降眼压药类滴眼液
降眼压药水的功效与使用方法
降眼压药水的功效与使用方法
关于《降眼压药水的功效与使用方法》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
平时的日常生活之中伴随着大家的年龄越来越越来越大，那麼，长此以往许多的老人便会得了青光眼的状况，青光眼便会觉得到视力下降，看不清楚东西有的情况下，只能依靠滴眼药来保持减轻，那麼远药液的类型又有很多种多样，平常我们又该如何选择恰当的滴眼液呢，我们来一起了解一下有关降眼压药液的挑选方式及其操作方法。
降眼压的滴眼液伴随着人口老化，青光眼发病率日趋提升。
多种于我国开展的科学研究显示信息，全我国超出9000万多名40岁以上人员身患青光眼，近2/3的病人有双目失明的可能性。
蔡敬翰强调，我们中国人均值眼压高为9至18度，如眼压高于18度者，要尽快看医生医治。
那麼如何正确应用降眼压的滴眼液呢?
乳腺滴眼药以前别忘记先洗手消毒，以防经手人触碰引起感染;点完滴眼液(膏)有可能手指头会点至药液或眼泪，最好是能再洗一遍手。
乳腺滴眼药时，头部要尽可能向往后仰，或平躺着出来。
用无名指将下眼皮往下拉与目光分离。
乳腺将眼药水瓶嘴指向双眼，点在结膜炎穹窿内。
滴眼液滴一至几滴就可以，眼膏大概挤压一公分长，由于目光表层的容量很有限，且泪膜由鼻泪管排出去的速率迅速，因此在这里有限的容量及時间内才提升眼药与目光表层触碰和時间，留意，眼药瓶子嘴不能触碰到双眼或眼睫毛，以避免药瓶子受环境污染，而且点完眼药后马上盖上瓶塞。
伴随着外边气体的环境污染，再加身体年龄扩大，这个时候眼底黄斑便会出現问题，那麼长此以往便会导致青光眼的产生，降眼压药液彻底能够医治这类病症，平常的日常生活之中，我们也要留意千万别让双眼和药瓶子遭受感染。
降眼压药类滴眼液
降眼压药类1适利达滴眼剂Xalatan【通用名称】拉坦前列素滴眼液，latanoprost【化学成分】本品每1mL含有效成分拉坦前列素50μg，辅助成分为苯甲氯铵、一水磷酸二氢钠、无水磷酸氢二钠和注射用水，化学名称为[[1R]12（z），2β（R*），32，52]]-7-[3，5-二羟基-2-（3-羟基-5-苯戊基）环戊基]-5-庚烯酸-1-甲基乙基酯。
【理化性质】本品为几乎无色的浅黄色粘性油状物，其相对分子质量为432.58，化学分子式为C26H40O5。
它是一个无活性物质，直到在角膜中转变为酶的产物后方有活性。
【药理作用】拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。
它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。
它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层，具有良好降眼压效果。
本品还可将使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。
【药代动力学】本品在角膜中水解为游离酸，这种游离酸从角膜扩散出来并进入房中，约2h可达到血药峰值。
3～4h后眼压开始下降，8～12h达到最大下降幅度，维持24h眼压不升高。
该药在房水流出时被排出，半衰期约为2h。
通过结膜或粘膜产生全身吸收，被吸收的药物在血液循环系统，经肝代谢后主要随尿排泄。
【适应征】开角型青光眼，以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。
【用法和用量】滴眼，qd，每次1滴，最好于晚间滴于患眼。
【不良反应】本品通常耐受良好，偶见视力模糊、烧灼痛、刺痛、结膜充血、短暂点状角膜糜烂和导物感。
某些患者还会出现虹膜的棕色色素沉着（6个月后有7%，12个月后达16%）。
色素增加在有绿棕色、兰灰棕色或黄棕色虹膜的人种较为多见，在纯兰色、兰灰色或绿色的人种中则较罕见。
这是由于黑色素形成的刺激引起的，停药后即可停止进展，但明显不能恢复。
【注意事项】①妊娠期、哺乳期，严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用，儿童不推荐使用。
布林佐胺滴眼液说明书
布林佐胺滴眼液说明书【药品名称】通用名称：布林佐胺滴眼液汉语拼音：bulinzuoandiyanye商品名称：派立明【医保类别】乙类【成份】布林佐胺，苯扎氯胺，甘露醇糖，卡波美974P，四丁酚醛，依地二钠，氯化钠，盐酸／氢氧化钠(调节pH值)和纯水。
【性状】白色或类白色的均匀混悬液。
【适应症】适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌证的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。
