验配操作规程
物资管理查验操作规程
物资管理查验操作规程1. 目的和范围本操作规程的目的是规范物资管理查验流程，确保物资的安全性和准确性。
适用于本公司内部的物资管理查验工作。
2. 定义2.1 物资：指公司所拥有的各类设备、材料、产品等。
2.2 管理查验：指对物资进行检查、核对和记录的过程。
3. 查验流程3.1 接收物资- 物资接收人员接收到物资，并核对物资名称、数量和规格型号。
- 如有疑问或异常情况，及时与供应商或上级主管沟通并记录。
3.2 检查物资质量- 检查物资外观是否完好无损。
- 根据物资类型和要求，进行必要的质量检测，如重量、尺寸、外观等。
3.3 核对物资清单- 核对物资清单与实际接收的物资是否一致。
- 如有差异，及时与供应商或上级主管沟通并记录。
3.4 记录查验结果- 将物资名称、数量、规格型号、外观状况、检测结果等信息记录在物资查验记录表中。
- 如有问题或异常情况，及时向上级主管报告并采取必要的措施。
4. 责任和权限4.1 物资接收人员负责准确接收、核对和记录物资信息。
4.2 上级主管负责审核物资查验记录，并对异常情况做出决策和处理。
4.3 供应商负责提供符合要求的物资，并配合查验工作的进行。
5. 附则5.1 物资查验记录应保存备查，便于追溯和核实。
5.2 物资查验过程中如发现不合格物资，应及时通知供应商并按照公司相关流程进行处理。
5.3 物资查验应遵守公司的相关法律法规和政策规定，禁止私自处理或擅自更改查验结果。
以上为物资管理查验操作规程，执行时请严格按照规程要求进行操作，确保物资管理的准确性和安全性。
验配操作规程
验配操作规程一、隐形眼镜配前检查1、问诊：通过问诊,采集与验配隐形眼镜有关的情况，并根据采集到的病史初步判断是否为配戴隐形眼镜的适应症.2、裂隙灯显微镜的使用：应用裂隙灯显微镜完成隐形眼镜验配前对眼部的常规检查，并完成隐形眼镜验配评估工作。
3、角膜曲率计的使用：应用角膜曲率计测量角膜中心3mm的两主子午线的曲率半径根据测出的值计算出角膜散光。
4、泪液测试：掌握泪液分泌量。
二、隐形眼镜验光检查1、电脑和综合验光仪验光，检影进行初步验光，应根据所的数据参数，重新综合验光调试,开出框架,配载舒适屈光度的处方。
2、根据镜眼距的关系及公式，开处隐形眼镜的配戴片方。
三、隐形眼镜的戴摘训练使配戴者掌握隐形眼镜的戴镜和摘镜的方法，并且熟练无菌的操作。
1、试戴前的准备:洗手、观察镜片；分辨镜片的正反面；2、戴镜：戴镜技术；戴镜问题的处理;摘镜;四、软性隐形眼镜的验配在以上程序上，软性隐形眼镜验配的方法,其中包括球镜及散光隐形眼镜的选择，试戴片的选择,评估，片上验光以及配发。
1、试戴片的选择基弧确定；度数的确定。
2、评估：舒适程度；矫正视力;镜片与角膜的匹配情况:中心定位、角膜覆盖、移动度、松紧度、下垂度。
3、片上验光：将原验光度进行顶点换算后，得隐形眼镜光度;选择与处方最接近的试戴片，做一般的主观验光。
配发：根据评估的情况对试戴片的基弧做一相对的调整，对于舒适偏松的镜片，则可以减少基弧或增加直径或两者同时调整。
五、隐形眼镜的护理和消毒使隐形眼镜配戴者掌握隐形眼镜护理的程序和方法学会试戴消毒的方法：1、清洁；2、冲洗衣；3、消毒；4、去蛋白。
用户访问管理制度一、目的:为广泛征求客户及其他服务对象的意见，促进质量管理体系不断完善，提高产品质量和服务质量，特制定本规定.二、本眼镜行员工要正确树立为用户服务,维护用户利益的观念，文明经商,做好用户访问工作，重视用户对本眼镜店产品质量和工作质量的评价及意见。
三、负责用户访问工作的主要人员为：质量管理小组成员及销售员。
试剂(配制)操作规程
试剂（配制）操作规程
