间充质干细胞综述
脐带间充质干细胞
02 脐带间充质干细胞的应用 领域
医学研究
01
02
03
细胞分化研究
脐带间充质干细胞具有多 向分化能力，可以用于研 究细胞分化的机制和过程。
药物筛选
通过脐带间充质干细胞进 行药物筛选，可以更准确 地预测药物在人体内的效 果和安全性。
疾病模型建立
利用脐带间充质干细胞可 以建立各种疾病模型，为 疾病的研究和治疗提供有 力工具。
脐带间充质干细胞可以分化为心肌细胞 ，对于一些心血管疾病如心肌梗死、心 力衰竭等具有一定的治疗作用。
神经系统疾病治疗
脐带间充质干细胞可以分化为神经细胞， 对于一些神经系统疾病如帕金森病、阿尔 茨海默病等具有一定的治疗作用。
03 脐带间充质干细胞的研究 进展
基础研究进展
脐带间充质干细胞的分离和培养技术不断优化，使得细胞产量和活性得到提高。
透明度与公开性
加强脐带间充质干细胞研究与应用的 信息公开和透明度，避免信息不对称 和误导。
应对争议与挑战
积极应对脐带间充质干细胞研究与应 用中出现的争议和挑战，促进科技健 康发展和社会进步。
05 未来展望
技术发展前景
1 2 3
高效分离与扩增技术
随着科研技术的不断进步，未来脐带间充质干细 胞的分离和扩增技术将更加高效，提高细胞产量 和纯度，降低成本。
性得到验证。
针对特定疾病的脐带间充质干细 胞治疗方案不断优化，为临床应
用提供更多选择。
技术创新与突破
基因编辑技术的引入，使得脐 带间充质干细胞的遗传改造成 为可能，为疾病治疗提供定制 化解决方案。
微载体、微囊泡等新型细胞培 养技术的应用，提高了脐带间 充质干细胞的体外扩增效率和 活性。
开发出新型的脐带间充质干细 胞载体和注射方法，降低治疗 难度，提高治疗效果。
间充质干细胞
间充质干细胞及来源间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cell，MSC）是干细胞的一种，因能分化为间质组织而得名，具有亚全能分化潜能，在特定的体内外环境下，能够诱导分化成为多种组织细胞。
间充质干细胞具有干细胞的共性，即自我更新、多向分化和归巢的能力。
间充质干细胞具有向多种类型细胞分化的能力，可以分化为神经、心脏、肝脏、骨、软骨、肌腱、脂肪、上皮等多种细胞。
这种多向分化的能力给人类多种疾病的治疗提供了重要的原材料。
间充质干细胞来源：间充质干细胞广泛分布于胎儿和成体的骨髓、骨膜、松骨质、脂肪、滑膜、骨骼肌、胎肝、乳牙、脐带、脐带血中，其中脐带来源的间充质干细胞质量高、纯净、数量多。
间充质干细胞生物学特性间充质干细胞具有以下特性：1）具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下不仅可分化为造血细胞，还具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。
2）具有免疫调节功能，通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应，从而发挥免疫重建的功能。
3）具有来源方便，易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性，不存在免疫排斥的特性。
正是由于间充质干细胞所具备的这些免疫学特性，使其在自身免疫性疾病以及各种替代治疗等方面具有广阔的临床应用前景。
通过自体移植可以重建组织器官的结构和功能，并且可避免免疫排斥反应。
间充质干细胞的临床应用1.间充质干细胞在细胞替代治疗中的前景以组织工程学为手段可望解决的问题几乎涉及人类面临的大多数医学难属，如烧伤、放射损伤等患者的植皮；肌肉、骨及软骨缺损的修补；髋、膝等关节的替换；血管疾病或损伤后的血管替代；糖尿病患者的胰岛植入；心脏病患者的瓣膜替代、房室间隔缺损的修补；癌症患者手术切除后组织或器官的替代；放射损伤及大剂量放疗、化疗后的造血与免疫重建；肝、肾等重要脏器因损伤或功能衰竭的置换；部分遗传缺陷性疾病的治疗等。
