2020高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重要有机物之间的转化关系练习
2020届高考化学一轮复习讲义 第11章 专题突破15
1．连接烃和烃的衍生物的桥梁烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或酚，进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯等；醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃，卤代烃通过消去反应可转化为烯烃或炔烃。
如：――→Cl 2光―――→NaOH/水―→醛或羧酸。
2．改变官能团的个数如：CH 3CH 2Br ―――→NaOH 醇，△CH 2==CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br 。
3．改变官能团的位置 如：CH 2BrCH 2CH 2CH 3――→NaOH 醇，△CH 2==CHCH 2CH 3――→HBr 。
4．对官能团进行保护 如在氧化CH 2==CHCH 2OH 的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方法保护：CH 2==CHCH 2OH ――→HBr ――→氧化 ―――――――→①NaOH/醇，△②H ＋ CH ==CH 2―COOH 。
1．聚氯乙烯是生活中常用的塑料。
工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 乙烯――→Cl 2①1，2-二氯乙烷――――→480～530 ℃②氯乙烯――→聚合聚氯乙烯 反应①的化学方程式为___________________________________________________________， 反应类型为__________________；反应②的反应类型为________________。
答案 H 2C==CH 2＋Cl 2―→CH 2ClCH 2Cl 加成反应 消去反应解析 由1,2-二氯乙烷与氯乙烯的组成差异可推知，1,2-二氯乙烷通过消去反应转化为氯乙烯。
2．根据下面的反应路线及所给信息填空。
A ――――→Cl 2，光照① ―――――――→NaOH ，乙醇，△②―――――――→Br 2的CCl 4溶液③B ――→ ④(1)A 的结构简式是________，名称是________。
(2)①的反应类型是________；③的反应类型是_______________________________________。
高考化学一轮复习 第十一章 物质结构与性质 基础课时2 分子结构与性质课件 新人教版
提醒：①只有两原子的电负性相差不大时，才能通过共用电子对 形成共价键，当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时，不会形成 共用电子对，这时形成离子键。②同种元素原子间形成的共价键 为非极性键，不同种元素原子间形成的共价键为极性键。
4.键参数 (1)概念
键能
键长 键角
(2)键参数对分子性质的影响 ①键能越_大__，键长越_短__，分子越稳定。
解析 只含极性键的分子有CO2、CH2Cl2；既含离子键又含共价
键的化合物必须是含“根”的离子化合物，只有NH4Cl符合；共
价单键为σ键，双键或三键中有一个σ键，其余为π键，因此只存
在σ键的分子有CH2Cl2、C2H6；同时存在σ键和π键的分子有N2、 CO2、C2H4。 答案 BC G CE ABD
考点一 共价键
[知识梳理·固考基]
1.本质 共价键的本质是在原子之间形成__共__用__电__子__对__ (电子云的_重__叠___)。
2.特征 具有__饱__和__性__和_方__向__性__。
3.类型
分类依据
形成共价键的原
_σ_键
子轨道重叠方式
形成共价键的电 子对是否偏移
_π_键 _极__性__键 __非__极__性__键
基础课时2 分子结构与性质
[最新考纲]
1.了解共价键的形成，能用键能、键长、键角等说明简单分子的 某些性质。2.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp、sp2、 sp3)。3.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的 简单分子或离子的立体构型。4.了解化学键和分子间作用力的区 别。5.了解氢键的存在对物质性质的影响，能列举含有氢键的物 质。
解析 (1)碳的原子结构示意图为
，有4个价电子，难以
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 第5讲
第5讲羧酸羧酸衍生物复习目标1．掌握羧酸、羧酸衍生物的典型代表物的结构、性质与相互转化。
2.掌握羧酸及其衍生物与其他有机物的相互转化。
3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
一、羧酸1．概念：由01烃基(或氢原子)与02羧基相连构成的有机化合物，官能团为03—COOH ，饱和一元羧酸的通式为04C n H 2n O 2(n≥1)。
