最新药品采购员岗前培训试题及答案(优选.)
药品采购员岗位试题答案
药品采购员岗位试题答案一、选择题1. 药品采购员在采购药品时应首先考虑的因素是（）。
A. 药品价格B. 药品质量C. 供应商信誉D. 药品品牌答案：B2. 根据《药品管理法》，药品经营企业应当（）采购药品。
A. 随意B. 定期C. 按需D. 批量答案：C3. 药品采购员在选择供应商时，以下哪项不是必要的考虑因素？A. 供应商的资质证明B. 供应商的交货时间C. 供应商的售后服务D. 供应商的市场占有率答案：D4. 药品采购合同中，关于付款方式的约定通常不包括（）。
A. 预付款B. 货到付款C. 分期付款D. 无理由拖欠答案：D5. 药品采购员在进行药品验收时，应重点检查以下哪项内容？A. 药品包装的完整性B. 药品的生产日期和有效期C. 药品的生产厂家和批准文号D. 所有上述内容答案：D二、判断题1. 药品采购员可以采购没有经过国家药品监督管理部门批准的药品。
（错误）2. 药品采购员在采购过程中，应确保药品的来源合法、质量可靠。
（正确）3. 药品采购员不需要关注药品的市场动态和价格变化。
（错误）4. 药品采购合同一旦签订，即使市场行情发生变化，也不得更改合同内容。
（错误）5. 药品采购员应对采购的药品进行严格的质量控制和验收。
（正确）三、简答题1. 简述药品采购员在药品采购过程中的主要职责。
答：药品采购员的主要职责包括但不限于：根据医疗机构的需求制定药品采购计划；选择合法、信誉良好的药品供应商；确保采购的药品质量符合国家规定标准；与供应商协商签订药品采购合同；对采购的药品进行验收，确保药品的合规性和有效性；维护药品采购记录和相关文档，确保采购活动的透明性和可追溯性。
2. 药品采购员如何确保采购药品的质量和安全？答：药品采购员应采取以下措施确保药品质量和安全：首先，选择具有合法资质的供应商，并对其资质进行定期审核；其次，采购前应详细了解药品的生产过程、质量控制措施以及药品的批准文号等信息；再次，与供应商签订详细的采购合同，明确药品质量标准和验收标准；最后，对收到的药品进行严格的验收检查，包括药品的包装、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并按照规定程序进行药品的质量检验。
药品GSP采购员试卷及答案
采购部培训试卷姓名：分数：一、填空题（10分*8）1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写，经过质量管理部门和的审核批准。
2、对首营企业的审核，应当查验加盖其的《药品生产许可证》或者复印件、营业执照、认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件等相关资料。
3、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者复印件。
4、企业应当核实、供货单位销售人员以下资料：加盖供货单位公章原印章的销售人员复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、、期限；5.采购药品时，企业应当向供货单位索取。
发票应当列明药品的通用名称、、单位、数量、、金额等；6.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与及金额、一致，并与财务账目内容相对应。
7.采购药品应当建立。
采购记录应当有药品的通用名称、、规格、生产厂商、、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明。
8.首营企业：采购药品时，与本企业发生供需关系的药品生产或者。
首营品种：本企业首次采购的。
二、多选题（5分*2）1、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）A.双方质量责任B.开具发票；C.药品质量符合药品标准等有关要求；D.药品包装、标签、说明书符合有关规定； D.质量保证协议的无有效期限。
2、原印章是企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的（）A.企业公章B.发票专用章C.质量管理专用章D.药品出库专用章的原始印记，E.不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
三、简答题（10分）1、什么是假药？2、简述采购员的质量职责。
采购员培训试卷答案一、填空题1.《首营企业（品种）审批表》、企业质量负责人2.公章原印章、《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》3、进口批准证明文件4、留存、身份证、授权书、地域5、发票、规格、单价6、付款流向、品名7. 采购记录、剂型、供货单位、产地8. 首次、经营企业、药品二、选择题1.ABCD、2.ABCDE1 `（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
零售药店采购员岗位培训考核试题(附答案)
零售药店采购员岗位培训考核试题
姓名：得分：
一、填空题（每空5分）
1、采购员需确保商品正常周转，防止、断货，保证门店的。
2、本公司经营的所有商品，均委托购进，并签订明确双方质量责任的质量保证。
3、促销活动、季节性商品应根据实际情况调整该商品的。
4、首营企业是指与公司首次发生供需关系的或。
5、药品购进记录应注明药品名称、、规格、单位、、产品批号、有效期、生产单位、等信息。
二、判断题（每题5分）
1、采购员可以自行对外采购药品。
（）
2、特殊请货是指顾客急需购买某些商品，门店没有足够的货源，门店在非规定的请货日向供应商请货。
（）
3、采购员根据门店的销售情况，负责药品的采购。
（）
4、采购员需合理保障门店经营商品库存。
（）
5、采购员负责药品等相关资质、证件资料收集。
（）
6、药品购进合同应明确药品质量符合质量标准及相关规定。
（）
7、药品购进合同需明确药品附产品合格证。
（）
8、采购药品，应向供货单位索取药品生产（经营）许可证、营业执照等材料。
（）
9、对首营企业无需审核是否超出有效证件规定的生产（经营）范围、经营方式。
（）
10、购进药品应遵循按需购进、择优选购的原则。
（）
答案
一、填空题
1、缺货正常销售
2、XXXX医药连锁有限责任公司协议书
3、库存
4、生产企业、经营企业
5、剂型数量购进日期
二、判断题
1 X 2√ 3√ 4√ 5 √
6√ 7√ 8√ 9 X 10√。
药品采购员岗前培训试题及答案
采购员岗前培训试题姓名岗位成绩一、填空题（每空2分，共40分）1．首营企业是指。
2．首营品种是指。
3．采购药品，应向供货单位索取：、、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。
5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。
6．采购部应建立和档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。
8、首营品种应索取加盖的。
