最新天津市高三复习之有机化学专题(内部资料,10页)
高中有机化学复习资料汇总
高考有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）依次。
2、电子式的写法：驾驭7种常见有机物和4种基团：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
3、结构式的写法：驾驭8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(留意键的连接要精确，不要错位。
)4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特殊留意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接依次、方式、基团和官能团。
驾驭8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能娴熟地作出推断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：（1）通式：C n H2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
2023年新高考天津化学高考真题(网络收集版)
2023年普通高等学校招生考试化学科目（天津卷）一、选择题作者的备注：化学选择题总体简单，因此部分错误选项没有被成功还原，我们将把这些选项直接空出。
1．下列化学知识，错误的是（ ）。
A ．玻璃是晶体B ．铝合金是一种金属材料C ．D ．2．下列化学常识，错误的是（ ）A ．淀粉是一种多糖B ．葡萄糖有还原性C ．油脂是一种高分子D ．氨基酸具有两性3．下列方法（试剂）中，无法鉴别23Na CO 和2BaCl 两种物质的是（ ）。
A ．焰色试验B ．pH 试纸C ．稀氨水D ．24Na SO4．下列常见物质及用途，错误的是（ ）。
A ．B ．2SiO 可用于制造光导纤维C ．23Fe O 是铁红，可以用作染料D ．钠起火，可以使用水基灭火器扑灭5．下列比较C 和Si 非金属性的方法，错误的是（ ）。
A ．单质氧化性B ．氧化物熔点C ．和氢气化合难易程度D ．最高价氧化物水化物酸性6．题干给出一信息反应，反应物中有3NaClO ，生成物中有2ClO ，有关说法正确的是（ ）。
A ．2CO 是非极性分子B ．C ．3NaClO 在反应中做还原剂D ．2ClO 分子空间构型为直线形7．研究人员用同位素标记法研究了一个反应过程，如下：①18181818+-2H O OH+Cl =H O OCl+H +Cl②1818+-182H O OCl=H +Cl +O关于这个反应，说法正确的是（ ）A ．第一步反应是置换反应B ．C ．D ．反应历程中O-O 键没有发生断裂8．如图所示，是芥酸的分子结构，关于芥酸，下列说法正确的是（ ）A ．芥酸是一种强酸B ．芥酸易溶于水C ．芥酸是顺式结构D ．分子式为22442C H O9．如图是反应装置，可以做下列（ ）作者的备注：此处原卷给出装置图，发生装置为固液常温型，气体收集装置是导管长进短出的集气瓶，接尾气处理装置。
A ．稀硝酸与铁制备一氧化氮B ．浓盐酸与二氧化锰制备氯气C ．浓氨水与氢氧化钠制备氨气D ．浓硫酸与亚硫酸钠制备二氧化硫10．在浓度为0.1 mol/L 的24NaH PO 溶液中，如下说法正确的是（ ）。
天津高考化学重点知识归纳
天津高考化学重点知识归纳高考复习也进入最后的备考阶段，那么在高考复习最后阶段考生应该如何应对各科复习呢天津的考生知道需要巩固好哪些化学知识吗?下面是百分网小编为大家整理的高考化学必备的知识，希望对大家有用!1、物质颜*红*：fe2o3、fe(oh)3、fes2+、cu2o、cu、no2、br2(g)、p;橙*：br2的溶液;黄*：s、na2o2、agbr、agi、ag3po4、fe3+(aq)、久置浓hno3;绿*：fe2+(aq)、绿*、铜绿、浓cucl2、cu+浓hno3;蓝*：cu2+(aq)、胆*、cu(oh)2;紫*：石蕊、kmno4、i2(g)、fe3++c6h5oh;黑*：多数过渡金属的氧化物以及硫化物、c、fe等;白*：caco3、baso4、agcl、mg(oh)2、al(oh)3、mgo、al2o3。
2、物质状态液态单质：br2、hg;液态化合物：h2o、h2o2、h2so4、hno3等;气态单质：h2、n2、o2、f2、cl2等;气态化合物：c、n、s的*化物及氧化物等。
3、反应现象或化学*质(1)焰*反应：黄*-na;紫*(钴玻璃)-k。
(2)与燃烧有关的现象：火焰颜*：苍白*：h2在cl2中燃烧;(淡)蓝*：h2、ch4、co等在空气中燃烧;黄*：na在cl2或空气中燃烧;*、雾现象：棕(黄)*的*：cu或fe在cl2中燃烧;白*：na在cl2或p在空气中燃烧;白雾：有hx等极易溶于水的气体产生;白**雾：p在cl2中燃烧。
(3)沉淀特殊的颜*变化：白*沉淀变灰绿*再变红褐*：fe(oh)2→fe(oh)3;白*沉淀迅速变棕褐*：agoh→ag2o。
