药品采购员岗前培训试题及答案
药品采购员岗位试题答案
药品采购员岗位试题答案一、选择题1. 药品采购员在采购药品时应首先考虑的因素是（）。
A. 药品价格B. 药品质量C. 供应商信誉D. 药品品牌答案：B2. 根据《药品管理法》，药品经营企业应当（）采购药品。
A. 随意B. 定期C. 按需D. 批量答案：C3. 药品采购员在选择供应商时，以下哪项不是必要的考虑因素？A. 供应商的资质证明B. 供应商的交货时间C. 供应商的售后服务D. 供应商的市场占有率答案：D4. 药品采购合同中，关于付款方式的约定通常不包括（）。
A. 预付款B. 货到付款C. 分期付款D. 无理由拖欠答案：D5. 药品采购员在进行药品验收时，应重点检查以下哪项内容？A. 药品包装的完整性B. 药品的生产日期和有效期C. 药品的生产厂家和批准文号D. 所有上述内容答案：D二、判断题1. 药品采购员可以采购没有经过国家药品监督管理部门批准的药品。
（错误）2. 药品采购员在采购过程中，应确保药品的来源合法、质量可靠。
（正确）3. 药品采购员不需要关注药品的市场动态和价格变化。
（错误）4. 药品采购合同一旦签订，即使市场行情发生变化，也不得更改合同内容。
（错误）5. 药品采购员应对采购的药品进行严格的质量控制和验收。
（正确）三、简答题1. 简述药品采购员在药品采购过程中的主要职责。
答：药品采购员的主要职责包括但不限于：根据医疗机构的需求制定药品采购计划；选择合法、信誉良好的药品供应商；确保采购的药品质量符合国家规定标准；与供应商协商签订药品采购合同；对采购的药品进行验收，确保药品的合规性和有效性；维护药品采购记录和相关文档，确保采购活动的透明性和可追溯性。
2. 药品采购员如何确保采购药品的质量和安全？答：药品采购员应采取以下措施确保药品质量和安全：首先，选择具有合法资质的供应商，并对其资质进行定期审核；其次，采购前应详细了解药品的生产过程、质量控制措施以及药品的批准文号等信息；再次，与供应商签订详细的采购合同，明确药品质量标准和验收标准；最后，对收到的药品进行严格的验收检查，包括药品的包装、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并按照规定程序进行药品的质量检验。
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
医药公司各岗位岗前培训试题及答案四）建立采购记录，保留相关资料；五）确保采购过程的合法性和透明性。
2.采购员的质量职责包括：一）审核供应商的合法资格和药品的合法性；二）制定质量保证计划和采购标准；三）监督供应商的质量保证体系；四）参与供应商的审核和评估；五）建立和维护采购记录；六）协助质量管理部门处理质量问题。
1.B2.D3.A三、问答：1.企业进货质量管理程序包括树立“质量第一”的观念，按需进货、择优采购，审查供货单位资格并签订质量保证协议，建立合格供货方及经营品种目录，签订购货合同时明确质量条款，对首营企业及品种进行初审报批并索取合法证照，了解供货单位生产和质量情况反馈信息，协助质量管理部门控制不合格药品并承担报损、销毁等具体工作。
2.假药是指在药品生产、流通、使用中，以欺骗、误导等手段制造、销售、使用的不符合国家药品标准规定的药品。
劣药是指药品的质量不符合国家药品标准规定，但不属于假药范畴。
3.质量否决权是针对企业内部的，是指质量管理人员在发现产品存在质量问题时，有权利拒绝产品的生产或销售。
否决的形式包括口头否决、书面否决、停工或停产等。
4.质量事故三不放过原则是指不放过质量事故的责任人、不放过质量事故的问题、不放过质量事故的根源。
即要追究责任人的责任，彻底解决问题，深挖事故根源，避免事故再次发生。
三、简答题：1.请简述进货质量管理程序。
进货质量管理程序包括以下步骤：确定进货企业法定资格质量信誉→审核购入药品合法性质量可靠性→验证供货单位销售人员合格资格→首营品种审核批准→签订购货合同明确质量条款→执行购货合同。
2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，哪些情形下的药品属于假药？哪些情形下的药品属于劣药？假药包括以下情形：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
劣药包括以下情形：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
零售药店采购员岗位培训考核试题(附答案)
零售药店采购员岗位培训考核试题
姓名：得分：
一、填空题（每空5分）
1、采购员需确保商品正常周转，防止、断货，保证门店的。
2、本公司经营的所有商品，均委托购进，并签订明确双方质量责任的质量保证。
3、促销活动、季节性商品应根据实际情况调整该商品的。
4、首营企业是指与公司首次发生供需关系的或。
5、药品购进记录应注明药品名称、、规格、单位、、产品批号、有效期、生产单位、等信息。
二、判断题（每题5分）
1、采购员可以自行对外采购药品。
（）
2、特殊请货是指顾客急需购买某些商品，门店没有足够的货源，门店在非规定的请货日向供应商请货。
（）
3、采购员根据门店的销售情况，负责药品的采购。
（）
4、采购员需合理保障门店经营商品库存。
（）
5、采购员负责药品等相关资质、证件资料收集。
（）
6、药品购进合同应明确药品质量符合质量标准及相关规定。
（）
7、药品购进合同需明确药品附产品合格证。
（）
8、采购药品，应向供货单位索取药品生产（经营）许可证、营业执照等材料。
（）
9、对首营企业无需审核是否超出有效证件规定的生产（经营）范围、经营方式。
（）
10、购进药品应遵循按需购进、择优选购的原则。
（）
答案
一、填空题
1、缺货正常销售
2、XXXX医药连锁有限责任公司协议书
3、库存
4、生产企业、经营企业
5、剂型数量购进日期
二、判断题
1 X 2√ 3√ 4√ 5 √
6√ 7√ 8√ 9 X 10√。
药品采购员岗前培训试题及答案
采购员岗前培训试题姓名岗位成绩一、填空题（每空2分，共40分）1．首营企业是指。
2．首营品种是指。
3．采购药品，应向供货单位索取：、、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。
5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。
6．采购部应建立和档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。
8、首营品种应索取加盖的。
9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。
