噻托溴铵联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果观察
② 炎症指标 ：用双抗体夹心酶联免疫吸附试 验法 （ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ） 检测治疗 前后痰 液 中基质 金属蛋 白酶 一９ （ ＭＭＰ 一９ ）和 白 细胞介素 ８（ Ｉ Ｌ － ８ ） 水 平。③ 气道重塑指标 ：通过胸部 Ｃ Ｔ 检查计算气道壁面积 占气道总横截 面积的百分 比 （ ｗＡ％） 、
释 片 口服 ，观察组在其基础上给予噻托溴铵粉雾剂 吸入 ，治疗 ２个 月后评估患者治疗 前后一秒钟用力呼气量 （ Ｆ Ｅ ＶＩ ） 、Ｆ Ｅ ＶＩ
占用力肺活量的百分 比 （ Ｆ Ｅ Ｖ１ ／ Ｆ ＶＣ） ， 气道壁面积 占气道总横截面积的百分 比 （ ＷＡ％） 、气管管壁厚度与外径比值 （ Ｔ ／ Ｄ） ， 痰液基质金属蛋 白酶 一 ９（ ＭＭＰ 一 ９ ） 和 白介素 ８（ Ｉ Ｌ 一 ８ ） 浓度 、６分钟步行距离 （ ６ ＭＷＤ）及不 良反应。结果 治疗后两组的
表１ 两 组治疗前 后肺通 气指标及 ６ Ｍ ＷＤ 比较 （ 土ｓ ）
照组给予氨茶碱缓释片 （ 西南药业股份有限公司 ， ０ ． １ ｇ ／ 片）
口服 ，１片 ／ 次 ，１次 ／ ｄ。观 察组 在 此基 础上 吸 入噻 托溴
铵粉 雾剂 （ 正 大天 睛药业 集团股份 有 限公 司 ，１ ８ ｕ ｇ ／ 粒） ， 于每 日早晨 取 １粒放入 专用 吸入器 的刺孔槽 内，细针刺 孔 后放入 口腔 深部 ，用力 吸入 ，１ 次／ ｄ 。两 组均治疗 ２个月 。
Ｆ Ｅ ＶＩ 、Ｆ Ｅ ＶＩ ／ Ｆ ＶＣ、６ ＭＷＤ均显著高于治疗 前 ， ＭＭＰ－ ９ 、Ｉ Ｌ －８ 、ＷＡ％和 Ｔ／ Ｄ 均显著低于治疗前 ，且观察组上述指标改 善程度优于对 照组 ， 差异均有统计学意义 。 两组不 良反应发生率 比较差异无统计学意义 。结论 噻托溴铵粉雾剂联合氨茶碱缓
气管 管壁厚度 与外径 比值 （ Ｔ／ Ｄ） 。④ 观察两组 不 良反应 。
１ ． ４ 统计学 处理 采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ １ ． ０统计 软件进行 分析处
理 ，计 量资料 以 （ 士ｓ ）表 示 ，采用 ｔ 检 验 ，计 数资料 采 用ｘ 检验 ，以 Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为差 异有 统计学 意义 。 ２ 结果
２ Ｏ １ ５ 年９ 月第 ２ ２ 卷第 １ ８ 期
噻托溴铵联合氦茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果观察
王 利 军 许 惠 菊
【 摘要】 目的 观察 噻托溴铵粉雾剂联合氨茶碱对稳定期慢性阻塞性肺疾病 （ Ｃ ＯＰ Ｄ）的疗效 。方法 选择 ２ ０ １ ３年 １ 月
至 ２ ０ １ ４年 Ｉ ２月该院收治的 ９ ８例稳定期 Ｃ ＯＰ Ｄ患者 ， 按人 院先后顺序分为对 照组和观察组各 ４ ９例 。对照组给予氨茶碱 缓
释片对稳定 期 Ｃ ＯＰ Ｄ具有 良好疗效 ， 可显著提高患者肺功 能，减少炎症因子水平 ， 改善气道重塑 ，提高患者生 活质量 ；氨茶碱 缓释 片
慢性 阻塞性 肺疾 病 （ Ｃ ＯＰ Ｄ）是一种 不完 全可 逆性 的 以呼吸道 气流受 限为特 征的肺部 炎症性 疾病 ，常伴 全 身多
诊治 的 ９ ８例稳定期 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患者 ，均符合 慢 性阻塞性 肺疾 病诊治 指南》 的相 关标 准 ，排 除支气 管哮喘 、Ｃ ＯＰ Ｄ 急性 发作期 、对噻托溴铵等过敏及 ２周内应用抗胆碱类或糖皮质 激素类 药物 患者 。男 ５ ０例 ，女 ４ ８例 ｝年龄 ３ ６ ～７ ７岁 ， 平 均 （ ６ ｏ ． ２± ５ ． ５ ）岁｛Ⅱ 级６ ５ 例 （ ６ ６ ． ３ ％） ，Ⅲ级 ３ ３ 例 （ ３ ３ ． ７ ％） ； 病程 ｌ ～Ｉ ５年 ，平均 （ ６． ７土 ２． ８ ）年。按入 院先后顺序分 为对 照组和观察 组各 ４ ９例 ，两组一般 资料大体一 致 。 １ ． ２ 方法 两组 均给予解痉 、平喘 、 控 制感染等 治疗 。对
