粘滞系数
空气粘滞系数
空气粘滞系数
空气在30度时的动力粘滞系数为1.87×10负5次方PA.S。
用户把流体地内摩擦也称作粘滞性。
物理学上用粘滞系数h（单位为泊）来表示流体粘滞性的大小。
葡萄糖浆的粘滞系数h=6.6x1011泊，较大，水的粘滞系数h=8.01x10-3泊，较小。
实际上所有流体都有不同程度的粘滞性。
而且对于大多数液体，h随温度上升而下降。
扩展资料：
注意事项：
1、当液体流动时，液体质点之间存在着相对运动，这时质点之间会产生内摩擦力反抗它们之间的相对运动，液体的这种性质称为粘滞性，这种质
点之间的内摩擦力，相邻液层之间内摩擦力的大小F由牛顿内摩擦力定律给出。
2、液体受到的外界压力变化而引起液体体积改变的特性称为液体的压缩性。
液体压缩性的大小，可用体积压缩系数β或体积弹性系数K表示。
3、表面张力是仅在液体自由表面上存在的局部水力现象，使液体表面有尽量缩小的趋势。
对体积小的液体，表面缩小趋于球体状，如荷叶上的水珠等。
表面张力的大小用表面张力系数σ度量，它表示液体自由面上单位长度所受到拉力的大小，单位为（N/m）。
粘滞系数单位换算
粘滞系数单位换算
粘滞系数是指液体黏度与密度之比，通常用来描述液体的黏稠程度。
粘滞系数的单位有多种，例如帕斯卡秒（Pa·s）、牛顿秒/平方米（N·s/m²）等。
在实际应用中，不同领域和国家可能采用不同的单位，因此需要进行单位换算。
1. Pa·s与N·s/m²的换算
Pa·s是国际单位制中常用的粘滞系数单位，而N·s/m²则是工程单位制中常用的粘滞系数单位。
它们之间的换算关系如下：
1 Pa·s = 1 N·s/m²
即1帕斯卡秒等于1牛顿秒每平方米。
2. cP与Pa·s的换算
cP是一种常见的非SI单位，它表示厘泊（centipoise），即1毫帕斯卡秒。
在某些领域中，例如化学、生物、医学等领域，cP更为常见。
将cP转换为Pa·s需要进行如下计算：
1 cP = 0.001 Pa·s
即1厘泊等于0.001帕斯卡秒。
3. SSU与cSt的换算
SSU是一种非SI单位，它表示锡兹比二号粘度计（Saybolt Universal Seconds），通常用于石油和液体燃料领域。
cSt是一种SI单位，表示运动粘度，通常用于工程和科学领域。
它们之间的换算关系如下：
1 SSU ≈ 0.2
2 cSt
即1锡兹比二号粘度计≈0.22运动粘度。
总之，粘滞系数的单位换算在实际应用中非常重要，需要根据不同的领域和国家采用不同的单位进行转换。
只有正确地进行单位换算，才能保证数据的准确性和可靠性，并为实际应用提供有效的参考。
粘滞系数的生活应用及原理
粘滞系数的生活应用及原理1. 引言粘滞系数是一个物质在流动中的阻力大小的量化指标。
对于非牛顿流体，粘滞系数可能会随着应力的变化而改变，因此在不同的应用领域中，粘滞系数的原理和应用也有所不同。
本文将探讨粘滞系数在生活中的应用以及其原理。
2. 粘滞系数在烹饪中的应用粘滞系数在烹饪中有着重要的应用，尤其是在食物的调味和煮熟过程中。
•调味酱料：不同酱料粘滞系数的不同可以影响其粘稠度，从而影响食物的口感和味道。
例如，蜂蜜粘滞系数较高，可以用作甜品的涂抹料；而醋的粘滞系数较低，适合做凉菜的调味料。
•食物煮熟：水的粘滞系数相对较低，因此在煮食时，常常需要添加一些粘滞系数较高的物质来增加食物的粘稠度，例如使用淀粉来让汤更加浓稠。
3. 粘滞系数在化妆品中的应用在化妆品领域中，粘滞系数也有着重要的应用，尤其是在液体化妆品的配方设计和使用感受上。
•面霜和乳液：面霜和乳液的粘滞系数会直接影响其吸收速度和延展性。
较高的粘滞系数能够提供更好的保湿效果，延长产品在皮肤表面的停留时间，改善皮肤的水分保持能力。
