PAGE凝胶快速银染试剂盒使用说明
自动凝胶染色仪简易操作说明
关键词：413字
1、快速银染4.8%
2、SDS-PAGE胶2.1%
DHS凝胶染色仪操作说明
利用自动凝胶染色仪可以一次快速银染4块SDS-PAGE胶，可用于1D凝胶或2D凝胶的染色。
1、设定染色程序：
A．时间，试剂加入顺序按照实际染色要求设定。
B．设定试剂体积和进/排液管路，相应进液排液管路放置好对应的试剂和容器。
进液量最大可以满足4块40cm*35cm胶同时银染，以达到快速银染的效果。
C．请注意在染小块SDS-PAGE胶时使用隔板把染色池分割成小块，并降低摇动频率，防止SDS-PAGE胶互相碰撞产生碎胶堵塞排液孔。
一般速度设定在10rpm。
2、放入凝胶
快速银染多块凝胶时，需用硅胶垫隔开每块凝胶，保证每块凝胶之间有间隙。
合上染色池盖。
3、点击‘run program’开始运行。
4、等待程序自动完成后取出凝胶。
如果染色过程中需要停止当前步骤，点击‘stop’按键，
按照屏幕提示继续此步骤、跳过此步骤或停止整个染色程序。
5、取出凝胶保存，回收染液。
至此整个快速银染的实验过程结束。
常用快速银染程序时间为：染色4-5mins，双蒸水冲洗30s，显色2-3mins，双蒸水冲洗30s。
附：DHS自动凝胶染色仪预设的DNA银染程序：。
蛋白快速银染试剂盒操作步骤及注意事项
蛋白快速银染试剂盒操作步骤及注意事项蛋白快速银染试剂盒操作步骤及注意事项货号：G0180规格：20T有效期：6个月有效。
产品内容：试剂(A):Silver Stain Sensitizer(500×)2×1ml RT试剂(B):Silver Stain(100×)10ml RT避光试剂(C):Silver Stain Developer(5×)2×100ml RT避光试剂(D):Silver Stain Stop Buffer(10×)100ml RT产品说明：蛋白快速银染试剂盒(Protein Fast Silver Stain Kit)是一种快速的可用于SDS-PAGE 或非变性PAGE等蛋白银染染色的试剂盒，该试剂盒含有增敏步骤，可明显降低背景。
其优点还在于：1、操作简单、快速；2、可用于2D凝胶的银染，并可进行后续的质谱检测；3、目的条带清晰；4、不含甲醇。
Protein Fast Silver Stain Kit与Protein Silver Stain Kit 相比，前者操作速度更快，当检测灵敏度可能低于后者，尤其是在检测小分子量蛋白质的时候。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
自备材料：1、水平摇床或侧摆摇床2、去离子水(超纯)3、乙醇、冰乙酸操作步骤(仅供参考)：1、准备工作：以下操作以8.5×5.5cm、厚度为1.0mm的凝胶为例，以凝胶全部浸没到溶液为准，一般用量是25ml，对于凝胶体积较大的，各溶液的使用量需按凝胶体积比例放大。
整个银染过程应在摇床上进行，摇床转速控制在60～70rpm。
提前配制固定液，即按无水乙醇:冰乙酸:去离子水=5:1:4的比例配制。
提前配制洗涤液，即按无水乙醇:去离子水=1:4的比例配制。
2、水洗：电泳结束后，取凝胶放入去离子水中清洗2次，每次5min。
3、固定：取凝胶放入50～100ml固定液中，在摇床上室温摇动15～20min，重复固定步骤1次。
PAGE彩色快速凝胶制备试剂盒（10%）说明书
产品货号：S6171S, S6171产品规格：10 gels, 125 gels储存条件：A-D组分4℃保存，E组分-20℃保存，有效期见外包装。
产品组分产品介绍PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒（10%）采用预混液形式的配方，制胶时只需加入改良型促凝剂即可，方便快捷。
上层胶为彩色（紫色）凝胶，便于点样。
本产品制备的凝胶也可用于非变性PAGE胶电泳实验。
本试剂盒配备改良型促凝剂，无TEMED刺激性气味，稳定性好、催化效果佳，制备一块或多块凝胶仅需二十分钟左右。
