试剂配制方法
试剂配制指南

一、COD (重铬酸钾法)1. 掩蔽剂:称取30.0g ,分析纯HgSO 4,溶解于100mL 10%硫酸中。
2. 消化液Ⅰ:称取19.6g 重铬酸钾,50.0g 硫酸铝钾,10.0g 钼酸铵,溶解于500mL 水中,加入200mL 浓硫酸,冷却后移入1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度约为0.4mol/L (C=1/6722O Cr K )。
3. 消化液Ⅱ:称取9.8g 重铬酸钾,50.0g 硫酸铝钾,10.0g 钼酸铵,溶解于500mL 水中,加入200mL 浓硫酸,冷却后移入1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度约为0.2mol/L (C=1/6722O Cr K )。
4. 消化液Ⅲ:称取2.45g 重铬酸钾,50.0硫酸铝钾,10.0g 钼酸铵,溶解于500mL 水中,加入200mL 浓硫酸,冷却后移入1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度约为0.05mol/L (C=1/6722O Cr K )。
5. 催化剂:称取8.8g 分析纯42SO Ag ,溶解于1000mL 浓硫酸中。
6. 试亚铁灵指示液:称取1.485g 邻菲啰啉,0.695g 硫酸亚铁(4FeSO ·7O H 2)溶于水中,稀释至100mL ,贮于棕色瓶内。
7. 硫酸亚铁铵标准溶液[2424)()(SO Fe NH ·6O H 21.0≈ mol/L]:称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸,冷却后移入1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
8. 硫酸亚铁铵标准溶液[2424)()(SO Fe NH ·6O H 205.0≈ mol/L]:称取19.76g 硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸,冷却后移入1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
9. 硫酸亚铁铵溶液(c=0.025mol/L):称取9.88g 硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸,冷却后移入1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
化学试剂配制

试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇,加浓氨试液使100ml中含NH3 9~11g,即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g,加乙醇50ml,微热使溶解,即得。
本液应置玻璃塞瓶内,在暗处保存。
4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml,加氯仿至100ml,搅拌使溶解,放置过夜,用脱脂棉滤过,即得。
本液应置棕色玻璃瓶内,密塞,置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
6.二硝基苯甲酸试液取3,5-二硝基苯甲酸1g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g,加乙醇1000ml使溶解,再缓缓加入盐酸10ml,摇匀,即得。
7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g,加硫酸溶液(1→2)20ml,溶解后,加水使成100ml,滤过,即得。
8.三硝基苯酚试液(苦味酸?)本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
9.三氯化铁试液取三氯化铁9g,加水使溶解成100ml,即得。
10.三氯化铝试液取三氯化铝1g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解,即得。
13.甘油醋酸试液取甘油、50%醋酸与水各等份,混合,即得。
14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g,加水使溶解成100ml,即得。
