溴乙烷-卤代烃-乙醇-醇类-苯酚复习过程

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有机化学基础学案(专题4)[1]

有机化学基础学案(专题4)[1]

难溶于水?
由酚醛树脂生产的防水卫生间门以酚醛树脂为原料的转轮【温故知新】
.萘酚的结构简式为
阿司匹林是常用解热镇痛药物,化学名称为乙酰水杨酸,结构简式为
就合成了阿司匹林,但没能引起人们的重视。

问题:居室中的主要污染气体是什么?温故知新】
醛净全效聚甲酚磺【温故知新】
1.醛类的结构简式可表示为
2.写出生成羟基的4种方法的反应方程式,并标明反应类型
3.写出属于消去反应的化学方程式
4.重要的反应规律
(1)卤代烃的消去规律:脱去碳上的氢,卤代烃不能发生消去反应。

(2)醇的消去规律:脱去碳上的氢,的醇不能发生消去反应。

(3)醇的催化氧化规律:醇被氧化生成醛,醇被氧化生成酮。

5.互为竞争反应的是,
6.互为可逆反应的两对反应是和
和。

下列说法正确的是
请回答:
(1)B分子中含有的官能团是_____________,_____________。


(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是。

(2)B→C的反应类型是(3)E的结构简式是。

江苏省镇江市2019届高三一轮专题复习学案:烃的衍生物【含答案】

江苏省镇江市2019届高三一轮专题复习学案:烃的衍生物【含答案】

AgNO 3溶液NaOH 溶液、AgNO 3溶液NaOH 溶液、取上层清液酸化、AgNO 3溶液专题二十七 卤代烃、醇和酚第一课时 卤代烃【复习目标】1、了解烃的衍生物、官能团的含义;2、掌握溴乙烷的分子结构和性质(水解反应和消去反应);3、掌握卤代烃分子中卤族元素的检验方法;4、了解卤代烃的一般通性和用途,对氟氯代烷对环境的不良作用有一个大致印象。

【复习重点】溴乙烷的化学性质(水解反应和消去反应)、卤代烃分子中卤族元素的检验方法。

【复习过程】 【基础回顾】一、溴乙烷、卤代烃1、官能团:决定化合物性质的原子或原子团叫官能团。

常见官能团有碳碳双键:C=C 、碳碳叁键:C ≡C 、 醇羟基:—OH 、酚羟基:—OH 、卤原子:—X 、醛基:-CHO 、羧基:-COOH 、酯基:-COO -、 氨基:-NH2、苯基:-C 6H 5、硝基(—NO 2)等。

2、溴乙烷(1)物理性质:纯净的溴乙烷是无色、不溶于水、密度比水大的液体,沸点38.4℃,易溶于有机溶剂。

(2)分子结构:分子结构:溴乙烷的分子式___________,电子式__________________,结构简式_____________。

可以看作乙烷分子里的一个H 原子被Br 原子取代后的产物。

(3)化学性质①水解反应:在强碱的水溶液里,加热时C 2H 5Br 发生水解,—Br 被羟基取代生成醇。

――无醇则有醇 反应方程式:C 2H 5—Br + NaOH C 2H 5—OH + NaBr ,溴乙烷的水解反应是羟基取代了溴乙烷分子里的溴原子,因此,该反应属于取代反应。

②消去反应:在强碱的醇溶液中,加热时C 2H 5Br 消去小分子HBr 生成烯烃。

――有醇则无醇 反应方程式:CH 3CH 2Br + NaOH CH 2=CH 2 + NaBr + H 2O ,属于消去反应。

【思考一】设计实验证明C 2H 5Br 分子中含有溴原子,下列三种算什么是否合理?为什么? (1)C 2H 5Br不合理(2)C 2H 5Br 不合理 (3)C 2H 5Br合理【思考二】(1)是不是所有的一卤代烃均可以发生消去反应?(2)哪些卤代烃不可以发生消去反应?试阐述之,并举例说明。

高三专题复习教案:溴乙烷卤代烃

高三专题复习教案:溴乙烷卤代烃

溴乙烷卤代烃一、学习目标1.掌握溴乙烷的主要化学性质,理解水解反响和消去反响。

2.了解卤代烃的一般通性和用途,且能通过对有关卤代烃数据的分析、讨论,培养自己的分析、综合能力。

3.大致了解氟氯代烷对环境的影响,树立环保意识。

二、根底知识精讲( 一 ) 、官能团官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。

常见的官能团有:卤素原子(—X) 、羟基 (— OH) 、醛基 (— CHO) 、羧基 (— COOH) 、硝基(— NO2 )、磺酸基 (— SO3H)、氨基 (—NH 2)等。

