ICU理想的镇痛药物-瑞芬太尼
ICU持续机械通气患者使用瑞芬太尼联合咪达唑仑进行镇痛镇静的效果评价
ICU持续机械通气患者使用瑞芬太尼联合咪达唑仑进行镇痛镇静的效果评价摘要瑞芬太尼和咪达唑仑联合使用可提高 ICU 持续机械通气患者的镇痛镇静效果，减轻患者疼痛和焦虑程度，改善患者睡眠质量。
但需要注意的是，该联合用药方案可能会引发呼吸抑制等副作用，需要医护人员密切监测，提高警惕性。
关键词：ICU；持续机械通气；瑞芬太尼；咪达唑仑；镇痛镇静引言ICU 持续机械通气患者通常需要接受镇痛和镇静治疗来减轻疼痛和焦虑程度，促进疾病的康复。
传统镇痛镇静药物治疗一般采用芬太尼、异丙酚等药物，但这些药物存在副作用，例如呼吸抑制等。
近年来，瑞芬太尼和咪达唑仑的联合用药方案被认为是一种安全有效的治疗方式。
本文旨在探讨 ICU 持续机械通气患者使用瑞芬太尼联合咪达唑仑进行镇痛镇静的效果评价。
瑞芬太尼的特点和作用机制瑞芬太尼（Remifentanil）是一种选择性μ受体激动剂，具有极强的镇痛作用，且起效迅速、清除迅速，因而受到广泛应用。
瑞芬太尼的半衰期约为 3-10 分钟，因此可以根据患者的需要进行快速调节。
该药物还具有镇静、减轻咳嗽和痉挛等作用。
咪达唑仑的特点和作用机制咪达唑仑（Midazolam）是一种短效的苯二氮䓬类药物，主要用于镇静和安眠。
咪达唑仑的作用机制是通过 GABA A 受体调节中枢神经系统的抑制性神经传递，产生镇静、抗惊厥和肌松作用。
联合用药方案的优点和影响因素瑞芬太尼和咪达唑仑联合使用可以提高镇痛镇静效果，减轻患者疼痛和焦虑程度，改善患者睡眠质量，同时减少使用异丙酚等镇静剂的需求。
然而，该联合用药方案也存在一些影响因素，例如患者的年龄、体重、疾病严重程度等，需要医护人员根据实际情况进行合理的调整。
副作用和并发症尽管瑞芬太尼和咪达唑仑联合使用可以提高镇痛镇静效果，但也增加了出现呼吸抑制、低血压和恶心呕吐等副作用的风险。
因此，医护人员需要针对患者的生命体征和神经系统状态进行密切观察，及时干预。
结论瑞芬太尼和咪达唑仑联合使用是一种有效的 ICU 持续机械通气患者镇痛镇静治疗方案，可以减轻患者的疼痛和焦虑程度，改善睡眠质量。
ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中盐酸瑞芬太尼复合右美托咪 啶的应用
ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的应用一、引言脑出血是一种常见的急性脑血管疾病，它往往伴随着高血压、动脉粥样硬化等疾病，并且发病率呈逐年增加的趋势。
由于脑出血患者病情的急重难治，手术治疗是其重要的治疗手段之一，但是手术后的镇痛镇静却是一个非常具有挑战性的问题。
在ICU中，对于高血压脑出血患者术后的镇痛镇静，盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的应用是一个备受关注的课题。
本文旨在对此进行深入的探讨。
二、ICU高血压脑出血患者的术后疼痛管理问题高血压脑出血患者病情凶险，手术治疗是其主要的治疗手段之一。
手术后的疼痛管理却是一个相当具有挑战性的问题。
高血压脑出血患者手术后的疼痛程度通常比较剧烈，而且由于患者的病情特殊，选择合适的镇痛药物成为一大难题。
高血压脑出血患者本身患有高血压等重要的合并症，不同的镇痛药物对血压的影响也是需要认真考虑的。
对于ICU高血压脑出血患者术后的疼痛管理，需要有一个合理、系统的方案。
三、盐酸瑞芬太尼的特点和临床应用盐酸瑞芬太尼是一种特别的镇痛药物，属于阿片类药物的具体麻醉镇痛药物。
具有起效迅速、作用强烈、药效稳定、代谢产物无毒性等特点。
临床上，盐酸瑞芬太尼主要用于麻醉诱导和维持，也可以用于镇痛治疗。
由于其特殊的药理特性，盐酸瑞芬太尼在ICU高血压脑出血患者的镇痛镇静中备受关注。
四、右美托咪啶的特点和临床应用右美托咪啶是一种作用于中枢神经系统的药物，属于合成阿片类药物。
其特点是镇痛作用明显，作用时间长，药效平稳，不易引起呼吸抑制等。
临床上，右美托咪啶主要应用于术后镇痛、急慢性疼痛等临床疾病的治疗。
在ICU高血压脑出血患者的术后镇静镇痛中，右美托咪啶也被广泛应用。