治 疗
６ ＭＷ Ｄ均显著升高 ，且观察 组上述 指标 改善更显著 。这与 两种不 同机制 的支气管舒 张药联 合后的 协同作用有 关 ，且 噻托溴铵粉雾剂能迅速 到达支 气管 ， 给药后 ３ ０分钟即可显 著改善 Ｆ Ｅ Ｖ１和 肺通 气功能 ，运动 耐量 也随之 提高［ ６ ］ 。 此外 ，Ｃ ＯＰＤ患者肺 内中性粒 细胞 明显增多 ，可 激活 炎性 细胞 ，引起基质 金属 蛋白酶 （ ＭＭＰｓ ） 、Ｉ Ｌ －８等炎性 介质大量释放 ， 促进成纤 维细胞增 生、胶原沉积 ，导致 气道 壁增厚 、气道腔 内径 、面积等缩小 ，引起气 流受限。本 文中
通 信 作 者 ：王 利 军 ，Ｅ ｍａ ｉ ｌ ： ｗａ ｎ ｇ ｌ ｉ Ｊ ｕ ｎ ｌ ｌ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｍ
注 ．－ 分别 为对照组和观 察组各 自治疗前后 组 内比较
、
分别
为治 疗 前 和 治 疗后 组 间比 较
１ ５
中 国 乡村 医药
２ ． ２ 两组治疗 前后 炎症指 标和气 道重 塑指标 比较
系统损 害。其稳定期治疗 以缓解呼吸 困难 、改善气道 重塑及
运动耐量 为主…。我 院采用 噻托溴铵粉雾剂联合氨茶碱 缓释
片 治疗 稳定 期 Ｃ ＯＰ Ｄ，取得 满意效 果 ，现报道 如下 ： １ 资 料与方 法
１ ． １ 一般资 料 选择 ２ ０ １ ３年 １月至 ２ ０ １ ４年 １ ２月在我院
２ ． １ 两组治疗前 后肺 通气指标 及 ６ ＭＷＤ 比较
治疗前两
组肺通 气指 标和 ６ ＭＷＤ 比较差 异无 统计学 意义 ；治疗 后
两 组 ＦＥ Ｖｌ 、Ｆ Ｅ Ｖ１ ／ Ｆ ＶＣ、６ ＭＷ Ｄ 均 显 著 高 于 治 疗 前 ，且
观察组上 述指标 高于对照组 ， 差异 有统计学意 义。见表 ｌ 。
１ ． ３ 观 察指 标
① 评估治 疗前后 肺通 气指标 ， 包 括一秒
钟 用 力呼 气量 （ ＦＥＶ１ ） 、ＦＥ Ｖ１占用力 肺活 量 的百 分 比
（ Ｆ Ｅ Ｖ１ ／ Ｆ Ｖ Ｃ） ， 并评估两组 患者 ６分钟步行距离 （ ６ ＭＷＤ） 。
作者 单位 ：３ ｌ １ ８ ２ ５ 浙 江诸 暨市第 三人 民 医院 内科
噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性评价
噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性评价张维;王新卫;刘新年【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2012(25)6【摘要】目的:研究临床使用噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性.方法:使用随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照的研究方法.2008年10月~2010年10月期间入院治疗的同意参与实验的患者191例,随机分为实验组和对照组.实验组给予噻托溴铵18μg,每日1次;对照组给予相同剂量剂型安慰剂.实验时间为16周.实验前及6周、16周时分别检测肺功能,16周时观察呼吸困难、胸闷气短、咳嗽咳痰、肺部干湿罗音等症状体征及实验室检查.结果:用药6周后实验组肺功能指标,第1秒用力呼气容积(FEV1)(1.59±0.33)L和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(%) (FEV1/FVC(%))(61.17±7.81)%均高于对照组,肺功能有明显改善(P＜0.01).用药16周后,实验组肺功能指标FEV1(1.62±0.28)L和FEV1/FVC(%) (63.35±9.22)%与对照组比较亦有明显改善,差异有显著性(P＜0.01).且用药16周后,实验组呼吸困难、胸闷气短、咳嗽咳痰、肺部干湿啰音等症状体征的治愈率高于对照组,且差异有显著性(P＜0.01).不良反应的发生率实验组和对照组分别为7.8%、6.6%,两组差别没有统计学意义(P＞0.05).结论:临床一线使用噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),可以有效改善患者的临床症状体征及肺功能,减少并发症,并且使用安全性较高.