第七章 植物营养物质的运输、分配和积累
植物的营养物质吸收与运输途径
植物的营养物质吸收与运输途径植物的生长和发育离不开对营养物质的吸收和运输，这对于植物的生存和繁衍至关重要。
植物通过各种途径吸收和运输营养物质，以满足其生长和代谢的需要。
本文将介绍植物的营养物质吸收和运输途径。
一、根系吸收根系是植物吸收营养物质的主要器官，其细根上的根毛可以增大根表面积，提供更多的吸收区域。
植物根系通过根毛吸收土壤中的水分和溶解在其中的营养物质。
水分进入根毛细胞后，通过渗透压的作用，向上运输到植物体的其他部分。
而营养物质则通过根毛细胞内的运输蛋白通道，进入植物体的细胞。
二、茎部运输茎部在植物的营养物质运输中起到重要的作用。
茎内的导管组织，包括木质部和韧皮部，是植物体内运输营养物质和水分的主要通道。
木质部主要负责输送植物体的水分和无机盐等物质，而韧皮部则负责运输有机物质，如葡萄糖和氨基酸等。
茎部的运输是通过植物体内的细胞间空隙和导管相互连接而实现的。
水和溶解在其中的无机物质通过细胞壁和细胞间隙的渗透压差异，形成流动的液体，从而实现茎部的运输功能。
三、叶片进行光合作用植物的叶片通过光合作用产生新的有机物质，也是植物运输营养物质的重要部位。
光合作用产生的有机物质在叶片内被合成成糖类，并通过植物体内细胞间隙和导管运输到其他部位。
叶片的运输方式主要是由光合细胞内的细胞间连丝和叶脉中的导管组织相连接而形成的。
光合细胞通过细胞膜上的运输蛋白将产生的有机物质运输到相邻的细胞，并进一步通过导管组织运输到其他部位。
四、花部和果实运输花部和果实是植物的繁殖器官，也需要运输营养物质来支持其发育和生长。
花粉、花蜜和果实中的有机物质通过植物体内的细胞间隙和导管进行运输。
在花部中，花粉通过花药中的细胞间隙和花瓣中的导管运输到花蕊中，以满足花蕊的生长和发育需要。
而花蜜中的有机物质通过花萼中的导管运输到其他部位，如花蕊和茎部，以供植物体的生长和代谢所需。
在果实的运输中，果实内的有机物质通过果皮中的导管运输到其他部位，如种子和茎部，以支持种子和果实的发育。
植物的营养物质吸收与转运
植物的营养物质吸收与转运植物作为自养生物，需要通过吸收和转运营养物质来维持生命活动的正常进行。
营养物质的吸收和转运是植物体内复杂而精确的过程，其中涉及到各种营养元素的摄取、内部转化和分配。
本文将从植物根系的吸收机制、营养物质的转运途径以及植物对营养物质的选择性吸收等方面展开阐述。
一、根系的吸收机制植物的根系是吸收和转运营养物质的重要器官。
根系具有较大的表面积和丰富的吸收细胞，通过根毛的伸展和根尖的延伸，大大增加了吸收表面积，提高了根系对营养物质的吸收能力。
根系吸收营养物质的机制主要分为两种：活跃转运和被动扩散。
活跃转运是通过植物细胞间的运输蛋白，主动将营养物质从低浓度区域转运到高浓度区域，以逆浓度梯度的形式进行吸收。
被动扩散则是指营养物质在浓度梯度作用下，自由地通过细胞膜的孔道，从高浓度区域向低浓度区域扩散。
二、营养物质的转运途径在植物体内，营养物质的转运途径分为两种：细胞外运输和内部转运。
细胞外运输主要指的是营养物质在细胞外液中以溶液的形式进行输送。
这种运输方式通常发生在根系和茎叶之间，通过形成连续的孔道系统，使得营养物质能够顺利地到达茎叶等器官。
内部转运则是指营养物质在细胞内发生的转运过程。
这个过程主要依靠细胞间隙和细胞膜之间的通道进行，其中包括细胞间隙的连通以及细胞膜上的转运蛋白的参与。
内部转运的过程非常复杂，需要细胞间的紧密配合和运输蛋白的协同作用，以确保营养物质在细胞内的迅速而准确的转移。
三、植物对营养物质的选择性吸收植物对营养物质的吸收并非是随意的，它们对不同的营养元素有着不同的选择性。
