土壤农化分析期末考试重点
土壤学期末考试重点整理

填空题:1、五大成土因素是指母质、气候、地形、时间、生物,其中生物是主导因素。
2、土壤基本粒级有石砾、砂粒、粉粒、粘粒。
3、影响土壤阳离子交换能力的因素是电荷价、离子(水化)半径和离子浓度。
4、按照吸附机理可以把土壤吸附性能分为交换性吸附、专性吸附和负吸附。
5、产生阳离子专性吸附的土壤胶体物质是铁、铝、锰的氧化物及其水化物。
6、根据土壤胶体表面的结构特点,大致可将土壤胶体表面分为硅氧烷型表面、水合氧化物表面、有机物表面等3种类型。
7、根据土壤水分所受力的作用,土壤水分类型分为吸附水、毛管水、重力水。
8、土壤三相的导热率顺序是固>液>气,热容量顺序是液>固>气。
10、土壤潜性酸包括交换性酸和水解性酸,其中交换性酸度更能代表潜性酸度。
11、土壤胶体电荷产生的原因有同晶替代、吸附、断键、胶核表面分子的解离。
12、影响交换性阳离子有效度的因素是离子饱和度、互补离子和粘土矿物种类。
13、影响土壤阳离子交换量的因素是胶体的类型、胶体的数量、PH14、影响土壤微量元素有效性的因素是酸碱度、氧化还原电位、有机质、土壤质地。
15、土壤团粒形成的粘结团聚过程包括凝聚作用、无机物质的粘结作用、有机物质的胶结及复合作用、有机矿质胶体的复合作用、蚯蚓和其它小动物的作用16、土壤溶液中,分散作用最强的阳离子是一价阳离子17.土壤有机质包括未分解和半分解的动植物残体、微生物体、腐殖质18.层状硅酸盐的基本结构单位硅氧四面体、铝氧八面体19.有机残体在微生物作用经过土壤腐殖化过程中形成的一类褐色或暗褐色的高分子有机化合物20.土壤结构体是指土壤中的土粒在内外因素的综合作用下,相互团聚成大小、形态和性质不同的团聚体。
21.团粒结构是指近似球形的较疏松的多孔的小团聚体,直径约为0.25-10mm。
22.田间持水量是毛管悬着水达到最大时的土壤含水量23.土壤水分特征曲线指土壤水分含量与土壤水吸力的关系曲线24.土壤氧化还原电位指土壤中氧化剂和还原剂在氧化还原电极上所建立的平衡电位。
土壤农化分析综合全重点

▲回收率:测定值与已知值的百分比。
▲粗蛋白质:含有氨基酸、酰氨等非蛋白质物质。
▲空白试验:除了不加样品,完全按样品测定的操作步骤和条件完成的试验。
▲系统误差:是由分析过程中某些固定原因引起的。
▲对照试验:只有一个条件不同,其他条件都相同的情况下进行的一组试验。
▲相对误差:绝对误差与真值之比。
▲偶然误差:称随机误差,是某些偶然因素如气温、气压、温度改变、仪器的偶然缺陷或偏离操作的偶然丢失或沾污等处引起的误差。
●优级纯、分析纯、化学纯试剂的英文代码及标签颜色分别是绿色G.R;红色A.R;蓝色C.P。
●我国的试剂的规格基本上按纯度划分,共分为高纯,光谱纯,基准,分光纯,优级纯,分析纯和化学纯7种。
●分析误差包括系统误差,偶然误差两大类。
●硝酸银溶液—棕色玻璃瓶;喹钼柠酮—塑料瓶;浓的氢氧化钠溶液—塑料瓶;过氧化氢—棕色玻璃瓶;铁氰化钾—棕色细口瓶;姜黄素-草酸溶液—玻璃瓶。
●氰化盐碘量法测定还原糖时加入碳酸钙的作用中和酸度;加入中性醋酸铅的作用澄清溶液;过量的醋酸铅用Na2SO4除去。
●磷钼酸喹啉重量法测定过磷酸钙中有效磷时,沉淀在180±2℃烘干45分钟,用过的坩埚用氨水浸泡后进行清洗。
●过磷酸钙中的有效磷包括水溶性磷和构溶性磷,分别用水和微碱性的柠檬酸胺溶液来浸提。
●植物样品中的糖包括单糖、葡萄糖、果糖和双糖蔗糖。
其中具有还原性的糖用80℃水浸提进行测定。
●有机肥量采样困难的原因为种类多、成分复杂、均匀性差。