(4)使湿润的红*石蕊试纸变蓝的气体：nh3;(5)能使品红溶液褪*加热后又复原的气体：so2;(6)在空气中迅速由无*变成红棕*的气体：no;一、有机物的概念1、定义：含有碳元素的化合物为有机物(碳的氧化物、碳*、碳*盐、碳的金属化合物等除外)2、特*：①种类多②大多难溶于水，易溶于有机溶剂③易分解，易燃烧④熔点低，难导电、大多是非电解质⑤反应慢，有副反应(故反应方程式中用“→”代替“=”)二、**ch4烃—碳*化合物：仅有碳和*两种元素组成(**是分子组成最简单的烃)1、物理*质：无*、无味的气体，极难溶于水，密度小于空气，俗名：沼气、坑气2、分子结构：ch4：以碳原子为中心，四个*原子为顶点的正四面体(键角：109度28分)3、化学*质：①氧化反应：ch4+2o2→(点燃)co2+2h2o(产物气体如何检验?)**与kmno4不发生反应，所以不能使紫*kmno4溶液褪*②取代反应：ch4+cl2→(光照)→ch3cl(g)+hclch3cl+cl2→(光照)→ch2cl2(l)+hclch2cl+cl2→(光照)→chcl3(l)+hclchcl3+cl2→(光照)→ccl4(l)+hcl(三***又叫*仿，四***又叫四*化碳，二***只有一种结构，说明**是正四面体结构)4、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质(所有的*烃都是同系物)5、同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式(结构不同导致*质不同)*烃的溶沸点比较：碳原子数不同时，碳原子数越多，溶沸点越高;碳原子数相同时，支链数越多熔沸点越低同分异构体书写：会写丁*和戊*的同分异构体三、乙烯c2h41、乙烯的制法：工业制法：石油的裂解气(乙烯的产量是一个国家石油化工发展水平的标志之一)2、物理*质：无*、稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水3、结构：不饱和烃，分子中含碳碳双键，6个原子共平面，键角为120°4、化学*质：(1)氧化反应：c2h4+3o2=2co2+2h2o(火焰明亮并伴有黑*)可以使**kmno4溶液褪*，说明乙烯能被kmno4氧化，化学*质比*烃活泼。
天津高考化学知识点复习
天津高考化学知识点复习化学作为一门自然科学，研究物质的组成、性质、变化规律以及它们之间的相互作用。
它在天津高考中占据着重要的地位，是考生需要掌握的一部分知识。
本文将针对天津高考化学知识点进行复习，帮助考生更好地应对考试。
一、物质的组成和结构1. 原子结构- 原子的组成：质子、中子、电子- 原子的核：质子和中子组成- 原子的外层电子：决定了元素的化学性质2. 原子间的结合- 离子键：金属和非金属之间的电子转移形成- 共价键：非金属原子间的电子共用形成- 金属键：金属原子间的电子云共享形成3. 分子和晶体结构- 分子：由两个或更多原子组成，具有相对稳定的结构- 晶体：粒子以规则的方式排列形成，散射和干涉光线二、化学反应与能量变化1. 化学反应方程式- 反应物与生成物的关系- 反应物和生成物的摩尔比2. 反应类型- 合成反应：两个或多个物质结合形成一个新物质- 分解反应：一个物质分解成两个或更多的物质- 燃烧反应：物质与氧气反应产生火焰、光和热- 氧化还原反应：电子的转移过程3. 化学能的变化- 内能变化：反应过程中物质内部能量的变化- 焓变化：在恒压条件下，化学反应伴随的焓变化- 反应焓：反应过程中物质的能量变化三、电化学1. 电解质和非电解质- 电解质：在溶液中或熔融态中能导电的物质- 非电解质：在溶液中或熔融态中不能导电的物质2. 电解与电解液的性质- 电解：电流通过电解液产生化学变化- 电解液的离子化程度：强电解质与弱电解质的区别3. 电化学电池- 电化学电池的构造- 电池的工作原理：通过化学能转化为电能- 电池的正负极：氧化和还原反应发生的地方四、常见化学反应与实验室常用试剂1. 酸碱中和反应- 酸和碱的性质与定义- 中和反应的生成物和特点- 反应条件对反应速率的影响2. 盐类的制备与性质- 反应生成的盐类的性质- 不同离子对颜色的影响3. 氧化还原反应- 不同氧化态之间的转化与特点- 氧化还原反应的电荷转移过程4. 有机化学实验与试剂- 羟醛反应：甲醛与醛试剂反应得到羟醛- 加成反应：烯烃与试剂发生加成反应形成环状产物五、化学计量与化学反应的量关系1. 化学计量- 摩尔质量与相对原子质量的关系- 摩尔比与化学方程式的关系- 摩尔浓度与溶液中物质的量关系2. 气体的体积与统一气体方程- 摩尔体积的概念- 理想气体状态方程的计算六、溶液与溶解度1. 溶解度- 饱和溶液和过饱和溶液的概念与特点- 溶解度的影响因素：温度、压力和溶质间相互作用2. 溶液的浓度- 质量浓度与溶液的质量和体积的关系- 摩尔浓度与溶液的物质的量和体积的关系通过对以上知识点的复习，希望考生们能够对天津高考化学知识有更深入的了解，并能够在考试中取得优异的成绩。
最新整理高三有机化学必考内容复习讲解学习
有机化学必考内容课题1有机物的分类一、按骨架分类链状化合物：分子中原子之间的连接呈链状1. 有机化合物脂环化合物：分子中含有碳环的有机物环状化合物芳香化合物：分子中含有苯环的有机物2. 烃的分类链状烃(链烃)：分子中碳和碳之间的连接呈链状(1)烃山」脂环烃：分子中含有碳环的烃环状烃(环烃)芳香烃：分子中含有苯环的烃(2)链烃的分类饱和链烃-------- 烷烃链烃不饱和链烃烯烃：分子中含有碳碳双键的链烃炔烃：分子中含有碳碳叁键的链烃、按官能团分类1•官能团：反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。