【总页数】3页(P683-685)【作者】张维;王新卫;刘新年【作者单位】湖北省中山医院呼吸科,武汉430033;湖北省中山医院呼吸科,武汉430033;湖北省中山医院呼吸科,武汉430033【正文语种】中文【中图分类】R563.5【相关文献】1.噻托溴铵粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及安全性观察[J], 刘晓琴;李红军2.噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并重度哮喘的疗效及安全性[J], 刘霞3.经Respimat吸入器给予不同剂量噻托溴铵干粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病维持治疗中的疗效及安全性研究 [J], 王娟;李艳红;郭秋野4.噻托溴铵联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及安全性观察 [J], 杨敏;王建华5.噻托溴铵联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭临床疗效及安全性观察 [J], 李超然;朱运奎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期的疗效观察
低 引产 的并 发症 。 参考文献
【】 唐 落韵 ， 白涛 ， １ 吴 周宗旗 ． 中晚期妊娠利凡诺 引产 时
血 和 羊 水 中雌 孕 激 素 水 平 的变 化 ｌ１ 国实 用 妇 科 ． Ｊ中
２０ ０ ９， ９ （ ） ９ ６ ． ７ ：５ — ０
（ 稿 日 期 ： ２ ０— 收 １ ０３—０ ０ ９）
【 键 词 】 噻 托 溴 铵 ；慢 性 阻塞 性 肺 疾 病 ；稳 定 期 关
慢 性阻 塞性肺疾 病 （ Ｏ Ｄ）是 常见 的慢 性 １ 对 象 与方 法 Ｃ Ｐ 呼 吸道 疾 病 ，其 重要 特 征为 气 流受 限不完 全 可 １ 对象 ． １ ２ ０ 年 ｌ— ２ ，在本院门诊 的 ５ 例 ０９ ０１月 ６ 逆 、呈进 行性 发展 ，可 以预 防和治疗 的疾病 。本 稳定期 Ⅱ、Ⅲ级 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ患者 ，诊 断符合 中华 医学
两组用药前后肺功能 、生活质量评分 、呼吸
ＭＷＤ比较见表 １ 由表 ｌ 。 可见 ，两 ７ ４岁 ，平均年龄 ６ 岁 。５ 例患者近 １ Ｉ ６ 周内无 急 困难分级及 ６ 组 治疗前肺 功能 、呼吸困难分 级评分 、６ ＷＤ及 Ｍ 性发作 及下 呼吸道感 染 。 １ 治 疗方法 ． ２ 所有 患者均在稳定期进行研 究 。 生 活质量评分 比较差异无显著性 （ 尸＞００ ；治 ． ５）
文 观察 吸人 噻 托 溴铵 对 阻塞 性肺 疾 病稳 定 期 患
者 的临床 疗效 。
茶碱缓释片联合噻托溴铵治疗慢阻肺夜间呼吸困难疗效观察
吸入 噻 托 溴 铵 干 粉 制剂 可 产 生 口干 、排 尿 困 难 及声 嘶 等 副 作 用 ，其 原 因与 吸 入 噻 托 溴铵 后 残 留在 口腔 内的 少 量 药 物发 挥 抗 胆 碱 作 用有 关 。在 本 研 究 中 ， 我们 采 取 了不 影 响药 物 疗 效 的措
支气管 ， 缓解气流受限 ， 是控制 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ症状 的主要治疗措施 。茶 碱类药物用于 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ的治疗 已有悠久 的历史 ，茶碱不仅是支气
丙托溴铵 吸人 （． ．） ／ ， １ ７±０５次 周 差异有显著 性（ ＜００ ） Ｐ ． 。结论 茶碱缓释片联合 噻托溴铵治疗可明显减 轻 Ｃ Ｐ ５ Ｏ Ｄ夜间呼吸
困难 症状 ， 少 发 作 次数 ， 有 明显 疗 效 。 减 具
［ 关键词】慢性阻塞性肺疾病 ； 间呼吸困难 ； 夜 茶碱缓释片 ； 噻托溴铵
原 因是夜 间迷走神 经兴奋 ， 气道张力 增加 ， 分泌物增 多 ； 气道 上
ＣＨＮＡＭＯＤ Ｒ ＯＣ ＯＲ 中 国 现代 医生 １ ３ Ｉ Ｅ ＮＤ Ｔ ５
・
临床 探讨 ・