●植物分析按目的可分为两类为(营养诊断分析)和品质鉴定分析♂●植物分析按测定方式和成分形态分为全量分析和可溶性养分的组织速测两类。
●分析质量控制包括采样误差及其控制、分析误差及其控制和实验室质量控制。
●分析误差包括系统误差、偶然(随机)误差和差错(粗差)。
●分析结果的准确度主要由系统误差决定的。
精密度则是由偶然误差决定的。
●确定允许偏差的大小,要综合考虑:①生产和科研工作的要求;②分析方法可能的准确度和精密度;③样品成分的复杂程度;④样品中待测成分的高低等因素。
土壤农化分析考试重点

《土壤农业化学分析》各章复习题土壤+植物土壤部分Chapter 1 土壤农化分析基础一、名词解释1. 蒸馏水——利用水与杂质的沸点不同,通过加热蒸馏,去除杂质后制得的水。
2. 去离子水——水流通过阴、阳离子交换树脂,去除杂质后制得的水。
(也称:离子交换水)3. 系统误差——是由分析过程中某些固定原因引起的、变异方向一致的误差,可测定并予以校正,又称可测误差或易定误差。
4. 偶然误差——是由分析过程中某些偶然因素引起的、变异方向不定的误差,一般难以测定,又称随机误差。
5. 对照试验——用标准物质(或参比样品)或标准方法(或参比方法)与待测样品或待测方法同时进行相同的分析测定,所得结果可用于检验和校正样品测定值。
6. 空白试验——除了不加样品外,完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定的试验,所得结果(空白试验值)可用以校正样品测定值。
7. 回收试验:在试样中加入已知量的被测组分,与等量的另一份相同的试样进行平行分析, 求得加入的被测组分的回收率, 由回收率检查系统误差的大小。
8. 回收率:%100⨯=已知量测定值回收率,可作为分析方法准确度的指标。
9. 工作曲线——用一系列标准溶液完全按照样品测定的操作步骤和条件进行测定,进而得到的描述待测物质的浓度或量与相应的测量值或仪器响应值之间的定量关系的曲线。
10. 标准曲线——用一系列标准溶液获得的,用于描述标准物质的量或浓度与相应的测定值或仪器响应值之间的定量关系的曲线。
11. 允许相差——是衡量分析结果精密度是否复合要求的一种相对标准。
若两次平行测定结果的相差超过允许相差,则应重做。
二、填空1. 一般常用两种方法来制备实验室用纯水:________法和________法。
相应地,所制得的水称为:________水和________水。
(蒸馏 离子交换 蒸馏 去离子(或离子交换))2. 农化分析用纯水的pH 要求________,电导率要求________。
天津农学院土壤农化分析期末题

天津农学院土壤农化分析期末题第一章土壤农化分析的基本知识主要介绍土壤农化分析用的纯水,试剂、器皿等基本知识。
1.实验室用纯水是如何得到的?它应符合哪些要求?怎样进行检验?答:纯水的制备常用蒸馏法和离子交换法。
蒸馏法是利用水与杂质的沸点不同,经过外加热使所产生的水蒸气经冷凝后制得,由于经过高温的处理,不易长霉。
离子交换法可制得质量较高的纯水——去离子水,一般是用自来水通过离子纯水器制得,因未经高温灭菌,往往容易长霉。
实验室用水的外观应为无色透明的液体。
按照我国国家标准《实验室用水规格》规定,实验室用水要经过pH、电导率、可氧化物限度、吸光度及二氧化硅五个项目的测定和实验,并应符合相应的规定和要求。
化学检验法:①金属离子。
水样10mL,加铬黑T—氨缓冲溶液(0.5g铬黑T溶于10mL氨缓冲液,加酒精至100mL)2滴,应呈蓝色。
