原子结构与元素周期律ppt

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《元素性质的周期性变化规律》元素周期律PPT课件

《元素性质的周期性变化规律》元素周期律PPT课件

(2)试从原子结构角度解释同周期元素性质存在周期性变化的原 因。 提示:核外电子层数相同,随着原子序数(核电荷数)的递增,原子 核对核外电子的引力逐渐增强,原子半径逐渐减小,元素原子的 得电子能力逐渐增强,失电子能力逐渐减弱,最终导致元素的非 金属性逐渐增强,金属性逐渐减弱。
【案例示范】 【典例】(2017·全国卷Ⅱ)a、b、c、d为原子序数依 次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子 次外层的电子数相同;c所在周期数与族数相同;d与a同 族,下列叙述正确的是 ( )
第二节 元素周期律 第1课时 元素性质的周期性变化规律
-.
一、原子结构的周期性变化
结合图1、图2、图3完成下表:
原子 电子 最外层 序数 层数 电子数
1~2 1
3~ 10
_2_
1~2
_1_~__8_
原子半径的 变化(稀有气 体元素除外)

由_大__到_小__
最高或最 低化合价 的变化
+1→0
变化。 核外电子排
2.实质:元素性质的周期性变化是原子的___________ 布 ___的周期性变化的必然结果。
知识点一 元素周期表中主族元素的周期性变化规律
【重点释疑】
项目
同周期(左→右)
原 核电荷数 逐渐增大 子 电子层数 相同 结 构 原子半径 逐渐减小
同主族(上→下) 逐渐增大 逐渐增多
③Al向(OAHl)(3O+H3)H3+沉=淀==中= 加Al入3++盐3H酸2O,发生反应的离子方程式: _________________________。
3.钠、镁、铝的最高价氧化物对应水化物的碱性
NaOH 分类 强碱 碱性强弱 结论

优秀课件——元素周期律(共45张PPT)

优秀课件——元素周期律(共45张PPT)
化学反应中不稳定结构总是通过各种方式(得失电子、
共用电子对)趋向达到稳定结构
(2)核外电子排布与元素性质的关系
质子数、电子层数 决定 元素的原子半径由________________
最外层电子数 决定 元素的化学性质主要由________________
最外层电子数 决定 元素的化合价主要由_________________ 金属元素的原子最外层电子数一般少于4,易失电子
N +5
-3
O
F
Ne 0
最低价
元素符号 最高价 Na +1 Mg +2 Al +3
-2
-1
Si +4
-4
P +5
-3
S +6
-2
Cl +7
-1
Ar 0
最低价
最高正价= 最外层电子数(F、O除外) 负价 = 最外层电子数-8
随着原子序数的递增
引起了
课堂总结
核外电子排布呈周期性变化 最外层电子数 1→8
• 【回顾】
• 1、碱金属元素的性质递变,其本质原因? • 2、卤素性质递变,其本质原因?
•【思考与交流】 元素的性质随着原子序数的递增而呈怎 样变化呢?
从今天开始,我们就通过来学习认清这些问题
一. 原子核外电子的排布
1. 电子层-表示运动着的电子离核远近及能量高低
含多个电子的原子中, 电子是分层排布的。能量较 低的电子运动在离核较近的 区域,能量较高的电子运动 在离核较远的区域。
深入探讨
原子半径受哪些因素制约?为什么随原子序数 的递增,原子半径出现从大到小的周期性变化?
①电子层数:电子层数越多,原子半径越大 最主要因素 影响原 子半径 大小的 因素 ②核电荷数: 核电荷数增多,使原子半径有减小的趋向

人教版高中化学必修一《原子结构与元素周期表》物质结构元素周期律PPT(第2课时)

人教版高中化学必修一《原子结构与元素周期表》物质结构元素周期律PPT(第2课时)

