中药房药品采购计划申请表
中药饮片采购制度
中药饮片采购制度第一条购进中药饮片必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国产品质量法》，严格遵守国家有关药品采购的政策法规，依法购进。
第二条购进中药饮片坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
第三条购进中药饮片坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重饮片购进时的时效性和合理性。
做到供应及时，合理使用。
第四条采购中药饮片，由仓库管理人员依据库存与本单位临床用药情况提出采购计划，采购员根据仓库管理人员提出计划拟定计划，报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
第五条购进中药饮片时，必须向供货单位索取以下资料并审核合格后归档保存以备查：（1）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《税务登记证》副本复印件。
（2）企业法人代表人签字、盖章的销售人员“授权委中药饮片验收管理制度1.验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收。
2.验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
3.验收应按照规定的方法进行抽样检查。
4.验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。
5.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
6.对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片管理制度一、为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
二、本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临时炮制、煎煮等管理。
三、按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
中药房进修自我鉴定表
中药房进修自我鉴定表
个人信息：
姓名：
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出生日期：
联系电话：
电子邮箱：
教育背景：
（请按时间倒序列出您的教育背景，包括学校名称、专业、学位、毕业时间等）
工作经历：
（请按时间倒序列出您的工作经历，包括公司/组织名称、职位、工作时间等）
自我评价：
（请简要介绍您的个人特长、优势以及对中药房进修的动机和期望）
自我鉴定：
1. 我具备扎实的中药理论知识和丰富的临床实践经验。
2. 我熟悉中药房的日常运作，包括中药品种、质量评估和中药处方调剂等。
3. 我擅长与患者进行有效的沟通和交流，能够给予他们准确的中药咨询和指导。
4. 我能够独立完成中药房相关的工作任务，包括药品采购、库存管理和处方审核等。
5. 我善于团队合作，能够与其他医务人员和同事建立良好的合作关系。
自我提升计划：
（请列出您未来进修中药房的具体计划和目标，包括学习新的中药知识、提升专业技能和拓展职业发展等）
备注：
（请根据个人情况添加其他需要说明的内容）。
医技科室质控标准-门诊中药房
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质控记录
应知应会
5
1、随即抽查至少2种药品的相关知识；
2、提问相关制度掌握情况
1、药品知识不知晓扣1分/人
2、相关制度不知晓扣1分/人
现场问答
4 /4
投诉情况
5
1、患者零纠纷零投诉
2、医护零纠纷零投诉
1、责任纠纷扣1分/例
2、责任投诉扣1分/例
多方查证
安全卫生
3、有理论和实践操作考核（新员工）
1、无培训计划扣2分
2、无培训记录扣2分；记录不完全，
扣1分
3、无理论/实践考核各扣2分
查看记录
窗服务
10
1、窗指示标识明确
2、使用文明服务用语，耐心细致交流
3、服务流程畅通，减少患者积压
4、窗发药有用药交代
5、开展患者满意度问卷调查
1、窗标识不完善扣1分
2、交流冷漠/粗鲁/不耐心扣2分
3、患者排队超过10min扣1分
4、发药无用药交代扣5分
5、未开展患者问卷调查扣1分
现场查看
临床服务
10
1、每季度对不合理处方/医嘱进行记录和反馈，并有工作记录
2、每季度主动收集临床需求，下临床开展药学服务，有工作记录
1、无反馈扣5分，记录不详扣2分
2、未进行扣5分，记录不详扣2分
查看记录
4 /4
门诊中药房药品管理
2、国家实行批准文号管理的中药饮片，是否有《注册证书》复印件。
3、每季度对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。有相应工作记录。
（第三方评估）
4、中药库保管员每月根据库存数量和使用情况提出采购申请，经负责人审核后按采购计划采购。
中药房工作制度(3篇)
中药房工作制度（一）中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作，根据用药的基本目录和临床、科研用药需要，有计划地采购药材，饮片，做到品种齐全、不脱销、不积压，保证医疗用药需要。
（二）入库药材、饮片必须认真验收（对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，与采购合约不符或质量不合格者不予入库）。
（三）发出药材、饮片，需凭领单，填清实发数量，并进行核对，发货人和核对人签字后方可发出。
（四）在库各种药材、饮片，要分类、定点，妥善管理，原药材与饮片要分库储存。
饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。
各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。
（五）入库和出库药品要及时做电脑出入库登记。
