免疫应答基本过程和效应机制
论述免疫应答的基本过程
论述免疫应答的基本过程
免疫应答是机体抵御外来病原微生物的一种重要机制。
其基本过程包括免疫识别、免疫应答和免疫记忆三个方面。
免疫识别是免疫应答的第一步，也是最为关键的一步。
机体通过识别外来病原微生物上的特定抗原，来区分自身与非自身。
抗原可以是蛋白质、多糖、脂质等
不同种类的生物大分子。
在免疫识别过程中，特定的免疫细胞，如B细胞和T细胞，会通过其表面上特异性抗体或T细胞受体，与特定的抗原结合并识别。
免疫应答是指机体对外来抗原的特异性反应。
在免疫应答过程中，免疫细胞会被激活并开始增殖分化，产生大量的效应分子，如抗体、细胞毒素、趋化因子等，来协同作用消灭病原微生物。
B细胞主要通过分泌特异性抗体来清除病原微生物，而T细胞则主要通过直接杀伤感染细胞和分泌细胞因子来抵抗感染。
免疫记忆是指机体对先前感染的病原微生物形成的长期免疫应答。
在初次感染后，机体会形成特异性免疫细胞，并在感染后的数周内快速增殖和分化，形成大量的克隆细胞。
其中一部分克隆细胞会发展成为记忆细胞，在再次感染同一种病原
微生物时，记忆细胞会迅速扩增并分化成效应细胞，从而迅速清除病原微生物，防止再次感染。
免疫学：免疫应答的分子机制
概述 T细胞介导的细胞免疫应答 B细胞介导的体液免疫应答
概念
适应性免疫应答（immune response）
免疫活性细胞受到抗原刺激后发生活化、增 殖和分化，最终通过细胞或抗体将抗原消灭的 全的过程，简称为免疫应答。
免疫应答的基本过程
1.Ag的识别阶段 2.免疫活性细胞的活化、增殖和分化 阶段 3. 效应阶段
1、MHC限制
CD4+T细胞识别－－MHCII类分子递呈的Ag CD8+T细胞识别－－MHCI类分子递呈的Ag
TCR与APC提呈的抗原肽 CD4或CD8分子与MHC Ⅱ或Ⅰ类分子
二、活化
1.
T细胞的活化－－需要双信号产生 TCR与抗原肽-MHC复合物结合提供的第一信号， 和T细胞表面的协同刺激分子与APC或靶细胞表 面的相应配体相互作用提供的第二信号
CTL的效应：识别靶细胞表面MHCI类分子递呈抗原肽，杀伤细胞。
分泌穿孔素和颗粒素，裂解靶细胞，表达FasL诱导靶细胞细胞凋亡， 分泌TNF杀伤靶细胞。
（二）细胞免疫的生物学效应
抗感染作用 抗肿瘤免疫 参与排斥反应 引起免疫损伤
B细胞介导的体液免疫应答
抗原：
分成TD抗原和TI抗原
其他细胞膜粘附分子参与细胞间共同作用。
B细胞增殖、分化
部位：在外周淋巴组织的生发中心内发生。
条件：Th2细胞提供各种细胞因子，如
IL-2,4和5促进B细胞增殖
IL-2,4,5,和IFNγ ,TGFβ 促进B细胞分化为产生各种抗体的
浆细胞
一部分B细胞转化为记忆B细胞。
CD40L
免疫应答的基本过程和效应机制
超抗原参与的T细胞活化的作用示意图
B细胞与CD4+TH细胞间的相互作用
B细胞的双重功能身份：抗体产生细胞和抗原呈递细胞。 B 细胞作为抗原呈递细胞，其功能的发挥必须通过 TH细胞的 介导才能完成，二者的相互作用模式和机制同前述的 APC和 TH细胞间的作用机制是一样的。 B细胞作为抗体产生细胞，除了自身表达的BCR识别结合并摄 入抗原而产生B细胞活化的第一信号外，还必须有第二信号 的参与。该信号的产生也是由共刺激分子对间的相互作用产 生的，只是这些分子对分别位于B细胞和CD4+TH细胞上：即B 细胞首先吞噬处理并呈递抗原，继而CD4+TH细胞识别此呈递 的抗原，同时提供导致该 B细胞活化的共刺激信号，最后导 致B细胞活化。这种处于活化状态的B细胞，又在CD4+ TH细胞 提供的细胞因子作用下发生增值和分化，成为为能产生抗体 的浆细胞。 B 细胞活化的共刺激分子对主要包括： ICAM-1~LFA-1 、 B7~ CD28 、 CD40~CD40L 、 LFA-1~ICAM-1 （前为 B 细胞表达，后为 TH细胞表达）
