克利夫兰开口闪点试验器操作规程
syd克利夫兰开口闪点试验器安全操作规程
全面性原则 应急预案应涵盖试验器可能发生 的各种安全事故，包括设备故障 、操作失误、自然灾害等，确保 预案的全面性。
可操作性原则 应急预案应明确具体的应急措施 和救援手段，确保在紧急情况下 能够迅速、有效地进行处置。
现场处置措施和救援手段
01 立即切断电源
在发生安全事故时，应立即切 断试验器的电源，防止事故扩 大。
检查加热元件
每季度检查一次加热元件 是否老化或损坏，及时更 换。
常见故障排查与处理方法
设备无法启动
检查电源插头是否插好，电源开关是否打 开，如有问题及时修复。
温度显示异常
检查温度传感器是否损坏或松动，如有需 要更换或紧固。
加热速度缓慢
检查加热元件是否老化或损坏，清洗油路 系统，提高加热效率。
测量结果不准确
进行温度校准，更换损坏的传感器或加热 元件，确保测量精度。
06
安全事故应急处理
应急预案制定原则和内容
针对性原则 根据试验器的特点和可能发生的 安全事故，制定相应的应急预案 ，确保预案的针对性和实用性。
及时更新原则 随着试验器使用情况和安全环境 的变化，应急预案应及时进行更 新和完善，确保其时效性。
设备定义
syd克利夫兰开口闪点试验 器是一种用于测定石油产
品闪点的专用仪器。
应用领域
广泛应用于石油、化工、 质检、交通等领域，用于 检测各种油品及化工产品
的闪点。
设备特点
具有操作简便、测量准确 、自动化程度高等特点。
工作原理及结构组成
工作原理
该试验器通过加热油品，使其挥 发出的油气与空气混合，当混合 气遇到明火时发生闪火，此时的 最低温度即为油品的闪点。
syd克利夫兰开口闪点试验器 安全操作规程
SYD—3536型克利夫兰开口闪点测定仪技术操作规程
不锈钢检验室SYD—3536型克利夫兰开口闪点测定仪技术操作规程文件编号：质量管理部.ZY—240编制：黄晓玲审核：王长生批准：姜宝禄2011年5月15日发布2011年6月1日实施本钢（集团）有限责任公司质量管理部文件更改履历表22SYD—3536型克利夫兰开口闪点测定仪技术操作规程1适用范围本标准规定了用克利夫兰开口杯仪器测定石油产品闪点和燃点的方法。
适用于除燃油（燃料通常按GB/T261进行测定）以外的开口杯高于79℃的石油产品。
注：闪点和燃点表示在规定条件下，一种物质与空气形成可燃性混合物且持续燃烧的能力。
闪点和燃点仅仅是用于评价物质易燃性众多分析手段的两种。
2引用标准GB/T 261 闪点的测定宾斯基-马丁闭口杯法（GB/T 261 -2008，ISO 2719:）GB/ T514 石油产品试验用玻璃体温度计技术条件GB/T 4756 石油液体手工取样法GB/T 6683 石油产品试验方法精密度数据确定法GB/T 标准样品工作导则（3）标准样品值的一般原则和统计方法（GB/，neqISO导则35，）GB/T 标准样品工作导则（7）标准样品生产者能力的通用要求（GB/ ISO导则35，IDT）GB/T 标准样品工作导则（8）有证标准样品使用（GB/ 2003，ISO导则33，IDT）3工作原理在规定试验条件下，试验火焰引起试样蒸汽着火，并使火焰蔓延至液体表面最低温度，修正到大气压下。
4 试验条件环境要求温度：20℃±10℃，相对湿度：不大于85%。
5试样要求分样：在低于预期闪点至少56℃下进行分样，如果在试验前要将一部分原样品分装贮存，应确保每份样品充满其容器容积而定50％以上。
含有未溶解水的样品：取样前应先轻轻摇动混匀样品，再小心取样，应尽可能避免挥发组分的损失。
室温下为液体的样品：取样前应先轻轻摇动混匀样品，再小心取样，应尽可能避免挥发组分的损失。
室温下为固体或半固体的样品：将装有样品的容器放入加热浴或烘箱中，在低于预期闪点前56℃以下加热。
克利夫兰开口杯闪点仪校验规程
克利夫兰开口杯闪点仪校验规程1、适用范围本方法适用于克利夫兰开口杯闪点仪的校准。
2、技术要求2.1仪器应带有铭牌（包括仪器名称、型号规格、出厂编号、出厂日期、制造厂等）、合格证、使用说明书。
2.2仪器所有部件应齐全，安装到位，打开送气装置，火焰喷嘴能正常喷气。
2.3克利夫兰开口杯：内径（63.5±0.5)mm、深度（33.6±0.5)mm刻度线距上口（9.4±0.4)mm.2.4升温速率能控制为14-17℃/min和5.1-6.0℃/min.3、校准项目3.1外观检查。
