对ISO9001标准7.5.2条款的认识
对iso9001标准7.5.2条款的认识 (1)

对ISO9001标准7.5.2条款的认识杨景行杨丁对需确认的过程实施确认活动是质量管理和质量控制的必要手段,也是ISO9001标准强调的重要要求之一,实施起来并不困难,不应随意淡化或回避。
识别或判断“实施确认”的过程的范围不应只从理论层面分析其过程的输出是否能检测,而应针对具体的组织、具体的产品和具体的场合是否适合或采用检测手段对过程的输出进行验证。
审核中,组织是否实施了确认活动,应提供确认记录等客观证据加以证实。
一、认识的误区由于对7.5.2条款理解不深,存在着几个误区。
其一,认为7.5.2条款实施起来很复杂,很繁琐,审核中又较严格,因此对申请认证的组织来说,能回避就尽量回避,“需确认的过程”越少越好,避免自找“麻烦”。
其二,认为识别“实施确认”的过程的标准,就是看其输出能不能检验或测量,或者说是否有检测手段来验证其过程的输出合格与否。
其三,认为只需过程的作业记录或监视记录完整、正确,即实施了过程的确认。
二、过程的确认是质量管理中简单、有效的控制手段检验和测量是质量控制的重要手段,有时甚至是必不可少的手段,但它需要投入一定的人力、物力、财力和时间,也就是说需要花费一定的成本。
相对于生产过程,它有或长或短的滞后时间。
受这两个因素的制约,对某些产品、某些组织的某些产品实现过程采取检测手段可能是不可行或不经济的,何况检测手段毕竟仅是事后的控制,仅仅是将合格与不合格产品区分开而已。
从实质来说,检验和测量并没有也不能提高产品质量。
ISO9001标准主张以过程的控制作为质量控制的主要手段,即要求对每一个过程的输入、输出、资源和活动这四大要素均采取适当的控制措施,使其始终处在受控状态下。
这样,就能够对产品质量进行有效的控制,使不合格品消失在过程之中,再辅之以检测手段对输出进行验证,进一步防止不合格品的继续加工或交付。
当然,过程的控制也需要投入一定的成本。
7.5.2条款所要求的过程的确认,也是一种质量控制的手段。
7.5-7.5.1 总则-IATF16949条款解读

7 支持7.5 形成文件的信息7.5.1 总则(ISO 9001:2015质量管理体系的要求)组织的质量管理体系应包括:a)本标准要求的成文信息;b)组织确定的、为确保质量管理体系有效性所需的成文信息。
注:对于不同组织,质量管理体系成文信息的多少与详略程度可不同,取决于:- 组织的规模,以及活动、过程、产品和服务的类型;- 过程及其相互作用的复杂程度;- 人员的能力。
7 Support7.5 Documented information7.5.1 General(ISO 9001:2015 requirements)The organization’s quality management system shall include:a)Documented information required by this InternationalStandard;b)Documented information determined by theorganization as being necessary for the effectiveness ofthe quality management system.Note: The extent of documented information for a quality management system can differ from one organizationto another due to:— The size of organization and its type of activities, processes, products and services;— The complexity of processes and theirinteractions;— The competence of persons.文件化信息指旧版的文件管理、记录管理两个过程ISO9001:2015附录AA.6 成文信息作为与其他管理体系标准相一致的共同内容,本标准有“成文信息”的条款,内容未做显著变更或增加(见7.5)。
《特殊过程》面面观——对ISO 9001标准“7.5.2条款”的理解和应用的探讨

● 中 联认 证 中心 房 贵 如 “ 量管理 体 系 质 ( QMS) 的 本 ”
面 面 观
② 特殊 过程 ( 工序 ) :由于其结
果 不 易 有 效 检 验 . 因而 “ 过 控 制过 通 程 来 控 制 结 果 ” 显 得 更 为 重 要 。 因 而 也 是过 程 控 制 的 重 点 。 有 的特 殊 过 程 ( 品 )是 否 合 格 不 产
交 付 后 问 题 才 显 现 ) 的 过 程 ” 其 内 涵 。
过 程 ” 。
索 。 过 程 或 隐 蔽 , 看 不 见 摸 不 着 ;过
两者 并 不完 全 相 同。
2 全 面 理 解 “ 殊 过 程 ” 的 定 义 . 特
和 内 涵
准 确 识 别 “ 殊 过 程 ” 是 有 效 控 特 制 “ 殊 过 程 ” 的 前 提 。 要 做 到 : 既 特
不 “ 网 ” 也不 扩 大化 。 漏 ,
1识 别 “ 殊 过 程 ” 的 原 则 . 特
程 进 一 步 限定 。 “ 殊 过程 ” 的 完 整 特
定 义 可 综 合 表 述 为 : “ 形 成 的 产 品 对 是 否 合 格 不 易 或 不 能 经 济 地 验 证 . 甚 至 在 现 有 条 件 下 不 能 验 证 ( 括 产 品 包
设计 购 采
▲ . . .