为方便取用，已开盖的改良型促凝剂可置于4℃保存至少3个月。
制胶数量（125 gels）：125块（0.75 mm）；＞90块（1.00 mm）；＞60块（1.50 mm）实验步骤1. 根据需要制备的凝胶厚度，取等体积下层胶溶液和下层胶缓冲液，混匀；加入相应体积的改良型促凝剂，混匀。
2. 立即将配制好的下层胶注入玻璃板内，使液面和短玻璃板上沿之间的距离比梳齿长0.5 cm即可，加入适量水或无水乙醇液封，待下层胶凝固，约10-15 min（当液封溶液和胶之间可见明显分界线时，说明胶已凝固），倒去上层溶液。
注：1）溶液配制体积是过量的，可留少许于管中，便于观察凝胶状态；2）室温较低时，凝固速度较慢，需适当延长凝胶时间。
3. 根据需要制备的凝胶厚度，取等体积上层胶溶液和彩色上层胶缓冲液，混匀；加入相应体积的改良型促凝剂，混匀。
4. 立即将配制好的上层胶注入玻璃板中，插入梳子，待上层胶凝固（5-10 min）拔出梳子。
凝胶配制如下：注：1）尽量使用新鲜配制的电泳缓冲液；2）推荐电泳条件：150V，约50 min 或200 V，约35 min。
注意事项1. 本产品制备的上层凝胶对样品没有浓缩效应，类似于预制胶，与传统PAGE胶相比，蛋白条带分离效果更好，小分子蛋白（比如10 kDa）也可以清晰地分离开，且蛋白条带更窄更锐利。
2. 改良型促凝剂的用量可根据个人习惯和经验调整，加入较多的促凝剂可以加速凝胶，反之亦然。
PH0331 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒使用手册
PH0331|SDS-PAGE凝胶制备试剂盒(SDS-PAGE Gel Kit)Catalog No：PH0331Size：☐30~50gels Storage：Store@RT◆简介我们生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。
SDS-PAGE凝胶配制试剂盒可用于配制SDS-PAGE凝胶，也可用于配制非变性(native)PAGE凝胶。
本试剂盒约可配制30-50块常规大小的PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。
◆组分名称规格保存条件30%丙烯酰胺(29:1)100ml4℃（避光）1M Tris-HCl,pH8.8100ml RT1M Tris-HCl,pH6.815ml RT过硫酸铵干粉0.5g RT10%SDS5ml RTTEMED0.5ml4℃度（避光）◆保存Tris-HCl,pH8.8、SDS、Ammonnium persulfate(过硫酸铵)和Tris-HCl,pH6.8室温保存。
30%Acr-Bis(29:1)和TEMED4℃避光保存。
过硫酸铵配制成10%溶液后，分装成小管-20℃保存，通常半年内有效。
◆使用参考一，取5支1.5ml离心管，将过硫酸铵干粉分装成100mg/支，标记好备用。
二，凝胶制备：1，取一支称好的100mg过硫酸铵干粉，加入1ml蒸馏水，混匀，此配好的10%过硫酸铵溶液2－8度可保存一周。
洗干净电泳玻璃板，夹好。
2，根据目标蛋白分子量大小，选取凝胶浓度，按下附表配制。
先配分离胶，再配浓缩胶。
(可根据用量自行等比加减)【注意】1，TEMED和10%过硫酸铵最后加，在加入前需混匀前面所加试剂。
10%过硫酸铵在4℃有效期为一周(-20℃三个月)，TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。
在常温下胶30分钟内可以凝固，如温度过低，可放37℃温箱凝固。
灌完分离胶后，轻轻的加1ml ddH2O封上层，胶凝固后可见到分界线。
SOP SDS-PAGE银染标准操作规程
文件号: QC-SOP-102 Page 1 of 4 Version: A/0 Print Date:题目：SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳---银染实验流程目的：为了使员工迅速掌握SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳---银染实验而编写的操作过程。