２１ 年 ２ ０１ 月第 ４ 卷第 ５ ９ 期
阻 力 增加 ；呼 吸 中枢 驱 动 减 弱 ；呼 吸肌 疲 劳 等导 致 夜 间缺 氧 和 （ ） 氧化 碳 潴 留ｔ 或 二 ３ ］ 气 管舒 张 剂 可 松 弛 支 气 管 平 滑 肌 ， 张 。支 扩
采用 Ｓ Ｓ １． ＰＳ １ ５统计 软件 ， 结果以均数 ±标准差表示 ， 组间 比
较 用 ｔ 验 ， ＜００ 差 异 有 统计 学 意 义 。 检 Ｐ ． ５为
２ 结果
２１ Ｉ床 疗效 ． 】 盏
氧疗 ； 药物疗 法 ， 如支气 管扩张药 （ 胆碱类 、 抗 茶碱类 和 Ｂ 受体
噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者
噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效及安全性发表时间：2018-05-15T15:20:52.050Z 来源：《世界复合医学》2018年第01期作者：郭金荣[导读] 噻托溴铵干粉剂吸入剂联合茶碱缓释片治疗COPD稳定期患者，可以明显的改善患者的肺功能，降低患者血清炎症因子水平，值得在临床上进行大力的推广和应用。
哈尔滨市道里区人民医院 150070【摘要】：目的观察分析噻托溴铵吸入剂联合茶碱缓释片对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者血清炎症因子水平及肺功能的影响。
方法选取我院2016年12月-2017年12月收治的COPD稳定期患者104例，随机将其分为联合组和对照组，每组52例。
对照组患者口服茶碱缓释片进行治疗，联合组患者在对照组的基础上给予噻托溴铵干粉剂吸入治疗。
比较两组患者治疗前后的血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及肺功能指标的变化。
结果与治疗前比较，两组患者治疗后FEV1以及FVC均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者治疗后FEV1以及FVC升高较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。
与治疗前比较，两组患者治疗后hs-CRP、TNF-α水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者治疗后hs-CRP、TNF-α水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论噻托溴铵干粉剂吸入剂联合茶碱缓释片治疗COPD稳定期患者，可以明显的改善患者的肺功能，降低患者血清炎症因子水平，值得在临床上进行大力的推广和应用。
【关键词】：慢性阻塞性肺疾病稳定期；噻托溴铵；茶碱缓释片；肺功能；炎症因子慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以慢性呼气流受限、持续性肺功能下降为特征的慢性呼吸系统疾病，给患者、家庭、社会都带来了沉重的负担。
临床研究显示，虽然COPD稳定期患者的气道炎症反应程度显著低于AECOPD患者，但其血清和痰上清液中的炎症因子水平仍然显著高于健康人群，而这种系统性慢性炎症正是导致COPD患者肺功能持续下降、气道感染多发的主要原因之一[1]。
噻托溴铵联合氨茶碱在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果
噻托溴铵联合氨茶碱在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果宋晓峰【摘要】目的探讨噻托溴铵联合氨茶碱在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果.方法选取2016年3月-2017年7月该院治疗的112例慢性阻塞性肺疾病患者,将其随机分为两组,各56例.两组均给予对症治疗,对照组口服氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合噻托溴铵治疗,两组均连续用药治疗2个月.比较两组治疗效果、肺功能及不良反应.