3.2克利夫兰开口杯尺寸。
3.3升温速率。
4校准环境及校准器具4.1校准环境：校准工作应在室内进行，环境温度为（25±10)℃，相对湿度不大于85%，校准现场应洁净，周围无影响校准结果的振动、污染、腐蚀性气体。
4.2校准器具：4.2.1游标卡尺:量程不小于200mm ,分度值0.02mm。
4.2.2深度尺：量程不小于200mm，分度值0.02mm.4.2.3温度计：0-400℃，分度为2℃.4.2.4秒表：分度值0.1 s.5校验规程5.1外观检查：按照本方法2.1条、2.2条要求进行目测检查。
5.2克利夫兰开口杯尺寸校准：用游标卡尺测量开口杯内径及刻度线距上口距离，用深度尺测量开口杯深度，每120°测量1次，共测量3次，取平均值。
5.3升温速率校准：打开加热器，调节使其升温速率控制为（14-17)℃/min，升温至200℃左右时降低升温速率，能使温度再上升28℃后，升温速率控制为（5.0-6.0)℃/min。
6、校准周期校准周期一般为12个月。
7、参考文件JJF 1071国家计量校准规范编写规则JJF 1001 通用计量术语及定义GBT/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定8、记录表格《校验记录表》沥青闪点仪校准记录表。
沥青克利夫兰闪点仪安全操作及保养规程
沥青克利夫兰闪点仪安全操作及保养规程1. 引言沥青克利夫兰闪点仪是一种常用于测定沥青和类似物质的闪点的仪器。
为了确保操作人员的安全和仪器的正常运行，本文档将介绍沥青克利夫兰闪点仪的安全操作和保养规程。
2. 仪器安全操作规程2.1 操作前的准备在进行任何操作前，务必先进行以下准备工作：•确保操作人员已经接受过相关的操作培训，并具备一定的操作经验。
•检查仪器是否处于良好的工作状态，如有异常情况应及时通知维修人员进行检修。
•确保操作环境符合安全要求，避免有易燃、易爆等危险品存在。
2.2 仪器操作步骤沥青克利夫兰闪点仪的操作步骤如下：步骤1：打开闪点仪电源开关，等待数秒直至仪器稳定。
步骤2：将待测的样品注入闪点仪的试样杯中。
步骤3：调节闪点仪的温度至设定温度。
步骤4：轻轻移动闪点仪的电击装置，使其接触到试样液体表面。
步骤5：当试样液体达到闪点时，闪点仪会发出指示信号。
步骤6：记录闪点值并关闭闪点仪电源开关。
2.3 安全注意事项在操作沥青克利夫兰闪点仪时，需要注意以下安全事项：•操作人员应穿戴防护手套、护目镜等个人防护装备。
•禁止在有易燃物质或高温物体附近操作闪点仪。
•操作人员不得短时离开仪器，在操作过程中应始终留意仪器状态。
•禁止未经授权人员操作闪点仪。
3. 仪器保养规程3.1 日常清洁为了确保仪器的正常运行，需要定期进行仪器的清洁工作：•使用柔软的干净布轻轻擦拭仪器表面，避免用力过大造成仪器损坏。
•禁止使用含有酸碱性物质的溶剂来清洁仪器。
•勿将水直接洒在仪器表面，以防水进入仪器内部。
3.2 仪器维护定期进行以下维护工作，以确保仪器的正常运行：•检查仪器的电源并清洁电源插头，确保电源稳定。
•定期检查和更换试样杯，确保试样杯的完整性。
•定期校准仪器，以保证测量结果的准确性。
•若发现仪器出现异常，应及时联系维修人员进行维修。
4. 总结本文档介绍了沥青克利夫兰闪点仪的安全操作和保养规程。
正确操作仪器，严格遵守安全操作规程，定期进行清洁和维护工作，是确保操作人员安全并保证仪器正常运行的重要措施。
石油产品开口闪点和燃点试验器
石油产品开口闪点和燃点试验器
SPY1001-Ⅲ石油产品开口闪点和燃点试验器操作规程
一、操作方法
1.把试验油样倒入清洗过的克利夫兰油杯，满至刻线，把油杯放在电炉上，按试验方法调节好火焰扫划器和温度计的高度，点火并调节火焰大小，做好试验准备工作。
2.接通电源开关，电炉开始加热，按照试验方法的规定，由电位器控制升温速度，在预期闪点前28℃时，按火焰扫划开关(带自锁)，扫划器先向一个方向自动扫划，再按开关时向相反方向扫划，仪器的电气控制装置已调整好，使试验火焰再次越过油杯所需时间约为1秒钟。
如扫划时油面未出现闪火现象，则升温2℃后，再按火焰扫划开关，油面上任一点出现闪火时，立即记录温度计上的温度读数作为闪点。
