2012年1月药事质量通报
2012年下半年新增药事法规(121115)
9
关注相容性研究
药品生产企业必须切实对所生产的产品质量负责。
注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合国家食 品药品监督管理局发布的《药品包装材料与药物相容性 试验指导原则》（YBB00142002）等相关技术指导原则的 要求。 凡不符合的，必须立即停止使用该药用玻璃包装，并重 新开展规范的研究；依据研究结果选用合适的药用包装 材料，并及时提出变更的补充申请。 严防选用不恰当药用包装材料造成药品质量问题。
29
药品类易制毒化学品
国家药物滥用监测年度报告（2011年）
海洛因和“冰毒”仍是主要滥用物质。报告显示，2011年 药物滥用呈现以下特点：
以海洛因为代表的传统毒品滥用趋势相对减弱，以‚冰毒‛ 为代表的新型合成毒品滥用呈增长态势；
监测人群中，四成左右为新发生、新发现的药物滥用者，其 中，传统毒品与新型合成毒品滥用人数的比例为1:2.2； 药品在药物滥用者中的使用/滥用比例呈现逐年下降趋势； 在药物滥用人群中‚多药滥用‛问题较为突出。
23Βιβλιοθήκη 药品电子监管工作指导意见
药品电子监管码标识质量管理要求
药品生产企业的药品电子监管码标识必须满足《药品 电子监管码编码与应用标准》（附件2），企业应将其 印制质量纳入药品包材和成品检验管理工作中，保证 药品包材上的药品电子监管码标识须在生产和流通的 各个环节正常使用。 在销售出库前上传关联关系文件，激活药品电子监管 码。 核注核销工作应在药品入出库的当日或次日完成。
24
生产线赋码关联要求、药品核注核销要求
学习内容
1 2 3 4
药品注册新规
药品电子监管
2012年药事管理委员会工作总结
红河州第四人民医院2012年医院药事管理委员会工作总结2012年度，我院药事管理委员会在上级领导和主管部的关怀和支持以及全院各科室的配合帮助下，通过全体委员的共同努力，围绕年初制定的工作计划积极开展各项相关工作，并在实际工作中取得了一定的成效，为我院“二甲”等级复审达标工作奠定了坚实的基础，现将一年来药事管理委员会各项工作总结如下：1、加强了我院药学人员及临床医护人员对《药品管理法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律法规的学习、认识及执行力度。
并对全院各科室临床医生进行了理论考试，全方位提高了我院医务人员职业道德素质。
2、组织召开了四期药事管理委员会议，分析总结了我院各阶段相关的药事问题，并对下一阶段的相关药事问题做出了具体的安排和部署。
3、加强了我院药品质量监督管理工作，对全院药品进行了四期药品质量安全大检查，并通报了检查中存在的问题及相关整改意见。
4、通过药事委员会成员的讨论及分析，购进了一批疗效确切、安全、经济有效符合专科发展特色的新药，并对新药的临床应用进行了实时监控；淘汰了部分疗效不切或长期使用毒副作用较大的药品，而且根据药品“一品双规”的相关管理制度及我院儿科用药特点，购进了一批小规格剂量的药品，从某种意义上保证了临床用的安全、有效、经济、合理。
5、加强我了院对麻醉药品、精神药品的监督、检查、管理工作力度，并对工作中存在的一些不合理现象和情况进行了及时的整改。
对特殊药品严格执行“五专一定”管理制度。
6、加强了我院对抗菌药物分级管理力度，确实执行了医师抗菌药物等级使用计算机权限限制，对抗菌药物临床应用情况进了监管，并对不合理使用及滥用抗菌药物情况及时行通报并预警，对我院抗菌药物耐药情况进行及时分析总结，通报临床，降低和减少抗菌药物的不合理使用。
7、加强了我院处方点评、培训和处罚力度，组织了我院医生有关处方规范书写、合理用药的相关培训，全方面加强我院处方书写质量，进一步提高了我院处方合格率，减少了不合理用药情况。
不良事件分析汇总
护理部
.