2•有机物主要类别、官能团、通式官能团通式烷烃烯烃炔烃芳香烃卤代烃醇酚醚醛酮羧酸酯典例导悟1•下列有机化合物的分类不正确的是A B C Dc'ICIUOH 苯的同系物芳香族化合物不饱和烃醇2. 下列对有机化合物的分类结果正确的是A •乙烯、苯、环己烷都属于脂肪烃B •苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C.乙烯、乙炔同属于烯烃 D . 同属于环烷烃3. S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A •含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B •含有苯环、羟基、羰基、羧基C .含有羟基、羰基、羧基、酯基D .含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基4. 观察下列有机物的分子结构，将其所含官能团的名称填写到相应的横线上。
课题2有机物的结构(1) 饱和碳原子：在烃分子中仅以(2) 不饱和碳原子：在烃分子中以 (3) 手性碳原子：在有机物分子中与 3•有机物结构的表示方法成键的碳原子。
如烷烃和环烷烃中的碳原子。
或 _______ 成键的碳原子。
如烯烃或炔烃。
个不同的原子或原子团相连的碳原子。
有机物名称结构式结构简式键线式丙烯乙醇乙酸4.有机物的通式(1 )烷烃：C n H 2n+2(2)其它有机物：每引入一个碳碳双键或碳氧双键，则减去 引入一个碳环，则减去个氢。
一、有机物的结构特点 1碳原子的成键特点 成键数目(1)碳原子总是形成 (2) 氮原子、磷原子总是形成 (3) 氧原子、硫原子总是形成(4) 氢原子、卤原子总是形成 成键种类：碳原子形成成 _______________ ；氢原子、 连接方式：碳原子形成2.碳原子的成键方式 个键个键(一N02除外)。
高三化学有机化学知识点梳理
高三化学有机化学知识点梳理有机化学是高中化学的重要组成部分，对于高三学生来说，系统地梳理有机化学知识点对于备考至关重要。
以下是对高三化学有机化学知识点的详细梳理。
一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物：如乙烷、乙烯等。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类烃：只含碳和氢两种元素，包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，如卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
二、烃1、烷烃通式：CₙH₂ₙ₊₂（n≥1）。
物理性质：随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
常温下，C₁₋₄的烷烃为气态，C₅₋₁₆的烷烃为液态，C₁₇及以上的烷烃为固态。
化学性质：稳定性较高，通常不与强酸、强碱、强氧化剂反应。
能发生取代反应，如甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应。
2、烯烃通式：CₙH₂ₙ（n≥2）。
物理性质：与烷烃类似，但其熔沸点和密度一般比相同碳原子数的烷烃稍高。
化学性质：易发生加成反应，如乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色；还能发生加聚反应生成高分子化合物。
3、炔烃通式：CₙH₂ₙ₋₂（n≥2）。
化学性质：与烯烃类似，能发生加成、氧化和加聚反应。
4、芳香烃苯：平面正六边形结构，分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。
具有特殊的稳定性，不易发生加成反应，易发生取代反应，如苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应。
三、烃的衍生物1、卤代烃物理性质：通常不溶于水，可溶于有机溶剂，多数为液体或固体。
化学性质：在强碱水溶液中发生水解反应生成醇，在强碱的醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃。
2、醇通式：R—OH（R 为烃基）。
物理性质：低级醇（如甲醇、乙醇）能与水以任意比例互溶，随着碳原子数的增加，醇在水中的溶解度逐渐减小。
化学性质：能与金属钠反应放出氢气；能发生消去反应生成烯烃（如乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应）；能发生催化氧化反应（如乙醇在铜或银作催化剂、加热条件下被氧化为乙醛）；能与羧酸发生酯化反应。
2020届天津高考化学一轮复习有机化学基本概念课件(24张)
相对丰度不一定很高,分子离子是分子失去一个电子生成的,因此可以
得知有机物分子的相对分子质量。
2.分子结构的确定
现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多,经常采用的是核磁共 振谱和红外光谱。 (1)核磁共振氢谱 在核磁共振谱分析中,最常见的是对有机化合物的1H核磁共振谱进行分 析。有机物分子中的氢原子所处的化学环境(即其附近的基团)不同,氢 原子核表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在谱图中出现的位
物C2H6O的结构简式应为CH3CH2OH而不是CH3OCH3。 例1 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说 法错误的是 ( )
A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键 B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D.若A的分子式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3
