轮虫形态综述
实验八-轮虫常见种类及形态观察讲解学习
萼花臂尾轮虫的三种卵
非需精卵
需精卵
休眠卵
裂足臂尾轮虫
剪形臂尾轮虫
角突臂尾轮虫 曲腿龟甲轮虫
多肢轮虫
晶囊轮虫
萼花臂尾轮虫
矩形龟甲轮虫
三肢轮虫
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实验八-轮虫常见种类及形态观 察
裂足臂尾轮虫
剪形臂尾轮虫
角突臂尾轮虫
萼花臂尾轮虫
壶状臂尾轮虫
2.龟甲轮属
1（2）背甲中央显著隆起，而有线条状的突出--------螺形龟甲轮虫 2（1）背甲中央虽也少许隆起，但并无线条状的突出 3（4）背甲后端两旁各有棘刺，左右2根同样长短---矩形龟甲轮虫 4（3）背甲后端两旁各有棘刺，总是一长一短--------曲腿龟甲轮虫
曲腿龟甲轮虫
矩形龟甲轮虫
3.多肢4.三肢轮虫
体呈卵圆形，无被甲，无足。具3~4根细长的附肢。 常见种类为长三肢轮虫。
5.巨腕轮虫
无背甲，体具有6个比较粗壮的附肢，其末端具有发 达的羽状刚毛。
6.晶囊轮虫
体透明似电灯泡。砧型咀嚼器。无肠、无肛 门。卵黄腺多呈带状，卵胎生。
20180405动物识别007——轮虫
20180405动物识别007——轮⾍动物识别—⽔中舞者——轮⾍⼩时候⼤家都听说过“⼤鱼吃⼩鱼，⼩鱼吃虾⽶，虾⽶吃泥巴”这句俗语，我想很多⼈都思考过虾⽶是真的吃泥巴吗？找到答案的⼈就会知道，虾是杂⾷性动物，他们吃的不是泥巴，⽽是浮游⽣物、⽔⽣动物的⼫体和有机碎屑等。
看样⼦把上⾯的俗语改成“⼤鱼吃⼩鱼，⼩鱼吃虾⽶，虾⽶吃浮游”要更准确⼀点。
浮游⽣物，顾名思义它们是⼀群悬浮在⽔中⽣活的⽣物。
它们个体微⼩，⼏乎不能⽤⾁眼看到，却在⽔⽣态系统中具有⼗分重要的功能和作⽤。
浮游⽣物包括浮游植物和浮游动物，它们既是⽣产者，也是消费者，为⽔⽣态系统提供初级⽣产⼒和作为能量流动和物种循环的纽带。
浮游⽣物是⼀个⽣物类群，在这个⽣物类群中有着⼀群头戴毡帽的⽔中舞者——轮⾍。
这期资环漫谈的动物识别，⼩编就给⼤家来介绍⼀下它们。
⼀群聚花轮⾍(Conochilus sp.)在欢快的舞动个体虽⼩，五脏俱全在淡⽔中，轮⾍是浮游动物四个类群（包括原⽣动物、轮⾍、枝⾓类和桡⾜类）中个体偏⼩的类群，体长⼀般在100-500 μm之间，只有在显微镜下⽅能观察。
⼤多数浮游性轮⾍是世界性种类。
在平静的湖⾯下、跳跃的急流⾥都可以发现它们的⾝影。
轮⾍是简单的多细胞动物，其形态上主要有3个特征：⼀是⾝体的前端或靠近前端存在着⼀个有纤⽑的特殊区域，叫做头冠或轮盘。
头冠上的纤⽑经常摆动，形如毡轮，像是戴着⼀顶帽⼦，这也是轮⾍名称的由来。
这些环状纤⽑可不是轮⾍的装饰，⽽是轮⾍的运动和摄⾷器官。
在纤⽑的摆动下，轮⾍旋转着⾝体，在⽔中划出优雅弧线，像极了舞台上的舞者。
⼆是具有⼀个膨⼤的咀嚼囊。
位于⼝腔或⼝管下⾯的咽喉部分，囊内肌⾁发达，并有⼀套砧板和槌板组成的⼏丁质咀嚼器。
在显微镜下观察活体时，可以看到咀嚼器有节奏的⼀张⼀合。
把咀嚼囊⽐作⼈的⼝腔，那咀嚼器就是⼈的⽛齿。
三是排泄系统为⼀对盘曲、纵长的原肾管。
除此3个最主要的特征外，轮⾍具有形式各样的外形，不同种属之间特⾊鲜明。
实验八-轮虫常见种类及形态观察讲解学习
萼花臂尾轮虫的三种卵
非需精卵
需精卵
休眠卵
裂足臂尾轮虫
剪形臂尾轮虫
角突臂尾轮虫 曲腿龟甲轮虫
多肢轮虫
晶囊轮虫
萼花臂尾轮虫
矩形龟甲轮虫
三肢轮虫
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裂足臂尾轮虫
