抗肿瘤药物使用指南
抗肿瘤药治疗肿瘤的西药及使用说明

抗肿瘤药治疗肿瘤的西药及使用说明为了有效治疗肿瘤,现代医学广泛应用抗肿瘤药物来抑制肿瘤生长和扩散。
在西药中,有多种抗肿瘤药物被推崇为治疗肿瘤的首选。
本文将介绍几种常用的抗肿瘤药物及其使用说明。
一、化疗药物1. 氟尿嘧啶(5-FU)氟尿嘧啶是一种常见的抗肿瘤药物,可以用于治疗不同类型的肿瘤。
使用说明如下:(1)用药途径:静脉滴注或口服。
(2)剂量:根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
(3)使用周期:一般情况下,每周一次用药,连续数周。
(4)注意事项:在使用期间,应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及肾功能等,并随时与医生交流。
2. 卡培他滨(Capecitabine)卡培他滨也是一种常用的抗肿瘤药物,主要用于治疗乳腺癌和结直肠癌等肿瘤。
使用说明如下:(1)用药途径:口服。
(2)剂量:根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
(3)使用周期:一般情况下,每日两次用药,连续2周,然后停药1周。
(4)注意事项:在使用期间,应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及肾功能等,并随时与医生交流。
二、靶向治疗药物1. 埃克替尼(Erlotinib)埃克替尼是一种常用的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌。
使用说明如下:(1)用药途径:口服。
(2)剂量:根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
(3)使用周期:一般情况下,每日一次用药。
(4)注意事项:在使用期间,应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及皮肤反应等,并随时与医生交流。
2. 曲妥珠单抗(Trastuzumab)曲妥珠单抗是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。
使用说明如下:(1)用药途径:静脉注射。
(2)剂量:根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
(3)使用周期:一般情况下,每周一次用药。
(4)注意事项:在使用期间,应密切监测患者的心脏功能,并随时与医生交流。
三、免疫治疗药物1. 阿帕替尼(Apatinib)阿帕替尼是一种新型的免疫治疗药物,主要用于治疗胃肠道肿瘤。
常用抗肿瘤药物配制方法一览重点

7
5-氟脲嘧啶
(5-Fu)
遮光
5%GS
\NS
可静滴、静注、瘤内注射、腔内注射,但不可鞘内注射;
与甲氨蝶呤合用,应先给予甲氨蝶呤,4-6小时后再给予5-氟尿嘧啶。
8
呋喃氟尿嘧啶(喃氟啶,替加氟,
FT-207)
遮光
5%GS\NS
可静滴。遇冷析出结晶,温热溶解后摇匀使用。避免与含钙离子及镁离子及酸性的药物合用。
可静注、静滴、动脉给药、腔内注射;不可使用含铝的输注用具。
38
卡铂
(铂尔定)
遮光
遮光5%GS溶解成
10mg/ml,
5%GS 250-500ml
与氯化钠配伍禁忌。8 h室温,24 h冷藏,避光。
静滴,不可使用含铝的输注用具。
39
奥沙利铂
(草酸铂,乐沙定,艾恒)
24h冷藏
5%GS或注射用水,
5%GS
250-500ml
34
左旋门冬酰胺酶
15℃
以下
注射用水
10000U/4ml
不得用NS直接溶解
避光,6 h.
