参麦注射液配合化学治疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响
腺癌患者治疗比较困难，主要治疗目标就是改善患者的生活 质量，减轻患者 的 痛 苦，让 患 者 能 延 长 其 生 命 周 期［２］。 化 学
１．３ 观察指标 比较患者免疫功能指标，分别于治疗前后使用全血经流
治疗即常说的化疗，是临床治疗该疾病的主要手段之一［３］， 随着现代中医研究的不断深入，发现在化疗的同时，配合参 麦注射液治疗，能 显 著 改 善 疗 效，提 升 生 存 质 量。为 了 探 讨 参麦注射液的积极 作 用，笔 者 以 ８０ 例 本 院 收 治 的 晚 期 乳 腺 癌患者为对象，患 者 就 诊 时 间 为 ２０１６ 年 １ 月 至 ２０１８ 年 １０
专题讨论
Ｗｏｍｅｎ＇ｓＨｅａｌｔｈＲｅｓｅａｒｃｈ
２０１９年９月第１７期
文章编号：ＷＨＲ２０１９０１２０５４
参麦注射液配合化学治疗 对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响
肖 敬 周红梅 安永献 张淑平 程晓云 韩文峰
河北省第七人民医院，河北 定州 ０７３０００
【摘 要】目的：探讨参麦注射液配合化学治疗对晚期乳腺癌患者免疫功能和生活质量的影响。方法：以８０例本院收治的晚期乳 腺癌患者为对象，患者就诊时间为２０１６年１月至２０１８年１０月，将其中接受化学治疗的４０例患者设为对照组，另外４０例联合参麦注 射液治疗的设为观察组，比较患者生活质量和免疫功能指标水平。结果：观察组患者的 ＣＤ４、ＣＤ８ 和 ＣＤ４／ＣＤ８ 水平均优于对照组 （犘 ＜０．０５），观察组的生活质量评分显著高于对照组（犘 ＜０．０５）。结论：对晚期乳腺癌患者实施参麦注射液配合化学治疗，能提升 患者的生活质量，增强免疫能力，具有积极的推广价值。 【关键词】晚期乳腺癌；参麦注射液；化学治疗；生活质量；免疫功能；临床效果
具有可比性。
２．２ 两组患者免疫功能指标水平比较
１．２ 治疗方法
观察组的 ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８ 水 平 明 显 升 高，ＣＤ８ 水 平 下
对照组给予环磷酰胺注射液治疗，５００ｍｇ／ｍ２ 静脉滴注， 降，幅度均大于对照组（犘 ＜０．０５）。详见表１。
第１天和第８天使用；同时，第１天静脉推注盐酸多柔比星 ３ 讨论
２ 结果 ２．１ 两组患者生活质量评分结果比较
观察组生活 质 量 评 分 为 （８４．５０±２．４０）分，对 照 组 评 分
岁；观察组最小患者４６岁，最大患者７９岁，平均年龄（６４．５０ 为（６４．２０±３．５５）分，观察组高于对照组，差异非常显著（狋＝
±２．５０）岁。两组患者一般资料比较无明显差异（犘 ＞０．０５）， １１．３５５，犘 ＜０．０５）。
乳腺癌已经成为威胁我国女性健康与安全的重大恶性 肿瘤，发病率成逐年升高的趋势，一度引起了广大女性的高 度重视，其发病率跃居为女性恶性肿瘤的第一位［１］。晚期乳
５ＦＵ 前予甲酰四氢叶酸钙注射液，０．２ｇ静脉滴注；观察组同 时静脉 滴 注 参 麦 注 射 液，６０ｍＬ 溶 入 ５％ 葡 萄 糖 注 射 液 ２５０ｍＬ，３０滴／ｍｉｎ，治疗３个月后比较患者疗效。
组别
对照组（狀＝４０） 观察组（狀＝４０）
狋 犘
ＣＤ４
治疗前
治疗后
０．３１２±０．０９６ ０．３４９±０．０６０
０．３１５±０．０９６ ０．３７０±０．４９
０．０５６
５．５４２
＞０．０５
＜０．０５
ＣＤ８
治疗前
治疗后
０．２５５±０．０５０ ０．２５１±０．０７５
０．２５４±０．４９ ０．２１６±０．０９２
注射 液，３０～４０ｍｇ／ｍ２；静 脉 滴 注 ５氟 尿 嘧 啶 注 射 液，
晚期乳腺癌无 法 采 用 手 术 治 疗，多 采 用 姑 息 性 化 疗、内
５００ｍｇ／ｍ２ 静脉滴注，分别于第１～３天使用；联合静脉滴注 分泌治疗，目标在于延长患者的生存期，提高生活质量。化
表１ 两组患者免疫功能指标水平比较（狓珔±狊）
１ 资料与方法 １．１ 一般资料
以８０例本院收 治 的 晚 期 乳 腺 癌 患 者 为 对 象，患 者 就 诊
