(完整版)管理评审记录

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管理评审会议记录_12

管理评审会议记录_12
记录人: 2012年月日
记录人:2012年月日
管理评审通知单
编号: CX561.3 NO:
参评人员状况
单位
各部门
职务
各部门负责人
主管工作
经理(厂长)、
部(科)长及主管领导、内审员。






1.质量管理体系运行情况。
2.质量方针、质量目标的贯彻执行情况。
3.质量管理体系的改进和变更。
4.对要求的实施改进。
管 理 评 审 会 议 记 录
编号: CX561.4 NO:
1会议时间: 2012年月日
2会议地点:会议室
3会议主持人:总经理
4参加人员:各部门负责人
5会议内容:
1.由总经理主持召开。
2.介绍了管理评审的目的、评审内容。
3.管理者代表介绍内审结果和改进建议及变更。
4.领导评价了质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。




各部门主管领导按时参年月日上午8: 30时在会议室进行管理评审,请届时参加
并备资料。
实施通知部门:
2012年月日

管理评审会议记录内容

管理评审会议记录内容

管理评审会议记录内容
会议概要
本次管理评审会议于2022年10月15日上午9:00在公司会议室举行,主要
讨论了项目X的进展情况以及接下来的工作安排。

与会人员包括项目负责人A、
技术总监B、财务总监C等。

项目进展汇报
项目X当前情况
项目X目前处于开发阶段,总体进度良好。

开发团队已完成需求分析、概要设
计和详细设计工作,并已开始编码实现。

测试团队也已着手进行测试用例的编写和执行,初步测试结果表明质量良好。

风险和问题
1.人员调整影响项目进度:近期有部分团队成员因疾病等原因暂时离开,
对项目进度产生一定影响,需要及时补充人手。

2.资源分配不均导致瓶颈:某些模块或任务资源配置不足,存在工作瓶
颈,需要调整资源分配以提高效率。

工作安排
下阶段计划
1.加强人员配备:针对近期人员调整问题,项目负责人将加强人员配备,
提高团队整体效率;
2.优化资源分配:技术总监负责优化资源分配方案,解决项目中出现的
工作瓶颈问题;
3.完善测试流程:测试团队要完善测试流程,提高测试用例覆盖率,确
保项目质量。

项目验收标准
1.根据需求文档,项目X需在2022年12月底前完成开发,并通过内
部测试;
2.需保证项目交付后1个月内无重大bug反馈。

其他事项
1.财务总监提出预算调整建议,将在下次会议中详细讨论;
2.下次会议时间定于2022年11月1日下午2:00。

结束语
本次会议对项目X的进展情况进行了全面的分析和讨论,确定了下一阶段的工作重点和目标,希望各部门通力合作,共同推动项目进展,为项目顺利交付提供保障。

管理评审记录(GBT45001)

管理评审记录(GBT45001)

管理评审记录编号:JL-9.3-02序号:1、主管部门关于下列事项的报告a)以往管理评审所采取措施的情况因本公司的OHS体系于2020.03.20日运行实施,本次管理评审为第一次。

b)与OHS管理体系相关的内外部问题的变更:1)工作人员和其他相关方的需求和期望本公司自2020.03.20日建立运行OHS体系以来,综合办组织各部门识别和确定了与OHS有关的除员工以外的相关方、员工和其他相关方的需求和期望,编制形成了《工作人员和其他相关方的需求和期望清单》,其除员工以外的相关方有10个,工作人员和其他相关方的需求和期望有38个,合规义务有10个,至目前为止,暂无变化。

2)法律法规和其他要求在建立OHS管理体系的过程中,依据本行业、本公司橡胶件的实际情况,从26个方面识别、获取了171适用的健康安全方面的法律法规和其他要求,并建立了书面的《OHS法律法规和其他要求清单》,至目前为止,暂无变化。

3)风险和机遇在策划OHS时,根据影响公司OHS预期绩效能力的内外问题、员工和相关方及其需求和期望、本公司橡胶件的生产实际、需满足的法律法规和其他要求等要素,确定并编制形成了《危险源辨识与风险和机遇评价表》,至目前为止,暂无变化。