对 IO 0 1标 准 “ .. 款 " 的 理 解 和 应 用 的 探 讨 S 90 752条
包 括 如 下三 个层 次 :
过 程 结果
质 特 征 是 “ 过 控 制 过 程 来 控 制 过 程 通
的结果 ( 品 质 量 ) 。 识 别 、确 认 、 产 ”
易 或 不 能 经 济 地 验 证 , 即 : 有 效 的 验
ISO9001:2008标准第7.5.2款在护理工作中的应用探讨

ISO9001:2008标准第7.5.2款在护理工作中的应用探讨《ISO9001:2008质量管理体系要求》(以下简称ISO 9001标准)[1],作为世界性最重要的标准管理规范之一,在我国已经被企业广泛采用。
我国医疗行业也有逐渐采用ISI 9001质量管理体系代替原有医疗行业规范的趋势。
本文针对ISO 9001标准第7.5.2条款,分析护理工作中的特殊过程,针对这些特殊过程提出了相关控制措施,对维护质量体系的有效性、充分性和适宜性,起到了重要的作用。
标签:ISO9001 护理特殊过程控制国际标准化组(INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION)成立于1946年,总部设在日内瓦,是一个非政府性的国际科技组织,是世界权威的国际标准制定和修订组织[1]。
有130多个国家和地区的成员国,下属200多个技术委员会。
1987年,在总结各国质量标准和和质量保证经验的基础上发布了ISO 9001~9004等五个标准,正式成为ISO9000族标准[2]。
后经成员国应用和信息反馈,在标准广泛的通用性方面和标准之间协调性进行了改进,于2000年发布了2000版ISO 9000族标准。
2008年又进行了修订,发布了最新一版的ISO 9000族标准。
我们常说的质量管理体系标准,是指本族标准其中的一个,即:《ISO 9001:2008质量管理体系要求》。
鉴于其实用性的不断拓展,除了产品生产企业,ISO9001标准很快被应用于服务行业和政府管理部门,尤其在2008版标准中,把服务也视为产品,有效地解决了服务行业执行标准的可行性。
我国虽有部分医护行业执行ISO9001标准的情况报道[4-6],但能体现和具体标准条款相结合的内容还较缺乏,基本还是停留在医护管理基础上,与ISO9001标准结合得不够紧密。
本文提出的ISO 9001标准7.5.2款在护理工作中的应用,尚未见有针对性的报道。
培训课程3 ISO9001标准理解(7条款)

7.1产品实现的策划(理解4/4)
质量计划 ★质量计划的编制要求 质量计划是规定用于特定产品、项目或合同的质量管理体 系过程(包括产品实现过程)和资源的文件。 现有的质量管理体系文件是针对现有的产品编制的,当某 一特定的合同、产品或项目的特定要求与现有产品不同时,就 需要编制质量计划,将这些特定的合同、产品或项目的特定要 求与现有的质量管理体系文件联系起来。 质量计划是质量管理体系文件的补充,它通常引用质量手 册中的有关内容,采用或参照已有的程序文件、作业指导书, 再对特殊性的要求作出规定。 ★质量计划的编制时机。 ◆承接新的项目、合同; ◆新产品开发或现有产品有大的变更。 ★质量计划的管理 质量计划质量管理体系文件的一部分,应按文件控制要求 对质量计划进行管理。
7.2 与顾客有关的过程 (标准条款)
7.2.1 与产品有关的要求的确定 组织应确定: a) 顾客规定的要求,包括对交付及交付后活动 的要求; b) 顾客虽然没有规定,但规定用途或已知的预 期用途所必需的要求; c) 适用于产品的法律法规要求; d) 组织认为必要的的任何附加要求。 注:交付后活动包括诸如担保条件下的措施、合同 义务(例如,维护服务)、附加服务(例如,回收 或最终处置)等。
7.1产品实现的策划(理解2/4)
7.1产品实现的策划(理解1/4)
★产品实现的策划的时机 ①一般情况下,企业现有的产品实现过程已经被策划。在企业推行ISO9000 标准时,企业应按ISO9000标准的要求对现有产品的实现过程进行改进或 更新,此时就应进行产品实现的策划工作。 ②当开发新产品或现有产品有大的变化时,组织应进行产品实现的策划工作。
