AFP不同孕期的正常参考值
孕期女性激素正常值
孕 38～39 周 尿 25.6±6.9mg/24h 3.47
孕 40～41 周 尿 25.9±6.9mg/24h 3.47
孕 42～43 周 尿 24.0±6.5mg/24h 3.47
孕 44 周
尿 19.5±6.5mg/24h 3.47
足月妊娠
羊水 游离 56.1ng/ml 结合 3.47 932ng/ml
3.47 3.47
45.3±7.9nmol/L 53.8±11.4nmol/L
0.288 0.288
孕 41～42 周 血 16.25±3.17ng/ml 3.47
56.4±11.0nmol/L
0.288
孕 43 周
血 13.61±3.93ng/ml 3.47
47.2±13.6nmol/L
0.288
旧→新系数 法定单位正常值
3.18
0.6～1.9nmol/L
3.18
20.7～102.4nmol/L
3.12
76.4±23.7nmol/L
3.12
76.4±23.7nmol/L
3.12
89.2±24.6nmol/L
3.12
118.6±40.6nmol/L
3.12
142.0±43.7nmol/L
新→旧系数 0.3145 0.3145 0.32 0.32 0.32 0.32 0.32
卵泡期
血
排卵期
血
黄体期
血
绝经期
血
成年女性 尿
>50 岁女性 尿
旧制单位正常值 59±22ng/ml <0.4ng/ml <0.6ng/ml <0.5ng/ml <0.35ng/ml 2～12μ g/ml 2～8μ g/ml
甲胎蛋白偏低的原因
甲胎蛋白偏低的原因
甲胎蛋白偏低的原因有哪些？甲胎蛋白是胎儿肝脏分泌的一种蛋白质，成年人正常情况下是不会分泌这种蛋白质的，因此甲胎蛋白的检查通常是衡量胎儿发育的一个重要指标。
不少准妈妈在产检时发现有甲胎蛋白偏低的症状，那么，甲胎蛋白偏低的原因有哪些呢？一起来了解下吧。
一、甲胎蛋白的正常值：
甲胎蛋白是一种糖蛋白，英文缩写AFP。
正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失，因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克/升。
因此甲胎蛋白在成人血清中含量极微。
怀孕会使甲胎蛋白指标升高，正常孕妇在妊娠3～5个月时甲胎蛋白会达最高峰（一般不超过200ng/ml），以后逐步下降。
二、甲胎蛋白偏低的原因：
甲胎蛋白偏低提示胎儿有唐氏综合症的可能，这时候应该等19周的时候去复查一次，如果甲胎蛋白的值上升，说明宝宝正在发育，只需要定期体检就行了，不必太过担心，但是如果甲胎蛋白在下一次复查时没有增加反而降低，那就要做羊水穿刺了，以排除胎儿异常，准妈妈们一定要放在心上。
三、甲胎蛋白偏低的应对措施：
准妈妈甲胎蛋白偏低，低于正常水平的甲胎蛋白可能有唐氏综合征的危险。
但一般来说，AFP需同时结合其它检查绒毛膜促性腺激素（hCG）及妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）对筛查唐氏综合征才有意义。
四、为何产检时要测甲胎蛋白？
甲胎蛋白检查并不是每个准妈妈都需要做，但如果有条件的准妈妈，。
精选唐筛hcg正常值是多少
唐筛hcg正常值是多少知道孕妇期间要注意很多事项所以当一个女性怀孕了的时候是很忙的时候，因为都要做很多很多的检查比如说唐筛，当然唐筛的结果也有很多女性都是不太懂呢，检查单上的最后都会写有，唐筛hcg正常值是很多女性和家人都不懂得医学知识，为了让孕妇和她的家人们都放心那么今天我们就来讲述一下唐筛hcg 正常值，希望这个对孕妇和她的家人有很大的帮助的。
(1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。
妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。
妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM 值为0.7-0.8MoM。
(2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。
HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。
两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。
HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。
由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
唐筛甲胎蛋白正常值
唐筛甲胎蛋白正常值
一、唐筛甲胎蛋白正常值二、甲胎蛋白升高有什么意义三、孕妇甲胎蛋白弱阳性意味着什么
唐筛甲胎蛋白正常值1、唐筛甲胎蛋白正常值
甲胎蛋白的正常值应大于 2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。
而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。
另外,医生还会将唐筛甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。
但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2、孕妇甲胎蛋白偏高怎么办
孕妇甲胎蛋白偏高大部分属于正常现象,因为胎儿能合成甲胎蛋白,一般在怀孕30周左右甲胎蛋白浓度最大。
但是一些肝病等疾病也会导致孕妇甲胎蛋白偏高,因此要到医院及时检查,诊断是什么原因导致甲胎蛋白偏高。
甲胎蛋白主要在胎儿肝中合成,它在血浆中的浓度会在妊娠30周时达到顶峰,以后逐渐下降,出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右,到周岁时就和普通的成人一样了。
孕妇甲胎蛋白偏高也可能是一些疾病引起的,如孕妇本身患有急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等肝胆疾病及胚胎瘤时,或胎儿在宫腔内出现异常情况时(如脊柱裂、神经管缺损、无脑以及死亡、脐胎瘤等先天性的缺陷)也可导致孕妇血中的甲胎蛋白高出正常水平。
cea和afp的参考范围
cea和afp的参考范围
（原创实用版）
目录
1.CEA 和 AFP 的含义
2.CEA 和 AFP 的正常参考范围
3.CEA 和 AFP 的临床应用
4.异常值时的处理建议
正文
一、CEA 和 AFP 的含义
CEA（癌胚抗原）和 AFP（甲胎蛋白）是两种常用的肿瘤标志物，用于检测体内是否存在肿瘤细胞或者肿瘤细胞活跃程度。
它们在临床上有着广泛的应用。
二、CEA 和 AFP 的正常参考范围
一般来说，CEA 的正常参考范围在 0-5ng/ml，AFP 的正常参考范围在 0-25ng/ml。
但请注意，不同实验室和检测设备可能会有不同的正常范围。
三、CEA 和 AFP 的临床应用
CEA 和 AFP 的检测主要用于筛查和监测肿瘤。
它们可以检测出许多类型的肿瘤，包括但不限于肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌等。
同时，它们也可以用于监测肿瘤的治疗效果和预后。
四、异常值时的处理建议
如果 CEA 或 AFP 的检测值超出正常范围，应该进行进一步的检查，如 CT、MRI 等影像学检查，或者进行更详细的肿瘤标志物检测。
如果检查结果确认存在肿瘤，应该及时进行相应的治疗。
同时，定期进行 CEA 和
AFP 的检测，可以监测肿瘤的治疗效果和预后。
请注意，虽然 CEA 和 AFP 的检测在肿瘤筛查和监测中起着重要作用，但它们并非绝对准确。
有时候，即使体内存在肿瘤，CEA 和 AFP 的检测
结果也可能为正常。
16-40周胎儿测量的正常值
16-40周胎儿测量正常值(cm)孕周双顶径(BPD) 头围(HC) 腹围(AC) 股骨(FL) 小脑(CB) 羊水指数(AFI)16 3.41±0.4312.20±1.329.54±1.60 2.17±0.34 1.60±0.11 7.9-18.517 3.89±0.0313.98±0.9212.24±1.66 2.62±0.21 1.71±0.12 8.3-19.418 4.32±0.2215.72±0.9014.38±2.62 3.03±0.16 1.83±0.09 8.7-20.219 4.63±0.2416.71±0.8715.20±2.76 3.36±0.17 2.01±0.20 9.0-20.720 4.79±0.2817.33±1.1415.66±2.58 3.49±0.27 2.16±0.16 9.3-21.221 5.24±0.2719.01±0.8317.41±3.17 