药品储存保管与养护的基本工作职责是
药品储存管理规定
药品储存管理规定集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库：温度不高于20℃。
2、常温库：温度保持在0℃—30℃。
3、冷库：温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
药品养护员工作的主要职责内容
药品养护员工作的主要职责内容
药品养护员的主要职责包括以下内容：
1. 药品养护：负责保管、分类整理、清点、验收和调配药品，确保药品的质量和库存的准确性。
2. 药品仓库管理：负责药品仓库的管理和维护，包括标识、整理、消毒、储存和出库等工作。
3. 药品巡查维护：定期巡查药品库房和药品贮存条件，确保药品的安全和完整性。
4. 药品采购与配送：根据医院或药房的需求，负责药品的采购和配送工作，确保药品的及时供应。
5. 盘点和报损处理：定期进行药品盘点，发现药品损坏、过期或丢失时，及时报损并按规定处理。
6. 药品进货和报废处理：负责药品进货和报废工作，并确保符合相关法规和规定。
7. 药品安全与质量管理：负责推行和执行药品安全与质量管理制度，保障患者用药安全。
8. 药品信息管理：负责记录和维护药品的相关信息，包括药品名称、规格、库存数量等。
9. 协助药师工作：协助药师进行药品调剂、制剂和配药等工作，确保药品的准确发放。
10. 与供应商和其他部门的沟通合作：与药品供应商和其他部门进行沟通合作，确保药品供应的顺畅和协调。
总之，药品养护员负责药品的养护和管理，确保药品的安全、质量和库存的准确性。
同时，协助药师开展药物管理工作，保障患者用药的安全和有效性。
药品储存保管与养护的基本工作职责是
. 药品储存保管与养护的基本工作职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。
2. 仓库保管人员的基本职责：按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质；做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。
3. 药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。
药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
阴凉库：温度不高于20℃；常温库：温度保持在0℃～30℃；冷库：温度保持在2℃～10℃相对湿度：各库房相对湿度保持在45%～75%之间。
药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放；内服药与外用药应分库或分区存放；品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放；药品中的危险品应存放于危险品专库；处方药与非处方药分开存放；不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理；退货药品应存放在退货区在，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区；药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月；近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销月报表；近效期药品应挂近效期标志；经营特殊管理药品（即麻、精、毒、放类药品），按其相应的管理制度执行。
在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：药品垛与垛的间距不小于100cm；药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm；药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm；药品与地面的间距不小于10cm；库房内主要通道宽度不小于200cm；照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是医药行业中非常重要的一环，它的基本任务是确保药品质量，保障患者用药安全。
在药品储存与养护过程中，需要做好以下基本任务：1.合理选择储存场所合理选择储存场所是确保药品质量的第一步。
储藏场所应选取通风良好、干燥、温度适宜的地方，离有害气体、异味、有机物等物质远离，避免受到阳光直射和雨水浸渍等不良因素的影响。
此外，要注意防潮、防尘、防虫、防鼠等工作，确保储藏环境清洁卫生。
2.正确储存药品药品的存放位置应有系统规划和编号，并按照药品的特性、易损性、易挥发性、易变质性、易受污染性、毒性等特点分类存放。
对于易挥发性或不稳定的药品，要尽快消耗完或者避免长时间暴露于环境中。
对于易受潮或氧化的药品，需要采取密封储存或其他措施，延长药品的有效期。
3.定期检查和监测药品储存情况定期检查和监测药品储存情况，包括对药品外观、包装完好性、标签清晰度等方面进行检查。
还要根据需要对储藏环境的温度、湿度等指标进行检测和记录，确保储藏环境符合药品的要求。
4.采取适当的养护措施对于长期不用的药品，需要进行适当的养护措施，包括翻倒、搬移、除尘、消毒、更换包装等，确保药品在储存期间的质量稳定。
对于灭菌、无菌的药品，一定要防止其受到细菌、病毒等微生物的污染。
5.合理管理药品库存合理管理药品库存是从经济、药品有效期、用药需求和流通环节的需求等多方面综合考虑的。
合理管理药品库存不仅可以减少药品的损耗和滞销，降低经营成本，还可以保障患者用药需求，确保医疗安全。
以上是药品储存与养护的基本任务，只有做好这些基本任务，才能确保药品质量，保障患者用药安全。
在实际工作中，医药工作者需要一丝不苟地做好这些工作，切实履行好药品储存与养护的职责。
药品养护员岗位的具体职责
药品养护员岗位的具体职责
药品养护员是指负责药品养护和管理工作的专业人员。
他们的具体职责包括：
1. 药品养护：负责对药品的收取、储存、保管和使用进行养护，包括检查药品的包装完好性、保质期以及存放环境等，确保药品的质量和安全性。
2. 药品管理：依据医疗机构的药物管理制度，负责对药房的药品进行分类、整理、存储和分发，保证药品存放有序、准确、安全。
3. 药品检查：定期对库存的药品进行盘点和检查，核对库存与记录的数量是否一致，及时发现并处理药品过期、变质和损坏等情况。
