消毒供应室ppt
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医院消毒供应中心ppt课件
(4)终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行 最终的处理过程。(防止器械长斑,漂洗掉热原，防止矿物质、微生物和热原
的再次沉积)。
高质量的器械清洗、消毒、包装、灭菌可有效地减少医院相关感染,在 保障病人安全中发挥重要作用
手工清洗
自来水水质符合GB5749的规定,纯化水也符合相应要求。 使用专用清洗槽,至少2槽以上； 使用压力气枪、水枪、专用器械刷。
手工清洗的注意事项
被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流；器械轴节应充分 打开；可拆卸的零部件应拆开。
手工清洗时水温宜为15 ℃－30℃。 先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。 刷洗操作应在水面下进行，防止产生气溶胶。 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗
也可使用U型架保持器械处于开启位置; 配置正确, 包内放化学指示卡放置正确,包外贴化学指示胶带。
包装的重要性
没有无菌的包装，就没有无菌的物品。
时间:无菌物品从灭菌程序结束到病人使用要经过一段时间。 无菌状态:在这段时间内，包装对于维持物品的无菌状态有着至
关重要的作用。
规范包装的质量要求:
不规范清洁的危害
初次清洗失败，污物累积，清洗更难，沉积的污物对物品具有 腐蚀性，加速器械老化、生锈，同样，不规范清洁也易造成不 当的操作，加速仪器的损坏。
清洗残留物易形成生物膜，增加消毒难度，特别是管腔类器械； 任何残留的有机物会影响消毒剂、灭菌剂的穿透，如消毒、灭
菌脏的物品其杀灭过程不可能100%有效； 清洁残留物可导致热原反应、过敏反应； 清洁不彻底，污物易堵塞管道。
医院消毒供应室管理规范
消毒供应室ppt课件
化学指示剂法：使用化学指示剂监测消毒剂的作用效果。
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法：如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法：无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法：指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法：符合相关标准和规定要 求。
案例二：某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件，案例中对感染源进行了溯源调查，明确了责任，并对相关责任人进行了处理 。同时，医院采取了一系列整改措施，加强了消毒供应室的管理和监督，有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三：新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中，某医院消毒供应室积极引进新技术，如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等，实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化，提高了工作效率和灭菌质量，为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后，地面干燥， 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法：如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法：无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法：指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法：符合相关标准和规定要 求。
案例二：某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件，案例中对感染源进行了溯源调查，明确了责任，并对相关责任人进行了处理 。同时，医院采取了一系列整改措施，加强了消毒供应室的管理和监督，有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三：新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中，某医院消毒供应室积极引进新技术，如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等，实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化，提高了工作效率和灭菌质量，为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后，地面干燥， 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
消毒供应中心的安全隐患管理ppt
❖ 3、3 清洗。清洗彻底就是保证消毒灭菌 成功得关键。现在很多医院已应用全自动 清洗消毒器清洗器械,但对一些精密得器械, 还得通过手工清洗。手工清洗中存在很多 得隐患,如清洗液与润滑油得浓度不符要求; 物品浸泡时间不够;涮洗不认真;清洗后器械 物品未完全干燥等,造成清洗质量不过关,影 响灭菌效果,导致灭菌失败,甚至导致医院交 叉感染。
2、 布局方面
❖ 布局不合理,污染区、清洁区、无菌区与 生活区四区划分不明显,人员乱穿,容易造成 交叉感染。
3、 工作流程方面
❖ 3、1 下收下送。下收下送时,无菌物品与污染物 品同车装载,形成交叉感染;物品多时无法做到封 闭式运送,这些对无菌物品得安全都就是不利得。
❖ 3、2 物品分类。物品回收时不能做到准确分类, 对一些精密器械没有及时予以保护,造成器械得 损伤;回收完一个科室得物品后,未将手套取下,再 推车,造成推车把手反复污染;甚至有得工作人员 下收时不戴口罩,防护措施不到位。