范围：成员负责部门：QC Quality Assurance Department姓名签字日期起草人：批准人：QA：生效日期：文件号: QC-SOP-102 Page 2 of 4Version: A/0 Print Date:1.概要1.1 本操作流程用来描述SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳---银染的标准操作步骤。
2. 适用范围2.1本流程适用于操作人员进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳---银染实验的操作过程。
2.2 本流程适用于在普通实验室中进行操作。
3. 责权3.1质量保证部门有责任确保操作人员接受过该流程相关实验技术及操作的培训。
3.2质量保证部门有责任确保该流程操作完全按照以下规范进行。
3.3质量保证部门有责任定期检查修订本流程。
4. 材料准备4.1 试剂和溶液4.1.1 SDS丙烯酰胺凝胶电泳所需的溶液见SOP-QC-100 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳实验流程4.1.2 固定液30ml甲醇，12ml乙酸，50ml水，50 µl甲醛（100ml）4.1.3 漂洗液35%乙醇的水溶液4.1.4 致敏液0.02%硫代硫酸钠的水溶液4.1.5 银染液0.2%硝酸银的水溶液4.1.6 显色液6g碳酸钠，50µl甲醛，2ml致敏液，加水定容到100ml4.1.7 终止液38ml甲醇，12ml乙酸，加水定容到100ml4.1.8 保存液1%乙酸的水溶液4.1.9 分子量标准蛋白标准分子量参照物使用Fermentas公司的PageRuler（10KD~170KD）4.1.10 蛋白样品待分离的蛋白样品可为纯化的蛋白，也可为细胞裂解液。
4.2 设备：4.2.1 蛋白电泳仪公司BIO-RAD 电源型号PowerPac Universal4.2.2 单道可调式移液器公司Eppendorf文件号: QC-SOP-102 Page 3 of 4Version: A/0 Print Date:4.2.3电子天平公司Acculab4.3 耗材：吸头（T-20，T-200，T-1000，T-5000）烧杯( 50mL，三个)Eppendof离心管玻璃表面皿（2个）5. 相关文件5.1 SOP-PUB-EQU-009 PH计（PB-10型）的操作使用以及清洁保养5.2 SOP-PUB-EQU-010 Acculab电子天平操作、清洁与校准5.3 SOP-PUB-EQU-013 单道可调式移液器（Thermo/Gilson）的操作、清洁与校准5.4 SOP-QC-100 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳实验流程6. 操作步骤6.1. 参照SOP-QC-100 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳实验流程，通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质。
SDS-PAGE配胶试剂盒使用说明书
SDS-PAGE配胶试剂盒使用说明书Cat.No：Lot No：原理：本技术中，待分离的样品在有SDS-PAGE和还原剂的存在下通过加热而变性并被去污剂所包被。
SDS可使蛋白质带上大量的负电荷，其带电荷的多少正好与多肽的长度成正比。
聚丙烯酰胺凝胶上样后，在高电压的作用下，蛋白组分向正极（阳极）迁移。
由于所有的蛋白所带的负电荷与其分子大小成正比，因而蛋白就仅仅根据其分子量的大小不同而被分离—凝胶的分子筛效应。
蛋白质的分子量就可以通过与标准蛋白的凝胶迁移率进行比对而得到。