4. 药品更新：及时了解和掌握药品的相关信息，包括新药的使用、药品的更新和淘汰等，推动药品的科学合理使用。
5. 药品采购：参与药品的采购工作，按照医疗机构的采购流程和规定进行药品供应商的选择和采购合同的签订，保证药品的质量和供应稳定。
6. 药品配送：根据医嘱和药品需求，负责将药品准确地送到各个科室或病区，确保药品的及时供应。
7. 药品报废处理：负责药品报废的处理工作，包括将过期、变质或损坏的药品进行合理的处置，避免对患者用药产生风险。
8. 药品监测：参与药品使用过程中的不良反应和药物治疗效果的监测工作，及时反馈异常情况，提出改进意见和措施。
9. 文书记录：完成各类药品养护工作的相关记录，包括药品的收发、入库、上报、报损、退库、报表等相关信息的及时、准确记录。
总之，药品养护员负责药品的养护和管理工作，确保药品的质量和安全性，同时参与药品的采购、配送等工作，保障医疗机构药品的合理使用。
关于药厂安全培训基本知识有哪些
关于药厂安全培训基本知识有哪些对于药厂内有生产和使用爆炸物品的厂房和车间，应尽量集中布置在同一区域内，与一般厂房、车间的距离要满足安全距离的要求，这样便于对防火墙等防爆建筑结构统一处理。
下面是小编为大家整理的药厂安全培训基本知识，希望对你们有帮助。
药厂安全生产安全培训1、前言1) 公司希望你制止不安全环境和不安全行为。
为此进入厂区后要进行三级安全教育是指：入厂教育、车间教育、岗位(班组)教育，在使用机器、工具和化学品时，要采取良好的工作习惯和正确态度。
你会发现好的员工同时也是注意安全的员工。
2) 树立安全意识，明确工作范围内所存在的危险因素，然后采取必要的预防措施。
我国安全生产法是什么时间执行的即我国的安全生产方针“安全第一，预防为主，综合治理”。
失去的时间可以弥补，受损的机器可以修理，坏掉的部件可以更换，但失去的手、手指和眼睛却永远无法复原。
3) 我们的安全制度是非常简单明了的。
当你为完成工作而面临危险时，每个人都无须去冒险伤害自己。
你应尽最大的努力保护你自己做到“四不伤害”“不伤害自己、不伤害他人、不被他人所伤害、保护他人不受伤害”。
安全管理上的“三违”是指违章指挥、违章操作和违反劳动纪律。
4) 此培训以日常的安全事务为基础，概括了有助于我们工作生活的重要的安全守则，希认真阅读和遵守，并在工作中形成良好的习惯。
关注安全——工作就会更安全。
5) 作为公司的文化理念和经营原则，我们特别关注员工的个人安全。
众所周知，尽管每项工作都已采取了安全措施以确保安全，但仍须你的行动支持和配合。
因此，每个公司员工都有义务遵守安全制度以确保大家都能分享劳动成果。
6) 安全是要时刻提高警惕，以杜绝不安全的环境和不安全的行为，如有发现应立即向主管或经理报告。
7) 所有来访人员都必须由公司人员陪同。
2、工作安全A工作前：1) 穿好工作服;2) 特殊区域内穿安全鞋;3) 了解安全通道;4) 如有疑问，询问主管;5) 靠近转动的设备部件时必须将衣服的下摆折进裤子里;6) 禁止戴首饰;7) 将长头发扎进束入工作帽。
药品养护员工作的主要职责内容
药品养护员工作的主要职责内容
药品养护员是负责药品的储存、保管和管理的员工，主要职责内容包括：
1. 药品储存管理：负责药品的收货、验收、登记和分类储存，确保药品的品质和保存环境符合要求；
2. 药品保管：负责药品的保管和监控，确保药品的安全和完整；
3. 药品调剂：根据医嘱和药品需求，准确地进行药品调剂和配送；
4. 药品库存管理：定期盘点和监控药品库存，制定采购计划，确保药品供应和需求的平衡；
5. 药品质量管理：参与药品质量管理工作，包括药品的溯源和追溯、不合格品的处置等；
6. 药品信息管理：确保药品信息的准确性和及时性，保持药品信息系统的更新；
7. 药品保质期管理：对药品的保质期进行监控和管理，及时处理过期药品；
8. 药品文档管理：负责药品相关的文档和记录的整理和归档；
9. 药品安全管理：负责药品安全工作，包括遵守相关法规和规定，保证药品使用的安全性；
10. 协助药师：协助药师完成药品发药、配置等工作。
药品养护员的主要职责是保证药品的质量、安全和供应的平衡，确保医疗机构的药品管理工作顺利进行。
药品养护员岗位的主要职责
药品养护员岗位的主要职责药品养护员是指在医药机构或药品生产企业从事药品养护和管理工作的人员。
他们主要负责药品的储存、保管、归类、检查、清点等工作，以确保药品的质量和有效期，并保证药品的使用安全和规范。
药品养护员的主要职责包括但不限于以下几个方面：一、药品的接收和验收：1. 接收药品的入库，并填写相应的记录，确保药品进货信息的准确性；2. 验收药品的质量和数量，检查药品包装、标签是否完好无损，药品是否在有效期内；3. 向上级报告并妥善处理异常情况，如药品数量、质量等出现异常，及时反馈问题并寻求解决办法。
二、药品的储存和保管：1. 根据药品的特性和要求，负责将药品储存放置在相应的储存区域，如分隔存放、分类存放等；2. 定期检查药品的储存条件，包括温度、湿度、光照等环境因素，确保药品储存条件符合规定；3. 负责药品的保管工作，包括提取药品、装箱、封存、配送等，保证药品在储存和运输过程中的完整性和安全性。
三、药品的清点和盘点：1. 定期清点药品的库存和数量，确保库存数据与实际情况一致；2. 参与药品的盘点工作，并与实际库存进行对比，及时发现盘点差异，排查原因，并提出解决办法；3. 编制盘点报告，将盘点结果向上级进行报告，并按要求进行处理和调整。
四、药品的退库和报废：1. 根据药品的库存情况和需求，按照规定的程序、要求和时间节点进行退库操作；2. 按照规定的程序和要求处理过期、损坏的药品，进行药品的报废和处置；3. 做好退库和报废药品的记录和登记工作，向上级报告相关情况，并按照规定逐步完成退库和报废工作。
五、药品的更新和维护：1. 根据药品的有效期和使用情况，定期进行库存管理和药品更新工作；2. 对于快过期、即将过期或已过期的药品，及时安排药品的调剂使用，确保药品的及时、有效利用；3. 做好药品维护工作，包括药品的保鲜、防潮、防撞击等，保证药品的质量和有效期。
六、药品的查询和配送：1. 根据需求，负责向内部人员和外部合作医院查询药品的库存情况和配送情况，并及时回复；2. 根据医生和患者需求，准确配发药品，并确保配送的准确性、及时性和安全性；3. 定期对药品的配送情况进行汇总和分析，提出改进建议，确保药品的供应和配送工作顺利进行。
