纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂配制方法
纳氏试剂配制方法
纳氏试剂（Nessler's reagent）是一种用于检测水溶液中存在的氨氮的试剂。
以下是纳氏试剂的配制方法：
配制材料：
1. 0.1摩尔碘化钾（KI）溶液
2. 0.5摩尔碳酸钠（Na2CO3）溶液
3. 饱和溴化镁（MgBr2）溶液
4. 碳酸镁（MgCO3）
5. 蒸馏水
配制步骤：
1. 取一定量的蒸馏水放入一个干净的容器中。
2. 向容器中加入0.1摩尔碘化钾（KI）溶液，使溶液浓度达到0.1摩尔。
3. 用玻璃棒搅拌溶液，直到KI完全溶解。
4. 再向容器中加入0.5摩尔碳酸钠（Na2CO3）溶液，使溶液浓度达到0.5摩尔。
5. 用玻璃棒搅拌溶液，直到Na2CO3完全溶解。
6. 将饱和溴化镁（MgBr2）溶液加入容器中，用于防止碲形成。
7. 将碳酸镁（MgCO3）加入容器中，以去除杂质。
8. 用蒸馏水稀释溶液，直到配制出所需浓度的纳氏试剂。
完成以上步骤后，纳氏试剂就可以使用了。
但是需要注意的是，纳氏试剂含有有毒的镁和碲化物，所以在使用过程中需要小心处理，避免误食或接触皮肤。
水中氨氮检测方法
水中氨氮检测方法一、纳氏试剂法纳氏试剂法是一种常用的水中氨氮检测方法。
其原理是利用纳氏试剂与水中氨氮反应生成有色络合物，根据络合物的吸光度测定氨氮含量。
纳氏试剂法具有较高灵敏度和准确性，适用于各种类型的污水和地表水。
试剂组成：纳氏试剂主要包括碘化钾、二氯化汞和氢氧化钾等成分，配制时需将二氯化汞溶解在氢氧化钾溶液中，再加入碘化钾。
使用方法：将水样过滤后，加入纳氏试剂显色反应，静置一定时间后，比色测定吸光度，根据标准曲线计算氨氮含量。
二、苯酚-次氯酸盐法苯酚-次氯酸盐法是一种简单实用的水中氨氮检测方法。
其原理是利用苯酚钠和次氯酸盐在水溶液中反应生成亚硝酸钠，再与苯酚反应生成有色化合物，根据颜色深浅测定氨氮含量。
试剂组成：苯酚钠和次氯酸盐按照一定比例混合，配制成苯酚-次氯酸盐溶液。
使用方法：将水样过滤后，加入适量的苯酚-次氯酸盐溶液，显色反应后，比色测定吸光度，根据标准曲线计算氨氮含量。
三、蒸馏-酸滴定法蒸馏-酸滴定法是一种经典的水中氨氮检测方法。
其原理是将水样蒸馏后，用强酸溶液吸收氨氮，再用碱滴定吸收液，根据碱的消耗量计算氨氮含量。
试剂组成：主要包括无水氯化铵、浓硫酸、甲基红指示剂、氢氧化钠等。
使用方法：将水样过滤后，加入适量无水氯化铵和浓硫酸进行蒸馏，收集馏出液，加入甲基红指示剂，用氢氧化钠滴定至终点，根据消耗的氢氧化钠量计算氨氮含量。
四、氨电极法氨电极法是一种快速的水中氨氮检测方法。
其原理是利用氨电极响应氨离子浓度变化，通过电位差测定氨氮含量。
该方法具有较高的灵敏度和准确性，适用于在线监测和野外现场检测。
试剂组成：主要包括氨电极、甘汞电极、饱和甘汞电极等。
使用方法：将水样过滤后，加入适量的氯化铵溶液，使氨离子转化为铵根离子，通过氨电极和甘汞电极测量电位差，根据测量结果计算氨氮含量。
五、气相色谱法气相色谱法是一种高效、精确的水中氨氮检测方法。
其原理是利用色谱柱将水样中的氨氮与其他物质分离，通过检测器测定氨氮含量。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的生化试剂，用于测定蛋白质含量。
它是由Na2CO3和NaOH混合而成的一种碱性试剂，因其配制简单、使用方便而被广泛应用于实验室中。
下面将介绍纳氏试剂的配制方法及注意事项。
首先，准备所需原料和仪器。
配制纳氏试剂所需的原料包括Na2CO3和NaOH，需要准备的仪器有天平、烧杯、磁力搅拌器等。
其次，按照一定比例将Na2CO3和NaOH称量。
一般情况下，纳氏试剂的配制比例为Na2CO3，NaOH=10，1。
在称量时，要求精确，以确保配制出的纳氏试剂浓度准确。
然后，将称好的Na2CO3和NaOH溶解于适量的去离子水中。
在搅拌的同时缓慢加入NaOH，直至Na2CO3和NaOH完全溶解并混合均匀。
这一步需要注意搅拌速度和时间，以确保试剂溶解均匀。
接着，将配制好的纳氏试剂转移至干净的烧杯或容器中。
在转移过程中，要注意避免杂质的混入，以免影响后续实验的准确性。
最后，使用PH试纸或PH计检测纳氏试剂的PH值。
纳氏试剂的PH值应在11左右，若偏离过大，应适量添加Na2CO3或NaOH进行调节，直至达到所需的PH值。
在配制纳氏试剂的过程中，需要注意以下几点：
1. 配制过程中要保持实验环境的清洁，避免杂质的混入。
2. 配制好的纳氏试剂应密封保存，避免受潮和污染。
3. 配制过程中要佩戴防护眼镜和实验服，避免发生意外。
总之，纳氏试剂的配制方法简单易行，但在操作过程中仍需严格按照标准操作程序进行，以确保配制出的试剂符合实验要求。
希望本文所述内容能够对您有所帮助。
氨氮试剂配制
氨氮试剂配制
纳式试剂A：称取7克碘化钾完全溶于40ml无氨水中，再称取10克碘化汞缓慢加入碘化钾溶液中，边加边用玻璃棒搅拌待溶解后静置一段时间。
为A液。
称取16克NaOH溶于50ml无氨水中。
为B液。
待B液完全冷却到室温后，将A液缓慢加入B液中，并用玻璃棒搅拌，将混合溶液倒入100ml容量瓶中，用无氨水稀释至标线。
静置一个晚上。
此为纳式试剂原液。
溶液可稳定保存1个月。
使用时取上清液稀释五倍。
纳氏试剂B：
称取50克酒石酸钾钠，溶于100ml无氨水中，溶解后加热煮沸并加入10ml的2mol/L 的NaOH溶液，蒸发掉三分之一的水后，待溶液冷却后，将溶液倒入100ml容量瓶中，用无氨水稀释至标线。
溶液可稳定保存3个月。
使用时稀释十倍。
零样：
1000mL蒸馏水。
标样：
配置氨氮标准贮备液（500mg/L）：