▪ c.分类:
▪ 短周期:包括__第__一__、__二_、__三__周__期________

第四、五、六、七周期
▪ 长周期:包括____________ _________。
▪ ②族
▪ a.个数:元素周期表有_1_8_个纵行,但只有1_6_ 个族
。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
▪ⅠAb原Ⅱ.A子特Ⅲ的B点Ⅳ最:B 外元ⅤB层素Ⅵ电B周子Ⅶ期B 数表中Ⅷ主族元ⅠB素Ⅱ的B 族ⅢA序ⅣA数Ⅴ等A 于ⅥA其ⅦA 0 ____________________。
▪ c.分类:
▪ 主族Ⅳ:A在族序数后标A,如周期表中第14纵行表示为 ▪ 第副_族_:__在__族__序族数。后标B,如周期表中第6纵行表示为
递增的顺序从上到下排成纵行。
钾(K) 钙(Ca)
周期(横 周期序数 = 电子层数
短周期 第一行周期):2 种元素
第二周期:8 种元素 第三周期:8 种元素
长周期 第四周期:18 种元素
第五周期:18 种元素 第六周期:32 种元素 第七周期:32种元素
(镧系元素) (锕系元素)
主族: ⅠA , ⅡA , ⅢA , ⅣA ,ⅤA , ⅥA , ⅦA
零族称为 稀有气体 元素
思考:Cl的位置的描述:第三周期第VIIA族
第III周期 第3周期 第三周期
第七主族 VII族 VIIA族
1、氦元素原子最外层有两个电子, 为什么不把它排在ⅡA族?
2、哪周期元素种类最多?族呢?
第六周期、第七周期
第ⅢB
课 1.已知某主族元素的原子结构示意图如
堂 下,判断其位于第几周期?第几族?

《原子结构》原子结构与元素周期表课件 图文

《原子结构》原子结构与元素周期表课件 图文

年代 1911年
模型
卢瑟福 原子 模型
观点或理论
在原子的中心有一个带正电 荷的核,它的质量几乎等于 原子的全部质量,电子在它 的周围沿着不同的轨道运转, 就像行星环绕太阳运转一样。
年代 1913年
模型
玻尔原子 模型
1926~ 1935年
电子云 模型
观点或理论
电子在原子核外空间的一定 轨道上绕核做高速圆周运动。
(8)内层电子总数是最外层电子数2倍的原子有Li、P。 (9)电子层数与最外层电子数相等的原子有H、Be、Al 。 (10)电子层数是最外层电子数2倍的原子是Li。 (11)最外层电子数是电子层数2倍的原子有He、C、S。 (12)最外层电子数是电子层数3倍的原子是O。
【迁移·应用】 1.(2019·南京师大附中高一检测)下列各原子结构示 意图中所表示的核外电子排布正确的是 ( )
【解析】选D。A原子的M层比B原子的M层少3个电子,B 原子的L层电子数恰为A原子L层电子数的2倍,说明A、B 为第二、第三周期元素;L层最多排8个电子,B原子的L 层电子数恰为A原子L层电子数的2倍,说明B原子的L层 有8个电子,A原子的L层有4个电子,故A是碳原子;A原子 的M层比B原子的M层少3个电子,故B为铝原子。
2.用A+、B-、C2-、D、E、F和G分别表示含有18个电子 的七种微粒(离子或分子),请回答: (1)A元素是________,B元素是________,C元素是 ________(用元素符号表示)。 (2)D是由两种元素组成的双原子分子,其分子式是 ________。
知识点 核外电子的分层排布 【重点释疑】 1.原子核外电子排布规律及其之间的关系
2.原子核外电子排布的表示方法 (1)原子结构示意图。

原子结构与元素的性质PPT课件

原子结构与元素的性质PPT课件

最外层一个电子所需能量(I1)的范围:
I1
__4_1_9__ < I1 <___7_3_8___。
-
16
跟踪练习
1.下列说法正确的是( C )
A.在所有元素中,氟的第一电离能最大 最大的是稀有气体元素He
B.铝的第一电离能比镁的第一电离能大 反常现象: 同周期ⅡA > ⅢA、 VA > VIA
C.第3周期所含的元素中钠的第一电离能最小
1、影响因素
原子半径 取决于 1、电子的能层数
的大小
2、核电荷数