2、OHS方针和目标的符合程度2.1总经理关于OHS方针的符合程度公司OHS方针能结合公司橡胶件的生产宗旨,与本公司、本行业风险的性质和规模相符,突出了重点,体现了GB/T45001-2020标准、适用法律法规和其他要求、事故预防与持续改进的要求;这也是公司对员工和相关方的承诺,所以OHS方针是可行的、恰当的和合理的。

2.2综合办关于OHS目标的符合程度报告a)死亡及重伤(含交通责任)事故为零;1)现状:根据统计2020年3月-2020年6月公司死亡及重伤(含交通责任)事故为。

2)分析与结论:以上数据可以看出,公司所定目标已实现。

b)重大火灾事故为零;1)现状:根据统计2020年3月-2020年6月公司重大火灾事故为;2)分析与结论:以上数据可以看出,公司所定目标已实现。

管理评审记录(5篇可选)

管理评审记录(5篇可选)

管理评审记录(5篇可选)第一篇:管理评审记录管理评审记录XX/JL-015-A/0 时间及地点:主持人/参加人员:评审内容评审输入评审意见结论措施第二篇:管理方案评审记录管理方案评审记录(CX22--1)评审单位/项目部名称:负责人:方案名称:编制人:序号评审内容评审不符合项记录责任部门评审人 1 是否有管理方案目标、指标的适宜性控制措施的有效性管理方案审批程序是否完善是否对管理方案进行了定期评审评审结论评审组负责人:评审日期:第三篇:县评审情况记录2013年富顺县医疗机构评审情况记录(县卫生局评审专家组)接受评审单位: 富顺华英医院存在的主要问题医疗质量管理:(一)基础质量管理:1.医疗质量管理部门不明确。

2.医疗质量管理和持续改进方案不完善,内容不具体。

3.关键环节、重点部门和重要岗位管理措施不具体。

4.未开展病历书写与管理培训。

5.病历环节质量和终末质量无监控。

6.未定期出版医疗统计及分析扱表、扱告。

7.病历未按ICD--10分类, 手术未按ICD--9--CM进行分类。

8.门诊无“合理检查、合理治疗、合理用药” 管理措施。

9.无急诊处理记录、急救设备达不到规定要求,无突发公共事件应急救治演练。

10.病房无诊疗小组组长,无相应的规定及考核办法。

(二)、医院感染:1.法律、法规及制度职责未分类,相关制度过时,应重新修订,无院感工作标准及工作流程。

2.未开展医院感染现患率调查。

3.未定期对手卫生操作进行督查。

4.发热门诊及肠道门诊布局流程欠合理。

5.未建立一次性医疗器具、消毒药械资质审核记录。

6.医疗废物处置人员无培训记录及体检计录。

7.治疗室:上墙资料过多、有窗帘、墙壁脏、值班室门开在治疗室、高危药品未单独存放及标示、医疗废物桶上无标识、用后血袋存放不规范。

8.留置针使用无穿刺时间。

9.护士着装不规范。

(三)、临床药事:1.药事管理与药物治疗学小组不符要求。

2.抗菌药物分级目录需调整。

3.未制定抗菌药物专项整治的行动方案。

16949管理评审记录

16949管理评审记录

16949管理评审记录【最新版】目录1.16949 管理评审记录的概述2.16949 管理评审记录的作用和重要性3.如何编写 16949 管理评审记录4.16949 管理评审记录的注意事项5.结论正文1.16949 管理评审记录的概述16949 管理评审记录是指在质量管理体系中,对组织的质量管理体系进行评审的记录。

这个评审是基于 ISO 16949 标准进行的,ISO 16949 是国际汽车工作组织(IATF)颁布的质量管理体系标准,专门针对汽车制造业。

通过 16949 管理评审,可以确保组织的质量管理体系持续改进,并能满足客户的要求和期望。

2.16949 管理评审记录的作用和重要性16949 管理评审记录的作用主要体现在以下几个方面:(1)证明组织质量管理体系的符合性和有效性;(2)识别和改进质量管理体系中的不足和缺陷;(3)增强客户对组织质量管理体系的信心;(4)为组织持续改进提供依据。

