人教版教学课件2·2·3伴性遗传
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
①什么是色盲(p34)
男性患者
女性患者
红绿色盲是一种常见的 人类遗传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道 尔 顿
人类色盲的检验
②人类色觉的基因型 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都 只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
导 入
你知道他们患了什么病吗？
白化病 并指 外耳道多毛症
高倍显微镜下的 人类染色体
在这两张图中你能看出 它们的区别吗？
一、性别决定
1、生物的性别主要是由染色体所决定的
２、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体
常染色体───与决定性别无关的染色体
性染色体 男性： X Y 女性： X X
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲一定色盲
色盲女性与正常男性结婚
亲代
女性色盲 XbXb Xb × 男性正常 XBY
B
配子
X
Y
子代
X X
B
b
XbY 男性色盲
女性携带者 1
：
1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
特点 1: 男 > 女 • 男女婚配方式
1
XBXB x XBY
无色盲
女性携带者与正常男性结婚
亲代
女性携带者
XBXb ×
男性正常
XBY
配子 X
B
X
b
XB
Y
B B 子代 X X
XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
母亲 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 练习：
1/4 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 1/2 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
最可能（伴X、隐）
伴性遗传在实践中的应用p36-37
一、性别决定：性染色体 1、XY型： 亲代 XX ×
配子 X
X
XY Y
子代 XX XY 2、ZW型： 二、伴性遗传： 1、概念： 实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点 Ⅰ、交叉遗传，通常隔代 Ⅱ、男性患者多于女性患者 ３、其他伴性遗传病 伴X显性、伴Y遗传
③红绿色盲的遗传特点
X X
XBY
B B
X Y
b
XX
B b
XBY
XBX B
XB X b
X Y
B
XbY
Ⅰ．交叉遗传,通常隔代 Ⅱ．男性患者多于女性患者
女性携带者与色盲男性结婚
亲代
女性携带者 XBXb ×
b
男性色盲 XbY
配子 XB
X
Xb
Y
子代 XBXb
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
XbXb % = 7 % × 7 % = 0﹒49%
8、下图是一色盲的遗传系谱： 1
3 7 8 4 9 5 10
2 6
13
14
11
12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传 递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的 传递途径： 1→4→8→14 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
卵细胞
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
p37
ZW型：鸟类、蛾蝶类
♀
ZW×ZZ♂性染色体♂ zz ♀ zw
同型 异型
Z
W
Z
♂
ZZ
1 :
ZW
1
♀
二、伴性遗传
1、概念
性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.
C
）
交叉遗传
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ）
D
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生 的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
B
A、25%
B、50%
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（
A、 44条+XY D、11对+X或11对+Y B 、22条+X或22条+Y D、22条+Y
B）
2、人的性别决定是在--------------------（
A、胎儿形成时 C、形成合子时 B、胎儿发育时 D、合子分裂时
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I
1 2
BX b X 1
3 2
4
女性正常
II III IV
1
1
X BY
男性正常
女性色盲 男性色盲
2
3
bY X 1 个体, (1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____ X BX b 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合体的的概率 1/2 。 是________
7、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的 基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的 隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常， 妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应 该是男性还是女性？为什么？ 提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿） （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进 行基因检测吗？为什么？
8
Ⅱ Ⅲ
正常
3
4
5
aa
6
7
9
10
11
12
aa XbY
白化
B
色盲
白化兼色盲
B b AaX Y AaX X。 （1） Ⅰ1 的基因型是________， Ⅰ2 的基因型是________
1/6 。 Ⅱ5 是纯合体的几率是________ （2） 1/8 生白化病女孩 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生色盲男孩的几率是______; 的几率是______ 1/6 ，生女孩白化病的几率______; 1/3 生两病兼发 男孩的几率________。 1/24
1/4 生出女孩是 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;
1/3 生出两病兼发男孩的几率________ 1/12 。 白化病的几率______;
11.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A） 对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 请回答： 2 1 Ⅰ AaXBXb AaXBY
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1/4
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色 盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？
已知：色盲男性占人口总数 7 % ①色盲男性基因型： XbY= 7 % ②Xb在人群中出现几率？ Xb % = 7 % ③色盲女性基因型： XbXb
④ 色盲女性在人群中出现几率？
10.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A） 对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 请回答： 2 1 Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
正常
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化
B
色盲
白化兼色盲
B b AaX Y AaX X。 （1） Ⅰ1 的基因型是________， Ⅰ2 的基因型是________
1/6 。 Ⅱ5 是纯合体的几率是________ （2）
3.Y染色体遗传病: 后代患病几率与性别有关
①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
人类遗传病系譜图判断方法: 口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性看女病,女病父或子正非伴性; 显性看男病,男病母或女正非伴性.