子 同主族,由于
半 电子能层的增
径 逐 渐
加使电子间的 斥力增大而带
增 来的原子半径
大 增大的趋势。
原子半径逐渐减小
同周期电子能层数相同, 由于核电荷数的增加 使核对电子的引力增 加而带来的原子半径 减小的趋势。
-
6
例1 比较下列微粒半径的大小:
(3)同种元素的原子与离子,核外电子数越多, 微粒半径 越大 。 Mg > Mg2+
(4)电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子
半径 越小 。
O2->Na+
-
8
二、电离能(阅读课本P17)
1、概念
气态电中性基态原子失去一个电子 转化为气态基态正离子所需要的最低能 量叫做第一电离能。
用符号I1表示,单位:kJ/mol
1. 下列左图是根据数据制作的第三周期元素 的电负性变化图,请用类似的方法制作IA、 VIIA元素的电负性变化图。
-
24
-
25
2.在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主 族元素的性质有些相似,被称为“对角线规则”。 查阅资料,比较锂和镁在空气中燃烧的产物,铍 和铝的氢氧化物的酸碱性以及硼和硅的含氧酸酸 性的强弱,说明对角线规则,并用这些元素的电 负性解释对角线规则。

第一节元素周期表(共40张PPT)

第一节元素周期表(共40张PPT)

第ⅦA 族
与水缓慢反应
(2)原子结构特点 Cl2+H2O=HCl+HClO
静置后,液体分为两层。
通一过个以 12上C相质比量较同×,1点/思12考:钠和钾最的外性质层有 7个电子
静置后,液体分为两层。
和递变性。 (氧化性:Cl2 >I2)
核电荷数依次增多
不同点: 电子层数依次增多 上层无色,下层分别呈橙红色、紫红色
第一章 物质结构、元素周期律
第一节 元素周期表 一、元素周期表的结构
原子序数:依原子核电荷数由小到大的顺序给元素编号,这种
编号叫原子序数。
原子序数=核电荷数=质子数=核外电子数 (一)元素周期表的编排原则
1、横行: 把电子层数相同的各种元素按原子序数递增顺序
从左到右排列。
2、纵行: 把最外层电子数相同的各种元素按电子层数递增顺序 从上而下排成。
性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。
2. 元素性质与原子结构有有密切的关系,主要与原子
核外的排布,特别是最外层电子数有关。原子结构
相似的一族元素,它们在化学性质上表现出相似性 和递变性。
1、砹(At)原子序数85,与F、Cl、Br、I同族,推测砹或
砹的化合物不可能具有的性质是( B)
A、砹易溶于某些有机溶剂 B、砹能与水剧烈反应
应越来越
,剧生烈成的氧化物越来越

最高复价杂氧化物对应水化物的碱性越来越 。

讨论1:Li与K 应如何保存? Li封存于固体石蜡中, 少量K保存于煤油中。
讨论2:碱金属与盐酸: 2R+2H+= 2R++H2 ↑ 讨论3:碱金属与盐溶液: 先与水反应
讨论4:Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+也具有强还原性吗? 没有。 有较弱的氧化性。 氧化性: Li+ > Na+ > K+ > Rb+ > Cs+

人教版高中化学选修三课件:第一章 第二节 第二课时 元素周期律(29张PPT)

人教版高中化学选修三课件:第一章 第二节 第二课时 元素周期律(29张PPT)

电负性
1.电负性 (1)概念 ①键合电子:原子中用于形成 化学键 的电子。 ②电负性:用来描述不同元素的原子对 键合电子 吸引力 的大小。电负性越大的原子,对键合电子的吸引力 越大 。 (2)衡量标准 电负性是由美国化学家 鲍林 提出的,他以氟的电负性为 4.0 作为相对标准,得出了各元素的电负性。
5.已知元素的电负性和原子半径一样,也是元素的一种基本性质,下表给
出14种元素的电负性:
元素 Al B Be C Cl F Li Mg N Na O P S Si
电负 1.5 2.0 1.5 2.5 3.0 4.0 1.0 1.2 3.0 0.9 3.5 2.1 2.5 1.8
1.离子半径大小比较的规律 (1)同种元素的离子半径:阴离子大于原子,原子大于阳离 子,低价阳离子大于高价阳离子。如r(Cl-)>r(Cl),r(Fe)>r(Fe2+) >r(Fe3+)。 (2)电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小。如 r(O2-)>r(F-)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+)。 (3)带相同电荷的离子,电子层数越多,半径越大。如r(Li+) <r(Na+)<r(K+)<r(Rb+)<r(Cs+),r(O2-)<r(S2-)<r(Se2-)<r(Te2-)。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)电负性是人为规定的一个相对数值,不是绝对标准 ( √ )
(2)元素电负性的大小反映了元素对键合电子引力的大小( √ )
(3)元素的电负性越大,则元素的非金属性越强
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(√ )
(4)同一周期电负性最大为稀有气体元素