16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g,加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后,加三氯化铁试液0.05ml,摇匀,即得。
本液配制后7日即不适用。
17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g,加水10ml使溶解,即得。
本液应临用新制。
18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g,加水使溶解成20ml,即得。
常用试剂配制方法

1、裴林甲液:配制:称取五水合硫酸铜69.278g 加蒸馏水稀释到1000ml ,摇匀,即得。
标定:吸取甲液5.0ml 于250ml 碘量瓶中,加30%醋酸溶液2ml 和1.5g 碘化钾固体,充分混匀并溶解后,加盖避光放置5分钟,用装有蒸馏水的洗瓶将塞子和瓶内壁冲洗干净,之后,先用0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,加2ml0.5%淀粉指示剂,继续滴定至兰色消失出现乳白色沉淀即为终点,同时用5ml 蒸馏水做空白,裴林甲液的比值F 按下式计算:01748.05006357.0V ⨯⨯-=)(空白样品V F 0.5%淀粉指示剂配制:称取0.5000g 淀粉,放入烧杯中,先调成糊状,加入到热的沸水中,并沸腾几分钟,至溶液呈现透明,冷却至室温。
30%醋酸溶液:30ml 冰乙酸用蒸馏水稀释并定容至100ml 。
2、水中总磷的测定:钼酸铵溶液:称量6.0g 分析纯钼酸铵溶于500ml 水中,加入0.2g 酒石酸锑钾和83ml 分析纯浓硫酸,冷却后,稀释至1L 。
充分混匀后,存于棕色试剂瓶中,贮存期6个月。
硫酸溶液(C=0.5mol/L ):取30ml 分析纯浓硫酸缓缓加入适量蒸馏水中,冷却至室温,加蒸馏水稀释至1000ml ,摇匀。
24g/L 过硫酸铵溶液:称取24.0g 过硫酸铵固体,用蒸馏水溶解并稀释定容至1000ml ,充分混匀即可。
17.6g/L 抗坏血酸溶液:称取17.6g 抗坏血酸溶于适量蒸馏水中,加0.2g 乙二胺四乙酸二钠和8ml 甲酸,充分溶解和混匀后,用蒸馏水稀释并定容至1L ,混匀。
贮存于棕色瓶中,有效期为15天。
3、NaOH 标液(0.5mol/L ,0.1mol/L )配制:称取20.00g(4.00g)分析纯氢氧化钠固体,用蒸馏水溶解,并稀释定容至1000ml,混匀放置。
标定:取在105℃下烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾2g(0.4g),精密称定,加新沸过的冷水50ml,完全溶解,加2滴酚酞指示剂,用配好的该0.5mol/L(或0.1mol/L)NaOH标准溶液滴定至溶液显粉红色,其中每1ml的NaOH标液相当于102.1mg(或20.42mg)的邻苯二甲酸氢钾。
20几种常用试剂配置方法

20几种常用试剂配置方法一、常用试剂配置方法的介绍试剂配置是实验室中常见的一项工作,准确的试剂配置可以保证实验的准确性和可重复性。
本文将介绍20几种常用的试剂配置方法,帮助实验人员更好地进行实验。
二、体积分配法体积分配法是常见的试剂配置方法之一,通常使用量较小、浓度较高的试剂进行配置。
该方法可通过使用体积移液器、移液枪等实验设备,根据需要配置所需体积的试剂溶液。
三、质量分配法质量分配法适用于需要配置具有特定质量浓度的试剂溶液。
该方法通过称量固体试剂,并按照比例配制溶液浓度。
四、摩尔浓度计算法摩尔浓度计算法是根据化学反应的摩尔比例来计算试剂的浓度。
通过计算反应物的摩尔量和体积,然后以摩尔量除以体积得到摩尔浓度。
五、比例混合法比例混合法适用于需要按照特定比例混合两种试剂的情况。
通常将两种试剂按照比例称量,然后进行混合。
六、稀释法稀释法是指将浓度较高的试剂与溶剂按照一定比例混合来降低试剂的浓度。
通过稀释法可以得到不同浓度的试剂溶液。
七、溶液配制法溶液配制法是根据溶液的浓度公式,按照一定的配比计算所需试剂的质量、体积等,并通过称量和混合来配制出所需的试剂溶液。
八、体积比配制法体积比配制法是指按照特定的体积比例计算所需的试剂体积,并进行混合配制。
该方法常用于需要配制特定体积比例的溶液。
九、对数浓度计算法对数浓度计算法是一种根据试剂的对数浓度来计算所需试剂量的方法。
通过计算对数浓度和体积,然后反推得到所需试剂量。