妇科肿瘤间充质干细胞研究综述3900字
妇科肿瘤间充质干细胞研究综述3900字子宫内膜癌为女性生殖系统三大恶性肿瘤之一，近年发病率有上升趋势，下面是搜集整理的一篇探究妇科肿瘤间充质干细胞的论文范文，供大家阅读查看。
肿瘤的组织微环境与肿瘤增殖密切相关[1].除了肿瘤细胞，肿瘤微环境一般分为细胞成分和非细胞成分，包括成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞以及生长因子、细胞因子、细胞外基质和激素等。
该环境中是否存在肿瘤干细胞之外的干细胞，对肿瘤进行何种支持及调节作用，目前报道较少[2].研究发现，肿瘤微环境中存在间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)，能与肿瘤细胞相互协作，分化产生基质细胞并影响细胞外基质及炎性细胞、内皮细胞的功能，在肿瘤的发生、进展和转移等方面发挥重要的作用[3],并能影响肿瘤的恶性表型[4].妇科肿瘤中常见的宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌组织中已经分离和鉴定出MSCs,有其独特的生物学特性，对此进行研究有望为妇科肿瘤提供新的治疗靶点。
1、MSCs生物学特性概述MSCs是一群来源于发育早期中胚层的具有自我更新和多向分化潜能的多能干细胞，正常骨髓、脂肪、胎盘、胰腺和脐带等都可分离出MSCs.MSCs具有克隆形成能力和多系分化能力，在适当的诱导条件下可以分化为骨、软骨、脂肪、心肌细胞和内皮细胞等。
MSCs阳性表达CD44和CD106,不表达造血干细胞标识CD34和CD45,具有靶向迁移到炎症、损伤及肿瘤组织的趋化性，且易于分离、扩增及进行基因修饰，是目前再生医学及组织工程中的热点载体[5].MSCs具有支持造血及免疫调节功能，在临床骨髓移植及移植物抗宿主病防治中具有良好的应用前景。
2、MSCs与肿瘤正常组织来源的MSCs能调控肿瘤生长，起抑制还是促进作用，尚无定论，但公认与宿主的免疫功能状态、肿瘤细胞类型和所处微环境等因素有关[7-8].多数研究认为，MSCs能促进肿瘤的生长与发展，这与MSCs能够迁移进入肿瘤组织，直接转化为血管周细胞促进血管生成;或通过分泌血管内皮生长因子等促进血管内皮祖细胞的分化有关[9].肿瘤相关的炎症环境能改变正常MSCs的功能，使之获得高效招募炎性单核及巨噬细胞的能力，从而达到促进肿瘤生长的目的[10].通过肿瘤模型小鼠的骨髓移植实验表明，CD44缺乏可以导致MSCs 向肿瘤的迁移减少，向活化成纤维细胞的分化减少，使肿瘤造血支持减少。
临床研究用人间充质干细胞质量评价
临床研究用人间充质干细胞质量评价一、引言人间充质干细胞（MSCs）由于其多向分化潜能、免疫调节特性以及易于体外培养等特点，被广泛用于临床研究。
在众多疾病的治疗中，MSCs 都展现出了巨大的潜力。
然而，要确保其在临床研究中的有效性，首先需要对MSCs的质量进行严格控制和评价。
本文将探讨如何评价临床研究用MSCs的质量。
二、MSCs的质量评价标准1、细胞的纯度和活性：这是MSCs质量评价的核心指标。
纯度是指MSCs中目标细胞的比例，而活性则是指MSCs的增殖能力和分化能力。
2、细胞的遗传稳定性：通过基因测序等方法，可以检测MSCs是否存在基因突变，以及是否存在潜在的致癌风险。
3、细胞的免疫调节特性：MSCs具有免疫调节特性，可以通过抑制免疫反应来降低排斥反应的风险。
因此，评价MSCs的免疫调节特性也是非常重要的。
4、细胞的来源和生产过程：MSCs的来源和生产过程也会对其质量产生影响。
例如，来自患者的自身MSCs可能比来自捐献者的MSCs更适合用于治疗。
同时，生产过程中的质量控制，如无菌操作、细胞培养基的质量等，也会影响MSCs的质量。
