性激素类药和抗生育药培训课件
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药理学课件27-3性激素类药和避孕药
【临床应用】
• 功能性子宫出血 • 痛经和子宫内膜异位症 • 先兆流产与习惯性流产 • 子宫内膜腺癌、前列腺肥大和前列腺癌
第3节 雄激素类药和同化激素类药 一、雄激素类药
天然:睾丸酮（睾丸素） 合成:睾丸酮及其衍生物
【作用特点】
• 促进和维持男性第二性征 • 同化作用：促进蛋白质合成（同化作用）
【作用特点】
•竞争性拮抗雌激素受体 •对生殖系统：拮抗雌激素
对骨骼/心血管系统：拟雌激素样作用
第2节 孕激素类药
孕激素——黄体分泌，妊娠3个月后黄体萎缩，改 由胎盘分泌，直至分娩。
天然：黄体酮（孕酮）
人工合成： 甲羟孕酮 地羟孕酮 炔 诺 酮 双醋炔诺酮
【作用特点】
• 促进子宫内膜分泌 • 降低子宫对缩宫素的敏感性 • 抑制排卵 • 促乳腺腺泡发育 • 拮抗醛固酮——利尿 • 升高体温
一、雌激素类药
天 然：雌二醇 代谢产物：雌酮、雌三醇 人工合成：炔雌醇、戊酸雌二醇
己烯雌酚（乙菧酚）
【体内过程】
• 天然雌激素：PO.肝破坏 注射给药 • 人工合成：口服给药，作用持久
【药理作用】
• 促进和保持雌性第二性征 • 参与形成月经周期 • 抗排卵、抑制乳汁分泌 • 影响水、盐代谢 • 增加骨骼钙盐沉积 • 促进青春期生长发育 • 其他：促进凝血作用
整理ppt
20
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第二十六章
性激素类药及避孕药
பைடு நூலகம்习目标
• 1、掌握口服避孕药的药理作用、不良反应 及用药监护
• 2、了解雌激素类药物、抗雌激素类药物、 雄激素类药物、同化激素类药物和孕激素 类药物的药理作用特点。
性激素类药物与避孕药 课件
• 19-去甲睾丸酮类：从妊娠素衍生而得。如炔诺酮（ norethisterone,norethindrone, norlutin）、双醋炔诺醇（ etynodiol diacetate）、炔诺孕酮（18甲基炔诺酮，甲基 炔诺酮，norgestrel）等。
孕激素类药 【体内过程】
• 黄体酮口服后在胃肠及肝迅速破坏，效果差，故采 用注射给药。
– 抑制子宫的收缩，并降低子宫对缩宫素的敏感性。 – 一定剂量可抑制垂体前叶LH的分泌，从而抑制卵巢的排卵
过程。
– 可促使乳腺腺泡发育，为哺乳作准备。 • 代谢：竞争性对抗醛固酮，从而促进Na+和Cl-的排泄并利尿。
• 升高体温：有轻度升高体温作用，使月经周期的黄体相基础体 温较高。
孕激素类药 【临床应用】
• 晚期乳腺癌：对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，采用雄激素治 疗可使部分病例的病情得到缓解。这可能与其抗雌激素作用 有关，也可能通过抑制垂体促性腺激素的分泌，减少卵巢分 泌雌激素。此外，雄激素尚有抗催乳素刺激乳腺癌的作用。 治疗效果与癌细胞中雌激素受体含量有关，受体浓度高者， 疗效较好。
雄激素类药 【临床应用】
性激素类药及避孕药
1
性激素类药及避孕药
• 雌激素类药及雌激素拮抗药 • 孕激素类药 • 雄激素类药和同化激素类药 • 避孕药
性激素 分类
• 雌激素 • 孕激素 • 雄激素
女性激素的分泌（A）与调节（B）示意图
【化学】性激素属甾体（steroids）激素，其基本结构是甾体核。
雌激素类药 来源
stilbestrol）
雌激素类药 体内过程
【体内过程】
• 天然雌激素可经消化道吸收，但易在肝破坏，需注射给 药。