因此,16949 管理评审记录对于组织来说具有重要的意义。

3.如何编写 16949 管理评审记录编写 16949 管理评审记录应遵循以下步骤:(1)明确评审目的和范围:在开始评审前,需要明确本次评审的目的和范围,以便于评审的有针对性。

(2)制定评审计划:根据评审目的和范围,制定详细的评审计划,包括评审的时间、人员、方法等。

(3)进行评审:按照评审计划,进行实际的评审工作。

在评审过程中,需要详细记录评审的过程、发现的问题、改进措施等。

(4)编写评审报告:评审结束后,需要编写评审报告,对评审过程和结果进行总结,并提出改进建议。

(5)归档评审记录:将评审记录归档,以备后续查询或审核。

4.16949 管理评审记录的注意事项在编写 16949 管理评审记录时,需要注意以下几点:(1)评审记录应真实、客观、完整,不能捏造或篡改数据;(2)评审记录应详细记录评审过程和结果,以便于后续追踪和改进;(3)评审记录应由评审人员和相关领导签字,以示负责;(4)评审记录应按照规定时间周期进行,以保证质量管理体系的持续改进。

IATF16949管理评审会议记录

IATF16949管理评审会议记录
ABC有限公司
管理评审会议记录
总经理做动员讲话报告
序号
会议流程:各部门管理评审报告内容分工
负责部门
1
质量管理体系运行情况绩效报告,以往评审问题跟踪措施验证情况,体系目标实现情况、以往评审问题跟踪验证情况、体系相关内外部因素的变化
管理代表
2
内部审核,测量设备,监测绩效,法律法规情况,沟通,合规性评价,纠正措施、预防措施,持续改进
环安品部
3
人力资源管理及培训,文件记录控制,体系所需的财务资源支持情况,
办公室
财务部
4
产品对顾客的影响及其控制
顾客的反馈、投诉、退货处置,
营销部
5
采购及供方管理、绩效报告,对供方施加质量的影响控制情况
采购部
6Hale Waihona Puke 新品开发过程设计控制工程部
7
生产过程中部门运行控制,物流过程产品防护控制情况
设备设施策划及操作评价报告,预案演练、运行控制
生产部
(车间\设备)

管理评审会议记录模版

管理评审会议记录模版
5、餐饮部汇报销售情况。
6、餐饮部汇报顾客满意度及顾客投诉处理情况。
7、餐饮部汇报食品安全、质量情况。
8、办公室汇报了供应商选择和评价情况、相关方管理情况。
9、总经理在到会人员讨论的基础上对质量、环境、职业健康安全、食品安全、HACCP体系运行状况进行评价:
①.公司的方针正确、目标明确,符合我公司的实际情况,适应并指导公司贯彻GB/T19001-2016《质量管理体系 要求》、GB/T24001-2016《环境管理体系 要求及使用指南》、GB/T 45001-2020《职业健康安全管理体系要求及使用指南》、ISO 22000:2018《食品安全管理体系―适用于食品链中各类组织的要求》、危害分析与关键控制点(HACCP)体系认证要求(V1.0)标准。健全完善的质量、环境、职业健康安全、食品安全、HACCP体系已基本进入正常运行状态,且运行是有效的。因此我公司质量、环境、职业健康安全、食品安全、HACCP体系是基本适宜、充分、有效的。
会议记录
编号:JRZZ-CX-06-2024-TO4
时 间
2024年3月27日
地 点
会议室
参加人员
总经理、管理者代表、职业健康安全代表பைடு நூலகம்食品安全小组、财务部、办公室、餐饮部负责人。
会议内容:
管理评审会议,由总经理主持:
1、食品安全小组组长报告质量、环境、职业健康安全、食品安全、HACCP方针和目标实施及质量、环境、职业健康安全、食品安全、HACCP体系运行情况。质量、环境、职业健康安全、食品安全、HACCP
②. 产品的质量均能满足市场需求,顾客反馈情况良好,但市场有待进一步开拓,扩大提高市场占有率。
改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:
结合本次管理评审中发现的问题和不足,提出以下改进建议:

管理评审资料完整版

管理评审资料完整版

管理评审资料完整版建立了客户满意度测量系统,对顾客的反馈进行了有效的收集和分析。

2.2.顾客反馈的主要问题是交货期延误和产品质量问题。

公司已经采取了相应的纠正措施,并取得了良好的效果。

2.3.建议:公司应继续加强与顾客的沟通,及时解决顾客的问题,提高顾客满意度。

3.过程和产品的符合性:3.1.公司建立了完善的过程监视和测量体系,对关键过程进行了有效的控制。

3.2.产品质量符合性也得到了有效的控制和保证。

公司建立了完善的产品检验体系,对产品的检验结果进行了有效的记录和分析。

3.3.建议:公司应继续加强对过程和产品的监视和测量,及时发现和纠正问题。

4.预防和纠正措施:4.1.公司建立了完善的预防和纠正措施体系,对问题进行了有效的纠正和预防。

4.2.公司对不合格品进行了有效的控制和处理,保证了产品质量。

4.3.建议:公司应继续加强对预防和纠正措施的实施和效果的评估。

5.可能影响质量管理体系的变更:5.1.公司建立了完善的环境监测和分析体系,及时发现和处理环境变化对质量管理体系的影响。

5.2.公司也关注法律和法规的变化,及时进行了相应的调整。

5.3.建议:公司应继续加强对环境和法律法规变化的监测和应对措施。

6.质量管理体系运行状况:6.1.公司的质量方针和质量目标得到了有效的传达和落实,各部门也制定了相应的质量目标并取得了良好的效果。

6.2.公司建立了完善的质量管理体系,对质量问题进行了有效的控制和处理。

6.3.建议:公司应继续加强对质量方针和质量目标的传达和落实,不断提高质量管理体系的运行效果。

7.上次管理评审的改进决定:7.1.公司对上次管理评审的改进决定进行了有效的实施和跟踪。

7.2.公司取得了明显的改进效果,对质量管理体系的运行产生了积极的影响。

7.3.建议:公司应继续加强对改进决定的跟踪和评估,不断提高管理评审的效果。

8.改进的建议:8.1.公司应进一步加强内审员的培训和研究,提高内审员的审核技巧。

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**公司管理评审记录日期:****年*月*日**公司管理评审记录目录1、管理评审计划2、管理体系管理评审通知3、管理评审工作会议签到表4、管理体系管理评审纪要5、质量方针、质量目标和程序文件的适宜性、充分性和有效性评审报告6、公司管理体系运行质量方针、目标实施情况报告7、质量负责人和监督人员对近期管理和监督情况的评审报告8、公司资源配置和员工培训及其他因素评审报告9、纠正和预防措施的实施效果评审报告10、管理体系管理评审报告管理评审计划编写人:日期:年月日批准人:日期:年月日管理体系管理评审通知公司各科室负责人:根据公司体系运行的要求,为了验证公司管理体系的适宜性、充分性和有效性,不断的改进与完善公司管理体系,确保质量方针、质量目标的实现,经研究决定,拟于****年*月*日上午*点*分在公司会议室进行公司管理体系管理评审。

现将本次管理评审计划予以通告,望各相关部门根据相关内容做好充分准备。

主持人:参加人员:审核内容:a.质量方针和目标是否正在实现;b.管理人员和监督人员管理与监督的情况,是否达到预期要求;c.管理体系运行是否受控、是否有效(近期内部审核的结果);d.纠正措施和预防措施的执行情况如何;e.由外部机构进行的评审结果;f.公司间比对和能力验证结果;g.工作量和工作类型的变化;h.申诉、投诉及客户反馈;i.资源以及人员培训情况;j.质量控制活动;k.改进的建议;l.其他日常管理议题。

编制人:批准人:编制日期:年月日审批日期:年月日管理体系管理评审纪要记录人:日期:年月日会议整理记录时间:地点:会议室主持人:参加人员:管理层以及各检测室负责人、内审员、监督员会议记录整理:***经理就这次管理评审作了如下发言:1、针对本公司管理体系文件整体有效性以及对本公司的适用性、充分性、有效性,以及本公司质量方针目标进行综合评审,并借机改进以确保其持续适用和有效。