三、MSCs质量评价的方法1、细胞形态观察：通过观察MSCs的形态，可以初步判断其是否具有正常的形态学特征。
2、生长曲线测定：通过绘制MSCs的生长曲线，可以评估其增殖能力。
3、细胞表面标志物检测：通过检测细胞表面标志物，可以确定MSCs 的纯度和活性。
4、染色体核型分析：通过染色体核型分析，可以评估MSCs的遗传稳定性。
5、免疫调节特性检测：通过检测MSCs对免疫反应的调节作用，可以评估其免疫调节特性。
6、生产过程质量控制：通过监控生产过程中的关键控制点，可以确保MSCs的生产过程符合质量标准。
四、结论人间充质干细胞（MSCs）在临床研究中的应用前景广阔，但其质量评价是关键环节。
通过对MSCs的纯度、活性、遗传稳定性、免疫调节特性以及生产过程的质量控制等多方面的评价，可以确保其满足临床研究的需求。
isct_间充质干细胞_鉴定标准_理论说明
isct 间充质干细胞鉴定标准理论说明1. 引言1.1 概述在细胞治疗和再生医学领域，间充质干细胞（ISCT）作为一种重要的细胞资源，引起了广泛的关注。
ISCT具有多向分化潜能、免疫调节作用及促进组织修复的能力，被认为是一种理想的干细胞来源。
然而，由于缺乏统一和规范的鉴定标准，在实践应用中存在着不确定性和挑战。
1.2 文章结构本文将对ISCT进行深入探讨，并重点介绍其鉴定标准的理论说明。
文章包括以下几个部分：引言、ISCT间充质干细胞、鉴定标准理论说明、实践应用与挑战以及结论与展望。
1.3 目的本文旨在系统梳理当前关于ISCT鉴定标准的理论知识，并探讨该领域面临的实践应用和挑战。
通过对ISCT表面标记物使用、功能性特征评估方法以及分子生物学检测手段应用等方面原理的介绍，希望能够提供给读者一个全面的理论基础，并展望ISCT鉴定标准未来的发展方向。
同时，对于临床转化前景展望、存在的问题与挑战以及解决方案和研究进展等方面也将进行讨论。
以上是本文“1. 引言”部分的详细内容。
该部分概述了文章的主题和目的，并介绍了本文的结构。
接下来将继续展开描述ISCT间充质干细胞及其鉴定标准相关内容。
2. ISCT间充质干细胞2.1 定义与特征ISCT（国际干细胞治疗学会）定义了间充质干细胞（MSCs）作为一类多潜能的成体干细胞，具有自我更新和多向分化的能力。
这些细胞可以从不同来源获得，包括骨髓、脐带血、脂肪组织等。
ISCT认为，MSCs应满足以下三个基本标准：1) 在培养条件下，MSCs应具备黏附能力；2) MSCs应表达特定的表面标记物，如CD73、CD90和CD105，并且在同时应该缺乏（或仅有极低水平）CD34、CD45、HLA-DR等造血和免疫相关标记物；3) MSCs应能够分化为成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等不同种类的细胞。
此外，ISCT提出了额外的功能性特点来进一步确认MSCs。
这些功能性特点包括：1) 免疫调节作用：MSCs可以抑制免疫反应，并通过调节T淋巴细胞、B 淋巴细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞的功能来达到免疫调节作用；2) 细胞迁移能力：MSCs具有从注射部位向受损组织迁移的能力；3) 分泌多种生物活性分子：MSCs可以产生多种生长因子、细胞因子和表观遗传调控因子，对损伤修复和组织再生具有重要作用。
间充质细胞汇总
间充质干细胞研究进展【摘要】间充质干细胞是一种源于中胚层的早期干细胞，具有多向分化潜能，特定的条件下可分化为骨细胞、软骨细胞和神经细胞等，支持造血，具备低免疫原性和免疫调节活性，具有广泛的科研和临床应用价值。
本文针对间充质干细胞的研究进展和在临床医学应用进行综述。
