化学试剂配制方法
化学试剂配制
试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
6.二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。
7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
9.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
10.三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
13.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。
14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日即不适用。
17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
常用化学试剂的配制方法
100g 溶于1L水，将所得溶液倒入1L6 mol/L 中（切不可将硝酸倒入溶液中）。溶液放置48h，倾出清液使用。
四、常用盐溶液及一些特殊试剂
名称
化学式
浓度
配制方法
硝酸银
L
85g 溶于1L水中
氯化钡
L
61g 溶于1L水中
氯化钙
L
溶于1L水中，
硫酸钙
饱和
约 g 置于1L水中，搅拌至饱和
氯化钴
g /L
无色品红
于1g /L品红溶液中，滴加 溶液至红色褪去
淀粉
10g /L
10g淀粉用水调成糊状，倾入1L沸水中，再煮沸几分钟。冷却后使用（临用时配制）
对氨基苯磺酸
4g /L
4g对氨基苯磺酸溶于100 mL17mol/LHAc及900mL水中
五、常用指示剂
1、酸碱指示剂
指示剂名称
变色范围
pH
颜色变化
配制方法
饱和
将 溶于水，使其饱和
氯化亚锡
mol/L
溶于230mL 12 mol/L 中，用水稀释至1L并加入几粒锡粒
乙酸铅
mol/L
95g 溶于500 mL水中及10 mL 17 mol/L 中，加水稀释至1L
过氧化氢
3%
100mL30% 加水稀释至1L
6%
200mL30% 加水稀释至1L
溴水
饱和
mL溴注入有1L水的具塞磨口瓶中，振荡至饱和（临用前配制）
二．常用碱溶液
名称
化学式
浓度
配制方法
氢氧化钠
6mol/L
240g 溶于水中，冷去后稀释至1L
2mol/L
80g 溶于水中，冷去后稀释至1L
生物实验中常用的化学试剂配制方法
生物实验中常用的化学试剂配制方法1．乳酸苯酚固定液乳酸10g, 结晶苯酚10g, 甘油20g, 蒸馏水10mL。
2. 1.6%溴甲酚紫溴甲酚紫1.6g溶于100mL乙醇中，贮存于棕色瓶中保存备用。
用作培养基指示剂时，每1000mL培养基中参加lmL 1.6%溴甲酚紫即可。
3. V.P.试剂CuSO4 1g，蒸馏水l0mL，浓氨水40mL，10% NaOH 950mL。
先将CuSO4溶于蒸馏水中，然后加浓氨水，最后参加10%NaOH。
4. 0.02%甲基红试剂甲基红0.1g，95% 乙醇760mL，蒸馏水100mL。
5. 吲哚反响试剂对二甲基氨基苯甲醛8g, 95%乙醇760mL，浓HCl160mL。
6. Alsever’s血细胞保存液葡萄糖2.05g, 柠橡酸钠0.8g, NaCl 0.42g，蒸馏水l00mL。
以上成分混匀后，微加温使其溶解后，用柠檬酸调节pH 6.1，分装于三角瓶中(30～50mL/瓶), 113℃湿热灭菌15min，备用。
7. Hank’s液(l)贮存液A 液：(I)NaCl80g, KCl4g, MgSO4·7H2O1g，MgCl2·6H2O1g，用双蒸馏水定容至450mL：(II)CaCl2 1.4g (或CaCl2·2H2O 1.85g) 用双蒸馏水定容至50mL。
将I和II液混合，加氯仿1mL即成A液。
(2)贮存液B液：Na2HPO4·12H2O 1.52g，KH2PO4 0.6g, 酚红0.2g, 葡萄糖10g,用双蒸馏水定容至500mL，然后加氯仿1mL，酚红应先置研钵内磨细，然后按配方顺序一一溶解。
(3)应用液：取上述贮存液的A和B液各25mL，加双蒸馏水定容至450mL，113℃湿热灭菌20min。
置4℃下保存。
使用前用无菌的3% NaHCO3调至所需pH。
注意：药品必须全部用A.R试剂，并按配方顺序参加，用适量双蒸馏水溶解，待前一种药品完全溶解后再参加后一种药品，最后补足水到总量。
常用化学试剂配方及显色剂大全