3.测得试油的闪点后，如需测定燃点，应继续加热，使试油的升温速度为每分钟升高4±1℃，再按上法进行点火试验。
当试油接触火焰后立即着火并能继续燃烧不少于5s时，此时的温度作为燃点测定结果。
4.试验结束后，关断气源和电源，松开温度计弹性夹，取下温度计，移出试验油杯，做好清洁工作。
二、注意事项
5.试样水分大于0.1％时必须用新煅烧并冷却的食盐，无水氯化钙等进行脱水。
6为使闪火现象观察清楚，仪器应放置在避风和较暗的地方。
7.禁止加热电炉空载加热，试验油杯移开电炉前应先判断加热电源。
沥青闪点、燃点试验操作细则(克利夫兰开口杯法)
沥青闪点、燃点试验操作细则（克利夫兰开口杯法）
1.总则
1.1.本细则适用于测定粘稠、石油沥青、煤沥青及闪点在790C以上的液体石油沥青材料的闪点和燃点。
1.2.本细则参照现行标准JTJ052-2000编制。
2.仪器设备
SYD-3536型克利夫兰沥青闪点测定器。
温度计、附有调节器的可燃电炉。
3.试验步骤
3.1.准备工作
A、将闪点仪按使用说明进行安装。
将防风屏安装好，同时将点火器点火，调节形成直径为4±0.8mm的小球火焰。
B、将沥青试样按标准要求加热，倒入试样杯中至标线处。
3.2.在试样温度达到预期闪点前56℃时，调节升温速度使之达到14～17℃/min。
达到56℃后，降低升温速度使其在预期闪点前28℃时，能控制在5.5±0.5℃/min。
3.3.在预期闪点前28℃开始，每2℃将点火器火焰从试杯上方2～2.5mm处以弧水平扫过。
当试样液面出现一瞬间即灭的蓝色火焰，该点温度即为闪点，继续进行试验，当试样接触火焰立即出现火苗并能持续燃烧5S时，该点温度即为燃点。
如遇停电超5分钟，试样作废。
5.数据处理
5.结果评定
5.1. 结果如符合相关规范要求，判为合格；如不符合，则判为不合格。
6.相关文件
6.1.样品管理程序。
6.2.检测报告管理程序。
6.3.采（抽）样程序。
7.相关记录
7.1.《沥青闪点．燃点试验记录》。
开口闪点仪器操作规程
开口闪点操作规程一、开机准备1、接通电源2、检查打印机检查所有连接是否正确无误，然后打开电源开关。
二、测试操作1、接通电源开关，蓝色LCD显示器显示：2、按任意键显示：主菜单按“△”、“▽”、“确认”键选择内容。
（1）方法选择GB267：国标预测试：未知样品闪点温度，样品升温后点火杆开始划扫。
按“确认”键选择方法同时蓝色LCD显示器显示：测试燃点：样品的闪点检测后继续升温检测燃点。
只测闪点：不检测燃点。
按“确认”键选择。
（2）预置温度按“△”、“▽”、“确认”键预置样品闪点温度。
（3）测试闪点按“确认”键，显示器显示：样品处于测试状态，按两次“确认”键可中断测试。
（4）设定日期按“△”、“▽”、“确认”键设定日期，设定完毕日期数据存入仪器内。
（5）气压修正按“△”、“▽”、“确认”键设定大气压。
（6）历史数据按“△”、“▽”、“确认”键，查看过去的样品数据。
再按“确认”键，仪器返回主菜单。
（7）仪器校验按“△”、“▽”、“确认”键选择校验的项目，选择后该项目有机械动作。
完毕，选择“返回”，按“确认”。
注意：①参数内容不能随意更改，否则影响样品测试结果。
②每项检验完毕应使执行部分状态处于初始状态（再按一次“确认”键）。
（8）打印设置按“△”、“▽”、键，选择后按“确认”键。
三、样品测试1、设定方法：选择“方法选择”，按“确认”键选择方法。
并选择是否测试燃点。
2、预置温度：按“确认”键回主菜单预置样品温度。
完毕按“确认”键回主菜单。
3、打印设置。
选择设置好后，按“确认”键回主菜单。
4、将样品倒入样品杯中，小于210℃的样品在上刻度线，大于210℃的样品在下刻度线。
然后，将样品杯放在加热器上。
5、选择主菜单“测试闪点”，按“确认”键，测试头自动降落到样品杯中开始加热，待出现闪点时，测试头自动抬起，显示闪点温度，声音提示，打印测试结果。
如果选择了“测试燃点”，当闪点出现后继续升温，待出现燃点后，测试头抬起，点火杆回到左边，杯盖自动盖住样品杯，熄灭火焰。
石油产品闪点和燃点测定仪克利夫兰开口杯法试验步骤介绍
石油产品闪点和燃点测定仪（克利夫兰开口杯法）试验步骤介绍石油产品闪点和燃点测定仪（克利夫兰开口杯法）试验步骤如下：1、在任何温度下将试样装入试验杯中，使弯月面的顶部恰好到装试样刻线。