2024版高一化学原子结构PPT课件图文

2024版高一化学原子结构PPT课件图文

波函数性质
波函数具有一些基本性质,如连续性、有限性、单值性等。此外,波函数还需要满足归一化 条件,即粒子在全空间出现的概率总和为1。
2024/1/25
波函数与电子云模型关系
波函数与电子云模型密切相关。在原子或分子中,电子的波函数决定了电子云的形状和分布。 通过求解薛定谔方程可以得到电子的波函数,进而得到电子云的分布。
高一化学原子结构 PPT课件图文
2024/1/25
1
目录
CONTENTS
• 原子结构基本概念 • 原子核结构与性质 • 电子云模型与波函数理论 • 元素周期律与化学键合性质 • 实验室制备和检测技术 • 原子结构在生活和科技中应用
2024/1/25
2
01 原子结构基本概念
2024/1/25
3
原子定义与组成
放射性衰变遵循指数衰变规律, 即衰变速度与剩余原子核数量
成正比
放射性衰变产生的射线具有穿 透能力和电离能力,对人体和
环境有一定危害
2024/1/25
9
射线类型及其特点
01
02
03
04
α射线
由氦核组成,带正电荷,质量 大,电离能力强,穿透能力弱
2024/1/25
β射线
由电子组成,带负电荷,质量 小,电离能力较弱,穿透能力
周期表中共有18个纵列,其中8、9、 10三个纵列共同组成一个族,其余每 个纵列为一个族,共有16个族。
2024/1/25
周期表中共有7个横行,即7个周期, 每个周期中元素的性质具有相似性。
元素周期表反映了元素性质的周期性 变化,是学习和研究化学的重要工具。
6
02 原子核结构与性质
2024/1/25
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1015
(
1 22
1 n2
)
ν: 谱线波长的倒数, 波数(cm-1). n:大于2的正整数(量子数).
瑞典物理学家
Balmer (1825-1898)
当n = 3, 4 , 5, 6 分别对应氢光谱中
↓ ↓↓ ↓
H、H、H、H 、 Balmer系
8
里得堡(Rydberg) ------瑞典 1913
13
光子能量的大小与光的频率成正比。
E = hν
式中 E 为光子的能量,ν 为光子的频率,h 为 Planck 常 数,其值为 6.626×10-34 J·s。
物质以光的形式吸收或放出的能 量只能是光量子能量的整数倍。
14
2 玻尔(Bohr)理论
Bohr理论的三点假设: (1)核外电子只能在有确定半径和能量的轨道上运动,
√ 说明了原子的稳定性 √ 对其他发光现象(如X光的形成)也能解释 √ 计算氢原子的电离能
玻尔理论的不足之处 ×不能解释多电子原子、分子或固体的光谱 × 不能解释氢原子光谱的精细结构
18
2.1.2 微观粒子运动的特性
1. 量子化性
由于原子中电子的能量是不连续的变化,故是量子 化的,所以量子化性是原子中电子及一切微观粒子 运动状态的特性之一。
和光子的能量公式 E = h ν 的联立出发,进行推理:
mc2 h mc2 h c mc h

