2021年伴性遗传精选练习题
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
(完整版)伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。
伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。
该病病因就是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。
导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误得就是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
高考生物一轮复习伴性遗传专题练习(附答案)
高考生物一轮复习伴性遗传专题练习（附答案）伴性遗传指在遗传进程中的子代局部性状由性染色体上的基因控制，以下是2021年高考生物一轮温习伴性遗传专题练习，请考生检测。
一、选择题1.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相反③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的散布状况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相反。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。
在以下杂交组合中，经过眼色即可直接判别子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案： B3.以下关于遗传方式及特点的描画中，不正确的选项是() 选项遗传方式遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有清楚的显隐性 D 常染色体遗传病男女发病率相当，有清楚的显隐性解析：伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不能够发病，所以也就无显隐性关系。
答案： C4.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相反，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。
由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决议的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：剖析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决议的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性;虽然Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相反，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中一切显性集体均为女性，一切隐性特性均为男性;②XaXaXaYA后代中一切显性集体均为男性，一切隐性集体均为女性。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。
以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。
如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。
如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。
（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。
（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。
（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。
（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。
（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。
3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。
5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。
四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。
2021年高中生物 伴性遗传练习题新人教版必修2
2021年高中生物伴性遗传练习题新人教版必修21. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。
据此可以确定的是（）A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型2. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/163. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/644. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。
1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/45. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病家庭的其他成员均无此病。
经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。
可以预测，这对妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）A.1/12B.1/4C.3/8D.1/26. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。
一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。
则该女性的基因型为 ( )A.BBB.BbC.bbD.Bb或bb7.（xx天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子8．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分实用文档实用文档别为A ．X H Y ，X H X HB ．X H Y ，X H X hC ．X h Y ，X H X hD ．X h Y ，X H X H9. 人类的红绿色盲基因位于X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ）A ．三女一男或全是男孩B ．全是男孩或全是女孩C ．三女一男或两女两男D ．三男一女或两男两女10. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a表示，乙种病的基因用B 、b 表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。
高一生物伴性遗传(分层练习)(解析版)
基因和染色体的关系第3节伴性遗传概念1 伴性遗传的概念1.（2021春•阳明区校级期末）下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A．伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B．伴性遗传遵循孟德尔遗传定律C．性染色体上的基因都随性染色体传递D．常染色体基因的遗传现象有的与性别有关，也属于伴性遗传【分析】伴性遗传在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
【解答】解：A、性染色体上的基因存在于性染色体上，其遗传总是和性别相关联，A正确；B、一对性染色体为同源染色体，所以伴性遗传遵循孟德尔遗传定律，B正确；C、性染色体上的基因都随性染色体传递，C正确；D、常染色体基因的遗传现象有的与性别有关，属于从性遗传，但不属于伴性遗传，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查伴性遗传相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念，明确从性遗传的基因位于常染色上，伴性遗传的基因位于性染色体上。
2.（2022春•香坊区校级期末）伴性遗传有其特殊性，如图为某种动物的性染色体组成，下列有关叙述错误的是（）A．Ⅰ区段上的基因所控制的性状遗传与性别无关B．若基因A、a位于Ⅰ区段，雌、雄动物共有7种基因型C．雄性动物的Ⅰ区段和雌性动物的Ⅰ﹣2区段都可能存在等位基因D．Ⅰ区段以及雌性个体的Ⅰ﹣2区段均可在减数分裂时联会并发生互换【分析】伴性遗传是指位于性染色体上的基因所决定的性状，伴性遗传的特点与性别有关。
图中的Ⅰ区段是XY的同源区段，Ⅰ﹣1是Y的非同源区段，Ⅰ﹣2是X的非同源区段。
【解答】解：A、Ⅰ区段也是性染色体的一个区段，其上的基因所控制的性状遗传与性别有关，A错误；B、若基因A、a位于Ⅰ区段，雌性的基因型有X A X A、X A X a、X a X a、雄性的基因型有X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A共有7种基因型，B正确；C、雄性动物的Ⅰ区段是XY染色体的同源区段，其上可能存在等位基因，雌性动物的Ⅰ﹣2区段是X染色体的非同源区段，雌雄有2条X染色体，故可能存在等位基因，C正确；D、Ⅰ区段是XY的同源区段，雌性个体有2条X染色体，雌性的Ⅰ﹣2区段和Ⅰ区段均可在减数分裂时联会并发生互换，D正确；故选：A。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
周末练习8伴性遗传欧阳光明（2021.03.07）1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是()A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡3．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B、b表示，他们的子女患病的概率为()A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．04．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是()A．该孩子的色盲基因来自外祖母B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/35．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．子女的致病基因不可能来自父亲6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A.0、14、0B.0、14、14C.0、18、0 D.12、14、187．一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是()A．男孩色盲，其父正常，其母色盲B．男孩色盲，其父正常，其母正常C．男孩正常，其父色盲，其母正常D．男孩正常，其父正常，其母色盲8．人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
下列有关叙述中，错误的是A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．X、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会9．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B 的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫10.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是()A．亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r B．亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞11．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d YC．X D X d×X d Y D．X d X d×X D Y12．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为() A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶113．下图是一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图，下列选项分析正确的是()A．此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上B．此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4D．Ⅱ3的基因型可能是X H X h或Hh14．右图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。
下列叙述正确的是()A．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/315．下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是()A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2C．4号带有致病基因的概率是2/3D．9号的致病基因来自于1号或2号16．基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组17.右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．该遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D．子女中的致病基因不可能来自父亲18．在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。
现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲×丁 乙×丙 乙×丁 长翅红眼长翅白眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是( )A ．甲为BbX A YB ．乙为BBX A YC ．丙为BBX A X AD ．丁为BbX A X A19．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY 型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例A. B ．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C ．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X 染色体上D ．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性20.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b 是红绿色盲致病基因，a 为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（ ） 21．果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。
(A —a 在X 染色体上，B —b 在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F 1全是红眼。
根据所学知识回答： ①亲本的基因型是__________________________________________________。
②若F 1自交，则所得F 2的基因型有________________种，F 2的表现型有__________________种，分别是_____________________________。
③F 2的卵细胞及精子中具有A 和a 的比例分别是________________和_________________。
(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：①是______________________________________________。
②雄性亲本产生的精子的基因型是____________________，其比例是_________________。
③若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为__________________。
后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_________________。
22．下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A 和a ，和乙病有关的基因是B 和b,1号个体无甲病的等位基因，则：(1)甲病是________________遗传病，理由是____________________________________。
(2)乙病是________________遗传病，理由是__________________________________________。
(3)6号个体的基因型是____________，7号个体的基因型是________________。
(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为________；生一个只患一种病的男孩的概率为________。
周末练习8伴性遗传答案1.答案B解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上。
染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因相关联。
生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达。
在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。
2.答案B解析一般地，母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡(Z b Z b)和芦花母鸡(Z B W)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(Z B Z b)，母鸡全为非芦花鸡(Z b W)；芦花公鸡(Z B Z b或Z B Z B)和芦花母鸡(Z B W)杂交，后代出现的非芦花鸡一定是Z b W，一定是母鸡。
3.答案A解析表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B、b表示，判断丈夫的基因型为X B Y，妻子的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b，他们的子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8。
4.答案C解析设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaX B Y、aaX B X b，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C正确；从父亲的基因型分析，基因型为aX B、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。