间的数据差异，如性别、百分比等，平均年龄、病程数据比较 采用平均数±标准差表示，行狋检验，当 犘 ＜０．０５为比较差 异具有统计学意义。
时间为２０１６年１月至２０１８年１０月，将其中的４０例患者设 为对照组，另外 ４０ 例 患 者 设 为 观 察 组 给 予 联 合 治 疗。 对 照 组最小患者４５岁，最大患者７８岁，平均年龄（６４．５２±２．３０）
０．０
ＣＤ４／ＣＤ８
治疗前
治疗后
１．２５±０．５０
１．４５±０．２７
１．５０±０．６９
１．８７±０．４３
２．００５
４．０５８
＞０．０５
＜０．０５
（下转至第３９页）
２６
２０１９年９月第１７期
中外女性健康研究
临床研究
３ 讨论 高血压性脑出血是临床上高血压十分严重的一种并发
症，最近这几年因为人们生活质量的不断改善和饮食习惯的 变化，使得最近这些年高血压的发病率逐年提高，而且高血 压开始朝着年轻化趋势发展［３］。高血压会导致患者的脑底 小动脉出现病理变化，这样就会使患者出现小动脉瘤，引发 基底节出血，导致患者出现一些脑损伤。
有临床研究认为，为患者针对性的进行手术治疗可尽早 帮助患者清除血肿，这对促进患者的恢复具有重要意义，能 够在很大程度上降低患者的死亡率和致残率。传统为患者 选择开颅手术进行治疗会对患者产生严重损伤，患者手术以 后机体恢复相对较差，很容易导致患者出现各种各样的并发 症，对整体的预后产生影响。随着现代化影像学技术的不断 发展，通过微创手术进行治疗能够使患者的手术治疗效果大 大的提升［４］。从本文结果可以看出，微创治疗组的治疗效果 明显优于传统的开颅组，也说明微创手术治疗对高血压脑出 血会取得必要的效果。高血压性脑出血经过微创手术治疗， 开始不断的完善，对患者治疗的方法较多，比如为患者进行 小骨窗微创手术治疗，治疗的过程中不需翻板，可以快速准 确的到达患者的病灶，为患者配合显微镜，也能有效的进行 血肿的清洗，对患者进行引流和相关置换处理，尽早对患者
式细胞仪分析，检测白细胞分化抗原４（ＣＤ４）、白细胞分化抗 原８（ＣＤ８）表达率，评估患者的生活质量，采用 Ｋａｍｏｆｓｋｙ评 分，０～１００分，评分越高表示患者生活质量越好，反之，越差。 １．４ 统计学方法
所有数据均纳入到 ＳＰＳＳ２０．０的 Ｅｘｃｅｌ表中，进行对比
月，总结报告具体如下。
和检验值计算，卡方主要是用于检验和计算患者计数资料之
参麦注射液_百度百科
参麦注射液_百度百科参麦注射液_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户参麦注射液百科名片参麦注射液参麦注射液主要用于益气固脱，养阴生津，生脉。
用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
目录药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准展开编辑本段药品名称通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmai Zhusheye编辑本段成份红参红参、麦冬。
辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。
编辑本段性状麦冬本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。
编辑本段规格每支装10ml。
编辑本段用法用量葡萄糖注射液肌内注射，一次2-4ml，一日1次。
静脉滴注，一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。
编辑本段不良反应1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。
2.静滴 (一个疗程)15天，偶有患者谷丙转氨酶升高。
少数患者有口干、口渴、舌燥。
3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。
