2018版高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃(第2课时)烯烃和炔烃的化学性质鲁科版5
第2课时烯烃和炔烃的化学性质
1．掌握烯烃、炔烃与卤素单质、卤化氢、酸性KMnO4溶液的反应。
2．了解氧化反应、加成反应、加聚反应的原理。
[基础·初探]
1．与卤素单质、氢气、氢卤酸等的反应
烷烃的卤代反应，烯烃、炔烃与X2或HX反应都能得到卤代烃，在制备卤代烃时用哪种方法较好？为什么？
【提示】用烯烃、炔烃与X2或HX的加成反应。
因为烷烃的卤代反应得到的是多种卤代烃的混合物。
2．加成聚合反应
3．与酸性KMnO4溶液的反应
(1)丙烯与HCl发生加成反应，生成的有机产物可能有两种结构。
( )
(2)有机物CH3—CH===CH—CH(CH3)—CH3的系统命名为2甲基3戊烯。
( )
(3)聚乙烯和聚乙炔都是不饱和烃，都能使溴水退色。
( )
(4)乙炔使酸性KMnO4溶液和溴水退色原理相同。
( )
(5)用酸性KMnO4溶液可除去乙烷中混有的乙烯。
( )
【提示】(1)√(2)×(3)×(4)×(5)×
[核心·突破]
1．烷烃、烯烃、炔烃的比较
2.烯烃加成、氧化反应规律
(1)不对称烯烃的加成反应规律
当不对称烯烃与含氢物质(HBr、H2O)加成时，氢原子主要加成到连有较多氢原子的碳原子上，如：
(2)烯烃与酸性KMnO4溶液反应规律
烯烃与酸性KMnO4溶液的反应产物会因烯烃的结构不同而不同：
[题组·冲关]
题组1 烯烃、炔烃的结构与性质
1．下列有关乙烷、乙烯、乙炔的说法中，正确的是( )
A．它们分子中所有的原子均在同一平面上
B．它们都容易发生取代反应，也容易发生加成反应
C．它们都能在空气中燃烧生成CO2和H2O
D．它们都能使酸性KMnO4溶液退色
【解析】乙烷分子中最多只有4个原子处于同一平面上，而乙烯是平面型分子，乙炔为直线型分子，其所有原子均可以处于同一平面上；乙烷易取代，但不能发生加成反应，乙烯和乙炔易于加成，但难于取代；乙烷、乙烯、乙炔均是碳氢化合物，都能在空气中燃烧生成CO2和H2O；乙烷不与酸性KMnO4酸性溶液反应，而乙烯、乙炔均能被酸性KMnO4溶液氧化而使其退色。
【答案】 C
2．既可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中的乙烯的操作方法是( ) A．将混合气体通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶
B．将混合气体通过盛有适量溴水的洗气瓶
C．将混合气体通过盛有水的洗气瓶
D．将混合气体通过盛有澄清石灰水的洗气瓶
【解析】酸性KMnO4溶液可用于鉴别甲烷和乙烯，但不能用于除去甲烷中的乙烯，因为酸性KMnO4将乙烯氧化生成CO2，引入新杂质。
水和澄清石灰水既不能鉴别，也不能除去甲烷中的乙烯。
只有溴水，与甲烷不反应，与乙烯可发生加成反应而退色，既可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯。
【答案】 B
3．下列关于乙烯基乙炔()的说法错误的是( )
A．能使酸性KMnO4溶液退色
B．1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应
C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团
D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同
【解析】乙烯基乙炔分子内含有碳碳双键、碳碳叁键两种官能团，均能使酸性KMnO4溶液退色。
1 mol碳碳叁键能与2 mol Br2加成，1 mol 碳碳双键能与1 mol Br2加成，故1 mol 乙烯基乙炔能与 3 mol Br2加成。
