药品采购员培训试卷及答案
药品采购员岗位试题答案
药品采购员岗位试题答案一、选择题1. 药品采购员在采购药品时应首先考虑的因素是（）。
A. 药品价格B. 药品质量C. 供应商信誉D. 药品品牌答案：B2. 根据《药品管理法》，药品经营企业应当（）采购药品。
A. 随意B. 定期C. 按需D. 批量答案：C3. 药品采购员在选择供应商时，以下哪项不是必要的考虑因素？A. 供应商的资质证明B. 供应商的交货时间C. 供应商的售后服务D. 供应商的市场占有率答案：D4. 药品采购合同中，关于付款方式的约定通常不包括（）。
A. 预付款B. 货到付款C. 分期付款D. 无理由拖欠答案：D5. 药品采购员在进行药品验收时，应重点检查以下哪项内容？A. 药品包装的完整性B. 药品的生产日期和有效期C. 药品的生产厂家和批准文号D. 所有上述内容答案：D二、判断题1. 药品采购员可以采购没有经过国家药品监督管理部门批准的药品。
（错误）2. 药品采购员在采购过程中，应确保药品的来源合法、质量可靠。
（正确）3. 药品采购员不需要关注药品的市场动态和价格变化。
（错误）4. 药品采购合同一旦签订，即使市场行情发生变化，也不得更改合同内容。
（错误）5. 药品采购员应对采购的药品进行严格的质量控制和验收。
（正确）三、简答题1. 简述药品采购员在药品采购过程中的主要职责。
答：药品采购员的主要职责包括但不限于：根据医疗机构的需求制定药品采购计划；选择合法、信誉良好的药品供应商；确保采购的药品质量符合国家规定标准；与供应商协商签订药品采购合同；对采购的药品进行验收，确保药品的合规性和有效性；维护药品采购记录和相关文档，确保采购活动的透明性和可追溯性。
2. 药品采购员如何确保采购药品的质量和安全？答：药品采购员应采取以下措施确保药品质量和安全：首先，选择具有合法资质的供应商，并对其资质进行定期审核；其次，采购前应详细了解药品的生产过程、质量控制措施以及药品的批准文号等信息；再次，与供应商签订详细的采购合同，明确药品质量标准和验收标准；最后，对收到的药品进行严格的验收检查，包括药品的包装、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并按照规定程序进行药品的质量检验。
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
医药公司各岗位岗前培训试题及答案四）建立采购记录，保留相关资料；五）确保采购过程的合法性和透明性。
2.采购员的质量职责包括：一）审核供应商的合法资格和药品的合法性；二）制定质量保证计划和采购标准；三）监督供应商的质量保证体系；四）参与供应商的审核和评估；五）建立和维护采购记录；六）协助质量管理部门处理质量问题。
1.B2.D3.A三、问答：1.企业进货质量管理程序包括树立“质量第一”的观念，按需进货、择优采购，审查供货单位资格并签订质量保证协议，建立合格供货方及经营品种目录，签订购货合同时明确质量条款，对首营企业及品种进行初审报批并索取合法证照，了解供货单位生产和质量情况反馈信息，协助质量管理部门控制不合格药品并承担报损、销毁等具体工作。
2.假药是指在药品生产、流通、使用中，以欺骗、误导等手段制造、销售、使用的不符合国家药品标准规定的药品。
劣药是指药品的质量不符合国家药品标准规定，但不属于假药范畴。
3.质量否决权是针对企业内部的，是指质量管理人员在发现产品存在质量问题时，有权利拒绝产品的生产或销售。
否决的形式包括口头否决、书面否决、停工或停产等。
4.质量事故三不放过原则是指不放过质量事故的责任人、不放过质量事故的问题、不放过质量事故的根源。
即要追究责任人的责任，彻底解决问题，深挖事故根源，避免事故再次发生。
三、简答题：1.请简述进货质量管理程序。
进货质量管理程序包括以下步骤：确定进货企业法定资格质量信誉→审核购入药品合法性质量可靠性→验证供货单位销售人员合格资格→首营品种审核批准→签订购货合同明确质量条款→执行购货合同。
2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，哪些情形下的药品属于假药？哪些情形下的药品属于劣药？假药包括以下情形：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
劣药包括以下情形：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
采购部岗前培训试卷姓名：分数：日期：一、填空题（每题10分，共80分）1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写，经过质量管理部门和的审核批准。
2、对首营企业的审核，应当查验加盖其的《药品生产许可证》或者复印件、营业执照、认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件等相关资料。
3、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者复印件。
4、企业应当核实、供货单位销售人员以下资料：加盖供货单位公章原印章的销售人员复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、、期限；5.采购药品时，企业应当向供货单位索取。
发票应当列明药品的通用名称、、单位、数量、、金额等；6.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与及金额、一致，并与财务账目内容相对应。
7.采购药品应当建立。