这种选择性吸收主要由一些因素决定，如浓度梯度、根际微生物的作用以及根系对特定营养物质的感知等。
浓度梯度是植物选择性吸收的一个重要因素。
植物对于浓度较高的营养物质更具吸收能力，而对于浓度较低的营养物质吸收能力较弱。
这种选择性吸收有助于植物在有限的资源条件下，优先吸收对其生长发育更为有利的营养物质。
根际微生物的作用也对植物的营养物质吸收有着重要的影响。
植物的营养与运输
植物的营养与运输植物作为一类独立的生物体，需要通过吸收养分和水分来维持生长和代谢的正常进行。
植物通过根系吸收土壤中的水分和必需元素，以及通过叶片进行光合作用，从而获取能量。
而运输则是指植物内部物质的运动和分配过程，使得养分和水分能够有效地传送到各个部分。
下面将分析和探讨植物营养和运输的相关内容。
一、植物的营养植物营养是指植物获取和利用养分的过程。
植物的主要营养元素包括氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、锌、铜、锰、硼和钼等微量元素。
这些元素对植物的生长发育和代谢起着至关重要的作用。
1.根系吸收植物通过根系吸收土壤中的养分和水分。
根毛是植物根系的重要组成部分，其具有较大的表面积，能够增强植物对养分和水分的吸收能力。
同时，根毛还能分泌根系吸收所需的营养物质。
根系吸收养分的方式主要有两种：活跃吸收和被动吸收。
活跃吸收是指植物主动吸收养分，需要耗费能量；被动吸收是指养分以扩散方式进入植物细胞内，不需要能量。
2.光合作用光合作用是植物通过叶绿体利用光能将二氧化碳转化为有机物质的过程。
植物通过叶片吸收光能，并将其转化为化学能，用于合成有机物质。
在这一过程中，植物利用水分和养分合成葡萄糖等有机物，同时释放出氧气。
植物的光合作用主要发生在叶绿体中的叶绿体色素中。
叶绿素是植物叶片中最重要的色素之一，能够吸收光能，并将其转化为化学能。
3.气体交换植物通过气孔进行气体交换。
气孔是植物叶片上的微小开口，能够调节氧气的进入和二氧化碳的释放。
这一过程被称为呼吸作用，是植物获取氧气、排出二氧化碳的重要途径。
二、植物的运输植物内部物质的运输受到植物体的大小、形态、生态环境等因素的影响。
植物营养和水分的运输主要通过根系、茎和叶片进行。
1.根系的运输根系主要负责植物吸收水分和养分，并将其传输到地上部分。
水分和养分通过根毛和细胞间隙进入根皮细胞，在细胞间隙中逐渐上升，最终进入茎部和叶片。
2.茎部的运输茎部是植物中起着承载和传导作用的重要组织。
植物的物质运输与养分吸收
植物的物质运输与养分吸收植物的生长和发育依赖于其对水分、无机盐以及有机物质的吸收和运输。
植物通过根、茎和叶等器官进行物质的吸收和运输，以保证其正常的生理功能。
本文将从根的吸收、茎的运输和叶的养分吸收三个方面，详细介绍植物的物质运输与养分吸收。
一、根的吸收根是植物吸收水分和养分的重要器官。
植物根的吸收主要通过根毛进行。
根毛是由表皮细胞伸长形成的细长突起，增加了根的吸收面积。
根毛通过渗透作用吸收土壤中的水分和溶解在水中的无机盐和有机物质。
除了渗透作用，根的吸收还受到根压和活化能的影响。
植物在根尖细胞的活化能作用下，通过活细胞的活化作用，使细胞内的活力得到增强，从而促进根的吸收和传输。
根的吸收还受到离子选择性通道和共运体的调节。
植物通过离子选择性通道和共运体来选择性地吸收有益的无机盐和离子，而排斥有害的物质。
这种选择性吸收机制保证了植物对养分的高效吸收。
二、茎的运输茎是连接根和叶的重要器官，起着物质的传输通道的作用。
植物的茎主要借助于木质部进行水分和养分的运输。
木质部主要包括导管和木质纤维。
导管由胶元质和细胞壁组成，是植物茎和叶之间的主要运输通道。
导管主要分为两类，即木质部的导管和韧皮部的导管。