如为紫红色,表明含有Ca、Mg、Fe、Al、Cu等金属离子;此时可加入1滴0.01mol·L-1EDTA二钠盐溶液,如能变为蓝色表示纯度尚可,否则为不合格。
②氯离子。
水样10mL,加浓HNO31滴和0.1mol·L-1AgNO3溶液5滴,几分钟后在黑色背景上观察完全澄清,无乳白色浑浊生成,否则表示Cl-较多。
③pH值。
应在6.5~7.5范围以内。
水样加1 g/L甲基红指示剂应呈黄色;加1 g/L溴百里酚兰指示剂应呈草绿色或黄色,不能呈蓝色;加1 g/L酚酞指示剂应完全无色。
2.离子交换树脂交换能力大小取决于哪些因素?答:①活性基因:活性基因越多,交换容量越大。
②网状骨架:网状骨架的网眼是由交联剂形成的。
树脂骨架中所含交联剂的质量百分率就是交联度。
交联度小时,树脂的水溶性强,泡水后的膨胀性大,网状结构的网眼大,交换速度快,大小离子都容易进入网眼,交换的选择性低。
反之,交联度大时,则水溶性弱,网眼小,交换慢,大的离子不易进入,具有一定的选择性。
③树脂的粒度:粒度越小,工作交换量越大,但在交换柱中充填越紧密,流速就越慢。
土壤学期末考试试题及答案

土壤学期末考试试题一.名词解释(每题3分,共24分)土壤肥力土壤剖面粘化过程运积母质根际效应土壤有机质的矿化过程凋萎系数土壤热容量二.简答题(每题8分,共40分)1.为什么说团粒结构是土壤肥沃的标志?2.土壤空气对植物生长有哪些影响?3.简述黄壤的形成过程及特点4.简述土壤养分来源和损失的主要途径5.什么是毛管水?有几种类型,为什么说毛管水是土壤中最宝贵的水分?三.论述题(每题12分,共36分)1.试述土壤质地与土壤肥力之间的关系。
2.请试述土壤有机质的作用。
3.从北到南土壤有机质、土壤pH 和土壤粘土矿物及土壤肥力的变化规律。
答案:一.名词解释土壤肥力:肥力是土壤的基本属性和本质特征,是土壤从营养条件和环境条件方面,供应和协调植物生长的能力。
土壤剖面:指从地面向下挖掘直至母质层裸露的一段垂直切面,这段垂直切面的深度一般在2m 以内。
粘化过程:指土壤剖面中粘粒形成和积累的过程,可分为残积粘化和定积粘化。
运积母质:指在水、风、冰川和地心引力等作用下,迁移到其他地区的母质,如坡积物、洪积物、冲击物、湖积物、风积物等。
根际效应:由于植物根系的细胞组织脱落物和根系分泌物为根际微生物提供了丰富的营养和能量,因此在植物根际的微生物数量和活性常高于根外土壤,这种现象为根际效应。
土壤有机质的矿化过程:是指有机质在微生物酶的氧化作用下,彻底分解为二氧化碳和水,并放出能量和植物可以利用的矿质养分的过程。
分为化学转化过程,动物的转化过程和微生物的转化过程。
凋萎系数:指导致植物产生永久凋萎时的土壤含水量。
土壤热容量:单位质量或容积的土壤每升高或降低1℃所需要或放出的热量。
二.简答题1.为什么说团粒结构是土壤肥沃的标志?(1) 团粒结构土壤的大、小孔隙度协调:团粒结构是经过多次复合,每一次复合或团聚,都产生相应直径的孔隙,初级复合的孔径小,多次复合的孔径大。
因此,团粒结构土壤不仅总孔隙度大,而且具有3~5个直径级别的孔隙,即大小孔隙比例协调。
土壤农化分析重点

土壤农化分析重点前言1、土壤农化分析包括:土壤分析、植物分析、肥料分析三个方面A、土壤农化分析主要是土壤的基本化学特性分析包括:化学组成、肥力特性、交换性能、酸碱度、盐分等;目的为土壤分类、土地资源开发利用、土壤改良、合理施肥等提供依据B、植物分析包括两个方面,一是植物养分含量的分析,研究在不同的土壤、气候条件和不同栽培措施条件影响下,植物体内养分含量的变化,为合理施肥提供参考数据;二是农产品品质分析为品种改良,产品品质改善提供理论依据C、肥料分析是确定肥料中某一营养成分的百分含量,矿质肥料的分析,检验矿质肥料或化学肥料符合于规定。