2、审核评价范围对本公司质量管理体系文件和质量方针、质量目标的有效性、适应性及管理人员和监督人员的报告情况、以及审批准备工作、质量控制活动、资源及人员培训情况等方面进行评议。

技术负责人和质量负责人就体系文件的适用性和有效性作了如下发言:1、通过近期的质量管理体系的试运行,公司组织了全体员工认真学习了质量管理体系文件和《检验检测资质认定评审准则》,大家谈了不少好的心得和意见,大家一致认为本公司质量管理体系文件基本上覆盖了本公司质量活动的每一场所,包含了《检验检测资质认定评审准则》规定的全部要素,适宜于本公司质量活动运行和管理。

通过体系的运行提高了我们的管理水平和业务能力能够保证我们的检测工作的质量。

能够确保持续改进和不断完善我们的工作管理体系,适宜有效。

2、依法设立了法人机构和独立账户,建立健全了各职能部门、明确了部门和个人的职责和权限。

3、制定了本公司的质量方针和质量目标,加强了检测试验质量的管理控制,提高了检验结果质量和服务质量。

管理人员、监督人员发言如下:根据管理人员和监督人员的报告的结果,分析资料,基本上与内部审核检查一致(详见质量控制记录,期间检查记录和监督检查记录),今后应严格认真贯彻执行质量管理体系文件规定,落实改进措施和预防措施,确保有关规定有效执行。

1、质量控制活动:通过内部质量监督员监督检查结果和对各监测试验结果、数据的分析、判断以及实验室间对比试验、内部人员比对、设备比对的结果来分析判断,本公司的质量控制是适用有效的,符合《检验检测资质认定评审准则》和相关技术标准规定要求。

8、资源及人员培训方面:本公司现有的仪器设备、设施和环境条件,基本能满足申请检验业务项目要求,能保证、正确、规范按规定进行各项检测试验业务工作。

详见《仪器设备、标准物质配备一览表》。

本公司专业技术人员**名,其中高级工程师*名,工程师*人,初级专业技术职称*人,试验员均经培训考核合格,取得合格上岗证书。

技术负责人就改进目标及完成情况作了如下发言:1、通过内审发现的不符合项(已改正纠正完毕)及今后发生的不符合事项,应认真分析原因,制定改进措施,并制定相应的预防措施(必要时要有惩罚制度),质量负责人和质量监督员要加强对本公司检测试验质量活动的监督检查力度,做到勤检查,有错及时纠正、改进、完善、不留隐患、不留尾巴,真正做到持续改进不断提高。

2、由技术和质量负责人定期组织全公司员工学习质量管理体系文件和国家行业有关产品标准、技术规范标准和法律、法规规定,加深理解,提高专业技术水平和贯彻执行力度。

3、已重新设计符合检验特性的原始记录,报告表格,其内容、信息量充足、方便适用,满足相关规定要求,各种检测试验用原始记录和报告表。

并做到完整、准确真实信息量齐全,正确归档保存,达到可追溯性和利于检索的目的。

4、期间核查工作、能力验证、比对试验工作符合规定要求、达到保证检验结果质量的目的,但还应积极参加上级单位组织的能力验证和与兄弟单位的技术交流、比对和专业技术学习,不断提高自身的业务素质和专业水平。

质量负责人就管理评审作了总结发言:本次管理评审历时一天,就评审的范围、目的,各项内容进行了认真细致的审查、评议,其结论如下:1、本公司制定的质量管理体系文件等政策是适宜、充分、有效的,符合评审准则和相关技术标准规定的要求;2、质量管理体系文件适用于本公司承报的业务范围,全面覆盖了本公司质量活动的每一个场所,符合评审准则的规定要求。

通过质量管理体系近期的运行,我们一致认为基本上是适合本公司各项质量活动的正常有效运行,符合《检验检测资质认定评审准则》和相关法律、法规、技术规范,标准规定的要求。