五、盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶在ICU高血压脑出血患者的应用在ICU高血压脑出血患者的术后镇静镇痛中，盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的应用备受关注。
盐酸瑞芬太尼具有起效迅速、药效稳定等特点，可以快速有效地缓解患者的疼痛感。
ICU危重患者应用瑞芬太尼复合咪唑安定镇痛镇静的效果
ICU危重患者应用瑞芬太尼复合咪唑安定镇痛镇静的效果摘要：目的：分析在ICU危重患者中使用瑞芬太尼复合咪唑安定产生的镇静镇痛效果。
方法：选取2020年2月-2021年2月入住ICU进行机械通气危重患者126例作为客观研究对象，按照双盲法原则开展临床分组，划分研究组63例，对照组63例，对照组采用咪唑安定，研究组联合使用瑞芬太尼，组间对比两组患者的临床镇痛镇静效果。
结果：干预后，研究组患者的镇痛评分低于对照组，即P值＜0.05；研究组预后指标评分优于对照组，即P值＜0.05。
结论：将瑞芬太尼复合咪唑安定应用在ICU危重患者中，可降低患者应激反应以及不良反应，ICU入住时间有效降低，临床镇静镇痛效果显著，值得临床推广。
关键词：ICU危重；瑞芬太尼；咪唑安定；镇痛镇静医护人员实施抢救治疗过程中，出于维持患者呼吸目的，为患者建立人工气道，借助呼吸机开展辅助通气。
但ICU危重患者病情相对严重，需长时间实施气管插管，因此患者极易产生恐惧或者是躁动等比较强烈的应激反应，因此会进一步加重病情，严重情况下会威胁患者的生命安全。
临床主要利用镇静镇痛药物缓解患者的应激反应，但目前药物种类数量较多，产生的效果也难以确定。
本研究通过对2020年2月-2021年2月126例入住ICU进行机械通气危重患者进行客观性研究，临床采用两种药物联合方式，组间对比两组镇静镇痛效果。
1资料与方法1.1一般资料选取2020年2月-2021年2月入住ICU进行机械通气危重患者126例作为客观研究对象，按照双盲法原则开展临床分组，划分研究组63例，对照组63例，研究组中基线资料如下：32例为男性，31例为女性，年龄范围值为22-56岁，平均年龄值为（32.57±8.46）岁；对照组中基线资料如下：30例为男性，33例为女性，年龄范围值为21-57岁，平均年龄值为（32.82±8.54）岁。
通过比较临床资料，统计学上并无差异，P＞0.05，可公平对比。
ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中盐酸瑞芬太尼复合右美托咪 啶的应用
ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的应用随着医疗水平的不断提高，越来越多的患者可以通过手术治疗来解决各种健康问题。
手术治疗不仅需要医生的精湛技术，还需要患者的术后护理和药物管理。
对于ICU高血压脑出血患者术后的镇静镇痛管理，盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶是一种常用的药物组合。
本文将从药物的作用机制、临床应用、效果及不良事件等方面来介绍这一药物组合在ICU 高血压脑出血患者术后镇静镇痛中的应用。
一、药物的作用机制盐酸瑞芬太尼是一种高效的镇痛药物，其作用机制主要是通过激活μ-阿片受体来产生镇痛效果。
瑞芬太尼的作用快速、效果持久，并且很快就可以从体内消除，因此在镇痛中应用广泛。
瑞芬太尼也有一些不良事件，如呼吸抑制等，因此在临床应用中需要密切监测。
右美托咪啶是一种中枢镇痛药物，其作用机制是通过阻断N-甲基-D-天冬氨酸受体来抑制疼痛传导。
右美托咪啶不仅具有镇痛效果，还可以产生镇静和抗焦虑的作用。
在术后镇静镇痛中的应用较为常见，但其也存在一些不良事件，如头晕、乏力等。
盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶是将两种药物合用以发挥双重镇痛效果的药物组合，通过联合应用可以减少各自的剂量、降低不良事件的发生，并且提高镇痛效果。
二、临床应用ICU高血压脑出血患者在手术治疗后需要严密的监测和护理，而术后的镇痛镇静管理则显得尤为重要。
盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶在ICU高血压脑出血患者术后镇痛镇静中的应用，可以有效地缓解患者的疼痛感并减轻焦虑情绪，提高患者的舒适度和安全性。
在临床应用中，医生需要根据患者的具体情况和病情严重程度来确定药物的剂量和用药时间。
一般来说，盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶可通过静脉泵或静脉注射的方式给予患者，根据患者的疼痛程度和镇痛效果来调整药物的剂量。
在使用盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶时，医护人员需要密切监测患者的生命体征，特别是呼吸频率和心率等指标。
如果发现患者出现呼吸抑制等不良事件，需要及时调整药物剂量或者停止给药，以避免不良事件的加重。
ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中盐酸瑞芬太尼复合右美托咪 啶的应用
ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的应用随着医疗技术的不断发展，ICU（重症监护室）已经成为治疗高血压脑出血患者的重要环节。
对于这类患者来说，术后的镇静和镇痛尤为重要，以减轻疼痛感和焦虑情绪，保障术后恢复的顺利进行。
而盐酸瑞芬太尼和右美托咪啶作为镇静镇痛的药物，其复合应用在ICU高血压脑出血患者中具有重要的临床意义。
本文将重点探讨盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶在ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中的应用。
一、盐酸瑞芬太尼盐酸瑞芬太尼是一种强效的镇痛药物，其主要作用机制是通过与μ-阿片受体结合，从而产生镇痛效果。
盐酸瑞芬太尼具有镇痛效果快、作用迅速、效果显著等特点，因此在ICU高血压脑出血患者的术后镇痛中具有重要的临床应用价值。
二、右美托咪啶右美托咪啶是一种镇静药物，通过与GABA受体结合从而产生镇静和镇痛效果。
右美托咪啶不仅具有镇静和镇痛作用，而且对呼吸功能的抑制相对较少，适用于ICU高血压脑出血患者的镇静治疗。
三、盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的应用1. 镇痛效果显著盐酸瑞芬太尼具有快速而有效的镇痛效果，能够快速缓解患者的疼痛感。
而右美托咪啶作为镇静药物，可以减轻患者的焦虑情绪，提高患者的舒适度。
盐酸瑞芬太尼和右美托咪啶的复合应用，不仅可以提供有效的镇痛效果，还可以减轻患者的焦虑情绪，为术后的恢复创造良好的条件。
2. 对呼吸功能的影响较小盐酸瑞芬太尼和右美托咪啶的复合应用对患者的呼吸功能的抑制相对较小，不会对患者的呼吸功能产生显著影响，能够有效保障患者的呼吸功能稳定。
这对于ICU高血压脑出血患者来说尤为重要，可以减少因药物给予而引起的呼吸抑制的风险。
3. 减少并发症的发生ICU高血压脑出血患者术后常常伴有各种并发症的发生，如感染、意识障碍、肺部感染等。
盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的应用能够有效减轻患者的疼痛感和焦虑情绪，提高患者的舒适度，有助于减少并发症的发生，对术后的康复有重要的促进作用。
瑞芬太尼、舒芬太尼用于ICU镇痛
100%
舒芬太尼缩短恢复时间
时间：min 800 芬太尼 舒芬太尼
700
600 500
400
300 200
100
0 苏醒时间 气管拔管时间 呼吸机使用时间
舒芬太尼与镇静催眠药的协同性高
δ波功率
1400
1200 δ芬太尼 1000 800 600 400 δ舒芬太尼
200 0
对照 诱导后5min 插管后1min 插管后10min
舒芬太尼在ICU的应用
安全用于脑外伤患者
舒芬太尼对大脑的血流动力学不产生影响，不增高颅 内压，可以安全用于脑外伤患者
机械通气患者的镇痛与镇静
持续输注舒芬太尼0.2-0.3ug/(kg*h)可达到良好的镇痛 镇静效果同时不影响患者的呼吸功能(潮气量、分钟通 气量、呼吸频率)及循环功能(血压、心率)。
5