B细胞 活化的 双信号 途径示 意图
B细胞介导的体液免疫应答
分TD抗原和TI抗原引起免疫应答两种情况：
TI抗原引起的体液免疫应答
TI抗原分为I型和II型两种，前者含有两种分子结构，
即特异性抗原决定簇部分和B细胞有丝分裂原两部分， 其中第一部分同 BCR 结合产生 B 细胞活化的第一信号， 第二部分同B细胞上的丝裂原受体结合提供第二信号； II 型抗原表面具有众多重复排列的相同抗原决定簇， 没有有丝分裂原部分，但它在体内不易降解，因此呈 线性排列的结构可同 BCR 持久交联并长期提供 B 细胞的 活化信号，最终使B细胞活化。
免疫应答
2、长寿性 (可以不断更新) 3、容易激活(不需要协同刺激分子的辅助)，再次遇到特异 性抗原时，将迅速进入活化状态并大量增殖，使再次免疫 应答更为迅速、强烈而且有效。 4、维持免疫记忆，长期随血液循环，参与再次免疫应答。
41
免 疫 记 忆
T 细 胞 免 疫 应 答 的 一 般 规 律 感应阶段
记忆性T细胞的形成
初次接触抗原：
4－5天内：T细胞扩增近万倍，产生大
量TE（效应性T细胞）和Tm（记忆性T细 胞）；清除抗原后， TE凋亡， Tm存 活；活化T细胞发生凋亡，及时终止免疫应答。 再次接触同一抗原：
记忆性T细胞迅速活化、增殖，产生快速、强
烈、高效的再次应答。
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记忆性 T 细胞的特点
免疫应答最基本的生物学意义是识别 “自己”与“非己”，并清除“非己”的抗 原性物质，以保护机体免受抗原异物的侵袭。
2
适应性免疫应答的类型
根据起主要作用的免疫活性细胞不同分为：
T细胞介导的细胞免疫应答 B细胞介导的体液免疫应答
3
二、免疫应答发生的场所
淋巴结、脾脏
等外周免疫器官是发生免疫应答的主要场所。
第二信号：B7-CD28
信号1和信号2是T细胞增殖分化成效应细胞所必需的
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3. CK促进T细胞充分活化
MHC/peptide/TCR
IL-2
APC
B7/CD28
Th
Th cell activation and proliferation
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CK促进T细胞充分活化
产生大量的效应细胞和少量的记忆细胞
三、免疫应答发生的过程：
抗原识别与提呈阶段 活化、增殖和分化阶段 效应阶段
免疫应答的基本过程和效应机制
免疫应答的基本过程和效应机制免疫应答是机体对抗外来病原体的防御机制，它通过一系列的过程和效应机制来清除和抑制病原体的入侵。
免疫应答的基本过程包括识别、激活和执行三个阶段，其效应机制包括细胞免疫和体液免疫两个方面。
下面将分别详细介绍这些内容。
1.识别：免疫系统首先要识别和区分自身和非自身物质（如病原体）。
这是通过免疫系统的适应性特性实现的，即通过识别特定抗原的能力。
抗原可以是病原体的表面蛋白、多糖或其他分子。
2.激活：当抗原被识别后，免疫系统会激活相应的免疫细胞和分子来对抗病原体。
这个过程包括抗原递呈细胞（如树突状细胞）将抗原呈递给T细胞，并刺激T细胞进行增殖和分化。
3.执行：激活的免疫细胞和分子开始执行清除和抑制病原体的功能。
这包括细胞免疫和体液免疫两个方面。
细胞免疫主要依赖于T细胞和巨噬细胞等免疫细胞的活性，而体液免疫主要依赖于抗体的产生和效应。
1.细胞免疫：细胞免疫主要通过T细胞来介导。
当抗原呈递细胞将抗原呈递给T细胞时，激活的T细胞会分化为不同的亚群，如辅助T细胞（Th）、细胞毒性T细胞（Tc）和记忆T细胞。
辅助T细胞分泌细胞因子来增强和调节免疫应答，激活巨噬细胞和B细胞等其他免疫细胞；细胞毒性T细胞则能杀伤被感染的细胞或肿瘤细胞。
通过这些亚群的协同作用，细胞免疫可以直接清除感染的细胞，并提供免疫保护。