【关键词】间充质干细胞、分化、免疫调节、应用1 引言间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）就是指在胚胎发育过程中形成的成体间叶组织（如骨髓基质、脂肪、胎盘和脐带等）中留存下来未分化的原始细胞。
MSCs主要存在于结缔组织和器官间质中，以骨髓中含量最为丰富，少量存在于血液及其他组织中。
MSCs承担着支持造血系统细胞的使命，为造血干细胞的生长、分化及自我更新提供重要的微环境，还能分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞等多种细胞。
此外，MSCs还具有免疫调节功能，通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应，发挥免疫重建的功能。
MSCs来源方便，易于分离、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性。
MSCs的这些特性，使其在自身免疫性疾病治疗和细胞治疗等方面具有广阔的临床应用前景。
2 MSCs的来源最常见的MSCs来源是骨髓。
外周血、脂肪和胎盘等组织也可进行MSCs提取。
此外，越来越多新的MSCs来源也逐渐被人们发现，如图1，为MSCs的研究与应用提供了更丰富多样的供体。
a b图1.间充质干细胞的来源。
a ：骨髓MSCs的提取；b ：MSCs的新来源骨髓来源的MSCs来源方便,易于分离、扩增和纯化,多次传代扩增后仍具干细胞特性,无免疫排斥,体外基因转染率高并稳定高效表达外源基因，且能最终分化成骨、软骨和神经等组织。
越来越多的实验证明脐血能分离得到MSCs。
脐血MSCs的形态、免疫表型和生长方式等生物学特征与其他来源的MSCs大致类似[1]。
Cheng等从十字交叉韧带中发现了MSCs，可诱导分化为软骨细胞、脂肪细胞、骨细胞等。
间充质干细胞
MSC在自身免疫系统疾病中的应用
治疗基础：自身免疫系统疾病（系统性 红斑狼疮、类风湿性关节炎、甲状腺机能 亢进、I型糖尿病等）目前方法是使用免疫 抑制药物抑制免疫系统表达。MSC具有良好 的免疫调节作用。
MSC在心血管疾病治疗中的应用
*机制：分化为心肌细胞；促进血管新 生；旁分泌机制；抑制心室重构；激 活内源性修复机制，引起干细胞龛的 再生 。
++
来源易，细胞
数量较多，但
+
++
++
++ 体外优化培养
后是否能适应
体内的环境还
有待研究
常 间充见质干干细细胞
间充质干细胞克服了其 他一些干细胞的缺陷
不容易获得 分离困难
伦理学问题
单向分化
All kill！
MSC主要功能
免疫
调节
支持
促血管
造血
新生
基因 组织 治疗 修复
组织修复：（骨骼肌系统再生）
Bad News
一位患有狼疮性肾炎的患者，接受了干细胞治 疗。患者在接受治疗后就出现了肾衰竭，检查 后发现，在接受干细胞注射的肾脏部位出现了 奇怪的肿块与损伤，其后证明它们是骨髓和血 管组织的混合物。此外，她的肝脏和肾上腺也 出现了相同的肿块。两年后她因肾坏死死亡。 对于这些肿块的一个解释是：这些肿块来自注 射的干细胞。
*临床应用：急性心肌梗死；缺血性心 肌病；慢性心功能不全。
MSC在神经系统疾病中的应用
*临床应用：新生儿缺氧-缺血性脑病（HIE小儿脑 瘫）；神经变性疾病，如肌萎缩侧索化症（ALS）、帕 金森病、阿尔茨海默病等。
*干细胞可释放神经营养因子及重建运动神经元微环境 等机制来保护濒死的运动神经元。
间充质干细胞-是干细胞家族的重要成员,来源于发育早期的中胚层和外胚层,属于多能干细胞
间充质干细胞-是干细胞家族的重要成员，来源于发育早期的中胚层和外胚层，属于多能干细胞间充质干细胞-是干细胞家族的重要成员，来源于发育早期的中胚层和外胚层，属于多能干细胞。
间充质干细胞最初在骨髓中发现，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。
