试验三糖浆剂煎膏剂的制备
煎膏剂的制备实验报告雪梨膏
煎膏剂的制备实验报告雪梨膏
制法：
1、配料：按处方将上药炮制合格，称量配齐。
秋梨、冰糖单放。
2、煎汁：先将秋梨洗净切碎，压榨取汁，梨渣置锅内，加适量清水煎煮2小时，取出过滤，压榨取汁与原梨汁合并。
再将麦门冬等四味置锅内，加入高出药物表面的清水加热煎煮。
当水量减少时，适当续水，每煎3小时，取汁一次，残渣续入清水再煎。
如此反复三至四次，然后压榨去渣，合并药汁过滤，兑入梨汁，静置。
3、浓缩：取清汁加热煎炼，表面起有泡沫时，随时捞除，汁转浓时，即降低火力，用铜勺轻入锅底不停搅动，防止焦化。
炼成稠膏，取少许滴于能吸潮的纸上检视，以不渗纸为度。
再将冰糖六百四十两捣碎，用水溶化过滤，加热炼去水气，至用杆挑起垂成片状“挂旗”时，立即取出入前膏中，搅拌均匀，即成清膏。
4、收膏：每清膏十两，加入炼蜜十两，合并入锅，加热微炼，搅和均匀，取出过滤，除去泡沫，入缸待凉。
中药药剂学实验报告
实验三益母草膏的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
四、思考题1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量，防止出现返砂现象。
煎煮2-3次为宜，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。
五、讨论煎煮时间长，太费时。
在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。
温度控制不当，在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。
最后的实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道苦。
实验四板蓝根颗粒的制备一、实验目的掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉，锅，纱布2.药材：板蓝根、红糖3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精三、实验内容制法：取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
实验三 糖浆剂、煎膏剂的制备 - 河南中医学院精品课程网
实验三糖浆剂、煎膏剂的制备3．糖浆剂的制备（1）单糖浆【处方】蔗糖42.5g蒸馏水适量全量50mL【制法】取蒸馏水20mL煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后，继续加热至沸，用多层纱布或脱脂棉趁热过滤，自滤器上添加适量蒸馏，使其冷至室温时为50mL，搅匀，即得。
【用法与用量】本品含糖量为85%(g/mL)或65%(g/g)，可用于制备其他含药糖浆，或作为液体口服制剂的矫味剂。
也可作片剂、丸剂的粘合剂。
作包糖衣物料时，浓度应为74%（g/g）左右。
（2）远志糖浆【处方】远志流浸膏（Extractum Polygalae Liquidum）5mL浓氨溶液（Ammonia Water）0.1mL苯甲酸钠（Sodium Benzoate）0.05g单糖浆（Simple Syrup）加至25mL 【制法】将浓氨溶液稀释成10%稀氨水，与远志流浸膏混合均匀，静置1天～2天备用，再将单糖浆在60℃以下加入远志流浸膏中至规定体积，混合均匀，即得。
【作用与用途】同远志流浸膏。
【用法与用量】口服，一日三次，每次2 mL～5mL。
【贮藏】密封。
4.煎膏剂的制备益母草膏【处方】益母草（小段）50g 红糖50g【制法】取益母草加水煎煮两次，第一煎沸后1小时，第二煎沸后30分钟，用纱布过滤，挤压残渣，滤液合并，浓缩，不断捞去泡沫，浓缩成清膏（比重为1.21～1.25，80~85℃热测），通常浓缩至1:1〈mL:g〉）。
另将红糖置小烧杯中，加入1/2量的开水，加热至全溶，用纱布滤过，置蒸发皿中，继续用文火炼至糖成深红色时，停止加热，慢慢将清膏加入其中，搅拌均匀，继续用文火加热收膏，待取少许能平拉成丝，或滴于纸上不见水迹，即得。
【性状】本品为棕黑色稠厚的半流体，气微，味苦、甜。
【鉴别】取本品10g，加水20ml，搅匀，加稀盐酸调节pH值至1～2，离心，取上清液，通过001´7型（732）Na－型强酸性阳离子交换树脂柱（内径0.9cm，柱高12cm）上，以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
中药药剂学实验报告2