2.体液免疫：体液免疫主要依赖于B细胞和抗体的产生和效应。
当B细胞识别到抗原并受到刺激后，它们会分化为浆细胞（产生大量抗体）和记忆B细胞（保持对抗原的记忆）。
抗体可以通过多个方式完成体液免疫作用，包括中和或凝集病原体、介导巨噬细胞的吞噬和刺激其他免疫细胞的活性。
通过这些机制，体液免疫可以迅速清除病原体并控制感染的扩散。
除了这些基本的过程和效应机制外，免疫应答还包括其他重要的调节和调控机制。
其中，免疫记忆是免疫应答的重要特征之一、通过免疫记忆，机体可以对再次接触同一抗原作出更快、更有效的应答，以实现对再次感染的快速清除。
简述免疫应答的基本过程和类型
简述免疫应答的基本过程和类型一、引言免疫应答是机体对抗外界入侵的一种防御机制，它通过识别和消灭病原体，维护机体的稳态。
免疫应答包括先天性免疫和获得性免疫两种类型。
本文将从免疫应答的基本过程和类型两个方面进行阐述。
二、免疫应答的基本过程免疫应答的基本过程可以分为抗原递呈、淋巴细胞活化和效应反应三个阶段。
1. 抗原递呈当病原体侵入机体后，被吞噬细胞如巨噬细胞和树突状细胞会摄取病原体并将其内部抗原加工成适合递呈的形式，然后通过抗原递呈细胞表面的MHC分子展示给T细胞。
2. 淋巴细胞活化T细胞和B细胞是免疫应答的核心细胞。
当T细胞受到抗原递呈细胞呈味的抗原刺激后，会经历活化、增殖和分化的过程。
活化的T 细胞会分化为效应T细胞和记忆T细胞。
效应T细胞具有杀伤病原体的能力，而记忆T细胞能够在再次感染时快速做出反应。
B细胞受到抗原递呈细胞呈味的抗原刺激后，会经历活化、增殖和分化的过程。
活化的B细胞会分化为浆细胞和记忆B细胞。
浆细胞能够分泌大量的抗体来中和病原体，而记忆B细胞能够在再次感染时快速产生抗体。
3. 效应反应效应T细胞和抗体通过不同的机制来协同清除病原体。
效应T细胞通过直接杀伤感染细胞来消灭病原体，而抗体通过与病原体结合来中和病原体或激活其他免疫细胞来清除病原体。
三、免疫应答的类型免疫应答可分为细胞免疫应答和体液免疫应答两种类型。
1. 细胞免疫应答细胞免疫应答主要由T细胞介导。
当抗原递呈细胞呈味的抗原刺激T细胞时，活化的T细胞会分化为效应T细胞和记忆T细胞。
效应T细胞可以直接杀伤感染细胞，如细胞内寄生的病原体和癌细胞等。
细胞免疫应答对于清除细胞内病原体和肿瘤细胞具有重要作用。
2. 体液免疫应答体液免疫应答主要由B细胞和抗体介导。
当抗原递呈细胞呈味的抗原刺激B细胞时，活化的B细胞会分化为浆细胞和记忆B细胞。
浆细胞能够分泌大量的抗体，通过中和病原体和激活其他免疫细胞来清除病原体。
体液免疫应答对于清除体液内病原体和中和毒素具有重要作用。
免疫应答
（3）根据效应结果： 生理性免疫应答 --- 清除有害物(如：病原微生物及其 产物，恶变细胞等)，保持内环境 稳定。 病理性免疫应答 --- 引起组织损伤或功能障碍，如： 超敏反应；自身免疫病。
3. 免疫应答的基本特征： （1）特异性：针对某种抗原产生的抗体或效应 细胞，发生的免疫应答。 （2）记忆性：初次接触某种抗原后，免疫系统 可长期保留对该抗原的“记忆性”，发生再次免 疫应答。 （3）识别“自己”和“非己”：个体发育过中 产生。
部分接受抗原刺激的T、B淋巴细胞中途 分化，成为记忆细胞。 在间隔相当长时间后，当他们与同一抗原 再次相遇时，可迅速增殖分化为效应淋巴 经胞和浆细胞，产生免疫应答效应。
3、免疫应答的阶段 非特异免疫细胞（Mφ、NK细胞）及细 胞因子参与，它们与特异性免疫细胞及分 子相互促进、协同作用，对抗原物质进行 破坏和清除。
2.反应阶段： （1）通过受体介导的内吞作用，抗原内化，经 加工、处理形成MHC-抗原肽复合物递呈到B细胞 表面。 （2）B细胞与Th2间的相互作用为B细胞的活化 提供第二信号: 主要为CD40-CD40L
(一） B1细胞对TI-1抗原的免疫应答