如间充质干细胞在体内或体外特定的诱导条件下，可分化为脂肪、骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、心肌、内皮等多种组织细胞，连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能，可作为理想的种子细胞用于衰老和病变引起的组织器官损伤修复。
学术术语来源——体外培养兔脂肪源性间充质干细胞的成骨成脂分化文章亮点：1 原代脂肪源性间充质干细胞的分离培养方法尚未公认统一的标准。
使用体积分数0.1%Ⅰ型胶原酶振荡消化，使脂肪组织和消化液充分混合，提高了消化效率，缩短消化时间，降低胶原酶对游离细胞的损伤，收集较多量的原代活细胞。
2 从兔颈背区皮下脂肪组织取得原代细胞，解剖学特点上相对清洁，手术操作简便，脂肪组织量较多，为脂肪源性间充质干细胞在组织工程骨构建的研究和应用提供了良好的技术方法。
关键词：干细胞；脂肪干细胞；诱导；脂肪源性间充质干细胞；成脂分化；成骨分化；表面标志物主题词：皮下脂肪；间质干细胞；兔；成脂分化摘要背景：脂肪源性间充质干细胞具有自我更新能力且在体外特定条件下具有多向分化潜能，在临床上具有广泛的应用前景。
然而，脂肪源性间充质干细胞的分离培养仍存在诸多困难与不足。
目的：体外分离培养获得兔脂肪源性间充质干细胞，对其形态学、生物学特性进行观察，并鉴定其向成骨、成脂分化的潜能。
方法：切取兔颈背区皮下脂肪，用胶原酶消化法分离兔脂肪源性间充质干细胞，进行体外培养，流式细胞仪检测细胞表面标志物，CCK-8法检测细胞活性并绘制细胞生长曲线。
第4代兔脂肪源性间充质干细胞向成脂、成骨诱导分化后进行油红O染色、茜素红染色、碱性磷酸酶染色，观察其成脂、成骨分化潜能。
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脐带间充质干细胞生物学特征及向细胞分化应用综述
胎盘及脐带属于胚胎外组织，因依赖母体免疫系统进行保护，而胚胎自身免疫系统相对不发育，从胎盘及脐带分离的细胞主要组织相容性抗原复合物(Major histoeompability complex，MHC)表达低下，共刺激因子表达低下，还表达一些免疫抑制因子，并可抑制淋巴细胞增生，这些都提示胎盘脐带分离的细胞免疫原性低，可能不诱发免疫排斥反应。
胎盘及脐带都属弃物，所以取材方便，来源丰富，更无伦理学问题。
一、脐带间充质干细胞形态学观察【1】
采用本方法分离的原代细胞多于24-48小时内贴壁，培养3－5天，倒置显微镜可见贴壁细胞呈梭形、多角形，6－10天以后增长速度增快，可见成纤维细胞样克隆形成，此后增生成为形态相对均一的梭形细胞，呈平行排列生长或旋涡状生长，于第2-3周可形成大于80%融合贴壁细胞层。
连续传20代，细胞形态无明显改变。
而采用文献报道的内皮消化法只有30%标本可以分离出MSCs，70%标本贴壁细胞传代不能超过2代。
二、脐带间充质干细胞生物学及免疫学特征及体外成骨【2】
应用组织块贴壁法分离培养脐带间充质干细胞，胰酶消化传代。
取传至第5代细胞，入含地塞米松、抗坏血酸、β-甘油磷酸钠的α-MEM完全培养基进行成骨诱导。
另取传至第5代细胞，分别进行正常培养及应用γ-干扰素刺激48 h。
培养7 d倒置显微镜下可见组织块边缘出现呈长梭形、多角形或三角形的贴壁细胞，且随时间延长组织块周围细胞数量逐渐增多。
第2，5，9代细胞之间的生长曲线无明显变化，培养20代内未见细胞衰老及增殖速度减慢等现象发生。
第2代贴壁细胞CD44，CD105均呈阳性表达，CD34，CD45均呈阴性表达。
成骨诱导14 d后，碱性磷酸酶染色可见胞核染
成均一的淡蓝色。
第5代脐带间充质干细胞HLA-ABC呈弱阳性(40.50%)，HLA-DR，CD80，CD86呈阴性表达；γ-干扰素刺激48 h后，HLA-ABC阳性率增加至87.44%，HLA-DR，CD80，CD86仍呈阴性表达。