1、目的
为了确保检验结果准确可靠，规范试剂配制过程，特制定操作规程。
2、范围
适用于各种试剂（固体试剂、液体试剂）配制。
3、操作
3.1化学试剂选择原则
3.1.1滴定液所需化学试剂采用基准试剂。
3.1.2制备滴定液所需化学试剂采用分析纯或化学纯，但不经标定直接按称重计算浓度者则应采用基准试剂。
3.1.3制备缓冲液可采用分析纯或化学纯试剂。
3.2液体试剂：通常指用液态化学试剂或（和）固态化学试剂配制成水溶液（水作溶剂）或有机溶液（有机物作溶剂）。
3.2.1液态试剂浓度表示方法
体积/体积浓度（V/V）：用“试剂体积+溶剂体积”表示，常用于液态化学试剂配成溶液浓度表示。
质量/体积浓度（M/L）：用克/升（g/L）；毫克/毫升（mg/mL）；微克/毫升（μg/mL）；毫克/立方米（mg/m3）表示，即表示一定体积溶液中所含溶度的质量，常用于固态化学试剂配制成溶液浓度表示。
3.2.2液态试剂配制成溶液的方法
按需要所配溶液浓度，取相应体积的液态试剂加入到一定量的溶剂中，混匀即可。
3.2.3固态试剂配制成溶液方法
根据试剂含水级别一般采用合适温度烘干后,再放干燥器中冷却,然后用天平称取所需溶质数量,加入到一定体积溶剂中,溶解完全混和均匀即可.。
硅表试剂配制安全操作规程
硅表试剂配制安全操作规程硅表试剂是一种常用的化学试剂，在实验室中经常被用于酸碱滴定、水质测定等操作。
由于硅表试剂具有一定的危险性，所以在配制和使用过程中需要严格遵守相关的安全操作规程，以确保实验人员的安全。
下面将详细介绍硅表试剂配制的安全操作规程。
一、硅表试剂的性质和危害硅表试剂化学名为四氢硅酸钠，化学式为Na2SiO3。
它是一种无色结晶或白色粉末，可溶于水。
硅表试剂属于一种碱性试剂，具有刺激性和腐蚀性。
其溶液在空气中很容易吸湿并形成胶体状物质。
硅表试剂对皮肤、眼睛和黏膜有刺激作用，并可引起化学性灼伤。
在操作过程中，应注意避免吸入其粉尘或溶液蒸气，避免与皮肤和眼睛直接接触，以免发生不良反应。
硅表试剂配制安全操作规程（二）1. 实验场地准备（1）选择实验场地干燥、通风良好的地方进行操作。
（2）确保实验台面干燥整洁，避免溶液溅到其他物体上。
（3）准备必要的实验器材，如试剂瓶、量筒、搅拌棒、移液管等。
2. 个人防护措施（1）佩戴实验室标准的安全护目镜、实验手套和实验服。
（2）避免长时间暴露在硅表试剂周围，尽量减少吸入硅表试剂粉尘或溶液蒸气的可能。
（3）在配制实验过程中，应远离食品和饮料，避免意外食入或饮入硅表试剂。
3. 配制操作步骤（1）取适量的水，加入试剂瓶中，注意适量控制，避免过量或过少。
（2）加入硅表试剂并搅拌均匀，直至试剂充分溶解。
（3）在配制的过程中，注意不要将溶液溅到皮肤或眼睛上，如有溅到，请立即用大量清水冲洗。
4. 废液处理硅表试剂配制完成后，产生的废液应妥善处理，避免对环境造成污染。
废液应根据实验室的规定进行处理，可以将废液中的硅表试剂与其他废液分离、中和或稀释后进行处理。
5. 配制操作注意事项（1）在配制过程中，不要将硅表试剂与酸性试剂混合，以免发生剧烈的化学反应。
（2）配制过程中要保持操作区域干燥，避免硅表试剂吸湿产生团聚或结块。
（3）配制完成后，及时清理实验台面和所用器皿，避免硅表试剂残留。
验配操作规程
验配操作规程一、隐形眼镜配前检查1、问诊：通过问诊，采集与验配隐形眼镜有关的情况，并根据采集到的病史初步判断是否为配戴隐形眼镜的适应症。
2、裂隙灯显微镜的使用：应用裂隙灯显微镜完成隐形眼镜验配前对眼部的常规检查，并完成隐形眼镜验配评估工作。
3、角膜曲率计的使用：应用角膜曲率计测量角膜中心3mm的两主子午线的曲率半径根据测出的值计算出角膜散光。