乙炔与乙烯基乙炔的最简式均为CH，等质量燃烧时耗氧量相同，所以D说法错误。
【答案】 D
4．某气态烃1 mol最多可与2 mol HCl加成，所得产物与Cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8 mol Cl2，由此可知该烃结构简式可能为( )
A．CH≡CH
B．CH3—C≡CH
C．CH3—C≡C—CH3
D．CH3—CH===CH—CH3
【解析】根据题意：1 mol烃最多可与2 mol HCl加成，说明1 mol该烃中有1 mol碳碳叁键或2 mol碳碳双键；再根据加成产物与Cl2发生取代反应时消耗8 mol Cl2可知，加成产物中含有8 mol氢原子，其中去掉与HCl加成时由HCl提供的2 mol氢原子，即该烃分子中的氢原子数为6个，观察即可得答案为C。
【答案】 C
(1)降冰片烯的分子式为________。
(2)降冰片烯属于________。
A．环烃B．不饱和烃
C．烷烃D．芳香烃
(3)下列对降冰片烯的性质的说法不正确的是( )
A．它可使酸性KMnO4溶液退色
B．它能使溴的四氯化碳溶液退色
C．它能溶于水
D．它燃烧时可发出明亮的火焰
【解析】(1)在有机物的键线式中每个拐点和端点都表示一个碳原子，因此降冰片烯分子中共有7个碳原子，再根据有机物结构中碳原子必须形成4个共价键，找出每个碳原子上的H原子数目。
(2)根据题中所给信息，可知降冰片烯呈环状，但其中没有苯环，故它不是烷烃也不是芳香烃，C、D错误；该分子中含有碳碳双键，故A、B正确。
(3)由于降冰片烯分子中含有碳碳双键，故它具有一般烯烃的通性。
可使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液(或溴水)退色，A、B正确；烃一般难溶于水，C错误；降冰片烯的含碳量较大，故其燃烧时火焰很明亮，D正确。
【答案】(1)C7H10(2)AB (3)C
【规律总结】
常用于烃类有机物的鉴别和检验的试剂和方法
1．酸性高锰
酸钾溶液⎩
⎪⎨
⎪⎧
不退色——饱和烃
烷烃和环烷烃或苯退色——不饱和烃
烯烃、二烯烃、炔烃等
2．溴水⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧
水层无色——萃取，如汽油、苯、四氯化碳等作
萃取剂
有机溶剂层有色，水层无色
退色⎩⎪⎨⎪⎧
加成反应——烯烃、二烯烃、炔烃等不饱
和烃氧化还原反应——如SO 2
＋Br 2
＋2H 2
O
===H 2
SO 4
＋2HBr 不退色——饱和烃烷烃和环烷烃
题组2 烯烃与酸性KMnO 4溶液反应规律
6．烯烃、炔烃因含不饱和键能被酸性KMnO 4溶液氧化，下列各物质中不属于
【答案】 D
【答案】 A
8．分子式为C 5H 10的某烯烃与酸性KMnO 4溶液反应后，经检测其产物为CO 2、H 2O 和
，试推测该烯烃的结构简式并命名。
【答案】CH2CCH3CH2CH3
2甲基1丁烯。
有机化学-第三章不饱和烃：烯烃和炔烃
a
18
分子的结构包括分子的构造、构型和构象。
同分异构
构造异构
碳架异构 官能团位次异构 官能团异构
互变异构
立体异构
构型异构
顺反异构 对映异构
构象异构
a
19
当两个双键碳原子均连接不同的原子或基团时，即产 生顺反异构现象。如下列三种形式的烯烃都有顺反异构 体，而其它形式的烯烃则没有顺反异构体。
a
20
3.3 烯烃和炔烃的命名
构 型 异 构 体 ： ( I) 和 ( Ⅱ ) 是 由 于 构 型 不 同 而 产 生 的 异 构 体 ， 称 为 构 型 异 构 体 (configurational isomers)。构型异构体具有不同的物理性质。
a
17
顺反异构体：像(I)和(Ⅱ)这种构型异构体通常用顺、反 来区别，称为顺反异构体(cis and trans ismers)，也称几 何异构体(geometric ismers)。