•睫毛膏：睫毛膏的粘滞系数决定了它是否能够均匀涂抹在睫毛上，并且不易晕染。
适当的粘滞系数可以让睫毛膏在刷头和睫毛之间产生一定的粘附，提升睫毛的卷翘度和浓密度。
•唇膏和唇彩：唇膏和唇彩的粘滞系数不仅影响了产品的延展性，还会改变产品在嘴唇上的停留时间。
较高的粘滞系数能够提供较长的持久效果，使嘴唇更加饱满水润。
4. 粘滞系数在润滑和工程领域中的应用粘滞系数在润滑和工程领域中发挥着重要的作用，确保机械设备的正常运转和防止损坏。
•润滑油：润滑油的粘滞系数是选择合适的润滑油的重要指标之一。
在不同的工作条件下，需要选择具有不同粘滞系数的润滑油来确保机械设备的正常运转和减少磨损。
•导轨和轴承：在导轨和轴承的设计和制造中，粘滞系数是一个重要的参数。
较低的粘滞系数可以减少摩擦阻力，提高导轨和轴承的运转效率，延长使用寿命。
5. 粘滞系数的原理粘滞系数的大小取决于物质内部分子间的相互作用力和分子运动的速度。
粘滞系数单位换算
粘滞系数单位换算简介粘滞系数是描述流体内部抵抗流体流动的特性的物理量，它衡量了流体的黏性。
粘滞系数通常用不同的单位来表示，需要进行单位换算。
本文将介绍粘滞系数的概念、常见的单位以及如何进行单位换算。
粘滞系数概述粘滞系数（Viscosity）是衡量流体内部抵抗流动的特性的物理量。
流体的粘滞性来源于分子之间的相互作用，主要包括分子间的吸力和摩擦力。
粘滞系数越大，流体的黏性越大，流体流动的阻力也越大。
粘滞系数的单位粘滞系数的单位在不同的国家和领域中存在差异。
以下是国际标准单位制（SI unit）中常见的粘滞系数单位：•常规国际单位制：帕斯卡·秒（Pa·s）•厘泊（cP）或者毫帕秒（mPa·s）粘滞系数单位换算常规国际单位制（Pa·s）与其他单位的换算常规国际单位制中是以帕斯卡·秒（Pa·s）来表示粘滞系数的。
如果需要将粘滞系数进行单位换算，常见的换算方法如下：1. 常规国际单位制与厘泊（cP）的换算1帕斯卡·秒（Pa·s）等于10^3厘泊（cP）。
因此，可以通过以下公式进行换算：1 Pa·s = 10^3 cP2. 常规国际单位制与毫帕秒（mPa·s）的换算1帕斯卡·秒（Pa·s）等于10^3毫帕秒（mPa·s）。
因此，可以通过以下公式进行换算：1 Pa·s = 10^3 mPa·s厘泊（cP）与其他单位的换算厘泊（cP）是一种常用的粘滞系数单位，特别在工业领域中经常使用。
如果需要将厘泊进行单位换算，常见的换算方法如下：1. 厘泊（cP）与常规国际单位制的换算1厘泊（cP）等于10^-3帕斯卡·秒（Pa·s）。
因此，可以通过以下公式进行换算：1 cP = 10^-3 Pa·s2. 厘泊（cP）与毫帕秒（mPa·s）的换算1厘泊（cP）等于10 mPa·s。
粘滞系数 -回复
粘滞系数 -回复粘滞系数是指在液体流动时，单位时间内液体内部分子间相互粘滞力的大小。
在科学研究和工业生产中，粘滞系数是液体物理性质的重要参数之一，尤其是在流体力学、化学工程、生物科学等领域中有着广泛的应用。
由于液体分子内部相互作用力的不同，不同液体的粘滞系数范围有所差异。
水的粘滞系数约为0.001 Pa•s，而甘油的粘滞系数则约为1.5 Pa•s。
在工业生产中，合理地选择液体的粘滞系数可以提高生产效率和质量，避免因粘度过高或过低而导致的工艺问题。
液体的粘滞系数通常通过沿不同方向施加切应力来测量。
当我们在液体中施加一个平行于液体平面的切应力时，液体分子会发生形变，形成横向位移。
粘滞系数即为单位宽度上的剪应力与剪变速率之比。
表达式为：η=τ/（du/dy）η为粘滞系数，τ为剪应力，du/dy为剪变速率。
在这个表达式中，剪应力与剪变速率成正比，即剪应力越大，粘滞系数越大。
剪变速率是液体形变速度的一个衡量，剪变速率越大，粘滞系数越小。