【规格】5ml:50mg(1%)【用法用量】当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明，每天两次。
有些患者每天三次时效果更佳。
通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者足轻轻闭上眼睛。
这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量，从而减少全身副作用。
当用派立明替代另外—种抗青光眼药物时，停用该药物，并在第二天开始使用派立明。
假如同时应用不止一种抗青光眼眼药时，每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。
【不良反应】在超过1500名患者参加的单独使用派立明TM或者联合0．5％噻吗心安使用的临床研究中，最常见的治疗相关的不良反应和局部症状是：味觉改变(口苦或者异味)(5.3％)，滴药后一过性视物模糊，持续几秒到几分(4．8％)。
下列是派立明TM临床研究中报道的明确的、很可能或者可能与治疗有关的不良反应。
它们的发生概率是常见(不到10%)或者少见(不到1％)。
眼部作用：常见：视物模糊，眼部不适(滴药时灼烧感或者刺痛)，异物感和眼部充血。
少见：眼干、眼疼、眼分泌物增多、瘙痒、角膜炎、睑炎、结膜炎、睑缘硬结、发粘感、流泪、眼疲劳、角膜病变、结膜滤泡和视力异常。
下列眼部影响仅见于派立明TM与噻吗心安联合使用：少见：角膜糜烂。
【禁忌】对布林佐胺或者药品成分过敏者，已知对磺胺过敏者，严重肾功能不全，高氮性酸中毒(参见[肝肾功能不全患者用药])。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇：没有研究派立明在孕妇中使用情况。
适利达(拉坦前列素滴眼液)使用说明
适利达(拉坦前列素滴眼液)【用法用量】1.成人推荐剂量(包括老年人)：每次一滴，每天一次，滴于患眼。
晚间使用效果最好。
2.本品不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。
3.如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。
4.如果还需使用其他眼用药物，至少应间隔5分钟用药。
5.与其它滴眼液相同，每次滴眼后应按压眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收（闭塞泪点）。
【注意事项】本品可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。
决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。
单侧治疗可导致永久性的眼睛不对称。
眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕﹑灰-棕﹑绿-棕和黄-棕混合色。
颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。
根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30％可发生此作用。
多数病人虹膜颜色改变轻微，通常临床上观察不到。
虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7％到85％不等，黄-棕混合色发生率最高。
纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰﹑绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。
颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。
典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。
一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。
到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。
治疗不会影响虹膜的痣或斑点。
小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。
已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。
但病人应定期检查，视临床状况，如需要可停用本品治疗。
本品用于慢性闭角型青光眼﹑植入人工晶体的开角型青光眼和色素性青光眼仅有有限经验。
本品用于炎性和新生血管性青光眼，炎症性眼睛疾病或先天性青光眼无经验。
本品对瞳孔的作用无或很小。
本品对闭角型青光眼的急性发作无经验。
