米非司酮治疗绝经过渡期功血效果观察

探讨米非司酮治疗绝经过渡期功血的临床效果 。方法
收治的 280 例绝经过渡期功血患者随机分为观察组与对照组， 每组 140 例。观察组患者给予米非司酮治疗， 对 照组给予妇康片治疗， 比较两组患者的临床治疗效果 。结果 观察组 140 例绝经过渡期功血患者经过米非司 134 例（ 95． 71% ） 痊愈， 6 例（ 4． 29% ） 好转， 酮治疗后， 未出现治疗无效患者； 对照组 140 例绝经过渡期功血患 79 例（ 56． 43% ） 痊愈， 27 例（ 19． 29% ） 好转， 34 例（ 24． 29% ） 患者无效。观察组患者痊愈 者经过妇康片治疗后， 率为 95． 71% ， 明显高于对照组痊愈率 56． 43% ， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0． 05 ） 。结论 米非司酮作为孕激素 对治疗绝经过渡期功血的临床效果良好 。由于米非司酮具有给药方便 、 胃肠副反应小、 适用于 受体的拮抗剂， 具有重要临床意义， 值得临床广泛应用。 任何生殖内分泌时期的优点， 中图分类号： 关键词： 米非司酮； 绝经过渡期； 功血 R271． 116 文献标识码： B
无效 0 （ 0． 00 ） 34 （ 24． 29 ） 治愈率 95． 71 * 56． 43 组别 例数 痊愈 好转 6 （ 4． 29 ） 观察组 140 134 （ 95． 71 ） 79 （ 56． 43 ） 27 （ 19． 29 ） 对照组 140
绝经过渡期功血是指卵巢功能出现衰退的妇女出现的 子宫异常出血现象。由于绝经过渡期妇女卵泡功能降低， 导 出现不规 致对促性腺激素不敏感性进而导致黄体功能下降， 则排卵现象， 最终导致排卵停止。临床治疗绝经过渡期功血 。 本文对我院 调整周期、 减少月经量为目的 常以止血、 2009 年 1 月至 2011 年 10 月收治的 280 例绝经过渡期功血 患者分别给予米非司酮与妇康片治疗， 分析比较了两种药物 的治疗效果。现将结果总结如下。 1 1． 1 资料与方法
收稿日期： 2012 － 01 － 07
2
观察组 140 例绝经过渡期功血患者经过米非司酮治疗 134 例（ 95． 71% ） 痊愈， 6 例（ 4． 29% ） 好转， 未出现治疗无 后， 效患者； 对照组 140 例绝经过渡期功血患者经过妇康片治疗 79 例（ 56． 43% ） 痊 愈， 27 例 （ 19． 29% ） 好 转， 34 例 （ 24． 后， 29% ） 患者无效。观察组患者痊愈率为 95． 71% 明显高于对 照组痊愈率 56． 43% ， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0． 05 ） ， 见附 。 表 附表 观察组与对照组患者治疗效果比较［ 例（ %） ］
［1 ， 2 ］
每日 1 次， 连续服用 21d。 治疗 3 个月经周期 片 2． 5 mg / 次， 为一个疗程， 继而停止服药 3 个月观察疗效。 若患者仍出现 则继续治疗一个疗程。 对进行诊刮术的患者， 不规则出血， 在手术后第 5 天开始服用妇康片 2． 5 mg / 次， 每日 1 次， 连续 服用 21d。连续服用 3 个月经周期为一个疗程 。 1． 3 根据如下标准对绝经过渡期功血患者的临 床治疗效果进行评价： 治疗 1 周内不规则出血停止， 治疗 1 疗效评价
个疗程以后月经周期及月经量恢复正常并维持 3 个月及以 上为痊愈； 治疗 8 － 10 天不规则出血停止， 治疗 1 个疗程以 后月经周期及月经量基本恢复正常但或治疗 1 个疗程以 后病情复发为无效。 1． 4 统计学方法 运用统计学软件对数据进行处理， 计数 P ＜ 0． 05 为差异具有统计学意义 。 资料采用卡方检验， 结果
第 20 卷第 4 期 2012 年 4 月
中国医学工程 China Medical Engineering
Vol． 20 No． 4 Apr， 2012
·临床研究·
米非司酮治疗绝经过渡期功血效果观察
任述红
（ 岳阳市岳阳楼区妇幼保健院， 湖南
摘要： 目的
岳阳 414000 ）
将我院 2009 年 1 月至 2011 年 10 月
一般资料 收集我院 2009 年 1 月至 2011 年 10 月收治 的 280 例绝经过渡期功血患者， 年龄 43 ～ 54 岁， 平均年龄为 46． 1 岁； 患者有贫血现象， Hb 检测值为 69 ～ 119g / L， 平均值 为（ 92． 3 ± 4． 4 ） g / L； B 超检查显示患者子宫呈正常大小或 未出现占位性病变； 所有患者均无子宫肌瘤 、 子宫内 稍增大， 膜息 肉、 子 宫 内 膜 异 位 症 或 恶 性 肿 瘤 等 疾 病； 所 有 患 者 WBC、 PLT 计数、 凝血功能、 肝肾功能均正常。 将 280 例绝经 每组 140 例， 分 过渡期功血患者随机分为观察组与对照组， 别给予米非司酮与妇康片治疗 。 两组患者在年龄、 贫血程 度、 病程等方面均无统计学差异（ P ＞ 0． 05 ） ， 具有可比性。 1． 2 治疗方法 观察组患者给予米非司酮治疗 。 第一周患 者口服米非司酮片 10 mg / 次， 每日 2 次； 待不规则出血止住 10mg / 次， 每日 1 次， 连续服用 后将米非司酮口服剂量改为 至月经来 潮 前； 自 月 经 周 期 第 5 天 起 继 续 口 服 米 非 司 酮 10mg / 次， 每日 1 次， 连续服用 21d。 治疗 3 个月经周期为一 个疗程， 继而停止服药 3 个月观察疗效。 若患者仍出现不规 则继续治疗一个疗程。 对进行诊刮术的患者， 在手 则出血， 术后即开始服用米非司酮 10 mg / 次， 每日 1 次， 连续服用 3 个月经周期为一个疗程 。 对照组患者给予妇康片治疗 。 根据患者不规则出血量 调整妇康片剂量。出血较多的患者口服妇康片 5 mg / 次， 每 日 3 次； 出血较少的患者口服妇康片 5 mg / 次， 每日 1 次； 待 止血后继续服用 5mg 剂量妇康片 3d， 后逐渐减少剂量至 2． 5mg / d， 连续服用 21d 后停药； 待月经来潮后第 5 天服用妇康