10、整件药品应有。
二、问答题（每题20分，共60分）1、对于购货合同，应包括哪些质量条款2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案：一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题：1、答：(1)工商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
(2)商商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；④药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。
记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
药品采购员岗位试题及答案
药品采购员岗位试题及答案一、单项选择题1. 药品采购员的主要职责是：A. 药品质量检验和验收B. 药品入库和出库管理C. 药品销售和宣传D. 药品生产和制造答案：B2. 药品采购员在进行采购时，需要注意以下哪个方面：A. 药品的价格B. 药品的生产厂家C. 药品的有效期D. 所有上述内容答案：D3. 药品采购员在与供应商洽谈价格时，应：A. 尽量争取到最低价格B. 考虑到药品的质量和售后服务C. 不考虑价格，只关注品牌D. 不与供应商洽谈价格答案：B4. 药品采购员在进行库存管理时，应：A. 定期盘点药品库存B. 及时补充库存不足的药品C. 控制过期药品的数量D. 所有上述内容答案：D5. 药品采购员在处理药品退货时，应：A. 严格按照供应商的要求办理退货手续B. 检查退货药品的质量和数量C. 及时安排退款事宜D. 所有上述内容答案：D二、问答题1. 药品采购员的主要工作是什么？答：药品采购员的主要工作包括药品的采购、入库和出库管理，以确保药品的供应充足、质量可靠，并合理控制药品库存。
2. 药品采购时需要考虑哪些因素？答：药品采购时需要考虑药品的价格、生产厂家、有效期等因素，以确保购买到质量可靠、价格合理的药品。
3. 药品采购员如何处理退货情况？答：药品采购员在处理退货时，应严格按照供应商的要求办理退货手续，并检查退货药品的质量和数量，及时安排退款事宜。
4. 药品仓库的管理需要注意哪些方面？答：药品仓库的管理需要注意定期盘点药品库存、及时补充库存不足的药品和控制过期药品的数量，以确保药品的供应充足和质量可靠。
5. 请简要介绍药品采购员的工作流程。
答：药品采购员的工作流程包括：根据临床需求和药品销售情况，制定采购计划；寻找合适的供应商，并与其洽谈价格、质量和售后服务；与供应商签订合同，并确保采购药品的质量和数量；管理药品的入库和出库流程，及时补充库存不足的药品；定期盘点药品库存，控制过期药品的数量；处理药品退货和退款事宜。
采购部采购人员岗前培训试题
药品采购人员GSP岗前培训试卷
姓名：得分：
一、填空题：（每题5分，共 25分）
1、GSP的全称是。
2、企业购进药品时，必须与供货单位签订。
3、企业应当从合法的供货渠道购进合法的药品，应把放在选择药品和供货单位的首位。
4、购进进口药品应索取加盖了原供货单位质检机构原印章《》和《》复印件。
5、企业采购药品时应当向供货单位索取，列明购进药品的名称，规格，单位，数量，金额等。
如果不能全部列明所购进药品上述详细内容，应当附《》并加盖供货单位财务专用章或发票专用章和注明税票号码。
二、判断题（每题3分，共30分）
1、国药准字Z代表生物制剂。
（）
2、药品经营企业购进记录应当保存至超过药品有效期的3年。
（）
3、氨酚伪麻那敏片是含特殊药品复方制剂。
（）
4、米非司酮片是终止妊娠药品。
（）
5、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审。
（）
6、首营品种是指本企业首次采购的药品（）
7、采购药品应索取合法发票（）
8、印章印模相关样式必须是红章，复印后加盖的公章不符合要求。
（）
9、随货同行单必须是加盖出库专用章的原件。
（）
10、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，并在KSOA系统进行相应审批程序，审批无误的方可采购。
（）
三、问答题（每题15分，共45分）
1、GSP中规定企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括哪些容？
2、首营企业需要的相关资料有哪些？
3、首营品种需要的相关资料有哪些？。
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
医药公司各岗位岗前培训试题及答案采购部岗前培训试卷姓名：分数：日期：一、填空题（每题10分，共80分）1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写，经过质量管理部门和的审核批准。
2、对首营企业的审核，应当查验加盖其的《药品生产许可证》或者复印件、营业执照、认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件等相关资料。
3、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者复印件。
4、企业应当核实、供货单位销售人员以下资料：加盖供货单位公章原印章的销售人员复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、、期限；5.采购药品时，企业应当向供货单位索取。
发票应当列明药品的通用名称、、单位、数量、、金额等；6.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与及金额、一致，并与财务账目内容相对应。
7.采购药品应当建立。
采购记录应当有药品的通用名称、、规格、生产厂商、、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明。
8.首营企业：采购药品时，与本企业发生供需关系的药品生产或者。
首营品种：本企业首次采购的。
二、选择题（每题5分，共10分）1、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）A.双方质量责任B.开具发票；C.药品质量符合药品标准等有关要求；D.药品包装、标签、说明书符合有关规定；D.质量保证协议的无有效期限。