木质部导管主要负责水分和无机盐的上行运输，而韧皮部导管则负责有机物质的上行运输。
导管的运输主要依靠根的吸力和叶的蒸腾作用。
根吸力是由于根细胞的渗透压降低引起的吸力，能够将水分和养分从根通过导管输送到植物的其他部位。
叶的蒸腾作用则是由于叶片蒸腾引起的水分蒸腾，能够产生负压，从而促使水分在导管中的上行运输。
三、叶的养分吸收叶是植物进行光合作用的主要器官，吸收二氧化碳和光合产物。
叶的养分吸收主要通过气孔和叶片表面进行。
气孔是植物叶片上的小孔，与大气相连，起着气体交换和水分蒸腾的作用。
气孔在吸收二氧化碳和释放氧气的同时，也会释放一部分水分。
这种水分蒸腾现象促使植物充分利用根部吸收到的水分和养分，从而保持叶片的正常生理活动。
第七章 植物营养物质的运输、分配和积累
成分不同，运输速率也有差异： 如丙氨酸、丝氨酸、天冬氨酸较快；而甘氨酸、谷氨酰胺、
天冬酰胺较慢
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第七章 营养物质运输、分配和积累
有机物质在单位时间内通过单位韧皮部横截面积运输的数 量，即比集转运速率（specific mass transfer rate,SMTR)，单位： g·cm-2·h-1。
输。
（3）功能叶之间无同化物供应关系
（4）同化物和营养元素的再分配与再利用
叶片衰老时分解产生的小分子物质或无机离子可被再分配、
再利用。
药用植物生理生态学----浙江大学宁波理工学院来自 第七章 营养物质运输、分配和积累
7.6同化物的分配与产量的关系 7.6.1同化物的分配的规律
决定同化物的分配的因素：供应能力 、竞争能力 、运 输能力 。 （1）供应能力 源制造的同化物越多，外运潜力越大。 （2）竞争能力 生长速率快、代谢旺盛的部位，对养分竞 争的能力强，得到的同化物则多。 （3）运输能力 源、库之间联系直接、畅通，且距离又近， 则库得到的同化物就多。
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第七章 营养物质运输、分配和积累
7.5.2同化物分配的特点
（1）优先供应生长中心 生长快、代谢旺盛的部位或器官。 不同生育期各有不同的生长中心：如水稻、小麦分蘖期的蘖节、 根和新叶，抽穗期的穗子，都是当时的生长中心。
（2）就近供应，同侧运输
首先分配给距离近的生长中心，且向同侧分配较多，很少横向运
a.筛管内物质的双向运输。 b.物质快速流动所需的压力势差远大于筛管两端压力势差。 c.与有机物质运输的主动过程相矛盾。
植物的营养与运输
植物的营养与运输植物是生命的奇迹，它们通过光合作用将阳光转化为能量，并从土壤中吸收水分和营养物质。
在植物的营养与运输过程中，涉及到根、茎、叶以及细胞之间的协调与配合。
本文将从植物的根系、光合作用、茎的结构和功能以及运输植物体内的物质等方面来论述植物的营养与运输。
一、根系的吸收和传导根是植物的重要器官，主要负责吸收土壤中的水和矿物质。
根的表皮上有许多细小的毛根，这些毛根增加了根的表面积，有助于吸收水和养分。
根的内部结构由根毯、维管束和髓组织构成。
根毛通过渗透作用吸收土壤中的水分，并通过细胞间隙和髓组织将水分和营养物质传导到茎中。
茎是植物的支撑和传导器官，茎的结构包括韧皮部、维管束和髓组织。
韧皮部主要起到保护茎内部组织的作用，维管束负责植物体内水分和营养物质的输送，髓组织则填充在维管束之间。
茎的传导方式有两种：一是通过木质部的维管元实现水分和溶质的上行运输，这一过程称为槽管式运输；二是通过韧皮部的筛管实现有机物质的上下运输，叫做筛管式运输。
二、光合作用的重要性光合作用是植物体内最重要的生化过程之一，其作用是将光能转化为化学能，同时释放氧气。