常用试剂及配置方法（一）化学成分定性反应试剂1、5％α-萘酚试剂α-萘酚5g，加乙醇100ml溶解，如不澄清，可过滤，装棕色瓶备用；2、费林(Fehling)试剂甲液：6.92g硫酸铜结晶、溶于100ml水中。
乙液：34.6g酒石酸钾钠的结晶、10g氢氧化钠共溶于100ml水中，贮藏于带橡皮塞的试剂瓶中。
使用时取甲、乙二液等量混合。
3、10％盐酸盐酸27ml，加蒸馏水使成100ml。
4、10％氧氧化钠氢氧化钠10g，加蒸馏水使成100ml。
5、苦味酸钠试纸取滤纸条浸入苦味酸饱和水溶液中，浸透后取出晾干，再浸入10％碳酸钠水溶液中，迅速取出，晾干即得。
6、普鲁土蓝试剂（1）10％氢氧化钾试液氢氧化钾6.5g，加蒸馏水使成100ml。
（2）10％硫酸亚铁水溶液取硫酸亚铁结晶8g。
加新沸过的冷蒸馏水使成250ml。
应临用时新鲜配制。
（3）10％盐酸溶液。
（4）5％三氯化铁溶液三氯化铁5g，加适量的蒸馏水使溶解成100ml。
7、1％三氯化铁试剂三氯化铁1g，加蒸馏水使溶解成100ml。
8、1％氢氧化钠试液氢氧化钠1g，加蒸馏水使成100ml。
9、1％醋酸镁甲醇液醋酸镁1g，加甲醇100ml。
10、1％三氯化铝乙醇液三氯化铝1g，溶解于100ml乙醇中。
11、0.9％氯化钠溶液氯化钠0.09g，加水100ml。
12、1.8％氯化钠溶液氯化钠1.8g，加水100ml。
13、2％红细胞生理盐水混悬液兔血10ml，放在盛有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇10分钟，除去纤维蛋白，把脱纤维血倒在离心管中，加生理盐水混匀后，离心，使血细胞下沉，反复2～3次，至生理盐水不再显红色，取以上红细胞2ml，加生理盐水100ml，稀释成2％的红细胞混悬液（本液须置冰相保存，存期2～3天）。
14、0.15％三氯化铁-冰醋酸溶液1％三氯化铁溶液0.5ml，加冰醋酸100ml。
15、醋酸铅试液取醋酸铅9.5g，加新煮沸过的冷蒸馏水使成100ml。
常用化学试剂的配制方法
常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。
（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。
（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。
3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。
（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。
（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。
（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。
化学试剂配制-常用标准溶液的配制
常用标准溶液的配制1、常用标准滴定溶液的制备氢氧化钠标准溶液的配制（1）配制浓度为c(NaOH)=1mol/L、c(NaOH)=0.5mol/L、c(NaOH)=0.1mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液：称取100g氢氧化钠，溶于100mL水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮，用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液，注入1000mL无二氧化碳的水中，摇匀。
c(NaOH)（mol/L）氢氧化钠饱和溶液（mL）1 520.5 260.1 5（2）标定：称取下述规定量的于105~110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001g，溶于下述规定体积的无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白实验。
c(NaOH) 邻苯二甲酸氢钾无二氧化碳的水1 6 800.5 3 800.1 0.6 50（3）计算：氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算：c(NaOH)＝m/（V1－V0）×0.2042式中：c(NaOH)－－氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度m－－邻苯二甲酸氢钾的质量V1－－氢氧化钠溶液的用量V0－－空白试验氢氧化钠溶液的用量0.2042－－与1.00mL氢氧化钠标准溶液相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。