开展群众性的土壤普查,进行土壤和作物营养诊断,指导作物施肥,土壤农化分析工作促进了农业生产的发展2、定容:一定量的溶质溶解后,或取一整份溶液,在精密量器中准确稀释到一定的体积,塞紧并充分摇匀为止,这一整个操作过程称为“定容”不仅指准确稀释还包括充分混匀的意思。
第一章土壤农化分析的基本知识1、纯水的制备:蒸馏法和离子交换法A、蒸馏法:利用水和杂质的沸点不同,经过外加热使所产生的水蒸气经冷凝后制得。
优点:不容易长霉;缺点:蒸馏器多为铜制或锡制,因此蒸馏水中难免有少量的这些金属离子存在,而且耗电较多,出水速度小。
B、土壤农化分析的作用:1、土壤农化分析是土壤普查的手段;2、土壤农化分析可用于指导农作物的合理施肥;3、土壤农化分析是科学研究的手段土壤农化分析的内容:1、土壤分析:土壤的机械组成部分,肥力特征,养分的转化、迁移、农作物的布局2、职务分析:农产品品质分析,植物营养成分分析3、肥料分析:化学肥料分析,有机肥料分析实验室用水分为3个等级,土壤农化分析用手一般为3级水(也称蒸馏水,PH:6.5~7.5)试剂:到化学药品部门购买的原装化学药品试液:把试剂稀释到一定浓度的溶液定容:在一定体积的容器里加水稀释浓度到刻度线后摇匀的过程我国试剂的规格基本上按照纯度划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯7种国家和主管部门颁布质量指标的主要是优级纯,分析纯和化学纯3种GR优级纯,绿色标签,用于精密的科学研究和分析工作,(保证试剂)AR分析纯,红色,一般的科学研究和分析工作,(分析试剂)CP化学纯,蓝色,一般的分析工作,(化学纯)软质玻璃,又称普通玻璃,热膨胀系数大,易炸裂,破碎,多支撑不需要加热仪器,如试剂瓶,漏斗,量筒,玻璃管等硬质玻璃,耐腐蚀,抗击性能好,膨胀系数小,可制成加热的玻璃仪器,如烧瓶,事关蒸馏器等玻璃器皿洗涤要则:用毕立即洗刷,干净标准,内壁能均匀地被水润湿,不沾水滴滤纸分为定性和定量两种,定性滤纸灰分多,供一般定性分析用,不用于定量分析;定量滤纸用于敬慕的定量分析,土化分析用定量滤纸采样误差:采样时,由于采样点的选取不合理所带来的误差。
土壤学期末复习重点

一、名词解释1.原生矿物指那些经过不同程度的物理风化,其化学组成和结晶构造均未发生改变的原始成岩矿物。
2.黏化过程是指土体中的矿质颗粒由粗变细而成黏粒,以及黏粒在剖面中积聚的过程,主要有残积黏化和淀积黏化两种。
3.土壤剖面从地面垂直向下至母质的土壤纵断面4.盐化过程指地表水、地下水以及母质中含有的盐分,在强烈的蒸发作用下,通过土体毛管水的垂直和水平移动逐渐向地表积聚的过程。
5.淋溶土是指湿润土壤水分状况下,石灰充分淋溶,具有明显黏粒淋溶和淀积的土壤。
6.诊断层是用鉴别土壤类型,在性质上有一系列定量说明的土层7.高寒土指高山和亚高山草甸和草原植被下形成的、具有寒性土壤温度状况和胡敏酸与富里酸比值<1的暗色表层的土壤8.次生矿物是原生矿物经风化后分解或重新形成的矿物,其化学组成、构造和性质都发生了改变。
9.诊断表下层位千表层之下,但有时因侵蚀等原因可以出现在或接近地表。
10.旱耕熟化在原来自然土壤的基础上,通过人为平整土地、耕翻、施肥、灌溉,以及其他改良措施,使土壤向有利千作物生长方向发育、演变。