对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体，顺式异构 体的沸点比反式异构体略高，而熔点则是反式异构体 比顺式异构体略高。
a
44
与烷烃相似，折射率也可用于液态烯烃和炔烃的鉴 定和纯度的检验。在分子体系中，由于电子越容易极化， 折射率越高，因此，烯烃和炔烃的折射率一般比烷烃大。
a
45
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
不饱和链烃分子中同时含有碳碳双键和三键的化合物 称为烯炔。在系统命名法中，选择含有双键和三键在内的 最长碳链作为主链，一般称为“某烯炔”(“烯”在前、 “炔”在后)，碳链的编号遵循“最低系列”原则，使双 键、三键具有尽可能低的位次号，其它与烯烃和炔烃命名 法相似。
a
37
但主链编号若双键、三键处于相同的位次供选择时，优 先给双键以最低编号。例如:
烯烃、炔烃的化学性质(优秀版)
乙炔的化学性质
思考： 乙烯能聚合成聚乙烯，乙炔呢？
3、加聚反应 导电塑料——聚乙炔
乙炔的化学性质 注意
燃烧
乙炔跟空气
火焰更加明亮并伴有浓烟,在燃的混合物遇
烧过程中放出大量的热，温度
烯 2C2达H320+050O度2以点上燃，用4于C气O2割+气2H焊2O火炸。 会，发在生生产爆
烃
、 炔
和使用乙炔
【快乐体 验】
1、 写出丙烯与溴单质反应的方程式
2、写出丙烯加成聚合反应的方程式
乙炔的结构 乙炔分子中含有碳碳 乙烯分子中含有碳碳
三键，（其中也含两C2H双2键，（其中含一个
个不牢固的共价键） 不牢固的共价键）属
，分也结结子属构构于式上式不具饱和有烃相。H似性C于不：C饱都和H有烃不。 牢 乙固炔的球共棍价模键型，易V断S 裂乙。烯球棍模型
他们一个15岁，一个16岁，花开的季节。初学立体几何，大熊用小纸壳手工助洁心理解立体与平面的迥异，地理考试这对同桌囊括了班里两个第一，大熊94分，第一名，洁心47分， 倒数第一。大熊不知怎么就让无论如何都搞不懂季风洋流方向的洁心尤如神助，醍醐灌顶。洁心盼着上作文课，老师会朗读几篇上榜佳作，每每读到洁心的作文，大熊会看洁心一眼， 好像在说我知道这一篇是你写的，洁心也会漫不经心瞥一眼，故作平淡地回复嗯，是我。不知从何时起，他们走进彼此的心。大学毕业的第二年，他们结了婚，第三年，有了一个可爱 的孩子。洁心的日常开始以大熊小熊为中心，辞去优渥工作，成为家庭主妇，曾经的诗情画意干练要强变成琐碎的柴米油盐酱醋茶，窈窕淑女变成自带三层救生圈的黄脸婆，大熊成为 业内认可的职业经理人，小熊也取得全国乃至世界各大数学竞赛计算机竞赛的各色奖牌。被大熊小熊的光环映着，洁心日复一日忙忙活活庸庸碌碌地快乐着。人和人之间的比较，是丢 失快乐最简单的方式。昔日的同学大多事业有成，成为各自领域的精英，而洁心日渐落伍，好像被抛弃在另一个时代。比较也是客观认识自己最直接的方式。失落带来思考，洁心终于 意识到这十几二十年的岁月她把自己搞丢了。洁心想重回轨道却无力又无助，知识陈旧，书生意气，与社会严重脱节，抱怨，她偏执地认为大熊消耗了她的青春改写了她的命运，而人 到中年的大熊再不会像过去只要听到洁心呼唤，马上放下全世界飞奔而来，事业有成的他也不再对洁心的发号施令全盘言听计从，洁心觉得自己失去了整个世界。洁心没有意识到很多 时候大熊只是在迁就她，不和她计较，也没有意识到一个企业高管若凡事对一个家庭主妇唯命是从究竟是好事还是坏事，她越来越暴躁，越来越容易愤怒，家庭气氛像一只随时会被引 爆的火药桶，说不定什么琐事就会成为导火索。大熊忙碌粗心，洁心心灰意冷，俩人之间有了罅隙，有了不满，洁心不止一次发怒时大喊分手。洁心最脆弱的时候，大熊没有及时给予 支持和关注，洁心撕心裂肺的难过，大熊忙于工作，浑然不觉，洁心认为大熊不再爱自己，痴心错付，悔不当初，对自己的婚姻感到绝望，她给自己7天的时间思考，要不要走出这曾 欣欣然冲进来的围城。一位生性爱冒险的作家本杰明，无法走出半年前的丧妻之痛，带着一个青春期一个幼儿期的两个孩子，生活一团糟。