TI-1抗原常被称为B细胞丝裂原 高浓度的TI-1抗原可诱导多个B细胞克隆增 殖和分化 低浓度TI-1抗原只能激活有相应BCR的B细 胞克隆 B细胞对TI-1抗原的应答在机体抵御某些胞 外病原体感染中发挥重要作用，且比TD抗原 的应答发生早 TI-1抗原单独不足以诱导Ig类别转换、抗 原亲和力成熟及记忆B细胞形成。
一、B细胞介导的免疫应答--体液免疫
B2细胞对TD-Ag的应答
特点：1．需要Th的辅助 2．有Ig类别转换 3．可引起细胞免疫应答 4．可形成记忆细胞，有再次应答反应
细胞免疫应答的基本过程
细胞免疫应答的基本过程
细胞免疫应答是人体免疫系统对外来病原体的一种防御机制，它包括多种细胞和分子的相互作用，以保护身体免受感染和疾病的侵害。
在这个过程中，细胞免疫系统通过识别、定位和摧毁外来病原体，以保持身体的健康。
细胞免疫应答的基本过程可以分为以下几个步骤：
1. 病原体的识别和摄取
细胞免疫系统的第一步是识别和摄取外来病原体。
这个过程由专门的细胞负责，如巨噬细胞和树突状细胞。
这些细胞通过表面上的受体识别病原体，并将其摄取到细胞内。
2. 抗原呈递和处理
一旦病原体被摄取到细胞内，它们被分解成小片段，这些小片段被称为抗原。
细胞会将这些抗原呈递给T细胞，以便T细胞能够识别它们。
3. T细胞的激活和增殖
一旦T细胞识别了抗原，它们会被激活并开始增殖。
这些活跃的T细胞被称为
效应T细胞，它们会释放化学物质，以摧毁病原体。
4. 效应T细胞的攻击
效应T细胞通过释放细胞毒素和吞噬病原体的细胞来攻击病原体。
这些细胞毒素可以杀死病原体，而吞噬细胞则可以将病原体摧毁并将其排出体外。
5. 记忆T细胞的生成
一旦病原体被摧毁，效应T细胞会逐渐消失。
但是，一些T细胞会转化为记忆T 细胞，它们可以长期存活并记住以前遇到的病原体。
这使得身体在未来再次遇到相同的病原体时能够更快地做出反应。
细胞免疫应答是一个复杂的过程，需要多种细胞和分子的相互作用。
这个过程可以帮助身体保持健康，并保护身体免受感染和疾病的侵害。
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B细胞活化的共刺激分子对主要包括：ICAM-1~LFA-1、B7~
CD28、CD40~CD40L、LFA-1~ICAM-1（前为B细胞表达，
后为TH细胞表达）
免疫应答基本过程和效应机制
B细胞 活化的 双信号 途径示 意图Biblioteka 免疫应答基本过程和效应机制
B细胞介导的体液免疫应答
分TD抗原和TI抗原引起免疫应答两种情况：
免疫应答基本过程和效应机制
TI抗原引起的体液免疫应答
TI抗原分为I型和II型两种，前者含有两种分子结构， 即特异性抗原决定簇部分和B细胞有丝分裂原两部分， 其中第一部分同BCR结合产生B细胞活化的第一信号， 第二部分同B细胞上的丝裂原受体结合提供第二信号； II型抗原表面具有众多重复排列的相同抗原决定簇，没 有有丝分裂原部分，但它在体内不易降解，因此呈线 性排列的结构可同BCR持久交联并长期提供B细胞的活 化信号，最终使B细胞活化。
感应阶段：指APC对抗原性异物的捕获、加工处理和呈递以及特 异性淋巴细胞对呈递抗原的识别。 反应阶段：识别抗原后的淋巴细胞在细胞因子的作用下发生活化、 增值、分化为致敏淋巴细胞和浆细胞的阶段。 效应阶段：指浆细胞分泌的抗体和致敏淋巴细胞释放效应性淋巴 因子或直接发挥特异性细胞杀伤作用的过程。
免疫应答基本过程和效应机制
免疫应答的 基本过程和效应机制
免疫应答基本过程和效应机制
TH细胞与抗原呈递细胞间的 相互作用
T细胞的活化需要双信号的参与，这种活化是免 疫效应机制发生的基础。
第一信号：TH细胞表面的TCR识别抗原呈递细胞 表面表达的抗原肽－MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子复合物后， 在CD8/CD4分子同时识别MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子的辅 助下，通过CD3分子将这种识别信号传递到胞内。