剪形臂尾轮虫
角突臂尾轮虫
萼花臂尾轮虫
壶状臂尾轮虫
2.龟甲轮属
1（2）背甲中央显著隆起，而有线条状的突出--------螺形龟甲轮虫 2（1）背甲中央虽也少许隆起，但并无线条状的突出 3（4）背甲后端两旁各有棘刺，左右2根同样长短---矩形龟甲轮虫 4（3）背甲后端两旁各有棘刺，总是一长一短--------曲腿龟甲轮虫
曲腿龟甲轮虫
矩形龟甲轮虫
3.多肢轮虫
体呈圆筒或长方形，背腹多少扁平。体无足， 两侧具6对附肢。
4.三肢轮虫
体呈卵圆形，无被甲，无足。具3~4根细长的附肢。 常见种类为长三肢轮虫。
5.巨腕轮虫
无背甲，体具有6个比较粗壮的附肢，其末端具有发 达的羽状刚毛。
6.晶囊轮虫
体透明似电灯泡。砧型咀嚼器。无肠、无肛 门。卵黄腺多呈带状，卵胎生。
轮虫的解剖和生活习性
当环境恶化或食物短缺时，轮虫可进行有性生殖，雌雄虫交配后产 生受精卵，孵化出幼虫。
卵胎生
部分轮虫种类为卵胎生，受精卵在母体内发育成幼虫后排出。
营养需求
食物类型
01
轮虫主要以细菌、藻类、有机碎屑等为食。
食物量需求
02
轮虫对食物量的需求较高，需要充足的食物来维持其生命活动
。
营养元素
03
轮虫需要摄取蛋白质、脂肪、碳水化合物等营养元素来满足其
轮虫的解剖和生活 习性
汇报人：XX 2024-01-14
目 录
• 轮虫概述 • 轮虫解剖学特点 • 轮虫生活习性 • 轮虫与其他生物的关系 • 轮虫在科学研究中的应用 • 轮虫资源保护与利用
01
轮虫概述
定义与分类
轮虫定义
轮虫是一类微小的多细胞动物， 属于轮虫动物门。它们身体呈现 出两侧对称，且通常具有一个轮 盘状的结构，因此得名轮虫。
生物多样性保护
物种多样性
轮虫种类繁多，是研究水生生物多样性的重要组成部分。
生态功能
轮虫在水生生态系统中发挥着重要的生态功能，如促进物质循环、维持水体自净能力等，对保护水生 生物多样性具有重要意义。
06
轮虫资源保护与利用
资源现状
种类与分布
轮虫是一类广泛分布于 淡水、海水和土壤中的 微型无脊椎动物，种类 繁多，全球已知约2000 种。
合理捕捞
制定科学合理的捕捞计划，避免过度捕捞对轮虫资源造成破坏。
人工养殖
开展轮虫人工养殖技术研究，建立轮虫养殖基地，实现轮虫资源 的可持续利用。
开发利用前景
营养价值
轮虫含有丰富的蛋白质、脂肪 和矿物质等营养成分，可作为 优质动物蛋白源用于饲料生产
实验十轮虫的形态观察与常见种属鉴认
实验十轮虫的形态观察与常见种属鉴认一、轮虫的观察和鉴定方法1．采集和观察方法轮虫的采集工具和方法大致与原生动物相同，唯对采集水域的生态环境应根据需要有所选择。
轮虫中浮游兼底栖或底栖种类远多于真浮游种类。
要采集众多的种类，应选择浅水、水生植物丛生、偏酸性水域；要采集个体数量多而种类不多时，则应选择偏碱性的β－中污性水体（养鱼池或中度污染的浅水湖泊），这种水体晶囊轮虫、龟甲轮虫、三肢轮虫、多肢轮虫、臂尾轮虫、单趾轮虫等常大量出现；在浸没于水中的水生高等植物根或腐烂的茎、叶上常有很多轮虫属和旋轮属的种类，胶鞘亚目中的固着种类和其它一些种类也常有发现。
采集时可将水草的茎叶在桶中轻轻洗涤，把洗出的水网滤浓缩装人瓶中或将水草带回实验室处理。
除少数种类出现于冬、秋季外，绝大部分种类都在夏、春季大量出现，这段时间能采到较多的种类，且个体数量也较多。
2．观察和鉴定有被甲或体壁较厚、固定后形态变化不大、尚能辨认分类特征的种类，用固定标本鉴定较为方便；无被甲或体壁很薄而柔软，特别是那些必须待虫体完全伸展开时才能看出其特征的种类，如蛭态亚目、胶鞘亚目和椎轮科等，固定后收缩成团，无法辨认。