中药药剂学实验报告2实报告：散剂的制备姓名：___ 学号：xxxxxxxx1049 专业：中药学实时间：2014.9.21-2014.10.18 实地点：___ 指导老师：___ 实课目：《中药药剂学》实主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备实验一：散剂的制备一、实验目的：掌握一般散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材：仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平；药材：滑石粉60g，甘草10g。
三、实验内容：制法：（1）将滑石、甘草各粉碎成细粉。
（2）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取甘草10g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，过筛，即得。
按每包7g分包。
四、散剂的常规质量检查：1.外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度检查：照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分检查：照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。
除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异检查：依照《中国药典》2010年版一部附录IB检查，单剂量包装的散剂，取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。
五、思考题：1、等量递增法的原则是什么？等量递增法的原则是当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
文章没有明显的格式错误，但第一段可以改写为：对于散剂中含有少量挥发性液体、酊剂或流浸膏的药物，制备方法取决于药物的性质、用量以及其他固体组分的含量。
通常可以利用其他固体组分吸收液体，如果液体含量较大且固体组分无法完全吸收，可以加入适量的赋形剂。
中药药剂实验报告册
目录一、实验一：散剂的制备二、实验二：煎膏剂的制备三、实验三：糖浆剂的制备四、实验四：丸剂的制备五、实验五：中药制剂的质量检查一、实验一：散剂的制备实验目的：1. 掌握一般散剂的制备方法。
2. 熟悉散剂等量递增的原则。
实验仪器与试剂：1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平。
2. 药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
实验内容：1. 水飞朱砂成极细粉。
2. 滑石、甘草各粉碎成细粉。
3. 将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
4. 取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
实验结果：散剂制备成功，外观干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
二、实验二：煎膏剂的制备实验目的：1. 掌握煎膏剂的制备方法。
2. 了解煎膏剂的质量要求。
实验仪器与试剂：1. 仪器：煎药锅、过滤器、烧杯、天平。
2. 药材：黄芪50g，当归30g，白术20g。
实验内容：1. 将药材加入煎药锅中，加水煎煮。
2. 煎煮完成后，过滤去渣，将药液倒入烧杯中。
3. 将药液加热浓缩，至稠膏状。
4. 待冷却后，装入瓶中。
实验结果：煎膏剂制备成功，外观稠膏状，色泽均匀。
三、实验三：糖浆剂的制备实验目的：1. 掌握糖浆剂的制备方法。
2. 了解糖浆剂的质量要求。
实验仪器与试剂：1. 仪器：烧杯、玻璃棒、天平。
2. 药材：甘草30g，白糖100g。
实验内容：1. 将甘草加水煎煮，过滤去渣，取药液。
2. 将药液与白糖混合，加热溶解。
3. 待冷却后，装入瓶中。
实验结果：糖浆剂制备成功，外观澄清，色泽均匀。
四、实验四：丸剂的制备实验目的：1. 掌握丸剂的制备方法。
2. 了解丸剂的质量要求。
实验仪器与试剂：1. 仪器：粉碎机、过筛机、丸模、天平。
2. 药材：当归30g，川芎20g，红花15g。
实验内容：1. 将药材粉碎成细粉。
2. 将药粉过筛，去除杂质。
中药学《13.14煎膏剂与糖浆剂的生产技术》
第三页，共七页。
糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂工艺流程
• 物料准备→浸提→纯化→浓缩→配制→滤过→灌装→质检→包装
第四页，共七页。
糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂的配制技术
热溶： 蔗糖参加沸腾蒸馏水或中药浸提液中
搅拌溶解
滤过