NS,5%GS
250-500ml
用前须皮试(首次用药或停药一周以上者皮试:用5ml注射用水把5000KU的药物溶解,抽取0.1ml药液注入另一含9.9ml稀释液的小瓶内,其浓度为10KU/ml,用0.1ml此药液皮试,观察1小时,如有红斑或风团出现即为阳性反应)。
羟基喜树碱
(HCPT)
遮光
NS
可静注(缓慢)、肝动脉给药、动脉滴注、膀胱灌注。本品不宜用GS等酸性药液溶解。
28
伊立替康
(开普拓)
遮光
抗肿瘤药物临床合理使用与规范化管理

配置要求
注意给药顺序
对增长缓慢的实体瘤,可先用细胞周期非特异性 药物杀灭增殖期及部分G0期细胞,使瘤体缩小, 而驱动G0期细胞进入增殖周期,继而用细胞周期 特异性药物杀灭。 对增长快的肿瘤如急性白血病,宜先用细胞周期 非特异性药物杀伤其他各时相的细胞,待G0期细 胞进入细胞周期时再重复上述疗法。
配置西林瓶类药物时,应保持瓶内一定的负压,防止瓶内压力过 大,以免药液在瓶盖针孔部位溢出或喷出,或在抽取时造成瓶身 碎裂;配置西林瓶内干粉剂时,应缓慢注入适量的溶媒,抽取时 注入少量气体,抽取干净后使瓶内保持负压状态,再拔出针头, 排气也在瓶内进行。
配置完毕后至少30 分钟才能清洁生物安全柜,确保药物气溶胶和气 雾吸收干净,用75% 酒精擦拭各操作区域及传递窗。生物安全柜最 好24 小时运转,无条件者尽量在使用后运转1 小时。
抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节,应针对患者肿瘤 临床分期和身体耐受情况,进行有序治疗,并明确每个阶段的治疗目 标。
三、医患沟通,知情同意 用药前务必与患者及其家属充分沟通,说明治疗目的、疗效、给药
方法以及可能引起的毒副作用等,医患双方尽量达成共识,并签署知 情同意书。 四、治疗适度,规范合理
VP-16的作用靶点是DNA拓扑异构酶Ⅱ,抑制有丝分裂,使细胞分 裂停止于S期或G2期,属于细胞周期特异性药物。顺铂属于细胞周 期非特异性药物,此方案应先用VP-16,后用DDP。
1.当顺铂在紫杉醇之前给药时,AUC平均最低值大于相反顺序给药 的AUC,说明机体对前一种情况的清除率较低。紫杉醇和顺铂联合 给药顺序依赖性的研究,提示当使用一些能调整P450酶代谢作用或 由P450所代谢的药物,与紫杉醇联用,可能引起紫杉醇滞留体内, 提高机体中毒的可能性。2.顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,使 紫杉醇的清除率降低30%。
抗肿瘤药物临床合理使用与规范化管理ppt课件

与DNA共价结合的金属化合 物
顺铂(顺氯氨铂,氯氨铂,DDP) 作用特点:在体内可被水解,形成活泼的带正电的水化分
子与鸟嘌呤的7位上的N结合,引起DNA链间或链内交 联,从而抑制DNA复制和转录,导致DNA断裂和误码, 抑制细胞有丝分裂,作用较强而持久。抗癌谱较广,为 细胞周期性非特异性药物。 临床应用:治疗转移性睾丸癌和卵巢癌,是治疗睾丸肿瘤 最有效的药物之一。对膀胱癌、宫颈癌、头颈部癌、骨 髓癌、非小细胞肺癌和胃癌也有一定疗效。 不良反应:最常见最严重的毒性是由于直接对肾小管的毒
肿瘤细胞的抗药性机制
细胞对抗癌药吸收减少或排出增加。 靶酶增加或改变靶酶对药物的亲和力,如甲氨
蝶呤 使药物的活性减弱,如巯嘌呤和氟尿嘧啶 加速药物的灭活,如阿糖胞苷 加快DNA修复,如烷化剂 增加嘌呤和嘧啶生物合成抢救通道,如抗代谢
一、干扰核酸生物合成的药 物
本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的 代谢物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似,它们 能竞争与酶的结合,从而以伪代谢物质的形式干 扰核酸嘌呤、嘧啶和它们前体的重要酶的反应。肿瘤细胞的增殖动力学源自S DNA合成期G2
分裂前期
G1 合成前期
G0 静止期
M 分裂期
无增殖力细胞
周期性特异性药物:
甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等抗代 谢药对S期细胞的作用显著,为S期特异性药物。