同分异构体通常有以下类型:a.碳链异构——由碳原子连接方式不同造
成的异构,如正丁烷与异丁烷;b.位置异构——碳原子连接次序未变而官
能团位置不同形成的异构,如1-丁烯与2-丁烯,1-丙醇与2-丙醇等;c.官能 团异构——分子组成相同,但官能团不同,如烯烃与环烷烃,醛与酮,羧酸 与酯等;d.立体异构,以信息题形式出现。
氢谱图不符)。
答案 D
方法2
同分异构体的书写
同分异构体的书写是有一定规律的,在书写时需按一定顺序进行,而不 是随意拆分与组合。一般先判断有无官能团异构,然后对每一类先写碳 链异构再写位置异构,这样不容易漏写或重复;或是先写碳链异构,再写 位置异构,最后写官能团异构。 1.碳链异构的书写规律是主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边, 排布由邻到间。例如
高中有机化学知识归纳和总结(完整版)
醇、酮等，它们具有碳链异构、官能 团位置异构、异类异构，书写按顺序 考虑。一般情况是碳 链 异 构 → 官 能 团位置异构→异类异构。 ⑶ 芳香族化合物：二元取代物的取代基 在苯环上的相对位置具有邻 、间 、对 三种。
3、 判 断 同 分 异 构 体 的 常 见 方 法 ：
2FeI + 3Br = 2FeBr + 2I 2
2 3 2 △
Mg + Br2 === MgBr2
（其中亦有 Mg 与 H+、Mg 与 HBrO 的反应）
⑷ Zn、Mg 等单质 如
⑸ －1 价的 I（氢碘酸及碘化物）变色
⑹ NaOH 等强碱、Na2CO3 和 AgNO3 等盐
Br2 + H2O = HBr + HBrO 2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2↑+ H2O HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3
七、能萃取溴而使溴水褪色的物质
上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl4、
有机化学知识点归纳（一）
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氯仿、溴苯等）、CS2 等； 下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦
油、苯及苯的同 系物、低级酯、 液态环烷烃、液 态饱和烃（如己 烷等）等
八 、能 使 酸 性 高 锰 酸 钾 溶 液 褪 色 的 物 质
醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲
苯。 ⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异
构，也叫官能团异构。如 1—丁炔与 1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇
有机化学知识点归纳（一）
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最新高考化学精品资料高三复习之有机化学专题★同分异构体的书写（1）烷基取代苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，若烷基中直接与苯环相连的碳原子上没有氢原子，则不能被氧化得到苯甲酸，现有分子式为C11H16的含一个烷基的取代苯，它可以被氧化的异构体有7种，请写出它们的结构简式：（2）分子式为C6H12O2的有机物A，经水解后：①若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生消去反应,则A的结构简式是②若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化,则A的结构简式是③若生成的羧酸不能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化,则A的结构简式是（3）写出符合下列条件的C8H8O2的芳香族化合物的同分异构体：①与NaHCO3反应发出CO2②不能发生银镜反应的酯类物质③能发生银镜反应的酯类物质例1：有A、B、C、D四种有机物,已知它们的相对分子质量都是104；A是芳香烃，B、C、D均为烃的含氧衍生物，四种物质分子内均没有甲基；A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z（反应方程式未注明条件）：①n A─→X ②n B─→Y(聚酯)＋n H2O③n C＋n D─→Z(聚酯)＋2n H2O（1）A的结构简式是_____ _，Z的结构简式是______ ___。
（2）在A中加入少量溴水并振荡，所发生反应的化学方程式：例2：已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，它可发生如下转化：（1）反应①、②都属于取代反应，其中①是反应，②是反应。
（2）A的结构简式是：。
（3）反应③的化学方程式是。
（4）写出A与NaOH溶液共热的化学方程式。
（5）写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式：。
例3：有机物A是一种含溴的酯，分子式为C6H9O2Br。