有许多学者提出用各种强麻醉的方法，或用沸水快速杀死等固定方法。
然而由于麻醉药剂不易得到，麻醉和固定方法繁琐，初学者一般不予采用，而以活体标本鉴定最简便。
当活体标本观察鉴定之后，用稀碘液或甲醛把它杀死，让虫体收缩，再进行观察。
记住其特征，提高自已用固定标本在显微镜下的分类鉴定能力，以便今后工作中能利用固定标本，鉴别最常见的属和某些易于鉴定的种。
3．固定和保存轮虫的简易固定和保存方法与原生动物相同。
需长期保存的标本，在标本瓶中加少量甘油（使标本液中甘油浓度为2%）。
轮虫的整体封片和咀嚼器制片方法请参考有关书籍。
二、代表种――萼花臂尾轮虫Brachionus calyciflorus的形态结构取活体标本置低倍镜下，观察萼花臂尾轮虫的下述结构：1．头盘及其纤毛环游动或取食时伸出，静止时缩人被甲内。
(精选)轮虫常见种类
懒轮虫：冬季不易显现橘色轮虫：散布广，浅水湖泊沿岸带红眼旋轮虫：沼泽或浅水水池钳形猪尾轮虫;散布广，世界性种类，底栖为主钩状狭甲轮虫：散布广，属世界性种类，自浅沼泽至深水湖泊沿岸带均有显现双尖钩状狭甲轮虫：散布广，沼泽，水池，浅水湖泊，等水体中都有显现盘状鞍甲轮虫：一般常见种类，椭圆形鞍甲轮虫：散布广，属常见种类，沉水植物较多的沼泽，水池及浅水湖泊均有三翼鞍甲轮虫:散布广，常见种爱德里亚狭甲轮虫：散布广，在淡水，咸淡水，海水和内陆咸水水体均有散布台杯鬼轮虫：散布广，多生栖于沼泽，水池，小型浅水湖泊方块鬼轮虫：散布广，显现于沼泽，水池，浅水湖泊等小型水体高氏多棘轮虫:散布广，沉水植物多的沼泽，水池及浅水湖泊均有显现，底栖为主萼花臂尾轮虫：各类水体均有显现剪形臂尾轮虫：常见种类，散布广，自然水体及养殖水体都可显现角突臂尾轮虫：散布广漠，养鱼水体常见种类皱褶臂尾轮虫：散布于咸水，半咸水，淡水中均有显现，广盐性种类方形臂尾轮虫：广布于各类水体中，该种能适应于碱性水体中矩形臂尾轮虫：壶状臂尾轮虫：裂足臂尾轮虫：镰状臂尾轮虫：散布于浅水湖泊及沼泽，水池中大肚鬚足轮虫：散布广，对酸性，碱性水适应性强透明鬚足轮虫：竖琴鬚足轮虫：散布广，沼泽，水池，浅水湖均有小鬚足轮虫：散布广，兼营底栖和浮游两种生活习性，唯显现时数量不大板胸细脊轮虫：散布广，各类水体均有显现，兼营浮游生活方式，出没于沉水植物之间裂痕龟纹轮虫：散布广，多见于沼泽，水池等浅水水域螺形龟甲轮虫矩形龟甲轮虫曲腿龟甲轮虫椎尾水轮虫：散布广，多见于沼泽，浅水水池，尤以间歇性的夏日干枯的水池在春夏两季可大量显现月形腔轮虫：一般常见种类，除大型深水湖泊外，各类水体均有显现蹄形腔轮虫：散布广漠，沼泽，水池，浅水湖均有叶状帆叶轮虫：散布广，冬季常见种类四齿单趾轮虫：散布广尖角单趾轮虫：散布广，浅的沼泽至大而深的湖库沿岸带均有显现尖爪单趾轮虫：散布广，尖趾单趾轮虫：散布广，除大型深水湖泊外，各类水体均有显现囊形单趾轮虫：世界性种类，除大型深水湖泊外，均有显现前节晶囊轮虫盖氏晶囊轮虫西氏晶囊轮虫多突囊足轮虫：浮游种类，散布广，沼泽，水池，中小型浅水湖均有唇形叶轮虫：常见典型浮游种类，散布广，各类水体均有显现鳞状叶轮虫：常见种类，多见于冬季，散布广尖削叶轮虫：散布广，浮游种类，严寒季节显现的多浮尖削叶轮虫：常见种，散布广，在严寒季节于水池，中小型湖泊中亦可见到暧昧前翼轮虫：耳叉椎轮虫：常见种类，散布广，沼泽，水池，湖泊中均有显现纵长晓柱轮虫：散布广，常生栖于沉水植物之间，游动迅速尾棘巨头轮虫：小链巨头轮虫：一般种类，散布广，尤以沉水植物多的沼泽，水池，浅水湖泊多见有散布小巨头轮虫