2、原印章是企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的（）A.企业公章B.发票专用章C.质量管理专用章D.药品出库专用章的原始印记，E.不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
三、简答题（每题5分，共10分）1、企业的采购活动应当符合那些要求？2、简述采购员的质量职责。
采购员培训试卷答案一、填空题1.《首营企业（品种）审批表》、企业质量负责人2.公章原印章、《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》3、进口批准证明文件4、留存、身份证、授权书、地域5、发票、规格、单价6、付款流向、品名7. 采购记录、剂型、供货单位、产地8. 首次、经营企业、药品二、选择题1.ABCD、2.ABCDE三、简答题1. （一）确定供货单位的合法资格；（二）确定所购入药品的合法性；（三）核实供货单位销售人员的合法资格；（四）与供货单位签订质量保证协议。
药店采购岗位试题及答案
药店采购岗位试题及答案一、填空题：每空2分，总分66分1. 药品采购员具有药学或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有（药学）专业技术职称。
2.中药饮片采购人员应具有（中药学）中专以上学历或者具有（中药学）专业初级以上专业技术职称。
3.采购药品应把质量作为选择药品和供货单位的前提条件，严格执行“（质量第一），（按需购进）、（择优选购药圈）”的原则。
4.供货单位的合法性审核：采购员应索取并审核盖有供货企业公章原印章的《药品生产许可证》或（《药品经营许可证》）复印件；（营业执照）复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者（《药品经营质量管理规范》）认证书复印件；（相关印章）、（随货同行单（票））样式；开户户名、开户银行及（账号）；（《税务登记证）和（《组织机构代码证）复印件，证照应符合国家法律规定，在有效期内，（经营方式）、（经营范围）与证照规定的内容一致，确保从合法的企业购进药品。
5.供货企业质量可靠性审核：了解供货企业的质量信誉，索取加盖供货企业公章原印章的（质量体系）调查表。
必要时组织实地考察，对供货单位（质量管理）体系进行评价。
6.供货企业销售人员合法资格的审核：核实并留存销售人员加盖供货单位公章原印章的（身份证）证复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书，授权书应载明（身份证号码），（授权销售的品种）、（地域）、（权限）和（有效期限）等内容。
7. 采购计划应按年度编写，并经（质量管理人员）、（企业负责人）审核。
采购计划在经营中按实际销售情况增减。
8. 采购药品时，采购员应向供货单位索取（发票）。
发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附（《销售货物或者提供应税劳务清单》），并加盖供货单位（发票专用章）原印章、注明税票号码。
发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。
发票保存（15 ）年。
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采购员岗前培训试题
姓名岗位成绩
一、填空题（每空2分，共40分）
1．首营企业是指。
2．首营品种是指。
3．采购药品，应向供货单位索取：、
、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。
5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。
6．采购部应建立和档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。
8、首营品种应索取加盖的。
9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应
有质管部门参加。
10、整件药品应有。
二、问答题（每题20分，共60分）
1、对于购货合同，应包括哪些质量条款
2、购进记录内容应包括哪些
3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义
答案：
一、填空题
1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员
4、生产(经营)范围、经营方式
5、首次经营企业审批表、质量保证协议书
6、首营企业、首营品种
7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文
8、供货单位质检专用章、药检报告书
9、按需购进、择优选购
10、产品合格证
二、问答题：
1、答：(1)工商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求
②药品附产品合格证；
③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
(2)商商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求；
②药品附产品合格证；
③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；
④药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单
位、购进日期等项内容。
记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年
3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，
或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的； 5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范
围的。
（二）药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1、未标明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生产批号的；
3、超过有效期的；
4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂
及辅料的；6、其他不符合药品标准规定的。
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