C═ C 和 C≡C 也分别是烯烃和炔烃的官能团。

( 二 ) 、溴乙烷1.溴乙烷的分子组成和结构点拨:①溴乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代得到的。

乙烷分子是非极性分子,溴乙烷分子是极性分子,这是因为溴乙烷分子中,溴原子的电负性大于碳,碳和溴原子之间的成键电子对偏向溴原子一边,因此,C— Br 是极性键。

②溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离,是非电解质。

③溴乙烷的官能团是— Br 。

2.溴乙烷的物理性质纯洁的溴乙烷是无色液体,沸点 38.4 ℃,不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。

其密度大于水的密度。

3.溴乙烷的化学性质(1) 溴乙烷的水解反响现象:向试管中滴入AgNO 3溶液后有浅黄色沉淀生成。

解释:溴乙烷在NaOH 存在下可以跟水发生水解反响生成乙醇和溴化氢,溴化氢与AgNO 3溶液反响生成AgBr 浅黄色沉淀。

实验探究:①检验溴乙烷水解的水溶液中的Br -时,必须待试管中液体分层后再吸取上层液 , 以免吸取到未水解的溴乙烷。

②检验 Br -前,先将较多的稀HNO 3溶液滴入待检液中以中和NaOH ,防止 OH -干扰Br-的检验。

C 2 H 5 Br H OH NaOH C 2 H 5 OH HBr或 C 2 H 5 Br NaOH C 2 H 5OH NaBr点拨:①溴乙烷的水解反响条件:过量的强碱( 如 NaOH ) 。

溴乙烷、卤代烃

溴乙烷、卤代烃

第一节溴乙烷卤代烃官能团:有机化合物中决定其主要化学性质,影响其物理性质的原子或原子团。

由于官能团的作用体现于这一章的始终,成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线,在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。

烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构:由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。

2.溴乙烷的物理性质:无色液体,沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。

(2)存在—自然界中无天然品,全部为合成品。

(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂,阻燃剂。

有机合成的重要中间体。

(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链;2.从靠近取代基的一端为主链编号;3.以相应的烃为母体,将卤素作为取代基放在母体名称之前;4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。

例题:Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒,一氟代烷的毒性最大;不溶于水,易溶于有机溶剂。

(2)小分子为气体或液体。

如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体,其余的卤代烷为液体。

15个碳以上的为固体。

(3)液体气化时吸热量大,可作制冷剂。

如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。

但由于它对大气中臭氧层的破坏作用,目前已被国际禁用。

(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。

2010届高考化学二轮复习教案:第33讲 卤代烃、醇和酚

2010届高考化学二轮复习教案:第33讲 卤代烃、醇和酚

)知识网络如图:
Br 键极性强,容易断裂,发生水解反应和消去反应。

)溴乙烷的水解和消去反应的区别
反应条件 主要产物NaOH 的水溶液,△ CH 3CH 2OH BrCH 2CH 2Br+NaOH −−
−→−∆
乙醇、CH 2═CH —Br+NaBr+H 2O BrCH 2CH 2Br+2NaOH −−
−→−∆
乙醇、CH ≡CH+2NaBr+2H 2O 卤代烃在发生消去反应是遵循扎依采夫规律,习惯上称为“氢少失氢”3.氟氯烃(氟里昂)对环境的影响 (1)氟氯烃破坏臭氧层的原理
①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生Cl 原子。

②Cl 原子可引发损耗臭氧的循环反应:
2
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。

(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH
解析:化学反应是在一定条件下发生的,反应物相同而条件不同,主产物不同。

要充分理解信息,选择合适的条件进行转变:
)反应装置中的烧瓶应选择下列()规格最合适
B.100 mL C.150 mL D.250 mL
Br
(浓)2C + SO (浓)。

