实验室药品管理办法
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室药品管理制度（4篇）
实验室药品管理制度第一章总则第一条为了规范实验室药品的采购、使用、储存和废弃，确保安全、高效、科学的实验室工作，制订本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的所有药品的采购、使用、储存和废弃。
第三条实验室药品指用于实验室研究和检测的各种化学试剂、药品和生物制品，包括但不限于化学试剂、溶剂、标准品、生物制品等。
第四条实验室药品管理的原则是安全第一、科学管理、合理使用、严格监管。
第五条实验室负责人应当制定并组织实施实验室药品管理制度，明确责任分工并保证其有效执行。
第六条各实验室成员应严格遵守实验室药品管理制度，做到诚实守信、勤勉尽责、科学管理，确保实验室药品使用和管理的安全和高效。
第二章药品采购第七条实验室药品采购应根据实验室的具体需要，由实验室负责人统一组织实施。
第八条实验室药品采购应当根据药品的特点选择可靠的供应商，优先选择注册的药品供应商。
第九条实验室药品采购程序包括以下步骤：（一）制定采购计划；（二）编制采购清单；（三）招标或询价；（四）评审供应商报价；（五）确定供应商；（六）签订合同；（七）实施采购。
第十条实验室药品采购应按照合同约定的价格和数量进行采购。
第十一条实验室药品采购应符合相关法律法规的要求，确保采购合法合规。
第十二条实验室药品采购的付款应按照合同约定的方式和时间进行。
第十三条实验室药品采购的发票、合同以及其他相关资料应做好归档，并按要求保存。
第三章药品使用第十四条实验室药品使用应当符合实验室工作的需要，并按照相应操作规程进行。
第十五条实验室药品使用应严格按照药品的适用范围和用量进行，不得超出规定的使用方式和用量。
第十六条实验室药品使用前应对其质量进行检查，并做好相应记录。
第十七条实验室药品使用人员应严格遵守实验室的工作程序，确保操作的安全和准确性。
第十八条实验室药品使用过程中应做好记录，包括但不限于药品的名称、批号、使用量等。
第十九条实验室药品使用完毕后，应及时进行清理和消毒，并按照规定的方式进行废弃处理。
实验室药品管理制度
实验室药品管理制度一、背景介绍实验室药品是实验室科研工作中不可或缺的重要物品之一。
合理的实验室药品管理制度对于确保实验室工作的安全性和高效性具有重要意义。
本文将介绍一套高质量的实验室药品管理制度，帮助实验室建立起科学、规范的药品管理机制。
二、药品购进与验收1. 药品采购渠道实验室应通过正规的、合法的渠道购买药品，可以选择有资质的药品供应商或通过招标采购等方式。
2. 药品验收标准实验室药品验收应根据药品采购合同和相关标准进行，包括药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期、生产厂家等信息。
同时，对于外观、包装完好性等方面也要进行检查，确保无损坏、泄漏等问题。
三、药品分类与标识1. 药品分类实验室药品可按照性质、用途等分类，例如常用试剂、催化剂、酶类试剂等。
根据分类，制定相应的管理措施。
2. 药品标识每个药品应标注药品名称、药品分类、剂量、浓度、保存条件等必要信息，并与药品规格、存放位置相对应。
标识应清晰可见，以防混淆或误用。
四、药品储存与保管1. 储存环境实验室药品的储存环境应符合药品的要求，包括温度、湿度、光照等因素。
某些药品可能需要存放在特定的条件下，如冷藏或阴凉干燥处。
2. 储存容器实验室药品应储存在相应的容器中，保证容器的完整性和密封性，避免药品泄漏或氧化。
3. 药品保管责任实验室应指定专门负责药品保管的人员，并建立相应的保管记录，确保药品进出库的可追溯性。
五、药品领用与归还1. 领用申请实验室工作人员需提前向药品管理员提交领用申请，并注明药品名称、数量、用途等信息。
药品管理员审核后批准申请。
2. 领用记录领用药品时，药品管理员应记录领用人员、领用数量、领用时间等信息，并要求领用人员在相应记录上签字确认。
3. 药品归还实验室工作人员在使用完毕后，应及时归还药品，并进行相应的归还记录。
六、药品库存管理1. 库存盘点定期进行库存盘点，确保库存数量与记录一致，并查找误用、过期等问题。
盘点周期可根据实验室工作的频率和药品用量进行调整。
小学实验室药品管理制度(三篇)
小学实验室药品管理制度1. 实验室药品的存储：药品应当存放在专门的药品柜中，柜子应有锁并置于实验室内的安全区域。
药品柜应当定期进行清理和检查，确保药品的质量和有效期。
2. 药品的登记和管理：实验室应当建立药品登记台账，记录每次领取、归还和消耗的药品名称、数量和用途。
每次使用药品前，必须向实验室负责人申报并记录用途和用量。
3. 药品的使用规范：实验室人员必须按照实验的需求和安全操作规程正确使用药品。
禁止私自使用药品或将药品带离实验室。
如有特殊需要，必须经过实验室负责人批准和登记。
4. 药品的保管和消耗：药品使用完毕后，应当及时归还至药品柜并由实验室负责人进行清点和确认。
如果药品过期或不再使用，应当按照规定的方法进行处理，禁止乱倒药品或随意丢弃。
5. 药品的供应和采购：实验室负责人应当定期进行药品的库存核对，并根据实验需要合理安排药品的供应和采购。
药品的采购必须按照法律法规和实验室规定的程序进行，确保采购的药品具备相关资质和质量保证。
6. 药品的紧急处理和事故报告：如发生药品泄漏、意外事故或误食等情况，应立即采取紧急措施，并向实验室负责人和相关部门报告。
同时，需及时记录事故发生的经过和处理情况，并进行后续的事故评估和整改。
7. 药品的定期检查和保养：实验室应当定期对药品柜进行检查和保养，确保柜子的密封性和安全性，以及药品的干燥和存储环境的清洁。
定期对药品进行检查和调整，确保药品的有效期和质量。