本杰明放弃了专栏写作，拒绝开始新感情， 欲带着儿女换一个崭新环境开始新生活，于是他买了新房子，未曾想这房子却是一个经济窘迫、难以维系正常运转的动物园……本杰明走投无路之时，发现妻子给留下的“冒险基金”， 妻子自知无法常相陪伴，竭尽所能给丈夫最后的成全，这份爱让人唏嘘汗颜。本杰明给一双儿女讲述他和妻子初次见面，一见钟情，自惭形秽，踌躇不前时，自己骨子里天生的冒险精 神推着自己抓住了这份非你莫属的爱情。看着本杰明和一双儿女对着阴阳相隔的妻子、妈妈，互诉衷肠，洁心百感交集，泣不成声，她想世人听过见过无数美丽的爱情故事，但都是别 人的，现实的生活总会有种种难言的苦楚不如意，“万物皆有裂痕，那是光照进来的地方。”接受人和事的缺憾不完美，才是真实的生活。发起冷战的第三天，洁心不再继续臆想徒生 闷气，她决定给彼此一个机会，和大熊进行了一次推心置腹长谈，长谈的结果是洁心庆幸失而复得的婚姻和爱情，大熊说洁心没失去过，自己一直都在，从未离开，只是不该忽视了洁 心的内心需求。洁心开始找回自己的人生旅程，列清单，定目标，开始学习、锻炼、尝试，由内而外改变自己，每晚洁心大熊两人瑜伽对望，相伴练习腹肌撕裂。假期里，大熊更多地 陪伴洁心，两人相濡以沫走遍千山万水，洁心开始一展所长，用文字记录下他们的所见所闻，所感所悟。人到中年，两人相互珍惜，共同成长，生命和爱情焕发出绚丽光彩，照亮了彼 此的人生，很多小伙伴说因为他们，自己又开始相信并渴望爱情了。一日，，麦克是校园篮球明星，他本可以因篮球特长被全额奖学金保送进大学，但因女友怀孕他放弃了关键的冠军 赛而向女友求婚。20年后，麦克穷困潦倒，事业家庭均失意，戏剧性地他重返了17岁，仍是青春闪耀，17岁的他遇到现实中的一对儿女，中年的妻子，一切重来，当他又站在可以延 续辉煌改变人生命运的关键时刻，他意识到妻子和一双儿女才是他人生最宝贵的财富，依旧做出了和20年前相同的选择。当麦克和妻子紧紧相拥时，麦克又恢复了中年的模样，妻子说，
高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5
烷烃
单烯烃
单炔烃
通 燃式
CxHy＋(x＋4y)O2―点―燃→xCO2＋2yH2O
烧现 象
火焰不明亮
火焰较明亮， 火焰明亮，浓
黑烟
黑烟
鉴别
不能使溴水或酸性 能使溴水或酸性 KMnO4 溶液 KMnO4 溶液退色 退色
2.加成反应与取代反应的比较
加成反应
取代反应
概念
有机物分子里的某 有机物分子中不饱和碳原子
3．氧化反应 乙烯、乙炔均能使酸性 KMnO4 溶液退色，体现了烯烃与炔烃 的_还__原___性。
1．判断正误 (1)用 NaOH 溶液除去乙烯中混有的 CO2。( √ ) (2)用溴水鉴别乙烯和乙炔两种气体。( × ) (3)等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量溴水反应，乙烯消耗 Br2 的物质的量比乙炔多。( × ) (4)乙烯、乙炔均能使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液退 色，两种溶液退色原理相同。( × ) (5)质量相等的乙烯、乙炔完全燃烧时，乙烯耗氧量大于乙炔。 (√)
A．2 丁烯
B．2 戊烯
C．1 丁炔
D．2 甲基 1，3 丁二烯
解析：选 D。首先根据不饱和烃的加成规律断定此烃为二烯烃 或炔烃，排除 A、B 选项。再根据烷烃的取代规律可知加成 2 mol HCl 后有机化合物中共有 10 mol 氢原子，除去 HCl 中的 2 mol 氢原子，其余 8 mol 氢原子均来自于原烃，因此该烃可能为 2 甲基 1，3 丁二烯，故 C 选项错误，D 选项正确。
1．乙烯通入酸性 KMnO4 溶液后的氧化产物为( )
解析：选 D。乙烯通入酸性 KMnO4 溶液被氧化生成 H2CO3(CO2＋H2O)。
2．下列烯烃分别被氧化后，产物可能有 CH3COOH 的是( )