光合作用发生在叶片的叶绿体中，其中叶绿体内的叶绿素是光合作用的关键物质，它能吸收阳光中的光能，并参与光合作用反应。
光合作用的过程分为光依赖反应和光独立反应两个阶段。
在光依赖反应中，光能被吸收后，激发叶绿素分子，产生高能电子和氧气。
高能电子通过电子传递链传递能量，最终用于生成三磷酸腺苷（ATP）和还原型辅酶NADPH。
光独立反应发生在叶绿体的基质中，它利用ATP和NADPH产生的能量，将二氧化碳与水反应生成葡萄糖。
三、物质的运输与分配植物体内的物质包括水分、无机盐、有机物和激素等。
这些物质需要在植物体内进行运输和分配，以满足不同部分的需求。
植物的运输方式主要有根压力和细胞吸力。
根压力是由根部的离子积累和渗透调节引起的。
当根部的离子浓度升高时，根对水的吸收增强，形成根压力，使水分通过维管束向上运输。
植物的运输与营养吸收初中生物知识点详细解析
植物的运输与营养吸收初中生物知识点详细解析营养吸收和物质运输对于植物的生长和发育起着至关重要的作用。
本文将对初中生物教材中与植物的运输与营养吸收相关的知识点进行详细解析，帮助读者加深对这方面知识的理解。
一、植物的营养吸收1. 水分的吸收水分是植物生长的基本需求之一，其吸收主要通过植物根系完成。
植物的根毛可以增加根表面积，提高水分吸收的效率。
水分通过根毛的渗透作用进入植物的根细胞，并通过根的内层细胞间隙的连续性形成水分连续传输的通道。
最终，水分被吸收到植物体内，并通过细胞间隙和韧皮部细胞的细胞壁进一步传递到植物的地上部分。
2. 无机盐的吸收植物通过根系吸收土壤中的无机盐，如氮、磷、钾等元素。
吸收无机盐的主要方式是利用根毛吸附和渗透的能力。
当植物根部周围存在浓度梯度时，根毛会通过渗透作用将无机盐吸收到细胞内。
根毛细胞内的无机盐经过皮层细胞间的细胞壁孔道进入植物体内，并逐渐传输到植物的各个部位。
3. 光合产物的吸收植物通过叶片进行光合作用，产生大量的光合产物，例如葡萄糖等有机物。
这些光合产物会通过叶片的细胞间隙和韧皮部细胞壁的连续通道，从光合组织传输到非光合组织和其他器官。
这种传输依赖于细胞间连续性和细胞壁的穿孔结构。
二、植物体内的物质运输1. 组织间的物质运输植物体内的物质运输主要通过植物的维管束系统完成。
维管束系统分为导管和木质部。
导管主要负责水分和养分的运输，分为两种类型：xylem（木质部）和phloem（韧皮部）。
木质部主要负责水分和无机盐的上升运输，而韧皮部主要负责光合产物和其他有机物的下降运输。
2. 水分的上升运输水分的上升运输主要依靠木质部的xylem管束实现。
植物体内的水分分子通过xylem导管间的连续孔道和细胞壁的细小孔道形成水分连续传输的通道。
这种连续性通道使得水分子可以从根部一直运输到植物的地上部分，甚至达到树冠。
3. 光合产物的下降运输光合产物的下降运输主要依靠韧皮部的phloem管束实现。
养分在植物体内的运输和分配
二、养分进入木质部
是指养分从中柱薄壁细胞 向 木质部导管的转移 是指养分从 中柱薄壁细胞向木质部导管 的转移 中柱薄壁细胞 过程。实际上是离子自共质体 质外体的过渡过程 共质体向 的过渡过程。 过程。实际上是离子自共质体向质外体的过渡过程。
（一）养分进入机理
早期认为是被动过程－－渗漏假说 早期认为是被动过程 －－渗漏假说 ： 认为共质 －－ 渗漏假说： 体中的离子跨越皮层组织，穿过内皮层细胞后渗漏进 体中的离子跨越皮层组织， 入木质部导管。 入木质部导管。 后来证明是主动过程－－双泵模型： －－双泵模型 后来证明是主动过程 －－ 双泵模型 ： 认为离子 进入木质部导管需经两次泵的作用： 进入木质部导管需经两次泵的作用： 第一次是将离子由介质或自由空间主动泵入细 第一次 是将离子由介质或自由空间主动泵入细 胞膜内，进入共质体； 胞膜内，进入共质体； 第二次是将离子由木质部薄壁细胞主动泵入木 第二次 是将离子由木质部薄壁细胞主动泵入木 质部导管，进入质外体。 质部导管，进入质外体。