11.富铁铝化过程指在湿热的生物气候条件下进行的脱硅作用和铁铝相对富集的作用,12.表面侵蚀是指由于雨滴(风力)的撞击径流水搬运而引起的表面土壤侵蚀二、简答题1.简述土壤空气的特点;土壤空气中的二氧化碳的气压高于大气,还原性气体高千大气,氧气的气压低于大气,水汽的质量分数总是多于大气,土壤空气成分随时间和空间而变化2. 简述原始成土过程;在裸露的岩石表面或薄层的岩石风化物上着生低等植物,如地衣、苔鲜及真菌、细菌等做生物。
在低等植物和微生物的作用下,开始累积有机质,并为高等植物的生长发育创造了条件。
3. 何谓土壤的纬度地带性分布规律;指土壤高级分类单位大致沿纬线东西方向延伸,按纬度南北方向依次发生更替并且环绕地球分布的规律性。
如果不考虑地势起伏变化和海陆分异的影响,自赤道向两极分布的土壤类型依次为砖红壤、砖红壤性红壤、红壤、黄棕壤、棕壤、暗棕壤、灰化土和冰沼土等4. 何谓土壤的经度地带性分布规律;指土壤高级分类单位大致沿经线南北方向延伸,按经度东西方向依次发生更替并纵跨大陆分布的规律性。
土壤学期末考试要点

1、土壤:2、土壤肥力:3、矿物:4、解理:5、岩浆岩:6、沉积岩:7、变质岩:8、风化作用:9、有机质矿化:10、土壤腐殖物质:11、毛管水:12、土壤热容量:13、土壤阳离子交换量14、土壤缓冲性:15、闭蓄态磷:16、土壤结构体:17、萎篶系数:18、代换性酸:19、水解性酸:20、土壤密度:21:、盐基饱和度:22、潜性酸度:23、土壤机械组成:24、土壤结构性:25、土壤呼吸:1、影响交换性阳离子有效度的因素有哪些?2、影响阳离子交换能力因素有哪些?3、比较一下两组矿物的异同。
A、方解石与白云石B、白云母和黑云母4、写出流纹岩与玄武岩的矿物组成、结构、构造。
5、土壤空气与大气在组成上有哪些不同?6、毛管悬着水与毛管上升水的区别在哪里?7、土粒密度与土壤密度有何不同?土壤密度可以应用于哪些土壤性质指标的计算?8、岩石的化学分化有哪些主要作用类型?9、土壤水分有哪些类型?10、某农地面积10000m2,耕层(厚0.2m),土壤密度为1.3g/cm3,有机质含量为15g/Kg,问该农地耕层土壤中有机质总量为多少?11、土壤孔隙有哪些类型?各自的作用是什么?12、土壤有机质对土壤肥力有何意义?13、什么是土壤有机质矿化和腐殖化过程?两者关系如何?14、测得某种土壤的阳离子交换量为50cmol(+)/Kg,交换性Ca2+、H+、Mg2+、K+、Al3+、HPO42-、Na+的含量分别为12、10、3、8、2、2、7 cmol(+)/Kg,问该土壤的盐基饱和度为多少?15、土壤腐殖质的形成经历哪几个阶段?16、土壤具有酸碱缓冲性的原因有哪些?17、简述土壤氮的获得和损失途径。
18、简述团粒结构的形成机制及其在土壤肥力上的意义。
19、试分析不同质地土壤(砂、粘、壤)肥力特点。
20、有A、B两农地,,A地土体上层为砂质土,下层为粘质土;B地土体上层为粘质土,下层为砂质土。
试用土壤学知识分析A、B两农地在水、肥、气、热等方面的优劣情况。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
土壤农化分析重点前言1、土壤农化分析包括:土壤分析、植物分析、肥料分析三个方面A、土壤农化分析主要是土壤的基本化学特性分析包括:化学组成、肥力特性、交换性能、酸碱度、盐分等;目的为土壤分类、土地资源开发利用、土壤改良、合理施肥等提供依据B、植物分析包括两个方面,一是植物养分含量的分析,研究在不同的土壤、气候条件和不同栽培措施条件影响下,植物体养分含量的变化,为合理施肥提供参考数据;二是农产品品质分析为品种改良,产品品质改善提供理论依据C、肥料分析是确定肥料中某一营养成分的百分含量,矿质肥料的分析,检验矿质肥料或化学肥料符合于规定。
