常见有机化合物官能团
有机化合物的官能团
有机化合物的官能团有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素组成的化合物。
官能团是有机化合物中与化学反应相关的特定原子或原子团，它们决定了有机分子的性质和功能。
在有机化学中，官能团起着至关重要的作用，它们可以通过不同的反应与其他分子发生化学反应，并决定了有机化合物的物理和化学性质。
一、羟基官能团羟基（-OH）是一种常见的官能团，它使有机分子变得亲水，并且容易与水分子发生氢键作用。
这种官能团存在于众多有机化合物中，包括醇、酚和羧酸等。
例如，乙醇（C2H5OH）就是一种含有羟基的有机化合物。
羟基官能团不仅影响了有机化合物的溶解性，还决定了它们的酸碱性质。
二、酮和醛官能团酮和醛是两种常见的官能团，它们都包含了一个碳氧双键。
酮官能团的通用结构为R1-C(=O)-R2，其中R1和R2可以是任意有机基团。
而醛官能团的通用结构为R-C(=O)-H。
酮和醛官能团在有机化合物的合成和功能中发挥着重要作用，如甲醛（HCHO）和乙醛（CH3CHO）是两种常见的醛类化合物。
三、羧酸官能团羧酸是另一类重要的官能团，通常具有通用结构R-COOH，其中R可以是任意有机基团。
羧酸官能团赋予了有机分子一些特殊的性质，例如酸性、溶解性和反应性。
乙酸（CH3COOH）就是一种常见的羧酸，它在许多化学反应中起着重要作用。
四、胺官能团胺是含有一个或多个氨基（-NH2）的有机化合物。
胺官能团可以分为三类：一级胺（R-NH2）、二级胺（R-NH-R'）和三级胺（R-N(R')2）。
胺官能团使有机分子具有碱性特性，并与酸类物质发生反应。
例如，甲胺（CH3NH2）和乙胺（C2H5NH2）是两种常见的胺类化合物。
五、醚官能团醚是一种含有氧和碳的有机化合物，通常具有通用结构R-O-R'，其中R和R'可以是任意有机基团。
醚官能团在有机化学中具有重要的应用，例如甲醚（CH3OCH3）是一种常用的溶剂。
六、卤素代官能团卤素代官能团是指有机化合物中取代了一个或多个氢原子的卤素原子（氟、氯、溴或碘）。
常见的官能团及名称
常见的官能团及名称
官能团是有一定化学性质的基团，可以影响化合物的性质和反应。
以
下是常见的官能团及名称：
1. 烷基：由碳和氢组成的链状结构，如甲基、乙基等。
2. 烯基：由碳和氢组成的双键结构，如乙烯基、丙烯基等。
3. 炔基：由碳和氢组成的三键结构，如乙炔基、丙炔基等。
4. 羟基：由氧和氢组成的一元醇官能团，如甲醇中的羟基为-OH。
5. 醛基：由碳、氧和氢组成的羰基官能团，如乙醛中的醛基为-C=O。
6. 酮基：由碳、氧和氢组成的羰基官能团，如丙酮中的酮基为-C=O-。
7. 羰基：由碳、氧和一个取代官能团组成的羰基官能团，如苯甲酸中
的羰基为-COO-。
8. 氨基：由一个或多个氮原子和一些氢原子组成，如甲胺中含有一个NH2官能团。
9. 硝基：由一个氮原子和两个氧原子组成，如硝基苯中的硝基为-NO2。
10. 磺酰基：由一个硫原子和两个氧原子组成，如磺酸中的磺酰基为-SO3H。
以上是常见的官能团及名称，它们在化合物中具有不同的化学性质和
反应活性。
深入了解这些官能团对于理解有机化学的基本概念和反应
机理非常重要。
有机化合物的官能团
有机化合物的官能团在有机化学中，官能团被定义为分子中负责化学反应和特定化学性质的原子或原子团。
官能团可以改变有机分子的性质，决定其在化学反应中的行为，以及影响其在生物体系中的功能。
本文将介绍一些常见的有机化合物官能团及其在化学和生物化学中的重要作用。
1. 羟基官能团羟基（-OH）是一种常见的官能团，存在于许多有机化合物中。
它赋予了化合物溶解性和反应性，并能形成氢键。
羟基官能团常见于醇（alcohol）和酚（phenol）类化合物中。
醇和酚可作为溶剂、试剂或反应物使用，也是合成其他化合物的重要原料。
2. 酮和醛官能团酮（ketone）和醛（aldehyde）是带有羰基（C=O）官能团的有机化合物。
酮中羰基位于碳骨架中，而醛中羰基位于碳骨架的末端。
羰基赋予了酮和醛良好的反应性，使其参与许多重要的化学反应，如加成反应、氧化还原反应等。
酮和醛也是生物体内的重要代谢产物，如葡萄糖和乙醛。
3. 羧酸官能团羧酸（carboxylic acid）是一种含有羧基（-COOH）官能团的有机化合物。
羧基的存在赋予了羧酸良好的酸性和在水中的溶解性。
羧酸具有许多重要的化学性质，可用于调节酸碱平衡、作为有机合成的反应物或试剂，并在生物体内起着重要的功能，如氨基酸和脂肪酸的成分。
4. 氨基官能团氨基（-NH2）是含有氨基官能团的有机化合物。
氨基可以与其他化合物发生缩合反应，形成酰胺或肽，是蛋白质和核酸分子的重要组成部分。