儿科患者(=>2岁)： 无需调整瑞芬太尼 的剂量，剂量与成 人相同。
使用瑞芬太尼的注意事项
注意事项
1.由于瑞芬太尼的特殊代谢方式——非特异性酯酶 代谢，所以瑞芬太尼不能与血液制品同一通道给 药；
2.瑞芬太尼不能与单胺氧化酶抑制剂合用；
3.因为瑞芬太尼中含有甘氨酸，所以不能硬膜外或 鞘内给药； 4.对芬太尼类药品过敏者禁用。
舒芬太尼在ICU的应用
舒芬太尼常用于ICU长时间镇静1
半衰期短于芬太尼 肝脏清除率高于芬太尼 停止术后后恢复时间比芬太尼短
例如
舒芬太尼0.125ug/(kg*h)或瑞芬太尼10ug/(kg*h)复合 咪达唑仑0.1mg /(kg*h)用于长时间使用呼吸机患者中 维持镇静镇痛，结果显示随时间延长舒芬太尼用量减 少，停药后撤机时间比瑞芬太尼长
ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中盐酸瑞芬太尼复合右美托咪 啶的应用
ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的应用随着医疗技术的不断进步，手术医学在治疗各种疾病方面发挥着越来越重要的作用。
对于一些严重疾病的手术治疗，术后的镇痛和镇静是非常关键的。
在ICU高血压脑出血患者的术后治疗中，采用盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的镇静镇痛方案，能够有效地控制患者的疼痛，提高患者的生存率和生活质量。
本文将介绍ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的应用。
一、ICU高血压脑出血患者的特点高血压脑出血是指由高血压引起的脑出血，引起颅内出血及血肿形成的疾病。
此类疾病具有发病急、病情重、治疗繁、死亡率高等特点，是临床急重症领域的一个重要问题。
术后的镇痛和镇静对高血压脑出血患者的治疗具有重要的意义。
这些患者在术后往往需要持续的镇痛和镇静治疗来保持良好的休息状态，减轻疼痛感，促使病情的好转。
如何更科学地治疗这类疾病成为医学界关注的焦点。
二、盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶的作用机制盐酸瑞芬太尼是一种强效的短效阿片类镇痛药，作用迅速，作用持续时间短，具有明显的呼吸抑制作用。
右美托咪啶是一种中枢性镇痛药，具有镇静、催眠、镇痛、抗焦虑作用，并且没有明显的呼吸抑制作用。
盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶能够在不增加呼吸系统负担的情况下提供较好的镇痛效果，同时具有较好的镇静效果，因此被广泛应用于ICU高血压脑出血患者的术后治疗中。
2. 呼吸系统负担小盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶在术后治疗中不会增加患者的呼吸系统负担，不会导致呼吸抑制和呼吸停止。
这对ICU高血压脑出血患者的术后治疗大有裨益，可以避免术后出现呼吸系统并发症，保证患者的生命安全。
3. 提高患者的治疗依从性盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶可以改善患者的情绪状态，减轻患者的焦虑和恐惧情绪。
患者对于治疗的依从性得到了提高，有助于术后的康复和治疗效果的改善。
3. 白天能够更好地进行康复训练盐酸瑞芬太尼复合右美托咪啶能够提高患者的睡眠质量，保证患者在夜间得到充分的休息，白天能够更好地进行康复训练。
ICU理想的镇痛药物-瑞芬太尼
瑞芬太尼组
30
10
20
66.8±7.8
67.2±10.8
21.0±4.9
12.8±2.3
瑞芬太尼起效快，能迅速达到目标镇痛、镇静效果； 瑞芬太尼合并用药少，每日中断药物的情况较少，利于评估病情；
瑞芬太尼能缩短机械通气时间及住ICU时间；
瑞芬太尼不增加患者的医疗费用。
105例随机分成2组，滴定达镇痛镇静目标（SAS3-4、PI1-2）
肝、肾功能 不全患者
2-12岁儿童
——Anesth Analg, 2002;95:1305-1307. —— Eur J Anaesthesiol, 2002;19:839-840.