3、7 发放。发放时不认真核对;发错 物品就是发放工作中得常见隐患。
4、管理方面
❖ 4、1、管理制度制订不完善;制度未落到 实处;整改措施落实不到位或落实不及时;监 控管理机制未显长效,时紧时松等。 4、2、未设立专职质量管理人员与监 控人员,使管理链脱节,出现盲区。
二、 针对安全隐患进行环节管理
消毒供应中心的安全隐患管理
一、消毒供应室得安全隐患
❖ 1、工作人员方面 2、 布局方面 3、 工作流程方面 4、管理方面
1、工作人员方面
❖ 1、1 法制观念淡薄,自我保护意识差。
很多工作人员认为供应室不直接与病 人接触,不存在医疗纠纷,因此工作中严谨性 不够。表现在检查、打包时大声喧哗,注意 力不集中,对出现得不良事件也就是一种满 不在乎得态度。殊不知,消毒供应室工作质 量得高低与医护质量及病人安危息息相关, 所有得消毒灭菌物品均直接用于患者身上, பைடு நூலகம்作中稍有不慎,就有可能酿成大错,甚至造 成医疗纠纷。
《消毒供应室》课件
对可疑物品进行隔离，防止扩散，同时进行 初步处理，如封存、标识等。
协同调查
配合相关部门进行调查，提供相关资料和情 况说明。
整改落实
根据调查结果，采取相应的整改措施，确保 消毒供应室工作安全。
常见问题及处理方法
01
设备故障
定期检查设备运行状况，发现故障 及时维修或更换。
物品管理混乱
建立严格的物品管理制度，规范物 品的分类、标识和存放。
及时总结经验教训
对处理过的紧急情况进行总结和反思，不断改进和优化应急处理流程。
THANKS
感谢观看
根据物品的特性和要求选择合适 的包装材料和方式。
包装时应确保密封性良好，标识 清晰。
灭菌处理
根据物品的灭菌要求选择合适的灭菌方法和设备。 灭菌时应遵循操作规程，确保灭菌效果达到标准要求。
灭菌后应对物品进行检测，确保灭菌效果可靠。
发放物品
发放物品时，应核对物品的名 称、数量、规格和灭菌状态， 确保发放的物品符合要求。
存放灭菌后的物品。
其他辅助设备
如防护用品、检测仪器 等，用于保障工作人员
安全和质量控制。
02
消毒供应室的清洁与消毒
清洁步骤
01
02
03
04
准备工具
确保清洁工具（如拖把、抹布 、清洁剂等）干净且齐全。
初步清洁
清除明显的污渍和杂物，使用 湿布擦拭表面。
深度清洁
使用清洁剂彻底清洁设备、器 具和地面，确保无死角。
定期进行质量分析报告
对消毒供应室的工作质量进行分析，总结经验教训，提出改进措施 ，并向相关部门汇报。
妥善保存记录资料
确保记录资料的真实性、完整性和可追溯性，为后续工作提供参考 和依据。
协同调查
配合相关部门进行调查，提供相关资料和情 况说明。
整改落实
根据调查结果，采取相应的整改措施，确保 消毒供应室工作安全。
常见问题及处理方法
01
设备故障
定期检查设备运行状况，发现故障 及时维修或更换。
物品管理混乱
建立严格的物品管理制度，规范物 品的分类、标识和存放。
及时总结经验教训
对处理过的紧急情况进行总结和反思，不断改进和优化应急处理流程。
THANKS
感谢观看
根据物品的特性和要求选择合适 的包装材料和方式。
包装时应确保密封性良好，标识 清晰。
灭菌处理
根据物品的灭菌要求选择合适的灭菌方法和设备。 灭菌时应遵循操作规程，确保灭菌效果达到标准要求。
灭菌后应对物品进行检测，确保灭菌效果可靠。
发放物品
发放物品时，应核对物品的名 称、数量、规格和灭菌状态， 确保发放的物品符合要求。
存放灭菌后的物品。
其他辅助设备
如防护用品、检测仪器 等，用于保障工作人员
安全和质量控制。
02
消毒供应室的清洁与消毒
清洁步骤
01
02
03
04
准备工具
确保清洁工具（如拖把、抹布 、清洁剂等）干净且齐全。
初步清洁
清除明显的污渍和杂物，使用 湿布擦拭表面。
深度清洁
使用清洁剂彻底清洁设备、器 具和地面，确保无死角。
定期进行质量分析报告
对消毒供应室的工作质量进行分析，总结经验教训，提出改进措施 ，并向相关部门汇报。
妥善保存记录资料
确保记录资料的真实性、完整性和可追溯性，为后续工作提供参考 和依据。
消毒供应室 ppt
3.职业安全防护的方法及原则。 4.医院感染和预防控制的相关知识。
-
4
-
5
-
6
合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌
-
8
4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
-
9
6.包装
7.灭菌
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
。
2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花
板50cm
3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月
4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6
个月
5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。
械距包装袋封口处 ≥2.5cm
-
1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
10
无菌储存室
-
11
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，
存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空
气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70%
-
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4
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合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌
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4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