最可能（伴X遗传）
（常、隐）
最可能（伴Y遗传）
（常、显）
可能（伴X隐或常 显或常隐）
比较:人类X、Y染色体的差异p34
3、性别决定方式：①XY型 XX型（同型）染色体决定雌性 XY型（异型）染色体决定雄性
据新华社电 第五次全国人口普查结果显示： 我国男女性别比例为1.06:1。 山东省枣庄市的男女比例是1.44:1
XX
卵细胞
XY
精子
X
X
Y XY
子代
XX
1
：
1
22对(常)+XX(性)
女 性 ⑴
表现型
正常 色盲 携带者
⑵ ⑶
男性
X bY
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
正常
⑹ ⑷ ⑸ 正常 色盲
亲代
女性正常 X X
B B
男性色盲 × Xb XY Y
b
配子
X
B
子代
X X 女性携带者 1 ：
B
b
XBY 男性正常 1
正常女性与色盲男性结婚 后的遗传现象
女男 儿性 ，的 不色 能盲 传基 给因 儿只 子能 。传 给
伴Y遗传:外耳道多毛症
Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外
常见的遗传病的种类及特点
1.常染色体遗传病: 后代患病几率与性别无关
常染色体显性遗传:①代代相传 ②男女发病率相等
①什么是色盲(p34)
男性患者
女性患者
红绿色盲是一种常见的 人类遗传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道 尔 顿
人类色盲的检验
②人类色觉的基因型 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都 只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
导 入
你知道他们患了什么病吗？
白化病 并指 外耳道多毛症
高倍显微镜下的 人类染色体
在这两张图中你能看出 它们的区别吗？
一、性别决定
1、生物的性别主要是由染色体所决定的
２、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体
常染色体───与决定性别无关的染色体
性染色体 男性： X Y 女性： X X
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲一定色盲
色盲女性与正常男性结婚
亲代
女性色盲 XbXb Xb × 男性正常 XBY
B
配子
X
Y
子代
X X
B
b
XbY 男性色盲
女性携带者 1
：
1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
特点 1: 男 > 女 • 男女婚配方式
1
XBXB x XBY
无色盲
女性携带者与正常男性结婚
亲代
女性携带者
XBXb ×
男性正常
XBY
配子 X
B
X
b
XB
Y
B B 子代 X X
XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
母亲 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 练习：
1/4 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 1/2 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
最可能（伴X、隐）
伴性遗传在实践中的应用p36-37
一、性别决定：性染色体 1、XY型： 亲代 XX ×
配子 X
X
XY Y
子代 XX XY 2、ZW型： 二、伴性遗传： 1、概念： 实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点 Ⅰ、交叉遗传，通常隔代 Ⅱ、男性患者多于女性患者 ３、其他伴性遗传病 伴X显性、伴Y遗传
③红绿色盲的遗传特点
X X
XBY
B B
X Y
b
XX
B b
XBY
XBX B
XB X b
X Y
B
XbY
Ⅰ．交叉遗传,通常隔代 Ⅱ．男性患者多于女性患者
女性携带者与色盲男性结婚
亲代
女性携带者 XBXb ×
b
男性色盲 XbY
配子 XB
X
Xb
Y
子代 XBXb
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
XbXb % = 7 % × 7 % = 0﹒49%
8、下图是一色盲的遗传系谱： 1
3 7 8 4 9 5 10
2 6
13
14
11
12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传 递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的 传递途径： 1→4→8→14 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
卵细胞
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
p37
ZW型：鸟类、蛾蝶类
♀
ZW×ZZ♂性染色体♂ zz ♀ zw
同型 异型
Z
W
Z
♂
ZZ
1 :
ZW
1
♀
二、伴性遗传
1、概念
性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.