如果注入试验杯中的试样过多，则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样，如果试样沾到仪器的外边,则倒出试样，洗净后再重装。
要除去试样表面上的空气泡。
注:1.粘稠的试样应在注人试样杯前先加热到能流动,但加热时的温度不应超过试样预期闪点前56℃。
2.含有溶解或游离水的试样可用氯化钙脱水，用定量滤纸或疏松干燥脱脂棉过滤。
2、点燃试验火焰，并调节火焰直径到4亳米左右,如仪器上安装着金属比较小球,则与金属比较小球直径相同。
3、开始加热时，试样的升温速度为每分钟当试样温度到达预期闪点前56。
C时，减慢加热速度，控制升温速度，使在闪点前约**28°C时，为每分钟5~6℃。
4、在预期闪点前28。
C时，开始用试验火焰扫划，温度计上的温度每升高2。
（：，就扫划一次。
试验火焰须在通过温度计直径的直角线上划过试验杯的中间。
用平稳、连续的动作扫划，扫划时以直线或沿着半径至少为150亳米的周围来进行。
试验火焰的中间须在试验杯上边缘面上2亳米以内的平面上移动，先向一个方向扫划，下次再向相反的方向扫划。
试验火焰每次越过试验杯所需时间约为1秒钟。
5、当试样液面上任一点出现闪火时，立即记下温度计上的温度读数作为闪点。
但不要把有时在试验火焰周围产生的淡蓝色光环与闪点相混淆。
6、如果还需要测定燃点，则应继续加热，.使试样的升温速度为每分钟5~6°C,继续使用试验火焰，试样每升高2°C就扫划一次，直到试样着火,并能连续燃烧不少于5秒钟,此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。
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克利夫兰开口闪点试验器操作规程
1、试样的水分大于0.1%时，必须脱水。
脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进行。
（闪点低于100℃的试样脱水时不必加热；其他试样允许加热50~80℃时进行脱水剂脱水。
）脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。
2、内坩埚用溶剂油洗涤后，放在点燃的煤气灯上加热，除去遗留的溶剂油。
3、试样注入内坩埚时，对于闪点在210℃以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即内坩埚的上刻线处）；对于闪点在210℃以上的试样，液面距离口部边缘为18㎜（即内坩埚的下刻线处）。
试样向内坩埚注入时不应溅出，而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。
4、将装好试样的坩埚平稳的放在支架上，在将温度计垂直地固定在温度计夹上，并使温度计的水银球位于坩埚中央，与坩埚低和液面的距离大致相等。
5、加热坩埚，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预计闪点前60℃时，调整加热速度，使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1℃。
6、试样温度达到预计闪点前10℃时，将点火器的火焰放到距离试样液面10~14mm处，并在该处水平面上沿着坩埚内径作直线移动，从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为2~3s。
试样温度每升高2℃应重复一次点火试验。
点火器的火焰长度，应预先调整为3~4mm。
7、试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果，同时记录大气压力。
8、测得试样的闪点之后，如果还需测定燃点，应继续对外坩埚进行加热，使试样的升温速度为每分钟升高4±1℃。
然后用点火器的火焰进行点火试验。
试样接触火焰后立即着火并能继续燃烧不少于5S，此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。