结果观察组治疗总有效率为94.64％,比对照组的76.79％高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)水平均比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论噻托溴铵联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,可有效缓解患者临床不适症状,改善肺功能,且用药安全可靠.【期刊名称】《中国医学工程》【年(卷),期】2018(026)006【总页数】3页(P93-95)【关键词】慢性阻塞性肺疾病;噻托溴铵;氨茶碱;肺功能【作者】宋晓峰【作者单位】河南省汝州市第一人民医院消化血液内科,河南汝州 467599【正文语种】中文【中图分类】R563慢性阻塞性肺疾病是一种以肺功能缓慢减退及发生进行性不可逆气流受阻为主要特征的呼吸系统疾病，常导致患者出现咳嗽、平喘等不适症状，且具有较高发病率及致死率，严重影响患者正常生活质量及生命健康[1-2]。
因此，及时实施有效的治疗措施对改善患者肺功能、缓解临床不适症状尤为重要。
目前临床中多通过药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病，其中以氨茶碱最为常用，因其具有舒张支气管平滑肌的重要作用。
而临床相关研究表明，在氨茶碱治疗基础上辅以噻托溴铵治疗效果更加显著，可促进肺功能的改善[3]。
故本研究将进一步观察噻托溴铵联合氨茶碱在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果，现报告如下。
氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期COPD患者的疗效评价
疗。 1.3.1 对照组 采用布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾 剂（注册证号 H20140458）、噻托溴铵喷雾剂（国药准 字 J20170023）治疗，布地奈德福莫特罗粉吸入剂每 次 1 喷，1 次 /d；噻托溴铵每次 1 吸，1 次 /d。连续用 药 3 个月。 1.3.2 观 察 组 采 用 氨 茶 碱 片 （ 国 药 准 字 H14020775）联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托 溴铵治疗，布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵同 对照组，氨茶碱片，100 mg/ 次，2 次 /d，口服。连续用 药 3 个月。 1.4 疗效评估标准 咳嗽、气喘、肺部啰音等症状 完全消失，肺功能基本恢复正常为显效；咳嗽、气喘、 肺部啰音等症状显著改善，肺功能明显改善为有效； 未达到上述标准为无效。将显效、有效计入总有效。 1.5 观察指标 （1）疗效。（2）比较两组治疗前后肺 功能指标[用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积 （FEV1）]及运动耐力（6 min 步行距离）。（3）比较两组治 疗前后血清环氧化酶 -2（COX-2）、转化生长因子 -茁1 （TGF-茁1）水平，取晨起空腹静脉血 3 ml，离心，分离 血清，采用免疫组织化学法检测血清 COX-2 水平， 试剂盒购自北京博奥森生物技术有限公司；采用酶 联免疫吸附法检测血清 TGF-茁1 水平，试剂盒购自 上海盈公生物技术有限公司。严格按照试剂盒说明 进行操作。 1.6 统计学方法 采用 SPSS22.0 统计学软件处理 数据，计量资料以（ ± ）表示，行 检验，计数资料 用%表示，行 字2 检验。 ＜0.05 为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组疗效比较 观察组总有效率 93.44%高于
0.287
0.775
1.86± 0.36* 1.57± 0.32*
噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗效果评价
（ Ｇ Ｑ） Ｓ Ｒ 评价 生活质量 。结果 ： 加用噻托 溴铵组 比单 用舒利 迭组肺功 能有明 显改善 （ Ｐ＜００ ） 两组差异具有 统 ．５ ， 计学意义。活动 耐量及 Ｓ Ｒ Ｇ Ｑ也有 明显提 高（ ０ ０ ５ 两纽差 异具 有统计学意义。结论 ： 合噻托 溴铵 治疗 中 Ｐ＜ ． ． ） 联