免疫应答基本过程和效应机制
T、B细胞相互作用 的电镜图
抗原与BCR结合可触 发第一信号
第一 信号 的传 递途 径示 意图
免疫应答基本过程和效应机制
TD抗原诱导的体液免疫应答
反应阶段：即TB细胞在细胞因子作用下增殖分化为效 应细胞的阶段。
免疫应答概述
机体接受抗原性异物刺激后，体内的抗原呈递细胞首先对抗原进行加工 、处理和呈递，继而抗原特异性淋巴细胞对呈递的抗原进行识别后，引 起相应的淋巴细胞发生活化、增值、分化，进而产生一系列免疫效应， 从而将入侵的抗原性异物进行排除的整个生理过程，称为免疫应答（ Immune response)。
二、具有双重功能的B细胞的识别过程：
B细胞通过其细胞膜表面免疫球蛋白（BCR）结合入侵 的游离抗原时，即可产生B细胞活化的第一信号；B细胞 将结合的入侵抗原摄入胞内进行加工、处理和呈递，并 被相应CD4+TH 细胞识别的同时，与之结合的CD4+TH细 胞表面表达的共刺激分子同该B细胞表面的相应受体， 如LFA-1~ ICAM-1、 CD28 ~ B7 、CD40L~CD40、 ICAM-1~ LFA -1（前为TH 细胞表达，后为B细胞表达） 相互作用，为B细胞活化提供第二信号。此时B细胞表面 可表达IL-2、４、５、６等多种细胞因子受体。
APC将加工后的抗原以抗原肽-MHC-II类分子复合物的形 式表达于细胞表面；然后CD4+T细胞通过TCR-CD3复合 受体与之结合，并在表面CD4分子与APC表面的自身 MHC-II类分子的Ig样区相互作用下，诱导产生CD4+TH 细胞活化的第一信号；进而通过细胞表面共刺激分子对 （B7~CD28,ICAM-1~LFA-1,LFA-3~LFA-2等）的作用， 产生CD4+TH细胞活化的第二信号；活化的TH细胞不但 反作用于APC（如巨噬细胞等）使后者产生IL-1、12等 CK，而且本身又可产生IL-2/4/12R，并分泌产生IL2/4/5和IFN-等多种CK，在它们的共同作用下可导致T、 B细胞的增殖和分化。免疫应答基本过程和效应机制
免疫应答基本过程和效应机制
➢ 免疫应答的类型：
体液免疫（B细胞介导）、细胞免疫（T细胞介导）和免疫耐受 （特异性无应答）
➢ 免疫应答发生的场所：
主要场所为外周免疫器官（淋巴结和脾脏）
➢ 免疫应答的意义：
及时清楚外来异物，保持机体内环境的稳定，但不适当的免疫应 答也会造成机体的损伤。
➢ 免疫应答的过程：
TI抗原刺激产生的免疫应答无需TH细胞和巨噬细胞的 参与，只能使B细胞产生IgM，这类抗原不能引起免疫 记忆，也不能发生再次免疫应答。
免疫应答基本过程和效应机制
TD抗原诱导的体液免疫应答
感应阶段包括APC对抗原的摄入、加工、处理和呈递， 以及CD4+TH细胞和B细胞识别抗原后启动活化的阶段。
一、常规APC对抗原的处理：
第二信号：抗原呈递细胞表面的共刺激分子与T 细胞表面表达的相应共刺激分子受体相互作用， 可以产生T细胞活化的辅助信号。
免疫应答基本过程和效应机制
Ｔ细 胞活 化的 第一 信号 途径
APC
免疫应答基本过程和效应机制
免疫应答基本过程和效应机制
双信号参与下T细 胞活化的信号转导 途径
注：T细胞活化的重 要标志之一是胞内 某些能导致细胞发 生增殖的基因转录 和表达过程的启动 ，其中最重要的一 个基因是IL-2
免疫应答基本过程和效应机制
超抗原参与的T细胞活化的作用示意图
免疫应答基本过程和效应机制
B细胞与CD4+TH细胞间的相互作用
B细胞的双重功能身份：抗体产生细胞和抗原呈递细胞。
B细胞作为抗原呈递细胞，其功能的发挥必须通过TH细胞的 介导才能完成，二者的相互作用模式和机制同前述的APC和 TH细胞间的作用机制是一样的。