长春碱、长春新碱、秋水仙碱、鬼臼毒素类作用 于微管蛋白的药物主要有阻止细胞有丝分裂的 作用,为M期细胞周期特异性药物。
与DNA共价结合的金属化合物
卡铂(碳铂,顺二氨环丁烷铂) 为第二代铂类化合物,作用机制、适应症 与顺铂相同,具有抗瘤活性强,毒性低的 特点。耳毒性和神经毒性罕见。骨髓抑制 比顺铂强,剂量限制性毒性,与顺铂有交 叉抗药性。
2024版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则

2024版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则新型抗肿瘤药物是近年来医学界取得的重要突破之一,对于肿瘤的治疗提供了新的可能性。
随着新型抗肿瘤药物的不断问世和不断更新,临床应用指导原则也需要与时俱进。
本文将对2024年新型抗肿瘤药物临床应用指导原则进行详细介绍。
第一,个体化治疗原则。
基因变异和个体基因差异是导致肿瘤发生的重要原因之一,也是抗肿瘤药物疗效的一个关键因素。
因此,在临床应用新型抗肿瘤药物时应根据患者的基因型、肿瘤基因型和药物敏感性等因素进行个体化治疗,提高治疗效果。
第二,联合治疗原则。
单一药物的治疗效果往往有限,而联合用药则可以提高抗肿瘤药物的疗效,减少耐药性的发生。
因此,临床应用新型抗肿瘤药物时,可以根据不同药物的作用机制和适应症进行联合治疗,提高治疗效果。
第三,个体药物剂量调整原则。
不同患者对于抗肿瘤药物的代谢能力和耐受性存在差异,因此,应根据患者的年龄、性别、肝肾功能等因素进行个体化药物剂量调整,降低药物的不良反应发生。
第四,治疗监测原则。
抗肿瘤药物治疗期间应定期对患者进行相关指标的检测,包括肿瘤标志物、器官功能、药物代谢等指标。
通过监测可以及时评估治疗效果和不良反应的发生,调整治疗方案,提高治疗效果。
第五,风险评估原则。
抗肿瘤药物治疗存在一定的风险性,可能导致一系列不良反应和并发症。
因此,在临床应用新型抗肿瘤药物时,应对患者进行全面评估,包括肿瘤的分期、身体状况、合并症等因素,对治疗的风险进行评估,减少不良反应的发生。
第六,临床实践指南原则。
临床实践指南是制定和指导抗肿瘤药物临床治疗的重要依据,对于新型抗肿瘤药物的临床应用也非常重要。
因此,医生在临床应用新型抗肿瘤药物时,应参考最新的临床实践指南,根据指南的建议进行治疗。
以上就是2024版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则的详细介绍。
新型抗肿瘤药物的问世为肿瘤治疗带来了新的希望,但其临床应用仍然面临许多挑战,需要继续进行深入研究和探索。
只有在临床实践中不断总结和完善,才能更好地应用新型抗肿瘤药物,为患者提供更好的治疗效果。
抗肿瘤药物临床使用管理规定

抗肿瘤药物临床使用管理规定
一、总则
1、本规定是为了规范抗肿瘤药物的临床使用,防止抗肿瘤药物的滥用、滥用错误,保障抗肿瘤药物的安全、有效及合理使用。
2、本规定为全国统一规范,所有在国内使用抗肿瘤药物的医疗机构(包括诊疗机构、药品经营企业、职业健康监护机构)和研发机构必须遵守。
3、抗肿瘤药物的临床使用包括药物的采购、管理、再购、使用、质
量检测和药物结果报告等全过程的管理。
二、采购
1、抗肿瘤药物采购应符合国家药品管理法规,采购应从许可范围内
的合法药品供应商处购买正规药品,抗肿瘤药物应由有资质的药品经营企
业发行。
三、管理
1、抗肿瘤药物应符合国家药品管理法规,制定严格的质量管理制度,实行购进、入库、配送、出库、使用及回收等渠道管理,进行有序的管理。
肿瘤化疗药物使用指南和规范

肿瘤化疗药物使用指南和规范目录第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则 (1)一、权衡利弊,最大获益 (1)二、目的明确,治疗有序 (1)三、医患沟通,知情同意 (1)四、治疗适度,规范合理 (1)五、熟知病情,因人而异 (2)六、不良反应,谨慎处理 (2)七、临床试验,积极鼓励 (2)第二章抗肿瘤药物临床应用的管理 (3)一、抗肿瘤药物的管理 (3)二、监督检查 (6)一、细胞毒类药物 (6)二、激素类药物 (19)三、肿瘤分子靶向和生物治疗 (28)四、肿瘤治疗辅助药物 (39)第三章各类肿瘤的治疗原则 (57)一、头颈部恶性肿瘤 (57)二、胸部肿瘤 (63)三、消化系统肿瘤 (71)四、乳腺癌 (81)五、泌尿系统、男生殖系统肿瘤 (85)六、妇科肿瘤 (96)七、血液淋巴系统肿瘤 (109)八、颅脑肿瘤 (135)九、原发恶性骨与软组织肿瘤 (151)第四章呕吐的分级和治疗 (160)第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量,降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率的重要手段,是肿瘤综合治疗的重要组成部分。
鉴于部分抗肿瘤药物有明显毒副作用,可给人体造成伤害,对抗肿瘤药物的应用要谨慎合理,需遵循以下基本原则:一、权衡利弊,最大获益力求患者从抗癌治疗中最大获益,是使用抗肿瘤药物的根本目的。
用药前应充分掌握患者病情,进行严格的风险评估,权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力,尽量规避风险,客观评估疗效。
即使毒副作用不危及生命,并能被患者接受,也要避免所谓“无效但安全”的不当用药行为。
二、目的明确,治疗有序抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节,应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况,进行有序治疗,并明确每个阶段的治疗目标。
三、医患沟通,知情同意用药前务必与患者及其家属充分沟通,说明治疗目的、疗效、给药方法以及可能引起的毒副作用等,医患双方尽量达成共识,并签署知情同意书。
新型抗肿瘤药物临床应用指导原则

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则1.个体化治疗:新型抗肿瘤药物应根据患者的病情、分子生物学特征、肿瘤类型等因素进行个体化治疗。
医生应根据患者的特征选择适当的药物,并根据患者的反应及时进行调整。
2.综合治疗:新型抗肿瘤药物通常与手术、放疗、化疗等其他治疗方式联合应用,以增强治疗效果。
医生应对患者的病情进行综合评估,制定多学科合作的治疗方案。
3.特定适应症:每种新型抗肿瘤药物有其特定的适应症。
医生应确保患者符合该药物的适应症才进行应用,以提高疗效并降低不良反应的发生。
4.副作用管理:新型抗肿瘤药物可能导致一系列副作用,如恶心、呕吐、脱发、血液系统损伤等。
医生应根据药物的副作用特点,及时监测患者的生命体征和实验室指标,并采取相应的预防和治疗措施。
5.定期随访:新型抗肿瘤药物治疗期间,医生应定期随访患者,了解治疗效果和患者的生活质量。
随访过程中,医生应与患者建立良好的沟通,解答患者的疑问,帮助患者解决治疗中的困难。
6.治疗期间的监测:在使用新型抗肿瘤药物期间,医生应密切监测患者的生命体征、血常规、肝功能、肾功能等指标,及时发现并处理药物相关的不良反应。
7.患者教育:医生应对患者进行相关的教育,帮助患者了解药物的疗效、副作用以及治疗过程中的注意事项。
患者应该明确知道如何正确使用药物,如何处理副作用,以及何时就医等。
8.治疗效果评估:医生应在药物治疗的不同阶段进行治疗效果评估,如影像学检查、肿瘤标志物检测等。
根据治疗效果相应调整治疗方案,争取最佳的治疗效果。
9.临床研究参考:对于一些尚未得到广泛应用的新型抗肿瘤药物,医生可以参考相关的临床研究结果,以了解该药物的疗效和安全性。
在使用这些药物时,也可以作为参考依据。
10.疗效监测:使用新型抗肿瘤药物治疗后,医生应定期监测患者的疗效,比如肿瘤缩小程度,生存期延长等。
根据监测结果,医生可以评估治疗效果的好坏,并进一步指导后续治疗。
总之,新型抗肿瘤药物的临床应用指导原则要求医生个体化、综合化地进行治疗,明确适应症,合理管理副作用,定期随访和监测患者,并进行疗效评估和教育。
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医院抗肿瘤药物的临床应用指南为正确合理地应用抗肿瘤药物,提高肿瘤患者生存率和生活质量,降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率,根据卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则》(征求意见稿)精神,特制定以下基本原则,请各临床科室认真组织学习,严格遵照执行。