（4）比较法：量取30.00~35.00mL下述规定浓度的盐酸标准溶液，加50mL无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定，近终点时加热至80℃，继续滴定至溶液呈粉红色。
c(NaOH) c(HCL)1 10.5 0.50.1 0.1氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算：c(NaOH)＝V1c1/V式中：V1－－盐酸标准溶液的用量c1－－盐酸浓度V－－氢氧化钠溶液的用量。
HCL标准溶液的配制（1）配制浓度为c（HCL）=1、0.5、0.1mol/L的盐酸标准滴定溶液：量取下述规定体积的盐酸，注入1000mL水中，摇匀。
c（HCL）/（mol/L）盐酸/mL1 900.5 450.1 9（2）标定：称取下述规定量的于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时做空白试验。
化学药品的配制
化学药品的配制一、五元素是用药水的配制：1、硅：1〉硝酸1：4：100ml硝酸，400ml水。
2〉碱性钼酸铵：先把62.5g碳酸钾溶于250ml水中（不能加热）再把25g钼酸铵溶于250ml沸水中，混合至500ml。
3〉草酸: 称取25g草酸溶于沸水中稀释至1000 ml。
4〉硫酸亚铁铵：称取10g硫酸亚铁铵溶于1000 ml水中，加入10 ml 硫酸。
2、锰：1〉硝酸银：称取4g硝酸银溶于1000 ml硝酸1：4中2〉过硫酸铵：称取75g过硫酸铵溶于500ml水中。
3〉蒸馏水3、磷：1〉硝酸1：25：100ml硝酸溶于250ml水中。
2〉钼酸铵-酒石酸钾钠：分别称取25g钼酸铵和25g酒石酸钾钠溶于沸水中，稀释至500ml。
3〉氟化钠-氯化亚锡：称取24g氟化钠加热溶解，再称取2g氯化亚锡放入100 ml烧杯中加入5 ml盐酸加热至氯化亚锡全部溶解，然后和溶解后的氟化钠一起稀释至1000ml。
高锰酸钾：称取2g高锰酸钾溶于100 ml沸水中。
4、碳硫使用药水的配制方法：1〉氢氧化钾：称取5g氢氧化钾溶于100ml水中。
2〉百里香酚酞：称取0.5g百里香酚酞用100ml乙醇稀释。
3〉氢氧化钠：称取4g氢氧化钠溶于100ml水中。
4〉红色指示剂：先称取0.4g甲基红溶于250ml乙醇中，再称取0.4g溴钾酚绿溶于250ml乙醇中，混合。
5〉硫滴定液（白药水）4ml氢氧化钠溶于1000ml水中。
6〉碳滴定液：10ml氢氧化钾10ml百里香酚酞30ml乙醇胺用乙醇将其稀释至1000ml。
7〉红药水：（硫吸收液）10ml红色指示剂+10ml过氧化氢，用水稀释至1000ml 5、增光剂：称取45g尿素溶于500ml甲醇中，用250ml丙酮稀至750ml。
6、察看金相使用药水的配制: 乙醇97 ml+硝酸3 ml.二、煤气化验使用药水配制方法：1〉指示瓶：水230 ml 浓硫酸15 ml 加少量甲基橙2〉KOH（白）测CO2氢氧化钾150g，水300ml。
化学行业化学试剂的配制和保存方法
化学行业化学试剂的配制和保存方法化学试剂在化学行业中起着至关重要的作用，它们用于实验室分析、制备化合物以及工业生产等领域。
为了确保化学试剂的质量和有效性，正确的配制和保存方法至关重要。
本文将介绍化学行业中化学试剂的配制和保存方法。
一、化学试剂的配制方法1. 确定配制方案：在配制化学试剂之前，需要确定所需试剂的种类和浓度。
根据实验要求和目标，选择合适的配制方案。
2. 准备原材料：根据配制方案，准备所需的原材料，保证原材料的纯度和质量。
3. 严格按比例配制：根据配制方案中的比例关系，按照正确的比例将各种原材料溶解或混合。
4. 注意配制条件：根据试剂的特性和要求，选取适当的配制条件，如温度、pH值等。
同时注意反应过程中的安全措施，避免事故发生。
5. 过滤和纯化：在配制过程中，有时需要对试剂进行过滤和纯化，以去除杂质和不溶物，确保试剂的纯度和质量。
二、化学试剂的保存方法1. 储存温度：化学试剂的保存温度是保证其长期储存和稳定性的重要因素。
一般情况下，应根据试剂的性质选择合适的低温、室温或冷藏保存条件，并避免温度波动。