氨基还可以被酰化或酯化，形成带有不同官能团的化合物，具有广泛的应用领域，如制药、染料和塑料工业等。
5. 硫醇和硫醚官能团硫醇（thiol）和硫醚（thioether）是含有硫原子的有机化合物官能团。
硫醇中的硫原子与氢原子结合，而硫醚中的硫原子与碳原子结合。
硫醇和硫醚具有类似于醇和醚的特性，但由于硫的较低电负性，它们更容易与金属形成反应性配合物。
它们在生物体内起着重要的功能，如辅酶A和半胱氨酸。
总结：官能团是有机化合物中负责化学反应和特定性质的原子或原子团。
常见有机化合物官能团
常见有机化合物官能团1. 苯基苯(benzene, C6H6)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃，在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。
可燃，有毒，为IARC 第一类致癌物。
苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。
苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph 表示。
因此苯也可表示为PhH2. 羟基羟基，又称氢氧基。
是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式-OH。
在无机物中在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。
含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
在有机物中在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。
羟基直接连在苯环上的称作酚。
具体命名见OH 原子团的命名注：乙醇为非电解质，不显酸性。
羟基的性质1. 还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸2. 弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3. 可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯OH 原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH ）、酚（ArOH ）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1 ），称为氢氧根。
当羟基与苯环相连形成苯酚时，可使苯环致活，显弱酸性。
再进基主要进入其邻位、对位。
羟基与氢氧根的区别在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆。
虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。
而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。
氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。
有机合成中羟基的保护羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。
因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。
3. 烃基烃分子（碳氢化合物）中少掉一个或几个氢原子而成的基团。
常见有机物及官能团
常见有机物及官能团有机物是由碳元素与其他元素（如氢、氧、氮等）构成的化合物。
官能团是有机物分子中具有特定化学性质的基团。
本文将介绍一些常见的有机物及其官能团。
1. 烷烃（Alkanes）烷烃是一类仅含有碳和氢元素的饱和烃类化合物。
它们的分子式为CnH2n+2。
由于其分子中只有碳-碳单键和碳-氢单键，烷烃无官能团。
例如，甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等都属于烷烃类化合物。
2. 烯烃（Alkenes）烯烃是一类含有碳-碳双键的有机物。
它们的分子式为CnH2n。
烯烃的官能团为碳-碳双键。
乙烯（C2H4）是一种常见的烯烃。
3. 炔烃（Alkynes）炔烃是一类含有碳-碳三键的有机物。
它们的分子式为CnH2n-2。
炔烃的官能团为碳-碳三键。
乙炔（C2H2）是一种常见的炔烃。
4. 醇（Alcohols）醇是一类由羟基（-OH）官能团连接在碳链上的化合物。