专题十有机化学复习第3讲卤代烃醇酚

专题十有机化学复习第3讲卤代烃醇酚

第三讲:卤代烃醇酚(2 课时)【目标预设】1.掌握卤代烃、醇、酚的构成、构造特色和主要性质。

2.能利用不一样种类有机化合物之间的转变关系设计合理的路线合成简单的有机化合物。

【基础知识】一、以溴乙烷为例掌握卤代烃的构造和性质1.溴乙烷的构造:构造简式:官能团:。

2.化学性质水解反响消去反响断键方式反响条件反响方程式【思虑 1】依据 CH3CH2Br 在和 NaOH的醇溶液中发生消去反响机理,请从构造上推断什么样的卤代烃不可以发生消去反响?并试举两例。

3.卤素原子的查验方法4.卤代烃在有机合成中的应用(桥梁作用)(1)引入卤素原子引入一个卤素原子:相邻地点上引入同样的卤素原子:1,4 号位上引入同样的卤素原子:(2)消去卤素原子引入双键(3)由卤原子引入羟基【例 1】请你以丙烷为原料设计合理路线合成1,2 —丙二醇(其余无机试剂任选)。

【变式 1】请以苯、氯气、氢气等为原料制备1,4 —二氯环己烷二、以乙醇为例掌握醇的构造和性质1. 分子构造:分子式:构造式:构造简式:官能团:2. 化学性质:【思虑 2】依据乙醇的构造特色,请从构造上总结什么样的醇能发生催化氧化?并试举两例。

【思虑 3】依据乙醇的构造特色,请从构造上总结什么样的醇能发生消去反响?并试举两反响物及条件断键地点反响种类化学方程式【Na例HBr,△2】O2(Cu) ,△写浓硫酸, 170℃出浓硫酸, 140℃C4H10 3CHCOOH(浓硫酸),△O 属于醇的同分异构体。

并指出哪些能发生催化氧化,哪些能发生消去反响。

【变式 2】已知乳酸(),请写出乳酸在浓硫酸加热条件下发生消去反响的方程式;发生反响生成环状交酯的方程式。

三、以苯酚为例掌握酚的构造和性质1.分子构造:分子式:构造简式:官能团:构造特色:。

2.物理性质:色、态:溶解度:3.化学性质:(1)酸性(2)代替反响(3)显色反响(4)加成反响4.醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子活性的对照Na NaOH Na2CO3NaHCO3醇羟基酚羟基羧羟基5.苯、甲苯、苯酚的分子构造及典型性质的比较苯甲苯苯酚构造简式氧化反响溴溴的状态代反响条件反产物应【例 3】已知: C6H5ONa+ CO2+ H2O→ C6H5OH+NaHCO3某有机物的构造简式为:Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰巧完整反响时,则Na、 NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为A.3:3:2B. 3:2:1C.1:1:1D.3:2:2【变式 3】从葡萄籽中提取的原花青素构造为:原花青素拥有生物活性,如抗氧化和自由基消除能力等,可防备机体内脂质氧化和自由基的产生而引起的肿瘤等多种疾病。

高二化学溴乙烷卤代烃人教版知识精讲

高二化学溴乙烷卤代烃人教版【同步教育信息】一. 本周教学内容溴乙烷卤代烃二. 重点、难点1. 掌握烃的衍生物的概念,初步认识常见官能团;2. 了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质;3. 学会操作溴乙烷的水解实验;4. 掌握溴乙烷的水解反应、消去反应;5. 了解氟利昂的用途及危害。

三.具体内容(一)烃的衍生物烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代,生成的一系列有机化合物。

这些有机化合物从结构上都可以看作是由烃为母体衍变而来,所以叫烃的衍生物。

上一章所见到的官能团有—X、—OH、—NO2和“C=C”等不饱和键。

如烯烃的加成反应是由“C=C”决定的。

(二)官能团决定化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。

一般说来,具有相同官能团的有机物就具有类似的化学性质。

官能团是有机物分类的重要依据之一。

(三)溴乙烷1. 溴乙烷的结构乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代就得到溴乙烷,分子式是C2H5Br,2. 溴乙烷的物理性质无色液体,沸点38.4℃,密度比水的大。

3. 溴乙烷的化学性质受官能团溴原子—Br的影响,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,既易发生水解反应,又可以发生消去反应。

(1)水解反应溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生水解反应,生成乙醇和溴化氢:C2H5—Br+H—OH—→C2H5—OH+HBr根据化学平衡的原理分析,若要加快此反应的反应速率,提高CH3CH2OH产量,可加入NaOH溶液。