2. 避光：一些化学试剂对光敏感，暴露在光线下容易发生化学反应或分解。
因此，在储存过程中，应尽量避免暴露在阳光下或强光照射。
3. 密封保存：化学试剂容易与空气中的水分、氧气等发生反应，导致质量下降甚至失效。
为了防止这种情况的发生，应将化学试剂储存在密封的容器中，并尽量排除空气。
4. 标示和分类：为了方便使用和管理，应给每个试剂标示名称、浓度、配制日期等信息，并按照化学性质或用途进行分类和标识。
5. 安全储存：有些化学试剂具有危险性，可能对人体和环境造成伤害。
对于这类试剂，应按照相关法规和标准加以安全储存，避免意外事故的发生。
三、化学试剂的使用注意事项1. 个人防护：在使用化学试剂时，应佩戴适当的个人防护用品，如手套、护目镜、实验室外套等，以减少对身体的伤害。
2. 使用条件：根据试剂的性质和特点，选择适当的使用条件和操作方法，确保实验的安全和有效进行。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
电厂化学试剂配制1、硬度：一种测定硬度大于0.5me/L的水样；二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。
⑴、氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500高纯水中，加150ml浓氨水，用高纯水稀释至1000ml混匀；取50ml按第二方法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵、（高硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓氨水，加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀；⑶、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂溶于80ml高纯水中，加入10g氢氧化钠，溶解后用高纯水稀释至1000ml，按上述方法抵消硬度。
⑷、0.5﹪铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T 与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95﹪乙醇中，转入棕色瓶中。
使用期限不超过1个月。
⑸、酸性铬蓝K指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（硼砂也可）和40ml高纯水，溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml. 使用期限不超过1个月。
2、磷酸盐：⑴、磷酸盐储备液（1ml=1mgPO4），称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
⑵、磷酸工作溶液：（1ml=0.1mgPO4），取上述储备液10ml稀释至100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液（酸性钼酸铵）：（A）称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml除盐水中；（B）取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。
将（B）配置的溶液倒入（A）配置的溶液中，用除盐水稀释至1000ml。
3、二氧化硅：⑴、酸性钼酸铵溶液：A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中；B.取42ml浓硫酸，在不断搅拌下加入到300ml高纯水中，并冷却至室温。
C.将A加入到B中，然后用高纯水稀释至1000ml。
⑵、10﹪酒石酸溶液（质量/体积）⑶、1、2、4酸还原剂：A．称取1.5g1、2、4酸和无水亚硫酸钠溶于200ml高纯水中B. 称取90g 亚硫酸氢钠，溶于600ml高纯水中。
C.将A加入到B中，然后用高纯水稀释至1000ml。
4、碱度：⑴、1﹪酚酞指示剂：称取1g酚酞，加100ml95﹪乙醇溶解，再以0.05mol/LNaoH中和至稳定的微红色。
⑵、0.1﹪甲基橙指示剂：称取0.1g甲基橙溶于100ml除盐水中。
⑶、甲基红-亚甲基蓝指示剂：准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝置于研钵研磨均匀后，溶于100ml95﹪乙醇中。