剪形巨头轮虫：常见一般种类凸背巨头轮虫柱足腹尾轮虫：散布广，要紧出此刻夏日腹足腹尾轮虫：散布广，浮游生活舞跃无柄轮虫没尾无柄轮虫：常见浮游种类之一，散布广，各类水域都可能显现椭圆形彩胃轮虫：浮游种类，散布广壶形彩胃轮虫：浮游种类，散布广长棘异尾轮虫：散布广，各类水域都可能显现二突异尾轮虫暗小异尾轮虫纵长异尾轮虫：一般种类，散布广瓷甲同尾轮虫：一般种类，散布广韦氏同尾轮虫：一般种类，散布广对刺同尾轮虫：一般种类，散布广圆筒异尾轮虫：一般种类，散布广等刺异尾轮虫：刺盖异尾轮虫：一般种类，散布广罗氏异尾轮虫：一般种类，有必然的散布刺簇多肢轮虫红多肢轮虫四角平甲轮虫长肢多肢轮虫广布多肢轮虫梳状疣毛轮虫长足疣毛轮虫长圆疣毛轮虫：一般种类，散布广尖尾疣毛轮虫：散布广，唯在夏日显现哆嗦疣毛轮虫：一般种类，散布广截头皱甲轮虫：散布广，夏日郝氏皱甲轮虫：散布广，多见于小型浅水湖，库中。
水生生物学9-轮虫
典型的浮游种类。
177页
（2）巨腕轮虫属Hexarthra 无被甲，体具有6个比较粗壮的附肢，其末端具有发达的 羽状刚毛。能划动，可使身体在水中自由跳跃。
（3）镜轮属Testudinella
被甲较坚硬，背腹扁平。有足，长而圆筒形， 不分节，末端无趾，有一圈自内射出的纤毛。 多底栖生活。
1.镜轮科Testudinellidae
咀嚼器槌枝型，大多数具附肢。 （1）三肢轮虫属Filinia 无被甲，体卵圆形，上面生着3-4根比较细长的 附肢。有3根细长的附属肢，前端2根能自由划动， 使身体在水中跳跃，后端一根不能自由活动。
（1）三肢轮属
体呈圆筒形或长方形。头冠两旁无“耳”，
体后无足，体两旁有多数针状或片状附属肢。
头冠上有一长的“如意”头状吻。足短， 趾一对，很小，紧紧地靠在一起，有一对明显 的眼点，位于吻端两侧。卵胎生，休眠卵大， 表面具刺。耐低温，11月份10℃左右开始繁殖， 12月份1-2℃左右繁殖达高峰。在冰下大量繁 殖，滤食浮游藻类，抑制冰下浮游植物，对冰 下生物增氧不利。犀轮虫个体较大，无被甲， 尤其是它适低温的特性，是冷水性鱼类或在低 温水体中繁殖的水生动物苗种的优良活饵料， 并有望成为人工大量增殖的对象。
杖型 钩型
孤雌生殖
单性生殖，指卵的发育没有受到精子的刺 激而进行发育。
不混交雌体
孤雌生殖时产的卵（夏卵）不需要受精， 可直接发育成下一代，但全部都是雌性轮 虫，产这种卵的雌体称为不混交雌体。
混交雌体
行有性生殖的雌性轮虫。
第三节轮虫的分类
Ⅰ.尾盘亚纲Seisona 尾盘总目Seisona卵巢无卵黄腺，雄体发达，头冠退化， 海产寄生。如海轮虫Seison。 Ⅱ.真轮虫亚纲Eurotatorial 1.蛭态总目Bdelloidea 卵巢具卵黄腺一对，枝型咀嚼器，无侧触手。
有关轮虫的介绍
有关轮虫的介绍轮虫，是轮形动物门的一群小形多细胞动物。
一般体长100-300μm。
多数轮虫身体由头、躯干和足三部分组成（有的无足，在前端有纤毛，形似转轮而得名。
分布广，多数自由生活，有寄生的，有个体也有群体。
废水生物处理中的轮虫为自由生活的。
身体为长形，分头部、躯干及尾部。
头部有一个由1-2圈纤组成的、能转动的轮盘，形如车轮故叫轮虫。
轮盘为轮虫的运动和摄食器官，咽内有一个几丁质的咀嚼器。
躯干呈圆简形，背腹扁宽，具刺或棘，外面有透明的角质甲腊。
尾部末端有分叉的趾，内有腺体分泌粘液，借以固着有其他物体上。
雌雄异体。
卵生，多为孤雌生殖。
轮虫的特点：1、轮虫的头部前端扩大成盘状，其上方有一由纤毛组成的轮盘，称头冠(corona)，是运动和摄食的器官。