(一)、权衡利弊,最大获益力求患者从抗肿瘤治疗中最大获益,是使用抗肿瘤药物的根本目的。
用药前应充分掌握患者病情,进行严格的风险评估,权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力,尽量规避风险,客观评估疗效。
即使毒副作用不危及生命,并能被患者接受,也要避免所谓“无效但安全”的不当用药行为。
(二)、目的明确,治疗有序抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节,应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况,进行有序治疗,并明确每个阶段的治疗目标。
(三)、医患沟通,知情同意用药前务必与患者及其家属充分沟通,说明治疗目的、疗效、给药方法以及可能引起的毒副作用等,医患双方尽量达成共识,并签署知情同意书。
(四)、治疗适度,规范合理抗肿瘤药物治疗应行之有据,规范合理,依据各专科公认的临床诊疗指南、规范或专家共识实施治疗,确保药物适量、疗程足够,不宜随意更改,避免治疗过度或治疗不足。
药物疗效相近时,治疗应舍繁求简,讲求效益,切忌重复用药。
(五)、熟知病情,因人而异应根据患者年龄、性别、种族以及肿瘤的病理类型、分期、耐受性、分子生物学特征、既往治疗情况、个人治疗意愿、经济承受能力等因素综合制定个体化的抗肿瘤药物治疗方案,并随患者病情变化及时调整。
特殊年龄(新生儿、儿童、老年)及妊娠期、哺乳期妇女患者和有严重基础疾病的患者需使用抗肿瘤药物时,应充分考虑上述人群的特殊性,从严掌握适应证,制定合理可行的治疗方案。
(六)、谨慎处理不良反应必须参见说明书谨慎选择、合理应用抗肿瘤药物,充分认识并及时发现可能出现的毒副作用,施治前应有相应的救治预案,毒副反应一旦发生,应及时处理。
(七)、临床试验,积极鼓励药物临床试验是在已有常规治疗的基础上,探索、拓展患者治疗获益的新途径,以求进一步改善肿瘤患者的生活质量和预后,鼓励符合条件的患者积极参加。
进行细胞毒药物临床试验必须有国家药品监督管理局的药物临床试验批件,并严格按《药物临床试验质量管理规范》(GCP)进行。
严禁因药物临床试验延误患者的有效治疗。
(八)、联合化疗选择药物的原则:(抗肿瘤药物联合治疗的选择原则)1、联合使用药物中的每一药物应该在单独应用时疗效确切。
2、所用药物应具有不完全相同的药理作用和毒性。
3、数药同用时应不致减效或拮抗,并力求协同或增效。
(九)、抗肿瘤药物治疗应遵循以下原则:1、必须以病理组织学诊断作为肿瘤化疗的基础,不能用抗肿瘤药做诊断性治疗和预防用药。
2、严格控制使用抗肿瘤药物的适应证,争取最佳疗效,改善患者的生存状况。
3、严格掌握药物联用的指征,降低毒副作用。
4、制定个体化的给药方案,注意剂量、疗程和合理给药方法、时间。
5、密切观察药物的副作用,及时调整给药方案。
6、大剂量化疗和特殊化疗时应进行血药浓度监测,并根据监测结果调整剂量和给药时间,以防意外发生。
7、加强药物经济学的应用,尽量降低患者的药物使用支出,减轻患者经济负担。
二、各类抗肿瘤药物的适应证和注意事项(一)、细胞毒类药物1.作用于DNA化学结构的药物本类药物的作用靶部位为细胞DNA,因此可对多种生长活跃的正常组织和重要器官产生明显毒性。
常见不良反应包括:骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性、皮肤粘膜毒性、脱发、神经毒性、肺毒性及肝肾功能损伤等。
在临床应用过程中,应权衡利弊、合理选择,必要时根据药物毒性反应酌情减低药物剂量甚至停药。
烷化剂本类药物主要有氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、塞替派、白消安、六甲蜜胺,亚硝脲类:卡莫司汀、尼莫司汀、司莫司汀等。
【适应证】多数药物对恶性淋巴瘤、白血病、乳腺癌、卵巢癌有效;部分药物对消化道肿瘤、肺癌、睾丸癌、肉瘤有效;少数药物对甲状腺癌、鼻咽癌、膀胱癌、恶性黑色素瘤等有效。