• 在血液中大部分与性激素结合球蛋白结合，也可与白蛋 白非特异性地结合。
孕激素类药 【体内过程】
• 黄体酮口服后在胃肠及肝迅速破坏，效果差，故采 用注射给药。
– 抑制子宫的收缩，并降低子宫对缩宫素的敏感性。 – 一定剂量可抑制垂体前叶LH的分泌，从而抑制卵巢的排卵
过程。
– 可促使乳腺腺泡发育，为哺乳作准备。 • 代谢：竞争性对抗醛固酮，从而促进Na+和Cl-的排泄并利尿。
• 升高体温：有轻度升高体温作用，使月经周期的黄体相基础体 温较高。
孕激素类药 【临床应用】
• 晚期乳腺癌：对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，采用雄激素治 疗可使部分病例的病情得到缓解。这可能与其抗雌激素作用 有关，也可能通过抑制垂体促性腺激素的分泌，减少卵巢分 泌雌激素。此外，雄激素尚有抗催乳素刺激乳腺癌的作用。 治疗效果与癌细胞中雌激素受体含量有关，受体浓度高者， 疗效较好。
雄激素类药 【临床应用】
性激素类药及避孕药
1
性激素类药及避孕药
• 雌激素类药及雌激素拮抗药 • 孕激素类药 • 雄激素类药和同化激素类药 • 避孕药
性激素 分类
• 雌激素 • 孕激素 • 雄激素
女性激素的分泌（A）与调节（B）示意图
【化学】性激素属甾体（steroids）激素，其基本结构是甾体核。
雌激素类药 来源
stilbestrol）
雌激素类药 体内过程
【体内过程】
• 天然雌激素可经消化道吸收，但易在肝破坏，需注射给 药。
• 在血液中大部分与性激素结合球蛋白结合，也可与白蛋 白非特异性地结合。
性激素类药与抗生育药课件
研发动态
近年来，性激素类药物在研发方面取得了重大进展，不断有新型药物问世。其中，一些药物在治疗不孕不育、更 年期症状等方面表现出良好的疗效和安全性。此外，还有一些药物在改善女性生殖健康方面具有重要作用。
市场前景
随着全球人口老龄化的加剧，性激素类药物的市场前景越来越广阔。这类药物的应用范围不断扩大，不仅用于治 疗不孕不育和更年期症状，还用于改善女性生殖健康、治疗男性性功能障碍等。预计未来几年，性激素类药物的 市场规模将继续扩大。
促卵泡激素
可促进卵泡发HAPTER 02
抗生育药
抗孕激素类抗生育药
阻止孕酮与子宫内膜 受体结合，干扰着床 。
RU486 还可用于早 期流产，同时具有软 化宫颈和扩张宫口的 作用。
抗孕激素类抗生育药 包括米非司酮和 RU486。
干扰精子和卵子结合的抗生育药
03
04
使用抗生育药前应进行全面的 身体检查，排除潜在的疾病
在使用过程中，应密切关注血 压、血糖等指标，以及时调整
用药剂量
不宜长期使用，以免导致肝肾 功能损害和子宫病变
使用抗生育药期间，应定期进 行妇科检查和肝功能检查
CHAPTER 06
性激素类药与抗生育药的研 发动态及市场前景
性激素类药的研发动态及市场前景
抑制精子和卵子的输送及相遇。
常用药物有棉酚、乙烯雌酚、环 磷酰胺等。
棉酚是国产抗生育药，对男性及 女性均有效。
抗着床避孕药
阻止孕卵在子宫内膜着床。 抗着床避孕药包括炔诺酮、甲地孕酮、18-甲基炔诺酮等。
这些药物需坚持服用22天，才能达到避孕目的。
男性节育药
可用于男性节育的药物有棉酚 及其衍生物。
CHAPTER 04
性激素类药与抗生育药的不 良反应及处理
近年来，性激素类药物在研发方面取得了重大进展，不断有新型药物问世。其中，一些药物在治疗不孕不育、更 年期症状等方面表现出良好的疗效和安全性。此外，还有一些药物在改善女性生殖健康方面具有重要作用。
市场前景
随着全球人口老龄化的加剧，性激素类药物的市场前景越来越广阔。这类药物的应用范围不断扩大，不仅用于治 疗不孕不育和更年期症状，还用于改善女性生殖健康、治疗男性性功能障碍等。预计未来几年，性激素类药物的 市场规模将继续扩大。