C
）
交叉遗传
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ）
D
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生 的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
B
A、25%
B、50%
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（
A、 44条+XY D、11对+X或11对+Y B 、22条+X或22条+Y D、22条+Y
B）
2、人的性别决定是在--------------------（
A、胎儿形成时 C、形成合子时 B、胎儿发育时 D、合子分裂时
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I
1 2
BX b X 1
3 2
4
女性正常
II III IV
1
1
X BY
男性正常
女性色盲 男性色盲
2
3
bY X 1 个体, (1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____ X BX b 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合体的的概率 1/2 。 是________
7、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的 基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的 隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常， 妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应 该是男性还是女性？为什么？ 提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿） （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进 行基因检测吗？为什么？
8
Ⅱ Ⅲ
正常
3
4
5
aa
6
7
9
10
11
12
aa XbY
白化
B
色盲
白化兼色盲
B b AaX Y AaX X。 （1） Ⅰ1 的基因型是________， Ⅰ2 的基因型是________
1/6 。 Ⅱ5 是纯合体的几率是________ （2） 1/8 生白化病女孩 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生色盲男孩的几率是______; 的几率是______ 1/6 ，生女孩白化病的几率______; 1/3 生两病兼发 男孩的几率________。 1/24
1/4 生出女孩是 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;
1/3 生出两病兼发男孩的几率________ 1/12 。 白化病的几率______;
11.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A） 对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 请回答： 2 1 Ⅰ AaXBXb AaXBY
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1/4
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色 盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？
已知：色盲男性占人口总数 7 % ①色盲男性基因型： XbY= 7 % ②Xb在人群中出现几率？ Xb % = 7 % ③色盲女性基因型： XbXb
④ 色盲女性在人群中出现几率？
10.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A） 对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 请回答： 2 1 Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
正常
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化
B
色盲
白化兼色盲
B b AaX Y AaX X。 （1） Ⅰ1 的基因型是________， Ⅰ2 的基因型是________
1/6 。 Ⅱ5 是纯合体的几率是________ （2）
3.Y染色体遗传病: 后代患病几率与性别有关
①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
人类遗传病系譜图判断方法: 口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性看女病,女病父或子正非伴性; 显性看男病,男病母或女正非伴性.
最可能（伴X遗传）
（常、隐）
最可能（伴Y遗传）
（常、显）
可能（伴X隐或常 显或常隐）
比较:人类X、Y染色体的差异p34
3、性别决定方式：①XY型 XX型（同型）染色体决定雌性 XY型（异型）染色体决定雄性
据新华社电 第五次全国人口普查结果显示： 我国男女性别比例为1.06:1。 山东省枣庄市的男女比例是1.44:1
XX
卵细胞
XY
精子
X
X
Y XY
子代
XX
1
：
1
22对(常)+XX(性)
女 性 ⑴
表现型
正常 色盲 携带者
⑵ ⑶
男性
X bY
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
正常
⑹ ⑷ ⑸ 正常 色盲
亲代
女性正常 X X
B B
男性色盲 × Xb XY Y
b
配子
X
B
子代
X X 女性携带者 1 ：
B
b
XBY 男性正常 1
正常女性与色盲男性结婚 后的遗传现象
女男 儿性 ，的 不色 能盲 传基 给因 儿只 子能 。传 给
伴Y遗传:外耳道多毛症
Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外
常见的遗传病的种类及特点
1.常染色体遗传病: 后代患病几率与性别无关
常染色体显性遗传:①代代相传 ②男女发病率相等
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
[人教版]《伴性遗传》PPT课件2
![[人教版]《伴性遗传》PPT课件2](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/f7a3d4dfde80d4d8d05a4fd5.webp)
BB Bb bb B
b
XBXB
XBXb XbXb XBY XbY
❖ 亲代 女性正常 X 男性色盲
男
XB XB
XbY
性
的
色
❖ 配子
XB
盲
Xb
Y
基
因
传
女
❖ 子代
XBXb
XBY
不 传
❖
女性携带者 男性正常 男
1： 1
❖ 亲代
女性携带者 X 男性正常
XB Xb
XBY
❖ 配子
XB
Xb
XB
Y
❖ 子代
XBXB 女性
女性 色盲
XBY
男性 正常
XbY
男性 色盲
1 ：1 ：1 ：1
女女 女一 儿儿 儿个 色色 的来 盲盲 两自 父， 个父 亲父 色亲 必亲 盲一 色如 基个 盲何 因来 ？ 从自
哪母 来亲 ？
❖ 亲代 女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
❖ 配子 Xb
XB
Y
❖ 子代
❖
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜 子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲， 为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人， 也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
（二）关于红绿色盲的解释
❖ 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。 患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 （测试一下我们的色觉？）