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. 药品储存保管与养护的基本工作职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。
2. 仓库保管人员的基本职责：2.1 按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质；2.2 做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。
3. 药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。
3.1 药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
3.1.1阴凉库：温度不高于20C；3.1.2常温库：温度保持在0C〜30C；3.1.3 冷库：温度保持在2C〜10C3.1.4 相对湿度：各库房相对湿度保持在45%〜75%之间。
3.2 药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：3.2.1 药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放；3.2.2 内服药与外用药应分库或分区存放；3.2.3 品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放；3.2.4 易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放；3.2.5 药品中的危险品应存放于危险品专库；3.2.6 处方药与非处方药分开存放；3.2.7 不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理；3.2.8 退货药品应存放在退货区在，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区；3.2.9 药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月；3.2.10 近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销月报表；3.2.11 近效期药品应挂近效期标志；3.2.12 经营特殊管理药品（即麻、精、毒、放类药品），按其相应的管理制度执行。
3.3 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
3.4 药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：3.4.1 药品垛与垛的间距不小于100cm；3.4.2 药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm；3.4.3 药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm；3.4.4 药品与地面的间距不小于10cm；3.4.5 库房内主要通道宽度不小于200cm；3.4.6 照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
3.5 在库药品均实行色标管理。
其中：3.5.1 黄色：为待验药品、退货药品。
3.5.2 绿色：为合格药品。
3.5.3 红色：为不合格药品。
3.6 药品入库时应按照《进货药品验收入库工作流程》及其图示经过质量检查验收，并依据检查验收员签字或盖章的" 验收入库通知单" 办理入库手续。
3.7 药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。
3.8 药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握《主要剂型的储存保管与养护要点》，与养护员共同做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。
3.9 药品出库发货时，应坚持执行《药品出库复核的管理规定》，未经复核人员检查复核并签字的药品不得出库发货3.10 药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。
3.11 对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。
3.12 药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到货、帐、卡相符。
药品养护管理制度1. 药品养护工作的职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。
2. 从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，取得岗位合格证书方可上岗。
3. 从事药品养护工作的人员，应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。
4. 从事药品养护工作的人员，应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。
5. 经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。
每日上午9时、下午3时各一次定时对库内温湿度进行记录。
如库内温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
6. 养护人员应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。
对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。
7. 检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。
8. 库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处理。
9. 对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
10. 定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