★评审的对象:产品的要求(见上面①条款)。 ★评审的时机:在向客户作出提供产品的承诺之前进行。 ★评审的内容 a.确保产品的各项要求(包括规格、数量、交货期、交货地点、价格结算方式等) 得到规定。 b.确保与以前表述不一致的合同或东单要求得到解决。 与顾客多此洽谈中,顾客的要求可能表述得不一致,通过评审,确保表述不一致 的条款已得到解决。 c.如果顾客没有以文件的形式提出要求,组织应确保通过评审,顾客的要求得到确 认。对于口头订单,组织应记录在案并复读给顾客听,得到其肯定,或将记录 传真给顾客,由其书面确认。 d.确定组织有无能力满足规定的要求。 ★评审结果的处理 评审结果可能会导致不同的活动。如:不接受顾客的要求,此时应婉转告之顾客缘 由;整个 评审结果与评审引发的措施均需记录。 ★评审的要求 a.评审的结果及评审所引发的措施应予以记录并保存。 b.组织应确保产品的要求被正确、完整地传达给有关的职能部门。 ★产品要求变更的控制 a.顾客提出更改时,组织宜请顾客出具书面凭证,并评审。 b.组织提出更改时,应根据需要通知顾客,得到顾客确认(如签字确认)后执行。 对已实现的部分产品,应与客户协商,妥善处理。 ★评审的方式
ISO9001审核中常见的不符合项

质量管理体系审核中常见的不符合项招聘(广告)质量管理体系审核中常见的不符合项一、质量管理体系(标准条款:4)1、质量手册(标准条款4.2.2)(1)各部门执行的文件与手册的规定不一致。
(2)质量手册未包括或引用形成文件的程序。
(3)对标准的剪裁不合理。
(4)质量手册不是最高管理者签发。
(5)质量手册不能完整反映该组织的性质特点。
(6)程序文件中规定的控制和操作方法与现行的运用不一致。
(7)程序文件与质量手册不协调一致。
(8)质量手册的发布、修改、管理比较混乱不能保证最新有效版本在现场使用2、文件控制(标准条款4.2.3)(1)程序没涉及失效文件的控制。
(2)外来文件、发外文件未列人控制范围。
(3)电子媒体和其他形式的文件未受控。
(4)发布的文件无批准人。
(5)不能识别文件的修订状态。
(6)未标识保存的作废文件。
(7)外来文件没有办理识别性的手续。
(8)未对文件进行定期评审。
(9)文件的发放没有控制,随便复制。
(10)保管不善,不能迅速出示文件。
(11)文件更改记录没有或不适当。
(12)文件被非授权人复制或更改。
(13)现场使用的文件不是有效版本,或有效版本与作废版本并存。
3、记录控制(标准条款4.2.4)(1)供方的质量记录未纳人控制范围。
(2)未规定电子媒体形式的质量记录控制方法。
(3)质量记录保存环境不符合要求。
(4)质量记录未规定标识、贮存、保护、保存期、处置的方法。
(5)质量记录填写不全,质量记录上无记录者签名。
二、管理职责(标准条款:5)1、管理承诺(标准条款5.1)(1)最高管理者不知道对管理承诺应提供哪些证据。
(2)组织成员对质量方针、质量目标各有各的理解。
(3)资源配置不足,检验人员素质差,内审人员未经培训。
2、以顾客为关注焦点(标准条款5.2)(1)拿不出文件证实顾客的要求已得到确定。
3、质量方针(标准条款5.3)(1)质量方针空洞,体现不出企业特色,与质量目标的关系不明确。
(2)下级人员不清楚质量方针。
ISO9001标准要求7--支持

7、支持组织应确定并提供为建立、实施、保持和持续改进质量管理体系所需的资源。
组织应考虑∶a)现有内部资源的能力和约束b)需要从外部供方获得的资源。
通常写入手册审核要点∶ 1.建厂 2.年度计划(经营计划) 3.新产品开发 4.变更 5.产能增加。
需要考虑资源需求,如资源不充分需要考虑外包,为4.3或4.4.1、8.4.1的输入组织应确定并提供所需要的人员,以有效实施质量管理体系并运行和控制其过程。