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9
6.包装
7.灭菌
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
。
2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花
板50cm
3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月
4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6
个月
5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。
械距包装袋封口处 ≥2.5cm
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1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
10
无菌储存室
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11
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，
存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空
气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70%
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消毒供应室标准操作工作流程PPT课件
2、供应室工作人员定时8:00AM、9:00AM、 14:30PM带上清洁的污物箱按照规定的路线 到临床科室回收污物箱回收到科内。并与临 床科室人员交接、记录。
3、回收后，回收人与清洗人员交接物品数 量，并清点、核对包内物品是否齐全。每 次回收后，清洁消毒回收箱,干燥存放。
4、使用后的一次性物品和医疗废物不得回 收到消毒供应中心转再运处理。
二、分类：
1、按个人防护要求着装，与下收人员 交接回收物品数量。
2、根据器械不同材质、性状、精密程 度、污染状况进行分类。
3、损伤性废物投入利器盒内，感染性 废物投入黄色污物袋内。
三、清洗：
1、不同器械、物品，采用不同的清洗方法。 目前我院暂采用手洗方法清洗。
2、清洗基本流程： 预 洗 （ 自 来 水 ） ---- 清 洗 ( 机 洗 + 酶 ） --- 漂 洗 （自来水）---消毒（含氯消毒液浸泡消毒）--终末漂洗（蒸馏水）
5、运送无菌物品的器具使用后，应清洁处 理，干燥存放。
备用工具&资料
十一、 无菌物品发放
1、发放者按要求着装并洗手或手消毒，在 按使用科室需要发放。
2、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原 则。
3、发放时应确认无菌物品的有效性。
九、储存
灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品 存放区。物品存放架或柜应距地面高度 20 ～ 25cm ， 离 墙 5cm ～ 10cm ， 距 天 花 板 50cm。
七、包装
器械与敷料应分室包装。
包装者首先检查包装质量，在灯光下检查准备好的 清洁干燥的（纺织类）包布，无破损，方可使用。
包装者再核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器 械应进行组装。核对内容是否齐全。齐全才能包装。
3、回收后，回收人与清洗人员交接物品数 量，并清点、核对包内物品是否齐全。每 次回收后，清洁消毒回收箱,干燥存放。
4、使用后的一次性物品和医疗废物不得回 收到消毒供应中心转再运处理。
二、分类：
1、按个人防护要求着装，与下收人员 交接回收物品数量。
2、根据器械不同材质、性状、精密程 度、污染状况进行分类。
3、损伤性废物投入利器盒内，感染性 废物投入黄色污物袋内。
三、清洗：
1、不同器械、物品，采用不同的清洗方法。 目前我院暂采用手洗方法清洗。
2、清洗基本流程： 预 洗 （ 自 来 水 ） ---- 清 洗 ( 机 洗 + 酶 ） --- 漂 洗 （自来水）---消毒（含氯消毒液浸泡消毒）--终末漂洗（蒸馏水）
5、运送无菌物品的器具使用后，应清洁处 理，干燥存放。
备用工具&资料
十一、 无菌物品发放
1、发放者按要求着装并洗手或手消毒，在 按使用科室需要发放。
2、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原 则。
3、发放时应确认无菌物品的有效性。
九、储存
灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品 存放区。物品存放架或柜应距地面高度 20 ～ 25cm ， 离 墙 5cm ～ 10cm ， 距 天 花 板 50cm。
七、包装
器械与敷料应分室包装。
包装者首先检查包装质量，在灯光下检查准备好的 清洁干燥的（纺织类）包布，无破损，方可使用。
包装者再核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器 械应进行组装。核对内容是否齐全。齐全才能包装。
消毒供应室的新标准与规范化管理PPT课件
2
1.均为强制性卫生行业标准—— 即（1）必须执行的； （2）管理、监察的共同依据； 2.共同构成对医院消毒供应中心的管理技术操 作和监测的标准要求——即不能反驳； 3.粗线条、原则性规定，为最低要求。 4.用词：应——必须 宜——推荐、建议（个别条款） 可——允许、可以（个别条款）； 5、超前性，代表努力的方向，尽可能短时间 内逐步达到。
29
洗涤：使用含化学清洗剂的清洗用水， 去除器械、器具和物品污染物的过程。 清洗剂可乳化、分解和分离器材 表面的污物。 漂洗：用流动水冲洗洗涤后器械、器 具和物品上残留的过程。 防止污物重新沉淀在被清洗器材 的表面，保证器材洁净度 终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品进行最 终的处理过程。 可进一步提高器材洁净度。