2012年1—12月共计
2012年
用药错误 压疮
碰撞伤
12 例不良事件
2011
2 5
3
同期增减
-4
-2
2 1
1
液体外渗 走失 管路滑脱
自杀 输液/输血 烫伤 其他
0 2 1
0 3 0
2 1 0
1 0 1
-2 +1 +1
-1 +3 -1
1（管路标识错误）
1（操作失误）
用药错误
– 每日医嘱本分两个时间段提取：早8：00—16：00；当日16：00—第二天早8：00。 – 每日由外病区主班提取医嘱（监护室、外病区），微机用物计价。 – 外病区主班负责更改外病区的各个执行本（输液本、小治疗本、注射本、口服药本）。 – 因为只有液体涉及到摆液单、输液巡视卡，外病区由责1或2负责更改本组摆液单、输液
未更换输液器即输入左氧氟沙星，约1分钟，患者主诉穿刺部位瘙痒，观局部皮 肤有片状红斑，立即停止输液，报告医生。观患者无特殊不良反应，未用药，
给予床旁密切观察病情。约1小时，患者主诉憋气，呼吸困难，全身多处有散在
红斑，且有痒感，立即报告医生，迅速建立静脉通路，测体温36℃，心率92次/ 分，血压130/90mmHg,持续低流量吸氧，地米10mg静脉入壶，密切观察，于30分
管路脱出
对躁动病人的保护性约束，根据躁动程度应用两条约束带，即手
腕、肘部。 护士长合理排班，在人员不变的情况下实行双班。
科室召开全体护士会议讨论分析此次事件，总结经验教训；定
期组织学习，此类不良事件的防范措施，警钟长鸣。
事件
管路脱出
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案（典型题）单选题（共35题）1、需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室【答案】 D2、关于抗菌药物处方权和调剂资格授予的理解，错误的是A.二级以上医院应定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训B.二级以上医院可以在培训合格后授予医师抗菌药物相应处方权和调剂资格C.基层医疗卫生机构由县级以上地方卫生健康主管部门授予抗菌药物处方权和调剂资格D.如果村卫生室只有乡村医生，可由乡镇卫生院授予乡村医生抗菌药物调剂资格【答案】 D3、A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。
A.混淆行为B.限制竞争行为C.诋毁商誉行为D.侵犯商业秘密行为【答案】 A4、对符合条件的以临床价值为导向的创新药品注册申请，申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。
这属于A.药物临床试验B.药品上市许可C.药品再注册D.加快上市注册【答案】 D5、根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》关于中药材自种、自采自用管理的说法,错误的是A.自种自采中草药，可以加工成中药制剂，但只限于乡村医疗机构使用B.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材C.乡村中医药技术人员自种自采中草药，不得上市流通D.禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材【答案】 A6、审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门【答案】 D7、国家对进口药品注册审批时进行的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验【答案】 B8、近年来，执业药师这一职业受到追捧的热度迎来新的高峰。
毒胶囊之殇
毒胶囊之殇
文／ 本刊综述
央 视每 周质 量报 告曝 光 ，不法 厂商