3.91±0.31 2.23±0.13 9.5-21.422 5.62±0.2720.03±0.8118.21±4.50 4.17±0.24 2.38±0.14 9.7-21.623 5.72±0.3620.87±1.1519.55±3.12 4.44±0.26 2.51±0.25 9.8-21.824 6.33±0.2822.78±0.8421.39±3.84 4.82±0.36 2.70±0.19 9.8-21.925 6.57±0.3623.74±0.9521.93±2.88 5.00±0.21 2.85±0.17 9.7-22.126 6.85±0.4424.51±1.2022.95±2.83 5.25±0.31 3.00±0.20 9.7-22.327 7.05±0.4125.42±1.3423.69±3.71 5.47±0.26 3.21±0.34 9.5-22.628 7.36±0.3826.36±1.2925.02±3.48 5.64±0.23 3.43±0.33 9.4-22.829 7.58±0.2727.10±1.1925.58±3.31 5.77±0.19 3.47±0.25 9.2-23.130 7.80±0.2527.74±0.8226.80±3.23 5.91±0.21 3.86±0.34 9.0-23.931 7.88±0.3228.06±1.1127.08±3.81 6.09±0.22 3.77±0.26 8.8-23.832 8.25±0.3029.28±1.2628.58±4.07 6.39±0.25 3.85±0.34 8.6-24.233 8.42±0.3029.71±1.1029.84±3.92 6.52±0.25 4.10±0.32 8.3-24.534 8.65±0.3230.35±1.1330.47±6.42 6.69±0.15 4.20±0.44 8.1-24.835 8.55±0.1930.19±1.3130.94±4.69 6.82±0.15 4.29±0.26 7.9-24.936 8.82±0.3031.25±0.9931.98±4.137.03±0.25 4.44±0.30 7.7-24.937 9.01±0.2731.74±0.9532.34±4.267.27±0.19 4.61±0.45 7.5-24.438 9.15±0.3132.30±1.1033.51±3.627.41±0.21 4.72±0.31 7.3-23.939 9.29±0.2733.24±0.9934.41±3.727.62±0.17 4.80±0.44 7.2-22.640 9.31±0.2233.20±1.0234.19±4.697.69±0.18 4.87±0.42 7.1-21.4双顶径：ＢＰＤ代表胎头双顶径，是指胎儿头两边直径测量的数据，也是推算胎儿大小的指标之一。
各阶段孕妇及儿的指标参考值
各阶段孕妇及儿的指标参考值孕妇和儿童的指标参考值是指在特定阶段的孕妇和儿童生理发育过程中，一些重要生物指标的正常值范围。
这些指标可以用来评估孕妇和儿童的生长发育情况，及时发现可能存在的问题，并采取相应的措施进行干预和治疗。
下面将详细介绍各阶段孕妇及儿童的指标参考值。
1.孕妇指标参考值：(1)孕前体质指标：孕前体质指标包括身高、体重、体质量指数(BMI)等。
正常的孕前体质指标有助于预防妊娠期并发症的发生。
(2)体重增长速度：根据孕妇的孕期和体重指数，可以确定每个孕周的权威的体重增加范围参考值。
(3)血液指标：血红蛋白(Hb)是一个重要的指标，常用来评估孕妇的贫血情况。
参考值通常在110-160g/L之间。
(4)尿液指标：尿常规检查可以评估孕妇的肾功能和水平衡状态。
其中，尿蛋白、尿糖和尿潜血等指标的正常范围可以用来排除一些妊娠并发症。
(5) 血压指标：孕期出现妊娠期高血压、子痫前期等血压异常，可能对母婴健康造成影响。
孕妇的血压应保持在正常范围内，通常为收缩压（SBP）< 140 mmHg和舒张压（DBP）< 90 mmHg。
2.新生儿指标参考值：(1)出生体重：正常的新生儿出生体重通常在2500克至4000克之间。
过低或过高的出生体重可能与新生儿健康状况有关。
(2)身长：新生儿的身长在48-53厘米之间是正常的，身长的测量可以用来评估婴儿的生长发育情况。
(3)头围：新生儿头围在32-36.8厘米之间是正常的，头围的测量可以用来评估婴儿的脑部发育情况。