通常写入手册或人力资源文件审核要点∶提供质量管理体系人员花名册(应与公司交保险人员一致)人员的定岗定编,和人员的招聘7.1.3基础设施(IS09001∶2015)组织应确定、提供和维护过程运行所需的基础设施,以获得合格产品和服务。
注∶基础设施可包括∶a)建筑物和相关设施;b)设备,包括硬件和软件;c)运输资源;d)信息和通讯技术。
写入手册或设备设施管理文件,确定∶优先评估、满足基本条件维护过程运行∶维修+保养审核要点∶重点审核特种设备备案、保养、校准等7.1.4过程操作环境(IS09001∶2015)组织应确定、提供并维护过程运行所需要的环境,以获得合格产品和服务。
注∶适当的过程运行环境可能是人文因素与物理因素的结合,例如∶a)社会因素(如无歧视、安定、非对抗);b)心理因素(如减压、预防过度疲劳、稳定情绪);c)物理因素(如温度、热量、湿度、照明、空气流通、卫生、噪声等)。
由于所提供的产品和服务不同,这些因素可能存在显著差异。
写入5S文件或手册7.1.5监视和测量资源(IS09001∶2015)7.1.5.1总则当利用监视或测量活动来验证产品和服务符合要求时,组织应确定并提供确保结果有效和可靠所需的资源。
组织应确保所提供的资源∶a)适合待定类型的监视和测量活动;b)得到适当的维护,以确保持续适合其用途。
组织应保留作为监视和测量资源适合其用途的证据的形成文件的信息。
审核要点∶量具清单(必须包含控制计划所提及量具);量具校准和维护证据。
7.5.3-7.5.3.1-7.5.3.2成文信息的控制-IATF16949条款解读

7.5.3-7.5.3.1-7.5.3.2成文信息的控制-IATF16949条款解读7 支持7.5 形成文件的信息7.5.3成文信息的控制(ISO 9001:2015质量管理体系的要求)7.5.3.1 应控制质量管理体系和本标准所要求的成文信息,以确保:a) 在需求的场合和时机,均可获得并适用;b) 予以妥善保护(如防止泄密、不当使用或缺失)。
7.5.3.2 为控制成文信息,适用时,组织应进行下列活动:a)分发、访问、检索和使用;b)存储和防护,包括保持可读性;c)变更控制(如版本控制);d)保留和处置。
对于组织确定的策划和运行质量管理体系所需的来自外部的成文信息,组织应进行适当识别,并予以控制。
对所保留的、作为符合性证据的成文信息应予以保护,防止非预期的更改注:对成文信息的“访问”可能意味着仅允许查阅,或意味着允许查阅并授权修改。
7 Support7.5 Documented information7.5.3 Control of documented information(ISO 9001:2015requirements)7.5.3.1 Documented information required by the qualitymanagement system and by this InternationalStandard shall be controlled to ensure:a)It is available and suitable for use, where and when itis needed;b)It is adequately protected (e.g. from loss ofconfidentiality, improper use, or loss of integrity). 7.5.3.2 For the control of documented information, theorganization shall address the following activities, asapplicable:a)Distribution, access, retrieval and use;b)Storage and preservation, including preservation oflegibility;c)Control of changes (e.g. version control);d)Retention and disposition.Documented