人脐带间充质干细胞体外诱导成骨能力确切，具有类似骨髓间充质干细胞的特异性表面标记，且具有同种异体移植的低免疫原性。
二、人脐带间充质干细胞向胰岛素分泌细胞分化【3】
人脐带华尔通间充质干细胞（Human Umbilical cord Wharton’s Jelly-derived Mesenchymal Stem Cells，HUMSCs）具有向多种细胞分化的潜能，本课题组已经证实能将HUMSCs诱导分化为神经样细胞，心肌样细胞，在前期研究中，采用体外药物诱导的方法，通过细胞形态变化、免疫组化、放射免疫方法分析胰岛素分泌量等方法初步证实能将HUMSCs诱导为胰岛素分泌细胞。
最近的研究表明在体外可以利用细胞生长的微环境诱导干细胞定向分化，因此，本实验将HUMSCs与大鼠胰岛细胞以半透膜相隔共同培养，使两种细胞互不接触，但培养液中细胞因子可以相互交流，充分利用了胰岛细胞生长的微环境条件来研究其对HUMSCs分化的诱导作用；并移植HUMSCs入糖尿病大鼠体内观察HUMSCs在胰腺中的分布及对糖尿病大鼠血糖、体重、生命期限的影响情况，进一步探索应用人脐带间充质干细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞的可行性，为糖尿病治疗提供理论依据。
三、人脐带间充质干细胞体外诱导向软骨细胞分化【4】
本研究的结果证明:人脐带间充质干细胞经多次传代后，在体外生长稳定，‘均一致表达cD44，而不表达CD34、CD38。
10ng/ml的TGF-βl可诱导人脐带间充质干细胞向软骨方向分化，但单独作用无法有效的促进细胞的增殖。
低浓度的胎牛血清(5%)和10ng/ml的TGF-βl联合作用既可促进人脐带间充质干细胞的增殖，又可诱导其向软骨细胞分化，而高浓度胎牛血清仅对细胞的增殖有促进作用。
四、人脐带间充质干细胞向神经元样细胞定向诱导分化【5】
UCMSCs经化学诱导法、中药诱导法、神经营养因子诱导法均可分化为神经样细胞，并表达神经细胞特异性标记物。
表明UCMSCs具有神经分化潜能。
本研究为UCMSCs神经移植治疗神经系统疾病铺平了道路。
五、人脐带间充质干细胞向肝样细胞诱导分化【6】
实验选择脐带间充质干细胞作为研究对象旨在研究它的分化能力，进而为肝病的细胞治疗寻找一种较为理想的细胞来源，肝细胞的鉴定主要从其细胞形态、基因表达、免疫表型、功能特性方面进行。
结论：1、应用胰酶及胶原酶消化法可从脐带中提取中分离到间充质干细胞，在体外可长期传代培养
2、脐带来源的间充质干细胞在免疫标志、生物学特性方面的研究结果符合间充
质干细胞的特征。
可作为间充质干细胞的一种来源
3、脐带来源的间充质干细胞有其自身独特的优越性，可广泛应用于干细胞的研
究及有望成为临床应用的理想选择
4、脐带间充质干细胞在一定诱导条件下可分化为肝样细胞，经诱导后的细胞初
步具有肝细胞的形态，表达肝细胞特异的表面标志物，有肝细胞的功能表达
5、脐带间充质干细胞实现跨胚层分化为肝样细胞的能力，为肝病的细胞治疗及
生物型人工肝提供了实验依据，为肝病的治疗开辟新的道路。
参考文献
1张颢，《脐带间充质干细胞免疫学特征性研究及其临床应用初步探讨》，2008年3月
2 野向阳，李相军，徐岩，毕薇薇，刘建国.《人脐带间充质干细胞体外成骨及其免疫学特征》，中国组织工程研究与临床康复，2009年9月
3 王爱红，《人脐带间充质干细胞向胰岛分泌细胞分化的初步探究》，2008年6月
4 祝佳佳，《人脐带间充质干细胞向软骨细胞诱导分化的实验研究》，2007年5月4日
5袁源，《脐带间充质干细胞的生物学特性、向神经样细胞的分化及细胞移植治疗颅脑损伤的研究》，2006年5月
6 闫俊卿，《人脐带间充质干细胞向肝样细胞分化的体外研究》，2008年5月
08级医学实验班
高璐
70080105。