1.动力： 动力： 动力 蒸腾作用——一般起主导作用 一般起主导作用 蒸腾作用 根压——当蒸腾作用微弱或 当蒸腾作用微弱或 根压 停止时， 停止时，起主导作用 木质部导管
木质部汁液的移动是根 木质部汁液的移动是根 压和蒸腾作用驱动的共同 结果，但两种力量的强度 并不相同。从力量上，蒸 腾拉力远大于根压压力。 从作用的时间上，蒸腾作 用在一天内有阶段性，而 根压具有连续性。蒸腾对 木质部养分运输作用的大 小取决于植物生育阶段、 昼夜时间、离子种类和离 子浓度等因素。 子浓度等因素。
（二）共质体途径
1. 运输部位：根毛区 运输部位：
内皮层已充分分化， 凯氏带已形成， 内皮层已充分分化 ， 凯氏带已形成 ， 养分进入共质体 细胞内） 靠胞间连丝在相邻的细胞间进行运输， （细胞内）后，靠胞间连丝在相邻的细胞间进行运输，最后向 中柱转运
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7.1.2 长距离运输
环割实验证明，有机物质的长距离运输通过韧皮 部的筛管。
“树怕剥皮” 如果环割较宽，时间久了，根系 长期得不到有机营养，就会饥饿而死。
环割的利用： a.增加花芽分化和座果率。 b.促进生根：高空压条时进行环割可以使养分集
运输的方向：由源到库。双向运输 ，以纵向运输为主， 可横向运输。
运输速度：100cm.h-1。
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第七章 营养物质运输、分配和积累
不同植物同化物的运输速率： 大豆：84 ～ 100cm.h-1 南瓜：40 ～ 60cm.h-1
生育期不同，运输速率也不同： 南瓜幼苗时为72 cm·h-1，较老时为30～50cm·h-1。
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7.3.2同化物在库端的卸出
（1）卸出途径 一条是质外体途径，如卸出到储藏器官或生殖器官，大多
是这种情况。 二是通过共质体途径，通过胞间连丝达到受体细胞，在细
胞溶质或液泡中进行代谢。如卸到营养库（根和嫩叶），就是 通过这一条途径。
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7.7.2 代谢调节
（1）细胞内蔗糖浓度的调节 叶片内蔗糖浓度高，在短期 内可促进同化物从源的输出速率。
（2）能量代谢的调节 同化物的主动运输需要消耗代谢能 量。膜ATP酶的活性与物质运输关系密切。物质出膜、进膜都 需要ATP。
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（2）卸出机制 一是通过质外体途径的蔗糖，同质子协同运转，机理
与装载一样，是个主动运输的过程。 二是通过共质体途径的蔗糖，借助筛管分子与库细胞的
糖浓度差将同化物卸出，是一个被动过程。
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第七章 营养物质运输、分配和积累
7.5.2同化物分配的特点
（1）优先供应生长中心 生长快、代谢旺盛的部位或器官。 不同生育期各有不同的生长中心：如水稻、小麦分蘖期的蘖节、 根和新叶，抽穗期的穗子，都是当时的生长中心。
（2）就近供应，同侧运输
首先分配给距离近的生长中心，且向同侧分配较多，很少横向运
输。
（3）功能叶之间无同化物供应关系