4.本品可能引起的不良反应：（1）皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎（2）呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状（3）心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸（4）恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆（5）意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻（6）肝功能损害（黄疸）、小便赤短编辑本段禁忌（1）对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。
参麦注射液的肿瘤临床应用进展
参麦注射液的肿瘤临床应用进展[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2018）23-0198-02参麦注射液由人参、麦冬组成,具有益气固脱、养阴生津等功效,临床应用于心血管疾病、白细胞减少症等,并能提高放化疗癌症患者的免疫机能,与化疗药物联合应用,有一定增效作用,还能减少化疗药物所致的毒副作用。
现将近年来参麦注射液在肿瘤临床应用方面进展作综述。
1.在晚期肺癌患者的临床应用临床选择晚期非小细胞肺癌患者60例，随机分为对照组和治疗组各30例，治疗结果显示，在两组近期疗效比较，治疗组在总有效率、稳定率均明显高于对照组,其差异无统计学意义（P>0.05）,而远期疗效比较, 治疗组在总有效率、稳定率和局部控制率方面均明显高于对照组,其差异无统计学意义（P<0.05）。
在不良反应发生率方面，治疗组中的白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及恶心呕吐的发生率均显著低于对照组（P<0.05）；在脱发、尿素氮和转氨酶升高的发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）[1]。
参麦注射液可阻止肿瘤细胞的生长周期，并抑制或杀灭癌细胞，最终达到肿瘤病灶缩小或消失，同时提高机体活动能力，增强人体免疫力，还可以减轻化疗药物引起的不良反应等等。
采用参麦注射液合用培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺腺癌患者，结果治疗组和对照组的生存质量评分改善分别是73%、47%,其差异具有统计学意义（P<0.05），而两组的有效率各为53%、28%，差异也具有统计学意义（P<0.05）；两组1年的生存率各为63%、37%，差异也具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应上出现贫血、白细胞下降、血小板降低的概率也低于对照组（P<0.05）[2]。
选择晚期非小细胞肺癌患者162例，探讨参麦注射液联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及细胞免疫等情况，结果显示观察组和对照组在治疗6个月后缓解率各为79%、51%，其差异有统计学意义（P<0.05），治疗组患者血清细胞因子水平升高显著高于对照组（P<0.05），具有提高细胞免疫功能；治疗组血清肿瘤标志物水平降低比对照组低（P<0.05），联合用药明显优于单用药；而在不良反应发生率方面，治疗组明显低于对照组（P<0.05）[3]。
参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗效果观察
参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗效果观察摘要】目的：评价参麦注射液治疗对恶性肿瘤化疗后毒副反应情况的影响，为恶性肿瘤化疗治疗工作提供参考。
方法：选择我院2017年1月-2018年8月期间收治住院化疗治疗的恶性肿瘤患者，总计80例。
对照组40例患者接受化疗治疗，观察组40例患者加行参麦注射液治疗。
比较2组化疗恶性肿瘤患者近期疗效、胃肠道不良反应以及白细胞、血小板下降情况。
结果：2组患者相关实验指标差异显著，P<0.05。
结论：恶性肿瘤患者化疗期间应用参麦注射液可以有效降低毒副反应，应用效果显著。
【关键词】：参麦注射液恶性肿瘤化疗治疗毒副反应安全性近年来，随着环境情况的恶化、遗传因素等多种因素影响，导致恶性肿瘤患者明显增多。