以上是针对小学实验室药品管理的制度，旨在确保实验室药品的安全性和使用合规性，保障师生的健康和安全。
实验室负责人应当严格执行制度，对实验室药品进行有效管理和监督。
小学实验室药品管理制度（二）一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。
2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。
3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。
实验室药品管理制度范文
实验室药品管理制度范文Ⅰ. 绪论为了确保实验室的安全运行和药品的合理使用，制定本管理制度，明确实验室药品的采购、存储、使用、处置等方面的规范要求，从而有效管理实验室药品，保障实验室人员的安全和实验结果的准确性。
Ⅱ. 药品采购1. 实验室所有药品的采购必须由指定的负责人进行，并按照实验室的需求确定采购数量和种类。
2. 药品采购前必须对供应商进行认真核实，确保其具有相关的资质和信誉。
3. 药品采购应当依据实验室的真实需求，避免库存过高或过低的情况发生。
4. 药品采购必须遵守国家法律法规和相关政策，不得采购过期药品或违禁药品。
Ⅲ. 药品储存1. 实验室药品的储存必须符合相关标准和规范，确保药品的安全性和有效性。
2. 药品应当按照不同种类进行分类储存，并在药品柜或专门的储存区域中进行分类放置。
3. 储存区域必须保持整洁干净，远离任何可能会对药品造成污染和损害的物质。
4. 药品储存区域必须设有明显的标识和警示标志，以提醒实验室人员注意药品的储存和使用。
Ⅳ. 药品使用1. 药品的使用必须符合实验室的需要，严禁超量使用药品或私自向外借用。
2. 实验室人员在使用药品前必须了解并遵守相关的使用说明和安全注意事项。
3. 药品的使用应当进行登记和备案，并及时整理记录。
4. 实验室人员在使用药品过程中必须佩戴个人防护用具，遵循药品的使用规范和操作程序。
Ⅴ. 药品处置1. 实验室药品的过期或废弃药品必须按照相关规定进行处置，严禁直接倒入排水系统或随意丢弃。
2. 药品的处置必须经过专门指定的人员进行，确保其安全性和环保性。
3. 废弃药品的处置必须进行记录和备案，并定期进行清理和整理。
4. 药品的处置应当符合国家法律法规和环境保护要求，遵循相关的处置程序和要求。
Ⅵ. 紧急情况处理1. 在实验室发生药品泄漏、事故或其他紧急情况时，实验室人员必须立即采取相应的紧急措施，确保实验室的安全和人员的安全。
2. 在紧急情况发生后，必须立即上报实验室负责人，并按照相关程序进行处理和报告。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
实验室药品管理制度
实验室药品管理制度实验室药品管理制度是为了保证实验室药品使用的安全性和规范性而制定的一套管理规定。
本制度的目的是确保实验室的工作环境安全、合法，并且最大程度地减少药品误用的风险。
下面将就实验室药品管理制度的相关内容进行详细介绍。
一、药品采购和仓储管理1. 实验室药品采购应按照相关法律法规进行，确保选购的药品质量可靠、合法合规。
2. 实验室药品的仓储管理应建立药品台账，记录药品的进货日期、有效期、数量等信息，在货品管理上做到规范统一。
3. 药品的存放应遵守相应的储存条件，根据药品种类和要求进行分类存放，并定期检查药品的状态和有效期。
二、药品领用和使用管理1. 实验室药品的领用应符合工作需要，遵守领用制度并填写领用记录，以方便后期追溯管理。
2. 药品的使用应按照剂量和时间要求进行，并及时记录在实验记录或研究报告中，以备查阅。
3. 实验室内的药品使用应遵循规范操作流程，防止交叉感染和误用的风险。
三、药品库存管理1. 实验室应根据药品的使用情况，进行库存管理，避免药品过期或临时库存不足的情况发生。
2. 在药品库存不足时应及时提前采购，避免影响实验室的工作进度。
3. 定期清点药品库存，做好库存清单，确保药品数量的准确性和及时性。
四、药品废弃处理1. 药品过期或者不再使用的，应进行废弃处理。
废弃的药品应严格按照有关规定进行分类处理，防止药品过期、变质等问题对环境造成污染。
2. 废弃药品应进行专门的封装和标识，并按照相应的程序上报进行处理。
五、人员培训和安全防护1. 实验室人员应接受相关药品管理知识和安全防护培训，增强对药品管理工作的认识和重视程度。
2. 实验室人员应了解各类药品的危害性和安全使用方法，并正确佩戴个人防护设备。
六、违规处理和责任追究1. 对于违反实验室药品管理制度的行为，实验室应及时采取相应措施进行处理，并依法进行纪律处分。
2. 实验室领导对于药品管理工作的安排和监督应负有相应的责任，未能履行职责的将进行追责。
2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（三篇）
2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。
严禁吸烟或使用明火。
在有火源的情况下，必须有专人看守。
二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。
例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。
三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。
短期使用的容器可免于蜡封。
四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。
2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。
3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。