采购记录应当有药品的通用名称、、规格、生产厂商、、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明。
8.首营企业：采购药品时，与本企业发生供需关系的药品生产或者。
首营品种：本企业首次采购的。
二、选择题（每题5分，共10分）1、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）A.双方质量责任B.开具发票；C.药品质量符合药品标准等有关要求；D.药品包装、标签、说明书符合有关规定； D.质量保证协议的无有效期限。
2、原印章是企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的（）A.企业公章B.发票专用章C.质量管理专用章D.药品出库专用章的原始印记，E.不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
三、简答题（每题5分，共10分）1、企业的采购活动应当符合那些要求？2、简述采购员的质量职责。
采购员培训试卷答案一、填空题1.《首营企业（品种）审批表》、企业质量负责人2.公章原印章、《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》3、进口批准证明文件4、留存、身份证、授权书、地域5、发票、规格、单价6、付款流向、品名7. 采购记录、剂型、供货单位、产地8. 首次、经营企业、药品二、选择题1.ABCD、2.ABCDE三、简答题1.（一）确定供货单位的合法资格；（二）确定所购入药品的合法性；（三）核实供货单位销售人员的合法资格；（四）与供货单位签订质量保证协议。
药品采购员岗位试题及答案
药品采购员岗位试题及答案一、单项选择题1. 药品采购员的主要职责是：A. 药品质量检验和验收B. 药品入库和出库管理C. 药品销售和宣传D. 药品生产和制造答案：B2. 药品采购员在进行采购时，需要注意以下哪个方面：A. 药品的价格B. 药品的生产厂家C. 药品的有效期D. 所有上述内容答案：D3. 药品采购员在与供应商洽谈价格时，应：A. 尽量争取到最低价格B. 考虑到药品的质量和售后服务C. 不考虑价格，只关注品牌D. 不与供应商洽谈价格答案：B4. 药品采购员在进行库存管理时，应：A. 定期盘点药品库存B. 及时补充库存不足的药品C. 控制过期药品的数量D. 所有上述内容答案：D5. 药品采购员在处理药品退货时，应：A. 严格按照供应商的要求办理退货手续B. 检查退货药品的质量和数量C. 及时安排退款事宜D. 所有上述内容答案：D二、问答题1. 药品采购员的主要工作是什么？答：药品采购员的主要工作包括药品的采购、入库和出库管理，以确保药品的供应充足、质量可靠，并合理控制药品库存。
2. 药品采购时需要考虑哪些因素？答：药品采购时需要考虑药品的价格、生产厂家、有效期等因素，以确保购买到质量可靠、价格合理的药品。
3. 药品采购员如何处理退货情况？答：药品采购员在处理退货时，应严格按照供应商的要求办理退货手续，并检查退货药品的质量和数量，及时安排退款事宜。
4. 药品仓库的管理需要注意哪些方面？答：药品仓库的管理需要注意定期盘点药品库存、及时补充库存不足的药品和控制过期药品的数量，以确保药品的供应充足和质量可靠。
5. 请简要介绍药品采购员的工作流程。
答：药品采购员的工作流程包括：根据临床需求和药品销售情况，制定采购计划；寻找合适的供应商，并与其洽谈价格、质量和售后服务；与供应商签订合同，并确保采购药品的质量和数量；管理药品的入库和出库流程，及时补充库存不足的药品；定期盘点药品库存，控制过期药品的数量；处理药品退货和退款事宜。
药品批发企业培训考试试题及答案
员工职业道德培训测试题（测试对象：公司全体员工）部门：_______ 姓名： ______ 分数：________、填空题（每空 2 分）1、2001年9月20日，中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》，《纲要》从我国历史和现实的国情出发，社会主义道德建设要坚持以______________________ 为核心，以_________________ 为原则，以______ 、 _____ 、______ 、______ 、__________ 、为基本要求，以_________ 、________ 、 _________ 、为着力点。
2、从2003 年开始，将《纲要》印发的_____ 月_____ 日定为“公民道德宣传日”。
3、诚实守信的具体要求：_______________ ；________________ ；保守企业机密。
遵章守制，秉公办事。
企业的规章制度，是在总结以往经验教训基础上而制定的，我们没有理由不去执行。
另外，在经营管理过程中，除了要遵章守制，还要秉公办事，认真执行各种政策、法规，____________ 、 _________ 、____________ 、不能凭感情或义气用事，更不能出于私心、从个人利益角度考虑问题、处理事情。
_______________ 是正确处理各种关系的准则，具体要求如下：、名词解释1、素质：2、职业素质：3、道德与职业道德4、简述职业道德与人自身发展有哪些必然联系？5、简述八个职业道德的基本规范6、简述爱岗敬业的基本要求职业道德培训考试参考答案填空题1、为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业道德、家庭美德2、9 203、忠诚所属企业；维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理；公私分明；公平公正；光明磊落二、名词解释1答：素质是人在先天禀赋的基础上，通过环境和教育的影响，而形成和发展起来的相对稳定的内在的基本品质。
新版GSP培训试卷及参考答案(14套).