使用 铬超标 的 工业 明皎生 产药 用胶 囊 ， 修正药业 、通 化金马药业 、蜀中制药 等９ 家药厂１批次 的皎囊剂药品上黑榜 。 ３ ４Ｅ１ １ ｊ ５ ｊ ９中午 ，央视 每周质量播报 的 节 目一经播出就在公众中引发强烈关注和 焦虑 。据报道 ，百姓平时常吃的各种胶囊 露 ：公司上下正全力组织药品召回一事 ， 因此企业高层缺席此次药交会。 广 州一 家药 店证 实 ，修 正 药业 电话 通知 所有 皎囊 类产品 暂停 销售 ，药店 正 配合 其做好 封存 工作 ，并 称是 “ 药监 局 要求的召回”。 工业 明皎 和药 用明 胶 、食用 明胶 的 主 要成 分都 是水溶 性蛋 白质 ，惟一 的 区 别 即重 金属 铬含量 。皮 革在 鞣制过 程 中
有保障 的。但是 ，如果用工业明校冒充药
用 明 饺 生 产 皎 囊 ，铬 的 含 量 ～ 定 会 超
标 ”。国家药典委员会首席专家钱忠直研
究 员指出 ，工业 明胶用皮革废料经铬化物
此后 ，相 关监 管部 门 、监察 部门 启
动 了最 为严 厉的 查处行 动 ，一批 明知 故 犯 的 企业 、一些 不作 为的 部１ 任人 先 ］责
应建立 “ 惩罚性赔偿 ”机制
有专 家认 为 ，建 立 “ 罚性 赔偿 ” 惩
会 产生 六价 铬 ，进 入人 体不 易排 出 ，会
弓 起 肾脏 损 害 ，导 致 基 因 突 变 、致 癌 １
等 。所以工业 明胶绝对不允许在食品 、药 品 中食用。据 国家食药监局的数据显示 ，
我国近年来十大药害事件
我国近年来十大药害事件
1、2011年8月梅花K黄柏胶囊事件：在黄柏胶囊生产过程中非法添加过期的盐酸四环素，致128人中毒，出现腹痛、呕吐、乏力等。
有1人成为植物人.
2、1993—2004年龙胆泻肝丸（兰木通）事件：因兰木通中含马兜铃酸致“马兜铃酸致肾病”，致病人数约十万人，其中肾衰死亡者无法准确统计。
3、2002年—2006年奥美定事件：化学名为聚丙烯酸胺水凝胶，用隆胸等美容术，出现炎症、感染、硬结、变形等约2万人受害。
4、2006年4月茵陈注射液事件：其中含有工业用二甘醇引起肾衰竭致13人死亡。
5、从70年代—2006年鱼腥草注射液事件：注射液内含有48种化学成分，静脉注射后致过敏性休克死亡等。
因使用时间长、散落数量多，发生不良反应数字和死亡人数难以准确统计，已叫停使用。
6、2006年7月辛弗事件：即克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，出现胸闷、心悸、寒战过敏性休克，肝肾功能损害，因灭菌温度及灭菌时间不足发生93例，死亡11人。
药厂老总以死谢罪，自终身亡。
7、2007年7月甲氨蝶呤事件：生产过程中被长春新碱污染，导致130位病人使用后下肢疼痛、麻木，无法直立或正常走。
8、2008年5月博雅人免疫球蛋白事件：因质量问题静注后致病人死亡。
9、2009年10月刺五加注射液事件：因该制剂的某一批次被雨林水泡污染后，临床使用中出现恶心、胸闷、呕吐、昏迷血压下降等不良反应，其中4人循环衰竭死亡。
10、2009年1月假糖脂宁事件：假糖脂宁胶囊中加入了大量格列本脲等化学成分，发生严重低血糖致心、肺、脑功能不可逆的损伤直至病人死亡。
医院重大药事质量事件报告与处理程序
医院重大药事质量事件报告与处理程序I目的规范重大药事质量事件管理行为，提高质量与安全管理水平和应对重大质量事件的效率。
II范围适用于药学部各部门。
III规程一、重大药事质量事件的当事人，在获知事件发生后，必须立即向所在部门负责人报告，不得未经报告和许可私自处理。
发现重大药事质量事件的非当事人有义务立即向所在部门负责人报告。
二、发生或发现重大药事质量事件的部门负责人必须在获知事件发生时，立即通知质量与安全管理员，同时采取最为妥善的方法着手处理，包括：慰问、安抚药事质量事件受害人，收回或换回导致药事质量事件的药品，通知停止发放和使用导致药事质量事件或高度可疑的药品，与工作质量有关的应暂停事件当事人工作，必要时保护现场、保全证据，填写《药学部药事质量事件登记表》，并按规定报告。
三、《药学部药事质量事件登记表》应包括以下内容：事件描述（包括时间、地点、有关人员姓名、住址、电话），涉及药品的名称、规格、剂型、包装、生产商、批号、有效期至、购进渠道，初步处理意见，各级领导处理意见。
四、发现或可疑药品、制剂、试剂不合格的，按照《药学部不合格药品管理制度》的规定处理和报告。