(4) Apgar评分：Apgar评分是一个评估新生儿健康状况的标准。
在出生后1分钟和5分钟分别进行评分，主要评估心率、呼吸、肌张力、反射和皮肤颜色等指标。
3.婴儿期指标参考值：(1)身高和体重增长：身高和体重是评估婴儿生长发育情况的重要指标。
通常情况下，婴儿在出生后头几个月内会迅速增长，然后逐渐稳定。
(2)头围：头围的测量可以用来评估婴儿的脑部发育情况，正常的头围范围根据性别和年龄而有所不同。
甲胎蛋白
甲胎蛋白(AFP)病人会长期出现AFP达到上千，但多年都没有肝癌的迹象；同时发现约20%的晚期肝癌病人，直至病故前，AFP仍不超过10。
阳性原因甲胎蛋白是肝癌的特异性标志，但血清甲胎蛋白阳性未必都是肝甲胎蛋白癌。
什么情况甲胎蛋白会出现阳性呢？甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌，胎儿的肝细胞没有发育（分化）完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。
肝癌是尚未分化的肝细胞，当然能大量分泌甲胎蛋白。
孕妇在分娩1年后体内的甲胎蛋白就会恢复正常，正常值为每升血内甲胎蛋白含量不超过20微克，如果甲胎蛋白升高到每升血400微克以上，那么患肝癌的机率就很大了，这时还要进行超声波检查，因为有30%~40%肝癌患者的甲胎蛋白不会升高，所以需要进行综合检查。
双胎孕期甲胎蛋白值比单胎高一些，所测350ng/ml在正常范围，高于正常值三倍以上才有临床意义。
单胎妊娠有参考值：孕21周均值82.3，3 倍值246.9，双胎应大于493以上才有意义。
用测甲胎蛋白值来筛查神经管畸形，孕21周以后一般不做这项检查。
可用B 超监测神经管畸形的。
建议检测甲胎蛋白检测甲胎蛋白的方法有好几种，放射免疫法测得的甲胎蛋白大于甲胎蛋白500微克/升、且持续4周者，或甲胎蛋白在200～500微克/升、持续8周者，在排除其它引起甲胎蛋白增高的因素如急、慢性肝炎、肝炎后肝硬化、胚胎瘤、消化道癌症后，需再结合定位检查，如B 超、CT、磁共振（MRI）和肝血管造影等即可作出诊断。
不过，正常怀孕的妇女、少数肝炎和肝硬化、生殖腺恶性肿瘤等情况下甲胎蛋白也会升高，但升高的幅度不如肝癌那样高。
肝硬化病人血清甲胎蛋白浓度多在25～200微克/升之间，一般在2 个月内随病情的好转而下降，多数不会超过2个月；同时伴有转氨酶升高，当转氨酶下降后甲胎蛋白也随之下降，血清甲胎蛋白浓度常与转氨酶呈平行关系。
如果甲胎蛋白浓度在500 微克/升以上，虽有转氨酶升高，但肝癌的可能性大，转氨酶下降或稳定，而甲胎蛋白上升，也应高度怀疑肝癌。
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关于甲胎蛋白（AFP）定量分析的开展说明AFP是血清中一种α球蛋白，分子量68000，从妊娠6周开始由卵黄囊和胎儿肝产生，13周达到高峰，胎儿出生后3个月至第二年逐渐降至成人水平并保持终身。
主要起免疫抑制作用。
它不仅是胎儿宫内发育状态的重要监测指标，同时又是肿瘤组织产生的肿瘤标志物之一，因此在围产保健和肿瘤诊治方面有重要作用，并已列常规检查。
AFP放免定量克服了普通的AFP定性的使用局限性和单一片面性，以确切的数值形式，表达血液中AFP 实际水平，客观反映机体变化状态，对病情的诊断、发展、转归做出可靠的动态观察。
一、AFP在胎儿血中浓度很大，羊水中浓度比胎儿血低100倍，随着胎儿血AFP•浓度的波动，羊水中AFP浓度也波动，因此可测定羊水和母体血中的AFP浓度来判断胎儿发育有无重大异常。
（一）各孕周参考值单位：ng/ml
10 17.5±11.0 22 90±56 29 187±133 36 234±139 12 36±27 23 100±57 30 164±115 37 192±142 15 50±33 24 115±63 31 193±100 38 167±96
18 71±49 25 133±45 32 237±140 39 153±102
20 93±57 26 150±50 33 234±114 40 145±123
21 80±56 27 126±64 34 212±140
28 175±90 35 236±155
(二)临床意义
1、异常妊娠，血AFP定量鉴别正常妊娠和绒癌，后者血清AFP•不升高与非妊娠妇女无异。
2、先兆流产，部分妊娠初、中期先兆流产孕妇血清AFP值比正常孕妇低，稽留流产和自然流产孕妇血AFP值增高.