凝胶电泳后，特定的凝胶条带可以通过染色而观察到，并且可通过被动扩散或电洗脱从凝胶上进行回收。
两种最常用的染色方法是考马斯亮蓝法和银染法，这两种方法的蛋白条带检测灵敏度可分别达到50ng和5ng。
由于考马斯亮蓝法使用简便，并可以对收集的蛋白带作进一步分析，因而较为常用。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳应用范围：1）蛋白质纯度的分析；2）蛋白质分子量的测定；3）蛋白质浓度的测定；4）蛋白质水解的分析；5）免疫沉淀蛋白的鉴定；6）免疫印迹的第一步；7）蛋白质修饰的鉴定；8）分离和浓缩用于产生抗体的抗体的抗原；9）分离放射性标记的蛋白质。
试剂盒组成：1．30%预制聚丙烯酰胺胶（4℃保存）200ml2．1.5M TrisCl（PH=8.8）200ml3．1.0M TrisCl（PH=6.8）50ml4．10%SDS 30ml5．10%过硫酸铵（4℃保存）30ml6．去离子水250ml7．TEMED（4℃闭光保存！）1ml8．5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液250 ml9．考马斯亮蓝染色剂50ml10. 考马斯亮蓝脱色剂250ml5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液用时以去离子水1：4稀释，配成1×-甘氨酸电泳缓冲液工作液。
凝胶的配制：（1）将玻璃板安装固定好切误把玻璃弄坏（2）进行分离胶的配制（3）加入TEMED后立即混匀内容物倒入到固定好的玻璃板中，同时留出灌注浓缩胶所需空间（梳子的齿长再加0.5cm）再在胶液面上小心注入一层水（约2—3mm高）以排除气泡和阻止氧气进入凝胶溶液。
PAGE电泳过程及银染
PAGE 电泳过程及银染电泳过程1. 将玻璃板装入电泳槽，拧紧。
2. 做封口胶：称量2.5g琼脂，溶于125ml纯净水，放入微波炉大约2min，至冒大泡为止取出。
3. 用10ml的针管将琼脂打入电泳槽底部，左右晃一下使其密封好，待凝。
4. 一个槽的（8％）凝胶的配制：Acr:Bis(30%) 10ml5×TBE 0.75mlddH2O 20ml10%AP 400ulTEMED 20ul500ml Acri:Bis(30%)配制：丙烯酰胺（冷冻）142.5g甲叉丙烯双酰胺（冷冻）7.5g1000ml的5×TBE的配制：Tris 54g硼酸28gEDTA 3.72g 40ml的10%AP的配制：AP 4g配好后用枪头迅速搅动，倒入玻璃槽中，插梳子，待凝。
（动作要快）5. 从4℃冰箱中取出溴酚蓝缓冲液以及PCR产物，用排枪加入2ul 溴酚蓝缓冲液，1000rpm离心5s并编号使其在点样时与电泳仪上的编号一致。
溴酚蓝缓冲液的配制：溴酚蓝0.25g二甲苯青0.25gddH2O 60ml在磁力搅拌器上边加热边剧烈搅拌1至2h冷却蔗糖40g100ml中容量瓶中定容6. 凝胶20分钟后，将电泳槽装好，倒入1×TBE缓冲液，,准备点样。
1×TBE缓冲液用5×TBE稀释。
1000ml 5×TBE 加4000ml ddH2O7. 保证电泳槽奇数号码朝外，将PCR产物序号与电泳槽序号一一对应，开始点样，点样量为1.2ul，点完一个电泳槽后插上电线300V开始跑电泳大约跑25min。
继续点其它的电泳槽。
8. 全部点完后利用跑电泳的时间配溶液。
（1）固定液（小盘）：ddH2O 600ml无水乙醇40ml10%冰乙酸30ml（2）AgNO3溶液：AgNO3 1gddH2O 500ml（3）NaOH溶液：NaOH 9gddH2O 500ml（4）甲醛：甲醛6ml9. 电泳结束，拔下电源，全部跑完后关闭电泳仪电源。
快速银染试剂盒
银溶液(1X)的配制：
99ml MilliQ 级纯水或双蒸水中加入 1ml 银溶液(100X)，混匀后即为银溶液(1X)。银溶
液(1X)配制后需在 2 小时内使用。
2、水洗涤：
弃原有溶液，加入 100ml MilliQ 级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动 1-1.5 分钟，摇