身体其他部分没有纤毛。
即具有纤毛环的头冠。
2、消化道的咽部特别膨大，形成肌肉很发达的咀嚼囊(mastax)，内藏咀嚼器(trophi)。
即有内含咀嚼器的咀嚼囊。
3、体腔两旁有一对原肾管，其末端有焰茎球。
即有末端具有焰茎球的原肾管。
总之，轮虫的主要特征是具有头冠、咀嚼囊和原肾管。
轮虫的构成：多数轮虫身体由头、躯干和足三部分组成(有的无足)。
详情见右图：轮虫的分类：一旋轮虫型分割成左右2个对称的轮盘，各具一短柄，口位于腹面中央两短柄之间。
具此头冠者多为底栖种类。
轮虫二水轮虫型口和口围区位于头冠腹面，后者具一圈粗状刚毛(假轮环)。
三晶囊轮虫型口围区极度缩小，只在口孔周围有一段很不发达的纤毛、围顶纤毛发达但在背、腹面中央间断。
盘顶区相当宽阔。
在这一区域内常有刺状或棒状的感觉机构。
具该类头冠者概为典型的浮游轮虫。
四巨腕轮虫型围顶带形成上下两圈纤毛环。
上环叫轮环。
下环叫腰环。
口位于二者之间。
适应于浮游生活。
五聚花轮虫型围顶带呈现马蹄形。
背面下垂口和口围区位于此。
致使口位于头冠的背侧。
适应于浮游生活。
六胶鞘轮虫型整个头冠呈漏斗状。
上缘常形成几个(1，3，5，7个)裂片。
其上有刺毛。
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轮虫形态综述1 概述轮虫是一类体形较小的多细胞动物,体长一般为100~500μm,最大的仅2 mm,大多数种类生活于淡水中,是江河、湖泊、池塘浮游动物的重要组成部分。
真正海洋种类不多,数量也较少,是经济鱼类、虾类良好的动物性活饲料,也是生态学研究的主要对象之一。
轮虫的头部有一个称为轮盘(corona)的结构,是由身体前端腹面口周围的纤毛区及环绕头区的纤毛环组成的纤毛器。
轮盘是头区的主要结构,有运动和取食的功能,也是轮形动物的主要特征。
轮虫体表的其他部位无纤毛,头部后是囊状的躯干部,内有内脏器官。
尾部或长或短,与躯干的分界明显或不明显。
尾部有由2~30个腺细胞组成足腺,足腺的分泌物通过足腺管开口在趾或尾端部,身体借足腺分泌物附着在其他物体上。
轮虫体壁的外层是上皮细胞分泌形成的角质层,有的种类躯干部的角质层加厚成甲板及刺、棘等结构。
上皮细胞内为平滑肌与横纹肌构成的环肌带和成束的纵肌。
头部和尾部肌肉的收缩可使头、尾伸出或缩回躯干部。
肌肉和消化道间为充满体腔液的假体腔,体腔液中有变形细胞。
轮虫的形态和生态特征受一系列外源性因素(如温度、食物的种类和密度等)和内源性因素(如品系等)的影响.有关轮虫品系间形态和生态特征的差异研究已有一些报道.其中,对轮虫品系间的形态差异的研究主要集中在褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis)、角突臂尾轮虫(B. angularis)和萼花臂尾轮虫(B. calyciflorus)等种类,内容涉及轮虫的个体大小和非混交卵体积等方面,而对轮虫休眠卵形态等的差异研究却极少。
休眠卵是轮虫有性生殖的产物,具有抵抗不良环境条件的能力.刘桂云（2006）等发现再次证实了这一结论.温度对轮虫休眠卵大小等形态特征的影响还常与其他外源性因素及轮虫的品系有关食物浓度和培养液盐度也是导致轮虫休眠卵大小等形态变化的主要因素。
而Serrano等[认为,培养液盐度的变化导致褶皱臂尾轮虫休眠卵体积发生变化,主要是由于休眠卵长径的变化.在自然水体中,某些种类的轮虫(臂尾轮虫属Brachionus),其形态具有可塑性(phenotypic plasticity),可以根据环境中某些因子的变化而发生相应的改变。