将氯化铵（优级纯）在100℃~105℃下干燥2h后，称取1.9095g氯化铵置于烧杯中，加入400mL蒸馏水，转移此溶液于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
溶液可在2~5℃稳定保存1个月。
15mg/L:：取此贮备液30mL于1000mL容量瓶内，用水稀释至标线。
溶液可在2~5℃稳定保存1个月。
40mg/L：取此贮备液80mL于1000mL容量瓶内，用水稀释至标线。
溶液可在2~5℃稳定保存1个月。
清洗剂（5%HCl溶液）：
将50mL盐酸加入到950mL蒸馏水中摇匀。
详述纳氏试剂的配制方法
详述纳氏试剂的配制方法纳氏试剂法测氨氮的详细步骤：一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L （光度法）,测定上限为2mg/L.二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器 .2．50mL具塞比色管.3．分光光度计.4．pH计.三、试剂配制试剂用水均应为无氨水.1．无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后,重蒸馏得到. 2．1mol/L氢氧化钠溶液.3．吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中,稀释至1L.②0.01mol/L硫酸溶液.4．纳氏试剂：称取16g氢氧化钠,溶于50mL水中,充分冷却至室温.另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中.用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.5．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL.6．铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL 容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.7．铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.四、测定步骤1．水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤.2．标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度.由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线.3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg）,加入50mL比色管中,稀释至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂）,混匀,加1.5mL的纳氏试剂,混匀,放置10min.4．空白试验：以无氨水代替水样,作全程序空白测定.五、计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量（mg）.氨氮(N,mg/L)=m×1000/V式中：m-——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；V——水样体积（mL）.注意事项1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.2、滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污.。
纳氏试剂
纳氏试剂的配置方法可有三种，根据实验室条件安排。
（1）将5g碘化钾溶于5ml无氨水中，分次加少量二氯化汞溶液（2.5g氯化汞溶于10ml 热无氨水中，必要时可加热以增加氯化汞的溶解度），不断搅拌，至微有朱红色沉淀为止，冷后加氢氧化钾溶液（15g氢氧化钾溶于30ml无氨水中，充分冷却后备用），加水至100ml，静置1d，将上清液用棕色瓶保存，有效期一月。
（2）溶解100g碘代汞和70g碘化钾于少量水中，搅拌下慢慢加到氢氧化钠溶液中（500ml 溶解160gNaOH，冷却），稀释至1L，用带橡皮塞的硼硅玻璃瓶避光保存，试剂可稳定一年。
（3）将35g 碘化钾和12.5g氯化汞溶解于700ml水中，搅拌下，加入饱和的氯化汞溶液，至出现微量红色沉淀为止（约需40~50ml氯化汞溶液）。
然后，加入到150ml含有120gNaOH 的冷溶液中，冷却后，稀释至1L。
加1ml饱和氯化汞溶液，密塞避光保存，取上清液使用。
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法(纳氏试剂比色法)
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法（纳氏试剂比色法）1.方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或混浊而引起干扰，水中颜色和混浊亦影响比色。
为此，须经絮凝沉淀过滤预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。
对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
3．方法的适用范围本法最低检出浓度为0.025mg/L （光度法），测定上限为2mg/L 。