动速度为 60-70rpm。
2、需自备乙醇、冰醋酸及 MilliQ 级纯水或双蒸水。
3、下述使用说明中各种溶液的使用量适用于大小为 8×10cm 厚度为 0.75-1mm 的凝胶。
对于更大的凝胶，各种溶液的使用量需按凝胶面积的比例放大，对于更厚的凝胶，作用时间
需按照厚度的比例适当延长。
4、本说明书所指的常温温为 20-25℃，操作温度较低时由于溶液的扩散能力下降，各
快速银染试剂盒
产品编号 BL620A
产品名称 快速银染试剂盒
规格 25 T
产品简介：
快速银染试剂盒(Fast Silver Stain Kit)是一种快速简单、可用于 SDS-PAGE 或非变性
PAGE 等蛋白银染的试剂盒。本试剂盒也可以用于 2D 凝胶的银染，并且染色后兼容后续的质
谱检测。本试剂盒只需约 90 分钟内可以完成凝胶的银染。对于 BSA 蛋白，检测灵敏度可以
（3）凝胶中原有的缓冲液等未在固定步骤中去除干净。一方面需确保固定的时间和固 定液的用量，另一方面对于不是最常用的 Bis-Tris 缓冲的凝胶需要更长的固定时间以充分 去除凝胶中的原有缓冲成分，以降低背景。
（4）水的纯度太低。需使用大于 16 MΩ·cm 的高纯度水。 2、 蛋白条带非常浅： （1）蛋白的半胱氨酸(Cysteine)残基的含量特别低或几乎没有。半胱氨酸残基的存在 对于银染非常重要，半胱氨酸残基的含量过低会导致检测灵敏度下降。 （2）银染后水洗涤时间过长。在银溶液染色时需严格控制水洗涤的时间，水洗涤的时 间不能超过 1.5 分钟，否则会导致过多的银离子被洗去，导致检测灵敏度下降。 （3）样量不足。本试剂盒检测 BSA 的灵敏度可以达到 0.3ng，对于不同的蛋白检测灵 敏度可能不同。对于一些蛋白可能需要大于 1ng 的蛋白量才能被检测到。 （4）固定步骤后的洗涤不够充分。导致少量乙酸残留，影响后续检测。确保 30%乙醇 洗涤和水洗涤的用量和时间，可以适当延长洗涤时间。 3、凝胶上出现小点或或其它非蛋白的痕迹： （1）凝胶没有充分被溶液浸没。请注意选择大小合适的容器，并加入足量的各种溶液， 同时需保持适当的混匀速度确保凝胶可以被溶液浸没。 （2）用于银染的容器没有充分洗涤干净。容器需先用洗涤剂充分洗涤，随后用自来水 充分冲洗，最后用高纯度水再洗涤数次。该容器最好能专用于银染，并注意避免各种可能的 蛋白污染。为确保充分洗涤干净，对于耐硝酸的容器，例如玻璃容器，可以在上述洗涤剂及 自来水洗涤后用 50%硝酸洗涤，随后用高纯度水充分洗涤。 （3）指纹或其它压痕。请注意戴手套操作，切勿直接接触皮肤。操作时请注意尽量勿 挤压、折叠或摩擦凝胶。 （4）有金属物质接触凝胶。金属物质例如金属镊子等接触凝胶会出现非特异性痕迹。 4、在 60-70 kD 处出现一片模糊的蛋白染色背景： 皮肤上脱落的角蛋白(keratin)污染了蛋白样品。一方面需注意戴手套操作，另一方面 需注意盛放蛋白样品的容器盖子尽量不要敞开，甚至在取放蛋白样品时在超净台内进行以避 免可能的角蛋白污染。 5、在凝胶的顶端处出现黄色背景： （1）样品中 DTT 浓度很高。采用其它适当的还原试剂，或者在许可范围内适当减少 DTT 的用量。 （2）采用 Tris-Glycine-SDS 电泳体系。Tris-Glycine-SDS 电泳体系中的 Glycine 会 导致背景凝胶的顶端出现轻微的黄色背景。 6、银在染色器皿中出现沉淀： 染色器皿中可能含有残余的洗涤剂或上次银染时的残余试剂。需确保把染色器皿洗涤干 净。 保存条件： 常温保存，开封后一年有效。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
PAGE凝胶快速银染试剂盒使用说明
货号:G7210
规格:1L
保存:室温(15℃-25℃)干燥保存，复检期12个月。
试剂盒内容：G7210
染色液A200ml
染色液B1ml
染色液C100ml
显色液D100ml
试剂E2g