3、有胎块的葡萄胎，胎盘、羊水疾病可使AFP含量增高。
4、高危妊娠，母儿血型不合，糖尿病孕妇血清AFP增高。
5、无脑儿，多胎，低体重母血AFP增高。
6、先天性开放性神经管畸形的胎儿，母血、羊水中AFP含量异常增高，10-16周孕妇血清AFP比正常高10倍，可诊断开放性神经管缺损，其预价值99.96%。
7、死胎、胎儿窒息，胎儿低氧症，母血AFP增高，孕妇血清AFP〉800ng/ml预示胎儿处于危境或死亡，〉1075ng/ml后见流出死胎块，孕15周当母血AFP含量≤10ng/ml预示胎儿危险，如≤5ng/ml有30%胎儿未存活。
8、先天性食管、十二指肠、胆道闭锁，先天性皮肤缺损，肾发育不全，染色体异常母血或羊水AFP增高，检查宜在分娩前30周进行，由于诊断可靠，可及时中止妊娠。
二、成人血中AFP由肝细胞产生，含量极微，AFP放免分析对肝细胞癌的早期诊断，鉴别诊断，流行病学调查和理论研究都很有价值。
1、AFP重新升高对肝细胞癌诊断的阳性率在70-90%，肝癌高发区AFP〉200ng/ml持续8周以上或者临床上AFP浓度达300-500ng/ml,经2-4周复查不下降或上升对原发肝癌的诊断比较肯定。
2、AFP动态变化与病情有一定关系，AFP高预后不好，手术切除后2个月AFP应降至正常，不降低或降而复升提示手术效果欠佳或复发，同时又可作放、化疗效果和评价。
3、急慢性肝炎，肝炎后肝硬化，也有10%-50%的患者有一过性低水平升高。
4、AFP与CEA（癌胚抗原）配合使用，鉴别原发性肝癌和继发性肝癌。
AFP明显升高，CEA正常或者略高，提示原发肝癌可能性大。
CEA升高而AFP正常或升高幅度不大，则考虑为继发。
5、睾丸、卵巢、腹膜、恶性畸胎瘤以及其他消化道肿瘤AFP可以升高。
乙肝五项定量分析
乙肝五项定量分析是采用第三代血清学检测技术——免疫放射（IRMA）对人体内的HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc进行准确定量，客观反映各指标在血清中存在的浓度，以及随治疗或病情发展而出现的数值波动；其灵敏度为0.3～0.7ng/ml，较酶免2ng/ml高出许多倍，且特异性好，误差极小，灵活体现乙肝病毒在体内的存在状态，临床使用价值大大超过传统的定性检查。
乙肝五项定量分析常见结果及临床意义
荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA（HBV-DNA荧光定量）
荧光定量PCR技术（Fluorogenic Quantitative Polymerase Chain Reaction,FQ-PCR）于1996年由美国Applied Biosystems公司推出。
该技术使PCR实现了从定性到定量的革命性飞跃，融汇了PCR的高灵敏性、DNA杂交的高特异性和光谱技术的高精确定量等优点，它有效地解决了其他方法很难处理的PCR污染的问题，而且自动化程度高。
该技术以其明显的可靠性和优越性，迅速受到广泛的应用，已逐渐成为国际主流PCR技术，为PCR技术全面进入常规临床应用打开成功经验之门，同时也代表了PCR技术的发展方向。
用此方法检测乙肝病毒，可直接定量其DNA的拷贝数目，真实显示其复制程度，客观反映病毒的活跃状态和繁殖能力的大小，为临床治疗和科学研究提供了最有力的指导依据。
一、定量方法使全程动态观察病毒含量成为可能
HBV-DNA是乙肝病毒存在复制的直接证据，因此我们可以通过动态检测血清HBV-DNA含量而对各种乙肝病人病毒活动情况有更真实和全面的了解，使人们对乙肝的认识上升到一个更高的水平，对科研、临床以及流行病学研究均可提供有利的依据。
二、选择治疗时机
PCR方法检测患者血中病毒含量，有利于明确乙肝病毒活动复制情况，决定是否需要接受治疗以及采取何种治疗方案。
三、估计治疗反应
研究表明，血清乙肝病毒低拷贝者对干扰素治疗比高拷贝者要敏感。
四、观察药物疗效
在应用干扰素治疗治疗后，病人HBeAg可以有明显下降，但HBV-DNA的消失比HBeAg的消失早几周到几个月出现，更适于指导临床用药。
五、选择治疗方案
慢性乙肝病人使用干扰素治疗，只有30-50%的病人有反应；干扰素价格较昂贵并有一定副作用，因此对采用干扰素治疗的病人，在治疗前后作HBV-DNA浓度测定，有利于观察药物疗效，对治疗无反应者，应及时更换治疗方案，降低不必要的费用。
六、治疗后随访及检测复发
在抗病毒治疗结束后，用PCR方法继续监测HBV-DNA定量，定期复查，可以及时发现复发病人，及早给予治疗。
七、确定耐药菌株及选择合适的治疗方案。
八、抗病毒新药的研制
HBV定量法可在体外/动物实验中检测抗病毒药物应用后病毒量的变化。