十、酸碱溶液的配制方法酸碱溶液的配制方法通常是指根据酸碱中和反应的化学方程式,计算所需溶液的质量、体积,并进行配制。
十一、标准溶液配制方法标准溶液配制方法是指通过称量准确的标准溶液,并按照一定比例配制出所需的标准溶液。
十二、离子稀释法离子稀释法是通过稀释一定体积的离子试剂溶液来得到特定浓度的离子溶液。
十三、等效物浓度计算法等效物浓度计算法是根据试剂反应的化学方程和摩尔比例,计算所需试剂的质量或体积,并进行配制。
实验室试剂配制方法

实验室试剂配制方法1.水溶液的配制:a.一般的水溶液配制需要使用蒸馏水或者经过高纯水处理的水。
首先,取一定体积的蒸馏水或高纯水加入容器中。
b.如果需要调节溶液的pH值,可以使用酸或碱进行调节。
首先,将所需量的酸或碱溶解在一定体积的蒸馏水中,然后将调节液缓慢滴加到待配制的水溶液中,同时用pH计监测溶液的pH值,直到达到目标值。
2.盐酸溶液的配制:a.取一定体积的蒸馏水或高纯水加入容器中。
b.缓慢滴加盐酸到水中,同时用磁力搅拌子搅拌,直到达到目标浓度。
在配制盐酸溶液时,请务必注意安全,因为盐酸是一种强酸,会对人身体和实验器材造成伤害。
3.NaOH溶液的配制:a.取一定体积的蒸馏水或高纯水加入容器中。
b.缓慢滴加NaOH固体到水中,同时用磁力搅拌子搅拌,直到固体完全溶解,达到目标浓度。
在配制NaOH溶液时,要小心避免固体氢氧化钠与水的剧烈反应,以及注意防护措施,因为氢氧化钠是一种强碱。
4.缓冲溶液的配制:a. 首先,选择合适的缓冲液体系和 pH 值。
常见的缓冲溶液体系有PBS(磷酸盐缓冲溶液)、Tris-HCl(Tris 氢氯酸盐缓冲溶液)等。
b.使用蒸馏水或高纯水加入容器中。
c.根据所需浓度,称取一定质量或体积的缓冲盐或缓冲液,溶解于水中,并用pH计调节溶液的pH值。
5.稀释液的配制:a.确定要配制的目标浓度和配制体积。
b.使用蒸馏水或高纯水加入容器中。
c.根据所需浓度和体积,计算所需的试剂质量或体积。
d.将试剂添加到容器中,并进行充分的混合。
6.细胞培养基的配制:a.根据实验需求和细胞类型选择合适的培养基配方。
b.使用蒸馏水或高纯水加入容器中。
c.按照制定的配方将培养基原料逐一称取,并加入容器中,同时进行充分的混合。
d.最后,将培养基过滤或灭菌处理,以保持无菌状态。
总结:实验室试剂的配制需要准确称量试剂,选择合适的溶剂,并严格按照实验要求进行操作。
在配制过程中,注意安全、准确、固体的溶解效果和溶液的稳定性等因素是非常重要的。
常用试剂配制方法

常用试剂配制方法1、氨试液取浓氨水200ml,置1000ml量杯中,加水稀释至500ml。
2、碱性酒石酸铜试液:配600ml。
(1)取硫酸铜结晶20.8g,置500ml量杯中,加水使溶解成300ml,转移至500ml试剂瓶中备用。
(可长期保存)(2)取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g,置500ml量杯中,加水使溶解成300ml,转移至500ml试剂瓶中备用。
(需新鲜配制)临用前将两液等量混合,即得。
3、0.2%酚酞指示液:配500ml。
(可长期保存)粗称酚酞1g,置500ml量杯中,加95%乙醇500ml,使溶解,即得。
4、0.02mol/l氢氧化钠滴定液:配500ml。
(可长期保存)取氢氧化钠0.4g,置500ml量杯中,加水使溶解成500ml。
5、稀硝酸:配4000ml。
(可长期保存)取硝酸(16mol/L)210ml,置3000ml烧杯中,加水稀释至2000ml。
配2次。
6、标准氯化钠溶液(10ug/ml):配1000ml。
(可长期保存)精称氯化钠16.5mg,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为储备液。
(100μg/ml)临用前,精密量取储备液100.0mL,置1000ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。
7、硫酸铜液:称取硫酸铜85g,加水至1000ml。
8.硝酸银试液:配500ml。
(需新鲜配制)取硝酸银8.75g,置500ml量杯中,加水溶解至500ml。
9.稀盐酸:配3000ml。
(可长期保存)取盐酸(12.5mol/L)702ml,置5000ml烧杯中,加水稀释至3000ml。
10.标准硫酸钾溶液(100ug SO4-2/ml):配500ml。
(可长期保存)精称硫酸钾90.5mg,置100ml烧杯中,加水溶解后,转移至500ml量瓶中。
11.25%氯化钡:配3000ml。