卡替洛尔滴眼液-说明书
卡替洛尔滴眼液-说明书以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
【药品名称】通用名称：盐酸卡替洛尔滴眼液【成份】盐酸卡替洛尔【适应症】青光眼，高眼压症。
【规格】• 5 ml：100 mg；5 ml：50 mg。
【用法用量】滴眼，一次 1 滴，一日 2 次。
滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内眦角泪囊部 3～5 分钟。
效果不明显时，改用 2% 制剂，一次 1 滴，一日 2 次。
【不良反应】1. 偶见下列局部不良反应：视物模糊、畏光、角膜着色，出现暂时性眼烧灼、眼刺痛及流泪、结膜充血。
2. 长期连续用于无晶体眼或有眼底病变者时，偶可发生黄斑部水肿、浑浊，故需定期测定视力，进行眼底检查。
3. 偶见下列全身不良反应：心率减慢、呼吸困难、无力、头痛、头晕。
4. 罕见不良反应：恶心。
【禁忌】1.支气管哮喘者或有支气管哮喘史者，严重慢性阻塞性肺部疾病。
2. 窦性心动过缓，Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，明显心衰，心源性休克。
3. 对本品过敏者。
【警告】尚不明确。
【注意事项】1.本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻滞剂禁忌症的患者，包括异常心动过缓，Ⅰ度以上房室传导阻滞。
2. 对有明显心脏疾病患者应用本品应监测心率。
3. 本品慎用于对其他β-肾上腺能阻滞剂过敏者。
4. 已有肺功能低下的患者慎用。
5. 本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者，因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。
6. 本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。
7. 与其他滴眼液联合使用时，请间隔 10 分钟以上。
8. 本品含氯化苯烷铵，戴软性角膜接触镜者不宜使用。
9. 定期复查眼压，根据眼压变化调整用药方案。
10. 用前应摇匀，避免容器尖端接触眼睛，防止滴眼液污染。
11. 运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对于孕妇的安全性尚未确立，孕妇应慎用。
尚不清楚本品是否通过乳汁分泌，已知同类药物马来酸噻吗洛尔滴眼液滴眼后可在哺乳期妇女乳汁中测到，且对授乳婴儿具有多种潜在不良反应，所以哺乳期妇女应权衡利弊，在医生指导下使用。
降眼压药类滴眼液
降眼压药类编号药品名称通用名产地规格单位参考价Pfizer1适利达拉坦前列素Manu facturing2.5mL支252 Belgium NV2适利加拉坦噻吗滴眼液同1 2.5mL支250 3派立明布林左胺brinzolamide比利时爱尔康公司5ml:50mg*1 支支99.54阿法根酒石酸溴莫尼定brimonidinetartrate 爱力根爱尔兰制药公司0.2%x5mL支83.85苏为坦曲伏前列素滴眼液比利时爱尔康公司2.5ml支298 62%美开朗盐酸卡替洛尔中国大冢制药有限公司2% 5ml支36 7贝特舒盐酸倍他洛尔比利时爱尔康公司0.25%x5mL支598贝他根盐酸左旋布诺洛尔levobunololHCI 美国眼力健公司0.5%x5mL支649喏高康盐酸毛果芸香碱盐酸美替洛尔美国博士伦公司10mL支6010诚瑞马来酸噻吗洛尔timololmaleate 山东正大福瑞达制药有限公司25mgx5mL支13.811卢美根马来酸噻吗洛尔滴眼液1适利达滴眼剂Xalatan【通用名称】拉坦前列素滴眼液，lata noprost【化学成分】本品每1mL含有效成分拉坦前列素50卩g,辅助成分为苯甲氯铵、一水磷酸二氢钠、无水磷酸氢二钠和注射用水，化学名称为[[1R]12 （z），23 （R* ）, 32, 52]]-7-[3 , 5-二羟基-2- （3-羟基-5-苯戊基）环戊基卜5-庚烯酸-1-甲基乙基酯。
【理化性质】本品为几乎无色的浅黄色粘性油状物，其相对分子质量为432.58,化学分子式为C26H40O5。
它是一个无活性物质，直到在角膜中转变为酶的产物后方有活性。
【药理作用】拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。
它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。
它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层，具有良好降眼压效果。
适利达滴眼液