5、酸度：0.1﹪甲基橙指示剂：称取0.1g甲基橙溶于100ml除盐水。
6、PH表：⑴、6.86标准缓冲液：称取经过120℃干燥优级纯3.5g无水磷酸氢二钠和3.4g优级纯磷酸二氢钾，一起溶于除盐水中并稀释至1000ml。
配好避免被大气中二氧化碳污染。
6周后应重新制备。
⑵、9.18标准液：准确称取3.81g优级纯硼砂，溶于无二氧化碳的试剂水中并稀释至1000ml，尽量避免与大气二氧化碳接触，四周后应重新制备。
（此盐不要干燥）⑶、3M氯化钾：称取22.365g在150℃烘箱中烘2小时的优级纯KCl，用新制备高纯水稀释至100ml。
7、PNa表：⑴、PNa2标准溶液（10-2mol/L）: 精确称取1.1690g经过250-350℃烘干2小时的基准试剂氯化）钠溶于高纯水中并稀释至2000ml。
⑵、PNa4标准溶液（10-4mol/ L）相当于2300ug/L: 配置时取PNa2标准溶液10ml稀释至1000ml。
⑶、PNa5标准溶液（10-5mol/ L）相当于230ug/L: 配置时取PNa4标准溶液100ml稀释至1000ml。
⑷、0.1molKCl:0.7455g预先在150℃烘箱中烘2小时的优级纯KCl，用新制备高纯水稀释至100ml。
8、溶解氧（葡萄糖法）：⑴、红色标准溶液：称取59.29g氯化钴，用1﹪盐酸溶解，并用1﹪盐酸稀释至1000ml，过滤。
⑵、黄色标准溶液：称取45.05g氯化高铁，用1﹪盐酸溶解，并用1﹪盐酸稀释至1000ml，过滤。
⑶、蓝色标准溶液：称取62.45g硫酸铜，用1﹪盐酸溶解，并用1﹪盐酸稀释至1000ml，过滤。
⑷、靛蓝二磺酸钠储备液：称取0.36g靛蓝二磺酸钠（按100﹪计算），加数滴水润湿后加1ml浓硫酸，在沸腾水浴锅上加热30min，冷却后溶解并稀释至100ml 。
⑸、葡萄糖储备液：称取1.0g葡萄糖溶于少量水中，并稀释50ml.此溶液应保存在低于10℃的冰箱中，或者使用时配置。
⑹、氢氧化钾溶液：称取64.6g氢氧化钾，溶于100ml水中。
（由于氢氧化钾含量仅为82﹪左右，按含量100﹪计算53g氢氧化钾应称取64.6g）⑺、靛蓝二磺酸钠葡萄糖溶液：量取靛蓝二磺酸钠和葡萄糖储备液各5ml，氢氧化钾溶液10ml，加除盐水5ml,充分摇均后，立即注入25ml滴定管中，并用矿物油作油封。
在20℃左右室温下放置2min，使其充分变成柠檬黄色后使用。
此溶液在阴凉处可保存2d。
9、残余氯：⑴、盐酸溶液：（1+1），盐酸溶液（1+4）⑵、联邻甲苯胺盐酸溶液：称取0.15g联邻甲苯胺置于玛瑙研钵中，加入1ml盐酸（1+1）研磨，然后加入20-25ml除盐水，移入到100ml容量瓶中，用盐酸（1+4）溶液稀释至刻度。
此溶液储存于棕色瓶中，并放置暗处，一般保存6个月⑶、重铬酸钾浓溶液：精确称取0.6250g重铬酸钾用除盐水溶解，注入250容量瓶中，用除盐水稀释至刻度。
⑷、重铬酸钾稀溶液：取浓重铬酸钾10ml注入100ml容量瓶中，用除盐水稀释至刻度。
附录: 1、残余氯2、溶解氧试剂的标定1、氯化物:氯化钠标准液（1ml=1mgCl-）：⑴、10﹪铬酸钾指示剂：称取10g铬酸钾溶于少许除盐水中,滴加硝酸银至红色沉淀,静置1-2天过滤后,取清液稀释至100ml。
⑵、称取基准试剂或优级纯的氯化钠1.649g（预先在500-600℃内灼烧30分钟,或105-110 ℃干燥2小时,置于干燥器冷却至室温）,先用少量除盐水溶解并稀释至1000ml。
⑶、硝酸银标准溶液：称取5.0g硝酸银溶于1000ml除盐水中，以NaCl标准溶液标定。
⑷、标定：准确吸取10mlNaCl标准溶液于三只250ml锥形烧杯中，各加除盐水稀释至100ml，用0.1molNOH或0.1molH2SO4中和之中性（酚酞指示剂红色刚好消失），再加入1ml 10﹪铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙色为终点。
分别记录消耗硝酸银标准液的体积a 计算平均值，三个样平行试验的相对偏差应小于0.25﹪。
另取100ml除盐水，不加氯化钠作空白试验，记录消耗硝酸银体积b硝酸银溶液的滴定度T （mg/ml）按下式计算：T=10*1/（a-b）式中：a---------氯化钠标准液消耗硝酸银的体积，mlb---------空白试验消耗消耗硝酸银的体积，ml10--------氯化钠标准液的体积，ml1---------氯化钠标准液的浓度，mg/ml2、0.1N硫酸标定：1、硫酸标准液（C=1/2H2SO4=0.1mol/L）配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml除盐水中，冷却，摇匀。