4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。
5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。
6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。
7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。
8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。
____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（二）1. 相关人员务必严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》及其他相关法律法规。
2. 需进一步强化对化学药品储存与使用的管理，明确岗位职责，指派专职人员负责化学药品的储存与使用情况。
3. 实验室中化学药品的储存应遵循分类定位、整齐有序的原则，并附带清晰标签以便识别。
4. 药品领取需由科任老师亲自前往实验室办理，并填写完整的《借用登记表》作为记录。
5. 为确保安全，需严格执行管理制度与安全措施，加强对科任老师的安全教育培训，实验操作需严格遵循既定程序与要求。
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锦州水文局实验室药品库管理办法
锦州水文局药品库简介
锦州水文局药品库为常规库，温度0-30℃，相对湿度为45%-75%。
一、药品申购
1、实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应立即申报，经批准后，由采购员进行采购。
2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
二、药品领用
1、实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
2、库房必须双人双锁保管，严格遵守出入库制度和审批制度，账与实物必须相等（精度以0.1g计算），必须定期检查。
控制药品库库存量。
3、药品库管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量。
4、领用药品必须具有安全操作规程，防护用具和严格的领发制度。
三、药品的保管
1、存放药品要有专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
2、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。
如遇光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封；长期不用的，应蜡封。
药品库品保管处要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施
3、在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4、受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
5、易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
6、剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
7、药品使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
8、定期检查药品是否过期，过期药品应及时妥善处理。
9、试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
10、化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学品
应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
11、要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；库房内严禁使用明火取暖，照明，吸烟。
12、要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自燃、自爆等事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。
四、易制毒易制爆化学品管理
易制毒易制爆化学品管理本身并非一定具有毒性或爆炸性，但是国家对其生产使用和管理具有非常严格的规章制度，根据《易制毒化学品管理条例（国务院令第445号发布）》、《危险化学品登记管理办法（国家安全生产监督管理总局令第53号）》中的相关规定，我们对实验室人员购买及管理易制毒易制爆化学品作出如下规定:
1、实验室任何单位和个人不得擅自购买、转让、接收、储存、运输易制毒易制爆化学品，如需购买应向公安机关递交购买申请报告，经审核通过，备案，按核准数量统一采购发放。
2、易制毒易制爆化学品应当存储于专用区域，有明显安全警示标志，并有专人负责管理，易构成重大危险源的剧毒化学品及易制毒易制爆化学品应双人双锁保管，双人领取，双人使用，双本登记，防止误领误用。
3、易制毒易制爆化学品及相关废弃物不得随意丢弃，掩埋，水冲，需统一回收销毁。
如遇丢失被盗被抢，必须立即向相关部门报告，启动易制毒易制爆化学品事故紧急预案
4、易制毒制爆药品必须根据一次实验用量领取和发放，剩余及时返回库房，严禁留作下次实验再用。