（4）同化物和营养元素的再分配与再利用
叶片衰老时分解产生的小分子物质或无机离子可被再分配、
再利用。
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第七章 营养物质运输、分配和积累
7.6同化物的分配与产量的关系 7.6.1同化物的分配的规律
决定同化物的分配的因素：供应能力 、竞争能力 、运 输能力 。 （1）供应能力 源制造的同化物越多，外运潜力越大。 （2）竞争能力 生长速率快、代谢旺盛的部位，对养分竞 争的能力强，得到的同化物则多。 （3）运输能力 源、库之间联系直接、畅通，且距离又近， 则库得到的同化物就多。
因为同一筛管中不同的胞纵连束可以同时进行相反方向的蠕动， 使糖分子向相反方向运输。但也有不同观点，认为在筛管中不存在胞 纵连束，蔗糖不能在同一筛管内双向运输。
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7.4.3 收缩蛋白学说 (1) 筛管内的P-蛋白是空心的、管状的微纤丝（毛），成
7.3同化物在源端的装载和在库端的卸出
7.3.1同化物在源端的装载
（1）装载途径 一是共质体途径，同化物通过胞间连丝进入伴胞，最后进
入筛管； 二是交替途径，同化物由叶肉细胞，先进入质外体，然后
逆浓度梯度进入伴胞，最后进入筛管分子，即“共质体-质外体 -共质体”途径。
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第七章 营养物质运输、分配和积累
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（2）装载机制
装载是一个高流速、逆浓度梯度的主动分泌过程， 受载体调节。 其依据是： a.对被装载物质有选择性。 b.需要能量（ATP）供应。 c.具有饱和效应。
运输速率还受环境条件的影响： 如白天温度高，运输速率快，夜间温度低，运输速率慢。
成分不同，运输速率也有差异： 如丙氨酸、丝氨酸、天冬氨酸较快；而甘氨酸、谷氨酰胺、
天冬酰胺较慢
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第七章 营养物质运输、分配和积累
有机物质在单位时间内通过单位韧皮部横截面积运输的数 量，即比集转运速率（specific mass transfer rate,SMTR)，单位： g·cm-2·h-1。
单位时间内转运物质的量(g.h-1) SMTR=
韧皮部的横截面积（cm2） =V.C
V：流速（cm.h-1）；C:浓度（g.cm-1）
大多数植物的比集转运速率为1～13g·cm-2·h-1,最高的可 达200g·cm-2·h-1
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筛管分子内腔的细胞质呈几条长丝状，形成胞纵连束 （transcellular strand)，纵跨筛管分子，束内呈环状的蛋白丝利用代 谢能，反复地、有节奏地蠕动，把含有糖分的细胞质长距离泵走，在 筛管内流动，被称之为细胞质泵动学说（cytoplasmic pumping theory)。
可以解释同化物的双向运输问题
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7.1同化物运输的途径 7.1.1短距离运输 （1）胞内运输
胞内运输指细胞内、细 胞器之间的物质交换。
主要方式： 扩散作用、原生质环流、细 胞器膜内外的物质交换、囊 泡的形成以及内含物的释放 等。