2、标定：方法一：称取0.2g（称准至0.2mg）于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用待标定C=1/2H2SO4=0.1mol/L硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH为5左右），煮沸2-3min。
冷却后继续滴定至紫色。
同时作空白试验。
硫酸标准液的物质的量浓度C按下式计算：GC =（a-b）×0.05299式中：G---------无水碳酸钠的重量，ga---------滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积，mlb---------空白试验消耗硫酸的体积ml0.05299--------碳酸钠（1/2Na2CO3）的摩尔质量，g/mol。
3、方法二：量取20.00ml待标定的C=1/2H2SO4=0.1mol/L硫酸溶液，加60ml不含二氧化碳蒸馏水（或新制备除盐水），加2滴1﹪酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液C=NaOH=0.1mol/L 滴定，至溶液陈粉红色。
硫酸标准液的物质的量浓度C按下式计算：a ×bC =V式中：a-----------滴定硫酸消耗氢氧化钠标准溶液的体积，mlb-----------氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度，mol/L。
V-----------待标定的硫酸标准溶液体积，ml。
3、氢氧化钠标定：1、配制：取5ml氢氧化钠饱和溶液，注入1000ml不含二氧化碳的除盐水中（或新制备除盐水），摇匀。
2、标定方法一：称取0.6g（准确至0.2mg）于105-110℃烘干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50ml不含二氧化碳的蒸馏水（或新制备除盐水）中，加2滴酚酞指示剂，用待定0.1mol/L 氢氧化钠溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同（标准色配制：量取80mlPH为8.5的缓冲溶液，加2滴1﹪酚酞指示剂，摇匀）。
同时做空白试验。
氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度（C）按下式计算：GC =（a-b）×0.2042式中：G---------邻苯二甲酸氢钾，ga---------滴定邻苯二甲酸氢钾消耗氢氧化钠溶液的体积，mlb---------空白试验消耗氢氧化钠的体积，ml0.2042--------邻苯甲酸氢钾的的摩尔质量，g/mol。
3、标定方法二：取20.00ml C=1/2H2SO4=0.1mol/L硫酸标准溶液，加60ml不含二氧化碳的蒸馏水（或新制备除盐水），加2滴酚酞指示剂，用待标定0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定。
近终点时加热至80℃继续滴定至溶液呈粉红色。
氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度（C）按下式计算：a ×bC =V式中：a-----------滴定氢氧化钠消耗硫酸标准溶液的体积，mlb-----------硫酸标准溶液的物质的量浓度，mol/L。
V-----------待标定的氢氧化钠消耗硫酸标准溶液体积，ml。
4、EDTA标准溶液的配制与标定：1、试剂：⑴、氧化锌（基准试剂）；⑵、盐酸溶液（1+1）；⑶、10﹪氨水；⑷、氨-氯化铵缓冲溶液；⑸、0.5﹪铬黑T指示剂。
2、0.1N 0.05mol/LEDTA标准溶液：称取20gEDTA溶于除盐水中，摇匀。
0.02mol/LEDTA标准溶液：称取8gEDTA溶于高纯水中，摇匀。
3、EDTA标准溶液的标定：⑴、0.05mol/LEDTA标准溶液的标定：称取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌1g（称准至0.2mg），用少许除盐水湿润，加盐酸（1+1）至样品溶解，移入250ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。