消毒供应室ppt[知识浅析]
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消毒供应室ppt课件
化学指示剂法：使用化学指示剂监测消毒剂的作用效果。
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法：如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法：无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法：指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法：符合相关标准和规定要 求。
案例二：某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件，案例中对感染源进行了溯源调查，明确了责任，并对相关责任人进行了处理 。同时，医院采取了一系列整改措施，加强了消毒供应室的管理和监督，有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三：新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中，某医院消毒供应室积极引进新技术，如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等，实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化，提高了工作效率和灭菌质量，为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后，地面干燥， 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法：如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法：无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法：指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法：符合相关标准和规定要 求。
案例二：某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件，案例中对感染源进行了溯源调查，明确了责任，并对相关责任人进行了处理 。同时，医院采取了一系列整改措施，加强了消毒供应室的管理和监督，有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三：新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中，某医院消毒供应室积极引进新技术，如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等，实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化，提高了工作效率和灭菌质量，为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后，地面干燥， 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
消毒供应室ppt
是1h~6h。用后要排气至12小时。
谢谢欣赏
室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和 物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查 、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
物品的区域。
工作流程
1.分类
2. 清洗
手工清洗的过程
回收分类 置于流动水下冲洗 多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟 烘干
手工清洗的注意事项
• 手工清洗水温宜15~30℃。 • 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。 • 结构复杂的器械应拆卸后清洗。 • 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
6.包装
手术器械采 用闭合式包 装法，一般 是2层包装材 料，分2次包 装。闭合式 包装应用专
7.灭菌
1：热力灭菌：蒸 汽灭菌、干热灭 菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌 ：环氧乙烷灭菌
无菌储存室
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存 放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保 存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装 置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低 于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品 应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定
洁处。
润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的 相容性，不破坏金属材料的透气性
与机械性及其他功能。
环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线 、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
谢谢欣赏
室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和 物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查 、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
物品的区域。
工作流程
1.分类
2. 清洗
手工清洗的过程