促卵泡激素
可促进卵泡发HAPTER 02
抗生育药
抗孕激素类抗生育药
阻止孕酮与子宫内膜 受体结合，干扰着床 。
RU486 还可用于早 期流产，同时具有软 化宫颈和扩张宫口的 作用。
抗孕激素类抗生育药 包括米非司酮和 RU486。
干扰精子和卵子结合的抗生育药
03
04
使用抗生育药前应进行全面的 身体检查，排除潜在的疾病
在使用过程中，应密切关注血 压、血糖等指标，以及时调整
用药剂量
不宜长期使用，以免导致肝肾 功能损害和子宫病变
使用抗生育药期间，应定期进 行妇科检查和肝功能检查
CHAPTER 06
性激素类药与抗生育药的研 发动态及市场前景
性激素类药的研发动态及市场前景
抑制精子和卵子的输送及相遇。
常用药物有棉酚、乙烯雌酚、环 磷酰胺等。
棉酚是国产抗生育药，对男性及 女性均有效。
抗着床避孕药
阻止孕卵在子宫内膜着床。 抗着床避孕药包括炔诺酮、甲地孕酮、18-甲基炔诺酮等。
这些药物需坚持服用22天，才能达到避孕目的。
男性节育药
可用于男性节育的药物有棉酚 及其衍生物。
CHAPTER 04
性激素类药与抗生育药的不 良反应及处理
性激素类和避孕药PPT课件
2
Gonadotropin releasing hormone(GnRH）
follicle stimulating hormone (FSH) luteinizing hormone (LH)
图34-1女性激素的分泌与调节
3
激素的分泌调节 下丘脑——垂体——性腺 正反馈调节：排卵前雌激素↑，促垂体前叶分泌LH→促排卵。 负反馈调节：黄体期
第34章 性激素类和避孕药 Sexual Hormones and Contraceptive Drug
1
主要由性腺分泌，属甾体化合物，临床用人工合成 品和其衍生物。 雌激素（estrogen）：卵巢卵泡膜细胞分泌
雌二醇（estradiol，E2） 。 孕激素（progestogen）：黄体、妊娠后胎盘分泌 雄激素（androgen）：主要由睾丸间质细胞分泌。
功能低下。 2. 功能性子宫出血（收缩子宫及血管；使内膜萎缩）
严重者乙烯雌酚+黄体酮+丙酸睾酮 3. 用于晚期乳腺癌（雌激素依赖性肿瘤，抗雌激素、
抗催乳素对乳腺的刺激。） 4. 用于贫血。 5. 虚弱：消耗性疾病、骨质疏松、生长延缓、长期卧
床、损伤、放疗等
16
二、同化激素（anabolic hormone）类药
增加。 （2）水钠潴留、胆汁淤积性黄疸 （高血压、肝功能不良）
9
二、雌激素拮抗药
雌激素受体调节剂，对抗雌激素生殖系统作用； 对骨 骼、心血管拟似雌激素作用。
氯米酚 部分激动药，雌激素作用弱。 1. 作用：阻断下丘脑雌激素受体，抑制负反馈调节— —垂体前叶促性腺激素分泌↑，促排卵。 2. 应用：无排卵型、缺精子型不孕症、闭经、乳房纤 维囊性病、晚期乳癌等。 3. 不良反应：长期致卵巢肥大，卵巢囊肿禁用。
Gonadotropin releasing hormone(GnRH）
follicle stimulating hormone (FSH) luteinizing hormone (LH)
图34-1女性激素的分泌与调节
3
激素的分泌调节 下丘脑——垂体——性腺 正反馈调节：排卵前雌激素↑，促垂体前叶分泌LH→促排卵。 负反馈调节：黄体期
第34章 性激素类和避孕药 Sexual Hormones and Contraceptive Drug
1
主要由性腺分泌，属甾体化合物，临床用人工合成 品和其衍生物。 雌激素（estrogen）：卵巢卵泡膜细胞分泌