并定期进行盘库清点，做到帐物相符，发现积压、变质药品要及时报告、处理。
（六）加强与药房联系，及时通知临床科室暂缺或新到的药品品种。
（七）建立差错登记本，发现差错事故及时登记。
重大差错事故要向领导汇报，并视情节轻重，给予适当处罚。
（八）做好库区安全和卫生工作，防火防盗。
库内严禁吸烟。
非工作人员不准进入库区，不得在库区会客。
定期或不定期对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。
（九）爱护库区公物，严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类灭火器的使用。
对各类数据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备查。
注意事项（一）遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续，方可调拨药品。
（二）到库药品原则上应即时录入电脑。
（三）库存所有药品必须做到帐物相符，发现有误后应及时查找原因，上报科主任。
（四）对所有原始单据（入库单、____、请领单），供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。
处方调配制度一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方____和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
2024年中药房工作计划(二篇)
2024年中药房工作计划我科共四人，分担着中药饮片，中药颗粒的调剂，中药购销，库房管理以及煎药工作。
在新的一年里，我们通过全科研究，制定今年工作计划如下：1.中药饮片采购全部采购厂家资质齐全，质量优良的药品，做到一药一检验，以合格产品入药。
严格饮片管理规范。
2.调剂方面以前的工作是以中药颗粒的销售为主，操作简单，省时省力，而且快捷，饮片的应用少之又少，可目前颗粒利润低，不利于我院的发展，为此，我们要鼓励并加大饮片的使用。
医疗机构提供各项中药饮片服务，是中医药特色优势的直接体现，是影响中医临床疗效的重要因素，是人民群众中药需求的重要组成部分，也是医改政策的一方面。
发展传统中医药文化，将优质的中药饮片安全、有效的应用到临床，使其达到最佳的治疗效果，让病人用药更方便且价廉物美，使来我医院的病人感受到家的温暖，并认可我们的工作，饮片上做出中医院的特色，这样才能留住病人。
3.发展思路在完成好常规工作的同时，首先，进一步加强服务工作管理，再就是想与临床科室合作，通过制定协定处方来减少处方及医疗资源流失，通过现有的熏蒸机来协助临床治疗，使中药达到最大最有效更灵活的利用，也减少临床科室人员不足的负担，比如肛肠术后药浴，皮肤的药物熏蒸以及理疗科的中药熏洗，中药渗透，热敷，一线科室的糖尿病泡足等，把现有的人才利用起来。
各尽其能，让每个人的能力发挥到极致，需添加一些小仪器来配合工作。
4.引进人才，人才培养我科每项工作都需要双签字，现在是一人多用，轮岗操作，库房账目，药品验收入库，保管，保养，养护都要双签字，毒麻贵重药品管理都要求专柜专锁双人管理。
煎药也是双人复核，并定期消毒，人员不足，人员资质不足，人员配比不合理，满足不了目前工作的需要，还有工作场所不足，所以，要添加资质齐全的人才和场地来完成现有的工作，为了做好工作，还要加强人才培养，选派一些优秀的人员去进修学习，汲取其他医院先进的技术以充实我科的技术实力，方便更好的完成工作计划，满足医院的发展。
中药房管理制度范本（2篇）
中药房管理制度范本第一章总则一、目的与依据（一）为确保中药房的安全、有效管理，保证药品质量和患者用药安全，制订本管理制度。
（二）本管理制度依据《中药法》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定执行。
二、适用范围本管理制度适用于本医院内所有中药房的管理工作及人员。
第二章中药房管理主体一、职责与权限（一）中药房负责人应具有药学或相关专业的中级或以上资格证书，并对中药房的管理负纪检监察的主要领导责任。
（二）中药房负责人有权对中药房进行日常管理，并对中药房工作情况做出决策。
二、人员要求（一）中药房工作人员需持有中药师执业资格证书，并定期参加相关培训。
（二）中药房工作人员应具备责任心、敬业精神，并具备良好的沟通和团队合作能力。
三、值班轮岗制度（一）中药房应制定合理的值班轮岗制度，确保中药房24小时有人值班。
（二）值班人员应有一定的药学知识，能够按需合理配药，并及时响应患者需求。
第三章中药房药品管理一、药品采购（一）中药房应根据临床需求，合理安排药品采购计划，确保药品供应的及时性和有效性。
（二）药品采购应按照医院药物采购管理制度进行，严格执行医院采购程序。
二、药品接收与验收（一）中药房接收药品时，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与采购清单一致。
（二）中药房接收的药品应进行验收，检查药品包装完好，并进行质量合格的确认。
三、药品存储与保管（一）中药房应根据药品的性质和储存要求，合理规划药品存储区域。
（二）药品存储区域应保持干燥、通风、不受阳光直射等环境要求。
四、药品调剂与发药（一）中药房应根据医生开具的处方，进行药品调剂和配药工作。
（二）药品发放应根据患者的出院或出诊需求，及时准确发放，保证患者合理用药。
第四章中药房器械设备管理一、器械设备采购与验收（一）中药房应根据工作需求，及时采购合适的器械设备。
（二）器械设备采购时，应核对器械设备的名称、规格、数量等信息，并进行验收，保证器械设备的质量。
中药房规章制度
药库管理制度1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。
2、采购时应严格执行采购计划.对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
3、购入、调进或退库的药品,由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员,共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章，以示负责.采购人员凭验收签字后的发票,办理财务报销手续。