回收分类 置于流动水下冲洗 多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟 烘干
手工清洗的注意事项
• 手工清洗水温宜15~30℃。 • 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。 • 结构复杂的器械应拆卸后清洗。 • 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
6.包装
手术器械采 用闭合式包 装法，一般 是2层包装材 料，分2次包 装。闭合式 包装应用专
7.灭菌
1：热力灭菌：蒸 汽灭菌、干热灭 菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌 ：环氧乙烷灭菌
无菌储存室
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存 放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保 存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装 置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低 于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品 应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定
洁处。
润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的 相容性，不破坏金属材料的透气性
与机械性及其他功能。
环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线 、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
《消毒供应室》课件
对可疑物品进行隔离，防止扩散，同时进行 初步处理，如封存、标识等。
协同调查
配合相关部门进行调查，提供相关资料和情 况说明。
整改落实
根据调查结果，采取相应的整改措施，确保 消毒供应室工作安全。
常见问题及处理方法
01
设备故障
定期检查设备运行状况，发现故障 及时维修或更换。
物品管理混乱
建立严格的物品管理制度，规范物 品的分类、标识和存放。
及时总结经验教训
对处理过的紧急情况进行总结和反思，不断改进和优化应急处理流程。
THANKS
感谢观看
根据物品的特性和要求选择合适 的包装材料和方式。
包装时应确保密封性良好，标识 清晰。
灭菌处理
根据物品的灭菌要求选择合适的灭菌方法和设备。 灭菌时应遵循操作规程，确保灭菌效果达到标准要求。
灭菌后应对物品进行检测，确保灭菌效果可靠。
发放物品
发放物品时，应核对物品的名 称、数量、规格和灭菌状态， 确保发放的物品符合要求。
存放灭菌后的物品。
其他辅助设备
如防护用品、检测仪器 等，用于保障工作人员
安全和质量控制。
02
消毒供应室的清洁与消毒
清洁步骤
01
02
03
04
准备工具
确保清洁工具（如拖把、抹布 、清洁剂等）干净且齐全。
初步清洁
清除明显的污渍和杂物，使用 湿布擦拭表面。
深度清洁
使用清洁剂彻底清洁设备、器 具和地面，确保无死角。
定期进行质量分析报告
对消毒供应室的工作质量进行分析，总结经验教训，提出改进措施 ，并向相关部门汇报。
妥善保存记录资料
确保记录资料的真实性、完整性和可追溯性，为后续工作提供参考 和依据。
协同调查
配合相关部门进行调查，提供相关资料和情 况说明。
整改落实
根据调查结果，采取相应的整改措施，确保 消毒供应室工作安全。
常见问题及处理方法
01
设备故障
定期检查设备运行状况，发现故障 及时维修或更换。
物品管理混乱
建立严格的物品管理制度，规范物 品的分类、标识和存放。
及时总结经验教训
对处理过的紧急情况进行总结和反思，不断改进和优化应急处理流程。
THANKS
感谢观看
根据物品的特性和要求选择合适 的包装材料和方式。
包装时应确保密封性良好，标识 清晰。
灭菌处理
根据物品的灭菌要求选择合适的灭菌方法和设备。 灭菌时应遵循操作规程，确保灭菌效果达到标准要求。
灭菌后应对物品进行检测，确保灭菌效果可靠。
发放物品
发放物品时，应核对物品的名 称、数量、规格和灭菌状态， 确保发放的物品符合要求。
存放灭菌后的物品。
其他辅助设备
如防护用品、检测仪器 等，用于保障工作人员
安全和质量控制。
02
消毒供应室的清洁与消毒
清洁步骤
01
02
03
04
准备工具
确保清洁工具（如拖把、抹布 、清洁剂等）干净且齐全。
初步清洁
清除明显的污渍和杂物，使用 湿布擦拭表面。
深度清洁
使用清洁剂彻底清洁设备、器 具和地面，确保无死角。
定期进行质量分析报告
对消毒供应室的工作质量进行分析，总结经验教训，提出改进措施 ，并向相关部门汇报。
妥善保存记录资料
确保记录资料的真实性、完整性和可追溯性，为后续工作提供参考 和依据。
消毒供应室质量管理 ppt课件 共94页
5、器械的干燥
⊙首选热风烘干，温度为70-90度，根据器材设定时间 ，一般金属类15-20分钟，塑料类30-40分钟。
⊙无干燥设备和不耐热器械、物品：消毒低纤维絮布抹 干。
⊙穿刺针、管腔类：气枪吹干或95%酒精干燥 ⊙不应使用自然干燥的方法 ⊙关注：
﹡避免再次污染
﹡干燥度
6、器械的检查保养
⊙检查方法：目测或使用带光源放大 镜、相应的工具
≥1min ≥10min
≥30min
≥100mi n
≥600
‘A’被定义为在80℃时产生特定消毒效果的等效时间（以秒为单位）; ‘D’值是在特定的温度下缩减生物负载到10%的作用时间； ‘Z’值是缩减‘D’值到1/10时需要提高的温度； A0值是在指定温度为80 ℃和Z值为10 ℃的情况下采用；
器械的消毒
⊙检查内容：清洁度的检查和功能检测 ﹡清洁度的检查：器械表面及关节、管腔、齿牙
处应光洁、无血渍、污渍、水垢等残留物和锈 斑。 ●不合格的退回重新清洗
﹡功能检测：器械无损毁、功能完好 完好性：有破损、掉镀层的应报废 灵活性：关节、轴节是否灵活 咬合性：如钳类咬合是否紧密 刀刃器械、穿刺针类的锋利度 带电源器械：进行绝缘性能的安全检测
三、重复使用器械技术处理程序
回收 使用
分类 清洗
发放 重复使用器械循环图 消毒
储存 灭菌
干燥 检查保养 包装
WS310.2-5： ●诊疗器械、器具和物品处理的操作流程：
回收→分类→清洗→消毒（化学消毒→漂洗）→干燥 →检查保养→包装→灭菌 →储存→无菌物品的发放 ●基本原则：
﹡一般器械：清洗→消毒
﹡特殊污染器械（朊毒体、气性坏疽、突发原因不