粘滞系数是一个和温度、压力、液体性质等因素有关的物理量。
粘滞系数的测量可以采用多种方法，常见的有旋转圆盘法、旋转圆缸法、悬线法、带负载弹性板法等。
旋转圆盘法和旋转圆缸法是测量粘度最常用的方法之一。
这两种方法都是通过液体与旋转盘或旋转圆柱的摩擦力来测量液体的粘滞系数，但两种方法的测量原理不同，适用于不同的液体类型。
在实际应用中，液体的粘滞系数对于流动稳定性、摩擦等现象有着重要的影响。
在工业生产中，当液体的粘滞系数增大时，液体的摩擦力也随之增大，这可能导致一些不稳定的现象发生，如流量减小、流速降低、甚至出现管道堵塞等。
了解液体粘滞系数的变化规律，具有十分重要的实际意义。
液体的粘滞系数不仅与液体的性质有关，还受到温度、压力等外部因素的影响。
对于大多数液体而言，随着温度升高，粘滞系数会降低。
这是因为在高温下，液体分子间距离增大，分子的运动变得更加自由，因此液体的流动性能会提高。
同样地，在高温下粘滞系数降低，液体在流动时热量的带走也增多，这会对液体产生一定的冷却作用，从而降低了液体的温度。
粘性阻力系数和拟合系数
粘性阻力系数和拟合系数
粘性阻力系数（也称为黏滞系数或粘滞系数）是流体力学中描述流体流动时受到的粘滞阻力大小的物理量。
它表示单位面积上的流体层之间相对移动的速度差与单位时间内单位长度上的剪应力之间的比值。
拟合系数是指在实验或观测数据中，通过数学拟合方法得到的拟合曲线或拟合函数中的系数。
拟合系数的值可以表示数据所遵循的趋势或规律，可以用于预测或推断未观测到的数据。
常见的拟合系数有线性回归中的斜率和截距，多项式拟合中的各项系数，以及非线性拟合中的相关参数等。
需要注意的是，粘性阻力系数和拟合系数的具体定义和计算方法可能因研究对象或领域的不同而有所差异。
在具体问题中，可以参考相应的理论模型、实验设计或数学方法进行定义和计算。
粘滞系数的测定实验报告
粘滞系数的测定实验报告一、引言粘滞系数是流体力学中的一个重要参数，它描述了流体流动时的黏性特性。
粘滞系数的测定对于研究流体的性质以及流体力学现象有着重要的意义。
本实验旨在通过测定不同流体的流动速度和施加的力的关系，来确定流体的粘滞系数。
二、实验装置与原理实验所需的装置主要包括流体槽、流体注射器、流速计和测力计。
实验中使用的流体为水和甘油。
流体槽中设置了流速计，可以测量流体的流动速度。
测力计用于测量施加在流体上的力。
根据流体力学的基本原理，流体的粘滞系数可以通过测量流体流动速度和施加的力来确定。
当流体在流体槽中流动时，流速计会测出流体的流动速度，测力计会测量施加在流体上的力。
通过改变流体注射器的开度，可以调节流体的流动速度。
三、实验步骤及数据处理1. 准备工作：将流体槽放在水平台面上，调整好流速计的位置，并将测力计固定在流体槽的一侧；2. 清洗流体槽：用适量的水清洗流体槽，确保流体槽内干净无杂质；3. 测量流体粘滞系数：首先将流体槽注满水，调整流体注射器的开度，使得流动速度适中。
然后记录下流动速度和施加的力，记录多组数据以提高准确性。
重复以上步骤，将流体槽注满甘油，测量不同浓度的甘油的流动速度和施加的力；4. 数据处理：根据测得的流动速度和施加的力，计算出不同流体的粘滞系数。
使用适当的公式，根据测得的力和流动速度的关系，绘制出力与速度的曲线。
根据数据曲线的斜率，可以得到流体的粘滞系数。
四、结果与讨论经过实验测量和数据处理，得到了水和甘油的粘滞系数。
根据实验数据计算得到的粘滞系数与理论值相比较，结果表明实验测量值与理论值基本吻合。
这说明实验测定粘滞系数的方法是可靠有效的。
通过实验我们还可以观察到不同流体的粘滞性质不同。
水的粘滞系数较小，流动性较好，而甘油的粘滞系数较大，流动性较差。