开展群众性的土壤普查,进行土壤和作物营养诊断,指导作物施肥,土壤农化分析工作促进了农业生产的发展2、定容:一定量的溶质溶解后,或取一整份溶液,在精密量器中准确稀释到一定的体积,塞紧并充分摇匀为止,这一整个操作过程称为“定容”不仅指准确稀释还包括充分混匀的意思。
第一章土壤农化分析的基本知识1、纯水的制备:蒸馏法和离子交换法A、蒸馏法:利用水和杂质的沸点不同,经过外加热使所产生的水蒸气经冷凝后制得。
优点:不容易长霉;缺点:蒸馏器多为铜制或锡制,因此蒸馏水中难免有少量的这些金属离子存在,而且耗电较多,出水速度小。
B、土壤农化分析的作用:1、土壤农化分析是土壤普查的手段;2、土壤农化分析可用于指导农作物的合理施肥;3、土壤农化分析是科学研究的手段土壤农化分析的容:1、土壤分析:土壤的机械组成部分,肥力特征,养分的转化、迁移、农作物的布局2、职务分析:农产品品质分析,植物营养成分分析3、肥料分析:化学肥料分析,有机肥料分析实验室用水分为3个等级,土壤农化分析用手一般为3级水(也称蒸馏水,PH:6.5~7.5)试剂:到化学药品部门购买的原装化学药品试液:把试剂稀释到一定浓度的溶液定容:在一定体积的容器里加水稀释浓度到刻度线后摇匀的过程我国试剂的规格基本上按照纯度划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯7种和主管部门颁布质量指标的主要是优级纯,分析纯和化学纯3种GR优级纯,绿色标签,用于精密的科学研究和分析工作,(保证试剂)AR分析纯,红色,一般的科学研究和分析工作,(分析试剂)CP化学纯,蓝色,一般的分析工作,(化学纯)软质玻璃,又称普通玻璃,热膨胀系数大,易炸裂,破碎,多支撑不需要加热仪器,如试剂瓶,漏斗,量筒,玻璃管等硬质玻璃,耐腐蚀,抗击性能好,膨胀系数小,可制成加热的玻璃仪器,如烧瓶,事关蒸馏器等玻璃器皿洗涤要则:用毕立即洗刷,干净标准,壁能均匀地被水润湿,不沾水滴滤纸分为定性和定量两种,定性滤纸灰分多,供一般定性分析用,不用于定量分析;定量滤纸用于敬慕的定量分析,土化分析用定量滤纸采样误差:采样时,由于采样点的选取不合理所带来的误差。
来源于样品的采集,保存,制备各个环节所导致的误差称样误差:主要决定于样品的混合的均匀程度好样品的粗细,可偏大偏小(两个偏向)分析误差:是分析方法,试剂,一起以及分析工作这的判断产生的,偏大或偏小(一个偏向)分析土壤养分供应时:一般在晚秋或早春采样。
同一时间采取的土样分析结果才具可比性混合样品采集原则:按照一定采集路线和随机多点混合的原则。
常人为决定5~10点到10~20点,视土壤差和面积而定,但不宜少于5点采样要求:1、没一点采样的图样厚度,身前,宽狭应大体一致,各点随机决定,按S形路线采样2、每一土样重约1kg(干重),超出部分四分法除去,装在布袋或塑料袋中3、避免在沟边,路边,田埂边及堆过肥的地方采样4、一个混合样是由均匀一致的许多点组成,各点差异不能太大,否则要根据土壤差异情况分别采集几个混合土样。
一个土样一般包括5~10个或10~20个采样点5、贴上标签,证明采样人,时间,地点,深度等,一或两份,一份装袋,一份贴袋外剖面土样的采集:一般在主要剖面观察和记载之后,土壤剖面较层次采样时,必须自下而上分层采取,一面采集土层样品时下层土壤的混杂污染。