采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L 。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
4.仪器(1) 分光光度计。
(2) pH 计。
5.试剂配制试剂用水均应为无氨水。
(1) 纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：[1] 称取20g 碘化钾溶于约25mL 水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgC l2）结晶粉末（约10g ），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g 氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL ，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL ，混匀。
静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
[2] 称取16g 氢氧化钠，溶于50mL 水中，充分冷却至室温。
另称取7g 碘化钾和碘化汞（HgI 2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。
用水稀释至100mL ，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
(2) 酒石酸钾钠溶液：称取50g 酒石酸钾钠（KNaC 4H 4O 6•4H 2O ）溶于100mL 水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL 。
(3) 铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NHCl）溶于水中，移入1000mL容量4瓶中，稀释至标线。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
制备方法
有两种
1. Hgcl2-ki-koh解决方案
称重15.0 G氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0克碘化钾（KI）并将其溶解在10毫升水中。
在搅拌下，将2.50 g HgCl2粉末添加到碘化钾溶液中几次，直到溶液变为深黄色或微红色。
当溶液缓慢溶解时，充分搅拌并混合，然后更改以添加二氯化汞饱和溶液。
当少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴下。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢加入氯化汞和碘化钾的混合物中，并稀释至100毫升。
在黑暗中放置24小时后，将上清液倒出并储存在聚乙烯瓶中。
橡胶塞或聚乙烯盖用于紧紧盖住。
在阴暗处可以稳定保存1个月。
2. Hgi2-ki-naoh解决方案
称量16.0 g氢氧化钠（NaOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称量7.0 g碘化钾（KI）和10.0 g碘化汞（HgI2）并将其溶解在水中，然后在搅拌下将溶液缓慢加入上述50 ml氢氧化钠溶液中，并用水稀释至100 ml。
存放在聚乙烯瓶中，用橡胶塞或聚乙烯盖紧盖，在阴暗处保存，有效期一年。
使用注意事项
1.内斯勒试剂中的汞是有毒的。
使用时要小心，触摸皮肤时要及
时清洗。
2. Nessler试剂的使用寿命相对较短，通常在制备后仅三周即可保存。
降水量的增加会影响测定结果。
3.配制溶液时，所有水都必须不含氨，并且不能用普通滤纸过滤，否则很容易污染Nessler试剂。
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纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
配制方法有两种：
1、二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl2-KI-KOH）溶液
称取15.0 g氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0 g碘化钾（KI），溶于10 ml水中，在搅拌下，将2.50 g 二氯化汞（HgCl2）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100 ml，于暗处静置24 h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定1个月。
2、碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（HgI2-KI-NaOH）溶液
称取16.0 g氢氧化钠（NaOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取7.0 g碘化钾（KI）和10.0 g碘化汞（HgI2），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50 ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至100 ml。
贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期1年。