ｔｅ ｔｅ ｔ ｎ ｆｍｉ ｒ ｎ ｅ—ｓ ｖ ｒ ｈ ｏ ｉ ｂ ｔｕ ｔ ｅ ｐ ｌ ｎ ｒ ｉｅ ｓ ｎ ｓａ ｌ ｈ ｓ ． ｅ ｈ ｄ ： ５ ｐ ｔ ｎｓ ｗｅｅ ｄ － ｈ ｒ ａｍｅ ｔｏ ｄ ａ ｇ ｅ ｅ ｅ ｃ ｒ ｎ ｃ ｏ ｓｒ ｃ ｉ ｕ ｍｏ ａ ｄ ｓ ａ ｅ ｉ ｔｂ ｅ ｐ ａ ｅ Ｍ ｔ ｏ ｓ ４ ａｉ ｔ ｖ ｙ ｅ ｒ ｉ ｖｄ ｄ ｉ ｔ ｔ ｏ ｇ ｏ ｐ ａ ｄ ｍｌ ．ｏ ｅａ ｒ ａｍｅ ｔ ｒ ｕ ｎ ｔ ｉ ｇｏ ｐ ｔ ｔ ｐ ｕ ｂ ｍｉ ｅ ｃ ｍｂｎ ｄ ｓ ｌ ｔｒ ｌ ｆ ｔ ａ ｏ ｅ ｉｅ ｎｏ ｗ ｒ ｕ ｓｒ ｎ ｏ ｙ ｎ ｓ ｔ ｔ ｎ ｏ ｐ ｉ ｈｓ ｒ ｕ ｉ ｒ ｉ ｍ ｒ ｄ ｏ ｉ ｅ ａ ｍｅｅ ｏ／ ｕ ｉ ｓ ｎ ｅ ｇ ｏｏ ｏ ｌ ｅ
ＹＯＮ Ｗ ｅ —ｍｌ，Ｚ Ｇ ｎ ｌ ＨＯＮＧ Ｊａ ｉｎ
（ ｅａｔ ｎ ｏ ｅ ｉ ｔ ｙ Ｔ ｅＣ ｎ ａ ｏ ｉ ｌ Ｈ ｎｈ ｎ ｉ ， ａ ｚｏｇ ７ ３ ０ ， ｈｎ ） Ｄｐ ｒ ｔｆＲ ｓ ｒ ｏ ，ｈ ｅｔ ｌ ｓ ｔ ａ ｚｏ ｇＣｔ Ｈ ｎｈ ｎ ２ ０ ０ Ｃ ｉ ｍｅ ｐａｒ ｒ Ｈ ｐａ ｏ ｆ ｙ ａ
噻托溴铵和氨茶碱对稳定期慢性阻塞性肺疾病的干预作用
9 Bakker I，Twisk JW，Vanmechelen W，et al. Fat-free body mass is the most important body composition determinant of 10-yr longitudinal development of lumbar bone in adult men and women〔J〕. J Clin Endocrinol Metab，2003； 6（ 6） ： 2607-13.
（ 编辑 曹梦园)
噻托溴铵和氨茶碱对稳定期慢性阻塞性肺疾病的干预作用
刘 磊 刘 彬1 朱莉莉 （ 哈尔滨医科大学附属第四医院呼吸内科，黑龙江 哈尔滨 150001）
〔摘 要〕 目的 评价噻托溴铵干粉剂对中、重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（ COPD） 患者肺功能和气道重塑的影响。方法 采用随机对照研 究 140 例 COPD 患者，噻托溴铵组使用噻托溴铵干粉剂，对照组使用氨茶碱片，总观察时间 12 w，治疗前后测定肺功能，酶联免疫吸附测定痰中转化 生长因子（ TGF） -β1 。结果 治疗后徵托溴铵组深吸气量（ OIC） 、第 1 秒用力肺活量（ FEV1 ） 和用力肺活量（ FVC） 明显改善，分别增加了 102、256、 154 ml，TGF-β1 阳性率为 37. 5% ，对照组肺功能改善不明显，TGF-β1 阳性率为 65. 0% 。噻托溴铵组 TGF-β1 阳性率低于对照组。FEV1 与 TGF-β1 阳 性率呈负相关。结论 噻托溴铵能改善中、重度稳定期 COPD 患者的肺功能和气道重塑，FEV1 与 TGF-β1 阳性率呈负相关。
噻托嗅铵联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
噻托嗅铵联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察发表时间：2012-03-19T09:40:42.217Z 来源：《中外健康文摘》2012年第1期供稿作者：张东升1 皇甫卫忠2[导读] 慢性阻塞性肺病（COPD）是一种具有不完全可逆性气流受限为特征的疾病，呈进行性发展，现已成为呼吸系统的常见病及多发病张东升1 皇甫卫忠2（1内蒙古乌兰察布市结核病防治中心内蒙古乌兰察布 012000）（2内蒙古医学院附属医院院老年病房内蒙古呼和浩特 010050）【中图分类号】R563 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）1-0133-03【摘要】目的探讨噻托嗅铵联合信必可都保在稳定期慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。
方法将我院2007年1月至2011年10月就诊的确诊稳定期COPD患者60例，随机分为治疗组和对照组。
对照组给予常规综合治疗，治疗组在此基础上给予吸入噻托嗅铵联合信必可都保。