五、报告接收者应尽快在《药学部药事质量事件登记表》上签署初步处理意见，及时采取防范措施，严防同类药事质量事件的再次发生。
六、质量与安全管理员在接到事件通知后，应立即参与事件的处理和调查，与有关部门或人员协调，及时向事件当事人、目击者、药品使用者、生产商、供应商了解相关情况。
七、涉及药品质量的，应立即将导致药事质量事件或高度可疑的药品报送药学部药品质量检验室。
药学部内部发生重大药事质量事件的，由部门主任负责报送。
药学部外发生重大药事质量事件的，由质量与安全管理员负责提取样品、报送。
药品质量检验室不能处理时，经药学部主管主任或副主任批准，报送法定药品检验单位，进行质量检验。
八、药学部相关部门收到《药学部药事质量事件登记表》和待检品后，立即组织药品检验，初步查明事件原因，签署意见，并向质量与安全管理员反馈。
2021年药事管理与法规模拟试卷与答案解析45
2021年药事管理与法规模拟试卷与答案解析45一、单选题(共30题)1.一般不在说明书【注意事项】项中说明的是A：需要慎重的情况B：影响药物疗效的因素C：禁止应用该药品的疾病情况D：用药过程中需观察的情况【答案】：C【解析】：注意事项列出使用时必须注意的问题，包括：①需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）；②影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）；③用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功）；④用药对于临床检验的影响等。
禁忌应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。
故选C。
2.医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存A：1年B：2年C：3年D：5年【答案】：B【解析】：医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素；处方应当保存2年。
故选B。
3.关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是A：港、澳、台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理B：第一类医疗器械实行注册管理C：第二类医疗器械实行注册管理D：第三类医疗器械实行注册管理【答案】：B【解析】：(1)香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
故A正确。
(2)境内第一类医疗器械实施备案管理，境内第二类、三类医疗器械实施注册管理。
故B错误、C正确、D正确。
建议考生运用口诀"一备二三注"准确记忆。
4.下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是A：购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》B：麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C：药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D：销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案【答案】：C【解析】：（1）购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》。
故A正确。
（2）麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素。
故B正确。
（3）药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易。
医院药事管理工作质量持续改进1