注：1L规格指可配制的银染液的体积，实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。
产品说明:
蛋白质条带的银染是基于蛋白质中各种基团（如琉基、碳基等）与银的结合，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把蛋白电泳带染成黑褐色。
它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色。
其灵敏度比考马斯亮蓝高，PAGE凝胶快速银染试剂盒整个过程操作简单，灵敏度高，能检测到10ng以下的蛋白条带。
操作步骤:
一、染色液配制(无水乙醇自备)
需要配制的染色液体积根据PAGE胶的大小而定，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。
配制用的器皿清洗干净后用去离子水涮洗，染色液须用去离子水配制，现用现配。
如果配制的溶液体积不是100mL，可以按比例改变各成分用量。
1.固定液：取40ml无水乙醇，10ml染色液A加去离子水至100ml，混匀；
2.敏化液：取30ml无水乙醇，10ml染色液C加去离子水至100ml，混匀；
3.银染液：称取0.12g试剂E，用50ml去离子水溶解，加入10ul染色液B混匀，加去离子水至100ml现用现配。
4.显色液：10ml显色液D和30ul染色液B加入去离子水至100ml，混匀，现用现配。
5.终止液：取5ml染色液A加去离子水稀释至100ml，现用现配。
二、染色：
1.PAGE电泳结束后，将PAGE蛋白胶转移至玻璃平皿或搪瓷盘中，用固定液固定30min。
2.将PAGE胶转移至敏化液中，使染液没过PAGE胶，室温作用30min。
可置于摇床上缓慢摇晃
3.弃去敏化液，用去离子水漂洗三次，每次10min。
4.将PAGE胶转移至银染液中，使染液没过PAGE胶，室温摇晃40min。
5.将PAGE胶转移至显色液中，使显色液没过PAGE胶，室温摇晃，该显色一般在10min 左右。
6.再选择合适的时间进行终止，弃去显色液，加入终止液即可。
最后可进行信号收集保存。
注意事项：
1.银染主要出现在PAGE胶的表面，使用薄胶（0.5-0.75mm）可以提高灵敏度。
2.对于考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE胶，可用甲醇将胶漂洗后，继续进行银染。
考染过程中的乙酸会干扰银染，因此要确保将PAGE凝胶中残留的乙酸彻底洗净。
3.不同蛋白质对银染的反应是不一样的，尤其是碱性蛋白染色效果差。
因此，不宜用银染测定不同蛋白的比例。
4.染色过程中，缓慢的振荡是必要的，一般选择40-60rpm.
5.凝胶表面的裂纹多是由于压力、手印及表面干燥所致，所以全程中都应带手套操作。
6.PAGE凝胶背景呈均一的黑色多是水中的杂质引起的，所以溶液的配制应使用电导率小于1μS的去离子水。
7.如果染色后有呈灰尘或烟雾状灰色或棕色的沉淀出现在凝胶表面，可能是在几步漂洗过程中洗得不够彻底，或是染色过程时温度太低。
8.较深的银染背景多是丙烯酰胺中的杂质所致。
9.PAGE胶中的甘油、尿素、甘氨酸、Triton X-100和两性电解质这些物质会干扰银染。
10.室温操作时，温度的波动往往会干扰银染的效果，恒温水浴可以解决这个问题。
11.凭借戊二醛预处理可以使各种蛋白质的染色提高40倍。
12.染色使用的玻璃器皿必须非常干净，用酸浸泡可以满足要求。
13.银染应尽快照相，随着时间延长，蛋白条带会变浅，而背景会加深。
14.银染容器最理想的是玻璃平皿，其次是搪瓷盘和密胺塑料盘等。
15.试剂如有沉淀析出，混匀溶解（可加热）后室温使用。
相关试剂：
P1305考马斯亮蓝染色液
P1300-500考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液
P001210×丽春红染色液
PR1400低分子量蛋白MARKER
PR1700预染次高分子量蛋白MARKER
P1300SDS-PAGE凝胶制备试剂盒。