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
人教版高中生物必修二2.3 伴性遗传(共46张PPT)
X BXb
受精卵
XbY
Xb Y
女 病 父 必 病
XB
Xb
子代
XBXb XbXb
女性携带者 女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
P 女性色盲 男性正常
XbXb
配子
XB Y
XB Y
母 病 子 必 病
Xb
F1
XB Xb
女性携带者XbY男性色盲1 Nhomakorabea:
1
伴X隐性遗传病特点：
问题： 什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲检查图
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定有无的染色体
（二）性别决定的方式
雄性: XY:异型 性染色体 雌性： XX:同型 性染色体
男→女→男 女→男→女
XbY
母亲 → 儿子 → 孙女
XBXb XbY
伴X隐性遗传的特点：
1.女患者的儿子和父亲一定患病
（女病父必病，母病子必病）
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点： 1).男性患者多于女性患者 2).隔代交叉遗传 3).女性患者的父亲和儿子都是患者
2、伴X显性遗传的特点： 1).女性患者多于男性患者 2).世代相传 3).男性患者的母亲和女儿都是患者
3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗 传 （例：外耳道多毛症）
ZW型性别决定和人类相反
♂ zz 同型
♀ zw 异型
请设计实验： 通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
芦花鸡羽毛（B）
非芦花（b）
同型的用隐性纯合子
非芦花雄鸡 ×
亲代
ZbZb
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡 1
金版P30 预习反馈4； 金版P34 10
遗传系谱的判定思路
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从_母__亲__那里传来。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女儿是红绿色盲，_父__亲___一定是色盲。即女病_父___必病。
金版P30 典例1
【典例1】 (2014·课标全国Ⅱ卷)山羊性别决定方
式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗
伴性遗传新人教版必修ppt课件
遗传上总是和性别相关联 说明：基因位于性染色体 上
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病 的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似， 它们的基因位于性染色体上，所以遗传 上总是和性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。
二. 红绿色盲症的遗传分析
正常男女 患病男女
观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的 1.（1）（2）
探究： 怎样设计一对亲本婚配，证 明红绿色盲基因在X上，不在X和 Y的同源区段？
三、抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的控制
1、伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）
女性
基因 型
表现 型
男性
X d Xd 正常 X DY X dY
X D XD 患者
X D Xd 患者
六.伴性遗传的应用
1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄 P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
XwXW
×
Xw
XWY
红眼
雌
白眼
雄
2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时， 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡的性别决定方式是： ZW型， 芦花 雌 非芦花 雄 雄性 ZZ bZb Z P : ZB性染色体， W × 雌性: ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基 因（B）决定，即：ZB BZb F1 bW Z b Z 非芦花鸡羽毛 则为： Z
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传
红绿色盲检查图
• 不能区分红色和绿色 • 发病率男性为7%，女性为0.5%
男性多于女性
抗 维 生 素 Ｄ 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性
2.3伴性遗传—人教版高中生物必修二课件(共38张PPT)
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成 雄性？
1
雌雄个体在遗传性状上的表现是相同还是不同吗？
白化病—由于黑色素合成
发生障碍所导致的遗传病。 皮肤、眉毛、头发及其他体 毛都呈白色或白里带黄。
男性=女性
2
红绿色盲—是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障
碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
37
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，
乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回
答：
(1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基 因在_常___染色体上，乙病属于_隐__
性遗传病，致病基因在__X___染色
体上。
(2)Ⅱ4基因型是__A_a_X__BX__b__
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患
图解表示
步骤
第二： 确定遗传病 是显性遗传 还是隐性遗 传
现象及结论 “无中生有”(无病的双亲， 所生的孩子中有患者)，则为 隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的)， 则为显性遗传
图解表示
步骤
现象及结论
第三： 确定基因位
隐性遗传—找“女患”，如 果女患者的儿子、父亲有不 得病，基因位于常染色体。
伴X染色体遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
伴Y染色体遗传
27
Ⅰ
1
Ⅱ
3
Ⅲ
Ⅳ
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
2
4
56
7
正常男女
外耳道多毛症患 者
8
9
10
11
12
13
14
28
Y染色体上的遗传特点
a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙
1
雌雄个体在遗传性状上的表现是相同还是不同吗？
白化病—由于黑色素合成
发生障碍所导致的遗传病。 皮肤、眉毛、头发及其他体 毛都呈白色或白里带黄。
男性=女性
2
红绿色盲—是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障
碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
37
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，
乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回
答：
(1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基 因在_常___染色体上，乙病属于_隐__
性遗传病，致病基因在__X___染色
体上。
(2)Ⅱ4基因型是__A_a_X__BX__b__