亚硝脲类对脑瘤及脑转移瘤有效。
【注意事项】(1).对本类药物过敏的患者,妊娠及哺乳期妇女禁用。
(2).有肝肾功能损害、骨髓抑制、感染的患者禁用或慎用。
有骨髓转移、多程放化疗患者应适当减低剂量。
(3).尽量减少与其它烷化剂联合使用或同时接受放射治疗。
(4).氮芥可使血及尿中尿酸增加,血浆胆碱酯酶浓度减低。
应定期检测血清尿酸水平。
有严重呕吐患者应进行血生化(氯化物、钠、钾、钙)检测。
(5).苯丁酸氮芥、白消安应慎用于有癫痫史、头部外伤或使用其它潜在致癫痫药物的患者。
(6).使用环磷酰胺、异环磷酰胺时应鼓励患者多饮水,大剂量给药时应水化利尿,给予保护剂美司钠。
(7).卡莫司汀、司莫司汀可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。
化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。
铂类本类药物主要有顺铂、卡铂、奥沙利铂等。
【适应证】顺铂和卡铂主要用于治疗肺癌、卵巢癌、膀胱癌、头颈部鳞癌和生殖细胞癌;顺铂还可用于治疗骨肉瘤及神经母细胞瘤等;卡铂亦可用于治疗食管癌和间皮瘤等。
奥沙利铂主要用于治疗转移性结直肠癌,原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期结肠癌。
【注意事项】(1)对含铂化合物有过敏史的患者,孕妇及哺乳期妇女,严重肾功能不全者及严重骨髓抑制患者禁用。
(2)顺铂的主要限制性毒性是肾功能不良。
一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素,治疗时应特别注意水化问题。
神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。
避免使用与肾毒性或耳毒性叠加的药物,如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩等。
几乎所有患者均可发生程度不同的恶心、呕吐,应对症治疗。
静脉滴注时需注意避光。
(3)卡铂的剂量限制性毒性是骨髓抑制,在治疗前后应定期复查血象。
出血性肿瘤患者禁用。
(4)奥沙利铂的剂量限制性毒性是神经系统毒性反应,治疗停止后,神经系统症状通常可以改善。
抗生素类本类药物主要有丝裂霉素、博莱霉素、平阳霉素等。
【适应证】主要用于治疗头颈部肿瘤、消化道肿瘤、皮肤癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌。
此外,丝裂霉素对膀胱肿瘤有效;博莱霉素对恶性淋巴瘤和神经胶质瘤有效;平阳霉素对恶性淋巴瘤、阴茎癌、外阴癌有效。
【注意事项】(1)禁用于对本类药物有过敏史,有严重肺、肝、肾功能障碍,严重心脏疾病的患者。
胸部及其周围接受放疗者,骨髓功能抑制者,合并感染症患者,水痘患者禁用或慎用。
(2)丝裂霉素有时会引起严重骨髓功能抑制,故应定期进行临床检验(血液检查、肝功能及肾功能检查等)。
充分注意可能出现的感染、出血倾向。
(3)博莱霉素或平阳霉素用药过程中出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状,同时胸部X-光片出现异常,应停止给药,进行胸部X线检查,血气分析、动脉氧分压、一氧化碳扩散度等相关检查。
可给予甾体激素和适当的抗生素。
(4)对于肺功能较差患者,60岁以上高龄患者给予博莱霉素的总药量应在150mg以下。
(5)平阳霉素给药后如患者出现发热现象,可给予退热药。
对出现高热的患者,在以后的治疗中应减少剂量,缩短给药时间,并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。
蒽环类本类药物主要有柔红霉素、米托蒽醌、多柔比星、表柔比星、吡柔比星等。
骨髓抑制及心脏毒性是最重要的副作用,某些患者甚至发生严重的骨髓再生障碍。
【适应证】主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、肉瘤。