安全用于肝肾功能受损患者
瑞芬太尼的清除率在健康患者和肝肾功能受损患者中无显著差异
严重肝损伤患者对呼吸抑制的敏感性增加，因此需密切监测呼吸并根据个人需要 滴定瑞芬太尼至所需浓度。
■非创伤性、特殊人 群（老人、儿童、肥 胖、肝肾功能障碍） ICU机械通气患者
瑞捷1支（1mg），加生理盐水至 50ml（浓度为20μg/ml） 首剂缓慢推注1.5 μg/kg，观察患者反 应，持续静脉输注5 μg/(kg∙h) 每5min进行一次镇痛评分（BPS评分 法或CPOT重症监护疼痛观察工具）
瑞芬太尼为静脉用药，可静脉点滴、 静脉推注或使用微量泵、输液泵、靶 控输注泵输注。 不可与血、血制品经同一路径给药。 禁忌椎管内使用，制剂中含甘氨酸， 具有神经毒性。
——Br J Anaesth, 1998;81:881-886 ——Anesthesiology, 1996;84:926-935
——Anesth Analg, 2000;90:1450-1451
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例数
芬太尼组 30 瑞芬太尼组 30
性别（例） 男女
8
22
年龄（岁） 64.3±9.3
体重（kg） APACHE II评分
68.3±10.9
20.2±3.8
GCS评分 13.1±1.9
10 20 66.8±7.8 67.2±10.8
21.0±4.9
12.8±2.3
研究结果
➢ 瑞芬太尼起效快，能迅速达到目标镇痛、镇静效果； ➢ 瑞芬太尼合并用药少，每日中断药物的情况较少，利于评估病情； ➢ 瑞芬太尼能缩短机械通气时间及住ICU时间； ➢ 瑞芬太尼不增加患者的医疗费用。
确地控制机镇痛强度
经血液中非特异性酯酶代谢，代谢产物无 活性，持续输注无蓄积，特殊人群首选用
药。
能实现早期拔管、显著缩短机械通气时间 和ICU驻留时间
与镇静、催眠药物等联合使用时具有协同 作用，可降低镇静、催眠药物的用量。
对肝肾功能无影响，促进神经功能恢复， 便于神经功能评估。
常用阿片类药物-药效动力学
常用阿片类药物-药代动力学
吗啡
代谢部位
肝脏(吗啡-6-葡 萄糖醛酸，2倍)
排泄部位
多在肾脏、710%胆道
清除率 （ml/kg/min）
-
排泄半衰期 （min）
120-180
4h持续输注半 衰期（min）
-
芬太尼
肝脏
肾脏 13.3 240 260
舒芬太尼
肝脏(去甲舒芬太 尼，1/10)
肾脏、胆汁，原 形从尿排泄1-2%
——Egan TD ,et al. Clin Pharmocokiney,1995;29（2）:80-94.
特殊人群首选用药
肥胖程与患者年龄、 体重、肝、肾功能、 拟胆碱酯酶活性无关。
＞65岁老年人
肝、肾功能 不全患者
2-12岁儿童
——Anesth Analg, 2002;95:1305-1307. —— Eur J Anaesthesiol, 2002;19:839-840.
O
N
CH3
O
O
N H
结合力为瑞芬太尼的 1/800～1/2000,效价仅 为1/300~1/4600
—— Anesthesiology,1991;74:53-63
持续输注无蓄积
芬太尼家族时量相关半衰期与持续输注时间曲线
瑞芬太尼体内无蓄积，持续输注后半衰期恒定（3-5min），与持续给药 时间无关。
MV患者镇痛镇静治疗
2002年，瑞芬太尼被欧州药品管理局批准，用于18岁以上患者机械通气 时的镇痛。
半衰 期长
芬太尼 +
丙泊酚
镇静 过深
经肝脏 代谢
瑞芬太尼
临床应用-临床实例
15家医院内/外科ICU,预期短期（2-3天）成人机械通气
组别 样本量(n)