已知A有如下的转化关系：其中B、C含相同数目的碳原子，B既能使溴水褪色，又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体，G能发生银镜反应，经测定E是一种二元醇，且E分子中含有一个甲基。
（1）写出D的结构简式。
（2）写出B中官能团的名称。
（3）写出C催化氧化的化学方程式：。
（4）写出F属于酯类的同分异构体的结构简式；。
（5）写出A在NaOH水溶液中水解的化学方程式：。
例4：奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。
A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。
（1）A的分子式为__________。
（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式。
已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（3）出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________、E → F __________。
（4）写出A、C、F的结构简式：A ___________、C __________、F ___________。
（5）写出B → D反应的化学方程式：_____________________________ 。
（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：__ 。
A → G的反应类型为_ 。
例5：某研究人员发现一种未知有机物A有催泪作用。
经分析A的相对分子质量为161，该化合物中除含有C、H元素外还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基。
化合物A～F的转化关系如图所示，其中1 mol C与足量的新制Cu(OH)2悬浊液反应可生成1 mol D和1 mol Cu2O，B1和B2均为较稳定化合物且互为同分异构体。
已知：（1）（2）一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（即）不稳定。
（1）化合物A含有的官能团的名称是；A的分子式为。
（2）写出A、F的结构简式：A F（3）写出反应③的化学方程式。
习题1.（2007重庆卷9）氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如题9图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是（）A.能发生加成、取代反应B.能发生还原、酯化反应C.分子内共有19个氢原子D.分子内共平面的碳原子多于6个2.（2008重庆卷9）、食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下（）下列叙述错误的是（）A、步骤⑴产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B、苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C、苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D、步骤⑵产物中残留的烯丙醇可用溴水检验3.（2009重庆卷11）下列对有机物结构或性质的描述，错误．．的是（）A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完成燃烧生成3molH2OD．光照下2，2—二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种4.（2010重庆卷11）．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下。
下列叙述错误．．的是（）A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物5．（2011重庆）NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM－3和D－58的叙述，错误．．的是（）A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同6.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用，M的结构如图所示.下列叙述正确的是A. M的相对分子质量是178g.mol-1B.1 mol M最多能与2mol Br2发生反应C.M与足量的溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2mol CO27.某有机物的结构简式为CH2CHOCH2COOHCH2CH2OH，它在一定条件下可能发生的反应是（）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原A．①③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥8.下列各组物质，可用一种试剂加以区别的是（）①四种无机溶液：NaAlO2、AlCl3、K2CO3、Na2SiO3②四种白色粉末：(NH4)2SO4、NH4Cl、Na2SO4、NaCl③四种有机溶液：乙醛、乙酸、甲酸、乙醇④四种有机物：苯、四氯化碳、己烯、无水醋酸A．