质量方针、质量目标和程序文件的适宜性、充分性和有效性评审报告****年*月*日至*日对我公司组织进行了内审。

这次内审是公司依据《检验检测评审准则》以及我公司的管理体系进行的内审,是对管理体系质量手册、程序文件以及标准的所有要素的一次全面审核。

这次内审共开具**项不符合项,并得到了及时有效的整改。

通过内审,充分验证了公司管理体系能够有效、持续的运行;质量目标和质量方针符合公司的实际,能够坚持贯彻质量方针,很好的完成质量目标,达到稳步提高的效果。

公司体系文件质量手册、程序文件的可操作性较强,符合公司认可准则的要求,适合于本公司的体系运行。

质量负责人:年月日公司管理体系运行质量方针、目标实施情况报告****年*月**日公司进行了第一次内部审核。

这次内审是对管理体系质量手册、程序文件以及标准的所有要素的一次全面审核。

监督评审采用抽样审核的方式,对我室的管理体系和检测质量进行了监督审核。

通过内审和监督评审,充分验证了公司管理体系能够正常持续的运行;体系文件质量手册、程序文件的可操作性较强,职责分工明确,检测工作能够流畅的进行,适合于公司的体系运行。

公司全体员工对标准有较深刻的理解,管理层和全体员工们能够坚决贯彻质量方针,遵守员工行为准则,不断的提高检测质量和服务质量,努力完成质量目标。

但在仪器设备的管理和维护方面还存在一定的问题,目前已经派专人进行管理仪器设备的维护;在与相关部门沟通方面存在一些问题,相关部门不完全了解公司管理体系的一些要求、程序和规定,从而产生了一些误解和抱怨,在以后的工作中双方应随时沟通,保证体系良好的运行。

公司能够认真执行质量手册、程序文件的规定,坚持客观公正原则,报出科学有效的检测数据,并且不断的完善检测方法,贯彻了公正、科学、及时、准确、持续改进的质量方针。

公司负责人:年月日质量负责人和监督人员对近期管理和监督情况的评审报告公司管理层和监督人员按照《检验检测资质认定评审准则》以及监督计划对我公司各部门全方面进行了监督,在日常运行过程中,制定和严格实施人员培训计划,对员工进行岗位技能培训,不断提高检测人员的整体水平;监督和检查期间核查的落实情况,以考察设备的运行情况;不定期的监督和询问检测人员的岗位操作情况,检查检测人员对检测方法的理解和应用能力;坚持每周安全巡检制度,保证设备的良好运行和检测工作的安全、顺利进行;划分专门的工作区域,切实保证检测工作顺利进行,保证客观公正的报出检测结果。

通过采取以上管理和监督措施,公司高质量的完成了各项检测任务,没有出现较大的工作失误。

这表明公司采取的管理和监督措施效果较好,可操作性强,能够维护和维持公司管理体系不断的持续改进。

质量负责人:年月日公司资源配置和员工培训及其他因素评审报告在整个管理体系的运行过程中,公司一直重视资源和员工培训等相关因素的配置,力争做到各相关因素合理配置,并相应地加强这些因素的监督检查,制定了相应管理规定,指派专人管理或填写相应的质量记录,通过对管理体系运行期间这些相关因素的管理,它们可以满足公司管理体系的要求。

在人员培训方面,公司制定了培训计划,按照计划有序实施,并得到了大力支持,收到了良好的效果。

技术负责人:年月日纠正和预防措施的实施效果评审报告****年*月*日至*日进行了内审。

此次内审共计发现*项不符合项,已于*月*日前在内审员的监督下完成,完成了纠正措施计划。

通过对内审和监督评审所产生的不合格项进行分析,并未对检测结果带来影响,主要原因是对于《检验检测资质认定评审准则》理解不到位,检测标准执行力度不够,制定的制度不完善造成。

公司根据实际情况组织相关人员学习,完成了整改工作,并且采取了一些预防措施,有效的消除了一些潜在的隐患,完善了公司管理体系运行程序。

质量负责人:年月日管理评审报告记录人:批准人:日期:年月日日期:年月日。

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