4、应定期对库存药品进行检查,注意药库室内温度、湿度、通风及光线等,防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等.药材仓库应定期熏仓.药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点,合理报损,做到帐物相符.5、毒性药品应严格按有关规定管理.贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐.7、凡需加工炮制的药材,由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。
8、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。
认真执行药价政策。
三、中药处方的调配特点(流程)一按规定进行处方审核1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名／盖章等，项目不全则不予调配。
2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。
3.如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。
4.当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。
5.了解各种用药禁忌,如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。
物品采购计划单
物品采购计划单
1.采购员必须遵守采购员制度，在限期内将所需物品购回。
2.“验收人”由仓库保管员填写，若未在限期内将物品购回，请在“备注”栏注明。
3.此单无批准人签字无效。
4.此单一式两联，办公室一份，仓库保管员一份。
物品采购计划单
1.采购员必须遵守采购员制度，在限期内将所需物品购回。
2.“验收人”由仓库保管员填写，若未在限期内将物品购回，请在“备注”栏注明。
3.此单无批准人签字无效。
4.此单一式两联，办公室一份，仓库保管员一份。
物品采购计划单
1.采购员必须遵守采购员制度，在限期内将所需物品购回。
2.“验收人”由仓库保管员填写，若未在限期内将物品购回，请在“备注”栏注明。
3.此单无批准人签字无效。
4.此单一式两联，办公室一份，仓库保管员一份。
基层医院药品采购计划申请单
申请人签字：
采购负责人同意签字：
分管院长同意签字：
2018年第三季度药品计划 8 - 10
标识 序号 常 常 常 常 常 常 常 常 常 常 常 常 常 常 常 常 1、 蛇胆川贝液 2、 小儿清热止咳口服液 3、 生脉注射液10ml 4、 阿奇霉素注射液 5、 氯雷他定片 6、 复方甘草片 7、 黄芪注射液 8、 盐酸利多卡因注射液 9、 西咪替丁注射液 10、 椿乳凝胶 11、 0.9%氯化钠注射液 12、 10%葡萄糖注射液 13、 5%葡萄糖注射液 14、 5%葡萄糖氯化钠注射液 15、 0.9%氯化钠注射液10ml:90mg 16、 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 17、 18、 19、 20、 名称 规格
厂家
广东一力罗定制药有限公司
数量
160盒
参考价
渠道
省平台 省平台 省平台 省平台 省平台 省平台 省平台 省平台 省平台 省平台 省平台 省平台 平台 省平台 省平台 省平台
平台编码
配送公司
国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司 240瓶 江苏苏中药业集团股份有限公司 江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂 石家庄宇惠制药有限公司 广州粤华制药有限公司 黑龙江省珍宝岛药业股份有限公司 遂成药业股份有限公司 海南制药厂有限公司 株洲千金药业股份有限公司 广东科伦药业有限公司 安徽双鹤药业有限责任公司 广东科伦药业有限公司 广东科伦药业有限公司 山东齐都药业有限公司 山东齐都药业有限公司 180盒 500支 50盒 100瓶 120盒 100盒 50盒 50合 150瓶 30瓶 60瓶 600瓶 360盒 200瓶
中药房制度最新版
中药房制度最新版一、总则为规范中药房管理，保障中药质量，促进中医药事业发展，特制定本制度。
二、中药房设置与管理中药房应设置合理，符合药品储存、调配和使用的相关要求。
中药房应配备必要的设施和设备，如药柜、冷藏设备、称量工具等。
中药房应建立健全药品管理制度，包括药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节。
三、药品采购与验收中药房应根据临床需求和药品目录制定采购计划，并严格执行采购程序。
药品采购应选择合法合规的供应商，确保药品来源可靠。
药品验收应按照国家相关标准和规定进行，确保药品质量合格。
四、药品储存与养护药品应按照其性质、用途和储存要求进行分类储存，确保药品储存环境安全、卫生、干燥、通风。
药品应定期进行养护，防止药品受潮、霉变、虫蛀等。
药品储存应有明确的标识，方便取用和管理。
五、药品调配与使用药品调配应严格按照医嘱和药品说明书进行，确保药品使用的准确性和安全性。
药品使用前应仔细核对患者信息、药品名称、规格、数量等，防止用药错误。
药品使用后应及时记录，包括用药时间、剂量、效果等，为临床诊断和治疗提供参考。
六、药品监督与管理中药房应建立健全药品监督制度，定期对药品质量、管理情况进行检查。
发现药品质量问题或管理漏洞应及时报告并处理，确保患者用药安全。
中药房应配合相关部门开展药品监管工作，积极参与药品不良反应监测和报告。
七、附则本制度自发布之日起执行，如有违反将依法依规处理。
本制度的解释权归中药房管理部门所有。
请注意，以上内容仅供参考，具体制度应根据实际情况和法律法规进行调整和完善。
同时，中药房管理还应遵守国家及地方的相关法规和政策，确保中药房管理的合法合规性。