医院药事管理工作质量持续改进项目背景：根据《三级综合医院评审标准实施细则（2011年版）》第四章第十五节及《医疗机构药事管理规定》要求，医院需建立与完善药事管理组织，控制药品质量、保障药品供应，实施处方点评、促进合理用药。
为提升我院药事管理水平，规范药品的使用与管理，确保患者用药安全、经济、适宜、有效，结合国家文件相关要求，对我院药事管理相关工作进行梳理，发现其中存在不足，我院药事管理组织下设小组不齐全、药事管理的年度计划及总结缺少内涵、药事管理相关工作制度不完善、药学相关信息自动化较落后、药品质量监督与管理工作未落实、合理用药管控不到位等。
目的和意义：1.完善医院药事管理组织架构2.完善药事管理工作制度3.加强医院药品供应目录管理4.加强医院药品质量监督与管理5.加强合理用药管控，促进临床用药合理6.加强药事管理工作年度计划自查与持续改进PLAN：P1.完善药事管理组织架构根据国家相关文件，结合我院对质量管理组织的要求，对既往药事管理与药物治疗学委员会组织文件进行修订，使药事管理组织架构及下设小组符合国家文件标准要求。
P2.修订药事管理相关制度、流程、预案参考评审标准实施细则，结合日常实际工作，梳理我院药事管理相关制度、流程及预案，使其既符合标准要求，又具可操作性。
P3.修订医院药品供应目录结合国家相关文件及我院相关制度要求，梳理我院《基本用药供应目录》，使其更加满足临床治疗需求，为患者提供更优的药品保障。
P4.加强药品质量监督与管理多部门协作，通过参考国家标准及外出参观学习等方式，发现我院药品质量管理中存在的问题，修订我院相关管理制度，督促落实问题整改。
P5.促进临床合理用药通过加强临床科室合理用药培训、临床药师到科室进行宣讲、药学相关指标纳入临床医疗质量考核等方式，提高医务人员合理用药意识，使临床用药更加规范、合理，药学指标达到国家相关标准。
P6.加强药事管理工作年度计划自查与持续改进每年年初作药事管理工作年度计划，年终对照年度目标进行自查总结，提出下一年工作计划，形成PDCA持续改进。
毒胶囊事件
自法 身律 的 法 独 规 立 性政 策 要 保 持 其
4 反思
4.1 毒胶囊事件的原因 1.监管部门的不作为。 这种事情医药行业内人尽皆知，为什么监管部门不 知道？这说不过去吧？同时为什么媒介都能知道，反而 专业监管部门不知道？为什么很多事件媒介曝光了，监 管部门才蜂拥而至，大张旗鼓的“作为”？ 2.药品生产厂商的利欲熏心。 为了降低成本，不惜降低药品质量。 3.药品生产厂商内部管理不严。 其实企业老板不可能事必躬亲，采购的如果见利忘 义，就会低价采购，高价报账，而厂方很多人都不知道， 否则就连自己生产的药品自己企业的人都不敢吃了，但 这种不吃自己企业胶囊产品的事情不多，说明这种事情 存在生产企业内部管理问题。
2012皮鞋很忙
--毒胶囊事件
毒胶囊事件简介
2012年4月15日，央视《每周质 量报告》本期节目《胶囊里的 秘密》，曝光河北一些企业， 用生石灰处理皮革废料，熬制 成工业明胶，卖给绍兴新昌一 些企业制成药用胶囊，最终流 入药品企业，进入患者腹中。 由于皮革在工业加工时，要使 用含铬的鞣制剂，因此这样制 成的胶囊，往往重金属铬超标。 经检测，修正药业等9家药厂13 个批次药品，所用胶囊重金属 铬含量超标。
惨痛的事实有限公司 等9家药品生产企业生产的脑康泰胶囊等13个 批次的胶囊剂药品，所用胶囊的铬含量超过国 家标准规定2mg/kg的限量值，其中超标最多 的甚至高达90多倍。 在报道中，央视指称涉事的明胶厂、胶囊 厂都是“明知故犯”，而制药企业则“没有尽 到对药品原料的把关责任”，使得这些用工业 明胶加工的胶囊一路绿灯流进药厂，最终做成 重金属铬超标的各种胶囊药品吃进了患者的肚 子。
网民的诙谐打油诗
想吃果冻了,舔下皮鞋, 想喝老酸奶了,舔下皮鞋， 感冒要吃药了,还是舔下皮鞋 上得了厅堂,下得了厨房, 爬得了高山,涉得了水塘， 制得成酸奶,压得成胶囊, 2012,皮鞋很忙 ……
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药事质量通报
（2012年1月）
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根据医院药事管理委员会工作规范的要求，2012年1月药事质量通报内容如下：