9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。
10、整件药品应有。
二、问答题（每题20分，共60分）1、对于购货合同，应包括哪些质量条款2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案：一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题：1、答：(1)工商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
(2)商商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；④药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。
记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
药品采购员岗位试题及答案
药品采购员岗位试题及答案一、单项选择题1. 药品采购员的主要职责是：A. 药品质量检验和验收B. 药品入库和出库管理C. 药品销售和宣传D. 药品生产和制造答案：B2. 药品采购员在进行采购时，需要注意以下哪个方面：A. 药品的价格B. 药品的生产厂家C. 药品的有效期D. 所有上述内容答案：D3. 药品采购员在与供应商洽谈价格时，应：A. 尽量争取到最低价格B. 考虑到药品的质量和售后服务C. 不考虑价格，只关注品牌D. 不与供应商洽谈价格答案：B4. 药品采购员在进行库存管理时，应：A. 定期盘点药品库存B. 及时补充库存不足的药品C. 控制过期药品的数量D. 所有上述内容答案：D5. 药品采购员在处理药品退货时，应：A. 严格按照供应商的要求办理退货手续B. 检查退货药品的质量和数量C. 及时安排退款事宜D. 所有上述内容答案：D二、问答题1. 药品采购员的主要工作是什么？答：药品采购员的主要工作包括药品的采购、入库和出库管理，以确保药品的供应充足、质量可靠，并合理控制药品库存。
2. 药品采购时需要考虑哪些因素？答：药品采购时需要考虑药品的价格、生产厂家、有效期等因素，以确保购买到质量可靠、价格合理的药品。
3. 药品采购员如何处理退货情况？答：药品采购员在处理退货时，应严格按照供应商的要求办理退货手续，并检查退货药品的质量和数量，及时安排退款事宜。
4. 药品仓库的管理需要注意哪些方面？答：药品仓库的管理需要注意定期盘点药品库存、及时补充库存不足的药品和控制过期药品的数量，以确保药品的供应充足和质量可靠。
5. 请简要介绍药品采购员的工作流程。
答：药品采购员的工作流程包括：根据临床需求和药品销售情况，制定采购计划；寻找合适的供应商，并与其洽谈价格、质量和售后服务；与供应商签订合同，并确保采购药品的质量和数量；管理药品的入库和出库流程，及时补充库存不足的药品；定期盘点药品库存，控制过期药品的数量；处理药品退货和退款事宜。
员工培训试题-药品采购员
员工培训试题——采购员药品说明书和标签管理规定姓名：1、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附2、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者等现象，不得以等方式进行或者3、药品说明书应当列出活性成份或者组方中的中药药味。
和还应当列出所用的全部辅料名称4、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书5、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为和。
药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签6、药品的内标签至少应当标注等内容7、用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明、8、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当9、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应10、对贮藏有特殊要求的药品，应当在的醒目位置注明11、药品标签中的有效期应当按照的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX 月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等12、预防用生物制品有效期的标注，治疗用生物制品有效期的标注，其他药品有效期的标注、13、有效期若标注到日，应当，若标注到月，应当14、药品说明书和标签中禁止使用的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的15、药品商品名称不得与通用名称书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得通用名称所用字体的16、药品说明书和标签中标注的必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与文件的相应内容一致17、对于横版标签，药品通用名称必须在范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在范围内显著位置标出18、药品通用名称除因的限制而无法同行书写的，不得书写员工培训试题——采购员药品说明书和标签管理规定答案1、有说明书2、印字、粘贴不牢、粘贴、剪切、涂改、修改、补充3、、全部、全部、注射剂、非处方药、4、中醒目标示5、内标签、外标签。
药品采购岗位培训试题
药品采购岗位培训试题采购岗位培训试题岗位：姓名：分数：一、填空题（每空3分后，共30分后）1.建立工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。
2.秉持，遴选订货的原则，从经核准的合格供应商处订货经核准的品种，把不好发货质量的第一关。
3.企业对首营企业应审核营业执照及其证明复印件。
4.负责管理搜集首营企业、首营品种等索要合法、证照、、产品质量标准和首批样品等盖章其公章原印章的有关资料，并对复审负责管理，核查证实真实、有效率。
5.所有药品订货，向供货单位索要。
上面的换购、订货单位名称及金额、品名应与退款流向及金额、品名一致。
6.企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行管理。
7.订货人员应深入细致审查供货单位的法定资格，协调质量管理科对供应商展开实地考察，并签定，保证供货渠道的合法性。
8.所购进的药品符合供货单位的生产范围或之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。
9.采购员根据市场需求，预测市场销售和情况，以药品质量为依据，在系统中打印计划后自动分解成订货订单。
10.购进药品，应附，内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。