为使样品能明显反映各层次特点,通常在各层最典型的中部采取,可克服层次间过渡现象,增加样品的典型性或代表性,样品重量1kg左右。
土样制备的目的:1、剔除土壤以外侵入体和新生体;2、适当磨碎充分混匀,使样品具代表性,减少称样误差;3、全量分析时,反应能够彻底和完全,使样品可以长期保存,不致微生物活动面霉坏。
测定土壤水分时为何要在105℃左右的恒温箱中烘至恒重。
在此温度下土壤吸着水被蒸发,而结构水不致破坏,土壤有机质也不致分解对土壤有机质含量影响最大的因素:湿度,温度,母质,消化时间。
经典测定方法有干烧法(高温,电炉灼烧),湿烧法(重铬酸钾氧化)。
目前普遍使用的是容量分析法,此外还有直接灼烧法土壤有机质的测定重铬酸钾容量法——外加热法:指示剂:邻啡罗啉。
170~℃左右油溶,溶液变色过程:橙黄→蓝绿→砖红。
完全湿烧法(铬酸,磷酸)用于长期渍水土壤。
1、土壤中N素绝大部分分为优级的结合形态2、无机态N主要是铵态氮和硝态氮3、速效氮包括硝态氮,铵态氮和水解性氮4、有效氮包括武技的矿物质氮和部分有机质中漪汾街的,比较简单的有机态氮,也称水解氮土壤全氮测定:干烧法(杜氏法),湿烧法(开氏法)开氏法原理:用浓硫酸消煮,借催化剂和增温剂等加速剂加速有机质的分解,并使有机N转化为氨进入溶液,最后用标准滴定蒸馏出的氮。
加速剂按其效用分为增温剂、催化剂、氧化剂。
常用增温剂主要是k2SO4或Na2SO4,消煮时温度控制在360℃~410℃之间待测液中全氮测定:碱解蒸馏法,原理:样品在加速剂的参与下,用浓硫酸消煮时,各种含氮有机化合物,经过复杂的高温分解反应,转化为氨与硫酸结合或硫酸铵。
碱化蒸馏出的氨用硼酸吸收,以标准溶液滴定,求出土壤全N含量实验倒吸类型:承受瓶中溶液被倒吸;蒸馏瓶中溶液被倒吸对应防止方法:开关7、8、9至少打开两个;关闭开关7、9,打开开关8指示剂硼酸,可检验仪器是否被碱污染。
硼酸物理性吸附NH3而非发生反应且吸收量大土壤硝态氮的测定:酚二磺酸比色法:土壤浸提液中NO3-—N在蒸干无水条件下能与酚二磺酸试剂作用还有蒸馏水,用饱和K2SO4或CaSO4提取或生成硝基酚二磺酸(黄色),在400~425nm处比色测定CaCO3:防止蒸干过程中硝酸盐的损失;活性C:出去有机质带来的颜色,减小误差。
干扰:Cl-,NO2-。
碱解氮的测定:碱解扩散法:在扩散皿中,用1.0mol·L-1NaOH水解土壤,使易水解态氮转化为NH3。
NH3扩散后为H3BO3所吸收。
H3BO3吸收液中的NH3用标准酸滴定,由此计算土壤中碱解氮的含量。
NO3-—N含量高时需加FeSO4铵态氮的测定:KCl浸提—蒸馏法·液土比:5:1挥发性氨的测定:扩散皿,硼酸样品分解:酸溶法:HClO4—H2SO4消煮法碱熔法:Na2CO3碱熔法—铂金坩埚,NaOH碱熔法—普通坩埚比色分析:在待测液中加入一定化学试剂,与待测液元素发生颜色反应,根据颜色深浅与待测元素含量呈正相关,用分光光度计测吸光度计算待测元素含量。
透光度:一定光强的单色光透过一定厚度的有色溶液时,透射光强与入射光强的比值钼锑抗体系:钼酸铵—硫酸溶液;酒石酸氧锑钾;抗坏血酸全P测定方法:HClO4—H2SO4消煮,钼蓝比色法原理:用高氯酸分解样品,因为它既是一种强酸,有事一种强氧化剂,能氧化有机质,分解矿物质,而且高氯酸的脱水作用很强,有助于胶状硅的脱水,并能与Fe3+络合,在磷的比色测定中抑制硅和铁的干扰。
待测液中的磷酸盐在酸性条件下与钼酸铬作用生成磷钼杂多酸,在适宜试剂浓度下,加入适当的还原剂,使磷钼酸部分Mo6+还原为Mo5+,生成一种“钼蓝”,蓝色深浅与磷的含量呈正相关。