2．分类羧,酸HCOOH ）、乙酸、硬脂酸HOOC—COOH ）3．羧酸的化学性质羧酸的化学性质主要取决于羧基，反应时的主要断键位置如图：(1)酸的通性(以乙酸为例)：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸01强，在水溶液里的电离方程式为02CH 3COOH CH 3COO －＋H ＋。
可以与Na 、NaOH 、Na 2CO 3、NaHCO 3等反应。
(2)酯化反应：酸脱03羟基，醇脱04氢。
如CH 3COOH ＋C 2H 185OH浓H 2SO 4△05CH 3CO 18OCH 2CH 3＋H 2O 。
4．几种重要的羧酸(1)甲酸：俗名蚁酸，是最简单的饱和一元羧酸。
结构：既有01羧基，又有02醛基，具有羧酸与醛的性质。
△(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2O。
银镜反应：HCOOH＋2[Ag(NH3)2]OH――→(2)乙酸：CH3COOH，有强烈刺激性气味的无色液体，低于16.6℃凝结成固体，又称03冰醋酸，04易溶于水和乙醇。
(3)乙二酸：，俗名05草酸，属于还原性酸，可用来洗去钢笔水的墨迹。
(4)苯甲酸：，属于芳香酸，可作防腐剂。
二、羧酸衍生物1．酯(1)结构：羧酸酯的官能团为01(酯基)，可表示为，饱和一元羧酸与饱和一元醇所生成酯的通式为02C n H2n O2(n≥2)。
(2)物理性质(3)化学性质酯的水解反应原理06。
07。
无机酸只起08催化作用，碱除起09催化作用外，还能中和水解生成的酸，使水解程度增大。
2．油脂(1)油脂的组成油脂的主要成分是一分子01甘油与三分子02高级脂肪酸脱水形成的酯。
高考化学一轮复习课件(人教版)第十一单元有机化学第3讲
和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明发生消去反应。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
解析
微专题 卤代烃在有机合成 中的应用
1．引入羟基 R—X＋NaOH―― 水△ →ROH＋NaX 2．引入不饱和键
考点一Βιβλιοθήκη 微专题考点二考点三
高考真题演练
课时作业
3．改变官能团的位置
通过卤代烃的消去反应获得烯烃，再通过烯烃与 HX 在一定条件下的
中有 8 个碳原子。C 的结构为
，所以溴代芳烃 A 的结构
可能为
或
，A 正确；从反应条件中可以
明显看出，②、⑦发生的都是卤代烃的消去反应，B 正确；C 的结构为
，C 正确；①是卤代烃的水解，③是酯化反应，⑥是卤 代烃的水解，三个反应均是取代反应，但⑨是催化加氢，是加成反应(或 还原反应)，D 错误。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
1．卤代烃水解反应与消去反应的比较
反应类型 反应条件 反应类型
实质
取代反应(水解反应) NaOH水溶液、加热 取代反应(水解反应)
—X被—OH取代
消去反应 NaOH的醇溶液、加热
消去反应 失去HX分子，形成不饱和键
键的变化
C—X断裂形成C—O键
C—X与C—H断裂形成C===C或 C≡C与H—X
加成反应，又得到卤代烃，但卤素原子的位置发生了变化。例如以 1溴丙
烷为主要原料，选择相应试剂制取少量 2-溴丙烷，制取过程为：
NaOH/乙醇
HBr
CH3CH2CH2Br――――△ ――→CH3CH===CH2――→CH3CHBrCH3
2020年高考化学一轮总复习第十一章高考热点课9课件
(3)实验操作的原因、目的、作用的答题要点 答题要素： ①明确实验目的：做什么？ ②明确操作目的：为什么这样做？ ③明确结论：这样做会有什么结果？理由是什么？ 得分点及关键词： ①操作：怎么“做”，为什么这样“做”。 ②作用：须有明确的结论、判断、理由。
(4)实验现象的准确、全面描述 答题要素： ①现象描述要全面：看到的、听到的、触摸到的、闻到的。 ②现象描述要准确：如 A 试管中……B 处有…… ③按“现象＋结论”格式描述，忌现象结论不分、由理论推现象、指出 具体生成物的名称。 得分点及关键词 针对不同状态可按以下模板回答：
2．化学实验文字表述题的解题策略与答题模板 (1)液体体积测量中读数的答题关键 答题要素： ①平视：视线与刻度线和凹液面最低处在同一水平线上。 ②读数：液面最低点与刻度线相切。 得分点及关键词： ①“平视”“刻度线”“凹液面”。 ②“液面最低点”“相切”。
(2)沉淀洗涤是否完全的检验答题模板 取少许最后一次洗涤滤液，滴入少量……溶液 (试剂 )，若……(现象 )， 表示已经洗涤完全。 说明：解答此类题目要注意四个得分点：取样＋试剂＋现象＋结论。 ①取样：要取“少许最后一次”洗涤滤液。 ②试剂：选择合理的试剂。 ③现象：须有明显的现象描述。 ④结论：根据现象得出结论。
突破方法 1．解题技巧 一个化学实验必须依据一定的实验原理， 使用一定的仪器组装成一套实 验装置，按一定顺序操作，才能顺利完成。因此，我们可以把一道综合实验 题分解成几个既相互独立又互相关联的小实验、 小操作来解答。由各个小实 验确定各步操作，再由各个小实验之间的关系确定操作的先后顺序。基本思 路如下： 分析、拆解 根据各个小实验原理 综合实验 ――――――→小实验 ――――――――――――――→ 确定基 本操作及其先后顺序
2020版高考人教版化学一轮复习文档：第11章 有机化学基础(选考)第34讲
第34讲烃和卤代烃考纲要求 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质。