思考:如何检验溴乙烷中含有溴元素?提示:溴乙烷中溴以原子形成存在。

只有Br-与Ag+才会产生AgBr沉淀,直接加AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色沉淀。

(2)消去反应溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的醇溶液共热,从分子中脱去HBr,生成乙烯:像这样,有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应,叫做消去反应。

由于溴原子的出现,使C-Br键极性较强,易断裂,因此化学性质比乙烷活泼,在一定条件下易发生消去反应或取代反应。

烃的衍生物

烃的衍生物谷城县第二中学韩志涛第一节溴乙烷卤代烃一、烃的衍生物1、定义在有机化合物中,从结构上看烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变得来,这样的化合物叫烃的衍生物。

2、官能团(1)取代烃分子中氢原子或原子团,起到了决定该衍生物特殊性的作用,这些原子或原子团叫官能团。

如:-X,-OH,-CO-,-COOH,-NO2,-NH2等,C=C,-C≡C-也属于官能团。

(2)由于官能团决定了物质的性质,因此按官能团的不同可将有机物进行分类。

(3)对有机化合物的性质判断,最主要看所含有的官能团的性质。

如CH2=CH-COOH,含有C=C 和-COOH两官能团,则具备烯烃和羧酸的性质。

二、溴乙烷1、结构分子式C2H5Br 结构简式为CH3CH2Br或C2H5Br。

2、物理性质纯净的溴乙烷是无色不溶于水、密度比水大的液体,沸点38.4℃,易溶于有机溶剂。

3、化学性质C2H5Br中的C-Br键,容易断裂,易发生化学反应:(1)水解反应(属于取代反应)C2H5Br+H-OH CH3CH2OH+HBr或C2H5Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr(2)消去反应:有机化合物在一定条件下,从一分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等),而生成不饱和化合物的反应。

CH2-CH2 + NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2OH Br三、卤代烃1、定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物,通式R-X。

2、分类卤代烃的分类方式很多:氟代烃一卤代烃饱和卤代烃(按X不同)氯代烃(按X多少)(按烃基不同)不饱和卤代烃溴代烃多卤代烃芳香卤代烃3、物理性质卤代烃熔沸点比相应烃高,一般为液态或固态(CH3Cl为气态),难溶于水,可溶于大多数溶剂。

4、化学性质(1)取代反应 R-X+H2O R-OH+HX(2)消去反应-CH-CH— + NaOH —CH=CH-↑+NaX+H2OH X5、用途卤代烃可以作溶剂(如CHCl3,CCl4)、农药、致冷剂(如氟氯烃)、灭火剂(如CCl4)、麻醉剂和防腐剂,也可用于制备合成材料。

烃的衍生物复习

一、衍生物的官能团
• • • • • • • 物质类别 官能团 卤代烃 -X 醇 -OH 酚 -OH 醛 -CHO 羧酸 -COOH 酯 -COO名称 卤原子 羟基 酚羟基 醛基 羧基 酯基
注意:碳碳双键(>C=C<)、 碳碳三键(—C≡C—)也是官能团
二、物理性质
• 常温下
1、状态
•气态:n≤4的烃、新戊烷、甲醛、
构的物质互为同分异构体
(2)类型:碳链、位置、官能团、
顺反
碳链 异构
位置 异构 官能团 异构
例:正丁烷和异丁烷, 正戊烷、异戊烷和新戊烷;
例:1-丁烯和2-丁烯, 邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯;
例:己烯和环己烷,乙醇和甲醚,丙醛和丙酮, 甲酚、苯甲醇和苯甲醚,乙酸和甲酸甲酯; 葡萄糖和果糖;
顺反 异构
1
2
3
4
5
6
如甲基等烷基不是官能团,苯基不是官能团, 烯基、炔基等不饱和键是官能团。 高考题常要求写官能团,多要求写名称。
七、有机化学反应类型
• 有机反应主要包括八大基本类型:
取代反应、加成反应、 消去反应、氧化反应、 还原反应、加聚反应、 缩聚反应、显色反应。
还有一类有机物参与的反应,类似无 机反应类型,遵循无机反应规律。
• 1、醇、酚、羧酸和金属钠发生置换反应产生氢气 • 2、酚、羧酸和NaOH溶液发生中和反应 • 3、苯酚与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2气体; 酚和NaHCO3不反应 • 4、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体生成 NaHCO3反应 • 5、羧酸和Na2CO3、NaHCO3溶液反应产生CO2
• 因此有机反应类型可以归纳为“8+1”
例:2—丁烯
四、表示有机物分子组成与结构的 化学用语(六式两模型)