结果与治疗前相比，噻托溴铵联合信必可都保组病人第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)均显著增加(P＜0.05);治疗1年时,噻托溴铵组病人FEV1谷值明显上升(P＜0.05),常见药物不良反应为口干（1例，4%）。
结论噻托溴铵联合信必可都保是治疗COPD病人有效和安全的支气管扩张药物，能明显改善患者的临床症状。
【关键词】噻托嗅铵信必可都保慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺病（COPD）是一种具有不完全可逆性气流受限为特征的疾病，呈进行性发展，现已成为呼吸系统的常见病及多发病，其患病率及死亡率较高。
目前较多高龄COPD稳定期患者长期服用多索茶碱缓释片，对医生推荐的新的吸入性支气管舒张药和治疗手段认识不足，特别是对吸入性治疗方法不接受，影响了这些COPD患者的院外治疗效果和生存质量［1］。
因此，推广和应用新的吸入性治疗方法显得尤为重要。
现本院采用噻托溴铵吸入剂联合信必可都保治疗COPD稳定期患者60例，取得满意疗效，现报道如下：1 资料与方法1.1临床资料2007年1月至2010年12月在本院住院就诊的确诊COPD患者60例，符合2007年的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》诊断标准［2］，其中治疗组30例，男性18例，女性12例，年龄56～78岁，对照组30例，男性19例，女性11例，年龄55～75岁。
噻托溴铵干粉吸入剂联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张症的疗效观察
噻托溴铵干粉吸入剂联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张症的疗效观察方江;艾红艳;彭记【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2017(10)20【摘要】目的探讨噻托溴铵干粉吸入剂联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管扩张症的临床效果。
方法将医院收治的稳定期中重度COPD合并支气管扩张症患者94例随机分为噻托溴铵组、桉柠蒎组各31例和联合用药组32例。
于治疗前、治疗3个月和治疗6个月后测定肺功能及6 min步行试验(6MWD),并统计3组在治疗6个月的急性加重次数和不良反应。
结果噻托溴铵组和联合治疗组治疗3、6个月后第一秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1占预计值的百分比和第一秒用力呼气量占肺活量的比值(FEV_1/FVC)均高于治疗前,且联合治疗组治疗6个月后上述指标均高于噻托溴铵组,差异有统计学意义(P<0.05)。
噻托溴铵组、联合治疗组治疗3、6个月后和桉柠蒎组治疗6个月后运动耐量均优于治疗前,且联合治疗组治疗6个月后优于噻托溴铵组,差异有统计学意义(P<0.05)。
噻托溴铵组、联合治疗组治疗6个月内急性加重次数少于桉柠蒎组,且联合治疗组少于噻托溴铵组,差异有统计学意义(P<0.05)。
3组均未发生严重不良反应。
结论噻托溴铵干粉吸入剂联合桉柠蒎肠溶软胶囊长期使用对于稳定期中重度COPD合并支气管扩张症患者可明显改善肺功能,减少急性加重次数。
【总页数】3页(P4-6)【作者】方江;艾红艳;彭记【作者单位】武汉科技大学附属汉阳医院【正文语种】中文【中图分类】R563【相关文献】1.噻托溴铵干粉吸入剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察2.沙美特罗替卡松干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效3.用噻托溴铵干粉吸入剂联合大剂量沙美特罗/氟替卡松粉治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺病稳定期的疗效观察4.噻托溴铵干粉吸入剂与桉柠蒎肠溶软胶囊结合治疗支气管扩张症合并阻塞性通气功能障碍的临床效果5.沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。