针对恶性肿瘤化疗是优选方法，但随之产生的不良反应情况也响度明显，直接影响患者化疗配合度、耐受性。
为了减少患者化疗期间毒副反应，需进行化疗期间的药物辅助治疗。
基于此，本文就我院80例化疗恶性肿瘤患者为例，总结参麦注射液应用辅助效果。
1 资料与方法1.1一般资料实验对象选自2017年1月-2018年8月，总计80例。
纳入标准：（1）医院伦理委员会批准；（2）配合化疗的恶性肿瘤患者；（3）患者家属签署知情同意书。
排除标准：（1）预计生存期<3个月患者；（2）无法有效配合治疗患者。
进行随机分组，各40例。
对照组：男23例，女17例；年龄32-76岁，均值（53.0±2.4）岁；肿瘤情况：胃癌患者20例，大肠癌患者10例，乳腺癌、肺癌患者各3例，其他患者4例。
观察组：男22例，女18例；年龄35-75岁，均值（53.3±2.2）岁；肿瘤情况：胃癌患者19例，大肠癌患者9例，乳腺癌患者5例，肺癌患者4例，其他患者3例。
对照组以及观察组恶性肿瘤化疗患者一般资料有可比性，P>0.05。
1.2方法对照组：结合肿瘤患者疾病类型选择化疗方案治疗。
观察组：对照组化疗+参麦注射液治疗参麦注射液（60 mL）+生理盐水（250mL）静滴，1次/d，2周=1疗程。
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展近年来，参麦注射液在临床危重症救治中的应用越来越受到重视。
该产品是一种由人参、麦冬等药材熬制而成的中药制剂，具有清热解毒、化痰止咳、滋养强壮等功效。
以下将介绍参麦注射液在危重症救治中的应用情况及现代研究进展。
1.支气管哮喘支气管哮喘是一种发病率较高且易于复发的疾病，对患者身体健康和生活质量造成严重影响。
参麦注射液可以有效地缓解哮喘症状和防止复发。
一项研究表明，参麦注射液治疗气管哮喘的有效率达到80%以上，而且没有明显的不良反应。
2.急性肝衰竭急性肝衰竭是一种常见的危重症，常常需要进行紧急救治。
参麦注射液可以降低肝细胞坏死和肝功能损伤，促进肝细胞再生和修复。
临床研究表明，参麦注射液可以显著提高肝功能指标和减少死亡率。
3.脑梗死脑梗死是一种导致中风的疾病，需要及时的治疗才能避免严重后果。
参麦注射液可以改善脑组织的供血，减轻病情。
研究发现，参麦注射液可以降低血液凝固度和血小板聚集，促进血流，改善脑缺血区域的灌注情况。
近年来，越来越多的研究人员开始探究参麦注射液的药理作用和临床应用价值。
以下是一些研究成果：1.参麦注射液对血小板聚集的影响血小板聚集是许多心血管疾病的主要发病机制之一。
研究发现，参麦注射液可以降低血小板聚集率，从而减少血栓的形成。
2.参麦注射液的抗氧化作用氧化应激是造成许多疾病的主要原因之一，包括心脑血管疾病、神经系统疾病等。
研究表明，参麦注射液具有很强的抗氧化作用，可以保护细胞免受氧化损伤。
3.参麦注射液对免疫调节的影响参麦注射液可以增强机体的免疫力，促进免疫调节。
研究发现，它可以提高T淋巴细胞的浸润和皮质醇的水平，同时促进白细胞的生成和分化。
总之，参麦注射液在危重症救治中具有广泛的应用价值，除了上述应用外，还可以用于病毒性心肌炎、急性胰腺炎等疾病的治疗。
同时，现代研究成果表明，参麦注射液具有多种药理作用，可以对心血管疾病、神经系统疾病等多个方面进行保护和治疗，具有广阔的发展前景。
参麦注射液对结直肠癌化疗患者免疫功能的影响
参麦注射液对结直肠癌化疗患者免疫功能的影响贾珍;罗梦琳【摘要】目的探讨参麦注射液对结直肠癌化疗患者免疫功能的影响.方法选取2017-03至2018-02青海省人民医院收治的结直肠癌化疗患者88例,随机分为研究组和对照组,每组44例.全部患者采用XELOX化疗方案治疗,对照组采用脾多肽治疗,研究组在对照组基础上,采用参麦注射液治疗,根据RECIST实体瘤疗效标准评估两组的疗效.检测两组治疗前后的血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞.采用卡氏评分(KPS)评估两组的生存质量,记录两组的不良反应发生情况.结果两组的缓解率对比,研究组为43.18％,对照组为36.36％,差异无统计学意义(P>0.05).