方法
中位机械通气日 中位脱机时间
基础组合
96
瑞芬太尼9ug/kg/h， 丙泊酚按需加用
安全用于肝肾功能受损患者
瑞芬太尼的清除率在健康患者和肝肾功能受损患者中无显著差异
严重肝损伤患者对呼吸抑制的敏感性增加，因此需密切监测呼吸并根据个人需要 滴定瑞芬太尼至所需浓度。
1. Hoke JF et al. Anesthesiol 1997; 87: 533–41. 2. Dershwitz M et al. Anesthesiology 1996; 84: 812–20.
3.9
丙泊酚、咪达唑仑联
传统组合 109 合镇静，必要时用芬
5.1
太尼或吗啡
基础组短 18.9h
临床应用
空白：已拔管 条形：已撤机 黑色：死亡
灰色：未拔管
瑞芬镇痛组合与传统镇静组相比： ➢ 缩短ICU留住日：7.9 vs 5.9（NS） ➢ 前1-3天拔管人数：1.86倍于传统组（95% CI 1.11, 3.11; P=0.018） ➢ 转出ICU人数：1.89倍于传统组（95% CI 1.00, 3.59; P=0.005） ➢ 减少镇静药用量：丙泊酚用量减少20%（P=0.05） ➢ 更好的控制镇静和激动的水平： SAS评分改善（P<0.0001） 、医护满意度改 善（P<0.0001）
作用部位
起效时间 （min） 最大效应时间 （min） 持续时间 （min）
等效剂量
治疗窗 (LD50/ED50)
吗啡 µ，κ
20
3-4h 10 70-90
芬太尼 µ 1-2 3-6
25-30 0.1 277
舒芬太尼 µ
1.3-3 3-5 25-50 0.01 25211
瑞芬太尼 µ 1 1-2 3-6 0.1 -
状物 【适应症】用于全麻诱导和全麻中维持镇痛 【包 装】玻璃管制注射剂瓶
1mg 5瓶/盒 2mg 5瓶/盒 5mg 2瓶/盒 【贮 藏】2-25℃遮光密封保存 【有效期】18 个月
11、、超超短短效效 2、无蓄积 33、、恢恢复复迅迅速速 4、协同镇静 5、器官保护
1分钟快速起效，持续输注后半衰期3-5分 钟，可根据需要快速精确地调整剂量，精
常用阿片类药物-药代动力学
血浆蛋白结合 率（%）
a1-酸性蛋白 结合率（%）
辛醇/水比率 （%）
分布容积 （L/kg）
吗啡 30 1.4 3.2-3.7
芬太尼 84 44 810 4.1
舒芬太尼 瑞芬太尼
93
70-92
84
70
1750
17.9(pH=7.4)
2.9
0.35
吗啡曾经是最常用ICU镇痛剂，SCCM指南推荐应用，但是欧洲指南建议， 当镇痛剂应用时间超过24小时的情况下，不建议应用吗啡。
肿瘤术后需行有创机械通气超过24h患者
芬太尼组
芬太尼0.5μg/kg/h，必要时 给予负荷剂量0.7-1.5μg/kg
瑞芬太尼3μg/kg/h 瑞芬太尼组
追加剂量0.25μg/kg/h
追加剂量1.5μg/kg/h
FPS 2分 Ramassy 2-3分 （若镇痛药物不能满足要求 ，给予丙泊酚镇静）
组别
瑞芬太尼
血浆酯酶 (RBC和组织
细胞)
肾脏
12.7
2800
160
5-10
30
3-5
蓄积率
-
易于胃壁和肺储存， 90min后第二次血峰
很少
很少
独特的代谢方式
瑞芬太尼
N H3C
O
O CH3
O
NO O CH3
5%
95%
非特异性酯酶 代谢
N H3C
O
O CH3
O
NO
OH
GI-90291 瑞芬太尼酸
H3C
GI-94219
ICU最理想的镇痛药物 -瑞芬太尼
发展历史
1990 成功研制
1996
1997
1998
德国 首次上市
欧美 国家上市
用于心脏 手术
2003
国内
首次上市
瑞芬太尼产品简介
简要说明书
产品特点
【通用名】注射用盐酸瑞芬太尼 【商品名】瑞捷® 【成 份】本品主要成份为盐酸瑞芬太尼 【辅 料】甘氨酸 【性 状】本品为白色或类白色冻干疏松块