information of external origin determined by the organization to be necessary for the planning and operation of the quality management system shall beidentified as appropriate, and be controlled.Documented information retained as evidence ofconformity shall be protected from unintended alterations.Note: Access can imply a decision regarding the permission to view the documented information only, or the permission and authority to view and change the documented information.无论是纸质档还是电子档的文件都要纳入管理,例如文件发行记录,文件更新上传权限。
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对ISO9001标准7.5.2条款的认识
杨景行杨丁对需确认的过程实施确认活动是质量管理和质量控制的必要手段,也是ISO9001标准强调的重要要求之一,实施起来并不困难,不应随意淡化或回避。
识别或判断“实施确认”的过程的范围不应只从理论层面分析其过程的输出是否能检测,而应针对具体的组织、具体的产品和具体的场合是否适合或采用检测手段对过程的输出进行验证。
审核中,组织是否实施了确认活动,应提供确认记录等客观证据加以证实。
一、认识的误区
由于对7.5.2条款理解不深,存在着几个误区。
其一,认为7.5.2条款实施起来很复杂,很繁琐,审核中又较严格,因此对申请认证的组织来说,能回避就尽量回避,“需确认的过程”越少越好,避免自找“麻烦”。
其二,认为识别“实施确认”的过程的标准,就是看其输出能不能检验或测量,或者说是否有检测手段来验证其过程的输出合格与否。
其三,认为只需过程的作业记录或监视记录完整、正确,即实施了过程的确认。
二、过程的确认是质量管理中简单、有效的控制手段
检验和测量是质量控制的重要手段,有时甚至是必不可少的手段,但它需要投入一定的人力、物力、财力和时间,也就是说需要花费一定的成本。
相对于生产过程,它有或长或短的滞后时间。
受这两个因素的制约,对某些产品、某些组织的某些产品实现过程采取检测手段可能是不可行或不经济的,何况检测手段毕竟仅是事后的控制,仅仅是将合格与不合格产品区分开而已。
从实质来说,检验和测量并没有也不能提高产品质量。
ISO9001标准主张以过程的控制作为质量控制的主要手段,即要求对每一个过程的输入、输出、资源和活动这四大要素均采取适当的控制措施,使其始终处在受控状态下。
这样,就
能够对产品质量进行有效的控制,使不合格品消失在过程之中,再辅之以检测手段对输出进行验证,进一步防止不合格品的继续加工或交付。
当然,过程的控制也需要投入一定的成本。
7.5.2条款所要求的过程的确认,也是一种质量控制的手段。
确切地说,它是一项更高层次的质量管理手段,只需安排具有一定资质的人员在一定的时机对现有的各项控制措施的实施状态进行复核、确认,以防止发生意外偏差。
因此,相对而言过程的确认是投入最少、成本最低且十分有效的控制手段之一。
现实中,许多申请认证的组织想办法删减7.5.2条款,主要是对确认的实施及其重要性认识不足,将简单、必要的确认过程误以为繁琐、麻烦,是不正确的。
三、对“实施确认”的过程范围的理解
ISO9001标准指出,“实施确认”的过程即“过程输出不能由后续的监视或测量加以验证”的过程,组织应对任何这样的过程的确认作出安排。
从字面意义很容易理解为识别“实施确认”的过程的标准就是看其输出能不能进行检测,