多柔比星、表柔比星、吡柔比星还可用于治疗乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤、头颈部恶性肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤。
柔红霉素对神经母细胞瘤有效。
表柔比星对黑色素瘤、多发性骨髓瘤有效。
【注意事项】(1)禁用于严重器质性心脏病或心功能异常患者,对本类药物过敏者,妊娠及哺乳期妇女。
(2)严重感染患者不提倡使用。
过去曾用过足量柔红霉素、表柔比星及多柔比星者不能再用。
表柔比星总限量为550-800mg/m2。
(3)心脏毒性可表现为心动过缓,室上性心动过缓和心电图改变。
心脏毒性与累积剂量相关,用药期间应严密监测心功能,以减少发生心力衰竭的危险。
心力衰竭有可能在完全缓解期或停药几周后发生,在累积剂量很高时,心力衰竭可随时发生,而心电图预先无任何改变。
(4)柔红霉素、表柔比星可迅速溶解肿瘤细胞而致血中尿素和尿酸升高,必要时给予充足的液体和别嘌醇,以避免尿酸性肾病。
(5)骨髓抑制及消化道反应明显,脱发常见。
应监测血象及肝肾功能。
(6)本类药物漏出外周血管外可导致局部组织坏死。
2.影响核酸合成的药物本类药物又称抗代谢药,是模拟正常代谢物质,如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等的化学结构所合成的类似物,与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用,从而干扰核酸,尤其是DNA的生物合成,阻止肿瘤细胞的分裂繁殖。
它们是细胞周期特异性药物,主要作用于细胞周期的S期。
二氢叶酸还原酶抑制剂本类药物主要有甲氨蝶呤、培美曲塞等。
主要不良反应有骨髓抑制,皮肤系统、消化系统、泌尿系统、中枢神经系统反应等。
【适应证】甲氨蝶呤主要用于治疗急性白血病,特别是急性淋巴细胞性白血病,恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌,乳腺癌,恶性淋巴瘤,头颈部癌,肺癌,成骨肉瘤等。
培美曲塞可联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
【注意事项】(1)甲氨蝶呤禁用于严重营养不良、肝肾功能不全、骨髓抑制、免疫缺陷者及孕妇。
对于有感染、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、体弱、年幼或高龄的患者应慎用。
可能发生肺炎,特别是卡氏肺囊虫性肺炎。
(2)大剂量甲氨蝶呤治疗仅能由专家、在有必需设备和人员的医院内使用,同时应采用“亚叶酸解救”。
要密切监测肾功能和甲氨蝶呤血清水平以发现潜在的毒性,建议碱化尿液及增大尿量。
(3)培美曲塞禁用于对本品或该药的其他成分有严重过敏史的患者。
治疗前需预服皮质类固醇和维生素等药物。
胸腺核苷合成酶抑制剂本类药物主要有氟尿嘧啶、卡培他滨、替加氟、卡莫氟、替吉奥、去氧氟尿苷、氟尿苷等。
【适应证】主要用于治疗消化道肿瘤、乳腺癌。
部分药物还可用于肺癌、宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌及皮肤癌、鼻咽癌的治疗。
氟尿嘧啶较大剂量可治疗绒毛膜上皮癌。
替吉奥主要用于治疗晚期胃癌。
【注意事项】(1)对本类药物过敏者,孕妇禁用。
当伴发水痘或带状疱疹时,衰弱患者禁用氟尿嘧啶。
正接受抗病毒药索立夫定或其同型物(如溴夫定)治疗患者禁用去氧氟尿苷、替吉奥和卡培他滨。
卡培他滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺陷的患者;禁用于严重肝肾功能损伤患者。
(2)高龄、骨髓功能低下、肝肾功能不全、营养不良者慎用。
(3)用药期间定期检查白细胞、血小板,若出现骨髓抑制,应酌情减量或停药。
卡培他滨心脏毒性与氟尿嘧啶药物类似,包括心肌梗死、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心衰和心电图改变。
既往有冠脉疾病史患者中心脏不良事件可能更常见。
(4)使用氟尿嘧啶、卡莫氟时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。