只有①②B．只有③④C．只有①②④D．全部9.BHT（Butylated Hydroxy Toluene）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：OHCH3OHCH3(CH3)3C C(CH3)3(CH3)2C CH2方法一方法二/ 稀硫酸/ 浓硫酸(CH3)3COH（BHT）下列说法正确的是（）A．CH3OH与Na2CO3溶液反应生成CO2 B．CH3OH与BHT为同系物OC ．BHT 做食品抗氧化剂是因为易被还原D ．两种方法的反应类型都是加成反应10.有机物甲的分子式为C 9H 18O 2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸汽所占体积相同，则下列说法不正确的是（ ）A ．甲的可能结构有16种B ．乙的属于酯类的同分异构体有4种C ．丙的可能结构中有四种可以发生消去反应，得到四种可以使溴水退色的产物D ．丙可能结构中有四种可以发生催化氧化反应,得到四种可以发生银镜反应的物质11.在有机反应中，反应物相同而条件不同时，可以有不同的产物，下列式中R 代表烃基，副产物均已略去。
写出实现下列转变的各步反应的化学方程式。
（1）由OH CH CH CH CH 2223分两步转变为323CHBrCH CH CH ：（2）由223CH CHCH )CH ( 分两步转变为OH CH CHCH )CH (2223：12.A 、B 、C 、D 、E 、F 和G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C 的分子式是C 7H 8O ，C 遇到FeCl 3溶液显示紫色，C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为 ；（2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C 的小20，它能跟NaHCO 3反应放出CO 2，则D 分子式为，D 具有的官能团是 ；（3）A 生成C 和D 的化学方程式是 ；（4）芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的A 的同分异构体，通过反应②化合物B 能生成E 和F ，F 可能的结构简式是 ；（5）E 可能的结构简式是 。
13. 已知：（CH 3）2C ＝CHCH 3 （CH 3）2C ＝O ＋CH 3CHO（1）写出A 的结构简式： ； B 的结构简式： ； C 的名称：（2）C 至D 的反应类型为（3）写出E 与乙二酸反应生成六元环酯的化学反应方程式：（4）写出D 与乙二酸按1：1反应生成聚合物的化学反应方程式：14.有机物A 、B 、C 互为同分异构体，分子式为C 5H 8O 2，有关的转化关系如图所示，已知：A 的碳链无支链，且1 mol A 能与4 mol Ag(NH 3)OH 完全反应；B 为五元环酯。
A B C D E F G H I ①Ag(NH 3)2OH ②H +①NaOH 溶液②H +△H 2催化剂O 2催化剂Cu O △①NaOH 溶液②H +C 5H 8O 2NBS △浓硫酸△提示：CH 3—CH=CH —R 溴代试剂(NBS)△CH 2Br —CH=CH —R(1)A 中所含官能团是___________________。
(2)B 、H 结构简式为___________________________、____________________________。
(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)D→C_________________________________________________________________；E→F(只写①条件下的反应)______________________________________________。
(4)F 的加聚产物的结构简式为______________________________。
15.某有机物X(C 12H 13O 6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为Ⅰ—O ——CH 2—CH ——O —Ⅱ（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）。
O O OH已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色；G、M 都能与NaHCO3溶液反应。
（1）M的结构简式为_____________；G分子所含官能团的名称是______________；（2）E可以发生的反应有（选填序号）___________；①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_____________________________________；（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式_______________________________；（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：_______________________________；（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。