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患
图解表示
步骤
第二： 确定遗传病 是显性遗传 还是隐性遗 传
现象及结论 “无中生有”(无病的双亲， 所生的孩子中有患者)，则为 隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的)， 则为显性遗传
图解表示
步骤
现象及结论
第三： 确定基因位
隐性遗传—找“女患”，如 果女患者的儿子、父亲有不 得病，基因位于常染色体。
伴X染色体遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
伴Y染色体遗传
27
Ⅰ
1
Ⅱ
3
Ⅲ
Ⅳ
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
2
4
56
7
正常男女
外耳道多毛症患 者
8
9
10
11
12
13
14
28
Y染色体上的遗传特点
a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
高中生物人教版2019必修2第2章第3节伴性遗传课件47张
图2-3-1
任务活动
(2)女性红绿色盲基因携带者与男性色觉正常
XBXb
女性携带者 1∶1∶1∶1
XbY 男性色盲
图2-3-2 由图解分析可知:儿子的色盲基因只能来自 母亲 。
任务活动
(3)女性红绿色盲与男性色觉正常
由图解分析可知:父亲正常, 女儿
XbY
男性色盲 1∶1 图2-3-3 一定正常。母亲色盲, 儿子
♀
♂
2A+XX
2A+XY
A+X
A+X或 A+Y
雄性
人、哺乳类动物、果蝇
ZW型
♀
♂
2A+ZW
2A+ZZ
A+Z或 A+Z
A+W
雌性
蛾类、鸟类
任务活动
例5 一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,后代儿子均正
常,女儿都患病。若女儿与正常男性结婚,其下一代的表现可能是 ( C )
A.男孩患病的概率为1/2,女孩正常 B.患病的概率为1/4 C.患病男孩的概率为1/4,女孩患病概率为1/2 D.正常的概率为1/4
【当堂小结】
教师备用习题
1.人的红绿色盲是由X染色体上的隐性 基因控制的遗传病。现有一对夫妇,丈夫 色觉正常,妻子色盲,则这对夫妇所生的
子女表现为 ( C )
任务活动
例2 图2-3-5为红绿色盲症的某家族系谱图。
图2-3-5 (1)Ⅱ1和Ⅱ2正常,而Ⅲ1表现患病,说明该病在遗传上具有
亲代表现正常,子代可能患病 的特点。
任务活动
(2)分析Ⅰ1致病基因的传递过程可知,男性患者的致病基因一定来自其 母亲 (填“母亲”或“父亲”),也一定遗传给其 女儿 。
人教版高中生物必修二2.3《伴性遗传》课件(共50张PPT)
XBY 男性正常
1
:
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
2.女性携带者与正常男性的婚配图解 P:
女性携带者 XBXb 男性正常 XBY
配子
XB
Xb
XB
Y
F1
XBXB 1 :
XBXb 1 :
XBY 1 :
X bY 1
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲
二：伴性遗传
带着问题出发：
• 1、什么是伴性遗传？ • 2、伴性遗传有什么特点？ • 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物---一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。 妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜 子，我怎么穿呢？ •道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相 同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 •道尔顿经过分析和比较发现，原来自 己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论 文《论色盲》，成了第一个发现色盲 症的人，也是第一个被发现的色盲症 患者。 •后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔 顿症。
常染色体
性染色体
３对：ⅡⅡ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ 雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ
Ⅳ
常染色体
高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体
性染色体
思考：人类染色体组成有何异同？ Ｘ和Ｙ是同源染色体吗？
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
22对(常)+XX(性)
卵细胞
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以
人教版教学课件必修2二章3节伴性遗传
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
精选ppt
9
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
1 交叉遗传（隔代遗传） ：
男性的Xb只能从 母亲 传来，
以后只能传给他的 女儿 。 XBXB
男性患者的 母亲表现正 常，但是他 的外祖父却 是此病的患 者。
红绿色盲检查图
精选ppt
5
伴性遗传之伴X 隐性遗传
精选ppt
6
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
精选ppt
7
性别
色觉基因型
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
精选ppt
下列叙述不正确的是( B )
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表
现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有
等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体 细胞中
精选ppt
4
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对 红色、绿色分不清，全色盲极个别。
3）父病，母女病；
4）患
者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和精选儿ppt 都正常
15
小结：
伴性遗传的特点
❖ 正反交结果不一致。 ❖ 性状分离比在两性间不一致。
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
精选ppt
9
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
1 交叉遗传（隔代遗传） ：
男性的Xb只能从 母亲 传来，
以后只能传给他的 女儿 。 XBXB
男性患者的 母亲表现正 常，但是他 的外祖父却 是此病的患 者。
红绿色盲检查图
精选ppt
5
伴性遗传之伴X 隐性遗传
精选ppt
6
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
精选ppt
7
性别
色觉基因型
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
精选ppt
下列叙述不正确的是( B )
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表
现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有
等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体 细胞中
精选ppt
4
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对 红色、绿色分不清，全色盲极个别。
3）父病，母女病；
4）患
者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和精选儿ppt 都正常
15
小结：
伴性遗传的特点
❖ 正反交结果不一致。 ❖ 性状分离比在两性间不一致。