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7.4同化物在韧皮部运输的机制 7.4.1压力流动学说 (pressure flow theory)
德国植物学家明希（E.Munch)于1930年提出的： 同化物在SE-CC复合体内随着液流的流动而移动，而液流 的流动是由于源库两端之间SE-CC复合体内渗透作用所产生的 压力势差而引起的。
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7.5同化物的分配 7.5.1同化物的源和库 （1）代谢源（metabolic source) 指能够制造并输出同化物的 组织、器官或部位。如绿色植物的功能叶，种子萌发期间的胚 乳或子叶，春季萌发时二年生或多年生植物的块根、块茎、种 子等。 （2）代谢库（metabolic sink) 指消耗或贮藏同化物的组织、 器官或部位。例如，植物的幼叶、根、茎、花、果实、发育的 种子等。 （3）源-库单位（source-sink unit） 相应的源与相应的库，以 及二者之间的输导系统构成一个源-库单位
a.筛管内物质的双向运输。 b.物质快速流动所需的压力势差远大于筛管两端压力势差。 c.与有机物质运输的主动过程相矛盾。
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第七章 营养物质运输、分配和积累
.2细胞质泵动学说
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筛管汁液中还含有微量的氨基酸，酰胺、植物激素、有机 酸、多种矿质元素（k+最多，p其次）等。
少数植物除蔗糖以外，韧皮部汁液还含有棉子糖、水苏糖、 毛蕊花糖等，它们都是蔗糖的衍生物。
有些植物含有山梨醇、甘露醇。
（2）同化物运输的方向与速率
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压力流动学说的有关证据：
a.韧皮部汁液中各种糖的浓度随树干距地面的高度的增加而增加（与有机物 向下运输相一致）； b.秋天落叶后，浓度差消失。有机物运输停止； c.蚜虫吻刺法证明筛管汁液存在正压力。
压力流动学说不能解释的问题：
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（2）胞间运输 胞间运输有共质体运输、质外体运输及共质体与质外体之间
的交替运输。 a.共质体运输
主要通过胞间连丝（细胞间物质与信息的通道）。 无机离子、糖类、氨基酸、蛋白质、内源激素及核酸等均可 通过胞间连丝进行转移。 b.质外体运输 自由扩散的被动过程，速度很快。 c.交替运输 物质在共质体与质外体间交替进行的运输形式。
束贯穿于筛孔，一端固定，一端游离于筛管细胞质内，仅鞭 毛一样颤动，可以推动集流运动。
(2)筛孔周围的胼胝质的产生与消失对这种蠕动进行生理 调节。P-蛋白的收缩和伸展需要消耗代谢能量。
收缩蛋白学说和细胞质泵动学说是对压力流动学说的补 充和完善:双向运输和需能的主动运输过程。
同化物运输的动力:渗透动力、代谢动力。
胞分裂素均有提高膜透性的功能。 c.植物激素能促进RNA和蛋白质的合成，合成某些与同化物运输有关
第七章 营养物质运输、分配和积累
第七章 植物营养物质的运输、分配和积累
7.1 同化物运输的途径 7.2 同化物运输的形式、方向与速率 7.3 同化物在源端的装载和在库端的卸出 7.4 同化物在韧皮部运输的机制 7.5 同化物的分配 7.6 同化物的分配与产量的关系 7.7 同化物运输与分配的调控 7.8 药用植物有效成分积累和运输的特点
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