7
消毒供应室存在问题： 选址不合适； 未设计与手术室通道； 楼板承重存在问题，无法安装脉动真空灭菌 器等较重设备； 无法挖地坑：灭菌器的安装； 层高不合适：装修吊顶高度应在2700mm 以上为最佳； 空调通风系统考虑不周，采用中央空调系统； 集水坑在区域内（仅指地下室）； 设备排气问题；（尤其采用EO灭菌器）；
35
清洗的影响因素
思想上不重视：认为物品经过高压蒸汽灭 菌即可，清洗是否彻底无关紧要，忽视了 清洗的过程和质量的监测； 清洗方法的不规范：缺乏有效的清洗方法， 同时用人工清洗的方法，可以造成诸多的 人为因素，不能保证每人、每件、每次清 洗的一致性。
36
清洗的影响因素
清洗分类不明确：清洗未按物品的结构、 质地、复杂性进行分类，没有针对血渍采 取清洁力强的清洗方法和程序。
22
1.均为强制性卫生行业标准—— 即（1）必须执行的； （2）管理、监察的共同依据； 2.共同构成对医院消毒供应中心的管理技术操 作和监测的标准要求——即不能反驳； 3.粗线条、原则性规定，为最低要求。 4.用词：应——必须 宜——推荐、建议（个别条款） 可——允许、可以（个别条款）； 5、超前性，代表努力的方向，尽可能短时间 内逐步达到。
29
洗涤：使用含化学清洗剂的清洗用水， 去除器械、器具和物品污染物的过程。 清洗剂可乳化、分解和分离器材 表面的污物。 漂洗：用流动水冲洗洗涤后器械、器 具和物品上残留的过程。 防止污物重新沉淀在被清洗器材 的表面，保证器材洁净度 终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品进行最 终的处理过程。 可进一步提高器材洁净度。
7
消毒供应室存在问题： 选址不合适； 未设计与手术室通道； 楼板承重存在问题，无法安装脉动真空灭菌 器等较重设备； 无法挖地坑：灭菌器的安装； 层高不合适：装修吊顶高度应在2700mm 以上为最佳； 空调通风系统考虑不周，采用中央空调系统； 集水坑在区域内（仅指地下室）； 设备排气问题；（尤其采用EO灭菌器）；
35
清洗的影响因素
思想上不重视：认为物品经过高压蒸汽灭 菌即可，清洗是否彻底无关紧要，忽视了 清洗的过程和质量的监测； 清洗方法的不规范：缺乏有效的清洗方法， 同时用人工清洗的方法，可以造成诸多的 人为因素，不能保证每人、每件、每次清 洗的一致性。
36
清洗的影响因素
清洗分类不明确：清洗未按物品的结构、 质地、复杂性进行分类，没有针对血渍采 取清洁力强的清洗方法和程序。
22
消毒供应室操作规范讲课ppt课件
固定存放
设
置标识
九、发放
无菌物品发放时，应先遵循先进先出 的原则。发放时应确认无菌物品的有 效性。植入物及植入性手术器械应在 生物监测合格后，方可发放。
发放记录应具有可追溯性。运送无菌 物品的器具使用后，应清洁消毒处理， 干燥存放。
消毒供应室办公区
污区缓冲间
污车存房间
污区传递窗
消毒供应室去污间
F包装
一、回收
重复使用的诊疗器械、 器具和物品直
接放置于封闭的容器中， 由CSSD集中回收处理；
被朊毒体、 气性坏疽及突发原因不明的传染病病
原体污染器械、 器具和物品， 使用者应双层封
闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收
处理； 不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、 器
具和物品进行清点， 采用封闭方式回收， 避免
环氧乙烷灭菌适用于不耐高温、湿热等诊疗器械的灭菌。
灭菌过程的监测
物理检测法：每次灭菌应连续监测并 记录灭菌温度、压力和时间等灭菌参 数。
化学监测法：每件物品应进行包内、 包外化学指示物检测。每锅次PCD包 监测。
生物监测法：应每周监测一次，植入 性器械每批次生物检测。
B-D试验
是预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器 每日开始灭菌前进行B-D试验，只有在 B-D试验合格后，灭菌器方能使用。
盐池县中医院医院感染质量考核
祝大家工作愉快！ 生活幸福！
谢 谢！
SUCCESS
THANK YOU
•
不应使用自然干燥方法进行干燥。
五、器械检查与保养
• 应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器 械、 器具和物品进行检查。
• 器械表面及其关节、 齿牙处应光洁，无血渍、 污渍、 水垢等残留物质和锈斑； 功能完好， 无损毁，齿牙 处应光洁 。
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是1h~6h。用后要排气至12小时。
谢谢欣赏
室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和 物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查 、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
物品的区域。
工作流程
1.分类
2. 清洗
手工清洗的过程
回收分类 置于流动水下冲洗 多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟 烘干
手工清洗的注意事项
• 手工清洗水温宜15~30℃。 • 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。 • 结构复杂的器械应拆卸后清洗。 • 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
6.包装
手术器械采 用闭合式包 装法，一般 是2层包装材 料，分2次包 装。闭合式 包装应用专
7.灭菌
1：热力灭菌：蒸 汽灭菌、干热灭 菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌 ：环氧乙烷灭菌
无菌储存室