2018届高中化学第一章有机化合物的结构与性质1.3烃(第2课时)烯烃和炔烃课件鲁科版选修5
(2)鉴别该烃是烯烃的方法是_____________________。
解析： (1)根据产物中有
，则原烯
烃中有
结构，产物中有CO2，说明原烯烃
中有CH2===结构，所以原烯烃为：
，
名称为2-甲基-1-丁烯。
(2)鉴别烯烃时可选用酸性高锰酸钾溶液。
答案： (1)
2-甲基-1-丁烯
(2)取少量该烃加入试管中，并滴加少量酸性KMnO4溶
答案： B
3．从柑橘中炼制出有机化合物( 关它的推测不正确的是( )
A．分子式为C10H16 B．常温下为液态，难溶于水 C．属于芳香烃 D．1 mol该物质与2 mol HCl加成
)，下列有
解析： 该有机物分子中不含苯环，故不属于芳香烃。 答案： C
4．某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的 名称是( )
(2)利用烯烃或炔烃可使酸性 KMnO4 溶液褪色的性质，
常用酸性 KMnO4 溶液来鉴别烯烃和烷烃或炔烃和烷烃。
(3)由于乙烯或乙炔与酸性 KMnO4 溶液反应时，会被氧
化为 CO2，故除去 CH4 中的乙烯或乙炔时，不能用酸性
KMnO4 溶液，以免引入新的杂质 CO2。
[练一练]
2．(1)甲烷中混有乙烯，欲将乙烯除去得到纯净的甲烷， 最好依次通过( )
[填一填]
1．物理性质 (1)颜色：均为__无___色物质。 (2)溶解性：都__不___溶于水， __易___溶于苯、乙醚等有机 溶剂。 (3)密度：随着碳原子数增多，密度逐渐_增__大__，但都比水 的__小___。
(4)状态：分子中有__1_～__4__个碳的链烃，室温下呈气态。 (5)沸点：随着碳原子数增多，沸点逐渐__升__高___。 2．系统命名法命名 (1) 选 主 链 ： 将 含 _碳__碳__双__键__或__碳__碳__叁__键___ 的 最 长 碳 链 作 主 链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号位：从离_____碳__碳__双__键__或__碳__碳__叁__键_____最近的一端 对主链碳原子编号。 (3)写名称：将支链作为取代基 ，写在“某烯”或“某 炔”的前面，并用阿_拉__伯__数__字________标明碳碳双键或碳碳叁键 的位置。
高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时烯烃和炔烃及其性质鲁科版选择性必修3
问题3 该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色吗？能发生加聚反应吗？
提示：角鲨烯分子中含有碳碳双键，可以发生氧化反应，能使酸性KMnO4溶液 褪色；能发生加聚反应。
典例示范 [典例1] 某研究性学习小组所做的石蜡油(17～36个碳原子烷烃和环 烷烃的混合物)分解实验如图所示。下列有关说法正确的是( ) A．装置Ⅱ中逸出的气体通入酸性KMnO4溶液中，发生加成反应 B．石蜡油分解生成的气体中只有烯烃 C．十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯 时，二者物质的量之比为1∶8 D．装置Ⅰ中硫酸铝和碎瓷片都是催化剂
全部单键；饱和链 烃；四面体结构
含碳碳双键；不饱和
链烃；平面形分子， 键角120°
含碳碳三键；不饱和
链烃；直线形分子， 键角180°
取代反应
光照卤代
饱和碳上的氢原子可以被取代
化 加成反应
能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反 应
学
性 质
氧化反应
燃烧火焰较明亮
燃烧火焰明亮，带黑 烟
燃烧火焰很明亮，带
③ 与 HBr 反 应 ： CH3CH===CH2 ＋ HBr