两组的有效率对比,研究组(84.09％)高于对照组(65.09％),差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞明显升高,且高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05).研究组的生存质量改善程度(36.36％)优于对照组(27.27％),差异有统计学意义(P<0.05).研究组的恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤、神经毒性发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论参麦注射液能进一步提高结直肠癌化疗的疗效,改善免疫功能及生存质量.【期刊名称】《武警医学》【年(卷),期】2019(030)003【总页数】4页(P221-223,227)【关键词】参麦注射液;脾多肽;结直肠癌;免疫功能【作者】贾珍;罗梦琳【作者单位】810007 西宁,青海省人民医院中央运输部;810007 西宁,青海省人民医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R735.34结直肠癌是临床常见的消化道恶性肿瘤，具有较高的隐匿性和病死率，通常患者就诊时已发展为中晚期，临床治愈难度较大[1]。
目前临床治疗结直肠癌的手段包括外科手术、放射治疗(放疗)、化学药物治疗(化疗)、靶向治疗等。
参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察
淮海 医药 》 ２ ０ ０ ８年 ７月 第 ２ ６卷 第 ４期
ＪＨｕｉａ Ｍ ｄ。ｕ ０ ８ Ｖ １ ６ Ｎ ． ａ ｉ ｅ Ｊｌ ２ ０ ， ｏ．２ ， ｏ４ ｈ ｙ
参 麦 注 射 液 配 合 化 疗 治疗 中晚期 恶 性 肿 瘤 临床 疗 效 观 察
ｇｏ ｐｃ ｅ ｏ ｅａｙｗ ｓｕｅ ｎ ． ｅｕｔ Ｔ ｅｔｔ ｆ ｃｖ ａｅＷ ８ ８ （０ ３ ｉ ｔｅｔ ａ ｅ ｔ ｏｐ ３ ａｅ） ｒ 。ｈｍ ｔ ｒ ａ ｓｄｏｌ Ｒ ｓｌ ｕ ｈ ｐ ｙ ｓ ｈ ｏ ｅ ｅｔ ｅｒｔ ａ ５， ％ ２／ ４） ｈ ｒ ｔ ｎ ｕ （４ｃ ｓ ｌ ａ ｉ ｓ ｎ ｅｍ ｒ ｇ ｓ ｗ ｉ ｈ ｏｎｅ ａ ｅｃｎｒ ｏｐ ３ ａｅ） ａ ３ ．％ （１３ ． ｏ ｃｕｉｎ Ｔ ｅＳ ｅＭａ ｉ ｅｔ ｎｉ ｓｏｉ ｉ ｈ ｅｔｅｃｕｔｒ ｒｉ ｔ ｏｔ ｌ ｕ （０ｃｓｓ Ｗ ６７ Ｉ／０）Ｃ ｎｌｓ ｈ ｈｎ ｉｎ ｃｉ ａｓｃ ｔ ｎ ｌ ｐ ｔｎ ｈ ｏｇ ｒ ｓ ｏ ｊ ｏ ｎ ａｏ
型、 化疗方案 、 年龄、 ｓ评分状况随机 分为 ２组 ： Ｐ 治疗组在 化疗同时用参 麦 ４ ６ ｌ 滴连 用 １ ， 照组仅施 以化 Ｊ ０ｒ 静 Ｄ一 ｎ ５ｄ 对
疗。结果 治疗组 ３ ４例 ， 总有效率 （ Ｒ＋Ｐ ） ８８ （０ ３ ） 对照组 ３ Ｃ Ｒ ５ ， ％ ２／ ４ ， ０例 ， 总有效 率（ Ｒ＋Ｐ ３ ． ％ （ １３ ） Ｃ Ｒ） ６７ １／ ０ 。结 论 参麦配合 化疗治疗 中晚期 恶性 肿瘤不仅 疗效提 高， 且副作用减轻， 患者体力恢 ｎ ｔ ｅ ｔｐ ｓ ｏ ａ ｃｎ ｍａ ｃ ｅ ｔ ｅａ ｅ ｔ ｌ ｓ ａ ｅ ｄ Ｐ ｒ ｄｎ ． ｎ ｔ ｅ ｔ ａ ｍｅ ｔｇ ｏ ｐ。 ０ —６ ｍｌｏ ｈ ｎ ｉ ｓ ａ ｄ ｏ ｈ ｙ ｅ ｆ ｒ ｉ ｏ － ｈ ｍｏｈ ｒ ｐ ｕ ｉ ｐ ａ 。 ｇ ｓ ａ Ｓ ｇ ａ ｉ ｇ Ｉ ｈ ｒ ｔ ｎ ｒ ｕ ４ ｃ ｃ ｎ ｎ ｅ ０ ｆＳ ｅ Ｍａ
参麦注射液用于治疗乳腺癌术后引起2例不良反应
收稿 日期 ：２ ０ ７ ２ ０１— — ６
２ ７
医学信息 ２ ０年 １ ０１ ０月 第 ２ ３卷 第 １ Ｏ期
Ｍｅ ｉａ ｆｒ ｔ ｎＯｃ ． ０ ０ ｏ．３ ｏ．０ ｄｃ ｌｎｏ ｍａｉ ｔ２ １ Ｖ １ ．Ｎ １ Ｉ ｏ ２
３ ． 强思想 素质教 育 开展诚 信 服务大讨 分 的药 学 Ｔ作 ，应 该 顺 应 发 展 ，实 现 功 能 转