新版GSP：基础知识培训测试题部门：_______姓名：_______分数：_______一、填空题（每空1.5分共45分）1、新版《药品经营质量管理规范》于2012年11月6日公布（卫生部令第_______号），自________年____月_____日起施行。
此次修订明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”的目标。
一项管理手段是指_________________________________，两个重点环节是指_________________和，_______________________，三个难点是指__________、__________和__________。
2、修订后的药品GSP共_____章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计______条。
3、国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了___年过渡期。
到______年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。
4、为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品_________的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。
5、修订后的药品GSP要求企业建立____________，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展________、________、________、________、和________管理等活动。
6、新版GSP要求企业采用_____________的方式，对药品流通过程中的质量风险进行______、______、______和______。
7、新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的_____________进行评价，确认其______________________和质量信誉,必要时进行实地考察。
医药企业采购部岗位培训试卷
医药企业采购部岗位培训试卷一、填空题（每空1分，共20分）1、采购部负责执行规程，质量部监督实施负责。
2、采购原则：物料必须从经批准的供应商处进货。
3、采购员按《供应商审计批准管理规程》资质要求，向潜在供应商表明采购意向，收集相关和。
4、质量部对供应商提供的资质文件进行审计，符合要求的，III类物料供应商，签发，I类物料和II类物料供应商根据，决定是否进行。
5、审计符合要求的，由质量部签发《供应商审批表》，纳入。
6、物料应有渠道来源可以自由选择时，应遵循、、的原则，在保证的前提下，尽量选择价格较低、路程较近、交通方便、服务周到的货源，以节约运费和减少储备量，降低费用和费用。
7、原则上一种物料要选定家以上供应商，供应商一经选定应尽可能保持稳定，如需变更应按变更管理管理程序向提出申请，批准后按上述程序重新选择供应商。
8、采购部按部制定的采购计划采购物料从供应商名单内选择合适的供应商签订供货合同。
二、选择题（每题分，共题）1、合同一式（）份。
A、一B、二C、三D、四2、公司购进中药材、中药饮片的途径有哪些？（）A、产地B、饮片生产企业C、药材交易市场、药材收购站等药品经营企业收购D、药材交易市场、药材收购站等无药品经营企业采购药材时，供应单位应有（）A、药品经营许可证B、GSP证C、营业执照D、税务登记证3、饮片应采用（）包装，外层专用编织袋，内层无毒塑料袋，并不得使用回收袋。
A、四层B、三层C、二层D、一层4、辅料的编码代号是（）A、ZB、PC、FD、B5、我公司购进材料可从（）批准的单位片购买。
A、质量部B、财务部C、生产部D、行政部6、以下属于危险品的是（）A、爆炸品B、易燃液体C、腐蚀品D、易制毒化学品7、以下属于印刷模具管理范围内的有( )A、说明书B、铝箔C、糊精D、乙醇8、我公司铝箔现可从以下哪家供应商处购买（）A、南昌雅太B、江西春光C、淄博辰昊D、江西庆丰9、通过对物料风险评估的结果，根据物料对药品质量及安全性的影响程度，将物料分为（）类。
新版GSP采购员培训试题及答案
采购员培训试题姓名：分数：一、填空（每空3分，共36分）1、从事采购工作人员应当具有或者、生物、化学等相关专业以上学历。
2、记录及凭证应当至少保存年。
3、随货通行单必须随同行，在途工程必须保证票货相符。
现场填写的要，必须是打印单据。
4、采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和的审核批准。
5、采购药品应当建立采购记录。
采购记录应当有药品的、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、、价格等。
6、企业应当对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和质量档案，并进行跟踪管理。
二、名词解释（每题10分，共20分）：1、首营品种：2、品种直调：3、三、判断题（每题5分，共10分）1、一个药品销售员可以为两个或两个以上的药品经营或生产单位进行药品的销售活动。
（）2、原则上不允许直调药品。