明传染病病原体污染的器械）：消毒→清洗→消毒
消毒供应室 ppt
3.职业安全防护的方法及原则。 4.医院感染和预防控制的相关知识。
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4
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5
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6
合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌
-
8
4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
-
9
6.包装
7.灭菌
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
。
2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花
板50cm
3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月
4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6
个月
5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。
械距包装袋封口处 ≥2.5cm
-
1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
10
无菌储存室
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11
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，
存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空
气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70%
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合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌
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4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
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6.包装
7.灭菌
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
。
2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花
板50cm
3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月
4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6
个月
5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。
械距包装袋封口处 ≥2.5cm
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1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
10
无菌储存室
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8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，
存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空
气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70%
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消毒供应中心培训PPT课件
后独立放在蓝框里并都有相应科室的标示牌，一直到打包时才把
标示牌取出来，以防混淆。 5.器械的清洗流程（以每个框为单位，可以拆卸部分拆开清洗）：
分类—冲洗—酶水（使用时限4小时）超声机清洗—酶水里手工清 洗—漂洗—终末漂洗—润滑—烘干（烘干机或电吹风机）。 6.物品的清洗流程：分类—洗洁精（目前已经淘汰，但我院还在使 用）清洗—漂洗—0.05%消毒灵浸泡30分钟—终末漂洗—烘干。 7.请各科室尽快把科室各种包内的器械清单给我科（5月底以前），
12.过氧化氢等离子体低温灭菌：温度是45—65℃（必须要求有20% 以上的容量才能进行消毒）。
13. 一次性使用物品不得回收重复灭菌再使用。纸、海绵、棉布、 木质类、油类、粉剂类等不能使用过氧化氢等离子体低温灭菌，只 使用于不耐高温、湿热如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌。
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Hale Waihona Puke 17.18
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14.预冲洗时器械关节要打开或拆开冲洗。 15.2014年9月初学习回来后与各临床科室交流了器械预处理，各
科室一直在配合供应室做器械预处理。 16.电刀、喉镜清洗干净，用75%酒精擦后送消毒供应中心。 17.供应室的工作只有在各临床科室的大力支持和配合下才能更好
以方便清点器械。 8.临床科室自己打包的，包布一用一洗，请大家用后更换。 9. 脉动预真空压力蒸汽灭菌器：在每天开始灭菌前必须进行B—D试
标示牌取出来，以防混淆。 5.器械的清洗流程（以每个框为单位，可以拆卸部分拆开清洗）：
分类—冲洗—酶水（使用时限4小时）超声机清洗—酶水里手工清 洗—漂洗—终末漂洗—润滑—烘干（烘干机或电吹风机）。 6.物品的清洗流程：分类—洗洁精（目前已经淘汰，但我院还在使 用）清洗—漂洗—0.05%消毒灵浸泡30分钟—终末漂洗—烘干。 7.请各科室尽快把科室各种包内的器械清单给我科（5月底以前），