适利达药品的介绍药品名：适利达通用名称：拉坦前列素滴眼液商品名称：适利达英文名称：Latanoprost Eye Drops贝美森药房：【成份】本品主要成份为拉坦前列素。
化学名称为：(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)3,5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5苯基-1戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】青光眼和高眼压症，以及各种眼内压增高的病症。
【用法用量】成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。
晚间使用效果最好。
本品不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。
如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。
如果还需要使用其它眼用药物，至少应间隔5分钟用药。
与其它滴眼液相同，每次滴眼后应按压眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收（闭塞泪点）。
儿童：见【儿童用药】。
【不良反应】观察到的绝大多数不良反应均在眼部。
眼很常见（>1/10）：虹膜色素加深，眼睛刺激（包括有异物感），睫毛变化（变深、变粗、变长、睫毛数量增加）。
常见（>1/100和<1/10）：轻至中度结膜充血，短时点状角膜炎（大多数无症状），睑炎，眼痛。
偶然（>1/1000和<1/100）：眼睑水肿。
罕见（<1/1000）：虹膜炎/葡萄膜炎，黄斑水肿，无症状的角膜水肿和侵蚀，眶周水肿，眼睑皮肤变深，眼睑局部皮肤反应，倒睫毛偶然引起眼睛刺激，睫毛变多、变深、变粗、变长（主要日本人发生），在睑板腺腺体开口处双排睫毛。
呼吸罕见（<1/1000）：哮喘、哮喘加重和呼吸困难。
皮肤偶然（>1/1000和<1/100）：皮疹。
在虹膜混合色的病人（蓝-棕、灰-棕、黄-棕、绿-棕），适利达可能较易引起虹膜棕色色素的沉着，这是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加。
有些病人的虹膜变色可能是永久性的。
适利达治疗期间发生黄斑水肿很罕见，且主要是无晶状体、后房人工晶体囊袋撕裂的病人和已知有发生黄斑囊样水肿危险因素的病人（如糖尿病性视网膜病和视网膜静脉闭塞）。
拉坦前列素滴眼液与其复合剂的降眼压作用的比较
拉坦前列素滴眼液与其复合剂的降眼压作用的比较刘素勤;谢爱宏;谭辉;谭笑笑;李婧;黄华国【摘要】目的：评价0.005%拉坦前列素滴眼液+0.5%噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角形青光眼患者的替代降眼压作用及其安全性。
方法应用0.005%拉坦前列素滴眼液单一治疗的原发性开角型青光眼患者31例，给予0.005%拉坦前列素滴眼液+0.5%噻吗洛尔滴眼液替代治疗。
每晚点药1次，每次1滴。
将连续点药后4、8、12周的眼压与基线眼压进行比较研究，同时观察血压、心率等全身及局部不良反应。
结果0.005%拉坦前列素滴眼液+0.5%噻吗洛尔滴眼液可以更有效降低眼压。
连续点药4、8、12周后，与基线相比，眼压分别额外下降（2.2±1.1）mmHg、（2.0±0.9）mmHg、（2.2±1.0）mmHg，差异均具有统计学意义（P<0.05）。
连续点药4、8、12周后，获得至少2mmHg眼压下降值的患者百分率分别为64.5%、61.3%、64.5%。
心动过缓（3.2%）是最严重的不良反应。
结论0.005%拉坦前列素+0.5%噻吗洛尔复方滴眼液能够更加有效的降低目标眼压，可以作为0.005%拉坦前列素滴眼液的替代治疗手段。
%Objective To evaluate the intraocular pressure (IOP)-lowering effect and safety of latanoprost0.005% + timolol maleate 0.5% fixed combination eyedrops switching from latanoprost 0.005% monotherapy. Methods Thirty-one patients patients diagnosed with primary open-angle glaucoma who had an insufficient intraocular pressure (IOP) decrease with latanoprost 0.005%eyedrop monotherapy were enrolled. The latanoprost 0.005%eyedrops were