催化原理-吸附作用

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催化原理-吸附作用..

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M+ X-
0K, 完美晶体
Frenkel defects
一个弗朗克缺陷是由一间隙离子(原子)和一个 缺位所组成的。是由晶格中的离子(原子)偏离了 正常位置而迁移到晶格间隙所造成的。

"for
his studies of chemical processes on solid surfaces".
Modern surface chemistry – fuel cells, artificial fertilizers and clean exhaust The Nobel Prize in Chemistry for 2007 is awarded for groundbreaking studies in surface chemistry. This science is important for the chemical industry and can help us to understand such varied processes as why iron rusts, how fuel cells function and how the catalysts in our cars work. Chemical reactions on catalytic surfaces play a vital role in many industrial operations, such as the production of artificial fertilizers. Surface chemistry can even explain the destruction of the ozone layer, as vital steps in the reaction actually take place on the surfaces of small crystals of ice in the stratosphere. The semiconductor industry is yet another area that depends on knowledge of surface chemistry.

金属催化剂的催化原理

金属催化剂的催化原理

金属催化剂的催化原理
金属催化剂的催化原理可以分为两个步骤:吸附和反应。

1. 吸附:金属催化剂通常能够吸附反应物分子,使其吸附在金属表面上。

这是由于金属表面的活性位点可以与反应物分子相互作用并形成化学键。

吸附有助于增加反应物的有效浓度,促使反应发生。

2. 反应:吸附在金属表面上的反应物分子可以与其他反应物分子发生反应,生成产物。

金属催化剂能够提供活化能,使反应物分子之间的化学键断裂和形成更容易。

另外,金属催化剂也可以在反应过程中参与反应,形成中间体或生成活性物种,帮助加速反应速率。

金属催化剂的催化原理还与金属的电子结构有关。

金属催化剂通常具有一定的电子密度和可调节的反键电子,这些特性使金属具有一定的催化活性。

金属催化剂的选择性和活性可以通过金属种类、表面结构、晶体面、孔隙结构等参数进行调节。

总结起来,金属催化剂通过吸附和反应的过程,利用金属表面上的活性位点来降低化学反应的活化能,提高反应速率,并且由于它们的可调节性和选择性,可以实现特定反应的催化控制。

吸附催化器的工作原理

吸附催化器的工作原理

吸附催化器的工作原理
吸附催化器是一种利用吸附和催化反应的原理来净化废气中有害污染物的设备。

工作原理主要包括以下几个步骤:
1. 吸附:废气中的污染物首先通过吸附剂层,如活性炭、分子筛等,将污染物吸附到吸附剂表面。

吸附层具有较大的表面积和孔隙结构,能够有效地吸附废气中的有机物、挥发性有机物(VOCs)和部分气体污染物。

2. 流动和混合:废气通过吸附层后,继续流动进入催化反应层。

在此过程中,废气与活性组分的混合程度较高,同时,通过流动和混合提供了更高的接触面积,为催化反应提供了更好的条件。

3. 催化反应:废气进入催化反应层后,与催化剂发生化学反应。

催化剂通常是由负载的金属(如铂、钯、铑等)组成的,它们可以加速化学反应的进行,提高反应速率和选择性。

在催化反应层中,废气中的有害污染物被催化剂氧化成无害的物质,如二氧化碳、水蒸汽等。

4. 再生:随着时间的推移,吸附剂上吸附的污染物会逐渐增多,导致吸附能力下降。

为了保持吸附剂的有效性,需要定期进行再生。

再生的过程通常使用高温或其他方法来将吸附剂上的污染物热解或脱附,恢复吸附剂的吸附能力。

通过以上步骤,吸附催化器能够有效地净化废气中的污染物,提高空气质量。

催化原理

催化原理

Fsw第一章1催化剂和催化作用催化剂:是一种能够改变一个化学反应的反应速度,却不改变化学反应热力学平衡位置,本身在化学反应中不被明显地消耗的化学物质催化作用:是指催化剂对化学反应所施加的作用。

具体地说,催化作用是催化剂活性中心对反应物分子的激发与活化,使后者以很高的反应性能进行反应。

2催化剂性能指标:催化活性、选择性、产物收率、稳定性或寿命第二章1.吸附现象:当气体与清洁的固体表面接触时,在固体表面上气体的浓度高于气相.这种现象称为吸附现象。