诱导轮虫形态可塑性(形态变异)的因素主要有: 1)自然水体物理因子的变化; 2)捕食者释放的化学信息素; 3)食物组分的变化; 4)同类相残[;5)异质生境中的生活史对策。
表型可塑性使得轮虫可以根据环境的特点调整自身的适应方式,以最大限度地提高自身的适合度(fitness)。
殷旭旺,赵文（2009）研究结果再次表明,在捕食者(晶囊轮虫)存在的情况下,轮虫可发生较为明显的形态改变,表现为其被甲某棘刺的增长。
形态的变异在萼花臂尾轮虫、方形臂尾轮虫和十指臂尾轮虫较为明显,而壶状臂尾轮虫仅前中棘刺有增长的现象。
轮虫被甲形态的改变有助于减少被捕食的风险（Gilbert J J，1980）。
然而,并非所有的臂尾轮虫都通过这种方式抵御捕食风险一些小型轮虫种类如角突臂尾轮虫（B·angularis)其被甲形态不随晶囊轮虫的存在而发生改变(个人观察结果),这类轮虫主要是通过减少与捕食者相遇的概率来降低捕食风险（Sarma S S S，2007）。
随着分子生物学手段的应用和实验生态学研究的深入,曾被认为是单一物种的褶皱臂尾轮虫,实际上是由同胞姊妹种所构成的复合体(B·plicatiliscomplex)（SERRAM，1998）,其中已确定分类地位的3个物种为B·plicatilisMüller 1976、B·rotundiformisTschugunoff1921和B·ibericusn·sp。
殷旭旺,赵文（2008）为了更深入了解褶皱臂尾轮虫复合体的系统发生和进化,首先要对该复合体中各组成物种的起源、进化及亲缘关系进行详尽的研究。
在最新分类标准的基础上（CIROS-PEREZ J,2001）,研究了6个地理品系褶皱臂尾轮虫的形态差异和同工酶变异表明:不同地理品系褶皱臂尾轮虫形态差异显著,并且在同工酶上也有明显的变异;基于形态测量和同工酶分析的两次聚类结果较为一致,表现为内蒙和西藏品系轮虫亲缘关系较近,辽宁、大连、天津和山东品系轮虫亲缘关系较近。
不同地理品系轮虫在形态上存在较大变异,各项测量指标的统计分析均是差异显著,这与Serra等（1983）对不同地理品系褶皱臂尾轮虫的研究结果相一致。
萼花臂尾轮虫在正常培养液中,每种形态型轮虫个体都可以产生3种形态型的后代。
当培养在晶囊轮虫培养液过滤液中时,这3种形态型轮虫的后代都具有2个显著增长的侧棘刺。
此外,这3种形态型个体的轮虫能够共存于同一培养环境中,而且每种形态型个体的轮虫都具有3种生殖类型的雌体。
由此推测萼花臂尾轮虫是一个由3种基础形态型个体组成的形态型轮虫复合体（YIN Xu-wang, NIU Cui-juan，2007）在分子生物学等技术出现之前,人们主要依据形态学特征对动物进行分类学研究。
由于某些物种间很难从形态上区分,MayrE（1942）提出了姐妹种的概念。
随着分子生物学技术的发展及其在轮虫和枝角类等水生无脊椎动物分类研究中的应用,人们发现姐妹种普遍存在于这些动物类群中。
（Lee C E，2000）对姐妹种的正确认识不仅是研究物种多样性的需要,也是人们对生态位划分、种群和群落生态学以及物种形成机制等进化生态学问题进行研究的前提和基础。
因此,有必要寻找更多适合姐妹种甄别研究的方法。
已有的研究结果表明,以等位酶、线粒体COⅠ基因序列、rDNA ITS1序列和核糖体16S rDNA序列等为分子标记的生化遗传和分子生物学方法在轮虫姐妹种甄别研究中具有明显的优势，,以生殖隔离为终点的交配实验也不失为姐妹种鉴定的有效途径。
而形态学方法是否适合此方面的研究尚无定论。