12.过氧化氢等离子体低温灭菌：温度是45—65℃（必须要求有20% 以上的容量才能进行消毒）。
13. 一次性使用物品不得回收重复灭菌再使用。纸、海绵、棉布、 木质类、油类、粉剂类等不能使用过氧化氢等离子体低温灭菌，只 使用于不耐高温、湿热如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌。
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14.预冲洗时器械关节要打开或拆开冲洗。 15.2014年9月初学习回来后与各临床科室交流了器械预处理，各
科室一直在配合供应室做器械预处理。 16.电刀、喉镜清洗干净，用75%酒精擦后送消毒供应中心。 17.供应室的工作只有在各临床科室的大力支持和配合下才能更好
以方便清点器械。 8.临床科室自己打包的，包布一用一洗，请大家用后更换。 9. 脉动预真空压力蒸汽灭菌器：在每天开始灭菌前必须进行B—D试
消毒供应中心的安全隐患管理ppt
消毒供应中心的安全隐患管理
一、消毒供应室得安全隐患
❖ 1、工作人员方面 2、 布局方面 3、 工作流程方面 4、管理方面
1、工作人员方面
❖ 1、1 法制观念淡薄,自我保护意识差。
很多工作人员认为供应室不直接与病 人接触,不存在医疗纠纷,因此工作中严谨性 不够。表现在检查、打包时大声喧哗,注意 力不集中,对出现得不良事件也就是一种满 不在乎得态度。殊不知,消毒供应室工作质 量得高低与医护质量及病人安危息息相关, 所有得消毒灭菌物品均直接用于患者身上, 工作中稍有不慎,就有可能酿成大错,甚至造 成医疗纠纷。
得能力与动机,就是因为个人自身素质所导致得 得职业发展高原。 ❖ 在外人眼里供应室就是一个养老养身得场所,晋 升或改变得机会很小,再加上未受过专业得培训, 对一些繁琐得工作或就是新得知识技术都缺乏主 动性、积极性,懒得学习,能少做决不多做,更缺乏 一种集体主义观念与精神。
1、3 记录不规范
❖ 供应室得记录包括消毒灭菌记录与各种监 测记录。由于部分工作人员对这些记录得 重要性缺乏深刻得认识,思想上没有引起足 够得重视,使记录中出现漏记、记录不及时、 不真实。如操作者无签名、字迹潦草、漏 写锅号、无核对者签名、写错日期等等。
之间空隙太小而使蒸汽穿透不良灭菌不彻
底;植入物生物监测不及时;湿包未重新灭菌 等,这些都就是不容忽视得隐患。
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
❖ 3、6 储存。储存环境不符要求就是无菌 物品存放得最大隐患,能直接影响到无菌物 品得安全。无菌物品遭污染、无菌包潮湿
或有明显水渍、无菌包掉落地面或误放不 洁之处而不进行重新灭菌;无菌室内放置失 效或非无菌物品也会污染无菌室得环境,造 成交叉感染。
举例:
一、消毒供应室得安全隐患
❖ 1、工作人员方面 2、 布局方面 3、 工作流程方面 4、管理方面
1、工作人员方面
❖ 1、1 法制观念淡薄,自我保护意识差。
很多工作人员认为供应室不直接与病 人接触,不存在医疗纠纷,因此工作中严谨性 不够。表现在检查、打包时大声喧哗,注意 力不集中,对出现得不良事件也就是一种满 不在乎得态度。殊不知,消毒供应室工作质 量得高低与医护质量及病人安危息息相关, 所有得消毒灭菌物品均直接用于患者身上, 工作中稍有不慎,就有可能酿成大错,甚至造 成医疗纠纷。
得能力与动机,就是因为个人自身素质所导致得 得职业发展高原。 ❖ 在外人眼里供应室就是一个养老养身得场所,晋 升或改变得机会很小,再加上未受过专业得培训, 对一些繁琐得工作或就是新得知识技术都缺乏主 动性、积极性,懒得学习,能少做决不多做,更缺乏 一种集体主义观念与精神。
1、3 记录不规范
❖ 供应室得记录包括消毒灭菌记录与各种监 测记录。由于部分工作人员对这些记录得 重要性缺乏深刻得认识,思想上没有引起足 够得重视,使记录中出现漏记、记录不及时、 不真实。如操作者无签名、字迹潦草、漏 写锅号、无核对者签名、写错日期等等。
之间空隙太小而使蒸汽穿透不良灭菌不彻
底;植入物生物监测不及时;湿包未重新灭菌 等,这些都就是不容忽视得隐患。
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
❖ 3、6 储存。储存环境不符要求就是无菌 物品存放得最大隐患,能直接影响到无菌物 品得安全。无菌物品遭污染、无菌包潮湿
或有明显水渍、无菌包掉落地面或误放不 洁之处而不进行重新灭菌;无菌室内放置失 效或非无菌物品也会污染无菌室得环境,造 成交叉感染。
举例:
《消毒供应室》课件
合理灭菌循环
灭菌程序应根据灭菌器的类型和具体物品特性，灵 活设置程序参数，保证灭菌效果。
消毒供应室的消毒记录和档案管理
消毒记录
记录每次消毒的时间、方法、物品名称、消毒器具、设备和消毒剂的品种和批号等信息。
生成消毒档案
形成消毒管理档案，分门别类保存消毒记录，及时汇总和归档。详情请参见消毒供应室消毒 管理制度。
其消毒能力很强，但腐蚀性也很大，使用时需要注 意防护。
消毒器具和设备的保养和维修
• 定期维护、检测、清洗和消毒消毒器具和设备，确保其正常运行。 • 如有损坏或故障，应及时维修或更换。 • 消毒器具和设备的保养维修应有记录，以便跟踪和管理。
消毒供应室的卫生评估和监管要求
卫生评估
定期进行卫生评估，评估范围包括消毒器具和设备、 挂号处、候诊室等。
《消毒供应室》PPT课件
随着全球疫情肆虐，提高卫生水平变得十分重要。消毒供应室是防止传染病 蔓延的重要手段。
宣传消毒知识的重要性
1 公共卫生意义
2 防止交叉感染
加强对消毒知识的宣传， 有益于提高公众健康意识， 预防疾病传播。
宣传消毒知识，可以减少 环境中的微生物数量，降 低交叉感染的风险。
பைடு நூலகம்3 规范医疗行为
3
操作灭菌器
按照要求打开灯管，开始紫外线辐照。灭菌完成后关闭灯管。
吸附式过滤器的使用方法
原理
吸附式过滤器通过物理对空气中的颗粒物质进行过 滤，同时利用拦截捕捉的方法去除空气中的细菌、 病毒等微生物。
使用
将吸附式过滤器插入空气净化器中，打开机器即可。
消毒供应室的日常维护和清洁
1. 定期擦拭消毒器具、设备 3. 严格管理消毒区域
消毒供应室的消毒流程和步骤
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无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的
区行域业学。习
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工作流程
1.分类
2. 清洗