discontinued,and administration of latanoprost 0.005%+ timolol maleate 0.5% fixed combination eyedrops was initiated without any washout period. IOP was compared before and at weeks 4,8,and 12 after the switch.The incidence of adverse reactions was investigated at every follow-up visit. Results At 4,8, and 12 weeks after the switch,the mean reduction in IOP from baseline were 2.2±1.1mmHg,2.0±0.9mmHg,2.2±1.1mmHg respec-tively (P<0.05). At 4,8,and 12 weeks after the switch,the percentage of patients achieving ≥2mmHg reductions in IOP were 64. 5%,61.3%,64.5%. Bradycardia caused by fixed combination eyedrops was found in one (3.2%) patinet. Conclusion When la-tanoprost 0.005% eyedrop monotherapy was replaced by latanoprost 0.005% + timolol maleate 0.5% fixed combination eyedrops , IOP decreased significantly.【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】3页(P807-809)【关键词】拉坦前列素;噻吗洛尔;原发性开角型青光眼;眼压【作者】刘素勤;谢爱宏;谭辉;谭笑笑;李婧;黄华国【作者单位】江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院眼科，萍乡 337000;江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院眼科，萍乡 337000;江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院眼科，萍乡 337000;江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院眼科，萍乡 337000;江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院眼科，萍乡 337000;江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院眼科，萍乡337000【正文语种】中文【中图分类】R775.2青光眼是全球首位的不可逆性致盲性眼病，病理性高眼压是主要的危险因素。
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降眼压药类111111111适利达滴眼剂Xalatan【通用名称】拉坦前列素滴眼，latanoprost【化学成分】本品每1mL含有效成分拉坦前列素50μg，辅助成分为苯甲氯铵、一水磷酸二氢钠、无水磷酸氢二钠和注射用水，化学名称为[[1R]12（z），2β（R*），32，52]]-7-[3，5-二羟基-2-（3-羟基-5-苯戊基）环戊基]-5-庚烯酸-1-甲基乙基酯。
【理化性质】本品为几乎无色的浅黄色粘性油状物，其相对分子质量为432.58，化学分子式为C26H40O5。
它是一个无活性物质，直到在角膜中转变为酶的产物后方有活性。
【药理作用】拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。
它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。
它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层，具有良好降眼压效果。
本品还可将使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。
【药代动力学】本品在角膜中水解为游离酸，这种游离酸从角膜扩散出来并进入房中，约2h可达到血药峰值。
3～4h后眼压开始下降，8～12h达到最大下降幅度，维持24h眼压不升高。
该药在房水流出时被排出，半衰期约为2h。