评 选优 质 服务 明显 ，开 展药学 道德 、药 理 伦理 学教 育 ， 强化 服务 意识 。要求 药 学人员 在工 作 中善 于换 位思 考 ， 多从 “ 弱势 ”的患 者角度 出发 ，诚信服 务 。 ３ 药 师与 患 者沟 通 技巧 的改 善 沟 通作 为一 种社 ＿ ３ 会 活 动 ，仅有 专业 知识远 不 能满 足实 际工 作 的需要 ，药 师应 掌握 一定 的社 会学 、心 理学 、伦 理学 、交 流学 等知 识 。做 到相 互 尊重 ，平 等交 流 。掌 握 聆 听 的技 术 ，使 用通 俗易懂 的语 言 ，善 于利用 语 言 的心理 治疗 作用 ，充 分利 用各 种途 径加 强与 患者 的交 流 。随着 经济 的发 展 ， 人 民群众 生活水 平 的提 高 ， 们对 卫 生保 健需 求不 断增 人 加 ，今后 还需 逐步 开展 药物 经济 学研 究 ，提供 个体 的 给
国药学 杂 志。 ０ ２ ３ ５） ３ ８ ２ ０ ， ７（ ： ． ３
【】 应伦 ， 清平 ． 高 门诊 药房 的服务 质量 【． ３胡 郭 提 Ｊ 华西 药学杂 志， Ｉ
２ ０ ． ７（ ０ ２ １ ３）：４ ． ２１
【】 晓军 ， 明． ４庞 阳 医院药 师进 行药学 服务 的心理 学技 巧的探讨 中 国医院 药学杂 志，０２ ２ ３ ： ０ ２０ ，３（ ） １ ． ７
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展参麦注射液是一种用于治疗危重症患者的中药注射液，具有清热解毒、抗炎、抗菌、抗氧化等多种药理作用。
近年来，随着对中医药的研究逐渐深入，参麦注射液在危重症中的应用和现代研究进展备受关注。
本文将就参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展进行探讨。
1.1 参麦注射液的临床应用参麦注射液是中医药临床上常用的一种治疗危重症的药物，其主要成分为人参、麦冬等中草药。
参麦注射液具有清热解毒、润肺止咳、抗菌消炎等作用，可用于临床治疗重症肺炎、败血症、急性肾损伤、感染性休克等多种危重症疾病。
1.2 参麦注射液的功效与作用机制参麦注射液的功效主要体现在以下几个方面：（1）清热解毒：参麦注射液中的人参、麦冬等成分具有清热解毒的作用，可有效降低体温，消除炎症。
（2）润肺止咳：参麦注射液中的麦冬、人参等成分具有润肺止咳的作用，可减轻呼吸道炎症引起的咳嗽和呼吸困难。
（3）抗菌消炎：参麦注射液中的人参、麦冬等成分具有抗菌消炎的作用，可抑制病原微生物的生长和繁殖，减轻感染性疾病的症状。
2.1 参麦注射液的化学成分研究近年来，许多研究表明，参麦注射液中的有效成分主要包括人参皂苷、麦冬多糖、人参多糖等。
这些化学成分具有抗氧化、抗炎、调节免疫、抗凝血等多种药理作用，可用于治疗危重症患者。
2.3 参麦注射液临床试验与应用研究近年来，越来越多的临床试验和研究表明，参麦注射液在治疗危重症患者中具有良好的临床疗效，且安全性高，不良反应少。
其在临床应用中的疗效和安全性得到了广泛认可。
2.4 参麦注射液的药物动力学研究药物动力学研究表明，参麦注射液在体内分布广泛，吸收迅速，血药浓度和药效之间呈现一定的相关性。
参麦注射液的体内代谢和排泄途径得到了初步的阐明，为其临床应用提供了重要的理论依据。
2.5 参麦注射液与其他药物的联合应用研究最新的研究表明，参麦注射液与抗生素、免疫抑制剂、呼吸支持等现代药物的联合应用，具有显著的协同效应，可对危重症患者起到更好的治疗作用，且能减少药物的不良反应，提高治疗效果。
参麦注射液使用后不良反应的影响因素
患者临床治疗中，药品作为治疗和预防疾病的特殊商品，其正确使用直接影响到患者的预后效果和生命健康。
随着药品种类的增加，患者的用药频率、剂量、种类也随之增加，许多不合理或用药不安全的现象也不断发生[1]。
药物使用的过程中未按规定控制剂量、用法不当，会导致患者出现多种不良症状，对患者的生命安全构成严重威胁。
因此，在临床中及时有效地管理和监测药物的合理使用非常关键。
参麦注射液作为一种含有中药成分的药物，具有养阴生津、益气固脱等功效。
其药物中含有人参皂苷等药物，具有较强的抗氧化、延长抗缺氧时间、调节免疫功能等作用[2]。
该药物目前在冠心病、肝肾损害、慢性心力衰竭等疾病的治疗中具有较为显著的效果，但也有部分患者在使用该药物的过程中产生不良反应，影响患者的预后。