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存 放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保 存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装 置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低 于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品 应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定
洁处。
润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的 相容性，不破坏金属材料的透气性
与机械性及其他功能。
环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线 、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
3. 消毒
在去污区 进行诊疗 器械、器 具和物品 的清点和
核查
方法包括 机械清洗 和手工清 洗、具体 步骤：分 类 冲洗 、洗涤、
清洗后 的器具 、器械 和物品 应进行 消毒处 理。方
4Hale Waihona Puke 干燥5.器械检查及保养应首选 在干燥 设备进 行干燥 处理
器械表面及 关节、齿牙 处应光洁、 无污渍、血 渍、水垢等 残留物质和
消毒供应室的规范与标准
安庆市立医院 赵莹莹
消毒供应中心的作用
消毒供应中心：医院内承担各科室所有重复
使用诊疗器械，器具和物品清洗消毒、灭菌以及 无菌物品供应的部门 。
工作人员的要求
正确掌握以下知识与技能 1.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒
、灭菌的知识与技能。 2.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
3.职业安全防护的方法及原则。 4.医院感染和预防控制的相关知识。
合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌 区应为微正压区、去污区应为负压区。布局呈通过式，由“污 ”到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应
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室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和 物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查 、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
物品的区域。
工作流程
1.分类
2. 清洗
手工清洗的过程
回收分类 置于流动水下冲洗 多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟 烘干
手工清洗的注意事项
• 手工清洗水温宜15~30℃。 • 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。 • 结构复杂的器械应拆卸后清洗。 • 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
6.包装
手术器械采 用闭合式包 装法，一般 是2层包装材 料，分2次包 装。闭合式 包装应用专
7.灭菌
1：热力灭菌：蒸 汽灭菌、干热灭 菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌 ：环氧乙烷灭菌
无菌储存室
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存 放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保 存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装 置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低 于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品 应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定
洁处。
润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的 相容性，不破坏金属材料的透气性
与机械性及其他功能。
环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线 、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
3. 消毒
在去污区 进行诊疗 器械、器 具和物品 的清点和
核查
方法包括 机械清洗 和手工清 洗、具体 步骤：分 类 冲洗 、洗涤、
清洗后 的器具 、器械 和物品 应进行 消毒处 理。方
4Hale Waihona Puke 干燥5.器械检查及保养应首选 在干燥 设备进 行干燥 处理
器械表面及 关节、齿牙 处应光洁、 无污渍、血 渍、水垢等 残留物质和
消毒供应室的规范与标准
安庆市立医院 赵莹莹
消毒供应中心的作用
消毒供应中心：医院内承担各科室所有重复
使用诊疗器械，器具和物品清洗消毒、灭菌以及 无菌物品供应的部门 。
工作人员的要求
正确掌握以下知识与技能 1.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒
、灭菌的知识与技能。 2.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
3.职业安全防护的方法及原则。 4.医院感染和预防控制的相关知识。
合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌 区应为微正压区、去污区应为负压区。布局呈通过式，由“污 ”到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应