雌二醇（estradiol，E2） 。 孕激素（progestogen）：黄体、妊娠后胎盘分泌 雄激素（androgen）：主要由睾丸间质细胞分泌。
功能低下。 2. 功能性子宫出血（收缩子宫及血管；使内膜萎缩）
严重者乙烯雌酚+黄体酮+丙酸睾酮 3. 用于晚期乳腺癌（雌激素依赖性肿瘤，抗雌激素、
抗催乳素对乳腺的刺激。） 4. 用于贫血。 5. 虚弱：消耗性疾病、骨质疏松、生长延缓、长期卧
床、损伤、放疗等
16
二、同化激素（anabolic hormone）类药
增加。 （2）水钠潴留、胆汁淤积性黄疸 （高血压、肝功能不良）
9
二、雌激素拮抗药
雌激素受体调节剂，对抗雌激素生殖系统作用； 对骨 骼、心血管拟似雌激素作用。
氯米酚 部分激动药，雌激素作用弱。 1. 作用：阻断下丘脑雌激素受体，抑制负反馈调节— —垂体前叶促性腺激素分泌↑，促排卵。 2. 应用：无排卵型、缺精子型不孕症、闭经、乳房纤 维囊性病、晚期乳癌等。 3. 不良反应：长期致卵巢肥大，卵巢囊肿禁用。
性激素类药和避孕药ppt课件
• 其作用部位在睾丸细精管的生精上皮，可使精子数量 减少，直至无精子。
• 不良反应有乏力、食欲减退、恶心、呕吐、心悸及肝 功能改变等。服药者如发生低血钾肌无力症状，应加 处理。
• 可引起不可逆性精子发生障碍。
四、外用避孕药
• 具有较强杀精作用。 • 孟苯醇醚（menfegol）药膜放入阴道深部能快速溶解
拮抗雌激素的作用。 • 它能促进人的垂体前叶分泌促性腺激素，从而诱使排卵；这可
能是因阻断下丘脑的雌激素受体，从而消除雌二醇的负反馈性 抑制。 • 用于不孕症和闭经，乳房纤维囊性疾病和晚期乳癌等。 • 连续服用大剂量可引起卵巢肥大，故卵巢囊肿患者禁用。
第2节 孕激素类药
天然：黄体酮
17-羟孕酮类 合 成
• 长期应用可引起水钠潴留及女性轻微男性化现象。有时引起 肝内毛细胆管胆汁郁积而发生黄疸。肾炎、心力衰竭和肝功 能不良者慎用，孕妇及前列腺癌病人禁用。
第4节 避孕药
• 主要抑制排卵的避孕药 • 抗着床避孕药 • 男性避孕药 • 外用避孕药
一、主要抑制排卵的避孕药
【药理作用】 • 抑制排卵 • 抗着床作用 • 使宫颈粘液粘稠度增加 • 其他
• 长期大量应用可引起子宫内膜过度增生及子宫出血，故有子 宫出血倾向者及子宫内膜炎患者慎用。
• 肿瘤患者（前列腺癌和绝经期后乳腺癌除外）不用。本药在 肝灭活，并可能引起胆汁郁积性黄疸，故肝功能不良者慎用。
二、抗雌激素类药
• 竞争性拮抗雌激素受体 氯米芬（clomiphene，氯酜酚胺）：与已烯雌酚的化学结构相似。 • 本品有较弱的雌激素活性，能与雌激素受体结合，发挥竞争性
发阴道真菌感染。 • 19-去甲睾酮类大剂量时可致肝功能障碍。
第3节 雄激素类药和同化激素类药 一、雄激素类药
• 不良反应有乏力、食欲减退、恶心、呕吐、心悸及肝 功能改变等。服药者如发生低血钾肌无力症状，应加 处理。
• 可引起不可逆性精子发生障碍。
四、外用避孕药
• 具有较强杀精作用。 • 孟苯醇醚（menfegol）药膜放入阴道深部能快速溶解
拮抗雌激素的作用。 • 它能促进人的垂体前叶分泌促性腺激素，从而诱使排卵；这可
能是因阻断下丘脑的雌激素受体，从而消除雌二醇的负反馈性 抑制。 • 用于不孕症和闭经，乳房纤维囊性疾病和晚期乳癌等。 • 连续服用大剂量可引起卵巢肥大，故卵巢囊肿患者禁用。
第2节 孕激素类药
天然：黄体酮
17-羟孕酮类 合 成
• 长期应用可引起水钠潴留及女性轻微男性化现象。有时引起 肝内毛细胆管胆汁郁积而发生黄疸。肾炎、心力衰竭和肝功 能不良者慎用，孕妇及前列腺癌病人禁用。
第4节 避孕药
• 主要抑制排卵的避孕药 • 抗着床避孕药 • 男性避孕药 • 外用避孕药
一、主要抑制排卵的避孕药