蔗糖沸水 药物 糖浆剂
糖浆剂与煎膏剂生产技术
第五节 煎膏剂与糖浆剂
一、知识准备 二、煎膏剂与糖浆剂的生产技术 三、煎膏剂与糖浆剂的生产与质量控制 四、煎膏剂与糖浆剂典型品种举例
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糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂 指含有药物、中药饮片提取物或者芳香 物质的浓蔗糖水溶液。
第二页，共七页。
糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂分类： １、单糖浆: 单纯的蔗糖近饱和水溶液；蔗糖浓 度85%g/ml或者6472%g/g用于矫味、配制含 药糖浆剂。 ２、芳香糖浆: 含有芳香物质的矫味糖浆，如 橙皮糖浆，用做矫味剂。
用于：热稳定的药物和有色糖浆的制备
第五页，共七页。
糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂的配制技术
冷溶 ：室温下加蔗糖溶解于浸提液或蒸馏水中， 适于含挥发性药物。
药物纯化水→溶液蔗糖糖浆剂
混合：药材饮片提取物与单糖浆直接混合制 得
第六页，共七页。
内容总结
第五节 煎膏剂与糖浆剂。三、煎膏剂与糖浆剂的生产与质量控制。糖浆剂与煎膏剂生产技术。 ３、药用糖浆: 含药或药材提取物的浓蔗糖水溶液，如川贝枇杷糖浆。物料准备→浸提→纯化→浓缩 →配制→滤过→灌装→质检→包装。蔗糖沸水 药物 糖浆剂。用于：热稳定的药物和有色糖浆的制备
第七页，共七页。
糖浆剂的制备工艺流程
糖浆剂的制备工艺流程糖浆剂是一种常见的药品辅料，广泛应用于药品、食品和饮料等行业。
它具有增甜、保湿、稳定药品配方等作用，因此在制备过程中需要严格控制工艺流程，以确保产品的质量和安全性。
下面将介绍糖浆剂的制备工艺流程。
1. 原料准备。
糖浆剂的主要原料是水和蔗糖。
在制备过程中，需要准备足够的水和高质量的蔗糖。
蔗糖要经过严格的筛选和检验，确保没有杂质和污染物质。
2. 溶解蔗糖。
首先，在一个容器中加入适量的水，然后逐渐加入蔗糖，同时搅拌直至完全溶解。
在这个过程中，需要控制好温度和搅拌速度，以确保蔗糖能够充分溶解，不产生结晶和沉淀。
3. 过滤。
溶解蔗糖后，需要进行过滤处理，去除其中的杂质和杂质颗粒。
可以使用特制的过滤设备或者纯净纱布进行过滤，确保糖浆剂的纯净度。
4. 杀菌。
过滤后的糖浆剂需要进行杀菌处理，以确保产品的卫生安全。
可以使用高温杀菌或者添加防腐剂等方法进行处理。
5. 包装。
经过杀菌处理的糖浆剂可以进行包装。
在包装过程中，需要选择符合卫生标准的包装材料，并严格控制包装环境的卫生条件，避免二次污染。
6. 质检。
最后，需要对包装好的糖浆剂进行质量检验。
主要包括外观检查、PH值检测、防腐剂含量检测等项目，确保产品符合相关的标准和规定。
通过以上的工艺流程，糖浆剂的制备过程就完成了。
在实际生产中，需要严格按照工艺流程操作，并且建立健全的质量控制体系，确保产品的质量和安全性。
同时，还需要定期对生产设备进行维护和保养，以确保生产过程的稳定性和连续性。
只有这样，才能生产出高质量、安全可靠的糖浆剂产品，满足市场需求。
3-3溶液剂和糖浆剂的制备
溶液剂的制备
溶液剂系药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制 剂，可内服也可外用。
溶液剂的制法
操作要点
溶液剂的制备方法有三种，包括溶解法、稀释 法和化学反应法。
药物称量
溶解
滤过
质量检查
包装
溶解法制备溶液剂工艺流程图
质量要求
含量准确、澄明、稳定、色香味符合规定。
制备方法：溶解法、化学反应法
甘油吸湿性较 大，应密闭保 存。
•糖浆剂含蔗糖应不低于45％（g/ml）。 •除另有规定外，一般将药物用新沸过的水溶解后，加入单糖 浆；如直接加入蔗糖配制，则需加水煮沸。 •除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存中不得有发霉、酸败、 产生气体等变质现象，并应符合微生物限度要求。 •根据需要可加入适宜的附加剂。如需加入防腐剂，山梨酸或 苯甲酸的用量不得超过0.3%，羟苯甲酯类的用量不得超过 0.05%。必要时可添加适量的乙醇、甘油或其他多元醇。 •糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存。
助溶剂 和
稳定剂
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适用于制备含药
2．混合法
糖浆。
将含药溶液与单糖浆均匀混合制备糖浆剂的方法。
药物的加入方法