(可长期保存,第二年如混浊,过滤)粗称BaCl2750g,置5000ml烧杯中,加水超声溶解并稀释至3000ml(澄清)。
实验室常用试剂配制方法

实验室常用试剂配制方法实验室中,常用试剂的配制方法非常重要,准确的配制方法可以确保实验的准确性和可重复性。
以下是几种常用实验室试剂的配制方法:1.缓冲溶液的配制:缓冲溶液常用于调节实验的酸碱度,常见的缓冲溶液有Tris缓冲液、PBS缓冲液等。
以Tris缓冲液为例,其配制方法如下:1) 称取所需量的Tris氯化物(Tris-HCl)。
2) 将Tris氯化物溶解于去离子水中,搅拌使其彻底溶解。
可以加热水浴促进其溶解。
3)调整溶液的pH值至所需的酸碱度。
可以使用酸(如盐酸)或碱(如氢氧化钠)来调节pH值,同时使用pH计监测溶液的pH值。
4)将溶液转移到容量瓶中,用去离子水稀释至最终体积。
2.浓度溶液的配制:浓度溶液的配制需要准确计算溶质的质量以及溶液的体积。
以下以NaCl浓度溶液的配制为例:1) 根据所需的NaCl浓度和溶液体积,计算所需的NaCl质量。
可以使用以下公式进行计算:质量(g)=浓度(mol/L)×体积(L)×摩尔质量(g/mol)。
2)称取所需质量的NaCl。
3)加入去离子水溶解NaCl,搅拌使其溶解。
4)如果需要,通过使用pH计校正溶液的pH值。
3.酶溶液的配制:酶溶液常用于生物学实验中。
以下以酶的配制为例:1)根据酶的活力或浓度,计算所需酶的质量或体积。
2)称取所需量的酶,可以在低温环境中操作以保持酶的活性。
3)加入合适的缓冲液溶解酶,并按需添加其他辅助试剂,如辅酶等。
4)将溶液通过滤器过滤以去除可能存在的杂质。
5)根据需要,将溶液分装至小容器中,如冰盒中保存。
4.染色剂的配制:染色剂常用于细胞培养、组织切片,或者蛋白质凝胶电泳等实验中。
以下以伯克氏液的配制为例:1) 称取所需质量的碱性苏丹黑(Fast Green FCF)和亚甲蓝(Methylene Blue)。
2)加入足够的去离子水,用搅拌棒搅拌使其均匀溶解。
3)使用滤纸或滤器将溶液过滤以去除杂质。
4)将溶液分装至小容器中,并用铝箔纸覆盖以避免溶液暴露于光线中。
常用试剂配制方法

常用试剂配制方法氨试液取浓氨水200ml,置1000ml量杯中,加水稀释至500ml。
碱性酒石酸铜试液:配600ml。
(1)取硫酸铜结晶20.8g,置500ml量杯中,加水使溶解成300ml,转移至500ml试剂瓶中备用。
(可长期保存)(2)取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g,置500ml量杯中,加水使溶解成300ml,转移至500ml 试剂瓶中备用。
(需新鲜配制)临用前将两液等量混合,即得。
0.2%酚酞指示液:配500ml。
(可长期保存)粗称酚酞1g,置500ml量杯中,加95%乙醇500ml,使溶解,即得。
0.02mol/l氢氧化钠滴定液:配500ml。
(可长期保存)取氢氧化钠0.4g,置500ml量杯中,加水使溶解成500ml。
稀硝酸:配4000ml。
(可长期保存)取硝酸(16mol/L)210ml,置3000ml烧杯中,加水稀释至2000ml。
配2次。
标准氯化钠溶液(10ug/ml):配1000ml。
(可长期保存)精称氯化钠16.5mg,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为储备液。
(100μg/ml)临用前,精密量取储备液100.0mL,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。
8.硝酸银试液:配500ml。
(需新鲜配制)取硝酸银8.75g,置500ml量杯中,加水溶解至500ml。
9.稀盐酸:配3000ml。
(可长期保存)取盐酸(12.5mol/L)702ml,置5000ml烧杯中,加水稀释至3000ml。
10.标准硫酸钾溶液(100ug SO4-2/ml):配500ml。
(可长期保存)精称硫酸钾90.5mg,置100ml烧杯中,加水溶解后,转移至500ml量瓶中。
11.25%氯化钡:配3000ml。
(可长期保存,第二年如混浊,过滤)粗称BaCl2750g,置5000ml烧杯中,加水超声溶解并稀释至3000ml(澄清)。
12.标准铅溶液(10ugPb/ml):配600ml 。
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试剂的配制
1、酚酞指示剂:酚酞1g+无水乙醇100ml混合液0.5+50mL