二、判断题（每题3分，共30分）1.介绍供货单位的生产状况、质量状况，及时意见反馈信息，为质量管理科积极开展质量掌控提供更多依据。
（）2.首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。
（）3.企业与供货单位签定的质量保证协议必须标明：供货单位应按照国家规定出具发票。
（）4.负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案。
（）5.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。
（）6.订货订单证实后上载，提供更多给收货人和验货人作为收货及环评入库的依据，不须要提供更多给财务部。
采购岗前培训试题及答案汇编
采购岗位培训试题姓名：分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有或者、生物、化学等相关专业以上学历。
2、记录及凭证应当至少保存年。
3、随货通行单必须随同行，在途工程必须保证票货相符。
现场填写的要，必须是打印单据。
4、采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和的审核批准。
5、采购药品应当建立采购记录。
采购记录应当有药品的、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、、价格等。
6、企业应当对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和质量档案，并进行跟踪管理。
二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：2、首营企业：三、判断题：(每题5分，共10分)1、一个药品销售员可以为两个或两个以上的药品经营或生产单位进行药品的销售活动。
（）2、原则上不允许直调药品。
（）四、问答题：（第1题15分，第2题16分，共31分）1、企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？2、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？采购岗位培训试题姓名：分数：一、填空：（每空3分，共39分）1、从事采购工作人员应当具有( 药学)或者( 医学)、生物、化学等相关专业( 中专) 以上学历。
2、记录及凭证应当至少保存（5）年。
3、随货通行单必须随（货物）同行，在途工程必须保证票货相符。
现场填写的要（拒收），必须是打印单据。
4、采购中涉及的首营企业、首营品种，（采购部门）应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和（企业质量负责人）的审核批准。
5、采购药品应当建立采购记录。
采购记录应当有药品的（通用名称）、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、（购货日期）、价格等。
6、企业应当（定期）对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和（供货单位）质量档案，并进行（动态）跟踪管理。
二、名词解释：（每题10分，共20分）1、首营品种：本企业首次采购的药品。
2、首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
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采购员岗前培训试题
姓名岗位成绩
一、填空题（每空2分，共40分）
1．首营企业是指。
2．首营品种是指
3．采购药品，应向供货单位索取：
、
、等复印件，以及供货单位
法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的5．首营企业的审核由采购部填写
和。
，经采购部、质量管理部
审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。
档案。
6．采购部应建立和
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。
8、首营品种应索取加盖
9、购进药品应根据
有质管部门参加。
10、整件药品应有
的。
、的原则，编制采购计划应
二、问答题（每题20分，共60分）
1、对于购货合同，应包括哪些质量条款
2、购进记录内容应包括哪些
3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义
答案：
一、
二、填空题
1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员
4、生产(经营)范围、经营方式
5、首次经营企业审批表、质量保证协议书
6、首营企业、首营品种
7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文
8、供货单位质检专用章、药检报告书
9、按需购进、择优选购
10、产品合格证
二、问答题：
1、答：(1)工商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求
②药品附产品合格证；
③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
(2)商商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求；
②药品附产品合格证；
③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；
④药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、
3、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单
位、购进日期等项内容。
记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年
4、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，
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或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
（二）药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1、未标明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生产批号的；
3、超过有效期的；
4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂
及辅料的；6、其他不符合药品标准规定的。