对此，本研究通过对接受参麦注射液治疗的患者的资料进行分析，探讨患者使用参麦注射液后不良反应的影响因素，为合理使用参麦注射液提供参考。
1 对象与方法1.1 调查对象选取2020年1月- 2022年12月医院接受参麦【摘要】 目的 分析参麦注射液使用后患者产生不良反应的影响因素，并对合理使用参麦注射液提出相应的参考建议。
方法 选取2020年1月- 2022年12月医院接受参麦注射液治疗的80例患者为调查对象，将其中使用参麦注射液后产生不良反应的20例患者作为病例组，使用后无不良反应的60例患者作为对照组。
通过单因素分析及多因素Logistic 回归分析，筛选参麦注射液不良反应的影响因素。
结果 单因素分析结果显示，病例组与对照组患者年龄、过敏史、溶媒选择比较，差异无统计学意义（P >0.05）；两组患者性别、合并用药数量、既往慢病史比较，差异有统计学意义（P <0.05）。
多因素Logistic 回归分析结果显示，男性、合并用药数量多、患有冠心病的患者，参麦注射液使用后发生不良反应的危险性增大（P <0.05）。
结论 患者的性别、合并用药数量以及既往慢病史是使用参麦注射液患者发生不良反应的影响因素，在参麦注射液使用的过程中，需要注意规范用药，结合患者的实际情况及各项因素确定用药的剂量。
参麦注射液联合化疗治疗气阴两虚型中晚期肺癌的效果分析
参麦注射液联合化疗治疗气阴两虚型中晚期肺癌的效果分析宋雪薇宋雪薇，，张奎松曹县人民医院呼吸与危重症医学科，山东菏泽 274400摘要 目的 分析参麦注射液联合化疗治疗气阴两虚型中晚期肺癌的效果。
方法 简单随机选取2022年8月—2023年7月曹县人民医院收治的气阴两虚型中晚期肺癌患者90例作为研究对象，按照随机数表法分为对照组与研究组，每组45例。
对照组采取化疗治疗，研究组在其基础上联合参麦注射液治疗。
针对两组临床疗效，外周血T 淋巴细胞分化簇4（cluster of differentia⁃tion 4 receptors ， CD4+）、T 淋巴细胞分化簇3（cluster of differentiation 3 receptors ， CD3+）、T 淋巴细胞分化簇8（cluster of differentia⁃tion 8 receptors ， CD8+）水平，以及不良反应予以比较。
结果 研究组总有效率为55.56%，高于对照组的33.33%，差异有统计学意义（χ2=4.500，P <0.05）。
治疗后研究组CD4+、CD3+高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05），而两组CD8+比较，差异无统计学意义（P >0.05）。
研究组血红蛋白降低、白细胞降低、恶心呕吐、血小板减少发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05），两组肝肾功能损伤、神经毒性发生率对比，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论 在化疗的基础上联合参麦注射液治疗气阴两虚型中晚期肺癌能够有效提高临床疗效，改善患者的免疫功能，抑制化疗不良反应。
关键词 参麦注射液；化疗；气阴两虚；中晚期肺癌中图分类号 R 734 文献标志码 Adoi10.11966/j.issn.2095-994X.2023.09.11.31Effect of Shenmai Injection Combined with chemotherapy on middle and Advanced Lung Cancer of Qi-Yin Deficiency TypeSONG Xuewei, ZHANG KuisongDepartment of Respiratory and Critical Care Medicine, Caoxian County People's Hospital, Heze, Shandong Province, 274400 China Abstract Objective To analyze the effect of Shenmai injection combined with chemotherapy