被吸附的气体称为吸附质。

吸附气体的固体称为吸附剂。

吸附平衡:当吸附过程进行的速率与脱附过程进行的速率相等时,表面上气体的浓度维持不变,这样的状态。

2..3.化学吸附态:是指分子或原子在固体催化剂表面进行化学吸附时的化学状态、电子结构及几何构型。

4.画出Langmuir等温线,Langmuir的假设:1、吸附的表面是均匀的,各吸附中心的能量同构;2、吸附粒子间的相互作用可以忽略;3、吸附粒子与空的吸附中心碰撞才有可能被吸附,一个吸附粒子只占据一个吸附中心,吸附是单分子层的;4、在一定条件下,吸附速率与脱附速率相等,从而达到吸附平衡。

Langmuir吸附等温式:第三章1.比表面积:每克催化剂上具有的表面积称为比表面积2.BET理论的假设:1、吸附的表面是均匀的;2、吸附粒子间的相互作用可以忽略;3、多层吸附,各层间吸附与脱附建立动态平衡。

3.比孔容:每克催化剂颗粒内所有的体积总和称为比孔体积,或比孔容,以Vg表示。

4.孔隙率:催化剂的孔体积与整个颗粒体积的比,以θ表示。

5.中孔:中孔,指半径在(2—50)nm。

6.接触角:在液体和固体接触处,分别作液体表面和固体表面的切线,这两条切线在液体内的夹角称为接触角。

(会画)第四章1.多相催化反应过程分析:(1)反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散;(2)反应物分子在催化剂表面上吸附;(3)被吸附的反应物分子在催化剂表面上相互作用或与气相分子作用进行化学反应;(4)反应产物自催化剂表面脱附;(5)反应产物离开催化剂表面向催化剂周围的介质扩散。

催化原理(2)04

催化原理(2)04
系,则称这条曲线为吸附平衡线。
• 吸附平衡方程描述的是可逆过程的物理吸附和化 学吸附。
• 吸附平衡方程有三种类型:等温吸附平衡方程, 等压吸附平衡方程,等量吸附平衡方程。
• 等温吸附平衡方程:T一定,描述V或θ与P的关 系方程。实验测定所得V或θ与P的关系曲线,为等
温线。
• 等压吸附平衡方程:当P一定时,描述V或θ与T
Cl2 + 2M
MM
氯在金属催化剂表面上形成Cl-层,电子由 催化剂表面转移至Cl-离子层,这为氧化型 。
H2 + 2 M+2O-2
H+ M+ O-2
H+
+
M+ O-2
氢给出两个电子,在催化剂表ห้องสมุดไป่ตู้上形成H+
离子层,同时使金属离子价态降低,这样,吸附
为还原型。
(2)、缔合吸附
定义为:被吸附的吸附物分子结构未被破
的关系方程。曲线称为等压线。
• 等量吸附平衡方程:当V或θ一定时,描述P与T
的关系方程。曲线称为等量线。
一、吸附等温线的类型
五种类型的吸附等温线
• Ⅰ 型 线 : 也 称 为 Langmuir 等 温 线 , 能 由 Langmuir等温方程来描述。
P↑──→θ↑,但当P/P0升 到一定值时,θ不再随P/P0而变
理想吸附体系下单层吸附平衡体系下的V或θ与P
的关系。
1、Langmuir等温方程
⑴、建立Langmuir等温方程的模型条件
a、吸附剂表面是理想的、均匀的 b、吸附粒子之间无作用力、或可忽略 c、吸附物粒子只有碰撞于空的吸附位上才可被 吸附。一个吸附粒子只占据一个吸附位。(这一 条件意味化学反应动力学中所述的质量作用定律 适用于吸附体系,被称之为表面质量作用定律) d、吸附是单层的、定位的 e、当r吸=r脱时,吸附达到平衡。