3. 消毒
在去污区进行诊疗 器械、器具和物品
的清点和核查
方法包括机械清 洗和手工清洗、 具体步骤：分类
冲洗、洗涤、漂 洗、终末漂洗
清洗后的器具、 器械和物品应 进行消毒处理。 方法首选热力 消毒，也可采 用75%的酒精 进行消毒。
区应为微正压区、去污区应为负压区。布局呈通过式，由“污”
到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应室
划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和物
品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查、
包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以及物
品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区域。
个月
5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。
6、手术器械有效期是7天，如果环境、湿度达到国家所规定的标准时，手术器
械可保存14天。
7、无菌物品的发放，根据各科消毒清单双人核对无菌物品数量、检查无菌物
品有无湿包、是否在有效期内、有无外包装破损核对无误后将无菌物品装入下
送车由洁物通道至各临床科室
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手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
是1h~6h。用后要排气至12小时。
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谢谢欣赏
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气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70%
。
2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置
相对固定，标识清晰；物品存放应距地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花
板50cm
3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月
4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6
4.医院感染和预防控制的相关知识。
行业学习习
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合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌
手工清洗的过程
回收分类
置于流动水下冲洗
多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
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用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟
烘干 行业学习
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手工清洗的注意事项
• 手工清洗水温宜15~30℃。
• 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。
• 结构复杂的器械应拆卸后清洗。
• 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
洁处。
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润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的 相容性，不破坏金属材料的透气性
与机械性及其他功能。
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环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线、
械距包装袋封口处
≥2.5cm
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1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
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无菌储存室
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8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，
存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空
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4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
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6.包装
7.灭菌
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
消毒供应室的规范与标准
安庆市立医院 赵莹莹
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消毒供应中心的作用
消毒供应中心：医院内承担各科室所有重复
使用诊疗器械，器具和物品清洗消毒、灭菌以及 无菌物品供应的部门 。
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工作人员的要求
正确掌握以下知识与技能
1.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、 灭菌的知识与技能。
2.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。 3.职业安全防护的方法及原则。