4、泪液测试：掌握泪液分泌量。
二、隐形眼镜验光检查1、电脑和综合验光仪验光，检影进行初步验光，应根据所的数据参数，重新综合验光调试，开出框架，配载舒适屈光度的处方。
2、根据镜眼距的关系及公式，开处隐形眼镜的配戴片方。
三、隐形眼镜的戴摘训练使配戴者掌握隐形眼镜的戴镜和摘镜的方法，并且熟练无菌的操作。
1、试戴前的准备：洗手、观察镜片；分辨镜片的正反面；2、戴镜：戴镜技术；戴镜问题的处理；摘镜；四、软性隐形眼镜的验配在以上程序上，软性隐形眼镜验配的方法，其中包括球镜及散光隐形眼镜的选择，试戴片的选择，评估，片上验光以及配发。
1、试戴片的选择基弧确定；度数的确定。
2、评估：舒适程度；矫正视力；镜片与角膜的匹配情况：中心定位、角膜覆盖、移动度、松紧度、下垂度。
3、片上验光：将原验光度进行顶点换算后，得隐形眼镜光度；选择与处方最接近的试戴片，做一般的主观验光。
配发：根据评估的情况对试戴片的基弧做一相对的调整，对于舒适偏松的镜片，则可以减少基弧或增加直径或两者同时调整。
五、隐形眼镜的护理和消毒使隐形眼镜配戴者掌握隐形眼镜护理的程序和方法学会试戴消毒的方法：1、清洁；2、冲洗衣；3、消毒；4、去蛋白。
用户访问管理制度一、目的：为广泛征求客户及其他服务对象的意见，促进质量管理体系不断完善，提高产品质量和服务质量，特制定本规定。
二、本眼镜行员工要正确树立为用户服务，维护用户利益的观念，文明经商，做好用户访问工作，重视用户对本眼镜店产品质量和工作质量的评价及意见。
三、负责用户访问工作的主要人员为：质量管理小组成员及销售员。
配验管理制度
配验管理制度一、总则为规范配方验工作流程，强化食品安全管理，提高质量控制水平，根据《食品安全法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有配方验工作。
三、配方验管理责任1. 食品安全质量管理部门负责制定配方验工作流程和技术要求，并进行监督检查；2. 生产部门负责配方验工作的具体操作，保证按照标准进行；3. 质量部门负责监督检查配方验工作的执行情况，并及时下发整改通知。
四、配方验管理过程1. 配方验前的准备工作（1）理解配方验的目的和流程，掌握相关标准和技术要求；（2）准备必要的仪器设备和试剂药品，保证配方验的顺利进行；（3）评估实验所需时间，并合理安排工作进度。
2. 配方验操作流程（1）按照配方验工作流程和技术要求进行操作；（2）严格控制实验条件，确保实验结果的准确性；（3）注意安全操作，避免事故发生；（4）按照标准记录数据，做好实验记录。
3. 配方验结果分析（1）根据配方验结果分析数据，判断原料和制品的质量是否达标；（2）如有不合格情况，立即上报，并进行整改处理；（3）正常情况下，将实验数据进行整理汇总，形成配方验报告。
4. 配方验报告审核（1）配方验报告由质量部门审核，确保数据的准确性和客观性；（2）如有需要，进行复核和再验，确保结果的正确性。
五、配方验状管理1. 配方验报告的保管（1）配方验报告按照规定进行登记、编号，建立档案；（2）确保配方验报告的有效性和可追溯性。
2. 配方验报告的出具（1）符合标准的配方验报告应当及时出具；（2）不合格的配方验报告应当及时上报，并立即进行整改处理。
3. 配方验报告的保存（1）配方验报告根据规定保存期限进行保存，以备日后调查查询；（2）过期的配方验报告应当定期整理销毁。
六、配方验管理的监督1. 定期进行内部和外部质量评估，找出配方验工作中的薄弱环节，并立即进行改进；2. 外部质量检测机构进行定期抽检，确保配方验工作的质量和准确性；3. 配方验工作负责人应当及时向上级领导汇报配方验工作进展情况，并接受监督。