P
表示动量,则
P = mc ,故有公式
P
h
20
电子衍射实验
证实了德布罗意的假设--微观粒子具有波粒 二象性。
衍射环—波动性! 21
3.统计性
(1) 测不准原理(Werner Heisenberg, 1926) 对于具有量子化和波粒二象性运动的微观粒子不可
2
§2.1 氢原子光谱和微观粒子的运动特性 § 2.2 氢原子核外电子运动状态的量子力学描述 § 2.3 多电子原子核外电子的运动状态 § 2.4 元素的性质与原子结构的关系
3
§2.1 氢原子光谱和微观粒子的运动特性
为什么要研究氢原子的光谱? 这是因为氢原子光谱反映了氢原子的外 层电子排布和运动状态; 原子的组成—原子核和核外电子—原子 结构
Calcium Carbon Helium Hydrogen Iron Krypton Magnesium Neon Nitrogen Oxygen Sodium Sulfur Xenon
规律?
Hale Waihona Puke 77原子光谱中,各谱线的波长或频率有一定的规律性。
巴尔麦( J. Balmer)经验公式(1885)
v
3.289
1
RH
(
1 n12
1 n2 2
)
c
RH
c(
1 n12
1 n2 2
)
v 3.2911015 ( 1 1 )s-1
n1 = 1, 2… n2: n2 > n1的正整数
: 谱线的频率(s-1)
n12 n22
Rydberg (1854-1919)
瑞典物理学家
RH:里得堡(Rydberg) 常数1.097 ×107 m-1
4
2.1.1 氢原子光谱和波尔理论
连续光谱(自然光)
电磁波连续光谱 c = λν
连续光谱(实验室)
5
5
1. 氢原子光谱
氢原子光谱(原子发射光谱):真空管中含少量H2(g),高压 放电,发出紫外光和可见光 → 三棱镜 → 不连续的线状光谱
Balmer 系
紫蓝
氢原子的 青 特征线状光谱红
6
6
所有元素都具有特征发射光谱!
第2章 原子结构和元素周期律
学习基本要求
掌握: 微观粒子运动的特性;氢原子的核外电子运动 状态,波函数、原子轨道、电子云的概念及角 度分布图、四个量子数的合理组合及物理意义 ;多电子原子的原子轨道能级图和能级组,核 外电子分布原则及其分布。
了解: 各周期元素原子结构和元素性质周期律,元素 的分区,原子半径、电离能、电子亲和能、电 负性、氧化数与原子结构的关系。
19
2 核外电子运动的波粒二象性
1924 年,法国年轻的物理学家 L. de Broglie ( 1892 — 1987 )指出,对于光的本质的研究,人们长期以来注重其波动 性而忽略其粒子性;与其相反,对于实物粒子的研究中,人 们过分重视其粒子性而忽略了其波动性。
L. de Broglie 从 Einstein 的质能联系公式 E = m c 2
轨道离核越远,能量越大。
16
(3)处于激发态的电子不稳定,可以跃迁
到离核较近的轨道上。
从激发态回到基态释放光能,光的频率取决于轨 道间的能量差:
hν = E2-E1
ν = E2-E1 h
各能级的能量为:
-13.6 E = n2 eV
17
玻尔理论的成功之处
√ 解释了 H 及 He+、Li2+、B3+ 的原子光谱
9
n1=3 n1=2 n1=1
10
氢原子光谱特征: ①线状的,不连续的 ②有规律的
理论上如何解释?
11
矛盾
十九世纪末,科学家们试图用经典的电磁理论 解释氢光谱的产生和规律性时,发现用经典电 磁理论和卢瑟福的有关原子结构的行星模型理 论来解释与其实验结果发生了尖锐的矛盾。按 其推论氢光谱等原子光谱应是连续光谱,但实 际情况是氢光谱等原子光谱不是连续光谱,而 是线状光谱。
在同一个轨道中运动时,电子能量固定。
轨道角动量
L
=
n
h 2π
Bohr量子化条件
这些轨道称为稳定轨道,它具有固定的能量。沿此轨 道运动的电子,称为处在定态的电子,它既不吸收也 不发射能量。
15
(2)电子在不同轨道上运动时具有不同的能量,即具 有许多定态。
通常,电子处在离核最近的轨道上,能量最低,原 子处于基态; 原子得能量后,电子被激发到高能轨道 上,原子处于激发态。把这些具有不连续能量的定态 称为能级。
这些矛盾用经典理论是不能解释的。
12
① 1900 年,德国科学家 Planck 提出了著名的 量子论。Planck 认为在微观领域能量是不连续 的,物质吸收或放出的能量总是一个最小的能 量单位的整倍数。这个最小的能量单位称为能 量子。
② 1905 年Einstein 在解释光电效应时,提出了 光子论。Einstein 认为能量以光的形式传播时 ,其最小单位称为光量子,也叫光子。
能同时准确测定它的空间位置和动量(或速度)。
x p h / 4π
Δx -粒子的位置不确定量 Δ p -粒子的运动速度不确定量
位置测定越准确,其相应动量 的准确度就越小,位置和动量不 能同时被精确测定。
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