（）四、问答题（每题17分，共34分）：1、企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？2、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？答案一、填空（每空分，共分）1、从事采购工作人员应当具有( 药学)或者( 医学)、生物、化学等相关专业( 中专) 以上学历。
2、记录及凭证应当至少保存（ 5）年。
3、随货通行单必须随（货物）同行，在途工程必须保证票货相符。
现场填写的要（拒收），必须是打印单据。
4、采购中涉及的首营企业、首营品种，（采购部门）应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和（企业质量负责人）的审核批准。
5、采购药品应当建立采购记录。
采购记录应当有药品的（通用名称）、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、（购货日期）、价格等。
6、企业应当（定期）对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和（供货单位）质量档案，并进行（动态）跟踪管理。
二、名词解释：1、首营品种：本企业首次采购的药品。
即从批发企业、生产企业首次采购的药品都列为首营品种。
2、品种直调：发生灾情、疫情、突发事件或临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可将采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，原则上不许直调。
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药品采购员培训试卷及
答案
Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
药品采购员培训试卷姓名____________ 分数____________
一、填空题（每空2分，共60分）
1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关___________，经过质量管理部门和企业____________的审核批准。
必要时应当组织实地考察，对供货单位
_______________________进行评价。
2、采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以，审核无误的方可采购。
3、采购药品时，企业应及时向_________索取发票。
发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。
4、发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。
发票按有关规定保存。
5、采购药品应当建立______记录。
采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。
6、发生灾情、疫情、_________或者____________ 等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，并建立______的采购记录。
7、企业应当定期对药品采购的整体情况进行_______________，建立药品进货质量评审和供货单位________档案，并进行_____________管理。
8、采购部应坚持“、、”的原则，依据市场动态、库存结构及质量管理部反馈的各种质量信息等，组织采购。
9、采购药品，应与药品供应企业签订和。
10、采购药品时，不得购入超过供货单位或范围的药品。
11、药品采购行为均应制定采购计划。
采购计划由采购部门根据
“，，”的原则制定。
二、名词解释（每题5分，共计10分）
1、首营企业
2、首营品种
三、简答题（每题10分，共30分）
1、企业的采购活动应当符合哪些要求
2、对首营企业的初审主要有哪些内容
3、企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料
采购员考试题答案
一、填空题
1、申请表格；质量负责人；质量管理体系
2、合法性；批准证明文件；审核
3、供货单位；通用名称；发票专用章
4、付款流向；账目内容
5、采购；供货单位；产地。
6、突发事件；临床紧急救治；专门
7、综合质量评审；质量；动态跟踪
8、按需进货、择优采购、质量第一
9、购销合同、质量保证协议
10、生产、经营
11、“按需进货，择优采购，质量第一”
二、名词解释
1、首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
2、首营品种：本企业首次采购的药品。
三、问答题
1、确定供货单位的合法资格；
确定所购入药品的合法性；
核实供货单位销售人员的合法资格；
供货单位签订质量保证协议。
2、营业执照及其年检证明复印件；
《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件（三证合一不收集）
《GSP》或《GMP》证书复印件；
相关印章、随货同行单（票）样式；
《开户许可证》复印件；
3、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；
加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；
供货单位及供货品种相关资料。