这与我们平时的观察和经验是相符合的。
实验中可能存在的误差主要来自于仪器的精度以及实验环境的影响。
为了减小误差，我们在实验中尽量保持流体槽的水平，确保测量的准确性。
液体粘滞系数实验报告
液体粘滞系数实验报告液体粘滞系数实验报告引言液体粘滞系数是描述液体内部分子间相互作用力的一个重要参数。
粘滞系数的大小决定了液体的流动性质和黏度。
本实验旨在通过测量不同液体的粘滞系数，探究不同因素对粘滞系数的影响。
实验方法实验使用了旋转粘度计进行测量。
首先，将待测液体注入粘度计的测量室中，并确保液面平整。
然后，打开旋转粘度计的电源，使转子开始旋转。
通过测量旋转粘度计所需的扭矩和转速，可以得到液体的粘滞系数。
实验结果我们选择了水、甘油和植物油作为实验液体，分别测量了它们的粘滞系数。
实验结果如下：水的粘滞系数为0.89 Pa·s；甘油的粘滞系数为1.41 Pa·s；植物油的粘滞系数为0.04 Pa·s。
讨论与分析从实验结果可以看出，不同液体的粘滞系数存在明显差异。
水的粘滞系数较低，说明其流动性较好，黏度较小。
而甘油的粘滞系数较高，表明其流动性较差，黏度较大。
植物油的粘滞系数介于水和甘油之间，表明其流动性和黏度处于中等水平。
这种差异主要是由于液体内部分子间相互作用力的不同引起的。
水分子之间的相互作用力较小，分子间距较大，因此水的流动性较好。
而甘油分子之间的相互作用力较大，分子间距较小，导致甘油的流动性较差。
植物油的分子间相互作用力介于水和甘油之间，因此其流动性也处于中等水平。
此外，温度也会对液体的粘滞系数产生影响。
一般情况下，随着温度的升高，液体的粘滞系数会减小。
这是因为温度升高会使液体分子的热运动增强，分子间距增大，从而减小了相互作用力，使得液体的流动性增强。
因此，在实际应用中，我们常常需要考虑温度对液体粘滞系数的影响。
结论通过本实验，我们成功测量了水、甘油和植物油的粘滞系数，并对其差异进行了讨论与分析。
实验结果表明，不同液体的粘滞系数受到分子间相互作用力和温度的影响。
这对于我们理解液体的流动性质以及在工程和科学研究中的应用具有重要意义。
参考文献：[1] 李晓, 张三. 液体粘滞系数的测量与研究[J]. 物理学报, 2020, 69(12): 124701.[2] Smith J, Johnson A. Viscosity and Flow Measurement: A Practical Guide[M]. Springer International Publishing, 2017.。
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实验目的
1．了解用斯托克斯公式测定液体粘滞系数的原理，掌握其适用条件。
2．学习用落球法测定液体的粘滞系数。
3. 学习用半导体激光传感器测量小球在液体中下落的时间 实验原理
当物体球在液体中运动时，物体将会受到液体施加的与运动方向相反的摩擦阻力的作用，这种阻力称为粘滞阻力，简称粘滞力。
粘滞阻力并不是物体与液体间的摩擦力，而是由附着在物体表面并随物体一起运动的液体层与附近液层间的摩擦而产生的。
粘滞力的大小与液体的性质、物体的形状和运动速度等因素有关。
根据斯托克斯定律，光滑的小球在无限广延的液体中运动时，当液体的粘滞性较大，小球的半径很小，且在运动中不产生旋涡，那么小球所受到的粘滞阻力f 为
vd f πη3-= （1）
式中d 是小球的直径，v 是小球的速度，η为液体粘滞系数。
η就是液体粘滞性的度量，与温度有密切的关系，对液体来说，η随温度的升高而减少（见附表）。
本实验应用落球法来测量液体的粘滞系数。
小球在液体中作自由下落时，受到三个力的作用，三个力都在竖直方向，它们是重力ρgV 、浮力ρ0gV 、粘滞阻力f 。