【药理作用】 • 抑制排卵 • 抗着床作用 • 使宫颈粘液粘稠度增加 • 其他
• 长期大量应用可引起子宫内膜过度增生及子宫出血，故有子 宫出血倾向者及子宫内膜炎患者慎用。
• 肿瘤患者（前列腺癌和绝经期后乳腺癌除外）不用。本药在 肝灭活，并可能引起胆汁郁积性黄疸，故肝功能不良者慎用。
二、抗雌激素类药
• 竞争性拮抗雌激素受体 氯米芬（clomiphene，氯酜酚胺）：与已烯雌酚的化学结构相似。 • 本品有较弱的雌激素活性，能与雌激素受体结合，发挥竞争性
发阴道真菌感染。 • 19-去甲睾酮类大剂量时可致肝功能障碍。
第3节 雄激素类药和同化激素类药 一、雄激素类药
性激素类药及避孕药课件PPT
性激素类药及避孕药课件
汇报人：可编辑 2024-01-11
目录
• 性激素类药概述 • 避孕药的种类与作用机制 • 性激素类药的副作用与注意事项 • 避孕药的安全性与有效性 • 性激素类药与避孕药的合理选用与使用建
议
01
性激素类药概述
性激素的生理作用
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้
04
促进生殖器官发育
性激素在青春期时促进生殖器 官的发育和成熟，如男性睾丸
常用的避孕环包括不锈钢环和塑 料环。
避孕环的优点包括长效、使用方 便等，但可能出现月经不规律、 子宫穿孔、节育器异位等不良反
应。
03
性激素类药的副作用与注意事项
雄性激素的副作用
肝脏损害
长期大量使用雄性激素可能对肝脏造成损害 ，导致肝功能异常。
情绪波动
雄性激素可能导致情绪波动、易怒、焦虑等 情况。
退等。
雌激素类药
如雌二醇，用于治疗女 性更年期症状、卵巢功
能减退等。
孕激素类药
如黄体酮，用于治疗女 性黄体功能不全、先兆
流产等。
抗雄激素类药
如氟他胺，用于治疗前 列腺癌、痤疮等。
性激素类药的应用领域
生殖健康
用于治疗不孕不育、月经不调 、更年期症状等。
性别发育异常
用于治疗性别发育异常、性腺 功能减退等。
04
避孕药的安全性与有效性
避孕药的安全性
避孕药的安全性得到了广泛的研究和 验证，多数情况下被认为是安全的。
长期使用避孕药并不会增加患癌症的 风险，反而可能降低某些癌症的发病 率。
避孕药通过抑制排卵和改变宫颈黏液 质地来达到避孕效果，对女性的生育 系统有积极的影响。
汇报人：可编辑 2024-01-11
目录
• 性激素类药概述 • 避孕药的种类与作用机制 • 性激素类药的副作用与注意事项 • 避孕药的安全性与有效性 • 性激素类药与避孕药的合理选用与使用建
议
01
性激素类药概述
性激素的生理作用
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้
04
促进生殖器官发育
性激素在青春期时促进生殖器 官的发育和成熟，如男性睾丸
常用的避孕环包括不锈钢环和塑 料环。
避孕环的优点包括长效、使用方 便等，但可能出现月经不规律、 子宫穿孔、节育器异位等不良反
应。
03
性激素类药的副作用与注意事项
雄性激素的副作用
肝脏损害
长期大量使用雄性激素可能对肝脏造成损害 ，导致肝功能异常。
情绪波动
雄性激素可能导致情绪波动、易怒、焦虑等 情况。
退等。
雌激素类药
如雌二醇，用于治疗女 性更年期症状、卵巢功
能减退等。
孕激素类药
如黄体酮，用于治疗女 性黄体功能不全、先兆
流产等。
抗雄激素类药
如氟他胺，用于治疗前 列腺癌、痤疮等。
性激素类药的应用领域
生殖健康
用于治疗不孕不育、月经不调 、更年期症状等。
性别发育异常
用于治疗性别发育异常、性腺 功能减退等。
04
避孕药的安全性与有效性
避孕药的安全性
避孕药的安全性得到了广泛的研究和 验证，多数情况下被认为是安全的。