3.了解烃类物质的重要应用。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系：～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗1 mol卤素单质生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应的化学方程式为。
②乙炔加聚反应的化学方程式为n CH ≡CH ――→催化剂CH==CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应②加聚反应：n CH 2==CH —CH==CH 2――→催化剂CH 2—CH==CH —CH 2。
(5)脂肪烃的氧化反应(1)符合通式C n H 2n ＋2的烃一定是烷烃(√) (2)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上(×)(3)乙烯和乙炔可用酸性KMnO 4溶液鉴别(×) (4)聚丙烯可发生加成反应(×)(5)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高(×) (6)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色(√)(7)CH 2==CHCH==CH 2与Br 2发生加成反应可生成Br —CH 2CH==CHCH 2—Br 和种物质(×)1．烃反应类型判断(1)CH 3CH==CH 2＋ ―→，反应类型： 。
(2)CH 3CH==CH 2＋Cl 2――→△＋HCl ，反应类型： 。
(3)CH 2==CH —CH==CH 2＋ ―→，反应类型： 。
【人教版】2020高考化学总复习第十一章有机化学基础11-1-3考点三有机物的结构特点、同系物、同分异构体基础
11-1-3 考点三有机物的结构特点、同系物、同分异构体一、同系物、同分异构体的理解和判断1．下列物质一定属于同系物的是( )解析：同系物要求结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团，所以选B。
答案：B2．下列叙述中正确的是( )A．分子式相同，元素百分含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体解析：本题考查同种物质、同系物、同分异构体的概念。
分子式相同，结构不一定相同，所以不一定是同种物质。
通式相同的不同物质不一定是同系物，可能是同分异构体。
相对分子质量相同，分子式不一定相同。
故正确答案为C。
答案：C3．下列说法正确的是( )A．相对分子质量相同的有机物一定互为同分异构体B．同分异构现象只存在于有机物中C．同分异构体必含有相同的官能团，且性质相同D．同分异构体分子式必然相同解析：相对分子质量相同的分子式不一定相同，如H2SO4和H3PO4，C2H6O与CH2O2均是相对分子质量相同而分子式不同，故A不正确；某些无机化合物也存在同分异构现象，如HCNO有两种不同结构的分子：H—O—C≡N(氰酸)与H—N===C===O(异氰酸)，故B错误；例如C2H6O的结构有2种，CH3—CH2—OH(乙醇)和CH3—O—CH3(甲醚)，所以，同分异构体分子中的官能团不一定相同，化学性质和物理性质也不一定相同，故C错误；从同分异构体概念的辨析中可知D正确。
故选D。
答案：D4．下列物质中最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是( )答案：B5．有下列几种有机化合物的结构简式：(1)属于同分异构体的是____________________。
(2)属于同系物的是________。
(3)官能团位置不同的同分异构体是________。
(4)官能团类型不同的同分异构体是________。
解析：本题考查了同系物、同分异构体的判断，以及同分异构体的不同类型：位置异构、官能团异构等的区分。
2020步步高教师用书(京津鲁琼专用)高考化学-第11章 本章重要有机物之间的转化关系
本章重要有机物之间的转化关系一、重要有机物之间的转化关系二、重要反应必背(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2==CH 2答案 CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2==CH 2↑＋NaCl ＋H 2O (2)CH 3CH 2OH ―→CH 2==CH 2答案 CH 3CH 2OH ―――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2==CH 2↑＋H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO答案 2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O (4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案 CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O (5)OHC —CHO ―→HOOC —COOH答案 OHC —CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC —COOH (6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案 n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH 一定条件＋2n H 2O(7)乙醛和银氨溶液的反应答案 CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ―→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案 CH 3CHO ＋2Cu(OH)2―→△CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O (9)答案 ＋2NaOH ――→醇△＋2NaCl ＋2H 2O (10)答案 ＋Br 2――→FeBr 3＋HBr (11)和饱和溴水的反应答案 ＋3Br 2―→↓＋3HBr(12)和溴蒸气(光照)的反应答案 ＋Br 2―→光＋HBr(13) 和HCHO 的反应答案 n ＋n HCHO ―→H ＋＋n H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案 CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应答案 ＋2NaOH ――→△CH 3COONa ＋＋H 2O三、有机物的检验辨析1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
人教版高考化学一轮复习课件：第十一章 《物质结构与性质》选修 3_OK
2.(2015·重庆理综，5)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提 现取可，用如上反应制备：
＋
―→
X
Y
下列叙述错误的是
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
√B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应
(3)与HBr的取代
△
_C_H_3_C_H__2C__H_2_O_H_＋__H__B_r_―_―_―__→__C_H_3_C_H__2C__H_2_B_r＋ __H__2O____，②_____。
10
(4)浓硫酸，加热分子内脱水 C__H_3_C_H_2_C_H__2O__H_―_浓_―_△ 硫―_―_酸_→__C_H_3_C_H__C_H_2_↑__＋__H_2_O__，②__⑤____。
(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是②__③____。 (2)能被氧化成酮的是_①____。 (3)能发生消去反应且生成两种产物的是①____。
解析 2答4 案
归纳总结
醇的消去反应和催化氧化反应规律
(1)醇的消去反应规律
醇分子中，连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻
的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表
43
4.酯 (1)酯：羧酸分子羧基中的 —OH 为 RCOOR′
被—OR′
取代后的产物。可简写
，官能团为
。
(2低)酯—的—物具理有性芳质香气味的液体 级 ——密度一般比水小 酯 ——水中难 溶，有机溶剂中易 溶
44
(3)酯的化学性质
无机酸
＋H2O △
2022年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重要
2022年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重要从小丘西行百二十步，隔篁竹，闻水声，如鸣珮环，心乐之。
伐竹取道，下见小潭，水尤清冽。
全石以为底，近岸，卷石底以出，为坻，为屿，为嵁，为岩。
青树翠蔓，蒙络摇缀，参差披拂。
珮通：佩2022年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重要有机物之间的转化关系练习一、重要有机物之间的转化关系二、重要反应必背(1)CH3CH2Cl―→CH2==CH2答案CH3CH2Cl＋NaOHCH2==CH2↑＋NaCl＋H2O(2)CH3CH2OH―→CH2==CH2答案CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O(3)CH3CH2OH―→CH3CHO答案2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH答案OHC—CHO＋O2HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH(7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应欧阳修，字永叔，庐陵人。
四岁而孤，母郑，守节自誓，亲诲之学。
家贫，至以荻画地学书。
幼敏悟过人，读书辄成诵。
及冠，嶷然有声。
修始在滁州，号醉翁，晚更号六一居士。
天资刚劲，见义勇为，虽机阱在前，触发之不顾。
放逐流离，至于再三，志气自若也。
-1-/5从小丘西行百二十步，隔篁竹，闻水声，如鸣珮环，心乐之。
伐竹取道，下见小潭，水尤清冽。
全石以为底，近岸，卷石底以出，为坻，为屿，为嵁，为岩。