2013步步高化学大一轮复习讲义第十一章 第3讲卤代烃 醇 酚


基础再现·深度思考
第3讲
基础再现〃深度思考
考点一 1.概念 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 2.结构特点 卤素原子是卤代烃的官能团。C—X 之间的共用电子对偏 向 卤代烃
本 课 栏 目 开 关
卤素原子
,形成一个极性较强的共价键,分子
中 C—X 键易断裂。
基础再现·深度思考
3.分类
第3讲
本 课 栏 目 开 关
答题提示
醇的沸点比较:①C 原子数多的沸点高,②相同
C 原子数的,—OH 多的沸点高。
基础再现·深度思考
第3讲
9. 醇可以发生下列化学反应, 在反应里醇分子不是断裂 C—O 键而失去羟基的是 A.甲醇生成甲醛 B.乙醇在浓 H2SO4 存在下加热至 170 ℃,发生消去反应 C.丙醇在浓 H2SO4 催化条件下生成丙烯 D.乙醇和浓 H2SO4 共热温度控制在 140 ℃生成乙醚 ( A )
第3讲
2.氢键及其影响 (1)氢键: 醇分子中 羟基的氧原子 与另一醇分子中 羟基
本 课 栏 目 开 关
的氢原子
(2)影响
间存在的相互吸引作用称为氢键。
①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点 远远高于 烷烃。 ②甲醇、乙醇、丙醇均可以 任意比例 溶于水中,也是因 为与水形成了氢键。
基础再现·深度思考
解析 CH3CH2CH2Br―→CH3CH==CH2―→CH3CHXCH2X
本 课 栏 目 开 关
(X 代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反 应、加成反应、水解反应(取代反应),由对应的反应条件可 知 B 项正确。
答案 B
基础再现·深度思考
第3讲
5.证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确( B ) ①加入硝酸银溶液 ④加入蒸馏水 氧化钠醇溶液 A. ④③①⑤
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高二化学同步检测六溴乙烷卤代烃乙醇醇类苯酚说明:本试卷分为第Ⅰ、Ⅱ卷两部分,请将第Ⅰ卷选择题的答案填入答题栏,第Ⅱ卷可在各题后直接作答,共100分,考试时间90分钟。

可能用到的相对原子质量:H 1 C 12O 16第Ⅰ卷(选择题共46分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共16分)1.对CF2Cl2(商品名称为氟利昂-12)的叙述正确的是A.有两种同分异构体B.是非极性分子C.只有1种结构D.分子呈正四面体形答案:C解析:CF2Cl2可以看成是两个氟原子、两个氯原子取代了甲烷分子中的四个氢原子所以只有一种结构,不是正四面体结构,是极性分子,故答案选C。

2.由2-氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去答案:B解析:2-氯丙烷可先发生消去反应得到丙烯,接着与Br2加成得到1,2-二溴丙烷,最后再水解,溴原子被羟基取代得到,故答案选B。

3.为证明溴乙烷中溴元素的存在,进行了一系列实验,试指出下列实验操作步骤的排列顺序中合理的是①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加入硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH乙醇溶液A.②③⑤①B.①②③④C.④②⑤③D.④③①⑤答案:A解析:检验卤代烃中的卤素原子是利用卤代烃水解,卤素原子被取代后溶于水变成卤素离子,通过鉴定卤素离子来确定卤原子,关键的问题是鉴定卤素离子前要先将溶液调至中性或酸性,故答案选A。

4.下列各组液体中,不溶于水,且比水轻的一组是A.溴苯、CCl4B.C2H5Br、甲苯C.硝基苯、己烷D.己烯、苯答案:D解析:大多数有机物不溶于水,而溴苯、CCl4、C2H5Br、硝基苯的密度比水大,故答案选D。

5.欲除去溴乙烷中含有的乙醇,下列操作方法中正确的是A.加氢氧化钠水溶液,加热煮沸B.加氢氧化钠醇溶液,加热煮沸C.加水振荡,静置后分液D.加浓硫酸,加热至170 ℃答案:C解析:A、B答案均是溴乙烷转化,错误,而D答案虽能除去乙醇但又引进浓硫酸,故选C。