________________ 或
___C__H_3C_H__2C_H__2B_r___。
④与H2反应：___________________________________________。
(2)CH≡CH ①溴的四氯化碳溶液
CH≡CH＋Br2―→CHBr===CHBr
3．下列关于乙烯基乙炔(CH≡C—CH===CH2)的说法错误的是( ) A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应 C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团 D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同
2018年版高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃(第1课时)烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版选修5
法2(碳氢比法)：烃中H元素的质量分数越大，即烃中碳氢比(可以是质量比，也可
以是物质的量或原子个数比)越小，烃的耗O2量越大。方法3(CHx法)：将烃转化为
“最简式”CHx的形式，等质量的烃完全燃烧耗O2量的大小可由x决定，x越大耗
O2量越大，x越小耗O2量越小。CHx法是解决本题的快捷方法。 【答案】 A
符合通式CnH2n＋2(n≥1)的烃都是烷烃吗？符合通式CnH2n(n≥2)的烃都是烯烃 吗？
【提示】 符合通式CnH2n＋2的烃一定是烷烃，但符合通式CnH2n的烃不一定 是烯烃，也可能为环烷烃。
3．链烃 (1)分类 ①饱和烃：碳原子之间的共价键全部为 碳碳单键 的烃叫做饱和烃，如烷烃。 ②不饱和烃：分子中含有不饱和碳原子的烃叫做不饱和烃，如烯烃，炔烃。
CH3CH2Cl＋Cl2――hν→CH3CHCl2＋HCl …… CHCl2CCl3＋Cl2――hν→CCl3CCl3＋HCl 每消耗1 mol Cl2就生成1 mol HCl，故生成的产物中HCl的物质的量最多。 【答案】 D
题组2 烃的燃烧规律及应用
5．等物质的量的下列有机物完全燃烧，消耗O2最多的是( ) 【导学号：04290015】
近双叁 键，定号位
→从距离碳碳双键或碳碳叁键最近的
一端给主链碳原子编号定位次
⇓
标双叁 键，合并算
→用阿拉伯数字标明碳碳双键(或叁键)
的位置，用“二”、“三”等汉字数字标明
双键或叁键的个数
⇓
其他同烷烃 →其余的要求(命名规则)同烷烃
2．苯的同系物的系统命名法 苯的同系物以苯为母体命名，苯的同系物及苯的取代物命名时苯环上的编号 既可顺时针编，亦可逆时针编，但是要从环上最简单的取代基或侧链编起，且使 各取代基或侧链的位次之和最小(也可以用习惯命名法)。
高中化学第一章有机化合物的结构与性质1.3烃1课件鲁科版选修5
碳原子之间含有一个碳碳叁键,其
炔烃
CnH2n-2(n≥2)
他全以单键结合,属不饱和烃
脂环烃 环烷烃 CnH2n(n≥3) 有一个环,碳碳之间全以单键结合
苯及
其同
CnH2n-6(n≥6) 有一个苯环
环烃
芳香烃 系物
多环
—
有多个苯环
芳烃
第四页，共34页。
一
二
练一练 1
某烯烃的结构简式为
二
例题 1
下列有机物命名正确的是(
)
A.2,2-二甲基-1-丁烯
B.2-甲基-3-丁炔
C.3,3,5,5-四甲基己烷
D.2-甲基-1,3-丁二烯
解析:先按名称写出结构简式,再重新命名。A 项,应写为
,可以发现 2 号碳原子违背了四个价键的原则;B 项
编号不对,应选距碳碳叁键最近的一端开始编号,应为 3-甲基-1-丁炔;C 项违
第3节 烃
第一页，共34页。
第1课时 烃的概
述(ɡài shù) 烷烃
的化学性质
第二页，共34页。
学习目标
思维脉络
1.能建立烃的分类框架并举例说
明,了解各类的通式和结构特点。