它们的命名通常以“-ol”结尾。
醇可根据羟基连接在碳链的位置分为一级、二级和三级醇。
丙醇（C3H7OH）是一种常见的一级醇。
5. 酮（Ketones）酮是一类由碳骨架上的羰基（C=O）官能团连接而成的化合物。
酮的命名通常以“-one”结尾。
丙酮（C3H6O）是一种常见的酮。
6. 醛（Aldehydes）醛是一类由碳骨架上的羰基官能团和至少一个氢原子连接而成的化合物。
醛的命名通常以“-al”结尾。
乙醛（C2H4O）是一种常见的醛。
7. 酸（Acids）酸是一类具有可离子化的羧基（-COOH）官能团的化合物。
它们的命名通常以“-oic acid”结尾。
乙酸（CH3COOH）是一种常见的酸。
8. 酯（Esters）酯是一类由羧酸和醇反应生成的化合物。
酯的命名通常以“-yl”结尾。
乙酸乙酯（C4H8O2）是一种常见的酯。
9. 酰胺（Amides）酰胺是一类由羧酸与氨或胺反应生成的化合物。
酰胺的命名通常以“-amide”结尾。
乙酰胺（C2H5NO）是一种常见的酰胺。
有机化合物的官能团与反应类型
有机化合物的官能团与反应类型有机化合物是由碳元素和其他一些元素组成的化合物，在自然界和生物体中广泛存在。
它们的化学性质主要由它们的官能团所决定。
官能团是存在于有机分子中的特定原子集合，能够确定有机分子的化学性质和反应类型。
本文将介绍一些常见的有机化合物官能团及其对应的反应类型。
1. 简单醇官能团（-OH）简单醇官能团是由一个羟基（-OH）组成的，其中一个氢原子被羟基取代。
醇可以通过酸催化或酶催化的脱水反应将羟基与碳原子连接起来，形成醚。
此外，醇还可以通过氧化反应转化为醛或酮。
2. 醛官能团（-CHO）醛官能团是由一个碳氧双键和一个氢原子组成的结构。
醛的特性是具有较高的电子亲和力，容易进行氧化反应。
它们可以通过氧化还原反应转化为相应的醇，或通过肟反应生成肟化合物。
3. 酮官能团（-C=O）酮官能团是由碳氧双键连接到两个碳原子上的结构。
酮与醛类似，容易发生氧化反应。
此外，酮还可以与肟反应形成肟化合物，或与亲电试剂如含氮化合物、含硫化合物等发生加成反应。
4. 羧酸官能团（-COOH）羧酸官能团是由羧基（-COOH）组成的结构。
羧酸可以通过酸催化的酯化反应生成酯，或通过氧化反应生成醛或羰基化合物。
此外，羧酸还可以通过酰氯化反应生成酰氯。
5. 酯官能团（-COO-）酯官能团是由羧酸与醇反应生成的结构。
酯可以通过水解反应转化为相应的醇和羧酸，或通过酸催化的酰基交换反应生成不同的酯。
6. 胺官能团（-NH2）胺官能团是由一个氮原子与一个或多个氢原子或烃基团连接而成的结构。
胺可以通过与酸反应形成盐类，或通过与酰卤反应生成酰胺。
7. 醚官能团（-O-）醚官能团是由两个碳原子之间的氧原子连接而成的结构。
醚可以参与亲电加成反应，并且较稳定。
8. 卤代烃官能团（-X）卤代烃官能团是由卤素原子（氯、溴、碘）取代有机分子中的一个或多个氢原子形成的结构。
卤代烃可以参与亲核取代反应，反应性较大部分有机化合物高。
总结起来，有机化合物的官能团决定了它们的化学性质和反应类型。
有机化学高中官能团总结
有机化学高中官能团总结有机化学中，官能团是决定有机化合物化学性质的关键部分。
在高中有机化学中，常见的官能团及其性质如下：1. 烃基（Alkyl Groups）：烃分子中失去一个或几个氢原子而剩余的部分。
它们没有特殊的化学性质，但可以根据其碳原子数来命名，如甲基（CH₃−）、乙基（CH3CH2−）等。
2. 羟基（Hydroxyl Group, -OH）：存在于醇类化合物中，具有弱酸性，能发生取代、酯化等反应。
3. 羧基（Carboxyl Group, -COOH）：存在于羧酸中，具有酸性，能发生酯化反应。
4. 醛基（Aldehyde Group, -CHO）：存在于醛类中，具有还原性，能发生氧化、加成等反应。
5. 酮基（Ketone Group, -CO-）：存在于酮类中，具有还原性，能发生加成、氧化等反应。
6. 酯基（Ester Group, -COO-）：存在于酯类中，能发生水解反应生成酸和醇。
7. 氨基（Amino Group, -NH2）：存在于胺类中，具有碱性，能发生取代、酰化等反应。
8. 卤素原子（Halogen Atoms, -X, X=F, Cl, Br, I）：存在于卤代烃中，能发生取代、消除等反应。
9. 双键（Double Bond, =C=）：存在于烯烃中，能发生加成、氧化、还原等反应。
10. 三键（Triple Bond, ≡C≡）：存在于炔烃中，能发生加成、氧化、还原等反应。
11. 苯环（Benzene Ring）：存在于芳香烃中，具有特殊的稳定性，能发生取代、加成等反应。