目前已知,褶皱臂尾轮虫(Brachionusplicatilis)是一个至少包含14个姐妹种的种复合体（Suatoni L，2003），而表明褶皱臂尾轮虫是一个由大、小两种形态型组成的种复合体的证据首次来自Fu等（1991）的形态判别分析;Campillo等（2005）、Kotani等（2005）和Fontaneto等（1961）的研究却表明褶皱臂尾轮虫种复合体内姐妹种间存在形态停滞,形态判别分析不适宜于褶皱臂尾轮虫种复合体内姐妹种的准确甄别。
Ciros-Perez et al. (2001)通过形态来描述三个正式的种复合体，结果发现形态差别无法区分同样体积大小进化枝的轮虫。
Sergi Campillo, Eduardo M. Garcıa-Rogerd等（2005）采集于伊比利亚半岛褶皱臂尾轮虫对它的形态分析，判别分析以及测量棘刺，发现形态测量不能作为区分姐妹种的方法。
Campillo等研究表明褶皱臂尾轮虫种复合体内确实存在形态停滞，但是形态判别分析不适合于褶皱臂尾内姐妹种的准确甄别。
应用分子标记研究来区分姐妹种，(Knowlton, 1993）轮虫中，遗传分歧导致形态上差别是无法识别的，而一个显著的形态停滞是可以发生。
（Gomez et al., 2002）萼花臂尾轮虫(B. calyciflorus)也是一个种复合体,且普遍存在周期性或地方性的形态变异。
如果可以依据形态特征对萼花臂尾轮虫种复合体内各姐妹种进行准确甄别,将有助于正确理解轮虫种群动态等的过程和机理;反之,人们通常揭示的轮虫种群变动规律等实质上停留在种复合体水平。
（席贻龙*,李化炳，2010)对萼花臂尾轮虫种复合体内姐妹种间形态判别分析研究，依据萼花臂尾轮虫种复合体内3个姐妹种成体形态特征的两种形态分析均不能将其明显地区分开。
研究中,虽然3姐妹种轮虫成体间形态差异较小,但依据3姐妹种幼体形态特征分析却可以将其区分开,表明3姐妹种间幼体的形态差异大于成体,轮虫幼体某些形态特征在发育过程中可能存在着异速增长Yin和Niu（2008）发现从同一克隆轮虫休眠卵孵化出的雌体有3种形态(无后侧棘刺、单个后侧棘刺和两个后侧棘刺),而且每种形态雌体的无性繁殖后代中均或多或少含有其余两种形态型的个体;但在相同的培养环境中分隔培养一段时间后绝大多数轮虫长有两个后侧棘刺（Yin X W,2007)。
从休眠卵孵化的矩形龟甲轮虫(Keratell quadrata)、多肢轮虫(Polyarthra)与其雌性后代间也存在形态差异。
学者们认为这种形态变化是对相对稳定(食物充足、无竞争者和捕食者)的环境的适应。
轮虫形态特征受生态因子和遗传背景双重因素的影响(SerraM,1997),较大的遗传差异和稳定培养环境可能是本研究中各姐妹种间幼体形态差异明显大于成体的原因。
作为一种实用性很强的分析方法,判别分析是在分类已知的条件下,寻找客观分类判别依据。
由于对轮虫种复合体内姐妹种的认识时间不长,有关姐妹种间形态特征判别分析的研究仍很少见。
Campillo等(2005)对大型(L型)褶皱臂尾轮虫姐妹种间形态特征进行了判别分析,发现该姐妹种间存在形态停滞现象,依据形态特征不能准确区分该姐妹种;殷旭旺和赵文(2005)却发现依据形态特征可以准确区分褶皱臂尾轮虫姐妹种。
研究依据萼花臂尾轮虫姐妹种幼体的形态特征进行的形态分析发现,形态分析Ⅰ与形态分析II的交互验证综合判别率相等,但形态分析Ⅰ的内验证和外验证综合判别率均高于形态分析II。
这与已报道的研究结果(Campillo S,2005)类似。