2.了解烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系
物的物理性质和特点。
3.掌握烯烃、炔烃、苯及其同系物的命
名规则,会用系统命名法对烯烃、炔烃
化有三种情况:
a.当 y=4 时,ΔV=0,即反应前后气体总体积相等。
b.当 y<4 时,ΔV=( -1)<0,即反应后气体总体积减小。
c.当 y>4
4
时,ΔV=( -1)>0,即反应后气体总体积增大。
2017-2018学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 烃教学案 鲁科版选修5
第3节 烃第1课时—————————————————————— 烃的概述烷烃的化学性质————————————————————————— [课标要求] 1．了解烃的分类。
2．了解烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的物理性质。
3．掌握烯烃、炔烃的命名规则(含一个双键或叁键)。
4．掌握烷烃的化学性质。
1.烷烃的通式是C n H 2n ＋2。
2．烷烃是饱和烃，烯烃、炔烃属于不饱和烃，苯及其同系物属于芳香烃。
3．分子中有1～4个碳原子的链烃在室温下均为气体。
4．烷烃的性质稳定，常温下与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂都不反应。
5．烷烃与气态卤素单质发生取代反应，且反应分步进行，生成多种产物。
烃 的 概 述1．烃的分类烃⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧链烃脂肪烃⎩⎨⎧饱和烃，如烷烃不饱和烃⎩⎪⎨⎪⎧ 烯烃炔烃环烃⎩⎨⎧脂环烃，如环丙烷芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧ 苯及其同系物多环芳香烃2．链烃(1)分类饱和烃：在烷烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的共价键全部跟氢原子相结合，这样的烃叫做“饱和烃”如烷烃。
不饱和烃：分子里含有碳碳双键、碳碳叁键，使碳原子所结合的氢原子数少于同碳原子数的饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。
如烯烃、炔烃。
(2)链烃的物理通性①相似性：烷烃、烯烃、炔烃在物理性质上具有某些相似性。
如它们均为无色物质，都不溶于水而易溶于有机溶剂，密度比水小等。
②递变性：链烃的物理性质随着其碳原子数的递增呈现出一定的递变性。
a．状态：由气态→液态→固态；b．熔、沸点：逐渐升高；c．密度：逐渐增大(但小于1 g·cm－3)。
3．苯及其同系物(1)苯及其同系物的物理性质①苯的物理性质：溶解性与苯相似，毒性比苯稍小。
(2)苯及其同系物的组成和结构分子中只含一个苯环，且苯环上的取代基是烷烃基的烃才是苯的同系物，其通式为C n H2n n≥6)。
－6(如乙苯()、二甲苯(、、)是苯的同系物，而和不是苯的同系物。
高二下学期鲁科版化学选修五课件：第一章 第3节 第2课时 烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质
溴的四氯化碳 溶液
不反应
在Fe的作用下与 加成反应 加成反应 卤素单质发生取
代反应
酸性KMnO4 溶液
不反应
氧化反应
氧化反应
某些苯的同系物 可被氧化
鉴别
乙烯、乙炔能使酸性KMnO4溶液或溴的四氯化碳溶 液退色；甲烷、苯不能使酸性KMnO4溶液或溴的四 氯化碳溶液退色，但苯能萃取溴水中的溴而使水层变 为无色
A．①②
B．②③
C．③④
D．①④
