)。
1.1.1.4 梅毒螺旋体感染标志物：梅毒螺旋体特异性抗体（抗TP）。
1.1.1.5 丙氨酸氨基转移酶（ALT）。
1.1.1.6 国家和省级卫生计生行政部门规定的地方性、时限性输血相关传染病标志物。
1.1.2 检测方法1.1.2.1 检测方法包括：（1）核酸扩增检测技术，包括转录介导的核酸扩增检测技术（TMA）、实时荧光聚合酶链反应（PCR）；（2）血清学检测技术，包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、化学发光免疫分析试验（CLIA）。
（3）速率法（湿化学法）。
1.1.2.2 检测策略（1）实施核酸检测试剂批签发之前，HIV、HBV和HCV 感染标志物应采用2遍血清学检测和1遍核酸检测，血清学检测应采用2个不同生产厂家的试剂；实施核酸检测试剂批签发之后，HIV、HBV和HCV感染标志物应采用核酸和血清学检测2种方法各进行1次检测。
对于酶免检测阳性的标本可不再进行核酸检测，直接视为该项目检测结果不合格。
（2）梅毒螺旋体感染标志物采用2个不同生产厂家的血清学检测试剂进行检测。
（3） ALT采用速率法（湿化学法）进行1次检测。
1.2 血液检测试剂1.2.1 试剂选择1.2.1.1 必须选择经国家食品药品监督管理部门批准用于血源筛查的体外诊断试剂。
血液标本采取程序与注意事项
些 实验项 目对 于 采血量 的要 求很严格 ，尤其是在 进行 凝血 因子 检
验 时 。比如需 抗 凝的Ｊ． 中，如果血 液 的比例过 高 时 ，抗 凝剂 就 ｆ ｎ 样 会相 对不足 ，血 浆 中ｆ现微 血凝块 的可 能性就增 加 。 ｝ Ｉ
３ 避 免标 本溶 血 是保 证 标 本质 量 的重 要环 节 ：采 血 时 的一 些 ． ４
［］ ２ 丛玉 隆， 海鹏 ， 张 任珍群 ． 检验分析 前质量 控制 的重要 因素一 液学 标 本的采 取及 控制 【． Ｊ 中华医 学检验杂 志， ９ ，１ ） ３ ］ １ ８ （ ：１ ． ９ ２ １ １２
【 收稿 日期：０００．Ｏ 编校 ： 梅】 ２ １－１１ 朱建
ｌ 检验申请
实验室 的工作 人员应 该和 临床 医生共 同商讨 ，能反映 患者临 床 资料 和足够 检验所 需 资料 的 申请 单 ，并 提供 本实验 室实验 的参 考 值 、临界值 以及危 机参 考值 供临床 医生 参考 ，使他们 能作 出准 确 的判 断。 同时 ，医生也 应该 注重 生理 的变化 、病理 成分 、药 物 对 检验结 果的影 响 。实验 室应 该提供 简便 、正确 、规范 的检验 申
请单 ，医生 可 以按 照 患者 的情况 ，快 速 、准 确 、完整 的填 写检验 申请 单 。
不 良习惯 以及 采 器具不 合格 都容 易引起溶 血 ，将血 从注射 器 中 推到 试管 中 ，血细胞 会 因受 到外力 的作用而 溶血 ；采 血 时定位 或 进针 不恰 当 ，都会 导致血 肿 以及 溶血 ；混匀 含添 加剂 的试管 时 ， 如果用 力 过猛 ，或运 输 时动作太 大 ，均 可导 致溶血 ：从 已有 血肿 的静 脉 采 血， 血样 可 能含 有 已溶 血 的细 胞 ；穿 刺处 消 毒 ，当 洒糟
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血液组标本检测程序
1 目的
规范血液组标本的检测程序，减少分析过程中各种因素对检验结果的影响，确保检验质量。
2 范围
适用于所有血液组标本的检测。
3 职责
血液组所有检验人员按血液组岗位职责，负责标本的预处理、测定、检验结果的报告等。
4 程序
4.1检测过程流程：接收样品一统一编号一按检验项目要求处理一输入条形码或标本号一选择项目一确定，进入主菜单一选择起始样品号一确定，开始测定一审单打印一签发报告。
4.2样品接收和编号：按血液组标本管理程序进行。
4.3按检验项目要求处理：除需要血清(或血浆)进行检测的项目外，一律不需要离心，按规定的操作方法进行操作；需要血清(或血浆)进行检测的项目，将编好号的样本根据不同项目选择不同的离心转速和时间。
4.4上机测定：按相应仪器设备的操作规程进行，但应注意标本测定前应按室内质控程序先做质控，只有质控结果在控时，才开始测定标本。
若有条件，在测定过程中或测定结束后再分别测定二个浓度的质控品，对检测的全过程实施质量控制，确保检验质量。
4.5结果报告
4.5.1样品检验完毕后，由操作人员逐一核对检验项目有无遗漏，确保与验单上的申请项目准确无误后打印结果，由授权签字人再次进行核对，确保检验结果间不相互矛盾，并与临床诊断相符时签发报告。
4.5.2当发现追回已发出有缺陷的报告单，并报告科室负责人。
对其作必要的修改后再发出。
现检验报告中有缺陷而对其准确性及有效性产生怀疑时，应由相关人员处理。
4.5.3检验工作人员不得向无关人员透露检验结果及相关信息。
4.5.4检验报告使用者因特殊原因造成报告损坏或遗失时，只有从网络计算机能够调出者或登记本上有记录者，才可补发。
4.6申诉及处理：检验报告申请人或被检者对检验报告的内容有异议时，可向本室负责人或上级
单位提出申诉，按投诉处理程序执行。