11. 负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。
12. 建立药品养护档案，内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。
药品出库复核管理规定1. 药品出库应遵循" 先产先出、近期先出" 和按批号发货的原则。
2. 药品出库必须进行复核和质量检查。
仓管人员、发货人和复核人应按出库单等发货或配送凭证对实物进行检查和数量、项目的逐一核对，核对无误后应在出库单上签字，方可出库；3. 整件与非整件药品出库时，应分别注意：3.1 整件药品出库时，应检查包装是否完好；3.2 零头药品要仔细包装或拼箱，并详细注明药品名称、规格、生产厂牌、批号与数量，做到准确无误；3.3 拼箱出库发货时应注意：3.3.1 应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；3.3.2 若为多个品种，应尽量按剂型进行拼箱；3.3.3 若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；3.3.4 液体制剂不得与固体制剂拼装于同一箱内。
3.3.5 一般药品不能同麻醉药品、毒性药品、精神药品混装。
3.3.6 麻醉药品、毒性药品、危险品和性质互抵药品必须分别包装，并在外包装上注明。
3.3.7 中药饮片不得直接以麻袋、纸箱包装。
3.3.8 对发出的药品，所有应防冻和需冷藏的药品，必须应按相应的包装要求包装，应在外包装上加注标志，必要时还应注明"不要倒置" 、"小心轻放"等字样。
3.3.9 由仓库分装、改装、换装的药品以及零货拼箱，箱外要加标记，箱内应放置装箱单。
进口药品出库，要加注中文标志。
3.3.10 所有发出的药品的外包装上应有鲜明的唛头，必须注明收货单位及地址的全称，发货单位的全称，并在外包装上注明有关保护安全的要求，以引起运输部门的注意。
（客户上门自提的除外）。
4. 在出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货或配送，并报告质管部处理；4.1 药品包装内有异常响动和液体渗漏；4.2 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；4.3 包装标识模糊不清或脱落；4.4 药品已超出有效期。
5. 药品出库复核时，为便于质量跟踪应做好出库复核记录。
5.1 药品出库复核记录的具体内容包括：购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和发货员、复核员等项目。
5.2 药品出库复核记录保存期不得少于5 年。
6. 贵重药品和特殊管理的药品（毒、麻、精、放类药品）出库发货时，实行双人复查核对制度。
7. 药品出库发货应注意既要准确无误，又要及时迅速。
8. 药品出库后的发货运输应执行《药品交付与防护控制规定》。
8.1 应按药品理化性质及剂型特点，采取适宜的运输方式，及时、安全地将药品运送交付至顾客；8.2 在药品运输装卸搬运时，应轻拿轻放，按包装图示要求正确装运，并采取防雨、防晒、防震及防污染等措施，以保证药品安全与包装整洁。
8.3 药品出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换，如无法立即解决的，应填写查询单联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。
8.4 抢险、救灾等特殊情况，仓库应按有关制度规定或应急措施，及时发货，不得延误，事后必须及时补办手续。
（1）企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。
营业场所应明亮、整洁。
（2）有与经营规模相适应的仓库。
库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并做到：①药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。
②有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。
库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。
③库区有符合规定要求的消防、安全设施。
（3）仓库分区：应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。
以上各库（区）均应设有明显标志。
（4）仓库应有以下设施和设备：①保持药品与地面之间有一定距离的设备；②避光、通风和排水的设备；③检测和调节温、湿度的设备；④防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备；⑤符合安全用电要求的照明设备；⑥适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。
（5）储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库：应具有相应的安全保卫措施。
库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并做到：（一）药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。
（二）有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。
库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。
（三）库区有符合规定要求的消防、安全设施。
仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。
以上各库（区）均应设有明显标志。
仓库应有以下设施和设备：（一）保持药品与地面之间有一定距离的设备。
（二）避光、通风和排水的设备。
（三）检测和调节温、湿度的设备。
（四）防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。
（五）符合安全用电要求的照明设备。
（六）适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。