通过测吸光度测得磷含量干扰离子:硅,砷,Fe3+显色适宜温度:20~60℃钒钼黄比色法:多用于植物体P的测定用H2SO4—H202消毒分解制备待测液。
待测液中正磷酸能与偏钒酸盐和钼酸盐在酸性条件下作用,形成黄色杂聚化钒钼酸盐。
溶液黄色很稳定,其深浅与磷含量成正比。
用比色法测定P的含量土壤速效P的测定:有效磷:能被当季作物吸收的P量P的有效性:土壤中存在的P能被植物吸收利用的程度磷位:固相P进入溶液的难易或土壤吸持P的能力浸提剂的选择:水;有机酸;饱和以CO2的水;无机酸;碱溶液影响有效P提取的因素:1、浸提剂种类,浓度;2、水土比;3、振荡时间;4、温度测定方法:0.5mol·L-1NaHCO3浸提—钼蓝比色法原理:由于CO3-的同离子效应,碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度,也降低溶液中的钙离子的浓度,有利于磷酸钙盐的提取。
同时,碳酸盐的碱溶液降低了铝铁离子的活性,有利于磷酸铝和磷酸铁的提取,此外,NaHCO3碱溶液中存在着OH-,HCO3-,CO3-等阴离子,有利于吸附态磷的置换。
因此,NaHCO3适用于石灰性、中性、酸性土壤中速效P的提取。
待测液中磷用钼锑抗试剂显色,进行比色测定。
碱熔法:NaOH熔融法,操作方便,安全;酸溶法:HF—HClO4,设备昂贵,难易被接受试定方法:仪器分析:火焰光度法;化学分析:苯硼钠法(重量法),亚硝酸钴钠法(容量法)全K测定:NaOH熔融法,火焰光度法原理:用NaOH熔碱土壤,增加盐基成分,促进硅酸盐分解,以利于各种元素的溶解。
样品经碱熔后,使难溶的硅酸盐分解成可溶性化合物。
待测液被空气压缩机转变为气态,供给出于基态原子以足够能量使基态原子的一个外层电子移至更高的能级,这种电子回到低能级时,有特定波长的光发射出来。
用单色器或干涉型滤光把元素所发射的特定波长的光从其余辐射谱线中分离出来,直接照射到光电池或光电管上,把光能变为光电流,再由检流计量出电流强度。
光电流的强度与被测元素的浓度成正比。
土壤和NaOH的比例为1:8碱熔过程中免低温加热,再逐渐升高温度至45℃熔块冷却后应凝结成淡蓝色或淡绿色,如熔块呈棕黑色则表示还没熔好,必须再熔一次速效K测定1、速效K包括交换性钾(95%)和水溶性K(5%)2、通常用1mol·L-1NH4OAC作为土壤交换性K的标准浸提剂,为什么?NH4+浸提出啦的K可以把交换性K好黏土矿物固定的K截然分开,用NH4OAC 浸提的土壤交换结果稳定,重现性好,与作物吸收量相关性也较好。
3、测定方法:NH4OAC浸提,火焰光度法原理:以NH4OAC作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用。
NH4OAC浸提液用火焰光度计直接测定,抵消NH4OAC的干扰影响,标准钾溶液也需要用1mol·L-1NH4OAC配制水土比为10:1有效钾的测定:冷的2mol·L-1HNO3溶液浸提—火焰光度法原理:以冷的2mol·LHNO3作为浸提剂与土壤水(土比20:1)振荡0.5h以后,立即过滤,溶液中钾直接用火焰光度计测定,本法所浸提的K量大于速效K,包括速效K和缓效K中有效部分,为土壤有效性K缓效K的测定:热HNO3浸提,火焰光度法原理:用1mol·L-1热HNO3浸提的钾多为黑云母,伊利石,含水云母,分解的中间体以及粘土矿物晶格所固定的K从1mol·L-1HNO3浸提的钾量减去土壤速效性钾,即为土壤缓效性钾。