青树翠蔓，蒙络摇缀，参差披拂。
珮通：佩答案CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O(9)答案＋2NaCl＋2H2O(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO的反应欧阳修，字永叔，庐陵人。
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【2019最新】精选高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重
要有机物之间的转化关系练习
一、重要有机物之间的转化关系
二、重要反应必背
(1)CH3CH2Cl―→CH2==CH2
答案CH3CH2Cl＋NaOHCH2==CH2↑＋NaCl＋H2O
(2)CH3CH2OH―→CH2==CH2
答案CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O
(3)CH3CH2OH―→CH3CHO
答案2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯
答案CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O
(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH
答案OHC—CHO＋O2HOOC—COOH
(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
答案nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH
(7)乙醛和银氨溶液的反应
答案CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应
答案CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
(9)
答案＋2NaCl＋2H2O (10)
答案
(11)和饱和溴水的反应
答案
(12)和溴蒸气(光照)的反应答案
(13)和HCHO的反应
答案＋(n－1)H2O
(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中为例)
答案CH3COOC2H5＋NaOHCH3COONa＋C2H5OH
(15)
答案
三、有机物的检验辨析
1．卤代烃中卤素的检验
取样，滴入NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
2．烯醛中碳碳双键的检验
(1)若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，则证明含有碳碳双键。
(2)若样品为水溶液，则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，充分反应后冷却过滤，向滤液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，则证明含有碳碳双键。
提醒：若直接向样品水溶液中滴加溴水，则会有反应：—CHO＋Br2＋H2O―→—COOH ＋2HBr而使溴水褪色。
3．二糖或多糖水解产物的检验
若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH 溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，(水浴)加热，观察现象，作出判断。
4．如何检验溶解在苯中的苯酚？
取样，向试样中加入NaOH溶液，振荡后静置、分液，向水溶液中加入盐酸酸化，再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水)，若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成)，则说明有苯酚。
提醒：(1)若向样品中直接滴入FeCl3溶液，则由于苯酚仍溶解在苯中，不能进入水溶液中与Fe3＋进行离子反应；若向样品中直接加入饱和溴水，则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。
(2)若所用溴水太稀，则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。
5．检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2==CH2、SO2、CO2、H2O，可将气体依次通过
无水硫酸铜→品红溶液→饱和Fe2(SO4)3溶液→品红溶液
(检验水) (检验SO2)(除去SO2) 确认SO2已除尽
→澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸
钾溶液
(检验CO2) (检验CH2==CH2)
四、有机反应条件的重要性
1．有机化学反应一般需要在适当的条件下才能发生，且常伴有副反应，通常只写出主反应的化学方程式。
在书写化学方程式时，应注意标明正确的反应条件。
2．反应条件不同，反应类型和反应产物可能不同。
(1)温度不同，反应产物不同。
例如：
(2)溶剂不同，反应产物不同。
例如：
(3)催化剂不同，反应产物不同。
例如：。