凡是有检测手段的工序或过程都不需进行确认。
本人认为,这样的理解有失偏颇,因为脱离了具体的组织、具体的产品、具体的场合,而抽象地、纯理论地判断能否检测是没有意义的。
同样的一个过程,对某些产品、某个组织、某些场合可能是不能检测,而对另一些产品、另一个组织、另一些场合则可能是能检测的。
如直流氩弧焊属于一种焊接过程,对于一个金厲构件厂,大中型金属构件的焊接质量确实很难进行检测,是较典型的需确认的过程;对于一
中国认证认可I
一
||
1
1
总第
个精密零件厂来说,每个小型精密零件的焊接质量均可采用磁性探伤仪等手段进行100%全检,可以不将其识别为需确认的过程。
从另一个角度来说,根据当前科学技术的发展水平,检测技术一般要比制造技术先进,很多当前人类无法制造或无法控制的物质或过程都可以十分精确地进行检验或测量,如各种动物、植物、矿物,各类飓风、雷电、地震等发生、发展过程,几十万年前的化石、陨石,直到各种基因组织,无论其时间和空间的大小及长短都有检测手段,还有什么人类能够制造的物品或加工过程不能检测呢?因此,不应把7.5.2条款“过程输出不能由后续的监视和测量加以验证”理解为理论层面上的能检测或不能检测,而应针对具体的组织、具体的产品、具体的场合下能不能、适宜不适宜或有没有采取检测手段来验证该过程的输出是否符合规定的要求。
基于上述认识,本人认为应识别为需确认的过程的范围至少应包括以下3种场合:
1.工序加工的质量确实难以检测的场合,如制造业的铸造、锻造、焊接、热处理等过程。
2.实际上能够检测,但该组织不具备检测手段或检测技术,或者因成本太大,过于费时、费力,企业难以承受或认为不适宜而不选择采用检测手段的场合,如制造业的电镀、喷塑、喷漆等过程。
3.虽然能够检测,但待检测结果出来为时已晚,产品已转序、交付或已造成不可挽回的损失。
这种场合在流程性材料和服务行业普遍存在,如瓷砖生产企业中的施釉过程,化工企业的化学反应过程,邮政局的窗口服务过程、投递过程等。
上述几种情况均可视为过程的输出不能由后续的监视和测量加以验证,都应识别为“实施确认”的过程。
四、确认的实施过程
标准对确认的要求并不高,实施过程其实很简单,主要包括下面一些内容:
1.首先应在手册或程序文件中明确识别出本组织产品实现过程中哪些是“实施确认”的过程,这是满足标准要求的首要条件。
2.对每一个这样的过程规定需确认的项目、内容,确认的标隹、确认的时机和确认的执行人。
3.—般情况下,需确认的项目和内容包括该过程的操作人资质、设备设施的运行状态、原辅材料、工艺方法、工艺参数、工作环境等是否符合规定的要求。
4.妥善保存确认活动的记录、监控记录或作业记录,明确规定记录的格式、方式和要求。
5.当确认的项目、内容发生变化时,应安排再次确认。
五、对7.5.2条款的审核
对7.5.2条款的审核,应包括以下几个方面:
1.首先应审查受审核方对“实施确认”的过程的识别是否到位,这可以从《质量手册》、《程序文件》以及受审核方相人员处得到信息。
2.与受审核方主管人员交谈,询问其对所涉及的每一个需确认的过程是否规定了相应的文件或作了某种方式的安排(即标准7.5.2)的要求、需要注意,该条款并没有规定一定要编制相应的文件,相关主管人员能够明确说出对确认活动的具体安排或该组织的习惯做法应该可以接受,但需要进一步在操作人员处现场观察加以证实。
3.深入现场,观察其实际状况是否与组织的安排或文件的要求相符合,如人员的资质、设备状况、工艺参数、工作环境、确认时机及确认人等是否符合要求,同时还可抽查操作员工对这些规定是否熟悉。
4.检查相关记录是否完整、准确、符合规定,特别是能否作为实施确认活动的证据。
一般的作业记录、生产记录、监控记录仅是生产过程或控制措施的证据,是7.5.1条款的要求,而不能作为已实施了确认活动(7.5.2条款)的证据。
本人认为,采用《确认单》是比较好的方式。
当然,不是必须这样做,当事人的陈述和现场观察的结果也可作为客观证据。
总之,是否实施确认活动,需要提供客观证据加以证实。
(原载《中国认证认可》2009.4)。