滴定液配制与标定方法检验操作规程
再加水25ml与氨-氯化铵缓冲液(pH 10.0)10ml，控制pH值为10左右；
2.2.4.铬黑T在水或醇溶液中不稳定，故规定采用固体粉末状的铬黑T做指示剂，而不采用指示液；
v2：空白试验中烃铵盐滴定液(0.01mol/L)的用量(ml)
10.00：精密量取本滴定液的容量〔ml〕；
2.4.5.标定中，3份平行试验结果的相对平均偏差不得大于0.2%；如需制备四苯硼钠滴定液(0.01mol/L)，可取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)在临用前加水稀释制成，并按同法标定其浓度；
2.4.1.配制过程中“加入新配制的氢氧化铝凝胶”的目的为使滤液澄清；其后的“振摇15分钟”要强力振摇，否则制成后滴定液的浓度将偏低；“滤过”时要先倾取上清液滤过，尽可能不要把氢氧化铝凝胶倒入滤器，以免堵塞滤纸或滤器，影响滤过速度；
2.4.2.滴定至近终点时，滴定速度要慢，并不断振摇；蓝色滴定终点的出现，系由微过量的烃铵盐滴定液与指示剂溴酚蓝所形成，故应将滴定的结果用空白试验校正后计算浓度；
c1：盐酸滴定液(0.5mol/L)的标定浓度(mol/L)
v：本滴定液的用量(ml)
25.00：精密量取盐酸滴定液(0.5mol/L)的容量〔ml〕。
上式中如将C1改为盐酸滴定液〔0.5mol/L〕的F值表示，则式中的C即为本滴定液〔0.5mol/L〕的F值；
2.4.四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)
v2：空白试验中本滴定液的用量(ml)
4.069：每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当以毫克表示的氧化锌的质量，如将F改以浓度C〔mol/L〕计，则为“81.38”；
试液配制标准操作规程
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试液配制标准操作规程
1.目的：
制订试液配制操作规程，规化配制操作，保证检验结果的准确性。
2.范围：
适用本企业药品检验涉用的所有试液。
3.责任：
质监部、检验室负责人、检验员
4.内容：
4．1概述
4．1．1试液为药品检验过程中涉用到的溶液、试液、指示液（剂）试纸、缓冲液等。
4．1．2技术依据：参照中国药典附录项下
4．2配制程序
4．2．1溶液类
4．2．1．1稀硫酸（酸化反应液）
试剂：浓硫酸、纯化水
配制步骤：量取纯化水约800ml于烧杯中在搅拌充分下，缓缓加入浓硫酸57ml，再加水至1000ml，摇匀。
附注：含硫酸（H2SO4）应为：1.84×57/1000=9.5%-10.5%
配制过程释放出大量的热量，所以要注意不能放在塑料盒中冷却，以防熔出穿更多免费资料下载请进：好好学习社区。
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验配操作规程
一、隐形眼镜配前检查
1、问诊：通过问诊，采集与验配隐形眼镜有关的情况，并根据采集到的病史初步判断是否为配戴隐形眼镜的适应症。
2、裂隙灯显微镜的使用：应用裂隙灯显微镜完成隐形眼镜验配前对眼部的常规检查，并完成隐形眼镜验配评估工作。
3、角膜曲率计的使用：应用角膜曲率计测量角膜中心3mm的两主子午线的曲率半径根据测出的值计算出角膜散光。
4、泪液测试：掌握泪液分泌量。
二、隐形眼镜验光检查
1、电脑和综合验光仪验光，检影进行初步验光，应根据所的数据参数，重新综合验光调试，开出框架，配载舒适屈光度的处方。