2、淀粉指示剂:淀粉0.5g + 100ml水(加热100℃保持2-3分钟),冷却至室温备用。
随配随用,6天失效。
3、冰乙酸氯仿(三氯甲烷)混合液:冰乙酸60ml + 三氯甲烷40ml
4、树脂粉二硫化碳饱和溶液:纯净的树脂粉2-3g + 二硫化碳100ml,摇晃几分钟使
其成为饱和溶液,再用滤纸过滤后即可。
5、碘化钾KI饱和溶液:碘化钾10g + 蒸馏水5ml
6、乙醇乙醚混合液:无水乙醇100ml + 无水乙醚100ml + 5滴1%的酚酞指示剂
7、KOH-甲醇溶液配制:K(OH)11.2 g + 甲醇100ml
8、KOH配制:KOH称取14g + 2000ml蒸馏水,放置一个月标定
KOH标准溶液的标定及浓度:
清洗2个瓶子→称重(取平均值误差小于0.00005g)→邻苯二甲酸氢钾0.6g(烘105℃90分钟)→加蒸馏水80ml完全溶解→加2-3滴1%酚酞指示剂.
用上面配制好的邻苯二甲酸氢钾溶液来滴定待标定的KOH标准溶液,
滴加到变为微红色(30秒不变色)即可。
记下滴定体积V。
邻苯二甲酸氢钾重量M
KOH标准溶液的浓度= 滴定体积V ×邻苯二甲酸氢钾分子量(0.2042)
9、硫代硫酸钠溶液:硫代硫酸钠26g + 碳酸钠0.2g(或硼砂3.8g)+ 蒸馏水
至1000ml ,放置一周标定。
标定:称取0.15g在120℃干燥的重铬酸钾,置于500ml碘量的瓶中,加入50ml蒸馏水使之溶解,加入2g碘化钾使之溶解,再加入(1+8)比例的硫酸溶液20ml(10ml的浓硫酸+80ml 蒸馏水),密塞摇匀。
放置阴暗处10分钟后加250ml蒸馏水。
用硫代硫酸钠的溶液滴至浅黄色,
再加入0.5%的淀粉指示剂3ml,继续滴定滴至蓝色消失而显亮绿色。
重铬酸钾M
硫代硫酸钠溶液的浓度= 滴定体积V ×重铬酸钾分子量(0.04903)
4. 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)
配制:取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成
1000mL,摇匀,放置1个月后滤过。
标定:取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40mL,摇匀,密塞,在暗处放置10分钟后,加水250mL稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3mL,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定结果用空白试验校正。
每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾。
根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度。
室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
氢氧化钾标准溶液的配制与标定
1、氢氧化钾标准溶液浓度:
C(KOH)=0.5mol/L
C(KOH)=0.1mol/L
C(KOH)=0.05mol/L
2、配制方法:称取一定量的分析纯KOH,加入1000ml无二氧化碳的水中摇匀。
C(KOH)=0.5mol/L 称KOH 28g
C(KOH)=0.1mol/L 称KOH 5.6g
C(KOH)=0.05mol/L 称KOH 2.8g
3、标定:称取如下适量的于105-110摄氏度烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,一般烘烤
2-4小时,称准至0.001g,溶于下述规定体积的无二氧化碳的水中,加2滴酚酞指示液(1%),用配制好的氢氧化钾溶液进行滴定至溶液呈粉红色,同时作空白试验。
C(KOH)=0.5mol/L 称基准级邻苯二甲酸氢钾1.5-2.0g 加水80ml
C(KOH)=0.1mol/L 称基准级邻苯二甲酸氢钾0.3-0.4g 加水50ml
C(KOH)=0.05mol/L 称基准级邻苯二甲酸氢钾0.15-0.2g 加水50ml
4、计算:
C(KOH)=- M / (V1-V2)*0.2042
M--邻苯二甲酸氢钾之质量,g
V1--氢氧化钾溶液之用量,ml
V2--空白试验氢氧化钾溶液之用量,ml
0.2042--与1.00ml氢氧化钾标准溶液(1.000mol/L)相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质
量。