6.符合化学式C7H8O的芳香族化合物的同分异构体有x种,能与金属钠反应放出H2的有y种,能与NaOH反应的有z种,则x、y、z分别是A.5,4,3 B.5,5,3 C.4,3,3 D.3,3,3答案:A解析:符合化学式C7H8O的芳香族化合物的同分异构体有5种,一种醚,一种醇,三种酚,酚羟基、醇羟基均能与金属Na反应放出H2,酚羟基能与NaOH反应而醇羟基不能,故选A。

7.A、B、C三种醇同足量的金属钠反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2,则A、B、C三种醇分子中羟基数之比为A.3∶2∶1 B.2∶6∶3C.3∶6∶2 D.2∶1∶3答案:D解析:2mol的醇羟基能与金属钠反应放出1mol的氢气,当生成等量的氢气时,醇羟基的物质的量相等,而三种醇的物质的量的比为3∶6∶2,则有3×a=6×b=2×c(a、b、c为三种醇中羟基的个数),所以a∶b∶c=2∶1∶3,答案选D。

8.乙二醇发生脱水反应可能形成的化合物有②CH≡CH④HO—CH2CH2OCH2CH2—OHA.只有①④B.只有①③④C.①②③④D.只有①②④答案:C解析:醇的脱水反应分为分子内脱水(消去反应)与分子间脱水(取代反应)两种情况,所以这几种有机物都有可能形成,故答案选C。

二、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共30分)9.下列物质中属于酚类的是答案:C解析:区分醇和酚就是看羟基所连的位置,只要羟基直接与苯环相连的就属于酚类,故选C 。

10.关于苯酚的说法中错误的是A .纯净的苯酚是无色的晶体,长期放置的苯酚因被O 2氧化而显粉红色B .有特殊气味C .易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,不易溶于冷水D .苯酚有毒,沾到皮肤上可用浓氢氧化钠溶液洗涤答案:D解析:纯净的苯酚是无色晶体,因被氧化而显粉红色,有特殊的气味,易溶于有机溶剂,常温下在水中的溶解度不大,超过65 ℃可以与水以任意比混溶,苯酚有毒,沾到皮肤上可以用酒精洗涤,故选D 。

11.化学工作者从有机反应RH +Cl 2(气)――→光RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。

试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是A .蒸馏法B .水洗分液法C .升华法D .有机溶剂萃取法答案:B解析:HCl 极易溶于水,而RCl 不溶于水,所以采用水洗分离法最佳。

12.下列各组有机物互为同系物的是A .溴乙烷和1,2-二溴丙烷B .溴苯和C 6H 4BrCH 3C .四氯化碳和二氯甲烷D .2-氯丁烷和溴乙烷答案:B解析:互为同系物的物质结构必须相似,且分子组成上相差若干个“CH 2”原子团,故选B 。

13.扑热息痛是一种优良的解热镇痛药,其结构简式为,下列说法正确的是A .它不与烧碱溶液反应B .它不能与浓溴水发生取代反应C .它不能被氧化D .遇FeCl 3溶液发生显色反应答案:D解析:该有机物含有酚羟基官能团,能与NaOH 溶液反应,能被氧化,能与FeCl 3发生显色反应且羟基的邻位有空位能与Br 2发生取代反应,选D 。

14.有1种环状化合物C 8H 8,它不能使溴的CCl 4溶液褪色;它的分子中碳环上的1个氢原子被氯原子取代后的有机物只有1种。

这种环状化合物可能是答案:C解析:该有机物分子式为C8H8,B答案错,不能使溴的CCl4溶液褪色,说明分子中不含有不饱和键,A、D错,选C。

15.已知维生素A的结构简式可写为,式中以短线表示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子数补足四价,但C、H原子未标记出来,关于它的叙述正确的是A.维生素A的分子式为C20H30OB.维生素A是一种易溶于水的醇C.维生素A分子中有苯环结构D.1mol维生素A在催化剂作用下最多可以与7mol H2发生加成反应答案:A解析:根据结构简式可推出维生素A分子式为C20H30O,A正确;分子结构中含有醇羟基但碳原子的个数远大于12个不会易溶于水,B错误;该结构中虽有环状但不是苯环,C错误;1mol该有机物含有5mol碳碳双键,所以最多能与5mol H2发生加成反应,D错误。