鉴于3个姐妹种间即便是有明显差异的形态特征的分布区存在广泛重叠以及幼体形态分析Ⅰ对姐妹种HE1交互验证准确率较低(P1为50. 0%、P2为57. 7% ),并认为本文涉及的形态特征分析不适宜于萼花臂尾轮虫种复合体内姐妹种的准确甄别。
依据形态特征分析无法准确甄别萼花臂尾轮虫种复合体内的姐妹种尤其是同一水体中存在的姐妹种,使得人们通常揭示的轮虫种群数量变动及其规律等实际上是轮虫种复合体的数量变动及其规律,通常报道的自然水体中轮虫的物种数量低于实际存在的物种数量。
轮虫作为鱼、虾、蟹等的经济鱼幼苗的一种关键饵料,其实现产业化对水产养殖业的发展具有重要的推动作用,所以其发展前景是很乐观的。
（结束语）参考文献14SerranoL, SerraM, MiracleMR. 1989. Size variation inBrachionusplicatilisresting eggs.Hydrobiologia,186 /187: 381~386.刘桂云，不同品系萼花臂尾轮虫休眠卵的形态特征.2006,7,17（7）1344-1347 [14]Gilbert J J. Further observation on developmental polymorphismand its evolution in the rotiferBrachionus calyciflorus[J]. FreshwatBio,l 1980, 10: 281-294.[15]Sarma S S S,NandiniS. Smallprey size offers immunity to predation: a case study on two species ofAsplanchnaand three brachionid prey (Rotifera)[J].Hydrobiologia, 2007, 593: 67-76.殷旭旺,赵文，卜氏晶囊轮虫对4种臂尾轮虫形态可塑性的影响，(2009)06-0493-04 [5]CIROS-PEREZ J, GOMEZ A, SERRA M. On the taxonomy ofthree sympatric speciesof theBrachionusplicatilis(Rotifera) complex from Spain, with the description ofB. ibericusn. sp[ J]. JPlankton Res, 2001, 23: 1311-1328.[13]SERRA M,MIRACLEM R. Biometric analysis ofBrachionusplicatilisecotypes from Spanish lagoons[ J]. Hydrobiologia, 1983,104: 279-291.[4]SERRAM, GOMEZ A, CARMONAM J. Ecological genetics oBrachionus sympatricsibling species[ J]. Hydrobiologia, 1998,387 /388: 373-384.殷旭旺，赵文，不同地理品系褶皱臂尾轮虫的形态、同工酶及亲缘关系研究2008,6.YIN Xu-wang, NIU Cui-juan，Polymorphism and Morphotype Transformations in the Rotifer (Brachionus calyciflorus)，动物学研究2007, Feb. 28 (1): 68-7。