解析：由乙炔的分子结构可推知丙炔中的三个碳原子应在同一直 线上；碳碳叁键中有一个共价键与其余两个共价键不同；符合 CnH2n－2 通式的链烃还可以是二烯烃；乙炔同系物 CnH2n－2 中碳 的质量分数为141n2－n 2×100%＝141－2 n2×100%，n 增大时，14－n2 增大，w(C)减小，故 n＝2 时 w(C)最大。 答案：D
(2)与卤素单质、氢气、氢卤酸等的反应
①与卤素单质发生加成反应
CH CH＋Br2―→ CHBr===CHBr CHBr===CHBr＋Br2―→ CHBr2—CHBr2 CH3—CH===CH2＋Br2―→CH3—CHBr—CH2Br
②与氢气发生加成反应
催化剂 CH3—CH===CH2＋H2 ――→
6．由乙炔为原料制取 CHClBr—CH2Br，下列方法中，最可行
的是
()
A．先与 HBr 加成后，再与 HCl 加成
B．先与 H2 完全加成后，再与 Cl2、Br2 取代
C．先与 HCl 加成后，再与 Br2 加成
D．先与 Cl2 加成后，再与 HBr 加成
解析：CHClBr—CH2Br 中无碳碳不饱和键，说明原料乙炔发生 加成反应，两个碳原子上各有一个溴原子，只有一个碳原子上 有氯原子，因此是与氯化氢、溴水加成，考虑到碳碳叁键与溴 水很容易完全加成，所以要想得到 CHClBr—CH2Br 应该先与 氯化氢加成，再与溴水加成，C 项正确。
高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时烯烃和炔烃及其性质课后习题鲁科版选择性必修
第2课时烯烃和炔烃及其性质A级必备知识基础练1.某有机化合物的键线式如图所示,其名称正确的是( )A.5-乙基-2-己烯B.2-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯2.(2022陕西西安高二检测)能证明乙炔分子中含有碳碳三键的事实是( )A.乙炔能使溴水褪色B.乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙炔可以与HCl气体加成D.1 mol乙炔可以和2 mol H2发生加成反应3.下面有关丙烷、丙烯、丙炔的说法正确的是( )A.如图所示,丙烷、丙烯、丙炔的空间填充模型分别为B.100 ℃时,相同物质的量的3种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比为3∶2∶1C.相同质量的3种物质完全燃烧,丙烷消耗的氧气最多D.丙烷的一氯代物只有1种4.有a L乙炔和乙烯的混合气体,在催化剂作用下与足量的H2发生加成反应,消耗H2 1.25a L,则乙烯与乙炔的体积比为( ) A.1∶1 B.2∶1C.3∶1D.4∶15.下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物中有同分异构体的是( )A.CH2CH2B.CH3CH CH2C.CH3CH CHCH3D.CH3CH2CH CHCH2CH36.(2022河北模拟预测)2021年诺贝尔化学奖授予科学家本亚明·利斯特和戴维·麦克米伦,以表彰他们在发展不对称有机催化中的贡献。
Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。
下列说法错误的是( )A.X、Y都可以作为合成有机高分子的单体B.上述反应属于加成反应C.Z分子中六元环上有2个不对称碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)D.Y可能与环烷烃互为同分异构体7.(2022辽宁沈阳高二检测)块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体。
实验室若用此法制取乙炔,选择的装置最好是下图中的( )8.A、B、C、D、E为五种气态烃,其中A、B、C能使酸性KMnO4溶液褪色,1 mol C能与2 mol溴单质完全加成,生成物质分子中每个碳原子上都有一个溴原子。