《吸附与催化》课件

《吸附与催化》课件

吸附剂与催化剂的比较
作用机制
吸附剂主要通过物理作 用力吸附物质,而催化 剂则是通过参与化学反 应来加速反应速率。
选择性
吸附剂通常对吸附物有 选择性,而催化剂则对 反应物和产物有一定的 选择性。
再生性
一些吸附剂经过处理后 可以重复使用,而催化 剂在反应过程中可能会 失去活性,需要再生或 更换。
PART 05
能源领域的应用
在能源领域,如燃料电池、太阳能电池等,吸附与催化作用的应用 有助于提高能源转化效率和降低能耗。
环境治理
吸附与催化在环境治理方面发挥重要作用,如污水处理、废气处理 等,能够有效降低污染物排放和改善环境质量。
PART 04
吸附剂与催化剂的实例
常见吸附剂
活性炭
由于其丰富的孔结构和较大的比表面积,活性炭 被广泛用于气体和液体的吸附。
催化类型
均相催化
01
催化剂与反应物同处于一相,通常为液相,如硫酸、氯化铁等

多相催化
02
催化剂为固相,反应物为气相或液相,如汽车尾气催化剂、石
油裂化催化剂等。
酶催化
03
酶作为物
体内的化学反应。
催化原理
降低反应活化能
催化剂能够降低化学反应所需的活化能,使反应更加容易进行。
吸附与催化的未来发展
吸附技术的研究进展
吸附技术的新材料
随着科技的发展,新型吸附材料如活 性炭、分子筛、金属有机骨架等不断 涌现,具有更高的吸附性能和更广泛 的吸附范围。
吸附技术的环境应用
吸附技术在水处理、空气净化、有毒 有害物质的去除等方面表现出巨大潜 力,为环境保护和可持续发展提供有 力支持。
催化技术的研究进展
选择性催化

吸附作用原理

吸附作用原理

吸附作用原理
吸附作用原理是一种物质分子间的相互作用现象,其机制主要包括物理吸附和化学吸附。

物理吸附是指物质分子在吸附位点附近形成松散的吸附层,吸附分子与吸附位点之间的相互作用主要通过范德华力实现。

这种作用力相对较弱,吸附分子与吸附位点间的结合较松散,吸附层易于移动和解吸。

物理吸附通常发生在低温和高压条件下。

化学吸附是指物质分子在吸附位点附近与表面原子或分子之间发生化学键结合,形成牢固的吸附层。

这种化学键结合是通过化学键的形成或断裂实现的,需要一定的能量。

化学吸附的吸附层附着力较强,不易移动和解吸。

化学吸附通常发生在高温和低压条件下。

吸附作用原理在很多领域有广泛应用。

在环境科学中,通过吸附作用可以去除水中的有机污染物、金属离子等。

在化工领域,吸附作用可以用于分离和提纯化工原料和产品。

在催化反应中,吸附作用是催化剂起作用的基础,通过吸附作用可以提高反应速率和选择性。

此外,吸附作用还在生命科学、材料科学等领域具有重要的应用价值。

总的来说,吸附作用原理是物质分子间相互作用的结果,物理吸附和化学吸附是其两种常见机制。

这些机制在各个领域中发挥着重要的作用,帮助人们解决不同的科学和工程问题。

第二章催化中的吸附作用

第二章催化中的吸附作用

第一节第一节吸吸附附什么是吸附现象当气体液体分子与固体表面接触时由于固体表面与气体相互作用使气体分子附着在固体表面上导致气体在固体表面上的浓度高于它们在体相中的浓度这种现象称吸附现象。

几个需要明确的概念吸附气体或液体的固体称为吸附剂被吸附的气体或液体称为吸附质吸附质在表面吸附后的状态称为吸附态吸附剂表面发生吸附的位置叫吸附中心吸附中心与吸附质共同构成表面吸附物种几个相近的定义几个相近的定义吸附adsorption 气体或液体分子在固相界面层的富集吸收absorption 流体分子渗入固体的体相内吸着sorption 吸附和吸收的集成。

包括表面的吸附、进入物体体相的吸收以及发生在物体孔隙中的毛细管凝结注释日文中的汉字“吸着” 多指吸附。

反应物分子在催化剂表面上吸附和催化过程实际上是发生在反应物分子与固体表面的“活性位”之间的化学作用要了解催化剂表面的活性位首先要了解固体催化剂的表面结构11、固体分类、固体分类结晶体它的结构基元空间是有序的周期的排列。

