化妆品检验表格
化妆品套盒检验记录表
化妆品套盒检验记录表化妆品套盒检验记录表
日期:
检验人员:
化妆品套盒名称:
检验项目:
1. 化妆品套盒的包装是否完整无损?
2. 化妆品套盒外观是否整洁美观?
3. 化妆品套盒内部是否有异味或异物?
4. 化妆品套盒所包含的化妆品是否与说明书一致?
5. 化妆品套盒所包含的化妆品是否过期?
检验结果:
1. 化妆品套盒的包装完整无损。
2. 化妆品套盒外观整洁美观。
3. 化妆品套盒内部没有异味或异物。
4. 化妆品套盒所包含的化妆品与说明书一致。
5. 化妆品套盒所包含的化妆品未过期。
结论:
该化妆品套盒符合相关质量标准，可以正常销售或使用。
拓展:
随着人们对生活质量的追求和对美的要求越来越高，化妆品的需求也越来越大。
为了保证化妆品的安全性和质量，化妆品套盒的质量检验显得尤为重要。
化妆品套盒的质量直接关系到化妆品的质量和保质期，同时也影响到消费者对化妆品品牌的信任度。
因此，化妆品套盒的检验应该在生产过程中严格执行，并建立完善的记录和档案。
在化妆品
套盒的检验过程中，应该重点关注包装的完整性、外观、内部异味或异物、化妆品与说明书的一致性、化妆品的保质期等方面，确保化妆品套盒的质量符合相关标准，消费者能够放心使用。
化妆品检验表格
沉降菌检查原始记录FYJ/CX27-31-1 第3页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司受检区域灌装间净化室洁净度设计级别：采样日期：工作台样品采集：5cm*5cm灭菌规格板于被检物表面，棉签浸出生理盐水涂抹10次，入10ml生理盐水采样管操作：工作台表面细菌菌落总数：取样液1ml→平皿→营养琼脂计数房间名称及平均菌落数编号1工作台面2345678910标准规定：工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu/m2检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期： 10.20 日期：10.27沉降菌检查原始记录FYJ/CX27-31-1 第4页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司受检区域工人手净化室洁净度设计级别：采样日期：2015.10.16工人手样品采集：生理盐水棉签在右手指曲面涂擦10次，剪去棉棒，棉签入10ml生理盐水采样管操作：细菌菌落总数(手表面)：取样液1ml→平皿→营养琼脂(35℃、48h)→计数绿脓杆菌：取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、24h)→十六烷三甲基溴化铵琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落金黄色葡萄球菌:取样液5ml→50mlSCDLP(35℃、48h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落溶血性链球菌:取样液5ml→50ml葡萄糖肉汤(35℃、24h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落房间名称及编号平均菌落数工人手1绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌工人手2绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌标准规定：工人手表面细菌菌落总数应≤300 cfu/只手，并不得检出致病菌检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期： 10.20 日期：10.27浮游菌检查原始记录FYJ/CX27-30-1 第5页共5页受检单位福州好利庄工贸有限公司受检区域化妆品生产车间净化室洁净度设计级别：采样日期：2015.10.16测试状态：静态Φ90mm培养皿培养基：大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养温度：30~35℃培养时间：2d采样：将营养琼脂平板置采样点，打开皿盖，在空气中暴露5min房间名称及编号（A:平板菌落均数 S：平板面积/cm3 t:暴露时间/min) 平均菌落数1一更衣2缓冲区3称量配料间4制作间5容器清洁消毒间6半成品存放间7灌装间8910注：t=5min S(平板面积）=πr2=3.14 4.52=63.58cm2标准规定：车间空气中细菌菌落总数应≤1000 cfu/cm2检验者：郑笠林小毅詹伟复核者：郑笠日期： 2015.10.20 日期：10.27（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
化妆品检测项目表
细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
3、化学禁用、限用物质检测
防腐剂：4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丁酯、4-羟基苯甲酸丁酯
化妆品检测服务
化妆品通常和人体直接接触，其安全问题备受关注。世界各国均有相应的法规来管控化妆品，以保障消费者的健康。我国市场内销售的化妆品都需要符合相关的产品标准，SAG中检联检测可按照产品标准为您提供专业的化妆品检测服务。
检测范围及检测项目如下表：
化妆品类别
产品品种
项目项目
清洁类化妆品
洗面奶、卸妆水（乳）、清洁霜（蜜）、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗发液、洗发膏、剃须膏、洗甲液、唇部卸妆液等。
护理类化妆品