一、处方检查及点评
二、全院住院医嘱检查情况汇报
三、药品使用金额排行
四、药品不良反应监测情况
五、围手术期抗菌药物使用情况
六、全院抗菌药物使用情况通报
云南省第三人民医院药事管理
与药物治疗学委员会
2012-2-14
【处方检查及点评】
(一)、处方检查及处理
门诊部、药剂科临床药师于2012年2月7日对2012年1月份的门急诊西药处方2224张进行了检查，查出不合理处方23张，其中用药不适宜处方13张、药师未签名3张、用法书写不全3张、中拉丁文混写1张、诊断未填写3张，西药处方合格率98.9%。
2012年1月份处方检查不合格处方情况
本月不合格处方排名
第一名：张留定3张；
第二名：顾冬云、潘莉2张；
第三名：李建霞、张正明、廖桂、罗栋益、张鑫、夏云祥、周忠平、农国祥、桂云昌、张松、邱敏、曹有良、岳红萍1张
本月合格处方排名
第一名：赵继芬第二名：李伟第三名：王玉第四名：景莲
第五名：祝梅第六名：姚伟林第七名：高云丽第八名：林纪芬
第九名：宋晋明第十名：沈勇
处理办法：
门诊部已将问题处方向相关人员及其科主任反馈。
根据《云南省第三人民医院门诊处方管理办法实施细则》（院发〔2007〕22号）的规定，门诊部给予了相应扣款。
（二）、2012年1月处方点评数据分析：（100张抽样处方）
A：用药品种总数为225；
B：平均每张处方用药品种数为2.25；
C：使用抗菌药的处方数为22；
D：抗菌药使用百分率为22%；
E：使用注射剂的处方数为21；
F：注射剂使用百分率21%；
K：处方总金额为19319.22元；
L：平均每张处方金额为193.1922元；
M：抗菌药金额为1909.7元；
N：抗菌药处方中平均每张抗菌药金额为86.8元；
另：慢特病处方平均每张处方金额为23.9元。
（三）、全院住院用药医嘱检查情况汇报
2012年1月份住院用药医嘱检查：
药事质量管理委员会对01.01—01.31日的全院住院电子医嘱进行专项检查，共检查685份病历，未查出不合理用药医嘱，合格率为100%。
全院住院用药医嘱检查情况
术中医嘱检查：共抽查34份病历，无不合理医嘱情况。
【药品使用金额排行】
根据云南省第三人民医院《关于进一步加强医院药品临床使用环节动态监测管理的规定》，对连续三个月用药金额排名全院前三名的药品：血塞通软胶囊（规格0.33g*24/盒，昆明圣火制药有限责任公司生产），执行全院内暂停使用一个月（自2012年3月1日至2012年3月31日）。
2012年1月抗菌药物使用金额排行前十位
【药品不良反应监测】
2012年1月份全院药品不良反应监测报告共2例。
急诊科：1，注射用环磷腺苷葡胺，出现心悸，呼吸困难。
2，注射用盐酸氨溴索30mg,出现头晕，心悸。
不良反应上报表的各项应完整填写，请勿漏项，特别是“并用药品”栏，以便于更好地判断药物与不良反应关联性。
药品不良反应监测与报告原则为“可疑即报”，希望临床各科室进一步重视药品不良反应监测与报告工作，积极主动地上报药品不良反应。
为评价上市药品安全性提供依据。
为临床提供安全，有效，经济的药品，最终为医疗安全提供保保障。
【围手术期抗菌药物使用情况】
2012年1月各科室Ⅰ类切口手术、介入治疗情况
介入手术预防使用抗菌药物情况统计表
分析：1、,I类切口手术及介入手术预防性抗菌药物使用率较前月上升约1个百分点，本月I类切口手术预防性使用抗菌药物使用率21.05%，预防性使用抗菌药物的使用时间及其停药
时间基本合理，需要特别指出：心脏起搏器植入术是I 类切口手术，只要是预防性使
用，术后停药时限不超过24小时
2、医院已经进一步加强了手术室各环节的管理，以后会越来越严格，规范，请各临床科室
对手术切口（包括ⅠⅡⅢ）抗生素的预防使用严格按卫生部38号文件，抗菌药物临床
应用指南，以及抗菌药物临床应用专项整治活动的相关规定执行。
3、若发生切口感染，请及时与医务，感控，临床专家，会同临床药学室，分析发生感染因
素，根据分析结果，进行整改。
直至环节规范，操作规范。
【12月份全院抗菌药物使用情况通报】
2012年1月全院各科室住院患者抗菌药物使用强度。