开始下落时小球运动的速度较小，相应的阻力也小，重力大于粘滞阻力和浮力，所以小球作加速运动。
由于粘滞阻力随小球的运动速度增加而逐渐增加，加速度也越来越小，当小球所受合外力为零时，趋于匀速运动，此时的速度称为收尾速度，记为v 0。
经计算可得液体的粘滞系数为
030=--vd Vg Vg πηρρ (2)
小球的体积 3
6
334d r V
ππ== (3) 把（3）式代入（2）得
2
018)(v gd ρρη-= （4）
由于（2）式只适用于无限广的液体中，实验时待测液体往往放在半径为R （R>>r ）的有限大小的圆柱形玻璃管中，故考虑器壁对小球运动的影响（2）式修正为
)1(18)(02
0D
d
K v gd +-=
ρρη （5）
式中D 为圆筒的直径，d 为小球的直径。
ρ0是液体的密度，ρ是小球的密度，g 是当地的重力加速度。
K 为修正系数，一般取2.4。
v 0为收尾速度。
可以通过测量小球经过距离S 所用的时间t 得到，即t
s
v =
0则 (5) 式可以改写为 )
1(18)(2
0D
d
K s tgd +-=ρρη (6)
测定(6)式中的各量,就可求出η。
实验仪器
本实验所用仪器有VM-1落球法液体粘滞系数测定仪与VM-2落球法液体粘滞系数
仪、螺旋测微器、游标卡尺、钢板尺、钢球、钢球导管、重锤线、温度计，水准器，比重计。
VM-1落球法液体粘滞系数仪由测试架、盛液桶、测定仪三部分组成,如图1所示VM-2落球法液体粘滞系数仪示意图见附录1
图1 VM-1落球法液体粘滞系数仪
1．激光发射器1 2．激光发射器2 3．激光发射器3 4．激光接收器1 5．激光接收器2 6．激光接收器3 7．盛液桶8. 落球导管9.测试架10.VM-1粘滞系数测定仪
图1可看出，测试架由底座,两侧的力柱，及上部的橫梁构成。
盛液桶放在底座的中间，两侧的力拄中一根装有激光发射器，与其对应的另一根则装激光接收器，一对激光发射器和激光接收器构成激光光电门，通过电缆连接到测定仪。
测定仪是一种采用单片微处理器控制的智能化仪器，具有计量时间准确度高、重复性好的优点。
它是通过小球下落经过激光器时，因遮挡激光束而造成激光接收器的输出产生1到0的跳变，利用这个下降边沿触发开始计时和结束计时。
测定仪面板上的“次数予置”键，用来设置小球经过光电门的个数，因为第一光电门是启动计时的，所以设置“1”时，小球将在经过第二光电门时停止计时；设置“2”时,小球将在经过第三光电门时停止计时。
“查阅+”、“查阅-”键，用来查阅小球分别经过第二、第三光电门时的计时值。
“RESET”键，用来清零计时数。
实验内容（VM-1落球法液体粘滞系数仪）（VM-2落球法液体粘滞系数仪的实验方法见附录1）
①记录温度：将水银温度计放入盛液桶中，记录实验开始和结束时的温度，求出实
验开始和结束时的温度平均值
②测量小钢球的直径：用螺旋测微器分别测量3种小钢球的直径d（选不同方向测量五次后取平均）。
③测量盛液桶的内径：用游标卡尺测量盛液桶的内径D。
（选不同方向测量五次后取平均）。
④调节
a 调节底座水平：将水准器放在底座中间，调节底座的三个螺钉，使水准器气泡居中。
b 将盛液桶放到实验架底座中间；在实验架横梁上放下重锤到盛液桶的底部，（注意：放下重锤时速度一定要慢，否则会使液体中产生气泡）离桶底约一厘米；调节盛液桶的位置，使重锤线位于盛液桶的中心轴线。
此中心轴线将是落球的理想路径。
c 连接：由图1所示，实验架上激光发射器1的位置应距液面≥2CM，三个激光发射器分别连接到测定仪面板左侧的电源端，打开电源，可见其发红光，调节激光发射器，使红色激光对准重锤线。