护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、发油/发蜡、焗油膏、护甲水（霜）、指甲硬化剂、润唇膏等。
美眉笔、香水、古龙水、定型摩丝/发胶、染发剂、烫发剂、睫毛液（膏）、生发剂、脱毛剂、指甲油、唇膏、唇彩、唇线笔等。
1、常规指标检测
铅、砷、汞、甲醇、pH、镉、总氟、总硒、甲醛等
常规指标：铅、砷、汞、甲醇等。
卫生学指标：PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、苯酚、性激素、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。
化学禁用、限用物质：二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、甲醛等。
微生物：细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
化妆品日常检查表副本
单位名称 单位地址 联系人 序号 检查内容 1 检查要点 是否建立购货台账。 是否执行化妆品进货查验制度。 台账管理 是否索取供货企业的相关合法性证件材料。 特殊用途或进口化妆品是否持有有效的行政许可证件。 所经营的化妆品是否有质量合格标记。 产品名称是否符合《化妆品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签 标识管理相关规定。 国产化妆品是否标明生产企业的名称和地址、卫生许可证编号。 进口化妆品标明是否标明原产国名或地区名、经销商、进口商、在华代理商的名称和地址。 2 标识标签 所经营的化妆产品是否标注生产日期、保质期、生产批号和限期使用日期。 所经营的化妆品是否宣传疗效。 所经营的化妆品是否使用医疗术语。 所经营的化妆品是否标注有适应症。 特殊用途化妆品是否标示批准文号。 进口非特殊用途化妆品是否标示备案。 其他存在问题 限期整改问题 被检查人签名 检查人员签名 检查时间 检查时间 联系电话 检查情况 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 否 否 否 否 否 否 否 否 பைடு நூலகம் 否 否 否 否 否 备注
化妆品成品检验报告单
成品质量检验报告
成品名称成品货号成品批号
成品总数抽样数量客户
送检日期抽样方案订单号
AQL值：A类：关键缺陷0.4 ，Ac / Re B类：主要缺陷 1.0 , Ac / Re C类：次要缺陷 4 ，Ac / Re D类: 致命缺陷0 关键缺陷(A) 缺陷数主要缺陷(B) 缺陷数次要缺陷(C) 缺陷数
导致顾客产生严重厌恶感的异物或外来污染产品成型后美观度严重不
良（粉饼油块或严重擦伤,
开裂等，口红划伤及表面纤
维夹杂….）
产品成型后美观度轻度缺
陷(口红小气孔,轻度出汗,
粉饼表面轻微划伤及白点,
超过限度的粉墙等)
产品错误或者产品混淆产品漏装或缺少产品外不洁(污染,指纹等)
包装组件，标签混杂或错误产品泄漏或产品破裂, 干缩
等等
次品包材导致顾客负面印
象
条形码错误产品缺组件包装过程不良导致顾客负面印象( 光标歪, 封尾扭曲, 组件配合不良,..)
产品功能丧失/无法开启使用包装表面严重磨损或组件
破裂
其他轻微缺陷导致客户满
意度下降的情况(如装箱不
良…)
产品不良可能导致人身伤害打印无法辨识或漏打,条形码无法辨识
灌装量低于宣称值产品灌注量偏离SPEC规定高限( 如香水等..)
打印错误功能性测试失败
个别客户特意要求的关键缺陷个别客户特意要求的主要缺陷
A类缺陷合计：B类缺陷合计：C类缺陷合计：功能性测试要求规范符合/不符合结论
判定结果：□合格□不合格检验员：
日期：
复核人：
日期：
备注：请在此栏具体描述缺陷情况：
FC-P-QA-006-002。
化妆品安全鉴定评估表格
化妆品安全鉴定评估表格化妆品安全鉴定评估表格填表日期:_______________化妆品名称:________________________生产厂家:_________________________成分表:（填写使用的化学成分及含量）________________________________________________________________________________________________________________使用目的:（填写化妆品的主要功能及使用方法）________________________________________________________________________________________________________________安全性评估:（填写针对化妆品安全性的评估内容）1. 化妆品成分评估:______________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _________________________（对化学成分进行临床和实验室安全性评估，评估是否存在有害物质或过量使用的情况）2. 使用目的评估:______________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _________________________（评估化妆品使用目的是否符合公众需求，是否存在误导宣传或不合理使用的情况）3. 故障风险评估:______________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _________________________（评估化妆品使用过程中可能出现的故障或意外情况，如过敏、刺激、疼痛等）评估结果与结论:（根据以上的评估内容，给出对化妆品的安全性评估结果和总结，如符合使用标准、存在一定安全风险等）______________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _________________________鉴定人签名:________________________备注:_________________________________以上表格是一份化妆品安全鉴定评估表格的示例。