其特征是短程和长程都有序。

无定形它的结构单元没有形成有序的结构。

其特征是只存在短程有序。

通过XRD来区别结晶体与无定形2、晶体表面的晶面晶体最一般的特点是它具有空间点阵式的结构金属元素的单质有三种典型的结构形式立方体心b.c.c氨合成催化剂α-Fe 立方面心f.c.c金属Pt、Ni 六方密堆积h.c.pLa、α-Ti 金属元素的单质结构模型通常金属催化剂都是由许许多多的微晶组成暴露的晶面是多种多样的影响晶面的暴露比例有热力学和动力学因素晶体在结晶速度很快的条件下成长最终状态受热力学制约。

按热力学能量最低原理晶体表面将形成致密充填的晶面表面能最低其催化活性也最低 3 实际上固体表面不同晶面的暴露比例在很大程度上是取决于晶体长大过程的动力学包括凝聚、扩散、化学反应等过程受外部条件温度、压力、pH值等的影响很大选择合适的制备条件可提高所需晶面在催化剂表面上的比例从而提高催化剂的催化活性。

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M+ X-
0K, 完美晶体
Frenkel defects
一个弗朗克缺陷是由一间隙离子(原子)和一个 缺位所组成的。是由晶格中的离子(原子)偏离了 正常位置而迁移到晶格间隙所造成的。
Extrinsic defects

由外来杂质的引入,所造成的缺陷。其 数量与温度无关,只与杂质数目和种类 有关。
如:Ca、Mg渗入NaCl,会产生1个Na+空位 Al渗入NaCl,会产生2个Na+空位
第二章 吸附作用
吸附作用


概述 物理吸附与化学吸附 吸附的位能曲线 吸附态与吸附化学键 吸附离子在表面上的运动 溢流效应
参考书:


催化化学导论,韩维屏,科学出版社, 2003年 表面化学与多相催化,吴清辉,化学工 业出版社,1991年
一、概述

为什么要研究吸附? 什么是吸附? 为什么会发生吸附?
Sticking coefficient (110) 0.5 0.5 0.2 10-3
(111) 0.5 0.05 10-3 10-5
§2 物理吸附与化学吸附

1 物理吸附与化学吸附 2 吸附位能曲线

吸附的分类

物理吸附——是反应物分子靠范德华力吸附 在催化剂表面上。它类似于蒸汽的凝聚和气 体的液化。对反应速度常数基本上没有影响。 化学吸附——类似于化学反应,作用力为化 学键力,涉及到吸附质分子与固体之间的电 子重排、化学键断裂或形成。吸附质分子与 催化剂表面形成化学键。
表示为2nb, 3na, nc的一族 平行的平面(n=1.2.· · · n)
低密勒指数表面
Low index planes of fcc crystal
高密勒指数的表面
面心立方(fcc)金属 (977)表面和(557) 表面 •其特点是 :台阶和扭曲原子的浓度比低指数的表面 大,配位数小。因此表面能大,吸附能力强。 •但不太稳定。容易转化为低密勒指数的表面。

什么是表面?


是体相的终止 对固体材料而言,表面与体相具有不同 的性质 表面化学(Surface Chemistry)或 表面科学(Surface Science)
Gerhard Ertl,The Nobel Prize in Chemistry 2007
Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Berlin, Germany
Al2O3
CeZrO2
2. 晶面与晶面指数
晶面 平面点阵在晶体外形上的表现. 晶棱 直线点阵在晶体外形上的表现. 晶体 空间点阵在晶体外形上的表现. 通常用密勒(Miller)指数来描述晶面. a,b,c为晶胞尺寸 z

x 3a ha y 2b k b z c l c
肖特基缺陷 (Schottky defects) 弗朗克缺陷 (Frenkel defects)