16.白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。

能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A.1mol,1mol B.3.5mol,7molC.3.5mol,6mol D.6mol,7mol答案:D解析:该有机物含有酚羟基、碳碳双键、苯环,其中苯环、碳碳双键能与氢气加成,加成比分别为1∶3、1∶1。

所以1mol 该有机物能加成7mol H 2;酚能与Br 2能发生取代反应,但必须是取代羟基邻、对位上的氢原子,一共有5个空位,1mol 该化合物需5mol Br 2,碳碳双键能与Br 2发生加成反应,1mol 双键需1mol Br 2,合在一起共有6mol Br 2。

17.下列有机物能发生消去反应的是A .苯乙烯B .苯酚C .1,2-二氯乙炔D .(CH 3)3CCH 2Br答案:A解析:卤代烃、醇能发生消去反应,但消去的条件是羟基碳(或与卤素原子相连的碳原子)的邻位碳原子上必须连有氢原子,才能发生消去反应,否则不能,B 为苯酚不能发生消去反应,C 分子内没有氢原子也不能发生消去反应,D 中与Br 相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,不能发生消去反应。

18.已知和两结构式(A 、B 分别代表不同的原子或原子团)互为同分异构体(又称顺反异构),推断一氯丙烯的同分异构体(不含环状结构)共有A .3种B .4种C .5种D .6种答案:B解析:已知题目中两种结构称为顺反异构。

一氯丙烯相当于是一个氯原子取代了丙烯中一个氢原子,共有三种结构1-氯丙烯、2-氯丙烯、3-氯丙烯,其中1-氯丙烯存在顺反异构,合在一起共4种,故选B 。

第Ⅱ卷(非选择题 共54分)三、填空题(本题包括4小题,共44分)19.(12分)饱和一元醇的通式为C n H 2n +1OH 。

(1)当n =______时,才出现属于饱和一元醇的同分异构体。

(2)当n =4时属于饱和一元醇的同分异构体有______种,其中氧化后生成醛的有____种,其结构简式分别是______________________________。

(3)当n =5时的同分异构体中,不能发生分子内脱水生成烯烃的醇的结构简式是____________________。

答案:(1)3(2)4 2 CH 3CH 2CH 2CH 2OH ,CH 3CH(CH 3)CH 2OH(3)CH 3C(CH 3)2CH 2OH解析:(1)饱和一元醇的同分异构体可以看作是在烷烃上被羟基取代一个氢原子,当碳原子的个数大于或等于3时才出现异构现象,所以n =3;(2)n =4时的烷烃有两种(正丁烷、异丁烷),每种烷烃都有两种被羟基取代的产物,所以有四种;能被氧化成醛的醇必须是羟基碳上直接连有两个或以上的氢原子,只有两种;(3)当n =5时的醇的同分异构体有8种,不能发生分子内脱水成烯,即不能发生消去反应,也就是羟基碳的邻位碳原子上没有氢原子,只有一种情况。

20.(8分)已知反应:CH 2===CH —CH 3+Cl 2――→四氯化碳CH 2ClCHClCH 3CH 2===CH —CH 3+Cl 2――→500 ℃CH 2===CH —CH 2—Cl +HCl写出由1-氯丙烷制取丙三醇的化学方程式(CH 2OHCHOHCH 2OH)。

答案:CH 3CH 2CH 2Cl +NaOH ――→醇△CH 3CH===CH 2↑+NaCl +H 2O CH 2===CH —CH 3+Cl 2――→500 ℃CH 2===CH —CH 2—Cl +HClCH 2===CH —CH 2—Cl +Cl 2―→CH 2ClCHClCH 2Cl CH 2ClCHClCH 2Cl +3NaOH ――→水CH 2OHCHOHCH 2OH +3NaCl解析:要由1-氯丙烷制取丙三醇就是在丙烷的三个碳原子上都出现羟基取代基且去掉氯原子取代基,根据题设可知丙烯可以通过加成反应和取代反应变成1,2,3-三氯丙烷,而1,2,3-三氯丙烷水解可得到丙三醇,且1-氯丙烷消去得到丙烯,至此可得出答案。

21.(14分)含苯酚的工业废水处理的流程图如下所示(箭头上的物质为设备中出来的物质):(1)上述流程里,设备Ⅰ中进行的是________操作(填操作名称),实验室里这一步操作可以在______中进行(填仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A 是______,由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质是______。

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