通过结膜或粘膜产生全身吸收，被吸收的药物在血液循环系统，经肝代谢后主要随尿排泄。
【适应征】开角型青光眼，以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。
【用法和用量】滴眼，qd，每次1滴，最好于晚间滴于患眼。
【不良反应】本品通常耐受良好，偶见视力模糊、烧灼痛、刺痛、结膜充血、短暂点状角膜糜烂和导物感。
某些患者还会出现虹膜的棕色色素沉着（6个月后有7%，12个月后达16%）。
色素增加在有绿棕色、兰灰棕色或黄棕色虹膜的人种较为多见，在纯兰色、兰灰色或绿色的人种中则较罕见。
这是由于黑色素形成的刺激引起的，停药后即可停止进展，但明显不能恢复。
【注意事项】①妊娠期、哺乳期，严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用，儿童不推荐使用。
②本品不适用于治疗闭角型或先天性青光眼，色素沉着性青光眼以及假晶状体症的开角型青光眼。
③本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用，所用其他滴眼药，应至少间隔5min滴用。
④配戴角膜接触镜者应先摘掉镜片，滴入药物15min后才能戴上镜片。
⑤如忘记用药，应在想起来时马上补用，以后仍按常规用药，不要下次点用双倍剂量的药物。
【临床评价】临床试验证明，每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼药液1次，可将眼压从3.31持续降低到2.09kPa。
对800例开角型青光眼或高眼压患者的多中心临床试验显示，本品有显著降眼压效果，昼夜眼压从基线降低27%～34%。
据一项有277例患者参与为期2年的试验结果表明，用药后第1年眼压由3.37降到2.30kPa，到第2年底仍保持在2.35kPa。
另外，日本进行了一项随机双盲试验，163例原发性开角型青光眼和高眼压症患者，使用本品者共80例，噻吗洛尔组83例。
结果表明，第12周，拉坦前列素组的终点眼内压为（2.24±0.31）kPa，噻吗洛尔组为（2.51±0.32）kPa。
整个研究期间，拉坦前列素稳定降眼压作用显著优于噻吗洛尔（P=0.001）。
拉坦前列素的降眼压幅度比噻吗洛尔多0.24kPa，12周研究结束后，拉坦前列素组降眼压26.8%，噻吗洛尔组19.0%。
眼内压降低1.33kPa或更多的患者数，拉坦前列素组80例中有20例（25%），噻吗洛尔组83例中仅6例（7%）。
在Ⅲ期临床试验中，未能观察到明显的全身性不良反应发生。
【规格包装】每瓶2.5mL，含本品50μg²mL-1，大约相当80滴。
【参考价格】338.00元/瓶。
【贮存条件】开封前2～8℃冷藏，避光保存。
开封后可在你于25℃室温下保存。
【生产厂家】法玛西亚普强公司。
【厂址】瑞典斯德哥尔摩。
【进口注册证号】X199900152222222派立明制造商爱尔康成分布林左胺brinzolamide(妊娠分级: C)药物分类治疗青光眼的制剂包装/剂型滴眼液1 % x 5 mL适应症适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症，开角型青光眼。
可作为对β-阻滞剂无效，或有使用禁忌症的患者的单独治疗药物，或者作为β-阻滞剂的协同治疗药物。
用法用量每天2次，每次1滴，滴入患眼结膜囊内。
有些患者每天3次时效果更佳。
推荐在点药后压迫鼻泪道或轻轻闭上眼睛，以减少眼部应用时的全身吸收剂量。
当用本药替代另一种抗青光眼药物时，先停用该药物，并在第2天开始使用本药。
假如同时应用不止一种抗青光眼药，滴用时间至少间隔5分钟。
不良反应味觉改变（主要是口苦）；滴药后一过性的视物模糊。
禁忌症对本药任一成份或磺胺过敏；严重肾功能不全；高氮性酸中毒患者禁用。
注意事项不推荐与口服碳酸酐酶抑制剂同时使用，不推荐在18岁以下儿童及肝功能不全者使用。
3333333阿法根滴眼剂Alphagan制造商爱力根性状本药为无菌的滴眼液，除活性成分外，尚含有保存剂苯扎氯铵；其他非活性成分有聚乙烯醇、氯化钠、枸橼酸钠、枸橼酸、纯水和为调节pH值（6.3-6.5）而加入的盐酸及（或）氢氧化钠。
酒石酸溴莫尼定的化学名称为5-溴-6-（2-咪唑双烯氨）噎恶啉L-酒石酸，分子量为442.24，为灰白色、淡黄至淡粉红色的粉末，可溶于水（34mg/mL)。
在溶液中，本药澄清透明，呈略微带绿的黄色。
药理作用本药为一种眼用的相对选择性α2肾上腺素能受体激动剂，对心血管和肺功能的影响很小。
用药后两小时降眼压效果达到峰值，在动物及人体中用荧光光度测定法的研究表明，酒石酸溴莫尼定具有双重的作用机制；既减少房水的生成，又增加葡萄膜巩膜的外流。
药代动力学将0.2%的本药溶液滴入眼睛后，血浆浓度于1-4小时内达到峰值，然后下降，约在3小时左右血浆浓度减半。
在人体中，溴莫尼定被大量代谢，主要代谢部位为肝脏。