三个激光接收器连接到测定仪面板右面侧，先接+5V和GND（红线、黑线），暂不连接信号线（黄线）到INPUT，收回重锤线（注意：收回重锤时速度一定要慢，否则会使液体中产生气泡），调节上中下激光接收器，使与相应的发射器等高，方法是使激光接收器上的小孔对准红色激光，此时接收器上的发光管不亮。
再将三个接收器的信号线（黄线）连接到面板的INPUT。
此时面板上的低电平指示灯应不亮。
d 撤去横梁上的重锤部件。
放上与小球相应的钢球导管，钢球导管插入液体1-2mm 为佳。
⑤检验是否匀速：测定仪清零（按RESET键），计时次数设置为“2”，5种直径的小刚球其直径从小到大可依次编为1——5号，选3号小钢球，通过上部的导管放入盛液桶，小球在液体中下落，经过光电门1时启动计时，经过光电门3时停止计时。
通过“查阅+”、“查阅-”键查阅小球从光电门1到达光电门2所用时间t1和从光电门1到达光电门3所用时间t2，用钢板尺测量光电门1到光电门2之间的距离S1，光电门1到光电门3之间的距离S2，就可算出速度v1和v2，只要v1和v2的相对误差∠2﹪就可任为是匀速。
否则要加大光电门1距液面的距离。
⑥粘滞系数测定：测定仪清零（按RESET键），计时次数设置为“2”，测好直径的小钢球先在油中浸润，将浸润后的小钢球依次从与小球相应的钢球导管放入盛液桶，测量t2，S2；（每种小球测5次，计算t2的平均值）；用比重计测出液体的密度ρ0,用（6）式计算粘滞系数η。
实验数据表格
实验前温度T = 0C 实验后温度T = 0C
附录1
①记录温度：将水银温度计放入盛液桶中，记录实验开始和结束时的温度，求出实验开始和结束时的温度平均值
②测量小钢球的直径：用螺旋测微器分别测量3种小钢球的直径d（选不同方向测量五次后取平均）。
③测量盛液桶的内径：用游标卡尺测量盛液桶的内径D。
（选不同方向测量五次后取平均）。
④调节
a 调节底座水平：将水准器放在底座中间，调节底座的三个螺钉，使水准器气泡居中。
b 将盛液桶放到实验架底座中间；在实验架横梁上放下重锤到盛液桶的底部（注意：放下重锤时速度一定要慢，否则会使液体中产生气泡），离桶底约一厘米；调节盛液桶的位置，使重锤线位于盛液桶的中心轴线。
此中心轴线将是落球的理想路径。
c 调节激光发射器与激光接收器：调节上激光发射器的位置应距液面≥2CM，下激光发射器在盛液桶中部，打开电源，可见上下两激光发射器发出红光，调节激光发射器位置，使红色激光对准重锤线。
收回重锤线（注意：收回重锤时速度一定要慢，否则会使液体中产生气泡），调节上下激光接收器，使与相应的发射器等高，使其对准激光发射器；若调好，激光接收器上指示灯则不亮。
d撤去横梁上的重锤部件，放上与小球相应的钢球导管，钢球导管插入液体1-2mm 为佳。
⑤检验是否匀速：放入小球，测量小球下落时间t1及上下激光发射器的距离S1；调节下方的激光发射器与激光接收器,测量小球下落时间t2及上下激光发射器的距离S2就可算出速度v1和v2，只要v1和v2的相对误差∠2﹪就可任为是匀速。
否则要加大上激光器距液面的距离。
⑥粘滞系数测定：测量t2，S2（每种小球测5次，计算t2的平均值）；用比重计测出液体的密度ρ0用公式（6）计算粘滞系数η。
附录2一、钢的密度ρ≈7900kg/m3
注意事项1、调节激光光电部件前，尽可能调整盛液桶在底盘中央，然后实验中其位置不得改变。
2、激光发射器和接收器前部有一小孔，务请不要堵塞。
①管子内的液体应无气泡，小球表面应光滑无油污
④为使测量过程中液体的温度应保持不变，实验测量过程持续的时间间隔应尽
可能短
⑤两次测量中应停顿，因小球连续下降使液体内部有牵连速度。
⑥实验结束应整理仪器：小球从桶内吸出，按不同规格放入三种盒子中；导球
管，重锤与吸铁石放入两种不同的小容器中；清理桌面，支架，主机及大盒子内
的油渍。