2、根据镜眼距的关系及公式，开处隐形眼镜的配戴片方。
三、隐形眼镜的戴摘训练
使配戴者掌握隐形眼镜的戴镜和摘镜的方法，并且熟练无菌的操作。
1、试戴前的准备：洗手、观察镜片；分辨镜片的正反
面；
2、戴镜：戴镜技术；戴镜问题的处理；摘镜；
四、软性隐形眼镜的验配
在以上程序上，软性隐形眼镜验配的方法，其中包括球镜及散光隐形眼镜的选择，试戴片的选择，评估，片上验光以及配发。
1、试戴片的选择基弧确定；度数的确定。
2、评估：舒适程度；矫正视力；镜片与角膜的匹配情况：中心定位、角膜覆盖、移动度、松紧度、下垂度。
3、片上验光：将原验光度进行顶点换算后，得隐形眼镜光度；选择与处方最接近的试戴片，做一般的主观验光。
配发：根据评估的情况对试戴片的基弧做一相对的调整，对于舒适偏松的镜片，则可以减少基弧或增加直径或两者同时调整。
五、隐形眼镜的护理和消毒
使隐形眼镜配戴者掌握隐形眼镜护理的程序和方法学会试戴消毒的方法：1、清洁；2、冲洗衣；3、消毒；4、去蛋白。
用户访问管理制度
一、目的：为广泛征求客户及其他服务对象的意见，促进质量管理体系不断完善，提高产品质量和服务质量，特制
定本规定。
二、本眼镜行员工要正确树立为用户服务，维护用户利益的观念，文明经商，做好用户访问工作，重视用户对本眼镜店产品质量和工作质量的评价及意见。
三、负责用户访问工作的主要人员为：质量管理小组成员及销售员。
四、访问对象：使用本眼镜店产品的所有客户。
五、访问工作要根据不同地区和用户情况采用来电征询、上门访问、邀请用户座谈和利用各种会议及发放用户访问表征集用户意见开展调研等方式。
六、各有关人员要将用户访问工作列入工作计划，落实负责人员，确定具体方式和措施，定期检查工作进度，保证有效实施。
七、质量管理员每年组织一次用户信访活动，广泛了解用户对本眼镜行质量管理工作方面的意见和建议，并有汇总分析报告。
八、各有关人员还应定期同客户交流质量信息，及时了解客户对产品质量和工作质量的评价。
九、做好访问记录，及时将被访人员反映的意见、问题或要求传递给有关负责人，落实整改措施，并将整改情况答复被访单位。
各有关人员要认真做好用户访问和累积资料的工作，建
立完善的用户访问档案，不断提高服务质量。
验配管理制度
一、目的：为了加强对隐形眼镜经营的质量管理，保证产品安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本制度。
二、所经营、使用的隐形眼镜和护理产品必须符合国家有关标准要求（在没有国家标准或行业标准的情况下，须符合注册产品标准），经国家食品药品监督局注册标准。
三、验配工作必须由具有符合国家要求的专业技术人员负责，非技术人员不得单独从事验配工作。
四、验配工作应保持良好的环境及卫生条件。
五、验配人员应使配戴者充分了隐形眼镜的相关知识，包括：作用原理、临床使用现状结果、镜片矫正效果、维持期镜片的使用、配戴风险、禁忌症和注意事项、可选择的其他矫正近视的方法等。
六、所有配戴者都应进行眼科和隐形眼镜相关的必要检查。
七、首次配戴镜片和定配前应进行试戴，观察、评估配适状态的配戴评估。
八、根据检查数据和试戴评估结果庙宇定片参数和配戴方案。
九、必须给配戴者提供配镜后使用指导，内容包括：注意事项、可能出现的不良反应、个人卫生要求、镜片配戴操作、镜片护理常规、护理产品和镜片盒的使用、出现副作用和紧急情况的处理等，并提供使用说明书。
十、必须对所有配戴者建立档案，保存验配记录、复查记录，以保证产品的可追溯性，保存期为5年。
随访复查的时间前6个月以内至少7次，6个月以后定期复查，复查内容包括：屈光度、视力、移动度、中心定位、舒适度、荧光素染色、眼压。