杂质缺陷(extrinsic defects)
Schottky defects
M+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ M+ XM+ XM+ XM+ XXM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ M+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ M+ X-
自由电子与正空穴
晶体中特定离子或原子所束缚的电子,跃迁到另一个不同 能级上成为自由电子,就在原来的位置上留下一空穴。 自由电子和空穴如果是在没有杂质影响下产生的,叫本征 电子缺陷。相反,称为外来电子缺陷。 激子(excitions) 在特定条件下,一自由电子和一空穴相互吸引成为一中性 的、能自由行动的激态。 激子可在晶体内部移动,也可释放其结合能。
x a
c b y
晶面与坐标轴相交时,截距必为单位向量长度 (晶胞尺 寸)的整数倍。 与坐标轴不相交时,其截距为无限大。 为避免用无限大,故用截距的倒数的互质整数比来 表示一组平面点阵:
1 1 1 : : h:k :l h k l
h、k、l为晶面指数或密勒指数 上例: 1 1 1
: : 2 :3: 6 3 2 1

线缺陷

线缺陷涉及到一条原子线的误放,也叫位错 (Dislocations),是固体物理的重要范畴。

在位错线内及其附近有较大的应力集中,形 成一个应力场,因此在线上的原子平均能量 比正常晶格位置处要大。 位错在晶体内一定会形成一封闭的环,或终 止于晶体表面,或晶粒间界上。不能在晶体 内部终止。

由于体相三维结构在表面中断,表面原子(或 离子)的配位发生变化,表面原子附近的电荷 分布发生变化,所处的力场也发生变化。
为了降低体系的能量,表面原子常会产生相对 与正常位置的上、下位移,使表相中原子(离 子)层间距偏离体相内的层间距,发生压缩或 膨胀。这种位移称为表面驰豫。

表面重构(Surface reconstruction)
晶体缺陷

点缺陷 (Point defects) 线缺陷 (Line defects),也叫位错(Dislocations)


面缺陷 (Plane defects)
电子缺陷(Electronic defects)


非化学比缺陷
复合缺陷(原子簇、剪切结构、超晶格)
点缺陷


本征缺陷(intrinsic defects)

Burger回路

定义:在晶体中取三个不相重合的基矢α、 β、γ,从晶体中的一点出发,以基矢为单 位步长,沿基矢方向前进,最后回到出发点, 构成一闭合回路,成为Burger回路。
若回路所围绕的区域中没有线缺陷,则: nα+ mβ+ lγ = 0 (n,m,l为整数) 若回路所围绕的区域中有线缺陷,则: nα+ mβ+ lγ = b (Burgers 矢量) 晶体中某方向上两原子的距离或其整数倍。

物理吸附的特点: 不改变吸附分子的电子状态和分子结构 吸附分子在固体表面上存在的状态是二 维排列的多分子层分子、原子的集合体。
物理吸附与化学吸附的区别
物理吸附 推动力 吸附热 吸附速率 脱附活化能 发生温度 选择性 吸附层 可逆性 范德华力 0~40kJ/mol 不需要活化,快 ~凝聚热 接近气体的液化点 无 多层 可逆或不可逆 化学键力 ≥80 kJ/mol 需要活化,慢 ≥化学吸附热 常在高温下 有 单层 可逆 化学吸附

"for
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Modern surface chemistry – fuel cells, artificial fertilizers and clean exhaust The Nobel Prize in Chemistry for 2007 is awarded for groundbreaking studies in surface chemistry. This science is important for the chemical industry and can help us to understand such varied processes as why iron rusts, how fuel cells function and how the catalysts in our cars work. Chemical reactions on catalytic surfaces play a vital role in many industrial operations, such as the production of artificial fertilizers. Surface chemistry can even explain the destruction of the ozone layer, as vital steps in the reaction actually take place on the surfaces of small crystals of ice in the stratosphere. The semiconductor industry is yet another area that depends on knowledge of surface chemistry.

线缺陷

边位错(edge dislocation) 螺旋位错 (screw dislocation)

面缺陷

堆垛层错(stacking faults)
颗粒边界(grain boundaries)
由晶面的错配(mismatch)和误位(misplacing)造成的

电子缺陷

电子缺陷与晶体内部的原子排列规则性无关。
2、吸附位能曲线

能量 Qp
Qa 与表面的距离

2、吸附位能曲线
0K, 完美晶体
Schottky defects
对离子化合物, 缺陷是由阳离子缺位和阴离子缺位所组 成的,是成对出现的。原来的阴阳离子迁移到表面。
对金属, 缺陷是由金属原子缺位所造成的。
Frenkel defects
M+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ M+ XM+ XM+ XM+ XXM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ XM+ M+ XM+
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