化妆品成品检验报告
不得检出
成品检验报告表
检验结果
判定
检验员：
检验日期：
检验项目 配件规格、型号是否正确
检验结果
判定
物料颜色、香味是否正确
外
包 装
喷码内容是否正确
检
验
净含量是否符合标准
外包装印刷内容是否正确
挂牌外观、位置、内容是否 正确
纸箱规格、标识是否正确 注备
审核：
检验依据：
本公司产品质 量标准
产品名称
规格
产品编号
数量
来料日期
检验数量
检验项目
内控标准
感
外观
官 指
香型
标
颜色
PH值(25℃)
5.0-8.0
理 化 指 标
卫 生 指 标 备注
粘度 离心测试
耐热 耐寒 细菌总数 霉菌
（40±1℃）保持24h，恢复 至室温后无分离现象
－5℃～－10℃保持24h，恢 复至室温后无分离析水现象
食品、化妆品QS记录表格
原辅材料验货记录（包括原料、食品添加剂、包装材料等）产品销售台帐原辅材料供方评价登记表（包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等）原辅材料投料、使用记录（包括食品添加剂、营养强化剂使用情况）关键工艺、关键工序质量控制记录计量器具检定、使用台账生产设备管理台账消毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表填报单位(盖章)：填报时间：年月日原料记录表生产记录表产品销售记录表原料信息记录表注：1、企业应如实全数填写报表；2、上报时应附上相关供应商、生产厂家的资质证书复印件、产品检验报告书复印件（均需加盖公章）；3、发生增减品种时应及时上报，以便更新数据库有关内容。
不合格原料通知单检验员：复核：检验时间：不合格产品评审处置表质量工作会议记录醒发工序记录烘烤工序记录不合格项纠正记录培训记录设备维修（保养）记录检修人：日期：（部门负责人）确认：日期：消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒剂名称：消毒方法：A浸泡、B喷洒、C擦洗消毒液配制记录消毒剂名称：工作服消毒记录记录人：审核人：年月日抽样单抽样单抽样单生产过程产品感官检验记录成品卫生检验原始记录净含量及感官检验原始记录配料记录采购验证记录采购验证记录出厂检验报告单干燥失重（水分）检验原始记录g干燥失重（水分）检验原始记录g物资采购计划单物资采购计划单成品出库记录细菌总数检测原始记录总大肠菌群检测证实试验记录。
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沉降菌检查原始记录
FYJ/CX27-31-1 受检单位 受检区域 净化室洁净度设计级别： 工作台样品采集：
5cm*5cm 灭菌规格板于被检物表面，棉签浸出生理盐水涂抹 10 次，入 10ml 生理盐水采样管
第3页
共5页
福州好利庄工贸有限公司 灌装间 采样日期：
操作：工作台表面细菌菌落总数：取样液 1ml→平皿→营养琼脂（35℃、48h) →计数 房间名称及 编号 1 工作台面 2 3 4 5 6 7 8 9 10 标准规定：工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu/m2 A（菌数） S（采样面积）
y台 =
× 10
平均菌落数
检验者：郑笠 日期： 10.20
林小毅
詹伟
复核者：郑笠 日期：10.27
福州市食品药品检验所
沉降菌检查原始记录
FYJ/CX27-31-1 受检单位 受检区域 净化室洁净度设计级别： 工人手样品采集： 操作：
细菌菌落总数(手表面)：取样液 1ml→平皿→营养琼脂(35℃、48h)→计数 绿脓杆菌： 取样液 5ml→50mlSCDLP(35℃、 24h)→十六烷三甲基溴化铵琼脂平板(35℃、 24h) →观察菌落 金黄色葡萄球菌:取样液 5ml→50mlSCDLP(35℃、48h)→血琼脂平板(35℃、24h)→观察菌落 溶血性链球菌:取样液 5ml→50ml 葡萄糖肉汤(35℃、24h)→血琼脂平板(35℃、24h) →观察菌落
标准规定：车间空气中细菌菌落总数应≤1000 cfu/cm2
检验者：郑笠 林小毅 日期： 2015.10.20
詹伟
复核者：郑笠 日期：10.27
第4页
共5页
福州好利庄工贸有限公司 工人手 10 次，剪去棉棒，棉签入 10ml 生理盐水采样管
房间名称及 编号
y工人手台 = A（平板菌数） × 10
平均菌落数
工人手 1
绿脓杆菌 金黄色葡萄球菌 溶血性链球菌 绿脓杆菌 金黄色葡萄球菌 溶血性链球菌
采样：将营养琼脂平板置采样点，打开皿盖，在空气中暴露 5min y
CFU 菌落数（ 3 ) m
房间名称及编号
=
A × 50000 S×t
3
平均菌落 数
（A:平板菌落均数 S：平板面积/cm t:暴露时间/min)
1 一更衣 2 缓冲区 3 称量配料间 4 制作间 5 容器清洁消毒间 6 半成品存放间 7 灌装间 8 9 10 注：t=5min S(平板面积）=π r2=3.14× 4.52=63.58cm2
工人手 2
标准规定：工人手表面细菌菌落总数应≤300 cfu/只手，并不得检出致病菌
检验者：郑笠 林小毅 日期： 10.20
詹伟
复核者：郑笠 日期：10.27
福州市食品药品检验所
浮游菌检查原始记录
FYJ/CX27-30-1 受检单位 受检区域 净化室洁净度设计级别： 测试状态：静态 Φ 90mm 培养皿 培养温度：30~35℃ 福州好利庄工贸有限公司 化妆品生产车间 采样日期：2015.10.16 培养基：大豆酪蛋白琼脂（TSA） 培养时间：2d 第5页 共5页