in treating middle and advanced lung cancer of Qi-Yin deficiency type. Methods A total of 90 patients with Qi-Yin deficiency type of middle-advanced lung cancer treated in Caoxian People's Hospital from August 2022 to July 2023 were randomly selected as the study objects, and were divided into control group and studygroup according to random number table method, with 45 cases in each group. The control group was treated with chemotherapy, and the study group was treated with Shenmai injection on the basis of chemotherapy. For the clinical efficacy of the two groups, peripheral blood T lymphocyte cluster of differentiation 4 receptors (CD4+), T lymphocyte cluster of differentiation 3 receptors (CD3+), T lymphocyte cluster of dif⁃ferentiation 8 receptors (CD8+) levels, and adverse reactions were compared. Results The total effective rate of the study group was 55.56%, which was higher than that of the control group (33.33%), the difference was statistically significant (χ2=4.500, P <0.05). After treatment, CD4+ and CD3+ in the study group were higher than those in the control group, the differences were statistically significant (P <0.05), but there was no statistically significant difference in CD8+ between the two groups (P >0.05). The incidence of decreased hemoglobin, decreased white blood cells, nausea, vomiting and thrombocytopenia in the study group were lower than those in the control group, the differences were statisti⁃cally significant (P <0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of liver and kidney function injury and neurotoxic⁃ity between the two groups (P >0.05). Conclusion On the basis of chemotherapy combined with Shenmai injection in the treatment of Qi-Yin* 中西医结合研究 *收稿日期：2023-09-08；修回日期：2023-09-28作者简介：宋雪薇（1988-），女，硕士，主治医师，研究方向为肺癌的化疗、靶向治疗、免疫治疗以及支气管镜下介入治疗。