了解这些官能团的性质，对于理解和预测有机化合物的化学行为至关重要。
在高中有机化学学习中，应熟练掌握这些官能团的基本性质和反应类型。
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、硫等）构成的化合物。
官能团是有机分子中具有一定化学性质的特定原子团，它们决定了有机化合物的性质和反应特点。
本文将介绍一些常见的官能团以及它们与有机化合物的化学性质之间的关系。
1. 羟基官能团（-OH）：羟基官能团是最常见的有机官能团之一，如醇和酚中的羟基。
羟基具有试剂性质，可以发生缩合、酯化、烷基化等反应。
同时，羟基也具有氢键和溶解性，使得具有羟基的化合物在物理性质上表现出独特的特点。
2. 羰基官能团（C=O）：羰基官能团是有机化合物中非常常见的官能团，如醛、酮中的羰基。
羰基与亲核试剂（如胺）反应时，可以形成亲核加成产物。
羰基还容易发生氧化反应，形成酸和酮。
3. 酯基官能团（-COO-）：酯基官能团存在于酯中，它是羧酸酯化的产物。
酯与水反应时可以水解成醇和羧酸。
酯基官能团在许多化学反应中起到重要的作用，如酯的酰化反应，可生成更复杂的结构化合物。
4. 氨基官能团（-NH2）：氨基官能团是氨基化合物中最常见的官能团，如胺中的氨基。
氨基是一种碱性官能团，容易接受质子形成离子，也容易提供自由电子对参与共价键的形成。
氨基官能团的存在使得氨基化合物表现出碱性性质和亲电性。
5. 硫基官能团（-SH）：硫基官能团存在于硫醇中，如巯基等。
硫基官能团具有亲电性和亲核性，容易参与亲电和亲核试剂的反应。
硫基官能团还具有较好的还原性和络合性质，对于一些重金属离子的络合有重要的应用。
6. 烷基官能团（-R）：烷基官能团是碳氢化合物中的一种官能团，如烷烃中的烷基。
烷基官能团通常不参与化学反应，但是它们的存在影响了有机化合物的物理和化学性质，如沸点、燃烧性等。
总结：有机化合物的官能团决定了它们的化学性质和反应特点。
不同的官能团参与了各种各样的反应，从而导致了有机化合物的多样性和复杂性。
了解有机化合物的官能团及其对应的化学性质对于有机化学研究及应用具有重要意义。
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常见有机化合物官能团1、苯基苯(benzene, C6H6)有机化合物,就是组成结构最简单的芳香烃,在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。
可燃,有毒,为IARC第一类致癌物。
苯具有的环系叫苯环,就是最简单的芳环。
苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。
因此苯也可表示为PhH2、羟基羟基,又称氢氧基。
就是由一个氧原子与一个氢原子相连组成的一价原子团,化学式-OH。
在无机物中在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。
含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子,因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
在有机物中在有机化学的系统命名中,在简单烃基后跟着羟基的称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮。
羟基直接连在苯环上的称作酚。
具体命名见OH原子团的命名。
注:乙醇为非电解质,不显酸性。
羟基的性质1、还原性,可被氧化成醛或酮或羧酸2、弱酸性,醇羟基与钠反应生成醇钠,酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3、可发生消去反应,如乙醇脱水生成乙烯OH原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基,就是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能团;在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(OH-1),称为氢氧根。
当羟基与苯环相连形成苯酚时,可使苯环致活,显弱酸性。
再进基主要进入其邻位、对位。
羟基与氢氧根的区别在很多情况下,由于在示性式中,羟基与氢氧根的写法相同,因此羟基很容易与氢氧根混淆。
虽然氢氧根与羟基均为原子团,但羟基为官能团,而氢氧根为离子。
而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性,而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。