原药及其代谢物均以随尿排出为主，口服放射性标记的溴莫尼定后，约87%的药物在120小时内被清除，尿中约占74%。
毒理研究致癌、致突变作用：在给小鼠或大鼠每日分别口服2.5 mg/kg或1.0mg/kg剂量(按推荐的滴眼剂量计，约为人血浆中本品的77或118倍)，为期21个月或2年的研究观察中，均未见任何与药物有关的致癌作用。
在一系列体内及体外的研究中，包括Ames试验，宿主-介导分析，中国地鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变分析，小鼠促细胞发生研究以及显性致死分析中，本药均无任何致突变或促细胞发生作用。
致畸胎作用：大鼠口服0.66mg/kg的动物繁殖研究表明，本药对动物的受孕无任何影响，对胎鼠亦无任何损害，按此剂量给药，相当于给人多次滴眼后血浆水平的100倍。
适应症适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。
用法用量本药的推荐剂量为每日二次，每次一滴，滴入患眼。
眼内压在下午达到高峰或眼内压需要另加控制的患者，下午可增加一滴。
不良反应约有10-30%的人出现以下不良反应，按降序排列，包括口干，眼部充血、烧灼及刺痛感，头痛，视物模糊、眼睛异物感，乏力(或)倦怠，结膜滤泡，眼部过敏反应以及眼部瘙痒。
约有3-9%的人出现以下不良反应，按降序排列，包括角膜染色(或)溃疡、畏光、眼睑红斑、眼部酸痛(或疼痛)、干燥、流泪，上呼吸道症状，眼睑水肿、结膜水肿，头晕，睑炎、眼部刺激，胃肠道症状，虚弱无力，结膜变白，视物异常以及肌肉痛。
有少于3%的患者出现以下不良反应，包括眼睑痂，结膜出血，味觉异常，失眠，结膜分泌物增多，精神抑郁，高血压，焦虑，心悸，鼻干以及晕厥。
禁忌症禁用于对本品或其某一成分过敏者，亦禁用于使用单胺氧化酶抑制剂治疗的患者。
注意事项部分患者在长期使用本药时，其降低眼内压的作用逐渐减弱，出现失效的时间因人而异，因此应予密切监视。
尽管在临床研究中，本药对患者的血压影响甚小，但有严重心血管疾患的患者仍应慎用。
由于尚无肝或肾功能受损患者使用本药的研究报道，故此类患者应慎用。
精神抑郁，大脑功能受损，冠状动脉病变，雷诺氏症，体位性低血压，血栓闭塞性脉管炎的患者均应慎用。
研究期间，某些患者使用本品的效果差，但是，用药第一个月的降低眼内压作用未必都能反映长期降低眼内压的效果，对于每日两次用药尚不能很好控制眼内压的患者下午应再增加1滴，对使用降低眼内压药物的患者，应按常规定期监测其眼内压。
本药中使用的保存剂为苯扎氯铵，而苯扎氯铵有可能被软性隐形眼镜所吸收，因此应在滴用本药后至少等待15分钟，再戴上软性隐形眼镜。
各种α-肾上腺素能受体激动剂都可使某些患者有疲劳感及(或)困倦。
本药亦不例外，因此从事危险性作业的患者用药后有出现精神不集中的可能性。
孕妇及哺乳期妇女用药至今尚无孕妇使用本药的报道，但在动物研究中有极少量的溴莫尼定可穿越胎盘，进入胎鼠的循环，因此只有判定本药可能给母亲带来的利益大于给胎儿带来的潜在危险时，方宜使用。
哺乳期妇女：虽然在动物试验中已发现酒石酸溴莫尼定随乳汁排出，但本药是否亦随母乳排出，尚且不明，因此是否停止授乳或停止用药，应视此药对哺乳期妇女的重要性而定。
儿童用药儿科患者应用的安全性及药效尚未建立。
药物相互作用虽然尚未对本药的药物间相互作用做过专门的研究，但对中枢神经系统抑制药(酒精，巴比妥类，鸦片制剂，镇静剂或麻醉剂)产生叠加作用或使之强化的可能性必须予以考虑。
临床研究中并未发现本药对脉搏或血压有明显的影响，但作为一个α-受体激动剂，也有使脉搏减慢或使血压降低的可能。
因此，在同时使用β-阻滞剂(眼部或全身性)，抗高血压药和/或糖苷类心脏病药时，亦应以予注意。
文献中报道，三环类抗抑郁药可使氯压定的降压作用减弱。
同时使用这类药物是否会干扰本药降低眼内压的作用，尚未见报道。
滴用本药后是否影响循环中的儿茶酚胺水平亦无资料可寻。
然而，当患者使用能影响循环中胺类的代谢或摄取的三环类抗抑郁药时，应慎用本药。
药物过量未见有人用药过量的报道，口服本药过量时可采用支持或对症治疗；保持呼吸道畅通。
贮藏/有效期25°C以下贮存。
4444444苏为坦通用名：曲伏前列素滴眼液商品名：苏为坦英文名：Travoprost Eye Drops汉语拼音：Qufuqianliesu Diyanye本品主要成分为：曲伏前列素化学名为：(z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-二羟-2-[(1E,3R)-3羟-4-[(a,a,-三氟-m-甲丙基)氧]-1-稀然]环戊基]-5-庚稀酸。
分子式：分子量：500.56性状本品为无色至淡黄色澄明液体药理毒理作用机理曲伏前列素游离酸是一种选择性的FP前列腺类受体激动剂，据报道FP前列腺素类受体激动剂可通过增加葡萄膜巩膜通路房水外流的机制来降低眼压。