水溶性固体先用少量纯化水溶解再与单糖浆混合； 水中溶解度小的药物可酌加少量其他适宜溶剂使其溶 解，然后加入单糖浆中； 可溶性药物及药物的液体药剂可直接加入单糖浆中， 必要时过滤； 药物的醇性制剂与单糖浆混合时常出现浑浊，可加入 适量乙醇助溶； 水性浸出制剂，应将其纯化除去杂质后再加入单糖浆 中。
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实验三糖浆剂、煎膏剂的制备
3．糖浆剂的制备
（1）单糖浆
【处方】蔗糖42.5g
蒸馏水适量
全量50mL
【制法】取蒸馏水20mL煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后，继续加热至沸，用多层纱布或脱脂棉趁热过滤，自滤器上添加适量蒸馏，使其冷至室温时为50mL，搅匀，即得。
【用法与用量】本品含糖量为85%(g/mL)或65%(g/g)，可用于制备其他含药糖浆，或作为液体口服制剂的矫味剂。
也可作片剂、丸剂的粘合剂。
作包糖衣物料时，浓度应为74%（g/g）左右。
（2）远志糖浆
【处方】远志流浸膏（Extractum Polygalae Liquidum）5mL
浓氨溶液（Ammonia Water）0.1mL
苯甲酸钠（Sodium Benzoate）0.05g
单糖浆（Simple Syrup）加至25mL 【制法】将浓氨溶液稀释成10%稀氨水，与远志流浸膏混合均匀，静置1天～2天备用，再将单糖浆在60℃以下加入远志流浸膏中至规定体积，混合均匀，即得。
【作用与用途】同远志流浸膏。
【用法与用量】口服，一日三次，每次2 mL～5mL。
【贮藏】密封。
4.煎膏剂的制备
益母草膏
【处方】益母草（小段）50g 红糖50g
【制法】取益母草加水煎煮两次，第一煎沸后1小时，第二煎沸后30分钟，用纱布过滤，挤压残渣，滤液合并，浓缩，不断捞去泡沫，浓缩成清膏（比重为1.21～1.25，80~85℃热测），通常浓缩至1:1〈mL:g〉）。
另将红糖置小烧杯中，加入1/2量的开水，加热至全溶，用纱布滤过，置蒸发皿中，继续用文火炼至糖成深红色时，停止加热，慢慢将清膏加入其中，搅拌均匀，继续用文火加热收膏，待取少许能平拉成丝，或滴于纸上不见水迹，即得。
【性状】本品为棕黑色稠厚的半流体，气微，味苦、甜。
【鉴别】取本品10g，加水20ml，搅匀，加稀盐酸调节pH值至1～2，离心，取上清液，通过001´7型（732）Na－型强酸性阳离子交换树脂柱（内径0.9cm，柱高12cm）上，以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4m l，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇－盐酸－乙酸乙酯（8:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】相对密度取本品10g，加水20ml稀释后，依法测定，应为1.10～1.12。
其他应符合煎膏剂项下的各项规定（附录IF）.
【含量测定】取本品3g，置烧杯中，精密称定，加水10ml使溶解，加稀盐酸调节pH值至1～2，通过001´7型（732）Na－型强酸性阳离子交换树脂柱（内径2cm，柱高15cm）上，用水洗至流出液近无色，弃去洗脱液，再用2mol/L氨溶液150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。
另取在105℃干燥3小时的盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含2mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法试验，精密吸取供试品溶液8m l、对照品溶液3m l 与8m l，分别交叉于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－盐酸－乙酸乙酯（8:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热15分种，放冷，喷以1％三氯化铁乙醇溶液－稀碘化铋钾试液（1:10）混合溶液至斑点显色清晰，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法进行扫描，波长：λs＝510nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。
本品每1g含盐酸水苏碱不得少于3.6mg。
【功能与主治】活血调经。
用于经闭，痛经及产后瘀血腹痛。
【用法与用量】口服，一次9 g～15g，一日2次～3次。
四、思考题
1．煎膏剂、糖浆剂、合剂均为含糖制剂，三者有何区别？
2．哪些浸出制剂需做含醇量检查？控制其含醇量有何意义？6．流浸膏剂在中药制剂中有何重要作用？
7．以渗漉法浸提药材有效成分时，操作要点有哪些？8．结合实验谈谈应从哪几个方面控制浸出制剂的质量？。