氢氧根与羟基在有机化学上的共性就是亲核性。
有机合成中羟基的保护羟基就是有机化学中最常见的官能团之一,无论就是醇羟基还就是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。
因此在多官能团化合物的合成过程中,羟基或者部分羟基需要先被保护,阻止它参与反应,在适当的步骤中再被转化。
3、烃基烃分子(碳氢化合物)中少掉一个或几个氢原子而成的基团。
从不同的烃类可以得到不同类型的烃基。
从芳香烃核上少掉一个或几个氢原子而成的烃基称为芳烃基(aryl radical;aryl residue)。
例如苯基C6H5—。
芳烃基可用一个通用的符号Ar表示。
从脂肪烃分子中少一个或几个氢原子而成的烃基称为脂烃基(aliphatic group;aliphatic radical)。
脂烃基可用R表示。
脂烃基还可以再分成烷基(alkyl)、烯基(alkenyl )、炔基(alkynyl)。
例如:CH3—甲基(烷基) CH2＝CH—乙烯基(烯基) CH≡C—乙炔基(炔基)。
烃基通常用R表示。
烃基可分为一价基、二价基与三价基。
例如,一价基:CH3CH2—(乙基)、(异丙基)、CH≡C—CH2—(2-丙炔基)。
二价基:CH3CH=(亚乙基)、—CH＝CH—(1,2-亚乙烯基)。
三价基:CH3C≡(次乙基)。
烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的一价烃基叫烷基,通式就是CnH2n+14、羰基羰基羰基(tāng jī)(carbonyl group) 就是由碳与氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O)。
就是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分。
羰基化合物有机化学中,羰基化合物指的就是一类含有羰基的化合物。
5、羧基羧基就是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子与一个氢原子组成,化学式-COOH。
如醋酸(CH3COOH)、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸。
羧基就是由羰基与羟基组成的基团,它就是羧酸的官能团,为羧基—COOH。
确切地说就是一个氢原子共享2个氧原子因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用就是等价的。
由羰基与羟基组成的一价原子团,叫做羧基。
羧基的性质并非羰基与羟基的简单加与。
例如,羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基比醇羟基容易离解,显示弱酸性。
在羧酸盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化。
因此它的两个碳氧键实际上就是完全相等的。
另外,羧基不能被还原成醛基,要还原羧基必定就是用很强的还原剂(LiAlH4),生成的醛会立即被还原。
此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基(-CHO)的性质。
6、吡啶吡啶,有机化合物,就是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。
可以瞧做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。
吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染料等)的原料。
7、吡咯含有一个氮杂原子的五元杂环化合物。
分子式C4H5N。
吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。
无色液体。
沸点130～131℃,相对密度0、9691(20／4℃)。
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
吡咯在微量氧的作用下就可变黑;松片反应给出红色;在盐酸作用下聚合成为吡咯红;对氧化剂一般不稳定。
它可以发生取代反应,主要在2位或5位上取代。
在15℃时,吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化,得到2-硝基吡咯,产量不高,一部分变为树脂状物质。