长期使用避孕药并不会增加患癌症的 风险，反而可能降低某些癌症的发病 率。
避孕药通过抑制排卵和改变宫颈黏液 质地来达到避孕效果，对女性的生育 系统有积极的影响。
11性激素类药及避孕药课件
【禁忌证及应用注意】
• 充血性心力衰竭或有其他水肿倾向者慎用。 •Байду номын сангаас急慢性肝病及糖尿病需用胰岛素治疗者不宜用。 • 对长期用药是否会增加肿瘤发病率的问题，各家报道不一，
但仍应注意，如长时用药过程中出现乳房肿块，应立即停药。 • 宫颈癌患者禁用。
【药物相互作用】
• 肝药酶诱导剂可加速本类避孕药在肝内代谢，影响避孕效 果，甚至导致突破性出血。
1/1/2024
8
雌激素类药【临床应用】
• 乳房胀痛及退乳：部分妇女停止授乳后可发生乳房胀痛， 可用大剂量雌激素制剂抑制乳汁分泌，克服胀痛，俗称 回奶。
• 晚期乳腺癌：绝经五年以上的乳腺癌可用雌激素制剂治 疗，缓解率可达40%左右。但绝经期以前的患者禁用， 因这时反可能促进肿瘤的生长。
• 前列腺癌：大剂量雌激素类可使症状改善，肿瘤病灶退 化。这是其抑制垂体促性腺激素分泌，使睾丸萎缩而抑 制雄激素的产生所致，也有抗雄激素的作用参与。
• 骨髓造血功能：在骨髓功能低下时，大剂量雄激素可促进 细胞生长。是促进肾脏分泌促红细胞生成素所致，也可能 是直接刺激骨髓造血功能。
1/1/2024
21
雄激素类药 【临床应用】
• 再生障碍性贫血及其他贫血：用丙酸睾酮或甲 睾酮可使骨髓机能改善。
• 虚弱：（同化作用）小剂量治疗各种消耗性疾 病、骨质疏松、生长延缓、长期卧床、损伤、 放疗等情况。
• 19-去甲睾丸酮类：从妊娠素衍生而得。如炔诺酮（ norethisterone,norethindrone, norlutin）、双醋炔诺醇（ etynodiol diacetate）、炔诺孕酮（18甲基炔诺酮，甲基 炔诺酮，norgestrel）等。
1/1/2024
性激素类药及避孕药 ppt课件
功能性子宫出血
• 简称功血，常见妇科疾病， • 是指异常的子宫出血，经诊查后未发现有全身及
生殖器官器质性病变，而是由于神经内分泌系统 功能失调所致。 • 表现为月经周期不规律、经量过多、经期延长或 不规则出血。
[不良反应]
1. 常见：恶心、厌食、头昏等，减量反应轻。 2.长期大剂量 （1）刺激内膜过度增生——子宫出血，子宫癌
19-去甲睾丸酮类 炔诺酮、双醋炔诺醇、炔诺孕酮
孕激素类药
【来源】
• 孕激素（progestogens）：卵巢黄体分泌，妊 娠3～4个月后，黄体逐渐萎缩而由胎盘分泌 代之，直至分娩
• 天然孕激素为黄体酮（孕酮，progesterone） 含量很低
• 临床应用的是人工合成品及其衍生物
分类
• 17α-羟孕酮类：黄体酮衍生物。如醋酸甲羟孕酮（醋酸甲 孕酮，安宫黄体酮，medroxyprogesterone acetate）、 甲地孕酮（megestrol）、氯地孕酮（chlormadinone）和 羟孕酮已酸酯（17α-hydroxyprogesterone caproate）。
吸收缓慢，持续时间也较长，例如丙酸睾酮一次肌内 注射可维持2～4天。 • 甲睾酮不易被肝脏破坏，口服有效。可舌下给药。
[生理及药理作用]
1. 促男性性器官发育和第二性征形成，促进精 子的生成和成熟
2. 抗雌激素作用：直接抗雌激素；负反馈调节, 雌激素分泌 ↓。
3. 同化作用:明显地促进蛋白质合成（同化作 用），减少氨基酸分解（异化作用），使肌 肉↑，体重↑，氮质血症↓，同时出现水、钠、 钙、磷潴留
1939年，Butenandt和Ruzicka共同荣获诺贝尔化学奖
一、雄激素类药(androgens)