吡咯形式上就是一个二级胺,但在稀酸中溶解得很慢;环上的氢被烷基取代后碱性增强,可形成不溶解的盐。
吡咯可与苦味酸形成盐;还可还原成二氢与四氢吡咯。
吡咯可用1,4 -二羰基化合物与氨反应制取,工业上吡咯由丁炔二醇与氨通过催化作用制备。
吡咯与苯并联的化合物称为吲哚,就是一个重要的化合物。
有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用, 例如,叶绿素、血红素都就是由4个吡咯环形成的卟啉环系的衍生物。
四氢吡咯就是一个重要的试剂,它与酮反应失水形成烯胺,即氨基旁有一个碳-碳双键。
例如环己酮与四氢吡咯形成的烯胺在有机合成中有多种用途。
一般而言,用吡咯为原料进行实验之前,要重新蒸馏后再使用,因为吡咯长时间暴露在空气中易聚合生成聚吡咯(黑色固体)。
中文名称: 吡咯英文名称: pyrrole中文名称2: 氮(杂)茂英文名称2: divinylenimineCAS No、: 109-97-7分子式: C4H5N分子量: 67、098、三唑三唑通用名:三唑(1,2,4-1H-Triazole)化学名:1,2,4-1H-三唑,1,2,4-1H-三氮唑,1,2,3-1H-三唑,1,2,3-1H-三氮唑9、呋喃呋喃呋喃,就是最简单的含氧五节杂环化合物。
无色液体。
有特殊的气味。
有麻醉与弱刺激作用,极度易燃。
吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭。
呋喃环具芳环性质,可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应,主要用于有机合成或用作溶剂。
10、杂环化合物杂环化合物(heterocyclic compound)杂环化合物就是分子中含有杂环结构的有机化合物。
构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子。
杂原子包括氧、硫、氮等。
从理论上讲,可以把杂环化合物瞧成就是苯的衍生物,即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物。
杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物。
最常见的杂环化合物就是五元与六元杂环及苯并杂环化合物等[1]。
五元杂环化合物有:呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等。
六元杂环化合物有:吡啶、吡嗪、嘧啶等。
稠环杂环化合物有:吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。
杂环化合物中,最小的杂环为三元环,最常见的就是五、六元环,其次就是七元环。
化学命名杂环化合物常以俗名命名,较少用系统命名。
系统命名就是指以相应的碳环为母体而命名。
例如,含两个不饱与键的环戊二烯称为茂,与之相应的一种杂环化合物,例如吡咯,可以瞧成就是由NH取代了茂中的CH2而成,称为氮(杂)茂。
依此类推,吡啶称为氮(杂)苯,喹啉称为氮(杂)萘等,但一般仍习惯于用俗名命名。
杂环化合物的中文名称就是以口字旁标明其为杂环,另半部分表明杂原子的种类。
例如,以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环;以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环,这些字就是根据英文字的尾音创造的,其中咯、唑表示为五元含氮杂环,其余的指六元含氮杂环。
杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目,例如:二唑,表示该杂环化合物为含有一个氧与两个氮杂原子的五元杂环。
在环中不同的原子可有不同的排列方式,命名时各原子的位置编号遵循下列原则:①只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环,杂原子编最小号。
②含两个不同杂原子时,不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮,例如1,2,3-?二唑,氧在第一位,两个氮原子分别在第二与第三位,其余为碳原子的五元杂环化合物。
存在分布杂环化合物广泛存在于自然界,与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物,例如核酸、某些维生素、抗生素、激素、色素与生物碱等。
此外,还合成了多种多样具有各种性能的杂环化合物,其中有些可作药物、杀虫剂、除草剂、染料、塑料等。
当然还有其她的。